兽医药理学实验

兽医药理学实验
兽医药理学实验

兽医药理学实验

1.兽医处方的书写(讲授)

2.实验动物的种类、捉拿及给药途径(讲授结合实验)

实验材料:小鼠5-10(22人拟分成4-5组)只,1ml注射器20支,12-16#小鼠灌胃针5个,生理盐水

3.实验动物的采血及处死方法(讲授结合实验)

实验材料:小鼠5-10只(22人拟分成4-5组),1ml注射器20支

4.水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用(实验)

实验材料:药物——7%水合氯醛、2.5%氯丙嗪;器械——10ml注射器、酒精棉;动物——家兔3只

5.利尿药对兔的利尿作用观察(实验)

实验材料:药物——1%呋塞米注射液,7%水合三氯乙醛;器械——兔固定器,外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子;动物——家兔1只。

6.盐类泻药机理分析(实验)

实验材料:药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛;器械——兔手术台、剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头;动物——家兔1只。

7.试管二倍稀释法测定MIC(讲授)

8.药物的配伍禁忌(讲授)

一. 实验动物的捉拿和固定方法

实验目的:了解常用实验动物的保定及固定方法,掌握实验小鼠的固定方法

实验内容:

1. 狗的捆绑与固定至少由2~3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸,避免使其惊恐或激怒;用一条粗棉绳兜住上、下颌,在上颌处打一结(勿太紧),再绕回下颌打第二个结,然后将绳引向头后部,在颈项上打第三个结且在其上打一活结(图3.3-4)。切记住兜绳时,要注意观察狗的动向,以防被其咬伤。如狗不能合作,须用长柄狗头钳夹持其颈部,并按倒在地,以限制其头部活动,再按上述方法捆绑其嘴。捆嘴后使其侧卧,一人固定其肢体,另一人注射麻醉药。此时,应注意狗可能出现挣扎,甚至大小便俱下,以及由于这种捆绑动作往往致使狗呼吸急促,甚至屏气等问题。待动物进入到麻醉状态后,立即松捆,以防窒息。

将麻醉好的狗仰卧置于实验台上,用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外,避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈,再将直铁杆插入上、下颌之间,再下旋铁杆,使弯形铁条紧压犬的下颌(仰卧固定)或压在鼻梁上(俯卧固定)。再将狗头夹固定在手术台上。

固定好狗头后,取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部,绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时,亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时,绑前肢的绳索可不交叉,直接绑在同侧的固定钩上。

2. 猫捉持猫时应戴手套,防止被其抓伤(图

3.4-5)。先将猫关入特制的玻璃容器中,投入乙醚棉团对其进行快速麻醉,然后乘其未醒立即固定在猫袋或实验台上。

3. 兔捉持家兔时只须实验者和助手将其抓牢或按住即可。正确捉持方法为:一手抓住家兔颈背部皮肤,轻轻提起,另一手托住其臀部,使其呈坐位姿势(图3.4-6)。

兔可固定在兔盒或兔台上(3.4-7)。在手术台上用兔头夹固定头部(图3.3-3A),把嘴套入铁圈内,调整铁圈至最适位置然后将兔头夹的铁柄固定在手术台上。或用一根较粗棉线绳一端打个活结套住兔的两只上门齿,另一端栓在实验台前端的铁柱上。做颈部手术时,可将一粗注射器筒垫于动物的项下,以抬高颈部,便于操作。兔的四肢固定和狗相同。

4. 小鼠、大鼠实验者右手捉住小鼠尾,鼠会本能地向前爬行。左手攥紧鼠颈背部皮肤,使其腹部向上,拉直躯干,并以左手小指和掌部夹住其尾固定在左手上(图3.3-8)。可作腹腔麻醉。亦可用金属筒、有机玻璃筒或铁丝笼式固定器固定,露出尾部,作尾静脉注射。捉持大鼠的方法基本同小鼠。大鼠在惊恐或激怒时会咬人,捉拿时可戴防护手套,或用厚布盖住鼠身作防护,握住整个身体,并固定头骨,防止被咬伤。动作应轻柔,切忌粗暴。也可用钳子夹持。最后再根据需要,将大鼠置于固定笼内或捆绑四肢。

固定头骨,防止被咬伤。动作应轻柔,切忌粗暴。也可用钳子夹持。最后再根据需要,将大鼠置

5. 豚鼠右手横握豚鼠腹前部,左手轻托后肢(图3.4-9)。

6. 蛙实验者一手拇指、食指和中指控制蛙两前肢,无名指和小指压住两后肢(图3.3-10)。

实验过程:小鼠的捉拿固定

二.实验动物的给药方法

实验目的:了解常用实验动物的基本给药方法,掌握实验小鼠的皮下、腹腔及静脉给药方法,家兔的肌肉、耳静脉给药方法。

实验内容:

1. 经口投药法

(1) 口服法.

口服法是将能溶于水并且在水溶液中较稳定的药物放入动物饮水中,不溶于水的药物混于动物饲料内,由动物自行摄入。该方法技术简单,给药时动物接近自然状态,不会引起动物应激反应,适用于多数动物慢性药物干预实验,如抗高血压药物的药效、药物毒性测试等。其缺点是动物饮水和进食过程中,总有部分药物损失,药物摄入量计算不准确,而且由于动物本身状态、饮水量和摄食不同,药物摄入量不易保证,影响药物作用分析的准确性。

(2) 灌服法

灌服法是将动物适当固定,强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量,及时观察动物的反应,适合于急性和慢性动物实验,但经常强制性操作易引起动物不良生理反应,甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种:

①固体药物口服

一人操作时用左手从背部抓住动物头部,同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口,右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位,然后让动物闭口吞咽下药物。

②液体药物灌服

小白鼠与大白鼠一般由一人操作,左手捏持小白鼠头、颈、背部皮肤,或握住大白鼠以固定动物,使动物腹部朝向术者,右手将连接注射器的硬质胃管由口角处插入口腔,用胃管将动物头部稍向背侧压迫,使口腔与食管成一直线,将胃管沿上颚壁轻轻插入食道,小白鼠一般用3 cm,大白鼠一般用5 cm的胃管(图3.4-1)。插管时应注意动物反应,如插入顺利,动物安静,呼吸正常,可注入药物;如动物剧烈挣扎或插入有阻力,应拔出胃管重插,如将药物灌入气管,可致动物立即死亡。

给家兔灌服时宜用兔固定箱或由两人操作。助手取坐位,用两腿夹住动物腰腹部,左手抓免双耳,右手握持前肢,以固定动物;术者将木制开口器横插入兔口内并压住舌头,将胃管经开口器中央小孔沿上腭壁插入食道约15 cm,将胃管外口置一杯水中,看是否有气泡冒出,检测是否插入气管,确定胃管不在气管后,即可注入药物(图3.4-2)。

2 注射给药

(1) 皮下注射

皮下注射是将药物注射于皮肤与肌肉之间,适合于所有哺乳动物。实验动物皮下注射一般应由两人操作,熟练者也可一人完成。由助手将动物固定,术者用左手捏起皮肤,形成皮肤皱褶,右手持注射器刺入皱褶皮下,将针头轻轻左右摆动,如摆动容易,表示确已刺入皮下,再轻轻抽吸注射器,确定没有刺入血管后,将药物注入(图3.4-4)。拔出针头后应轻轻按压针刺部位,以防药液漏出,并可促进药物吸收。鸽、禽类常选用翼下注射。

(2) 肌肉注射

肌肉血管丰富,药物吸收速度快,故肌内注射适合于几乎所有水溶性和脂溶性药物,特别适合于狗、猫、兔等肌肉发达的动物。而小白鼠、大白鼠、豚鼠因肌肉较少,肌肉注射稍有困难,必要时可选用股部肌肉。鸟类选用胸肌或腓肠肌。肌内注射一般由两人操作,小动物也可由一人完成。助手固定动物,术者用左手指轻压注射部位,右手持注射器刺入肌肉,回抽针栓,如无回血,表明未刺入血管,将药物注入,然后拔出针头,轻轻按摩注射部位,以助药物吸收。

(3) 腹腔注射

腹腔吸收面积大,药物吸收速度快,故腹腔注射适合于多种刺激性小的水溶性药物的用药,并且是啮齿类动物常用给药途径之一。腹腔注射穿刺部位一般选在下腹部正中线两侧,该部位无重要器官。腹腔注射可由两人完成,熟练者也可一人完成。助手固定动物,并使其腹部向上,术者将注射器针头在选定部位刺入皮下,然后使针头与皮肤成45o°角缓慢刺入腹腔,如针头与腹内小肠接触,一般小肠会自动移开,故腹腔注射较为安全(图3.4-5)。刺入腹腔时,术者可有阻力突然减小的感觉,再回抽针栓,确定针头未刺入小肠、膀胱或血管后,缓慢注入药液。

(4) 静脉注射

静脉注射将药物直接注入血液,毋需经过吸收阶段,药物作用最快,是急、慢性动物实验最常用的给药方法。静脉注射给药时,不同种类的动物由于其解剖结构的不同,应选择不同的静脉血管。

①兔耳缘静脉注射

将家兔置于兔固定箱内,没有兔固定箱时可由助手将家兔固定在实验台上,并特别注意兔头不能随意活动。剪除兔耳外侧缘被毛,用乙醇轻轻擦拭或轻揉耳缘局部,使耳缘静脉充分扩张。用左手拇指和中指捏住兔耳尖端,食指垫在兔耳注射处的下方(或以食指、中指夹住耳根,拇指和无名指捏住耳的尖端),右手持注射器由近耳尖处将针(6号或7号针头)刺入血管(图3.3-7,3.4-6)。再顺血管腔向心脏端刺进约1cm,回抽针栓,如有血表示确已刺入静脉,然后由左手拇指、食指和中指将针头和兔耳固定好。右手缓慢推注药物入血液。如感觉推注阻力很大,并且局部肿胀,表示针头已滑出血管,应重新穿刺。注意兔耳缘静脉穿刺时应尽可能从远心端开始,以便重复注射。

②小白鼠与大白鼠尾静脉注射

小白鼠尾部有三根静脉,两侧和背部各一根,两侧的尾静脉更适合于静脉注射。注射时先将小白鼠置于鼠固定筒内或扣在烧杯中,让尾部露出,用乙醇或二甲苯反复擦拭尾部或浸于40~50℃的温水中加热1分钟,使尾静脉充分扩张。术者用左

手拉尾尖部,右手持注射器(以4号针头为宜)将针头刺入尾静脉,

然后左手捏住鼠尾和针头,右手注入药物(图3.4-7)。如推注阻力

很大,局部皮肤变白,表示针头未刺入血管或滑脱,应重新穿刺,

注射药液量以0.15 m1/只为宜。幼年大白鼠也可做尾静脉注

射,方法与小白鼠相同,但成年大白鼠尾静脉穿刺困难,不宜采

用尾静脉注射。

③狗前肢头静脉注射狗前肢小腿前内侧有较粗的头静脉和后肢外侧小隐静脉,是狗静脉注射较方便的部位。注射时先剪去该部位被毛,以酒精消毒。用压脉带绑扎肢体根部,或由助手握紧该部位,使头静脉充分扩张。术者左手抓住肢体末端,右手持注射器刺入静脉,此时可见明显回血,然后放开压脉带,左手固定针头,右手缓慢注入药物(图3.4-8)。

④家禽静脉注射家禽可选择翼下肱静脉或蹼间静脉(图3.4-9)进行注射给药。方法同于其它动物。

实验过程:1. 小鼠的灌胃、皮下、腹腔及静脉给药方法

三.实验动物的取血方法

实验目的:了解常用实验动物的基本采血方法,掌握实验小鼠尾静脉及眼眶采血方法,家兔的耳静脉采血及心脏采血方法。

实验内容:

血液常被比喻为观察内环境的窗口,在需要检测内环境变化的生理实验中常需要采取血液样本。因实验动物解剖结构和体型大小差异,及所需血量的不同,取血方法不尽相同。

1. 兔

①耳中央动脉取血乙醇涂擦耳中央动脉部位,使其充分扩张,用注射器刺入耳中央动脉抽取动脉血样,一次性取血时也可用刀片切一小口,让血液自然流出,收取血样;取血后用棉球压迫局部,予以止血。

②股动脉取血将家兔仰卧位固定。术者左手以动脉搏动为标志,确定穿刺部位,右手将注射器针头刺入股动脉,如流出血为鲜红色,表示穿刺成功,应迅速抽血,拔出针头,压迫止血。

③耳缘静脉取血耳缘静脉可供采取少量静脉血样,方法与前述耳缘静脉注射给药相似。

④心脏穿刺取血将家兔仰卧位固定,剪去心前区被毛,用碘酒消毒皮肤。术者用装有7号针头的注射器,在胸骨左缘第三肋间或在心跳搏动最显著部位刺入心脏,刺入心脏后血液一般可自动流入注射器,或者边刺入边抽吸,直至抽出血液。抽血后迅速拔出针头。心脏取血可获得较大量的血样。

[注]:如需要抗凝血样时,应事先在注射器或毛细管内加入适量抗凝剂,如枸橼酸钠或肝素,将它门均匀浸润注射器或毛细管内壁,然后烘干备用。

2. 大白鼠和小白鼠

①断尾取血固定动物,露出尾部,用二甲苯擦拭尾部皮肤或将鼠尾浸于45~50℃的热水中数分钟,使其血管充分扩张,然后擦干,剪去尾尖数毫米,让血自行流出,也可从尾根向尾尖轻轻挤压,促进血液流出,同时收集血样,取血后用棉球压迫止血。该方法取血量较少(图3.6-1)。

②眼球后静脉丛取血术者用左手抓持动物,拇指、中指从背侧稍用力捏住头颈部皮肤,阻断静脉回流,食指压迫动物头部以固定,右手将一特制的毛细吸管(45o)自内眦部(眼睑和眼球之间)插入,并沿眼眶壁向眼底方向旋转插进,直至有静脉血自动流入毛细吸管,取到需要的血样后,拔出吸管(图3.6-2) 。

③心脏取血适用于取血量较大时,方法与家兔心脏取血相同,但所用针头可稍短。

3. 狗一般采用前肢头静脉取血,方法同静脉注射给药。

4. 家禽可采用切断颈总动脉和颈静脉一次性取血,或从翼下肱静脉、蹼间静脉取血。实验过程:1. 小鼠尾静脉及眼眶采血

四.实验动物的处死方法

实验目的:了解常用实验动物的处死方法,掌握实验小鼠颈椎脱臼法及摘除眼球法,家兔的空气拴塞处死法。

实验内容:

1.颈椎脱臼法颈椎脱臼常用于小白鼠,术者左手持镊子或用拇指、食指固定鼠头后部,右手捏住鼠尾,用力向后上方牵拉,听到鼠颈部喀嚓声即颈椎脱位、脊髓断裂,鼠瞬间死亡。

2. 断头、毁脑法断头、毁脑常用于蛙类。可用剪刀剪去头部,或用金属探针经枕骨大孔破坏脑和脊髓而致死。大鼠和小鼠也可用断头法处死,术者需戴手套,两手分别抓住鼠头与鼠身,拉紧并暴露颈部,由助手持剪刀,从颈部剪断鼠头。

3. 空气拴塞法术者用50~100 ml注射器,向静脉血管迅速注入空气,气体栓塞血管而使动物死亡。使猫与家兔致死的空气量为10~20 m1,狗为70~150 m1。

4. 放血法

①鼠可用摘除眼球,从眼眶动静脉大量放血而致死。

②家兔和猫可在麻醉状态下切开颈部,分离出颈总动脉,用止血钳或动脉夹夹闭两端,在其中间剪断血管后,缓慢打开止血钳或动脉夹,轻压胸部可迅速放出大量血液,动物立即死亡。

③狗在麻醉状态下,可横向切开股三角区,切断股动静脉,血液喷出,同时用自来水冲洗出血部位,防止血液凝固,几分钟后动物死亡。

实验过程:1. 小鼠颈椎脱臼法及摘除眼球处死

实验四水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用

[目的]

1.了解水合氯醛对兔的麻醉作用以及主要的体征变化。

2.了解氯丙嗪的增强麻醉作用。

[材料] 兔板,5ml注射器2支,1ml注射器1支,5号针头三支。

[药物] 7%水合氯醛,2.5%氯丙嗪。

[动物] 兔三只。

[方法]取兔三只,称体重,观察正常情况如呼吸,脉搏,体温,痛觉反射,翻正反射,瞳孔,角膜反射等然后分别给各兔注射药物。

甲兔:静脉注射半麻醉量水合氯醛,即7%水合氯醛,2.5ml/kg体重。

乙兔:静脉注射全麻醉量水合氯醛,即7%水合氯醛,1.25ml/kg体重。

丙兔:先静脉注射氯丙嗪(2.5%氯丙嗪 0.12ml/kg体重)后静脉注射半麻醉量水合氯醛(即7%水合氨醛1.25ml/kg体重),分别观察各兔的反应及体征。

[结果]记录: 将实验结果填入下表。

表1 水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用结果

兔号体

药物

麻醉

时间用药前用药后

痛觉

反射

翻正

反射

角膜

反射

甲全麻醉量水合氯醛

乙半麻醉量水合氯醛

丙氯丙嗪+半麻醉量水合氯醛

[思考题]

1. 氯丙嗪作为麻醉前给药有什么好处?

实验六:盐类泻药的机理分析【原理】

1. 泻药种类

● 容积性类泻药:硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等 (盐类泻药)

● 润滑性泻药:液体石蜡、植物油、动物油等 (油类泻药)

● 刺激性泻药:大黄、芦荟、番泻叶、蓖麻油等 (植物性泻药)

2. 容积性类泻药特点

不易被肠壁吸收、易溶于水的盐类离子。 作用机理:

3. 硫酸钠药理学

● 药理作用:小剂量——盐类健胃作用;大剂量——下泄。

单胃动物 3-8h 产生效果,复胃动物18h 左右产生作用。

● 主要应用:

用于马属动物大肠便秘;反刍动物瓣胃及皱胃阻塞;做健胃药,多与其他盐类配伍使用;用

于排出消化道内毒物、异物,配合驱虫药排出虫体等;10%~20%的高渗溶液外用治疗化脓

创、瘘管等

五. 应用注意:

1、治疗大肠便秘时,硫酸钠合适的浓度为4%~6%。浓度过低效果太差,浓度过高可继发肠

炎,加重机体脱水。

2、硫酸钠不适用小肠便秘治疗易引发胃扩张;

3、硫酸钠禁与钙盐配合应用。

【实验目的】:了解盐类泻药的下泻作用的机理。

【实验材料】:药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛;器械——兔手术台、

剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头;动物——家兔1只。

【实验方法】:

1. 取一只兔,放于手术台上,保定。用7%水合氯醛按(1.6ml/kg)麻醉。剖开腹腔,选择小肠

一段,分为三等分(甲段、乙段、丙段),每段长约5~7cm ,用线结扎隔开。

2. 用注射器向肠腔内注入下列药液: 甲段: 10%硫酸钠溶液 5~8ml 乙段: 常水 5~8ml 丙段: 生理盐水 5~8ml

3. 注射完后将肠管放回腹腔,注意保温,经30~40min 后取出观察各段肠管的变化。

【实验结果】: 吸收大量水分 阻止肠道水分被吸收

有利于软化粪便 使肠内容积增大 对肠粘膜产生机 械刺激作用 内服 肠道形成高渗溶液

解离出的盐离子及溶液渗 透压的刺激作用

促进肠管蠕动

容积变化情况以“+”、“-”号表示。

思考题:分析实验结果,说明泻药的下泻机理。

实验五 利尿药对兔的利尿作用观察(实验)

【实验原理】:

1. 常用的利尿药

高效利尿药: 呋塞米,依地尼酸,布美他尼。

中效利尿药: 氢氯噻嗪和氯肽酮。

低效利尿药:螺内酯、氨苯蝶啶和阿米洛利;

2. 作用机制:

高效利尿药作用于肾小管髓袢升支粗段皮质和髓质部。

中效利尿药作用于髓袢升支粗段皮质部。

弱效利尿药抑制远曲小管及集合管的Na+ —K+交换。

三类利尿药对血K+的影响不同,通过对钠离子重吸收的影响进而影响机体的酸碱平衡。

3. 呋塞米(呋喃苯胺酸,速尿)

【药理作用】

抑制Na+、Cl-的主动转运,导致原尿Na+、Cl-浓度增高,尤其是Cl-浓度显著提高,降低肾脏对尿液的稀释功能。

由于从髓袢升支再吸收到髓质间液的Na+、Cl-减少,影响其高渗状态的形成,使肾脏浓缩功能降低,从而产生强大的利尿作用。

【实验目的】:熟悉家兔输尿管的分离技术;了解高效利尿药呋塞米的利尿作用及作用机理。

【实验材料】:药物——1%呋塞米注射液,7%水合三氯乙醛;器械——兔固定器,外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子;动物——家兔1只。

【实验步骤】:1.

2. 流出的尿量用量筒记录,然后静注生理盐水25ml ,观察尿量的变化。10min 后再由静脉注射1%呋塞米注射液(5mg/kg)。

3. 每隔10min 观察并记录其尿量的变化

【实验结果】

剪毛 称重 固定 消毒

分离皮下组织和肌肉 暴露腹腔 找出膀胱或肾脏 找出输尿管 结扎 插输尿管 连接胶管 引致腹壁外 引流尿液 水合三氯乙醛麻醉 近肾端切口 1.6ml/kg

兔号药物正常尿量给生理盐

水后尿量

给药后尿量变化

10′20′30′40′

1 速尿

【思考题】高效利尿药的作用机理是什么?

兽医药理学在线作业C答案

兽医药理学_在线作业_C最终成绩:80.0 1. 阿托品 尼可刹米 咖啡因 氨茶碱 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答:尼可刹米 知识点: 4.1 第一节作用于中枢神经系统的药物 2. 比赛可灵 麻黄碱 琥珀胆碱 阿托品 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答:阿托品 可用于动物呼吸兴奋的药物是()。辛硫磷药浴轻度中毒解救药()。

知识点: 3.3 第三节 杀虫药 3. 黄体酮 麦角新碱 孕马血清 雌激素 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 麦角新碱 知识点: 9.1 第一节 激素类药 4. 氨苄西林 金霉素 头孢拉定 呋喃唑酮 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 金霉素 知识点: 2.1 第一节 抗生素 母猪产后出血的止血药( )。 鸡慢性呼吸道病防治药( )。

5. 二甲硝唑 哌嗪 喹嘧啶 二甲苄啶 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 二甲硝唑 知识点: 3.2 第二节 抗原虫药 6. 黄体酮 缩宫素 麦角新碱 孕马血清 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 缩宫素 知识点: 9.1 第一节 激素类药 防治乳鸽六鞭毛虫病的药物( )。 具有良好催产、引产的药物是( )。

7. 二甲苄啶 地美硝唑 喹嘧啶 哌嗪 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 地美硝唑 知识点: 3.2 第二节 抗原虫药 8. 硼酸 戊二醛 水杨酸 新洁尔灭 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 戊二醛 知识点: 2.1 第一节 抗生素 9. 防治鹌鹑六鞭毛虫病的药物( )。 能杀灭猪瘟病毒的药( )。

兽医药理学

第一章药物与兽医药理学 本章重点: 1.药物的定义及与毒物的区别。 2.药物的分类。 3.兽医药理学的定义、内容和任务。 一、药物、毒物和兽药的定义 药物:指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。 毒物:对机体能产生损害作用的物质。 药物超过一定的剂量也能产生毒害作用,因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大都有可能成为毒物。 思考题 1.兽医药理学的定义、内容和任务。 定义:是研究药物与动物机体相互作用规律的学科。 内容:药效学、药动学 任务: (1)阐明药物的作用、作用机理、适应症和禁忌症。 (2)开发新药和新制剂。 2.药物的分类。 天然药物:植物、动物、矿物或微生物发酵产物 合成药物:人工合成的化学药物、抗菌药 生物技术药物:细胞工程、基因工程制品

第二章药效学 本章重点和难点 1.药效学的概念和内容。 2.药物作用的两重性。 3.不良反应的概念和种类。 4.药物的量效关系。 一、药物效应动力学 概念:研究药物对机体的作用及作用机制。 目的意义:阐明药物治疗作用和不良反应,指导临床合理用药;有助于新药设计。 (一)药物的基本作用 药物作用和药理效应 1. 药物作用:药物对机体细胞的初始作用。 2. 药理效应:药物引起的机体反应。 兴奋:功能增强。如咖啡因等。 抑制:功能降低。如巴比妥类等。 药物作用的两重性 治疗作用 药物作用于机体产生的对防治疾病有利的作用(对症治疗和对因治疗)。 不良反应 药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应、特异质反应 药物作用的量效关系 在一定剂量范围内,随着药物剂量的增加或浓度的增高药理效应也增强,这种剂量与效应的关系称为量效关系。 1.最小有效量(阈剂量/阈浓度):能引起药理效应的最小剂量或浓度。 2.半数有效量(ED50):能引起50%动物质反应或50%量反应的剂量或浓度。 3.极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。 4.常用量/治疗量:比阈剂量大,比极量小的剂量。 5.最小中毒量:引起中毒的最小剂量。 6.致死量:引起死亡的剂量。 7.半数致死量(LD50):引起50%试验动物死亡(质反应)的剂量。

兽医动物药理学重点总结 完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。 14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 18、对症治疗:用药目的在于改善症状,称对症治疗,或称治标。 19、药物的不良反应:与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用:药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用:是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应:又称过敏反应,药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应,并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系:药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系:定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50:引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50:对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数:药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量 29、受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能:与配体结合、传递信息。 31、受体的特性:饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节:增敏调节和脱敏调节 33、占领学说:药物与受体间的相互作用是可逆的;药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;药物浓度与效应关系服从定量作用定律;药

川农《兽医药理学(本科)》19年6月作业考核(正考)

(单选题)1: 药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。 A: 被动转运 B: 主动转运 C: 易化扩散 D: 胞吐 正确答案: (单选题)2: 下面哪种途径药物吸收最快() A: 肌肉注射 B: 透皮给药 C: 口服 D: 腹腔注射 正确答案: (单选题)3: 药物作用的双重性是指() A: 治疗作用与不良反应 B: 预防作用与不良反应 C: 对症治疗与对因治疗 D: 原发作用与继发作用 正确答案: (单选题)4: 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使() A: 药物作用增强 B: 药物代谢加强 C: 药物转运加快 D: 药物暂时失去药理活性 正确答案: (单选题)5: 具有M受体阻断作用的药物是()。 A: 肾上腺素 B: 毛果芸香碱 C: 阿托品 D: 氨甲酰甲胆碱 正确答案: (单选题)6: 由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是()A: 副作用 B: 毒性反应 C: 变态反应 D: 后遗效应 正确答案: (单选题)7: 下列正确的描述是() A: 耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性

B: 耐药性是动物机体对药物产生的适应性 C: 耐药性不会在物种间传递 D: 耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的正确答案: (单选题)8: 扑热息痛是通过减少()的合成起到解热作用的? A: 前列腺素 B: 肾上腺素 C: 乙酰胆碱 D: 甲状腺素 正确答案: (单选题)9: 阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。 A: 肌肉松弛 B: 镇静 C: 抑制腺体分泌 D: 镇痛 正确答案: (单选题)10: 药物体内排泄的主要器官是()。 A: 皮肤 B: 大肠 C: 肾脏 D: 肝脏 正确答案: (单选题)11: 副作用是指() A: 常量剂量时与治疗目的无关的作用 B: 常量剂量时造成对机体的损害 C: 剂量过大时造成对机体的损害 D: 剂量不大,但疗程过长造成对机体的蓄积毒性 正确答案: (单选题)12: 药物的治疗指数是指()。 A: LD50/ED50 B: ED50/LD50 C: LD5/ED95 D: LD95/ED5 正确答案: (单选题)13: 新斯的明主要用于治疗()。 A: 感染性休克 B: 中枢抑制 C: 肠痉挛

兽医药理学课程教案东北农业大学教务处

兽医药理学课程教案 总学时数:90学时 (其中:理论课60学时,实验课30学时) 2006-2007年第二学期 授课班级:动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍

兽医药理学教案 课程:兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数:60学时 适用专业:兽医、药学专业本科生 授课时间:2006-2007度第二学期 授课对象:兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版(第五版) 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 (一)药物、药品、毒物的定义 (二)药物与毒物的区别 (三)药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 (一)兽医药理学的基本概念 (二)兽医药理学的性质 (三)兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史

四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念,药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性;药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节:药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 (一)药物作用的基本表现 (二)药物作用的方式 (三)药物作用的选择性 (四)药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 (一)药物的构效关系 (二)药物的量效关系 三、药物作用机理 (一)药物作用的受体机制 (二)药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别,药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。

兽医药理学

兽医药理学 第 1题:A1型题(本题1分) 毛果芸香碱对眼睛的作用是()。 A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛 C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹 E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹 【正确答案】:B 【答案解析】: 毛果芸香碱直接选择兴奋M胆碱受体,产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。对眼部作用明显,无论是局部点眼还是注射,都能使瞳孔缩小,这是兴奋虹膜括约肌上的M胆碱受体,使虹膜括约肌收缩。还具有降低眼内压,调节痉挛的作用。 第 2题:A1型题(本题1分) 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是()。 A.辛硫磷 B.溴氰菊酯 C.双甲脒 D.敌敌畏 E.环丙氨嗪 【正确答案】:C 【答案解析】: 双甲脒为广谱杀虫药,主要为接触毒,兼有胃毒和内吸作用,主要用于杀螨,如疥螨、痒螨、蜂螨等。而辛硫磷为低毒有机磷杀虫剂,适用于防治地下害虫;溴氰菊酯主要用于防治牛、羊体外寄生虫病;敌敌畏为有机磷杀虫剂,用于防治棉蚜等农业害虫;环丙氨嗪主要用于控制动物厩舍内蝇蛆的繁殖生长,杀灭粪池内蝇蛆,以保护环境卫生。 第 3题:A1型题(本题1分) 选择兴奋大脑皮层的药物为()。 A.咖啡因 B.士的宁 C.尼可刹米 D.吗啡 E.戊四氮 【正确答案】:A 【答案解析】: 咖啡因为大脑兴奋药,能提高大脑皮层的兴奋性,促进脑细胞代谢,改善大脑机能,可引起动物觉醒,精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药,尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药吗

物觉醒,精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药,尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药,吗啡为麻醉性镇痛药。 第 4题:A1型题(本题1分) 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选()。 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.甘露醇 【正确答案】:A 【答案解析】: 呋塞米可用于治疗左心衰竭引起的急性肺水肿,是因为呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。 第 5题:A1型题(本题1分) 强心苷主要用于治疗()。 A.充血性心力哀竭 B.完全性心脏传导阻滞 C.心室纤维颤动 D.心包炎 E.二尖瓣重度狭窄 【正确答案】:A 【答案解析】: 强心苷是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类药物,有洋地黄毒苷、毒毛花苷K和地高辛等。 第 6题:A1型题(本题1分) 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()。 A.用量不足,无法控制症状而造成 B.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.患畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效 E.抑制促肾上腺皮质激素的释放 【正确答案】:B 【答案解析】: 糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。但须注意,糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低了机体的防御功能,容易诱发和加重感染,必须同时应用足量有效的抗菌药

中国农大兽医药理学_在线作业_14答案

兽医药理学_在线作业_1 交卷时间:2018-03-26 10:40:33一、单选题 1、 (5分) ? A、雌激素 ? B、麦角新碱 ? C、孕马血清 ? D、黄体酮 纠错 得分: 0 知识点: 9、1 第一节激素类药 展开解析 答案B 解析 2、 (5分) ? A、土霉素 ? B、庆大霉素 ? C、青霉素G ? D、链霉素 纠错 得分: 0 知识点: 2、1 第一节抗生素 展开解析 答案C 解析 3、 (5分) ? A、海群生母猪产后出血的止血药()。 仔猪魏氏梭菌肠炎的治疗药()。 猪疥螨病应用的药物()。

? B、别丁 ? C、左咪唑 ? D、伊维菌素 纠错 得分: 0 知识点: 3、3 第三节杀虫药 展开解析 答案D 解析 4、 (5分) ? A、二巯丙醇 ? B、青霉胺 ? C、依地酸钙钠 ? D、青霉素 纠错 得分: 0 知识点: 11、5 第五节金属与类金属中毒的解毒药 展开解析 答案B 解析 5、 (5分) ? A、四环素 ? B、青霉素G钠 ? C、链霉素 ? D、林可霉素 纠错 得分: 0 动物铜中毒的解救药()。 动物结核杆菌感染时应选用()。

知识点: 2、1 第一节抗生素展开解析 答案C 解析 6、 (5分) ? A、麻黄碱 ? B、氨甲酰甲胆碱 ? C、阿托品 ? D、琥珀胆碱 纠错 得分: 0 知识点: 11、1 第一节有机磷酸酯类中毒的解毒药 展开解析 答案C 解析 7、 (5分) ? A、甲硝唑 ? B、哌嗪 ? C、甲氧苄啶 ? D、二硝托胺 纠错 得分: 5 知识点: 3、2 第二节抗原虫药 展开解析 答案A 解析 8、 (5分) ? A、氨丙啉敌百虫等有机磷酸酯类药轻度中毒的解救药就是()。防治犬阴道毛滴虫病的药物()。 可用于禽衣原体病的药()。

兽医药理学

《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运:也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程,主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性:指动物长期接触某种药物后,由于自身酶、受体等物质的变化,导致药物的疗效逐渐降低的现象,称之为耐受性。 4、血脑屏障:血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密,故其通透性较差,一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染:长期使用广谱抗菌药,对药物敏感的细菌受到抑制,菌群间相对平衡受到破坏, 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖,引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药:指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等,但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体:指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性:药物在发挥治疗作用的同时,也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉:指将药物涂于粘膜表面,使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂:既与受体具有较高亲和又具有内在活性,与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应:在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应,有的后遗效应对机体也有益,如抗生素后效应。 12、生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性:细菌长期接触抗菌药后,通过改变自身结构、产生灭活酶等方式,使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感,药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性:在适当剂量下,药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用,而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学:研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是( B )。 A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.氯胺酮 D.琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是( A )。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是( C )。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降

兽医药理学实验

兽医药理学实验 1.兽医处方的书写(讲授) 2.实验动物的种类、捉拿及给药途径(讲授结合实验) 实验材料:小鼠5-10(22人拟分成4-5组)只,1ml注射器20支,12-16#小鼠灌胃针5个,生理盐水 3.实验动物的采血及处死方法(讲授结合实验) 实验材料:小鼠5-10只(22人拟分成4-5组),1ml注射器20支 4.水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用(实验) 实验材料:药物——7%水合氯醛、2.5%氯丙嗪;器械——10ml注射器、酒精棉;动物——家兔3只 5.利尿药对兔的利尿作用观察(实验) 实验材料:药物——1%呋塞米注射液,7%水合三氯乙醛;器械——兔固定器,外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子;动物——家兔1只。 6.盐类泻药机理分析(实验) 实验材料:药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛;器械——兔手术台、剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头;动物——家兔1只。 7.试管二倍稀释法测定MIC(讲授) 8.药物的配伍禁忌(讲授) 一. 实验动物的捉拿和固定方法 实验目的:了解常用实验动物的保定及固定方法,掌握实验小鼠的固定方法 实验内容: 1. 狗的捆绑与固定至少由2~3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸,避免使其惊恐或激怒;用一条粗棉绳兜住上、下颌,在上颌处打一结(勿太紧),再绕回下颌打第二个结,然后将绳引向头后部,在颈项上打第三个结且在其上打一活结(图3.3-4)。切记住兜绳时,要注意观察狗的动向,以防被其咬伤。如狗不能合作,须用长柄狗头钳夹持其颈部,并按倒在地,以限制其头部活动,再按上述方法捆绑其嘴。捆嘴后使其侧卧,一人固定其肢体,另一人注射麻醉药。此时,应注意狗可能出现挣扎,甚至大小便俱下,以及由于这种捆绑动作往往致使狗呼吸急促,甚至屏气等问题。待动物进入到麻醉状态后,立即松捆,以防窒息。 将麻醉好的狗仰卧置于实验台上,用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外,避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈,再将直铁杆插入上、下颌之间,再下旋铁杆,使弯形铁条紧压犬的下颌(仰卧固定)或压在鼻梁上(俯卧固定)。再将狗头夹固定在手术台上。 固定好狗头后,取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部,绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时,亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时,绑前肢的绳索可不交叉,直接绑在同侧的固定钩上。

四川农业《兽医药理学(本科)》20年6月作业考核(100分)

【奥鹏】-[四川农业大学]《兽医药理学(本科)》20年6月作业考核试卷总分:100 得分:100 第1题,药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。 A、被动转运 B、主动转运 C、易化扩散 D、胞吐 正确答案:A 第2题,下面哪种途径药物吸收最快() A、肌肉注射 B、透皮给药 C、口服 D、腹腔注射 正确答案:D 第3题,药物作用的双重性是指() A、治疗作用与不良反应 B、预防作用与不良反应 C、对症治疗与对因治疗 D、原发作用与继发作用 正确答案:A 第4题,药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使() A、药物作用增强 B、药物代谢加强 C、药物转运加快 D、药物暂时失去药理活性 正确答案:D 第5题,具有M受体阻断作用的药物是()。 A、肾上腺素 B、毛果芸香碱 C、阿托品 D、氨甲酰甲胆碱 正确答案:C 第6题,由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是() A、副作用

B、毒性反应 C、变态反应 D、后遗效应 正确答案:B 第7题,下列正确的描述是() A、耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性 B、耐药性是动物机体对药物产生的适应性 C、耐药性不会在物种间传递 D、耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的正确答案:D 第8题,扑热息痛是通过减少()的合成起到解热作用的? A、前列腺素 B、肾上腺素 C、乙酰胆碱 D、甲状腺素 正确答案:B 第9题,阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。 A、肌肉松弛 B、镇静 C、抑制腺体分泌 D、镇痛 正确答案:C 第10题,药物体内排泄的主要器官是()。 A、皮肤 B、大肠 C、肾脏 D、肝脏 正确答案:D 第11题,副作用是指() A、常量剂量时与治疗目的无关的作用 B、常量剂量时造成对机体的损害 C、剂量过大时造成对机体的损害 D、剂量不大,但疗程过长造成对机体的蓄积毒性 正确答案:A

兽医药理学复习题及答案

《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运:也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程,主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性:指动物长期接触某种药物后,由于自身酶、受体等物质的变化,导致药物的疗效逐渐降低的现象,称之为耐受性。 4、血脑屏障:血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密,故其通透性较差,一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染:长期使用广谱抗菌药,对药物敏感的细菌受到抑制,菌群间相对平衡受到破坏, 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖,引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药:指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等,但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体:指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性:药物在发挥治疗作用的同时,也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉:指将药物涂于粘膜表面,使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂:既与受体具有较高亲和又具有内在活性,与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应:在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应,有的后遗效应对机体也有益,如抗生素后效应。 12、生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性:细菌长期接触抗菌药后,通过改变自身结构、产生灭活酶等方式,使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感,药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性:在适当剂量下,药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用,而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学:研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药:指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质,还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是()。 B A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.氯胺酮 D.琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是()。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是()。C

中国农大兽医药理学在线作业任务4答案解析

兽医药理学_在线作业_1 交卷时间:2018-03-26 10:40:33 一、单选题 1. (5分) A. 雌激素 B. 麦角新碱 C. 孕马血清 D. 黄体酮 纠错 得分: 0 知识点: 9.1 第一节 激素类药 展开解析 答案 B 解析 2. (5分 ) ? A. 土霉素 ? B. 庆大霉素 ? C. 青霉素G ? D. 链霉素 纠错 得分: 0 知识点: 2.1 第一节 抗生素 展开解析 答案 C 解析 3. (5分) ? A. 海群生 母猪产后出血的止血药( )。 仔猪魏氏梭菌肠炎的治疗药( )。 猪疥螨病应用的药物( )。

? B. 别丁 ? C. 左咪唑 ? D. 伊维菌素 纠错 得分:0 知识点:3.3 第三节杀虫药 展开解析 答案D 解析 4. (5分) ? A. 二巯丙醇 ? B. 青霉胺 ? C. 依地酸钙钠 ? D. 青霉素 纠错 得分:0 知识点:11.5 第五节金属与类金属中毒的解毒药 展开解析 答案B 解析 5. (5分) ? A. 四环素 ? B. 青霉素G钠 ? C. 链霉素 ? D. 林可霉素 纠错 得分:0 动物铜中毒的解救药()。 动物结核杆菌感染时应选用()。

知识点:2.1 第一节抗生素展开解析 答案C 解析 6. (5分) ? A. 麻黄碱 ? B. 氨甲酰甲胆碱 ? C. 阿托品 ? D. 琥珀胆碱 纠错 得分:0 知识点:11.1 第一节有机磷酸酯类中毒的解毒药 展开解析 答案C 解析 7. (5分) ? A. 甲硝唑 ? B. 哌嗪 ? C. 甲氧苄啶 ? D. 二硝托胺 纠错 得分:5 知识点:3.2 第二节抗原虫药 展开解析 答案A 解析 8. (5分) ? A. 氨丙啉敌百虫等有机磷酸酯类药轻度中毒的解救药是()。防治犬阴道毛滴虫病的药物()。 可用于禽衣原体病的药()。

(完整版)兽医药理学教案

《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学,又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科,它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础,阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理,进而为兽医临床合理用药服务。因此,兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课,在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程,使学生掌握药物代谢谢动力学(即药物在体内的转动和转化)和药物效应动力学(即药物对机体或病原体的作用与原理)的基本理论和知识,并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理,合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 (一)、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素;各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 (二)、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能,包括药理实验动物持选择,常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点,要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。

兽医药理学

兽医药理学 一.名词说明 1.兽药:用于预防、治疗和诊断动物疾病,促进动物生长繁育及提高生产效能的 物质。 2.毒物:为对动物机体造成损害作用的物质。 3.制剂:按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4.剂型:将药物加工制成适用的、安全、稳固的及使用方便的一定形式称剂型。 5.处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药,未经兽医开具处方,任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6.非处方药:是指由国务院兽医行政了个治理部门公布的、不需要凭兽医处方就 能够自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7.药物排除:指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8.首过作用:药物经胃肠道吸取由门静脉进入肝脏,受肝脏的作用,使吸取的药 物代谢灭活,进入体循环的药物减少,导致疗效下降或消逝的现象。9.生物转化:药物在动物体内发生的化学结构的改变,也称为药物

代谢。 10.药物作用:药物在机体内与机体细胞间的反应。 11.兴奋药与抑制药:在药物作用下使机体的生理、生化功能增强,该药物称兴 奋药;反之称为抑制药。 12.局部作用:药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。13.吸取作用(全身作用).~药物吸取入血液循环,分布全身而发挥作用(如全麻 药、降压药)。 14.原发作用(直截了当作用):药物吸取后直截了当到达某一器官产生的作用。 15.继发作用(间接作用):由于药物原发作用的结果,引起产生其它间接作用。 16.药物作用的选择性:指机体不同器官、组织对药物的敏锐性表现明显的差异, 某一药物对某一器官、组织作用专门强,而对其他组织的作用专门弱,甚至对相邻 的细胞也不产生阻碍。 17.对因治疗:也称治本、用药的目的在于排除发病的缘故,去除疾病的根源。 如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18.对症治疗:为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。

兽医动物药理学重点总结-完整版

兽医动物药理学重点总结-完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明

药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

《兽医药理学》复习重点(可编辑修改word版)

《兽医药理学》 (Veternary Pharmacology) 目的与要求: 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能;理解药物的作用原理,掌握药物作用特点与应用,结合兽医临床实践,培养初步选药、用药的能力,为临床合理用药打下必要的基础。 重点: 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念,药物作用机理,影响药物作用的因素及合理用药;各论中各个系统药物的作用机理,常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述:药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学: (1)药物的基本作用 (2)药物的构效关系和量效关系 (3)药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学: (1)药物的跨膜转运 (2)药物的体内过程 (3)药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素:药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述: (1)胆碱受体、肾上腺素受体 (2)传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 (1)拟胆碱药的分类 (2)氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用

(3)新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 (1)阿托品的作用特点、应用 (2)琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 (1)肾上腺素的作用与应用 (2)各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 (1)抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 (1)局部麻醉的概念、作用原理 (2)普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用(3)局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 (1)定义、分类、作用机理、麻醉分期 (2)吸入麻醉药的作用特点与应用 (3)非吸入麻醉药的作用特点与应用 (4)复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 (1)吩噻嗪类的作用特点与应用 (2)苯甲二氮卓类的特点与应用 (3)巴比妥类的作用特点与应用 (4)水合氯醛的作用特点与应用 (5)抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 (1)定义、作用机理 (2)麻醉性镇痛药的作用与应用 (3)赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药

兽医药理学

兽医药理学 第一章总论 ?掌握内容 一、药动学 二、药效学 三、影响药物作用的因素 四、合理用药 一、药物代谢动力学 研究内容: 药物的跨膜转运 药物体内过程:机体对药物的处置(disposition) 吸收(absorption) 分布(distribution) 代谢(metabolism) 排泄(excretion) 简称ADME 体内药物浓度(血药浓度)动力学规律 1.简单扩散 大部分药物均通过这种方式转运。药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。酸性药物(如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等)在碱性较高的体液中有较高浓度,碱性药物(如利血平、红霉素、土霉素等)则在酸性体液中浓度较高。 2.主动转运 3.易化扩散 4.胞吞和胞饮 5.离子对转运 一、药物的吸收(absorption) 概念 是指药物从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射药 物直接进入血液循环外,其它给药方法均有吸收过程。 影响因素:给药途径 剂型 药物的理化性质 动物的种属 给药途径:内服、注射、呼吸道、皮肤 影响胃肠道吸收的因素: 1)药物剂型:药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影 响药物吸收速率和程度。溶解的药物和液体剂 型较易吸收。 2)胃肠排空作用:排空速率会影响药物进入小肠的速率。 适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩 解和溶解有利于药物的吸收。 3)pH值:胃肠液的pH能明显影响药物的解离度,酸性药 物在胃中易吸收,碱性药物在小肠中吸收。

4)药物的相互作用 5)首过效应:首过消除或第一关卡效应,指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象 分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。总体分布不均匀,但血液中分布均匀。 影响分布的四个因素: 药物的理化性质:脂溶性高,非解离型、小分子物质分布广。 血浆蛋白结合率 组织的血流量 药物对组织的亲和力 体液pH和药物的解离度 体内屏障 三、药物的排泄

西南大学《兽医药理学》网上作业及参考答案

=================================================================================================== 1:[论述题] 1.喹诺酮类有哪些药理学共同特点? 2.临床应用肾上腺糖皮质激素应注意什么? 3.硫酸镁致泻作用机理。 4.谈谈治疗作用与副作用的关系。 5.氯丙嗪的临床应用。 6.过量内服敌百虫为什么会中毒,会出现哪些症状,如何用药物解救? 参考答案: 1、喹诺酮类有哪些药理学共同特点? 答题要点:①抗菌谱广,尤其是对G-杆菌有强大的杀菌作用;②细菌对本药与 其它抗菌药物间无叉耐药性;③口服吸收良好,体内分布广;④适用于敏感菌所 引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、关节、皮肤及各种软组织的感染;⑤不良 反应少。 2、临床应用肾上腺粮皮质激素应注意什么? 答题要点: ①皮质激素对炎症的治疗属于非特异性,只能减轻炎症的表现,而不能从根本上 治疗,故一般感染性疾病不宜用; ②严禁于缺乏有效抗菌药物治疗的感染; ③病毒性疾病无特效治疗药物时不宜应用; ④长期或大剂量反复使用停药时,应采用小量,并逐步停药,以免引起严重的不 良反应; ⑤禁用于疫苗接种期,妊娠期,骨折,创伤的修复期,骨软化症,骨质疏松症。 3、硫酸镁致泻作用机理。 答题要点: ①硫酸镁在肠道内难以吸收,大量口服形成高渗透压而阻止水分的吸收,扩张肠 道形成机械性刺激促进肠道蠕动; ② Mg++和SO4=离子的化学刺激反射性引起肠蠕动加快; ③镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素,此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动; ④肠内大量的水分对内容物起浸泡和软化作用。 综合以上因素而产生下泻作用。 4.谈谈治疗作用与副作用的关系

兽医药理学

兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为:简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化,又称为药物代谢。 8药物动力学排泄

指药物的原形和/或代谢产物,通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线(药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间)通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用;直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同,而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。

17量效关系 指一定范围内,药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强,它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况,可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效,对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂(TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸(DNA)回旋酶,干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。

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