最新10药品购进、验收记录汇总
药品购进验收情况记录表
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式------------------裁------------剪-------------处----------------------------
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
----------------------裁------------剪-------------处----------------------------
药 品 购 进 验 收 记 录
苍南县龙港镇
药 品 购 进
注：1、片剂、胶囊、滴丸剂应按标准规定验收外观质量包括：色泽、麻面、斑点、松片
2、注射剂、滴眼剂按标准规定验收外观质量包括：色泽、结晶析出、浑浊沉淀、粘
3、喷雾剂、酊水剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂等应按标准验收外观质量
龙港镇（医疗单位）
购 进 验 收 记 录
、松片、裂片、黑点、色点、粉尘、漏药、其他等。
淀、粘液溶化、萎缩、黑点、长霉、澄明度（白点、白块、玻璃、纤维）其他等。
观质量包括：结晶析出、浑浊沉淀、异臭、破漏、澄清度、异物、酸败、溶解结块、风化、其他等
负责其他等。
日期。
药品购进验收记录
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
0.90
胖大海含片
20s/5
盒
10
10
无
临沂健生堂医药
3/130000038
090903
2011-09-21
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
1.60
金银花含片
18S/5
盒
10
10
无
吉林益民堂制药
20090605
2009-10-20
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
20090202
20110101
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.80
安神补心丸
200丸/10
瓶
5
5
无
山西旺隆制药
Z14020611
20090101
20111201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.90
药品购进验收记录
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
15g*10袋
盒
5
5
无
湖北纽兰药业
Z42020755
20090402
200-03-01
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
3．90
好娃娃小儿氨酚烷胺颗粒
4g*12袋/5
盒
10
10
无
太阳石药业
H13023418
090904
2012-08-31
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-27
2009-10-26
zn药品购进验收记录
供货单位
品名剂型
规格
单位
数量
生产厂家
批准文号
批号
有效期
注册商标
合格证
专用标识
外观质量
验收结论
质检员签字
验收日期
购进日期
价格
票数
实际数
破损
采芝灵
蛇胆川贝液
10ml*6支
盒
20
20
无
武汉太福制药
Z42021846
药品购进验收记录内容包括
药品购进验收记录内容包括
1. 药品基本信息：药品名称、生产厂家、生产日期、有效期、批号等。
2. 药品包装：检查药品包装是否完好，是否有任何损坏或泄漏。
3. 药品外观：检查药品是否符合外观要求，如形状、颜色、标志等。
4. 药品标签：检查药品标签是否完整、清晰，是否包含必要的信息，如药品名称、规格、剂量等。
5. 药品数量：核对实际收到的药品数量与订单数量是否一致。
6. 质量检验：根据药品的特性，进行必要的质量检验，如外观检查、纯度检测、含量测定等。
7. 存储条件：检查药品的存储条件是否符合要求，如温度、湿度等。
8. 药品合格证明：检查药品是否附有合格证明、质量承诺书等相关文件。
9. 药品验收人员签字：药品的实际验收人员应在验收记录中签字确认。
10. 异常情况记录：记录任何与药品购进验收相关的异常情况，如商品破损、数量不符等。
11. 药品存档：将完成的药品购进验收记录进行存档，并确保易于查阅和追溯。
药品购进验收记录的内容应根据具体的情况进行调整和补充，确保药品的质量和安全性。
药品购进质量验收记录
药品购进质量
单位名称：
到货日期品名规格数量单位供货单位生产企业生产批号
注：1、片剂、胶囊剂、滴剂外观质量包括：色泽、麻面、斑点、松片、碎片、黑点、色点、粉尘、漏药
2、注射剂、滴眼剂外观质量包括：色泽、结晶析出、浑浊沉淀、粘液溶化、萎缩、黑点、长霉、澄
3、喷雾剂、酊剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂等外观质量包括：结晶析出、浑浊沉淀、异
4、此表可复印，药品、医疗器械购进验收均须严格填写此表。
进质量验收记录
第 页
有效期批准文号进货价外观质量包装质量验收结论验收员签字验收日期
、黑点、色点、粉尘、漏药、其他等。
化、萎缩、黑点、长霉、澄明度（白点、白块、玻璃、纤维）、其他等。
：结晶析出、浑浊沉淀、异臭、霉变、破漏、澄明度、异物、酸败、溶解结块、风化、其他等。
备注。
药品购进验收记录
制药
盒 10 10 无 贵州 Z52020123 090610 2011-0619
百灵
乙类 合 合 OTC 格 格
甲类 合 合 OTC 格 格
合合 格格
甲类 合 合 OTC 格 格
甲类 合 合 OTC 格 格
质 验收日期 购进日期 检 员 签 字
伍 2009-10-20 20091019 鼎 丞 伍 2009-10-20 20091019 鼎 丞 伍 2009-10-20. 20091019 鼎 丞
国一
堂制
药
盒 5 5 无 江西 Z20080476 090614 2010-1101
药都
仁和
盒 20 20 无 长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
瓶 20 20 无 大同 H14022743 090403 2011-0301 市利
群药
业
瓶4
4 无 广州 Z44022627 NE1711 2013-0401 陈李
丞
合 合 伍 2009-10-20 20091019 5.60 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-20 20091019 0.85 格格 鼎
丞 合 合 伍 2009-10-20 20091019 0.55 格格 鼎
丞
甲类 合 合 伍 2009-10-20 20091019 7.75 OTC 格 格 鼎
碱栓
江济
仁制
药
阿奇 0.1g*3 袋/10 瓶 10 10 无 广州 H20044895 090209 2011-0101
霉素
陈李
颗粒
济
木瓜
120s/10# 盒 5
药品采购验收记录
编号：
序 号 购 货 日 期 供 货 企 业 通 用 名 称 商 品 名 称 剂 型 规 格 单 位 生 产 企 业 合 格 证 批 准 文 号 生 产 批 号 有 效 期 进 货 数 量 进 价 进 价 合 计 采 购 员 验 收 日 期 包 装 情 况 外 观 质 量 储 存 条 件 验 收 结 论 质 量 验 收 员 签 名 备 注
保管员意见及签名： 年 月 日 说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验 收员填写“验收日期”以后的项目，如果实收数量与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。此表和复写2至3 份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。 2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“-” 注：此表可放大后使用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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10药品购进、验收记
录
药品购进、验收记录编号：DGYY-QL-LS-010
保管员意见及签名：年月日
仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢2
说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。
此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”
仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢3。