睾酮检测标准操作流程(2)
体外诊断试剂睾酮试剂盒检测方法
(5) Laurence-Moon-Biedl（性幼稚、多指（趾）、色素 性视网膜炎）综合征：为常染色体隐性遗传疾病，多 有阳性家族史、近亲结婚者发病率明显增加。本病的 血睾酮降低系继发性，因促性腺激素低所致。 (6) 男性更年期综合征：本病的血睾酮降低系睾丸制造分 泌睾酮的功能逐渐自然衰竭所致，但也有在正常低值 者，本病的促性腺激素也逐渐升高。 (7) 其它：如睾丸验证、肿瘤、外伤、放射性照射、高催 乳素血症、17α-羟化酶缺乏症、隐睾症、青春期延迟、 垂体功能低下、男性性功能低下、阳痿、系统性红斑 狼疮、骨质疏松、垂体性矮小症、甲低、男性乳房发 育、神经性厌食等，均可见血睾酮降低。
【产品特点】
灵敏度高，最低检测限小于0.25ng/ml；线性范围 宽；重复性好；操作简便。
【产品性能指标】
各实验室应根据自己实际条件及接触人群建立自己的参考范 围，下列参考值范围仅供参考： 成年男性 （2.6～12）ng/ml 成年女性 （0～2.0）ng/ml 1. 线性范围：（0.25～20）ng/ml。 2. 最低检测限：小于0.25ng/ml。 3. 精密度：批内变异小于15%，批间变异小于15%。
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睾酮降低的常见疾病：
(1) Klinefelter’s 综合征：也称曲细精管发育不全症、先天性睾 丸发育不全症、原发性小睾丸症、先天性生精不能症等。 除血T值降低外，病人身材细长，体毛及胡须稀少，皮肤细 腻，染色体异常。 (2) 睾丸消失综合征：也称睾丸不发育症，本病睾酮极低，重 者只相当于女性睾酮水平，同时伴有促性腺激素升高。 (3) Kallmann综合征：也称溴神经-性发育不全综合征，系家族 性遗传性促性腺激素缺乏所致，除睾酮低以外，尚有LH、 FSH、E2和皮质醇降低。 (4) 男性假性Turner综合征：为性染色体畸变的遗传病之一， 除睾酮降低外，尚有血和尿中的促性腺激素增高。
Testosterone 睾酮(Testosterone) 酶免疫检测试剂盒 96人份 第1页 共
睾酮(Testosterone) 酶免疫检测试剂盒96人份一、用途定量检测人血清或血浆中总的睾酮的浓度。
二、概述及检测原理睾酮(17β—羟雄甾--4—烯一3一酮)是一个19碳的类固醇，在C—4和C—5之间有一个不饱和键，酮基在C—3上，羟基在C—17的β位上。
该类固醇激素分子量为288.4。
睾酮是分泌到血液中最重要的雄激素。
在男性，主要由睾丸莱迪氏细胞(间质细胞)分泌；在女性，大约50％循环的睾酮从外周雄烯二酮衍生而来，约25％来源于卵巢，25％来源于肾上腺。
睾酮负责第二男性性征发育，它的检测有助于评价性功能/发育减退的状况。
在女性，高水平的睾酮一般见于多毛症、男性化、多囊卵、卵巢肿瘤、肾上腺瘤和肾上腺增生。
在男性，高水平的睾酮与下丘脑垂体单元疾病、睾丸瘤、先天性肾上腺增生和前列腺癌有关。
低水平睾酮可见于患者下列疾病：肾上腺机能减退，克莱恩费尔综合症(先天性睾丸发育不全症、睾丸小、细精管纤维化和玻璃样化，机能损害和介质细胞凝集及尿促性腺激素增加性染色体异常。
)睾丸摘除术后、隐睾症、酶缺陷及某些自身免疫疾病。
本方法的原理是在兔抗睾酮总量不变的情况下检测样品中的睾酮与睾酮—HRP酶联试剂之间的竞争结合。
在温育时，羊抗兔IgG包被的微孔与10µL睾酮标准品、对照品、患者样品、100µL睾酮—HRP酶联试剂和50µL兔抗睾酮37~℃温育90分钟。
在温育期间，HRP标记的睾酮结合的量与标准品、样品或定性的对照血清中内源性睾酮对特异性睾酮抗体结合部位的量相竞争。
这样，结合到微孔上的睾酮—HRP的量进一步减少，因为样品中的睾酮浓度在增加，然后弃去未结合的睾酮—HRP并洗涤微孔，加入H2O2/TMB，室温温育20分钟，显色，再加1N HCL终止反应并在450nm 处测量光密度值，睾酮—HRP的量与样品中睾酮的量呈反比例关系并与所形成的颜色的深浅成一定比例，通过标准品浓度对吸收值标绘出标准曲线。
大鼠睾酮(T)说明书
10 nmol/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 操作程序总结：
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
1 30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（320 nmol/L） 0.5ml×1 瓶
睾酮标准操作规程
睾酮标准操作规程1.【实验目的】为了保证睾酮测定结果的准确性，以及可靠性。
2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
3.【样品类型及实验前准备】3.1样本类型：人血清包括采集于血清分离管中的血清）或采集于肝素钠、肝素锂或EDTA钾抗凝管中的血浆可以用于ARCHITECT 睾酮检测。
3.2患者准备：实验前正常饮食，晨起空腹，安静状态下抽取静脉血，条件特殊情况下可非空腹抽血检测。
3.3容器，添加剂类型：血清（包括在血清分离器管中采集的血清），血浆（EDTA三钾、肝素锂、肝素钠），使用玻璃管或塑料管分离样本。
3.4仪器设备：雅培ARCHITECT i10SR,低速离心机3.5实验试剂：3.5.1睾酮测定试剂盒微粒子1或4瓶（6.6 mL）抗睾酮小鼠，单克隆）包被微粒，储存于含有蛋白（牛）稳定剂的BIS-TRIS缓冲液中。
防腐剂：抗菌剂。
结合物1或4瓶（5.9mL）睾酮吖啶酯标记结合物，储存于含表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。
最低浓度：0.1 nM防腐剂：抗菌剂。
项目稀释液1或4瓶（5.9mL）睾酮项目稀释液，储存于含表面活性剂的柠檬盐缓冲液中。
防腐剂：抗菌剂。
3.5.2需要但未提供的试剂手工稀释液ARCHITECT睾酮手工稀释液（7K73-50）手工稀释液1瓶（1 mL）ARCHITECT睾酮手工稀释液，含处理后牛血清。
防腐剂：抗菌剂。
3.5.3其他试剂ARCHITECT i 预激发液预激发液预激发液含1.32% （w/v）过氧化氢。
ARCHITECT i 激发液激发液含0.35 N氢氧化钠。
ARCHITECT i 清洗缓冲液4.【实验原理】ARCHITECT 睾酮测定是一种一步免疫检测法，用于测定人血清和血浆中的睾酮，检测使用的方法是Chemiflex ，即化学发光微粒子免疫检测法CMIA）与灵活的检测模式相结合。
睾酮Testo测定标准操作规程
睾酮Testo测定标准操作规程1 检验目的规范本实验室的检验操作，确保睾酮（Testo）检测结果及报告的准确性、可靠性和有效性。
2 标本采集与处理2.1 标本采集2.1.1 常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。
或采用含分离胶的真空采血管。
也可采集血浆标本，用肝或EDTA抗凝。
2.1.2 检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符（条码）。
2.1.3 急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。
2.1.4 标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。
专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5 下列标本为不合格标本2.1.5.1 标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2 对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3 无法确认标本与申请单对应关系的。
其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2 标本保存2.2.1 接收标本后在60min内将标本离心分离出血浆, 避免溶血。
离心必须达到4000rpm×15min，离心后的血清中不能含有颗粒物或微量纤维蛋白。
2.2.2 标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定8h，普通冰箱中（2～8℃）稳定2d，在-20℃最多可保存4周。
避免反复冻融。
2.2.3 已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7d。
2.3 标本采集的注意事项采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动。
3 方法原理竞争法酶联免疫发光分析原理。
标本中睾酮与碱性磷酸酶标记的睾酮竞争结合包被在磁性微粒子上的抗睾酮抗体，形成微粒子-鼠抗睾酮抗体-（睾酮或睾酮-ALP）免疫复合物。
经磁性分离，洗涤洗去未结合的物质，加入化学发光底物Lumi-Phos 530，经碱性磷酸酶的作用产生光子，光子的量与标本中睾酮的量成反比，从标准曲线中可计算待测睾酮的量。
4 试剂及其他用品4.1 试剂：Access 睾酮测定试剂包，由美国BECKMAN COULTER公司出品，试剂盒产品号33560。
睾酮说明书
睾酮定量分析酶联免疫检测试剂盒- 仅供科学研究使用 -- For reseach use only -1.简介睾酮（17 Hydroxy-4-Androstene-3-on）是C19类固醇激素，分子量288，是哺乳动物最重要的雄性激素之一。
雄性体内的睾酮主要由睾丸合成；雌性由卵巢和肾皮质合成。
在血浆中的睾酮由β球蛋白负责运输，称为性激素结合球蛋白（SHBG）。
在循环系统中，有多达98%的睾酮以结合形式存在，游离睾酮在靶组织中，通过酶降解形成具有生理学活性的二氢睾酮。
睾酮与雄性第二性征的产生有关，测定其浓度对判断性腺发育不全很有意义。
在雌性，睾酮水平增高多见于多毛症，在人类女性中，睾酮水平增高表现女性男性化，多囊卵巢，卵巢癌，肾上腺肿瘤和肾上腺增生。
在人类男性中，睾酮水平增高与下丘脑垂体病变，睾丸肿瘤，先天性肾上腺增生和前列腺癌有关。
低睾酮水平可见于下列疾病：垂体功能减退、先天性睾丸发育不全、睾丸女性化、睾丸切除术、隐睾病、酶缺陷和一些自身免疫性疾病。
2.检测原理睾酮试剂盒采用竞争法检测原理。
在酶标板预包被了高特异性识别睾酮的抗体，同时加入样本和HRP连接的睾酮结合物，样本中睾酮与睾酮结合物竞争性结合酶标板中包被的抗体。
洗去游离的未结合的睾酮与睾酮结合物，加入TMB底物，与抗体结合的睾酮结合物上带的HRP就会催化底物TMB反应，颜色显蓝色，中止后显黄色。
如果样本中睾酮含量越多，则与包被的抗体结合的睾酮结合物则越少，颜色则越浅，即颜色与样本中的浓度成反比。
本试剂盒主要用于定量检测哺乳动物血清、血浆及细胞上清中的睾酮含量3.试剂盒组成3.1、预包被板 12条/6条(96T/48T)；3.2、标准品6管，每管0.5ml/0.25ml(96T/48T),浓度如下表：Standard A B C D E Fng/ml 0.2 0.5 1 2 6 163.3、样本稀释液，1瓶16ml/8ml(96T/48T)；标准曲线中0浓度标准品以样本稀释液直接加入。
睾酮检测
睾酮测定步骤用ACCESS®免疫分析系统定量检测人血清睾酮浓度内容表原理 2 标本采集 2 试剂和仪器 3 定标 5 质量控制 5 检测步骤 5 检测结果 6 开始检测 6 检测注意事项7 参考文献8Beckman Instruments, Inc. ∙ Chaska, MN 55318原理检测原理Access 睾酮的检测是一种竞争结合的酶免疫检测。
样品和样品处理液，鼠单克隆抗睾酮抗体、睾酮-碱性磷酸酶结合物和包被了羊抗鼠多克隆抗体的磁性颗粒一起加入到反应管中。
样品中的睾酮通过样品处理液的作用从转运蛋白上释放，与睾酮-碱性磷酸酶结合物竞争结合有限的特异性睾酮单克隆抗体的结合位点，形成的抗原-抗体复合物通过捕捉抗体结合到磁性颗粒表面。
在反应管中孵化后，反应管被传送到磁性分离区域进行多次冲洗，去处未和固相结合的其它成分。
最后在反应管中加入化学发光底物（Lumi-Phos* 530）, 已与固相结合的碱性磷酸酶会使该底物发出光子并被光电比色计所检测。
最后，对照仪器中储存的多点定标曲线而得出样品中的睾酮浓度，反应产生的光子与样品中睾酮的含量成反比。
概述男性睾酮主要由成人睾丸间质细胞分泌，主要受由黄体生成素（LH）的控制。
血清睾酮主要以球蛋白结合性激素形式存在（SHBG），也有一部分与白蛋白松弛结合以及以游离形式存在。
男性总睾酮水平的异常低下预示性腺功能减退，垂体功能减退，高泌乳素血症，肾功能衰竭，肝硬化或“克莱菲尔”综合征。
肾上腺和睾丸肿瘤，先天性肾上腺增生或下丘脑-垂体-睾丸轴异常可导致男性睾酮水平升高。
在女性，睾酮由卵巢，肾上腺和外周脂肪细胞产生，在血清中的浓度大约为男性的十分之一，和男性一样，血清睾酮的主要形式为SHBG，白蛋白结合和少量游离状态存在。
女性总睾酮水平的持续升高预示多囊卵巢综合征（PCOS），卵泡膜细胞增殖症，肾上腺和卵巢肿瘤，先天性肾上腺增生和其它一些下丘脑-垂体-睾丸轴功能异常。
睾酮说明书
睾酮定量分析酶联免疫检测试剂盒- 仅供科学研究使用 -- For reseach use only -1.简介睾酮（17 Hydroxy-4-Androstene-3-on）是C19类固醇激素，分子量288，是哺乳动物最重要的雄性激素之一。
雄性体内的睾酮主要由睾丸合成；雌性由卵巢和肾皮质合成。
在血浆中的睾酮由β球蛋白负责运输，称为性激素结合球蛋白（SHBG）。
在循环系统中，有多达98%的睾酮以结合形式存在，游离睾酮在靶组织中，通过酶降解形成具有生理学活性的二氢睾酮。
睾酮与雄性第二性征的产生有关，测定其浓度对判断性腺发育不全很有意义。
在雌性，睾酮水平增高多见于多毛症，在人类女性中，睾酮水平增高表现女性男性化，多囊卵巢，卵巢癌，肾上腺肿瘤和肾上腺增生。
在人类男性中，睾酮水平增高与下丘脑垂体病变，睾丸肿瘤，先天性肾上腺增生和前列腺癌有关。
低睾酮水平可见于下列疾病：垂体功能减退、先天性睾丸发育不全、睾丸女性化、睾丸切除术、隐睾病、酶缺陷和一些自身免疫性疾病。
2.检测原理睾酮试剂盒采用竞争法检测原理。
在酶标板预包被了高特异性识别睾酮的抗体，同时加入样本和HRP连接的睾酮结合物，样本中睾酮与睾酮结合物竞争性结合酶标板中包被的抗体。
洗去游离的未结合的睾酮与睾酮结合物，加入TMB底物，与抗体结合的睾酮结合物上带的HRP就会催化底物TMB反应，颜色显蓝色，中止后显黄色。
如果样本中睾酮含量越多，则与包被的抗体结合的睾酮结合物则越少，颜色则越浅，即颜色与样本中的浓度成反比。
本试剂盒主要用于定量检测哺乳动物血清、血浆及细胞上清中的睾酮含量3.试剂盒组成3.1、预包被板 12条/6条(96T/48T)；3.2、标准品6管，每管0.5ml/0.25ml(96T/48T),浓度如下表：Standard A B C D E Fng/ml 0.2 0.5 1 2 6 163.3、样本稀释液，1瓶16ml/8ml(96T/48T)；标准曲线中0浓度标准品以样本稀释液直接加入。
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概述
雄性激素睾酮（17β-羟雄烯二酮）的分子量为288道尔顿。
男性体内的睾酮几乎全由睾丸间质细胞合成。
分泌受黄体生成素（LH）的调节，并负反馈影响垂体-下丘脑的调节机制。
睾酮促进男性第二性征的形成，维持前列腺和精囊的功能。
血循环中的睾酮绝大部份与载体蛋白质结合（如性激素结合球蛋白（SHBG））。
女性的卵巢可产生少量睾酮。
生理水平浓度的雄激素对妇女没有特殊的作用。
女性雄激素水平的升高可导致男性化（取决于雄激素水平的增加程度）。
检测女性体内睾酮含量有助于诊断雄激素综合征（AGS）、多囊性卵巢（Stein-Leventhal综合症）以及怀疑卵巢肿瘤、肾上腺肿瘤、肾上腺发育不良或卵巢功能障碍时。
检测男性体内睾酮含量可用于诊断睾酮产生不足的疾病，如性腺发育不足、雌激素治疗、染色体异常（如Klinefelter综合征）和肝硬化。
1 目的
规范睾酮检测测试，确保检测结果准确性和重复性。
2 检测方法和原理
2.1检测方法：竞争法
2.2检测原理：ADVIA Centaur睾酮检测是一种竞争性的免疫测定方法，使用直接化学发光技术。
病人样品中的睾酮与标记试剂中经过吖啶酯标记的睾酮共同竟争有限量的与单克隆小鼠抗兔抗体结合的多克隆兔抗睾酮抗体，前者在固相试剂中结合到顺磁性颗粒上。
检测过程中，使用睾酮释放剂将样品中的结合睾酮从结合的蛋白质上释放出来。
3 标本采集与保护
新鲜无溶血血清
遵守以下推荐的血清标本处理，运行和储存步骤
3.1用真空采样管采集血液标本时须遵守常规注意事项
3.2离心前使标本完全自然形成凝块
3.3全程保证样品管的密闭状态
3.4尽快分离血清，并及时测定
3.5如果标本不能在24小时内检测或运送标本时，将标本保存在4℃或更低温度的环境中：3.6冷藏标本室温放置20分钟后再测定；
3.7冷冻标本室温解溶后放置20分钟后再测定
3.8不符合标本处理
3.8.1溶血和乳糜血标本在报告单的备注栏注明
3.8.2标本量过少的标本，严重溶血和乳糜血标本与临床沟通并将标本退回，填写不合格标本拒接登记。
4 试剂和设备
4.1试剂
SIEMENS原装配套试剂
4.1.1试剂组成
标记试剂：2.5mL/盒，用吖啶酯标记的睾酮（~3.2ng/mL)，置于含防腐剂的缓冲盐水中。
固相试剂：15.0mL/盒，在磷酸盐缓冲液中结合到单兑降小鼠抗兔抗体(~0.53μg/mL)的多克隆兔抗睾酮抗体（~0.03μg/mL)，前者通过共价键结合到顺磁性颗粒上，含叠氮化钠
（0.1%)和防腐剂。
探针冲洗液：10.0mL/盒，含叠氮化钠（0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液。
释放剂：5.0mL/盒，类固醇释放剂(~0.1μg/mL),其置于含叠氮化钠(0.1%)和防腐剂的缓冲液中。
4.1.2试剂准备：手工混合所有试剂包。
肉眼检查试剂底部以确保所有颗粒分散均匀并处悬浮状态，然后将混合物载入系统直接使用
4.1.3试剂保存
试剂2~8℃避光保存，并保持竖直向上
4.2质控品
SIEMENS原装配套质控品
4.3校准品
SIEMENS原装配套标准品。
4. 4警告和注意事项
4.4.1只可用于体外诊断；
4.4.2试剂中含有叠氮钠，请小心处理，请勿吞服或与皮肤粘膜接触！叠氮钠在与铜或铅等重金属接触后会产生有毒的叠氮化物；
4.4.3试剂盒的测定结果仅作为临床各种疾病的辅助诊断依据
4.5仪器
ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析仪
5 操作程序
5.1检测过程流程
签收样品→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存
5.2样本签收
严格按标本接收程序签收标本
5.3标本处理
以3000r/min，离心6~10min，分离血清上机测定，若标本不能及时检测，将分离血清冷藏于2~8℃的冰箱内
5.4标本检测
5.4.1手工编排测试项目：在主界面选中样本区域→选择样本架→选择样本→点击Samples区域中的样本类型选择按钮→切换至样本类型→选择样本ID编排区→没有通过扫描样本管条形码输入ID号的样本，在此处手工输入样本ID →然后在Assay Selection 区域选择测试项目
5.4.2样本运行确认样本装载，必要的样本信息输入完毕→确认所有耗品及试剂已装载
→按开始运行样本。
5.5检验后标本保存
保存在标本冰箱内，保存期为7d
6 校准程序
6.1校准品的准备和储存
将校准品从冰箱中取出，加5ml蒸馏水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min，待充分混匀后分装。
-20℃冰冻保存可保存20d，复融后2~8℃可稳定24h。
6.2校准条件
在室内质控失控，或使用新批号试剂，或更换仪器主要配件，或进行大保养后均需校准。
无特殊情况校准周期为28d
6.3校准程序
参见生化组的校准操作程序
7 质量控制程序
7.1控制品的准备和储存
每瓶准确加入5.0ml蒸馏水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min待充分溶解后分装，保存于-30℃冰箱，启用前取出，室温放置30min待充分融化后使用，2~8℃可稳定24h。
7.2控制品水平和分析批长度
每24h至少进行1批。
7.3质控操作程序
参见生化组的质量控制操作程序。
8 性能参数
8.1不准确度±12.5%
8.2不精密度CV≤8.33%
8.3线性范围10-1500ng/dl
9 生物参考区间
14-76ng/dl
10异常结果的处理
结果与诊断不符或两次结果差异较大时，应及时与临床沟通。
11 临床意义
雄激素睾酮的分子量为288D。
在男性睾酮几乎全由睾丸的间质细胞合成，并由LH调节其分泌，受垂体-下丘脑负反馈机制的影响。
睾酮促进男性第二性征的发育，维持前列腺和精囊的功能。
血循环中的睾酮绝大多数与载体蛋白质结合（SHBG=性激素结合球蛋白）。
女性的卵巢可产生少量睾酮。
生理水平的雄激素对妇女没有特殊的作用。
雄激素含量升高可引起女子男性化。
检测女性体内睾酮含量有助于诊断雄激素综合征（AGS）、多囊性卵巢。
当怀疑卵巢肿瘤、肾上腺肿瘤、肾上腺发育不良或卵巢功能不足时，也可检测睾酮。
检测男性体内睾酮含量可用于诊断睾酮产生不足的疾病，如性腺发育不足、雌激素治疗、染色体异常（如Klinefelter综合征）和肝硬化。
12 干扰因素
检测结果不受黄疸（胆红素<513μmol/L或<30 mg/dL），溶血（血红蛋白<0.372 mmol/L或< 0.6 g/dL），脂血(脂肪乳剂<1000mg/dL)和生物素<60 ng/mL或<123 nmol/L的影响
13 安全防护措施
13.1血液标本运输必须保证运输过程的生物安全，防止溢出。
血液标本溢出后，应立即对污染环境和设备进行消毒处理；
13.2对标明有污染性疾病的血液标本应特别的防护，以不污染环境和保证工作安全为前提；
13.3在进行血液分析的一切操作过程中应按照《检验科生物安全管理程序》进行；
13.4与血液标本接触的一切器皿。
仪器组装/拆卸组合零件都应视为污染源，因此操作人员不小心接触到了这种污染源时，应立即用清水清洗被污染区域并进行消毒；
13.5如果操作人员皮肤或衣服上污染（沾到）了血液或废液应立即冲洗并进行消毒处理。
如果眼睛被溅入了血液或废液应立即用大量清水冲洗并进行必要的医疗措施。
13.6血液标本离心的过程中所有标本都应该加盖，离心后，开启试管时应注意防止气溶（雾）胶污染环境；
13.7所有检测过的血液标本及有关废物，都会给您带来潜在的危险及生物污染。
所有废弃样本及废物的处理方法同血液标本的处理程序。
14 参考文献
14.1《SIEMENS试剂盒说明书》
14.2《临床实验室操作规程编写要求》
14.3《生化组仪器设备操作程序》
14.4《全国临床检验操作规程》第4版
15 支持文件
15.1《标本签收制度》
15.2《不合格标本拒收制度》
15.3《标本处理程序》
15.4《实验室安全管理程序》
15.5《ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析仪操作程序》
15.6《检验科生物安全管理程序》
16 记录表格
16.1《不合格标本拒收登记表》
16.2《标本复检登记表》。