美多芭试验表新版
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
健康域用药帕金森病是一种在中老年群体中比较常见的脑部神经系统变性疾病，这种疾病多数情况下都与脑黑质多巴胺能神经元出现病理性改变脱不开关系，主要临床症状表现有肢体不停的震颤、肌肉强直、运动迟疑缓慢以及姿势平衡障碍等，大部分的患者还会伴有一些非运动症状，如失眠、抑郁等，使得患者的生活质量极大的降低[1]。
现阶段在治疗帕金森病时多以药物治疗为主，其中美多巴这种替代多巴胺的药物以及普拉克索这种多巴胺受体激动剂是比较常见、也非常有效的治疗药物。
本次实验主要分析在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索的临床疗效，具体报道如下。
1资料和方法1.1一般资料选取2019年11月到2021年12月本院收治的帕金森患者25例，使用随机法分为常规组（n=12）和治疗组（n=13）。
其中常规组男8例，女4例，年龄63~85岁，平均年龄（74.14±1.73）岁；病程0.6~3.1年，平均（1.57±0.45）年；治疗组男7例，女6例，年龄64~86岁，平均（75.32±1.86）岁；病程0.7~3.2年，平均（1.86±0.38）年。
经比较两组一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.1.1纳入标准：本次实验的每位患者都已经被确诊为帕金森病，而且有着非常完整的临床资料。
1.1.2排除标准：患者的精神方面障碍非常严重，或者是对所使用的药物具有比较严重的过敏反应。
1.2方法1.2.1常规组。
常规组在为患者进行治疗时，只给予患者美多巴（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198，规格：0.25g×40片）治疗，口服用药，初始剂量1次1/2片，1天3次，后将剂量适当地增加到1次1片，1天3次，持续3个月的治疗。
1.2.2治疗组。
治疗组在常规组治疗的基础上加以普拉克索（浙江京新药业股份有限公司，国药准字H20183367，规格：0.25mg）治疗，在联合应用这两种药物时，美多巴用药与常规组一致，普拉克索口服用药1次0.125mg，1天3次。
美多芭冲击试验与临床疗效关系的研究
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排除标准多系统萎缩进行性核上性麻痹 合并急慢性肝肾功能不全甲状腺疾病恶性肿瘤 等药物性血管性外伤后等各种原因所致的帕 金森综合征以及进行性核上性眼肌麻痹症 橄榄H 脑桥H小脑萎缩黑质H纹状体变性等帕金森叠加综 合征近 0 个月接受过特殊治疗生物制剂治疗 放化疗外科手术或外伤近期服用过对同型半 胱氨酸=67叶酸维生素 ID* 有影响的药物
美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察
美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察发布时间：2022-12-13T11:09:03.052Z 来源：《医师在线》2022年9月17期作者：柴金迎[导读]美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察柴金迎（浠水县人民医院；湖北黄冈438200）【摘要】目的：观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果。
方法：选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，随机成每组各30例患者的对照组和观察组两组。
对照组采用泰舒达治疗，观察组采用美多芭联合泰舒达治疗。
对比两组患者的帕金森病状评分量表（UPDRS）。
结果：经过治疗后，两组患者的UPDRS评分都有所降低，观察组患者的得分比对照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：治疗帕金森病使用美多芭联合泰舒达的疗效会更好，是临床中一种有效的治疗方式。
【关键词】美多芭；泰舒达；帕金森；治疗效果帕金森病（PD）是一种以黑质纹状体退行性病变为主的神经退化症，发生于年龄50~65岁之间，随着年纪的增长，其发病率会随着年纪的增长而不断增高，到现在为止，我国约有170万人罹患此病[1]。
随着人口的不断增长， PD病人的数量日益增多，不仅对病人的身体和生活品质造成了极大的冲击，而且还对社会和家人造成了巨大的心理和财政压力。
为了观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果，选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，结果如下：1 资料与方法1.1一般资料选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，随机成每组各30例患者的对照组和观察组两组。
其中观察组30例，男16例，女14例，年龄 58 ±6）岁，病程（6.8±2.0）个月。
对照组30例，男18例，女12例，年龄（60±5）岁；病程（6.4±2.3）个月。
两组患者在性别比、年龄、病程以及疾病严重程度比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
美多芭联合吡贝地尔对帕金森病患者运动症状波动及异动症的影响
美多芭联合吡贝地尔对帕金森病患者运动症状波动及异动症的影响单伟（沈阳医学院附属中心医院神经内科，辽宁沈阳110024）摘要：目的探讨美多芭联合吡贝地尔对帕金森病患者运动症状波动及异动症的影响。
方法选取2018年1月至2019年8月于本院接受治疗的81例帕金森病患者，依据盲抽法分为对照组（n=40）与观察组（n=41）。
两组均予以相同的常规治疗，对照组予以美多芭治疗，观察组在对照组基础上加用吡贝地尔治疗，两组均连续用药治疗1个月，比较两组运动症状波动、异动症发生率、生活质量及不良反应发生率。
结果观察组剂末现象、剂峰多动症、僵直及开-关现象消失情况均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组异动症发生率为9.76%，低于对照组的27.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组生活质量评分均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为9.76%，低于对照组的17.50%，但差异无统计学意义。
结论采用美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病患者可有效改善运动症状波动，降低异动症发生率，提高生活质量，且安全性较高。
关键词：帕金森病；吡贝地尔；美多芭；运动症状波动；异动症帕金森病是一种老年常见的神经系统变性疾病，临床症状主要表现为静止性震颤、姿势障碍、肌肉僵直等，如不及时治疗，可对运动、精神系统造成损害，严重影响患者的生活质量[1]。
美多芭、吡贝地尔均为目前临床治疗该病的常用药物，其中美多芭进入机体后，为机体补充多巴胺浓度，可有效改善患者临床症状；吡贝地尔是一种缓释型多巴胺受体激动剂，可通过直接作用于多巴胺受体，有效改善僵直、震颤等症状[2]。
但目前对两种药物联合用药的报道较少，鉴于此，本研究将探讨美多芭联合吡贝地尔对帕金森病患者运动症状波动及异动症的影响，现报道如下。
1资料与方法1.1临床资料选取2018年1月至2019年8月于本院接受治疗的81例帕金森病患者作为研究对象，依据盲抽法分为对照组（n=40）与观察组（n=41）。
美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床效果及不良反应发生率影响评价
美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床效果及不良反应发生率影响评价摘要】目的：探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病临床疗效以及不良反应发生率。
方法：在本院收治的帕金森病患者中，采用随机抽样法抽选出80例患者，以简单序列法将其随机分为对照组、观察组，一组40例。
对照组给予美多芭治疗，观察组给予美多芭+普拉克索治疗，对比治疗效果、不良反应、帕金森综合征统一评分量表（UPDRS）评分。
结果：观察组患者治疗后总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，UPDRS评分低于对照组，差异性对比：P＜0.05。
结论：美多芭联合普拉克索治疗帕金森效果明显，能够有效改善患者病情，减低不良反应发生。
【关键词】美多芭；普拉克索；帕金森；临床疗效；不良反应帕金森又被称之为震颤麻痹，是老年人群常见病。
随着我国逐渐步入老年化社会，该疾病发生率明显上升，并引起社会各界的高度关注。
该疾病发生后会导致患者表现出静止性震颤、运动迟缓、肌强直等，近年来临床发现帕金森患者还伴有便秘、抑郁、睡眠障碍等非运动性症状，对帕金森患者生活质量带来极大的影响。
目前该疾病尚未出现治愈手段，患者主要依赖药物治疗。
为了了解有关药物治疗效果，在本次研究中，针对本院收治的80例帕金森患者开展研究，详见如下正文。
1 资料、方法1.1 资料对本院2018年1月到2019年1月间收治的帕金森患者进行研究，抽选出80例患者，将其随机分为对照组、观察组，一组40例，对照组给予美多芭治疗，观察组给予普拉克索治疗，所有患者均经过病理学诊断确诊，家属均同意参与本次研究。
对照组：男性17例、女性23例，年龄范围:63~77岁，平均（66.5±3.0）岁；观察组：男性18例、女性22例，年龄范围：65~76岁，平均（66.4±3.1）岁。
将上述2组患者的性别、年龄等一般资料带入统计学中处理，差异性并无明显意义：P＞0.05。
1.2 方法对照组给予美多芭治疗（生产厂家：上海罗氏制药有限公司，国药准字：国药准字H10930198，规格：0.25g*40s），初次服用剂量为：每天3次，每次1/2片。
美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究
临床探索美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究纪利利 （保定市第二中心医院老年病科，河北涿州 072750）摘要：目的：分析美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。
方法：选取2020年7月~2021年2月收治的70例帕金森患者，随机分为对照组和实验组，各35例。
对照组采用美多芭治疗，试验组在对照组基础上联合司来吉兰治疗。
比较两组精神状态、运动功能、日常生活能力评分及不良反应发生情况。
结果：治疗后实验组精神状态、运动功能、日常生活能力评分均优于对照组（P＜0.05）。
结论：采用美多巴联合司来吉兰治疗帕金森可改善患者日常生活能力、运动功能，降低不良反应发生率。
关键词：帕金森病；美多芭；司来吉兰；临床研究帕金森是神经内科常见疾病，好发于中老年人群，发病原因暂不明确，相关研究显示与患者自身纹状体多巴胺减少有关。
帕金森疾病前期进展缓慢，随着病情进展逐渐出现运动迟缓，甚至失眠和抑郁，影响患者日常生活。
美多芭是临床治疗帕金森常用的药物，但长期使用，作用会逐渐降低。
本研究选取我院收治的帕金森患者作为研究对象，分析美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2020年7月~2021年2月我院收治的70例帕金森患者为研究对象，随机分为对照组和实验组，各35例。
对照组男17例，女18例；年龄39~72岁，平均年龄（56.22±4.11）岁。
实验组男19例，女16例；年龄40~71岁，平均年龄（56.05±4.32）岁。
两组一般资料比较，差异无统计学意义（P ＜0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组根据患者临床症状采用美多芭（国药准字H10930198）治疗，首次用药剂量为62.5 mg/次，需要早、晚各服用1次；然后根据患者病情变化适量增加药量，逐渐增加为250 mg/次，3次/d。
治疗疗程为2个月。
实验组在对照组基础上联合盐酸司来吉兰片（注册证号HJ20160342）治疗，首次服用剂量为5 mg/次，1次/d；然后根据患者的病情变化逐渐增加剂量，可中午加服，5 mg/次。
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果目的探討美多巴联合普拉克索对帕金森病（PD）患者认知功能及生活质量的影响。
方法选取2016年1月～2018年1月我院收治的126例PD患者作为研究对象，将其随机分为美多巴组（n=63）和普拉克索组（n=63）。
美多巴组患者给予美多巴治疗，普拉克索组患者在以上治疗基础上给予普拉克索治疗。
比较两组患者的治疗效果。
结果治疗后，两组患者的帕金森评分量表Ⅲ（UPDRSⅢ）评分低于治疗前，而蒙特利尔认知量表（MoCA）及简易精神状态评价量表（MMSE）评分高于治疗前，且普拉克索组患者的UPDRSⅢ评分低于美多巴组，MoCA及MMSE评分高于美多巴组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，两组患者的血清谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平明显高于治疗前，活性氧（ROS）水平明显低于治疗前，且普拉克索组患者的血清GSH、GSH-Px水平明显高于美多巴组，ROS水平明显低于美多巴组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
普拉克索组患者的生理、心理、独立性、社会关系及环境5个维度评分均高于美多巴组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
普拉克索组和美多巴组不良反应总发生率分别为 6.35%和12.70%，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论美多巴联合普拉克索治疗PD患者，可有效缓解患者的相关临床症状，提高其认知功能及生活质量，临床应用安全、有效。
[Abstract]Objective To investigate the effect of Medopa combined with Pramipexole on cognitive function and quality of life （QOL）in patients with Parkinson′s disease （PD）.Methods From January 2016 to January 2018，126 patients with PD admitted in our hospital were selected as subjects.They were randomly divided into Medodopa group （n=63）and Pramipexole group （n=63）.Medopa group was treated with Medopa，while the Pramipexole group was treated with Pramipexole on the basis of above treatment.The therapeutic effect were compared between the two groups.Results After treatment，the score of Parkinson′s scale Ⅲ（UPDRSⅢ）was significantly lower than that before treatment，the Montreal cognitive scale （MoCA）and simple mental state evaluation scale （MMSE）were significantly lower than those before treatment，whlie the score of UPDRSⅢin Pramipexole group was significantly lower than that in Medopa group，the scores of MoCA and MMSE were significantly higher than those in Pramipexole group，the differences were statistically significant （P＜0.05）.After treatment，two groups of patients with levels of serum glutathione （GSH）and glutathione peroxidase （GSH-Px）were significantly higher than those before treatment，the level of reactive oxygen species （ROS）was lower than that before treatment，and the levels of GSH and GSH-Px in the Pramipexole group were significantly higher than those in Medopa group，the ROS level was significantly lower than that in Medopa group，the differences were statistically significant （P＜0.05）.The physical，psychological，independence，social relationship and environment of the Pramipexole group were all higher than those of the Medopa group，the differences were statistically significant （P＜0.05）.The total incidence of adverse reactions in Pramipexole group was 6.35%，and it was 12.70% in the Medopa grou，and the difference was not statisticallysignificant （P>0.05）.Conclusion The clinical symptoms of PD patients can be effectively alleviated by the combination of Medopa and Pramipexole.It can improve its cognitive function and quality of life，clinical application is safe and effective.[Key words]Medopa；Pramipexole；Parkinson′s disease；Cognitive function；Quality of life帕金森病（Parkinson′s disease，PD）属于一种脑部神经系统慢性退行性疾病，常见于中老年群体，多与脑黑质多巴胺能神经元发生病理性改变有关，临床表现多以肢体震颤、运动迟缓、肌肉强直、姿势平衡障碍四大症状为主，且大多数患者还伴有抑郁、失眠及便秘等非运动症状，从而严重降低了患者的生活质量[1]。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要特征是肌肉僵硬、震颤和运动障碍，严重影响患者的生活质量。
目前，治疗帕金森病的主要药物包括多巴胺受体激动剂、左旋多巴和深脑刺激等，但这些药物在长期使用过程中可能会出现药物耐受性和副作用等问题。
近年来，研究者们开始关注美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用。
美多芭是一种中草药，在传统医学中被认为具有抗氧化、抗炎和保护神经元的作用。
而普拉克索是一种抗帕金森病药物，通过增加多巴胺的释放来改善帕金森病患者的运动功能障碍。
然而，目前关于美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究还比较有限。
因此，本研究旨在探讨美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制和临床疗效，为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的是通过美多芭联合普拉克索对帕金森病患者进行临床疗效研究，探讨这种联合治疗对帕金森病运动功能的影响，评估其在临床实践中的应用前景。
通过本研究，我们希望深入了解美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制，为临床医生提供更为有效的治疗方案，并为帕金森病患者提供更好的治疗效果和生活质量。
通过探讨美多芭和普拉克索联合应用的临床疗效，为未来更多相关药物的研发和临床应用提供借鉴和参考，为推动帕金森病治疗领域的进步做出贡献。
通过本研究，我们将为帕金森病患者提供更为个性化和精准的治疗方案，为其提供更为全面的运动功能改善和生活质量提升。
1.3 研究意义帕金森病是一种慢性神经系统退化性疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤和运动功能障碍等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，帕金森病的治疗主要通过药物治疗和物理疗法来缓解症状，但是存在一定局限性。
通过对美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的临床疗效进行研究，可以为临床医生提供更多的治疗选择，为帕金森病患者带来更好的治疗效果。
本研究具有重要的临床意义，对于推动帕金森病治疗方案的进步和改善患者生活质量具有积极的促进作用。