蛇床子的药理研究进展

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蛇床子化学成分及抗肿瘤活性的研究进展

蛇床子化学成分及抗肿瘤活性的研究进展

构类型的香豆素成分, 均具有香豆素( 二
) 的基本母核结
,CC 一 O 2万 HH
, p 祖厄 m .】 nnn 1
构。 它们分别是蛇床子素( tl , ohe 欧芹属素乙( par) so) i eti , tr n n o 异虎 耳草素(omile, 柑内 bgt) 毒素 i i nl ) s pen 佛手 酷( rpn, p i eae 花椒 ( nox ) x tt n, aho 花椒毒酚( nox ) i x tto , aho l 蛇床定( ian, cdd )当归素 nii (c n i)白 ah g c , 芷素( g c) ra d h ae i , n ln 二氢山 i 芹醇乙 酸酷( el 0a t -y c - cubni , 比 亚 昔 元 (omien 山 芹 素 omien l a t) 伦 cubni) 欧 l at , (ole, 及aae lomiansoel eey oso ) ren 以 upn,l bn ii s o mtl rtocu a d , gf 和d h- o r
桂烯, 柠檬烯(mnn)异龙脑,, 二甲基苯乙烯, l o e, i e 35 一 醋酸龙
脑醋( ml t , b ya t ) , o ca Z1 一 ee !8 } 对位薄荷二烯一醇, 9 氧化二戊烯, -
反丁 烯, 洛察 烯,革 茄油 a 檬枯烯,没 香 反 子油 a 澄 烯,香柠 - - 件
〔 通讯作者] “ 周则卫, l 0 ) 631, x( 28 8 3, T : 2 8 8 8F : 2) 6 0 e( 2 5 0 a 0 5 3 3
- n l h z i 6 a o二 e Er iz uee 6 @ o. . a : w 6 y o h n

蛇床子素的药理作用和作为生物农药的研究

蛇床子素的药理作用和作为生物农药的研究

阴中肿痛 , 除痹气 , 利关节 , 癫痫 , 恶疮 ” 。蛇床子具有 杀 虫止 痒 、 肾壮 阳之 功 ; 温 既可外 用 , 可 内服 , 临床 亦 在 上广 泛 应 用 。其 主 要 活 性 成 分 为 蛇 床 子 素 (s o , ot l he ot , 学 名 为 7一甲 氧 基 一8一异 戊 烯 基 香 豆 素 s) 化 ( me oy一 7 t x 8一[ me ypn 一2一e y ] o m r ) h 3一 t let h n 1 cu ai 。 n 作 为一 种香 豆 素 , 广 泛 存 在 于伞 形 科 植 物 当 归 、 它 白 芷、 补骨脂 、 羌活 、 独活等 中药 中, 也是这些植物 中线 型 呋喃香 豆 素 的代 表 。近 年 来 实 验 研 究 表 明 , s不 Ot 仅具 有抗 高血 压 、 抗心律 失 常 、 炎 、 抗 抗肿瘤 、 骨质 疏 抗 松症 等 功效 , 而且 作为 一种 新型 的生 物农药 对 害虫 、 植 物病 原 菌 亦 有 显 著 作 用 。 本 文 就 其 研 究 进 展 综 述 如
下。
1 药 理 作用
11 对心 血管 系统 的作 用 . 1 1 1 扩 张血 管 、 .. 降低血 压作 用 蛇床 子素 能 使 去 甲 肾上 腺 素 、a 1 C C,和高 K 除极 化 所致 的家兔 主 动 脉 收缩 量一 效 反 应 曲线 右移 , 大 最 效 应 降低 ¨ 。李 乐等 研究 发 现 , 床 子 素 能 降低 麻 醉 J 蛇 开胸犬 的收缩 压 、 张 压 、 均 血 压 、 外 周 阻 力 (v 舒 平 总 i 75或 1m k 后 1~3 i, . 5 g・ g mn 收缩 压 、 张 压 、 均 舒 平
蛾 幼 虫等 农 业 害虫有 触杀作 用 , 斑 为蛇 床 子 素进 行

蛇床子素药理作用研究进展

蛇床子素药理作用研究进展

· 29 ·蛇床子素药理作用研究进展郑立卿 张 力 董晓华 王 金河北北方学院药学系药理教研室,张家口, 075000,中国【摘要】 根据近二十年的中外研究报道,对蛇床子素药理作用进展进行综述。

蛇床子素的药理作用广泛,具有很高的潜在开发和应用价值,为其开发利用提供参考。

【关键词】 蛇床子素;药理;机制;综述【中图分类号】 R965 【文献标识码】 A 文章编号:2095-1396(2013)06-0029-007A Review on the Pharmacological Effects and Mechanisms of OstholeZHENG Li-qing, ZHANG Li, DONG Xiao-hua, WANG JinDepartment of Pharmacology, Hebei North University, Zhangjiakou, 075000, China【ABSTRACT 】 According to research status ,this review summarized our current understanding of the pharmacological effects of that covers literature in the past 20 years. The pharmacological effects of osthole are wide ,and may have value to develop into medications for the treatment of some disorders.【KEY WORDS 】 osthole ;pharmacology ;mechanisms ;review 基金项目: 河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划项目(No.20120155、No.20110173),河北省中医药管理局项目(No.2009065)作者简介: 郑立卿,女,博士,讲师;研究方向:药代动力学;Tel:+86-0313-*******,E -mail:lqzheng@ 通讯作者: 张力,男,教授,硕士生导师;研究方向:神经药理学;Tel:+86-0313-*******,E -mail:zmczl@蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthole ,Ost ),是从伞形科蛇床子属植物蛇床的果实中提取的一种香豆素类化合物,其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素,是蛇床子中含量最高(约1%)的一种烃基香豆素类有效化学成分。

蛇床子素的药理学研究进展

蛇床子素的药理学研究进展

蛇床子素的药理学研究进展蛇床子为常见的中草药,其子实为常用的中药材。

在蛇床子中,含有一种重要的成分——蛇床子素。

近年来,研究人员对蛇床子素的药理学作用进行了深入的探究,探讨其在治疗多种疾病中的潜在应用价值。

蛇床子素的化学成分蛇床子素,也称为“童子鸡鸣素”,是蛇床子中的主要化合物之一。

其分子式为C27H32O14,分子量为588.54 g/mol。

蛇床子素属于萜类物质,其骨架是由3个单环加一个五元环组成,其中萜环上还存在着糖链。

蛇床子素的药理学作用蛇床子素具有多方面的药理学作用,已被广泛应用于治疗乳腺癌、肺癌等多种疾病。

抗肿瘤作用研究表明,蛇床子素可以通过多种途径发挥抗肿瘤作用。

首先,蛇床子素可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移,同时促进细胞凋亡。

其次,蛇床子素可以破坏肿瘤细胞合成的DNA,从而降低肿瘤细胞的生长速度。

抗病毒作用蛇床子素还具有抗病毒作用,能够阻碍病毒入侵宿主细胞,并干扰病毒的生长和复制。

研究发现,蛇床子素可以有效地抑制乙肝病毒、呼吸道合胞病毒等病毒的感染。

免疫调节作用蛇床子素还能够调节机体的免疫系统,增强机体的免疫力,提高机体的抵抗力。

研究表明,蛇床子素可以刺激T细胞的活化,并增加巨噬细胞的吞噬能力,从而保护机体免受病毒和细菌的侵害。

抗炎作用研究发现,蛇床子素可有效减轻炎症反应,降低炎症介质的合成。

蛇床子素能够基于不同的细胞因子和代谢途径,干扰炎症反应的多种环节,从而发挥抗炎作用。

蛇床子素的临床应用蛇床子素已被应用于多种医疗领域。

下面将介绍其在乳腺癌和肺癌治疗中的应用。

乳腺癌治疗蛇床子素能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移,降低癌细胞的侵袭性,并提高患者的生存率。

目前,蛇床子素已应用于乳腺癌的治疗,被认为是一种有潜力的治疗方法。

肺癌治疗蛇床子素同样适用于肺癌的治疗。

研究发现,蛇床子素不仅可以抑制肺癌细胞的增殖和转移,还能够促进肿瘤细胞的凋亡,降低癌细胞的耐药性。

蛇床子素在肺癌治疗领域也被认为是一种有潜力的治疗方法。

蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展

蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展

宋宜蕾 侯雪芹 郝吉福山东第一医科大学,山东省医学科学院,泰安,271016,中国【摘要】 蛇床子是伞形科植物蛇床的干燥成熟果实,是一种传统的中药材,在古代史书中均有对其的记载,临床上主要以外用为主,多用于治疗妇科,外科,皮肤科等疾病。

蛇床子含有多种化学成分,主要含有香豆素类,挥发油类,糖类以及多种微量元素。

蛇床子素是蛇床子发挥药效的主要成分之一,现代药理学研究发现,蛇床子素在心脑血管系统,中枢神经系统,内分泌系统,免疫系统等方面的疾病均有具有的治疗效果。

【关键词】 蛇床子;化学成分;蛇床子素;药理作用;机制【中图分类号】 R964 【文献标识码】 A DOI :10.3969/j.issn.2095-1396.2019.06.011Advances in Research on Modern Pharmacological Effects and Clinical Application of CnidiumSONG Yi-lei ,HOU Xue-qin ,HAO Ji-fuShandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences ,Taian ,271016,China【ABSTRACT 】 Cnidium is a dry and mature fruit of the genus Umbelliferae. It is a traditionalChinese medicinal material. It has been recorded in ancient history books. It is mainly used inclinical practice and is mainly used for the treatment on gynecology and surgery. For diseasessuch as dermatology ,male diseases are mainly based on internal medicine. Cnidium contains avariety of chemical components ,mainly containing coumarins ,volatile oils ,sugars and varioustrace elements. Osthole is one of the main components of the effect of Cnidium. Modernpharmacological studies have found that osthole has therapeutic effects on diseases such ascardiovascular and cerebrovascular system ,central nervous system ,endocrine system and immunesystem.【KEY WORDS 】 cnidium ;chemical composition ;osthole ;pharmacological action ;mechanism蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展基金项目:国家自然科学基金项目(No.81703901),山东省重点研究项目(No.2019GSF108069),山东省中医药管理局项目(No.2019-0361)作者简介:宋宜蕾,女,药剂学硕士研究生;E-mail :156********@通讯作者:郝吉福,教授,硕士生导师;研究方向:药物新剂型与新技术;E-mail :158********@蛇床子是伞形科植物蛇床(Cnidium monnieri (L )Cuss.)的干燥成熟果实。

蛇床子素药理作用研究进展

蛇床子素药理作用研究进展

蛇床子素药理作用研究进展【摘要】本文通过综述近年来蛇床子素药理作用的研究概况,以期为其进一步开发利用提供依据。

【关键词】蛇床子素;药理作用;进展蛇床子素又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚(osthole,ost),其化学名为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(7-methoxy-8-[3-methylpent-2-enyl]coumarin),在伞形科植物蛇床的干燥成熟果实中含量较高。

现代药理实验研究表明,Ost具有抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗骨质疏松症等功效。

本文就其药理学研究进展综述如下。

1 蛇床子素对心血管系统的影响1.1 抑制心脏、扩张血管作用李乐等[1]报道,蛇床子素对离体豚鼠左心房呈剂量依赖性负性肌力作用。

蛇床子素可使去甲肾上腺素、CaCl2和高K+除极化所致的家兔主动脉收缩量-效反应曲线右移,最大反应降低,表明其有松弛血管平滑肌的作用。

1.2 抗心律失常作用张志祖[2]研究发现蛇床子素具有抗实验性心律失常的作用,对氯仿诱发的小鼠室颤、CaCl2诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。

蛇床子素可通过抑制心肌的钙、钾、纳离子跨膜转运作用,而发挥抗心律失常作用。

2 蛇床子素对神经系统的影响2.1 镇静作用蛇床子素对CNS有一定的抑制作用,它可显著增加小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的作用。

2.2 抗老年痴呆作用低浓度Ost对Aβ25~35所诱导的AD(阿尔兹海默)细胞模型中的已损伤星形胶质细胞(AS)具有良好保护作用,研究表明其机制可能是Ost抑制Aβ所诱导的IκBα过度磷酸化,从而减弱NF-κB在AS内的过度活化表达,进而发挥保护AS的作用。

2.3 促进学习记忆侧脑室注射蛇床子素对大鼠海马齿状回突触传递活动有明显促进和增强作用,说明蛇床子素具有提高大脑学习、记忆能力的作用。

3 蛇床子素对免疫系统的影响3.1 抗变态反应蛇床子素能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应,亦能明显抑制小鼠迟发性超敏反应。

蛇床子素的药理学研究进展

蛇床子素的药理学研究进展

制的I 的 加, P 增 从而抑 P激 一系 钙 , 制I 发的 列的 离子的 , 增加, 2 对骨 关 影响 张巧艳等〔 通过研究O 对成骨细胞 但 . 4 、 节的 1 4 〕 s t
不能拮抗由外源性 I, P 引起的钙离子的释放, 表明 Ot s抑制内质 网 上钙泵抑制剂t pg g 引起的钙离子内流也能抑制A P h sa i a irn T引 起的钙库内钙离子的释放。另外 Ot s对心血管保护作用与提高 血管平滑肌的cM 水平减轻心脏负荷有关。 GP 22 对神经系统的影响 . 功能的影响, 采用原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞,H一 3 胸腺 啼吮掺人法测定成骨细胞的增殖;rs试剂法测定培养上清中 Ge is N O的含量; 胸腺细胞增殖法测定 I 一 的含量;9 小鼠 L 1 B 细胞增 殖法测定 I - 的含量;T一 C L 6 R P R法检测 I 6的 m N L一 R A的表 达。发现Ot s抑制成骨细胞产生N , - 和I- O I 1 L , L 6同时可以抑
刘建新, 连其深
( 赣南医学院, 江西 赣州 310 ) 400
摘要: 的:述 床子素 理作用 方 根据 年的中 文 和 成 从药 目 综 蛇 的药 。 法: 近十 外 献 相关 果, 理作用 作用 等方面 及其 机制 作以
阐述。结果与结论: 蛇床子素的药理作用广泛, 在杭氧化、 抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜
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种 用 抑 血 形成和 肌 分 有 K F 等[ 作 与 制 栓素 磷酸 醇的 解 关。 o [ N 7 l
报道 Ot s能扩张胸主动脉的作用与拮抗钙通道有关,s可以抑 Ot
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时珍国医国药20 年第 1 卷第 1 期 05 6 2

蛇床子素药理作用及其相关机制研究进展

蛇床子素药理作用及其相关机制研究进展
中国执业药师·综述
蛇床子素药理作用及其相关机制研究进展
张晓平 陈新梅 崔清华 田景振 (山东中医药大学药学院,山东 济南 250355)
【摘要】 蛇床子素是中药蛇床子中主要药理活性成分,有雌激素样作用,在中枢神经系统、心血管系统和免疫系统等 方面的疾病治疗应用广泛,本文通过查阅相关文献,对蛇床子素的药理作用及相关作用机制作一综述,为蛇床子素的 进一步开发利用提供依据。 【关键词】 蛇床子素;药理作用;作用机制 doi : 10 . 3969/j . issn . 1672-5433 . 2013 . 11 . 007
早 期 研 究 发 现 ,OST 对 麻 醉 开 胸 犬 的 收 缩 压 、 舒张压、平均血压、总外周阻力有改善作用,使血 压逐渐下降,且短时内药效达最高峰;能抑制豚鼠 离体心脏收缩力和收缩频率,明显降低离体心房 肌 的 兴 奋 性 和 自 律 性 [21]。 周 俐 等 [22]通 过 给 予 不 同 剂量 OST 来观察其抗心律失常的 效 果 ,结 果 发 现 , 对三氯甲烷、氯化钙及乌头碱诱发的大小鼠室颤 都有预防作用,显示出显著的抗心律失常作用,其 扩血管和抗心律失常作用机制可能与钙通道阻断 作 用 有 关 。 同 时 , 通 过 OST 干 预 去 甲 肾 上 腺 素 诱 导 的 大 动 脉 的 收 缩 实 验 ,发 现 收 缩 情 况 有 所 缓 解 [23] , 具有松弛平滑肌的作用。 3.2 脑保护作用 3.2.1 神 经 保 护 作 用 OST 能 干 扰 多 种 酶 的 活 性 , 影响蛋白的表达,可能与具有神经保护的功效有 关 。 李 栋 等 [24]利 用 离 体 培 养 的 小 鼠 皮 层 神 经 元 细 胞 机 械 划 伤 模 型 和 1-甲 -4-苯 基 吡 啶 离 子 (MPP+) 诱 导 大 鼠 肾 上 腺 嗜 铬 细 胞 瘤 细 胞 PC12 细 胞 损 伤 模 型 , 研 究 OST 处 理 后 产 生 的 脑 保 护 作 用 及 突 触 后 密 度 蛋 白 家 族 成 员 Homerla 蛋 白 在 其 中 的 表 达 趋 势 和 作 用 , 结 果 表 明 OST 的 干 预 可 明 显 降 低 Caspase-3 的 表 达 和 增 加 Homerla 蛋 白 的 表 达 , 提
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蛇床子70%的乙醇提取物和蛇床子素可以抑制二硝 基氟苯(DNFB)和苦基氯(Pc)引起的接触性皮炎[291;蛇床 子超临界萃取物有明显的止痒作用和拮抗组胺释放的作 用[301;蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和 致敏大鼠腹腔肥大细胞(PMC)脱颗粒有明显的抑制作用, 表明蛇床子挥发油止痒作用与拮抗组胺和抑制肥大细胞 (PMC)脱颗粒作用有关【31|。 参考文献: [1]周俪,上官珠,连其深,等.蛇床子素抗心律失常作用实验研
384.387.
[ M 张巧艳。秦路平,田野苹。等.蛇床子总香素对成骨细胞产生
NO、IL-1及IL.6的影响[J].中国药学杂志,2003,38(5):
345—348. [ :2 ] 秦路平,石汉平,郑小庆,等.Osthol和Icariin对甲减小鼠血
清甲状腺素的影响[J].第二军医大学学报,1998,19(1):48.
蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能。显著
·56·
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增加碳粒廓清指数及吞噬指数,对小鼠迟发性超敏反应有 明显抑制作用【171;蛇床子素在增强体力、降低血中胆固醇、 提高免疫力、调节SOD及性激素(E2/T)水平方面均有一 定作用。蛇床子素和蛇床子总香豆素均可以增强肾阳虚小 鼠的免疫功能【t8]。 5抗诱变。抗肿瘤
蛇床子甲醇提取物对须发癣菌有较强的抑制作用,以 蛇床子素最强,花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。蛇床子 水提取物对金葡菌、耐药金葡菌、绿脓杆菌及变形杆菌有抑 制作用;复方蛇床子水剂(250 g/L)不仅能抑制杀伤金葡 菌,还能明显减弱其残余株的致病力122】。蛇床子对急性和 慢性炎症模型均有抗炎作用,其抗炎机制并非通过垂体一肾 上腺皮质系统,亦与PGE的合成无关[23】。
[关键词] 蛇床子;蛇床子素;药理作用
中图分类号:R285.5
文献标识码:A
文章编号:1673—0070(2006)01—0055—03
蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床(Cnidiun mon— nieri(L.)Cusson)的干燥成熟果实,味辛、苦,温。归肾经, 有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为 主,多用于治疗外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的 有效成分的研究主要集中在香豆素类,从蛇床子总香豆索 中可分离得到6个单体,包括蛇床子素(Osthol,Ost)、佛手 柑内酯(Bergapten)、异虎耳草素(Isopimpinelliu)、花椒毒酚 (Xouthotox01)、花椒毒素(Xouthotoxin)、欧芹属素乙(Im— peratoriu)。其中蛇床子素含量最高,约占总香豆素的 60%。现将近年来国内外有关蛇床子总香豆素、蛇床子素 的药理研究进展综述如下。 1对心血管系统的作用 1.1抗心律失常作用…蛇床子总香豆素(TCCM)、蛇床 子素(Ost)对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤 均有明显的预防作用,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明 显的治疗效果,且能明显提高兔心室电致颤阈。TCCM还 可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常的作用。这些结果均表 明,TCCM、Ost有抗心律失常作用,并提示其对钠、钙通道 有一定的阻断作用,TCCM可能还影响心脏岛受体。 1.2抑制心脏,扩张血管蛇床子素显著抑制豚鼠的离体 心脏收缩力和收缩频率,明显降低离体心房肌的兴奋性和 自律性,延长有效不应期,这些作用呈一定的浓度依赖关 系;蛇床子素对离体豚鼠右房的负性频率作用。提示Ost具 有钙拮抗作用【21;李乐等【3】所做的麻醉开胸犬实验提示。 蛇床子素有抑制心脏作用(抑制心肌收缩性能和降低心肌 收缩力作用);蛇床子索还可使去甲肾上腺素、CaC|2和高 K+除极化所致的家兔主动脉收缩量一效反应曲线右移,最 大反应降低,表明蛇床子素有松弛血管平滑肌的作用。 2对中枢神经系统的作用 2.1镇静作用蛇床子素显著增强阈下催眠剂量戊巴比 妥钠对小鼠的催眠作用,且此作用与剂量相关;呈剂量相关 性地明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应,但不提高热板法 致痛小鼠的痛阈;呈剂量相关性地对抗安钠咖所致小鼠自 主活动增加,但不影响正常小鼠的自主活动;蛇床子素还可 降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位的振幅,提示蛇床子素通
Chin Med,2004,32(1):11.20. rL 8 1J 秦路平。石汉平,王洪斌。等.蛇床子香素对肾阳虚模型大
鼠学习记忆和神经肽的影响[J].第二军医大学学报,1997,
18(2):149.
rL , 李乐,邱瑜.蛇床子素的局部麻醉作用[J].上海实验动物科
jrL m
学,1997,17(3):133.136. 张巧艳,秦路平,田野苹,等.蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成 骨细胞的作用[J].第二军医大学学报,2000,21(10):935. 937.
50.
M 秦路平,张家庆,石汉平,等.蛇床子香豆素对肾阳虚模型大
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鼠腺垂体.肾上腺皮质轴功能的影响[J].中国中西医结合杂 志,1997,17(4):227.229. 刘桦,蒋韵,韩英.蛇床子索对小鼠免疫药理作用的研究[J]. 中草药,1997,28(9):543.545.
坞 秦路平,王洪斌,张家庆,等.蛇床子素和蛇床子总香豆素对
蛇床子、远志合剂能明显提高D半乳糖致衰小鼠RBC
中SOD、脑组织中Na+一K+一ATP。、NO,睾丸线粒体中
Ca-ATP。的活性,表明该合剂对衰老小鼠有抗氧化作 用【27|。蛇床子水煎剂能明显提高n半乳糖致衰小鼠脑、 肝的GHX—Px活性,明显降低MDA的含量,提示蛇床子水 煎剂对衰老小鼠有抗氧化作用,可延缓小鼠脑、肝的衰 老[28】。 8抗过敏、止痒作用
在体外,蛇床子素抑制乙型肝炎表面抗原(HbsAg)‘的 分泌,使HbsAg和用乙型肝炎病毒转染的Hull07细胞减少 60%~70%。其机制可能与蛇床子素异常增加HbsAg的糖 基化作用有关【241;蛇床子素可抑制刀豆素一A引起的血清 谷丙转氨酶(ALT)的升高,但其7一甲氧基被7一羟基取代后, 抑制作用消失[251;蛇床子素可抑制抗一Fas抗体引起的血清 ALT升高,抑制Caspase-3(一种半胱氨酸蛋白酶)的活化, 减缓Fas介导的细胞凋亡和死亡过程。以防治抗一Fas抗体 诱导的肝炎I 26J。 7抗氧化、抗衰老作用
收稿日期:2005—04—12 作者简介:作者简介:张春梅(1971一),女,研究生在读。主管 中药师,研究方向:中药药理。
万方数据
过抑制大脑皮层而发挥镇静作用[3-4]。 2.2对学习记忆的作用 蛇床子索有促进小鼠记忆的作 用,其机制可能与影响脑内胆碱酯酶活性及延缓细胞老化 等因素有关【51;对ma,致急性衰老模型小鼠记忆障碍有 保护作用,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GHX—PX 和SOD活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的 损伤【61;蛇床子素还可以改善东莨菪碱引起的雌性小鼠或 切除卵巢小鼠的空间感知障碍,其作甩机理与雌激素样作 用和激活中枢类胆碱能神经系统有关17】。蛇床子素和蛇床 子总香豆素能促进实验性阳虚大鼠的学习记忆功能。也能 纠正精氨酸升压素(AP)和生长抑素(sS)的代谢异常,表明 蛇床子素和蛇床子总香豆素的补肾壮阳作用与改善学习记 忆能力有关,并与某些神经肽的代谢有关【8】。 2.3局部麻醉作用 用多种局部麻醉方法。如豚鼠皮丘 法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾 蜍坐骨神经动作电位测定法证明,2%蛇床子溶液有浸润及 传导麻醉作用,但无表面麻醉作用;它能显著增强阈下催眠 剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用【91。 3对内分泌系统的作用 3.1拮抗激素引起的骨质疏松作用 蛇床子素通过增加 成骨细胞数量,促进细胞胶原蛋白及ALP的合成而促进成 骨作用【l0。。蛇床子总香豆素能够增加去卵巢大鼠子宫重 量、血清雌二醇浓度,降低血清磷含量和碱性磷酸酶活性, 增加血清骨钙素、降钙素浓度和股骨干骺端的骨密度,其机 制可能是通过抑制骨高转换,促进雌二醇和降钙素的合成 而产生的111];蛇床子总香豆素还可降低维甲酸所致实验性 骨质疏松大鼠的血清碱性磷酸酶活性,升高骨生物力学参 数,对维甲酸所致大鼠骨质疏松具有防治作用【12‘。蛇床子 素、蛇床子总香素的抗骨质疏松作用还与其抑制成骨细胞 产生NO、IL一1及IL一6的分泌而调节成骨细胞的功能有 关【13_l 4I。 3.2对下丘脑一垂体一靶腺的作用 蛇床子素既能拮抗 PTU(丙基硫氧嘧啶)的甲状腺抑制作用,预防“肾阳虚”证 的出现,又能促进PTu所致甲减“肾阳虚”小鼠体内甲状腺 激素水平的提高【l纠。蛇床子素和蛇床子总香素具有保护 和增强腺垂体一肾上腺皮质轴的功能Lx6]。 4对免疫功能的作用
蛇床子素对肺鳞癌的抑癌率为69.5%,对肺腺癌的抑 癌率为50.0%,对DR一70也有显著降低作用【l 9J。蛇床子 水提取液在体内具有较强的抗肿瘤作用。能抑制肿瘤生长, 并延长荷瘤动物生存天数[20】。蛇床子素、欧芹素乙、佛手 柑内酯、异虎耳草素、花椒毒酚、花椒毒素在黄曲霉素Bl诱 变的抑制作用中具有较高的活性;蛇床子素、欧芹素乙、佛 手柑内酯、异虎耳草素在环磷酰胺诱发的染色体畸变和多 染红细胞微核的抑制中也显出较高的活性[21】。 6抗菌、抗炎;抗病毒、抗肝损伤作用
6 沈丽霞。金乐群,张丹参,等.蛇床子紊对AIcB致急性衰老
模型小鼠记忆障碍的保护作用[J].药学学报,2002,37(3):
178.180.
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Hsieh MT,Hsieh EL。Wang WH,et a1.Osthole improves as— pLw2tS of spatial pedon∞nce in ovariectomized rats[J].Am J
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·55·
·综述·
蛇床子的药理研究进展
张春梅,冯 霞,钟 艺
(广州医学院第二附属医院药学部,广州510260)
[摘 要] 目的 蛇床子归肾经,有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为主,多用于治疗 外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的有效成分的研究主要集中在香豆素类。本文将近年来国内外有关蛇床 子总香豆素、蛇床子素的药理研究进展进行综述。
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