乌司他丁和奥曲肽在急性重症胰腺炎临床治疗中的作用
乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨
临床探索综上所述，在社区高血压合并糖尿病治疗中应用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦联合治疗方案配合常规糖尿病治疗，血压及血糖控制效果显著。
参考文献[1] 张华珉.社区高血压合并糖尿病患者的临床用药和治疗效果分析[J].全科口腔医学电子杂志,2019,6(9):139-140.乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨熊勤攀，杜超 （四川省岳池县人民医院，四川岳池 638300）摘要：目的：分析乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的临床效果。
方法：选取在我院接受治疗的重症胰腺炎患者62例作为研究对象，其中单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。
比较两组临床疗效及不良反应发生情况。
结果：观察组临床疗效高于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。
结论：乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎效果突出，且不良反应少，安全性较高。
关键词：重症胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽重症胰腺炎作为临床较为常见的危急重症之一，主要特征为发病急骤、症状严重、疾病进展快等，如果未进行及时、有效的治疗，患者容易因炎性胰腺液不断渗出，导致腹水、胸水等严重并发症。
临床治疗主要采用禁食、胃肠减压、纠正水电解质平衡等基础治疗方案联合药物治疗。
但因为重症胰腺炎本身具有危险性，临床在保障药物治疗效果的同时，还应当兼顾用药安全性[1]。
基于此，本研究采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎，分析临床疗效及用药安全性，希望能够为临床提供一定的参考。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选择我院2019年12月~2020年12月单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。
对照组男18例，女13例；年龄25~62岁，平均年龄（41.3±8.6）岁。
观察组男19例，女12例；年龄24~63岁，平均年龄（41.5±8.5）岁。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。
在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。
本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。
一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。
奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。
乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。
而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。
1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。
常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。
一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。
2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。
实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。
3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。
乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。
4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。
临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。
并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。
在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。
治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。
本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。
在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。
2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。
在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。
2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。
这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。
3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。
2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。
四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。
2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。
乌司他丁联合奥曲肽在急性胰腺炎治疗中的应用
乌司他丁联合奥曲肽在急性胰腺炎治疗中的应用摘要：目的：分析急性胰腺炎的药物治疗方法和效果。
方法：选择我院收治的急性胰腺炎病例56例作为研究对象，对其进行随机分组，其中对照组（奥曲肽治疗）、试验组（奥曲肽+乌司他丁治疗）各28例，观察比较治疗效果。
结果：试验组治疗有效26例（92.8%），高于对照组的20例（71.4%）；患者腹痛缓解、尿淀粉酶恢复、住院时间均短于对照组。
P＜0.05，差异有统计学意义。
结论：对于急性胰腺炎患者，在奥曲肽的基础上联合应用乌司他丁疗效更佳，能够快速缓解临床症状，值得推广。
关键词：急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁急性胰腺炎在消化内科中比较常见，其致病因素较多，具有发病急、进展快的特点，如果不能及时诊疗会危及患者的生命安全[1]。
目前临床用药奥曲肽比较普遍，表现出良好的效果，为了进一步探讨联合乌司他丁的用药价值，本文对我院收治的56例患者进行研究，详细报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为我院2014年1月至2015年12月收治的急性胰腺炎病例，共计患者56例。
按照数字随机法对这些患者进行分组，其中对照组和试验组各28例。
在对照组中，男性16例（57.1%），女性12例（42.9%）；年龄位于22—65岁阶段内，平均年龄为（37.8±2.1）岁。
在试验组中，男性14例（50.0%），女性14例（50.0%）；年龄位于23—64岁阶段内，平均年龄为（38.4±2.6）岁。
两组患者的一般资料差异不明显，没有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 临床诊断标准（1）依据《重症急性胰腺炎诊治草案》[2]，实验室检查显示血、尿淀粉酶指标明显升高，CT检查可见胰腺水肿；自愿参与本次研究，能够积极配合医师操作。
（2）排除手术治疗患者，生长抑素类药物禁忌患者，妊娠哺乳期女性患者。
1.3 治疗方法1.3.1 对照组入院后采用胃肠减压方案，合理选用抗炎药物、镇痛药物，及时补液支持，预防发生休克，为此机体酸碱平衡、水电解质平衡。
乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的临床效果
ABSTRACT: Objective To explore the clinical effect of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis in the elderly. Methods Among all the elderly patients with acute severe pancreatitis admitted in our hospital from October 2017 to September 2018, 74 cases were randomly selected as the study objects. According to the order of admission, the patients were divided into control group and observation group, with 37 cases in each group. Patients admitted from October 2017 to March 2018 were included in the control group and treated with octreotide alone. Patients admitted from April 2018 to September 2018 were included in the observation group and treated with ulinastatin combined with octreotide. The curative effects, recovery, complications and levels of serum indexes before and after treatment were compared between the two groups. Results The total effective rate of treatment in the observation group was 97.30%, which was significantly higher than 72.97% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the duration of abdominal pain relief, duration of gastrointestinal decompression and hospital stay in the observation group were all shorter than those in the control group, and the differences were statistically significant (P <0.05). The total incidence of complications in the observation group was 8.11% , which was significantly lower than 29.73% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there were no significant differences in the levels of IL-6, CRP, white blood cell count and AMS between the two groups (P>0.05). After treatment, the levels of IL -6, CRP, white blood cell count and AMS in the two groups decreased, and those in the observation group were lower than the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Ustatin combined with octreotide in the treatment of acute severe pancreatitis can provide strong help for the recovery of the patients' condition, which is worthy of clinical application and promotion. KEYWORDS: ulinastatin; octreotide; severe acute pancreatitis; elderly
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果发表时间：2020-11-25T11:16:59.927Z 来源：《健康世界》2020年第20期作者：陈位华[导读] 目的研究对急性胰腺炎采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗产生的临床效果陈位华重庆市潼南区人民医院 402660【摘要】目的研究对急性胰腺炎采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗产生的临床效果。
方法将2019年1月~2020年9月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的50例急性胰腺炎患者进行研究。
采用随机信封分组法，均分成25例对照组和实验组。
给予对照组奥曲肽治疗，给予实验组乌司他丁联合奥曲肽治疗。
连续治疗5天后，分别检测临床各项指标，比较两组临床指标差异。
结果两组临床指标比较，实验组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及上腹部压痛症状改善时间更短，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论对急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗对临床各项指标改善效果显著，具有一定临床推广和应用价值。
【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；治疗急性胰腺炎是指多种病因导致胰腺在胰腺组织内自我消化，引起胰腺组织水肿、坏死等炎症反应疾病。
患病后，主要表现为急性腹痛、恶心、呕吐、发热等，若不及时采取有效治疗，将出现多脏器功能衰竭，严重者将危及生命健康。
奥曲肽是治疗急性胰腺炎常用药物，相关研究指出，在此基础上，联合乌司他丁，能充分发挥药物协同作用，对治疗效果提升效果更显著[1]。
为此，本文选取50例急性胰腺炎患者进行研究，对奥曲肽联合乌司他丁治疗发挥的临床效果做进一步探讨，内容如下所示。
1 资料与方法1.1一般资料将2019年1月~2020年9月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的50例急性胰腺炎患者进行研究。
采用随机信封分组法，均分成25例对照组和实验组。
实验组男女比例15：10，年龄区间范围在22~80岁，均值（51.64±4.95）岁；对照组男女比例14:11，年龄区间范围在21~79岁，均值（51.43±5.10）岁。
乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗效果分析
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乌司他丁和奥曲肽在急性重症胰腺炎临床治疗中的作用
目的：对乌司他丁和奥曲肽在急性重症胰腺炎临床治疗中的作用进行分析研究。
方法：选取于2013年8月至2015年7月期间经临床确诊并在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者63例，将患者随机分为单纯治疗组（29例）和联合治疗组（34例）进行对照研究，对单纯奥曲肽治疗和乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果进行比较。
结果：联合治疗组患者的痊愈率以及治疗总有效率分别为64.7%和94.1%，显著高于单纯治疗组患者的31.0%和75.9%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：乌司他丁和奥曲肽在急性重症胰腺炎临床治疗中具有显著的作用，是临床上首选的治疗方案，值得大力推广。
标签：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎
胰腺炎是临床上一种由胰蛋白酶的自身消化作用而引起的常见疾病，对患者进行血常规和尿常规检查显示淀粉酶含量升高[1]。
急性重症胰腺炎具有病情严重、发展迅速、并发症多、预后差以及病死率高等临床特点，因此应该给予患者积极的治疗[2]。
本院对2013年8月至2015年7月期间收治的急性重症胰腺炎患者给予乌司他丁联合奥曲肽治疗，疗效显著，现将研究结果报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料选取于2013年8月至2015年7月期间经CT、B超等临床确诊并在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者63例，其中有27例患者为女性，36例患者为男性；年龄最小的患者21岁，年龄最大的患者67岁，中位年龄（50.4±3.3）岁；原发病因：胆道结石患者11例，高血脂患者16例，肝胰壶腹括约肌功能障碍患者9例，酗酒引发患者7例，暴饮暴食引发患者20例。
将患者随机分为单纯治疗组（29例）和联合治疗组（34例）进行对照研究，两组急性重症胰腺炎患者的一般基本资料经统计学处理，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法所有患者入院后均给予常规治疗，包括让患者禁食，给予患者补液、镇痛、抗感染、营养支持以及持续胃肠减压等，并对酸碱失衡的情况进行纠正。
单纯治疗组患者在常规治疗的基础上单纯采用奥曲肽治疗：采用首剂量0.1mg的奥曲肽（广东星昊药业有限公司生产，国药准字H20052374）对患者进行静脉注射，然后采用50μg/h的速度微泵泵入；联合治疗组患者在常规治疗的基础上采用乌司他丁联合奥曲肽治疗：奥曲肽的用法与单纯治疗组相同，在250ml的0.9%生理盐水中加入10万U的乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司生产，国药准字H19990241）对患者进行静脉滴注，2次/d[3]。
所有患者均治疗7d。
1.3 疗效标准痊愈：治疗后患者的恶心、呕吐、发热、腹痛等临床症状全部消失，血、尿淀粉酶均恢复，对患者进行CT扫描没有发现胰腺出现形态学改变；显效：治疗后患者的恶心、呕吐、发热、腹痛等临床症状基本消失或显著缓
解，血、尿淀粉酶均接近正常值，对患者进行CT扫描显示胰腺水肿显著改善；有效：治疗后患者的恶心、呕吐、发热、腹痛等临床症状有所好转，血、尿淀粉酶明显降低，对患者进行CT扫描显示胰腺水肿有所减轻；无效：治疗后患者的以上症状均没有好转迹象，对患者进行CT扫描显示胰腺水肿没有改善，或者患者的病情加重。
1.4 统计学分析本文所得实验数据均采用SPSS 18.0统计学软件进行处理分析，计量资料以均数±标准差（χ-±s）的形式表示，组间对比采用t检验，计数资料对比采用χ2检验，检验标准P＜0.05表示具有统计学意义。
2 结果
经过一段时间不同方法的治疗后，单纯治疗组患者的痊愈率为31.0%（9/29），显效率为24.1%（7/29），有效率为20.7%（6/29），无效率为24.1%（7/29），治疗总有效率为75.9%；联合治疗组患者的痊愈率为64.7%（22/34），显效率为17.6%（6/34），有效率为11.8%（4/34），无效率为5.9%（2/34），治疗总有效率为94.1%，可见联合治疗组患者的临床疗效显著优于单纯治疗组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论
急性重症胰腺炎是临床上一种对患者生命安全构成严重威胁的消化内科常见疾病，如果没有给予及时有效的治疗，则有可能会导致全身炎症反应综合征、多器官功能障碍综合征等，甚至危及患者生命。
乌司他丁是临床上一种使用广泛的高效广谱蛋白酶抑制剂，能够对多种酶类的活性进行有效降低，并且对多种炎症介质以及内源性休克因子的产生具有显著的抑制作用，能够使患者的症状得到快速缓解[4-5]。
奥曲肽这种八肽环状化合物具有与天然内源性生长抑素相似的临床作用，具有保护胰腺细胞的作用，并且能够使溶酶体膜稳定，同时没有副作用。
在本次研究中，联合治疗组患者的痊愈率以及治疗总有效率分别为64.7%和94.1%，显著高于单纯治疗组患者的31.0%和75.9%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
这与陈武农等人[6]的研究报道相一致。
实践证明，乌司他丁和奥曲肽在急性重症胰腺炎临床治疗中具有显著的作用，是临床上首选的治疗方案，值得大力推广。
参考文献
[1]付光春，杨连华，许建民，等.乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究[J].中国社区医师（医学专业），2012，14（14）：57-58.
[2]袁索红，周红兵.急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果评价[J].中国医药指南，2015，13（16）：75-76.
[3]欧德云，李延俭，谭志云，等.国产奥曲肽联用乌司他丁治疗急性胰腺炎
的临床效果观察[J].北方药学，2015，18（3）：35-36.
[4]李红武.乌司他丁联合低分子量肝素治疗早期重症急性胰腺炎临床观察[J].现代医药卫生，2011，27（10）：1505-1506.
[5]陶有金，张建坡，王世超.急性重症胰腺炎31例外科治疗分析[J].中国现代医学杂志，2011，21（8）：1034-1036+1039.
[6]陈武农，彭鹏.乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析[J].当代医学，2011，17（10）：148-149.。