阿托品、AD等
急救复苏用药
去甲肾上腺素⑴ 去甲肾上腺素⑴
药理：
★α受体兴奋,小A、小V↑ 受体兴奋, 、小V β↑弱。 管↑ ----脑血流↓ ----脑血流↓ ★心 ★脑血 ★酸 稳定
去甲肾上腺素⑵ 去甲肾上腺素⑵
应用：严重低血压SBP<70mmHg，伴 应用：严重低血压SBP<70mmHg，伴 周围血管阻力↓ 周围血管阻力↓如N源性休克(例 创伤、 源性休克( 痛经）、药物中毒 多巴胺无 效
开始 0.5—1Ug/min 0.5—
静点
去甲肾上腺素⑶ 去甲肾上腺素⑶
注意: 去甲肾上腺素1 注意:★去甲肾上腺素1㎎=酒石酸去甲肾上 酒石酸去甲肾上 腺素2 腺素2㎎ ★不宜加入NS,不宜皮下注 不宜加入NS,不宜皮下注 ★外渗时5--10㎎酚妥拉明＋ NS10外渗时5--10㎎ NS10-15ｍｌ外敷 15ｍｌ外敷 ★不宜气管内
血管加压素⑷
1186例VP与EP对比研究 1186例VP与EP对比研究 首剂 3分钟 3分钟 无效 无效 EP 1㎎×2 1㎎×2 1㎎ 1㎎ EP VP40U ×2 40U EP 其中EP 其中EP 1123 例 VP 63例,未发现VP优势. 63例 未发现VP优势.
理想复苏药物
理想复苏药物 ★选择性心脑血供↑ ★选择性心脑血供↑ ★不↑ ★不↑氧耗 ★起效快 ★代谢排出快
多形性室速；一般血流动力学不稳定，可 蜕变为血流动力学稳定者应鉴别有 无QT延长：★ QT延长所致尖端扭转性室 QT延长：★ QT延长所致尖端扭转性室 速：停止使用可致QT延长的药物；选利多 速：停止使用可致QT延长的药物；选利多 卡因；纠正电解质紊乱；静注镁剂；临时 起搏、异丙肾、阿托品—心率↑、 QT ↓。 起搏、异丙肾、阿托品—心率↑
多巴胺⑴ 多巴胺⑴
阿托品在眼科的应用及原理
阿托品在眼科的应用及原理1. 简介阿托品是一种常用于眼科领域的药物，它具有扩瞳和抗眼压的作用。
本文将介绍阿托品的应用范围、使用方法以及其在眼科领域的原理。
2. 阿托品的应用范围阿托品在眼科领域中具有以下主要应用：•扩瞳：阿托品可以扩大瞳孔，改善视野，使眼科医生能够更好地观察眼部病变，进行眼部检查和手术操作。
•治疗青光眼：阿托品可以减少眼内压力，缓解青光眼患者的症状。
它通过抑制睫状肌的收缩，使房水能够更顺畅地流出眼球，从而降低眼内压力。
3. 使用方法阿托品通常以眼药水的形式使用。
使用阿托品眼药水的步骤如下：1.洗手：在使用阿托品眼药水之前，要先彻底洗净双手，以防止细菌感染。
2.倒眼药水：轻轻转动瓶盖，将眼药水倒入药瓶盖中。
3.抬起下眼睑：用一个手指轻轻地抬起下眼睑，以便把眼药水滴入眼睛中。
4.投入眼药水：将药瓶盖靠近眼睛，将眼药水滴入眼睛的结膜囊中。
滴药时要保持眼睛不动，并稍稍仰望。
5.轻轻按压：用眼药水滴入眼睛后，用无名指轻轻按压恶魔眼角的泪腺，以防止药物流入鼻腔。
6.关闭眼睛：滴完眼药水后，轻轻闭上眼睛，不要眨眼，让药物均匀分布在眼球表面。
4. 阿托品的原理阿托品的主要原理是通过阻断乙酰胆碱受体的反应，从而产生相应的药理作用。
•扩瞳作用：阿托品抑制了毛细神经对瞳孔收缩的作用，使瞳孔扩大。
•抗眼压作用：阿托品抑制了乙酰胆碱的作用，减少房水的分泌，增加房水的排泄，降低眼内压力。
此外，阿托品还具有减少分泌物和内源性泪液的作用，因此常用于某些眼科手术前的准备工作中。
5. 注意事项在使用阿托品眼药水时，需要注意以下事项：•使用前要清洗双手，以避免细菌感染。
•滴入眼药水时，要保持眼睛不动，并仰头望天花板，以使药物均匀分布在眼球表面。
•使用药物后可能会导致视觉模糊和敏光等不适症状，因此在使用阿托品时应避免驾驶车辆或进行精细工作。
•长期使用阿托品可能会导致一些副作用，如眼睛干燥、心率增快等。
如有不适症状发生，应及时就医。
考点1·M受体阻断药阿托品
范围为 0~20，完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的 HLB 值为 0，完全由亲水性的氧乙烯基
组成的聚氧乙烯的 HLB 值为 20。
HLB 值越高亲水性越强，反之，亲油性强。
HLB 值与其应用有密切关系：
HLB 值
应用
3~8
适合用作 W/O 型乳化剂
8~16
适合用做 O/W 型乳化剂
13~18
增溶剂
高温法（玻璃器皿等先洗涤洁净烘干后，于 250℃加热 30 分钟以上）。 ③溶媒：蒸馏法（利用热原的不挥发性，但需加装隔膜装置避免水溶性）；反渗透法（用
醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水）。
考点 7·亲水亲油平衡值（HLB）
表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。
根据经验，将表面活性剂的 HLB 值范围限定在 0~40，其中非离子表面活性剂的 HLB 值
考点 5·抗癫痫药 癫痫发作分为：大发作、小发作、单纯部分性发作和复杂部分性发作（精神运动性发作） 等类型。大发作连续发作并持续昏迷者称为癫痫持续状态。
抗癫痫经典药物
苯妥英钠
对癫痫小发作无效，其他癫痫均有效，癫痫大发作首选；此外还具有抗外周神经痛、
（大仑丁）
抗快速型心律失常的作用
卡马西平
抗癫痫作用类似苯妥英钠；抗外周神经痛作用强，是治疗三叉神经、舌咽神经等外周 神经痛的首选药
直接接触药品的包装材料和容器是未经批准的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
其他不符合药品标准规定的
考点 13·甾体激素
甾体激素是一类四环脂烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核。
根据药理作用分
皮质激素、性激素
考点 4·多巴胺 多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体，产生以下药理作用：（1）兴奋心脏、增加 心输出量、提高收缩压；基本不改变外周阻力，对舒张压和心率无明显影响；（2）扩张肾血 管、增加肾血流量和肾小球滤过率、改善肾功能。 临床应用：（1）用于各种休克（感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等）；（2） 与利尿药合用，应用于急性肾功能衰竭；（3）治疗急性心功能不全。
阿托品、AD等ppt课件
2. 作用机制 （1）直接激动α、β受体 （2）促进NA的释放发挥间接作用
麻黄碱（ephedrine）
• 是从中药草麻黄中提取的生物碱，现已人 工合成。 • 麻黄：发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。 • 用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支 气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。 • 多用于表症已解，气喘咳嗽。
异丙肾上腺素
毛果芸香碱(匹鲁卡品,pilocarpine)
作用
缩瞳： 激动瞳孔括约肌上的M-R 降低眼内压：
眼
虹膜根部变薄 房水回流 眼内压 前房角扩大 调节痉挛： 兴奋环状肌 环状肌向瞳孔中心
方向收缩 晶状体变凸 睫状小带放松 适于看近物
缩瞳
腺体：对汗腺和唾液腺最明显
用途 青光眼(开角和闭角型) 虹膜炎：与扩瞳药交替使用
• (3)调节痉挛 • 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心 部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增 大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。 • •
睫状肌
晶状体
• •
悬韧带
阿托品作用、用途、不良反应及禁忌症
作用 用途 不良反应及禁忌症
1 抑制腺体分泌 麻醉前给药、 口干、乏汗、 唾液腺、汗腺> 严重盗汗、 皮肤干燥 泪腺 、呼吸道 流涎症 腺体>胃腺 2 眼 虹膜睫状体炎、 畏光、视近物模 扩瞳、升高眼 检查眼底、验 糊、青光眼禁用 内压、调节麻痹 光配镜 3 解除平滑肌痉挛 小便困难 、 胃肠道>逼尿肌>胆管、 各种内脏绞痛、 前 列 腺 肥 大 遗尿症 输尿管、和支气管 禁用
肾上腺素受体激动药
化学、构效关系
基本化学结构是β-苯乙胺
分类
1 、2-R激动药： 去甲肾上腺素、 间羟胺 2-R激动药：可乐定
阿托品针剂说明书
阿托品针剂说明书在医学上有很多种治疗疾病的药物。
这些药物都有各自的独特之处，阿托品针剂是一种医学上常用的特效药，每天身体的各个细胞都会分泌不同的激素，而阿托品针剂可以抑制一种叫胆碱的激素，可以促进消化，避免肠胃溃疡，要根据病情来听从药师选择适合的量，切记不要多吃，下面看一下药品说明书。
阿托品是M胆碱受体阻滞剂，阿托品注射液主要是治疗胃肠解痉及胃动力的针剂药品，也可用于迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量：每次0.3~0.5mg，一日0.5~3mg;极量：一次2mg。
儿童皮下注射：每次0.01~0.02mg/kg，每日2~3次。
静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次0.03~0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg，按需可1~2小时一次，最大量为2mg。
3、解毒1)用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射1~2mg，15~30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。
2)用于有机磷中毒时，肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍)，每10~20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需2~3天4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg，用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
5、麻醉前用药成人术前0.5~1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重3kg以下者为0.1mg，7~9kg为0.2mg，12~16kg为0.3mg，20~27kg 为0.4mg，32kg以上为0.5mg。
药理学常见药物
药理学常见药物一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2：腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。
对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌2：减少腺体分泌3：兴奋中枢4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹）5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）4治疗缓慢性心律失常5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热，心率加快者禁用）6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：1：兴奋心脏2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。
B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张）3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。
大剂量----收舒都升）4：扩张支气管5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）临床应用：1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）2过敏性休克（1：首选药2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）3：支气管哮喘4：与局麻药配伍（延长局麻时间，减少麻药中毒）5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处）六：多巴胺（DA----AB受体激动药）药理作用：口服无效1：兴奋心脏2：对血管的作用（治疗量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。
阿托品的妙用
阿托品的妙用目前临床上使用的解痉药以胆碱M受体阻断剂为主，多为非特异性受体阻断剂，包括莨菪生物碱类及其衍生物和人工合成代用品。
胆碱M受体阻断剂在消化道运动方面的机制包括：（1）减弱食管、胃和小肠的蠕动，松弛食管下端括约肌、幽门以及胆管口括约肌，从而减慢胃的排空和小肠转运；（2）减弱胆囊的收缩和减低胆内压力；（3）减弱结肠的蠕动，减慢结肠内容物的转运。
阿托品阿托品作为代表药，具有松弛内脏平滑肌的作用，从而解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致绞痛，对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用，但对子宫平滑肌的影响较小。
虽可透过胎盘屏障，但对胎儿无明显影响，也不抑制新生儿呼吸。
治疗剂量时，对正常活动的平滑肌影响较小，但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。
大剂量可抑制胃酸分泌，但对胃酸浓度、胃蛋白酶和黏液的分泌影响很小。
伴随剂量增加可依次出现如反应：腺体分泌减少、瞳孔扩大和调节麻痹、心率加快、膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性降低、胃液分泌抑制。
阿托品对心脏、肠和支气管平滑肌的作用比其他颠茄生物碱更强更持久。
麻醉前用药可减少麻醉过程中支气管黏液分泌，预防手术引起的吸入性肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。
阿托品易透过生物膜，口服、眼部给药及黏膜给药吸收均很好，少量从皮肤吸收，很快达到峰浓度。
吸收后广泛分布于全身组织，血浆蛋白结合率50%。
阿托品可透过血-脑屏障，给药后0.5~1h内中枢神经系统达到较高浓度。
也可透过胎盘进入胎儿体内。
阿托品对眼的作用持续可达72h，但对其他器官的作用持续约4h。
阿托品在肝脏代谢，约80%随尿液排出。
消除半衰期2~4h。
阿托品对多种内脏绞痛(胃肠绞痛、膀胱刺激症状如尿频、尿急等)疗效较好，但对胆绞痛疗效较差。
作为解毒剂，适用于有机磷中毒、锦剂中毒、氨基甲酸酯类农药中毒、急性毒草碱中毒、钙通道阻滞剂过量引起的心动过缓。
也适用于治疗革兰阴性杆菌引起的感染中毒性休克（肺炎休克、中毒性痢疾休克等)。
复习指导阿托品使用方法
复习指导阿托品使用方法
阿托品是一种主要用于治疗消化系统疾病的药物，它能够减少消化器官的分泌物，放松平滑肌，并且具有抗胆碱作用。
下面将简要介绍阿托品的使用方法。
1.使用适当的剂量：阿托品的剂量应根据患者的年龄、体重、性别、病情严重程度和响应情况而定。
一般建议：对于成人，每次口服剂量为0.4-0.6毫克，每天2-4次；对于儿童，每次口服剂量为0.01-0.03毫克/公斤，每天分2-3次。
2.确定使用途径：阿托品可以通过口服、静脉注射、肌肉注射和皮下注射等多种途径使用。
一般情况下，口服给药是首选的途径。
3.遵循医嘱：在使用阿托品前，应该详细阅读药品说明书，并且按照医生的指示使用。
遵循正确的剂量和使用频率是非常重要的，同时也要避免突然停止使用，需要逐渐减少剂量。
4.尽量空腹服用：阿托品应该在饭前30分钟或饭后2小时内服用。
由于食物可以减缓药物的吸收，所以在空腹时服用可以获得更好的疗效。
5.注意副作用：阿托品可能会导致一些副作用，如口干、便秘、模糊视觉、心率增快等。
如果出现严重的副作用，如心律不齐、呼吸困难等，应该立即就医。
6.注意禁忌症：有些人群不适合使用阿托品，如妊娠期、哺乳期的妇女、具有严重心血管疾病、前列腺肥大、尿潴留、幽闭恐惧症等等。
在使用前一定要告诉医生有关自身的健康状况。
7.随诊效果：使用阿托品后，应该定期进行随诊检查，观察疗效和副作用。
如果症状没有改善或者出现严重的副作用，应该及时向医生报告。
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肾上腺素受体激动药
化学、构效关系
基本化学结构是β-苯乙胺
分类
1 、2-R激动药： 去甲肾上腺素、 间羟胺 2-R激动药：可乐定
-R激动药 1-R激动药：去氧肾上腺素、甲氧明
、-R激动药：肾上腺素、多巴胺、 麻黄碱
-R激动药
１、２- R激动药：异丙肾上腺素
1- R激动药：多巴酚丁胺
2. 作用机制 （1）直接激动α、β受体 （2）促进NA的释放发挥间接作用
麻黄碱（ephedrine）
• 是从中药草麻黄中提取的生物碱，现已人 工合成。 • 麻黄：发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。 • 用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支 气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。 • 多用于表症已解，气喘咳嗽。
异丙肾上腺素
心脏 血管平滑肌
抑制 舒张 收缩 收缩 瞳孔缩小 分泌↑
激动 M-R
支气管平滑肌 胃肠道平滑肌 瞳孔括约肌 腺体
-R(1-R、2-R)
血管、眼睛(瞳孔
扩大肌)、腺体、突触前后膜
血管 收缩、扩瞳、腺体分泌、突触前膜负反 馈、糖原分解及异生
-R 1-R 2-R 心脏 支气管 兴奋
血管(骨骼肌、冠状)
*胃肠绞痛
*膀胱刺激征 *胆肾绞痛
4 缓慢型心律失常
窦性心动过缓、窦房及房室传导阻滞
阿斯氏综合征
.
• 1.对眼睛的作用 • (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体， 使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小。
• (2)眼内压升高
阿托品作用、用途、不良反应及禁忌症
作用 用途 不良反应及禁忌症
4 心血管系统 1) 心 率 ： 0.5mg 心悸 缓慢型心律失常 时↓,>1.0mg时↑ 2)房室传导:↑ 3)血管: 舒张(大量) 感染性休克 4)血压:无明显影响 烦躁不安、幻觉、 5 CNS 谵妄、呼吸深快 兴奋、中毒量抑制 6 拮抗ACh 有机磷酸酯类中毒
毛果芸香碱(匹鲁卡品,pilocarpine)
作用
缩瞳： 激动瞳孔括约肌上的M-R 降低眼内压：
眼
虹膜根部变薄 房水回流 眼内压 前房角扩大 调节痉挛： 兴奋环状肌 环状肌向瞳孔中心
方向收缩 晶状体变凸 睫状小带放松 适于看近物
缩瞳
腺体：对汗腺和唾液腺最明显
用途 青光眼(开角和闭角型) 虹膜炎：与扩瞳药交替使用
Adr
60
Phento
Adr
TO-16
正常金黄地鼠颊囊微循环血管
滴加 NA 后的 微循环改变
• (3)调节痉挛 • 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心 部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增 大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。 • •
睫状肌
晶状体
• •
悬韧带
阿托品作用、用途、不良反应及禁忌症
作用 用途 不良反应及禁忌症
1 抑制腺体分泌 麻醉前给药、 口干、乏汗、 唾液腺、汗腺> 严重盗汗、 皮肤干燥 泪腺 、呼吸道 流涎症 腺体>胃腺 2 眼 虹膜睫状体炎、 畏光、视近物模 扩瞳、升高眼 检查眼底、验 糊、青光眼禁用 内压、调节麻痹 光配镜 3 解除平滑肌痉挛 小便困难 、 胃肠道>逼尿肌>胆管、 各种内脏绞痛、 前 列 腺 肥 大 遗尿症 输尿管、和支气管 禁用
【体内过程】 • 口服在肠粘膜与硫酸结合而失效；舌下 给药可从粘膜下舌下静脉丛迅速吸收发 挥作用。 • 气雾吸入给药，吸收较快。 • 主要经肝脏和其他组织中COMT代谢失 活，MAO对其作用弱。 • 本药作用时间虽较肾上腺素长。
阿 托 品 的 副 作 用
阿托品
瞳孔放大
阿 托 品 的 副 作 用
第三节
【来源】
、受体激动药
肾上腺素
肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要
是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然
后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去
甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
麻黄碱（ephedrine）
1.
基本作用与Ad相似，其特点为： （1）性质稳定，可口服 （2）作用温和而持久 （3）中枢兴奋作用强 （4）易产生快速耐受性
传出神经系统的生理功能
受体的分布及效应 胆碱受体 M-R 神经节 N1-R 肾上腺髓质 兴奋 分泌 收缩
N-R
肾上腺素受体
DA-R
N2-R 骨骼肌 -R(1-R、2-R) -R( 1-R 、 2-R)
肾脏和肠系膜血管
血管扩张
Atropine Acetylcholine Scopoloamine
4.与局麻药配伍 • 肾上腺素加入局麻药注射液中，利用 其收缩血管的作用可延缓局麻药的吸 收，减少吸收中毒的可能性，同时又 可延长局麻药的麻醉时间。
脉管炎患者治疗前后对比照片（右足干性坏死）
雷诺氏症手指溃烂治疗前后对比照片
1．外周血管痉挛性疾病
• 如肢端动脉痉挛性 病(雷诺氏病)、手 足发绀和血栓闭塞 性脉管炎。
舒张
扩张
糖原分解和异生
1)眼睛 ：正好与毛果芸香碱相反 • 扩瞳：阻断瞳孔括约肌上的M受体，用于检 查眼底、虹膜炎； • 眼内压升高：系不良反应；禁用于青光眼 患者 • 调节麻痹：视远物清楚
扩瞳
3) 眼科： • 虹膜睫状体炎：散瞳是首要措施。 可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，是组织得到 充分休息，有利于缓解疼痛和充血水肿， 促使炎症消退。 防止虹膜与晶状体粘连 • 检查眼底 • 用于验光：减少神经对晶状体的影响，有 利于准确验光。
阿托品
视物模糊
阿 托 品 的 副 作 用
阿托品
思维混乱
阿 托 品 的 副 作 用
阿托品
便秘
阿 托 品 的 副 作 用
阿托品
尿潴留
阿托品，Atropine
曼陀罗
癫茄，红水茄，刺茄
Alpha 受体阻断剂对于Adr血压作用的影响 (翻转升压为降压) mmHg
mmHg 220 180 180 140 140 100 100
肾上腺素受体分类及阻断药
肾上腺素受体
α受体 α1受体
α1、α2受体阻断药 α1受体阻断药
β受体 β1受体
心脏 气管 代谢
β2受体阻断药 β1受体阻断药
α、β受体阻断药
【临床应用】 1. 心脏停搏 • 用于溺水、麻醉和手术过程中的意外， 药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所 致的心脏骤停。但同时必须进行有效的 人工呼吸和心脏按压等。 • 对电击所致的心脏骤停也可用肾上腺素 配合心脏除颤器或利多卡因等。