疫苗规范管理自查报告
疫苗自查报告（11篇）
疫苗自查报告疫苗自查报告(11篇)随着社会不断地进步，报告使用的次数愈发增长，报告具有成文事后性的特点。
那么一般报告是怎么写的呢？以下是小编帮大家整理的疫苗自查报告，欢迎大家分享。
疫苗自查报告120xx年是预防接种规范管理年。
为做好规范年管理活动，不断提升全乡免疫规划工作质量和服务水平，根据《《XX市预防接种规范管理年活动方案》》要求，为不断提升全乡免疫规划工作质量和服务水平，巩固人群免疫屏障，努力降低疫苗针对传染病发病率，现将自查情况报告如下：一、自查情况1、加强接种管理，规范接种服务按照《x省预防接种单位管理办法(试行)》加强预防接种单位和人员准入管理，对辖区内接种单位进行统一规划，对从事接种工作的医务人员进行培训、考核、合格后核发接种人员资格证，无接种资质人员不得从事预防接种工作。
要求接种单位严格按照免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案的要求规范实施接种，在实施疫苗接种前先告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应、注意事项等，告知一类苗免费政策，二类苗知情、自愿的前提下，不以任何理由强迫接种二类疫苗，不撤擅自用二类疫苗替代一类疫苗，不擅自开展群体性疫苗接种。
2、加强疫苗管理和冷链运转县级疾控机构和接种单位能按照国家疫苗储存、运输管理规范，做好疫苗出入库登记，保障疫苗储存、运输和使用各个环节的冷链运转，保证疫苗质量。
指定专人对疫苗的管理，建立健全相关工作制度，建立真实、完整的购进、接收、分发、供应等记录，妥善处理好报废疫苗。
县卫生局加大监督管理，对疾控机构和接种单位一类疫苗分发和二类疫苗购买的情况进行督查。
县疾控机构和接种单位依照《疫苗流通和预防接种管理条例》，制订二类疫苗使用计划，实行统一采购，并做好疫苗生产、疫苗批发企业的资质查验，索取疫苗批号合格证明等工作。
同时，加大对疫苗储存、运输及接种各个环节的监管力度，做好储存、运输疫苗记录。
3、加强疑似预防接种异常反应监测、报告与处置工作认真做好疑似预防接种异常反应病例的监测和报告管理。
疫苗管理自查报告范例
疫苗管理自查报告范例一、前言疫苗管理是保障公众健康的重要措施之一，为了加强疫苗管理工作，确保疫苗安全有效，我单位自主开展疫苗管理自查工作。
本报告旨在总结我单位在疫苗管理方面的情况，发现问题并提出改进措施，全力保障公众健康和安全。
二、疫苗采购与储存情况1. 疫苗采购我单位严格按照相关法律法规和采购程序，通过正规途径从合法渠道采购疫苗。
并且与供应商建立了长期合作关系，确保疫苗质量可靠。
目前，疫苗采购工作正常进行。
2. 疫苗储存我单位的疫苗储存设备符合要求，温度和湿度稳定在规定范围内。
同时，我们采取了科学合理的疫苗储存管理措施，包括定期检查温湿度记录、疫苗库存清点等，确保疫苗保存条件良好。
三、疫苗接种情况与管理1. 疫苗接种记录我单位建立了健全的疫苗接种记录系统，详细记录了每位接种者的姓名、身份证号码、接种时间和疫苗批号等信息。
同时，我们也建立了追溯机制，以确保疫苗接种信息的准确性和可追溯性。
2. 疫苗接种管理在疫苗接种过程中，我们严格执行疫苗接种操作规范，确保每位接种者接种正确的疫苗、正确的剂量，并妥善处理接种后的医疗废物。
此外，我们还加强了疫苗接种者的健康教育工作，提高公众对疫苗接种的认识和意识。
四、疫苗不良反应监测与上报1. 疫苗不良反应监测我单位建立了疫苗不良反应监测制度，定期对接种者进行随访，了解疫苗接种后的身体状况。
同时，我们还与相关医疗机构建立了信息共享机制，及时收集和汇总疫苗不良反应信息。
2. 疫苗不良反应上报在发现疫苗不良反应情况时，我单位及时向上级疾控部门上报相关情况，并按照要求做好疫苗不良反应的处理和跟踪工作，确保公众的权益得到保护。
五、疫苗管理人员培训与考核1. 疫苗管理人员培训我单位注重疫苗管理人员的培训工作，定期组织相关培训，提高疫苗管理人员的专业知识和技能水平。
培训内容包括疫苗采购与储存、疫苗接种技术、疫苗不良反应监测与处理等。
2. 疫苗管理人员考核为了确保疫苗管理工作的规范可靠，我单位定期对疫苗管理人员进行考核评估，评估内容包括相关法律法规的掌握情况、接种操作规范执行情况等。
疫苗管理自查报告问题排查与处理
疫苗管理自查报告问题排查与处理自查单位：XXX疫苗管理机构一、疫苗采购与储存问题排查及处理在进行疫苗采购与储存方面，我们经过全面自查，发现以下问题：1. 采购渠道不合规问题：由于疫苗采购涉及公共卫生安全，我们在采购过程中应严格遵循相关法规和规定，确保疫苗的来源合法可靠。
然而，在自查过程中，我们发现部分疫苗的采购渠道不符合规定，存在采购渠道不透明的情况。
处理措施：我们将对采购渠道进行全面审查，剔除不符合规定的渠道，并建立健全的采购渠道管理制度，确保后续采购过程的合规性和透明度。
2. 疫苗储存温度控制问题：为保证疫苗的有效性和安全性，我们应正确储存疫苗，并对储存温度进行严格控制。
然而，在自查过程中，我们发现部分疫苗的储存温度未能达到规定的要求，存在一定的风险。
处理措施：我们将立即对储存设备进行检测和维护，并加强对储存温度的监测和记录工作。
同时，我们将组织培训，提高员工对疫苗储存温度控制的意识和能力。
二、疫苗接种与记录问题排查及处理在疫苗接种与记录方面，我们进行了全面自查，发现以下问题：1. 接种程序不规范问题：作为疫苗管理机构，我们应严格按照规定的程序进行疫苗接种，确保接种的准确性和有效性。
然而，在自查过程中，我们发现部分接种程序存在不规范的情况，存在一定的安全隐患。
处理措施：我们将加强对接种人员的培训和指导，严格按照规定的接种程序进行操作。
同时，加强对接种过程的监督和检查，确保接种工作的规范进行。
2. 接种记录不完整问题：疫苗接种记录是疫苗管理的重要依据，我们应准确记录接种人员的相关信息和接种疫苗的具体情况。
然而，在自查过程中，我们发现部分接种记录存在不完整的情况，可能影响到后续的追溯和管理工作。
处理措施：我们将建立健全的接种记录管理制度，确保接种记录的完整性和准确性。
同时，加强对接种记录的审核和核对工作，防止记录遗漏或错误。
三、疫苗不良反应监测与处理问题排查及处理在疫苗不良反应监测与处理方面，我们进行了全面自查，发现以下问题：1. 不良反应报告不及时问题：及时准确地报告疫苗不良反应是保障公众健康安全的关键环节。
疫苗管理自查报告整改落实情况
疫苗管理自查报告整改落实情况自查报告整改落实情况的公示根据《疫苗管理法》及国家卫生健康委员会的相关要求，针对疫苗管理工作开展自查工作，现将自查结果及整改落实情况进行公示，以促进疫苗管理工作的规范和提升。
一、自查报告结果自查经过对疫苗管理的全面、深入的检查，以确保疫苗的安全性、有效性和可及性。
自查内容主要包括以下几个方面的内容：1. 疫苗采购通过查阅记录，我们发现在疫苗采购中存在以下问题：（1）采购程序不规范：在一些采购行为中，相关文件的规定和程序并不完善，未能确保疫苗采购的公开、公平和透明。
（2）供应商选择不严谨：对于疫苗供应商的选择过程中，存在一些关键信息没有充分核实，导致供应商的资质和信誉度未能得到有效保障。
2. 疫苗储存和运输我们在疫苗储存和运输中发现以下问题：（1）储存条件不符合要求：在部分疫苗储存设施中，温度和湿度控制不稳定，未能满足疫苗储存的要求，可能对疫苗的质量产生不利影响。
（2）运输手段不合规范：在疫苗运输过程中，存在一些运输车辆和容器不符合规范要求，未能提供足够的保护，影响疫苗的质量和安全。
3. 接种管理我们在接种管理中发现以下问题：（1）接种证和记录不完整：部分接种单位未能对接种证和接种的相关记录进行及时、准确的管理，导致信息的缺失和错误，影响出具接种证和接种记录的准确性。
（2）接种人员培训不足：一些接种人员对于接种技术和安全管理知识了解不充分，未能够提供规范的接种服务。
二、整改措施和落实情况针对以上自查发现的问题，我们制定了相应的整改措施并进行了落实，确保问题得到有效改善。
以下是我们采取的具体措施：1. 疫苗采购（1）完善采购程序：我们对于采购文件进行了修订，明确了采购的流程和要求，确保采购行为的规范性和透明度。
（2）加强供应商评估：我们建立了供应商评估的机制，加强对供应商的资质和信誉度的核实，确保选择合格的供应商。
2. 疫苗储存和运输（1）优化储存条件：我们对疫苗储存设施进行了优化和改进，确保温湿度控制在规定范围内，保障疫苗的质量和安全。
疫苗管理自查报告总结
疫苗管理自查报告总结自查日期：xxxx年xx月xx日自查单位：xxxx机构一、背景说明作为xxxx机构，我们致力于提供安全可靠的疫苗管理服务，以保障公众健康。
在疫苗管理中，自查是重要的一环，能够及时发现问题、纠正错误，提高工作水平和质量。
依据相关法律法规和质量管理要求，我们进行了全面的疫苗管理自查，并总结如下。
二、自查内容及结果1. 疫苗存储管理根据《疫苗管理法》和《疫苗管理规范》，我们对疫苗存储环境、设备以及操作流程进行了自查。
结果显示，我们已经建立了符合要求的疫苗存储设备和环境，温度、湿度等参数在正常范围内。
并且，我们的操作人员按规定进行了疫苗入库、出库的操作，合理维护了疫苗的完整性和安全性。
2. 疫苗运输管理在疫苗运输管理方面，我们特别注重疫苗的运输温度控制和运输过程中的安全防护。
通过自查，我们发现有关运输车辆的温度记录装置存在一定问题，因此我们将及时修复或更换这些装置，以确保疫苗运输过程中的温度控制。
此外，我们的运输人员已经按照操作规程进行培训，保证运输安全。
3. 疫苗注射管理我们重视疫苗注射管理的全过程，包括接种点设施、接种操作、健康教育和接种监测。
通过自查，我们发现接种点设施的消毒工作存在不足，因此我们将加强相关培训和消毒操作，并建立相应的监督机制。
4. 疫苗不良事件监测、报告和处置在疫苗管理过程中，我们重视疫苗不良事件的监测、报告和处置工作。
通过自查，我们发现有一例疫苗不良事件没有及时报告，原因是某名操作人员未按规定程序进行记录和上报。
我们将对相关人员进行再培训，强调疫苗不良事件的重要性和报告工作的严谨性。
三、问题发现与改进措施通过自查，我们发现了疫苗管理工作中存在的一些问题，并制定了相应的改进措施：1. 加强疫苗存储设备温度记录装置的维护和监控，确保温度的准确记录；2. 定期对运输车辆的运输温度记录装置进行维护和检验，保证温度的准确记录；3. 加强接种点设施的消毒工作，确保接种环境的安全和卫生；4. 对操作人员进行持续的培训，强调疫苗管理的规范要求和重要性。
疫苗管理问题整改自查报告
疫苗管理问题整改自查报告一、问题概述近期，我单位在疫苗管理方面存在一些问题，为了进一步加强疫苗管理工作，确保疫苗的质量和安全性，特制定本整改自查报告，以确保疫苗管理工作的规范和顺利进行。
二、问题分析和整改措施1. 供应商合作问题我单位为了满足疫苗需求，曾与一些供应商合作。
然而，在此过程中，我们发现了供应商的一些不符合要求的行为，如未能提供符合规定的疫苗、疫苗保质期过短等问题。
为了解决这一问题，我们制定了以下整改措施：（1）审查供应商资质：从现在开始，我们将对供应商的资质进行严格审查，确保其具备提供合格疫苗的能力和资质。
（2）建立供应商管理制度：我们将建立供应商管理制度，明确供应商的责任和义务，并对其进行定期考核，确保其能够持续提供合格疫苗。
2. 疫苗储存和运输问题在疫苗的储存和运输过程中，我们也存在一些问题。
比如，疫苗的储存环境不符合要求、疫苗在运输过程中保温条件不足等。
为了解决这些问题，我们制定了以下整改措施：（1）完善储存环境：我们将对疫苗的储存环境进行改造和完善，确保温度、湿度等因素符合要求。
（2）加强运输管理：我们将制定运输管理制度，对疫苗的运输过程进行监控和管理，确保疫苗在运输过程中的保温条件和安全性。
3. 疫苗接种记录问题在疫苗接种过程中，记录的完整性和准确性也是一个重要问题。
为了解决这一问题，我们制定了以下整改措施：（1）培训工作人员：我们将对工作人员进行培训，提高其疫苗接种记录的准确性和规范性。
（2）建立记录管理体系：我们将建立完善的记录管理体系，对疫苗接种的时间、剂次、批号等信息进行记录和分类管理，确保记录的完整性和准确性。
三、整改方案执行情况报告在制定整改方案后，我单位立即行动，按照计划进行整改工作，取得了以下成果：1. 供应商合作问题整改情况：我们已对所有供应商进行资质审查，对不符合要求的供应商进行了淘汰，并与合格的供应商建立了新的合作关系。
同时，我们也制定了供应商管理制度，明确了双方的责任和义务，并对供应商进行定期考核。
疫苗管理制度执行自查报告
疫苗管理制度执行自查报告自查报告内容如下：一、疫苗管理制度的建立与完善我公司重视疫苗管理工作，制定了相应的疫苗管理制度，以确保疫苗的安全、有效使用。
我们严格按照制度的要求来执行，不断完善制度，提升管理效能。
1. 疫苗管理制度的制定我们在制定疫苗管理制度时，参考了相关法律法规和行业标准，结合企业的实际情况，制定了适用于本公司的疫苗管理制度。
该制度明确了各岗位的责任、管理流程、记录要求等内容，确保了工作的规范性和可操作性。
2. 疫苗管理制度的宣传与培训为了确保员工理解并正确执行疫苗管理制度，我们组织了一系列的宣传与培训活动。
通过会议、培训课程、资料发放等方式，使员工对疫苗管理制度有了深入的了解，提高了其操作技能。
3. 疫苗管理制度的评估与改进我们定期对疫苗管理制度进行评估与改进。
通过开展内部审核和管理评审，查找问题，分析原因，并采取相应的纠正措施和预防措施，不断改进制度的适应性和有效性。
二、疫苗进货及存储环境的管理1. 疫苗进货管理为保证疫苗的质量和安全性，我们在疫苗进货管理方面采取了一系列措施。
首先，我们只从具备资质和信誉的正规渠道进货，并要求供货商提供相关的质量证明文件。
其次，我们对每批疫苗进行验收，并进行必要的检验和检测，确保其符合国家标准和质量要求。
2. 疫苗存储环境管理为确保疫苗的储存环境符合要求，我们建立了疫苗存储管理制度。
根据疫苗的特性和要求，我们建立了疫苗存储区域，配备了温湿度记录器和报警装置，定期进行温湿度检测，确保温湿度控制在规定的范围内。
同时，我们对疫苗的存放位置进行合理划分，避免不同类型疫苗的混淆和交叉污染。
三、疫苗接种及记录管理1. 疫苗接种管理为确保疫苗接种的安全有效，我们建立了疫苗接种管理制度。
在接种前，我们对接种对象进行详细的询问和筛查，确保其没有禁忌症和过敏史；接种过程中，我们严格按照接种操作规范进行操作，确保疫苗的准确接种；接种后，我们对接种对象进行观察，监测可能出现的不良反应，并做好相关记录。
疫苗管理工作台账自查报告
疫苗管理工作台账自查报告自查单位：XXX医院自查时间：2022年5月一、疫苗进货管理情况在本次自查中，我们对医院疫苗进货管理情况进行了全面的审查和检查。
经过核对，确认以下情况：1.1 疫苗采购渠道合法合规，符合相关法规和政策要求；1.2 疫苗进货记录准确及时，包括进货日期、批号、生产日期等信息；1.3 采购的疫苗符合质量标准要求，未出现过期、破损等情况；1.4 疫苗的验收、入库程序符合规定，详细记录了验收人员、验收结果等信息。
二、疫苗存储管理情况对医院疫苗存储管理情况进行了全面检查，确认以下情况：2.1 疫苗存储温度控制符合要求，冷链设备正常运行；2.2 疫苗存放位置合理，分类摆放，避免混淆；2.3 疫苗存储记录准确详细，包括温度监测记录、存放期限等信息；2.4 疫苗库存管理有序，做到先进先出，定期进行盘点和清理。
三、疫苗配备发放管理情况对医院疫苗配备发放管理情况进行了细致的审查，确认以下情况：3.1 疫苗配备计划合理科学，满足疫苗接种需求；3.2 疫苗发放记录准确详细，包括接种人员、接种日期、接种剂次等信息；3.3 疫苗配送过程严格监控，确保配送温度符合要求；3.4 疫苗发放动态管理有效，做到有疫苗即发放，无疫苗不发放。
四、疫苗接种工作管理情况在对医院疫苗接种工作进行自查时，确认以下情况：4.1 疫苗接种台账记录准确齐全，包括接种人员、接种日期、接种剂次、接种部位等信息；4.2 疫苗接种过程规范有序，符合疫苗接种技术操作规范；4.3 疫苗接种后的观察和处理工作到位，记录可追溯，无延误；4.4 疫苗接种工作宣传到位，提供接种风险告知和签署知情同意书。
五、疫苗异常事件管理情况对医院疫苗异常事件管理情况进行了全面检查，确认以下情况：5.1 医院建立了疫苗异常事件上报和处理制度；5.2 疫苗异常事件报告及时准确，包括事件发生时间、事件性质、处理结果等信息；5.3 疫苗异常事件处理程序规范，及时采取措施，保障用药安全；5.4 疫苗异常事件记录归档完善，做到可查阅和回溯。
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疫苗规范管理自查报告
市疾控中心：
根据市卫生局转发省卫生厅《关于开展xx年全省扩大国家免疫规划和疫苗管理工作检查的通知》（X卫办函〔20XX〕X号）的文件精神，结合我镇实际，现将我镇自查情况作如下报告：
一、预防接种机构的自查
我镇总人口52623人，33个行政村，设免疫接种点一个，工作人员5人，具体接种人员3人，负责全镇扩大免疫接种工作。
自xx 年1月起至今出生的儿童进行了微机管理，每月由卫生室室长负责对辖区内的儿童进行调查、核实、填卡，对未接种儿童入户通知，并进行了宣传，使我镇的扩大免疫工作做好了接种工作。
二、接种设备及制品管理自查情况
接种设备管理是关系到接种质量的关键，我们对接种设备是派专人负责管理，时刻对接种品材进行监控，对运行的情况作好记录，出现问题及时报告维修。
对冷链制品专人管理，对制品实行进销存管理，每季度进行盘存、库存、制品是否相符，并对制品出厂日期，有效使用日期、厂名、批号，进行了登记、保证制品质量及接种有效安全，至今接种未出现任何纠分。
三、认真开展产科系统的录入的工作
落实产科系统信息卡收集人和数据录入人，加强“新生儿信息采集卡”的收集、、保存工作。
新生儿出生妇产科做到及时通知其家属、督促其24h内到接种门诊办理接种证
（卡）和儿童保健手册，接种门诊及时为新生儿接种卡介苗、乙肝疫苗并完成新生儿信息采集卡。
进一步落实免疫安全措施，严格执行接种安全管理、医疗废弃物处置等各种相关制度。
四、摸清全镇儿童异动情况
提高个案覆盖率和及时率，提高常规疫苗的按种率；将预防接种电子档案重新梳理一遍，做到不重复、不漏人；完善儿童预防接种电子档案基本资料和及时更正其信息。
购置票据打印机一台用于接种证机打专用。
XXXX卫生院
二OXX年X月X日
为了做好我市预防接种和疫苗管理工作，落实市局预防接种和疫苗管理工作紧急会议精神，根据崇卫发（xx）34号文件及会议要求，我市开展一次预防接种和疫苗管理工作自查，现将自查情况报告如下：
一、自查情况
1、加强接种管理，规范接种服务
按照《河南省省预防接种单位管理办法（试行）》加强预防接种单位和人员准入管理，对辖区内接种单位进行统一规划，对从事接种工作的医务人员进行培训、考核、合格后核发接种人员资格证，无接种资质人员不得从事预防接种工作。
要求接种单位严格按照免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案的要求规范实施接种，在实施疫苗接种前先告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不
良反应、注意事项等，告知一类苗政策，二类苗知情、自愿的前提下，不以任何理由强迫接种二类疫苗，不撤擅自用二类疫苗替代一类疫苗，不擅自开展群体性疫苗接种。
2、加强疫苗管理和冷链运转
县级疾控机构和接种单位能按照国家疫苗储存、运输管理规范，做好疫苗出入库登记，保障疫苗储存、运输和使用各个环节的冷链运转，保证疫苗质量。
指定专人对疫苗的管理，建立健全相关工作制度，建立真实、完整的购进、接收、分发、供应等记录，妥善处理好报废疫苗。
县卫生局加大监督管理，对疾控机构和接种单位一类疫苗分发
和二类疫苗购买的情况进行督查。
县疾控机构和接种单位依照《疫苗流通和预防接种管理条例》，制订二类疫苗使用计划，实行统一采购，并做好疫苗生产、疫苗批发企业的资质查验，索取疫苗批号合格证明等工作。
同时，加大对疫苗储存、运输及接种各个环节的监管力度，做好储存、运输疫苗记录。
3、加强疑似预防接种异常反应监测、报告与处置工作认真做好疑似预防接种异常反应病例的监测和报告管理。
县疾控机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应,依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告当地卫生行政部门。
县疾控中心及时组织预防接种异常反应诊断专家组对报告的病例进行
调查处理和确诊鉴定。
对确属异常反应的病例，应按有关规定上报相
关材料，落实补偿资金。
对于因疫苗接种异常反应而引起相关上访人员，做好宣传、解释工作，妥善处理。
4、广泛开展宣传教育，普及预防接种知识
加强广播电台等新闻媒体的沟通，大力宣传预防接种对保护公众健康的重要意义，疾控机构和接种单位加大今年“4.25全国预防接种宣传周”活动力度,提高公众对预防接种知识知晓程度和国家扩免政策,倡导社会各界重视、关心支持、理解预防接种工作,消除社会对扩免工作误解。
二、存在主要问题
1、部分接种单位冷链运转运输记录不全，没有途中及到达时温度记录；
2、少数接种单位疫苗接种知情告知内容填写不全，未告知疫苗预防疾病，无监护人鉴名等；
3、部分乡镇防保站未设立生物制品帐目，出入库帐目与冰箱疫苗实物不符、未做到日清月结。
4、少数乡镇防保站存在一、二类苗捆绑接种现象，违背了二类疫苗自费自愿原则。
5、少数乡镇疫苗报废未按《一类疫苗报废管理办法》进行报废手续。
三、下一步工作意见
1、加强生物制品疫苗管理，做好疫苗储存、运输冷链运转及温度监测工作，确保疫苗质量；
2、认真做好受种者或监护人接种疫苗品种、作用、禁忌、不良反应、注意事项等知情告知工作，告知后监护人签名。
3、进一步做好常规免疫工作管理，优先确保一类疫苗接种，接种二类疫苗要受种人或其监护人知情、自愿的前提下接种，不得以任何理由强迫接种二类疫苗；
4、加强疫苗管理建立真实、完整的购进、接收、分发、供应等记录，做到日清月结，帐物相符；
5、报废疫苗严格按《一类疫苗报废管理办法》完善报废手续，不得任意处理。
6、认真组织落实扩大国家免疫规划重点工作
按照省厅统一布置，5月份将对15岁以下儿童乙肝疫苗第三针补种，对XXX大学行知分院在校学生乙肝疫苗补种强化；下半年在全县开展麻苗强化活动。
这些工作任务重，涉及面广，社会影响大，切实加强领导，精心组织实施，制订工作计划和方案落实保障措施，加大工作力度，层层分解任务和责任，确保常规免疫和强化免疫工作措施落实。