实验一、药物的一般知识
实验总结药学知识点
实验总结药学知识点导引实验总结是对药学实验所获得的数据和结果进行分析和总结，从而得出结论。
本次实验总结将围绕药学知识点展开，对实验进行评价和反思，并提出未来改进计划。
本次实验的目的是探究一种新型药物的药效学特性，包括药代动力学和药效动力学等方面的研究。
通过实验，我们对有关药学知识点的理论知识得到了实际的验证和应用，也深化了对药物研究的理解。
接下来，我们将对实验进行总结和评价。
实验目的本次实验的主要目的是研究一种新型药物的药效学特性，包括药代动力学和药效动力学等方面。
具体目标如下：1.测定该药物在体内的药代动力学参数，包括最大药物浓度（Cmax）、达到Cmax所需的时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2）等；2.测定该药物的药效学参数，包括最小有效浓度（MEC）、最大有效浓度（MTC）和半数有效浓度（EC50）等；3.了解该药物在体内的代谢和排泄规律，为临床应用提供药代动力学和药效动力学参数。
实验方法本次实验采用动物实验模型，选择经过特定处理的小鼠进行实验。
具体实验方法如下：1.将小鼠分为实验组和对照组，分别给予不同剂量的该药物，记录给药时间和给药剂量；2.在不同时间点采集小鼠的血样，采用高效液相色谱法测定血药浓度；3.根据血药浓度-时间曲线，计算出药代动力学参数，如Cmax、Tmax、t1/2等；4.通过不同剂量的给药和血药浓度的相关性，计算出药效学参数，如MEC、MTC、EC50等；5.对小鼠的组织样本进行取样，采用质谱分析等技术研究该药物的代谢和排泄规律。
实验结果经过实验，得到了一系列的数据和结果，如血药浓度-时间曲线、药代动力学参数、药效学参数和代谢排泄规律等。
通过对这些数据进行分析，我们得出了一些重要的结论：1.该药物在小鼠体内的药代动力学参数较好，Cmax较高、Tmax较短、t1/2较长，表明该药物在体内的分布和清除较为稳定；2.该药物在小鼠体内的药效学参数处于较好的范围，MEC和MTC符合临床治疗的需求，EC50表明该药物对疾病有一定的药效；3.该药物在小鼠体内的代谢和排泄规律较为清晰，主要经肝脏代谢和肾脏排泄，对机体无明显的毒副作用。
药理学实验
针对药理学有关知识内容与实验课的要求，拟开设以下几个方面的实验：实验一:药理学实验的基本知识及基本技能训练（4学时）实验目的与要求：通过实验使学生掌握药理实验有关的动物选择、应用、捉拿、给药、采血等基本知识及基本技能的训练。
要点：一、常用动物捉持方法⑴小鼠捉持⑵家兔捉持二、常用动物给药方法⑴小鼠灌胃——；皮下注射——；腹腔注射——；肌肉注射——；尾静脉注射——；⑵家兔灌胃——；耳缘静脉给药——；三、常用动物取血方法⑴小鼠后眼眶静脉丛取血——用拇指和食,中指捏住鼠颈部,利用捏紧的压力,使静脉丛淤血.将一特制硬玻璃吸管(约长15cm,前端拉成管壁略厚的毛细管),从内眼角插入眼睑和眼球之间,轻轻香眼底方向移动，并略加捻转，血即自然顺便玻璃管流出。
⑵眼眶动脉、静脉取血——左手抓住小鼠，拇指和食指尽量将头部皮肤捏紧，使眼球突出，用无钩弯镊将眼球摘除，将鼠倒置，血即流出1. 小鼠捉持法以右手捉小鼠尾，将小鼠放于粗糙面上，向后轻拉小鼠尾部，使小鼠固定于粗糙面上。
用左手的拇指、食指和中指捏住小鼠两耳及头部皮肤，无名指、小指和掌心夹住背部皮肤和尾部，使头部朝上，颈部拉直但不宜过紧，以免窒息（见图1—1）。
另一种捉持方法是只用左手，先用食指和拇指抓住小鼠尾巴，后用手掌及小指和无名指夹住其尾部，再以拇指及食指抓住两耳和头部皮肤（见图1—2）。
前者易学，后者便与快速捉拿给药。
图1—1 小鼠的捉拿方法1 图1—2 小鼠的捉拿方法22. 小鼠灌胃以左手捉持小鼠，头部朝上，使其头颈充分拉直。
右手拿起装有灌胃针头的注射器，自口角插入口腔，再从舌面紧沿上腭进入食道（见图1—3）如插入正确，灌胃针头容易进入，如遇阻力，可能插入气管，应退出再插。
灌胃液最多不超过0.1ml 。
图1—3 小鼠的灌胃法 图1—4 小鼠的皮下注射法 3. 小鼠皮下注射将小鼠至于铁丝网上，左手抓住小鼠，以拇指扣食指捏起背部皮肤，右手持注射器刺入背部皮下注射药液。
实验总结药学知识点汇总
实验总结药学知识点汇总一、实验目的本次实验的目的是通过对药学知识点的实际操作，加深对药学理论知识的理解，掌握制药技术操作要领，培养实验操作能力，提高化学实验技能。
二、实验原理本次实验涉及的药学知识点主要包括制药原料的性质和用途、制剂的制备及性质、质量控制等方面。
在实验中，我们主要通过对制药原料的检验、加工及制剂的制备和性质检测等步骤，对这些知识点进行了实际操作和应用，从而进一步理解和掌握了相关的知识。
三、实验过程1. 制药原料的检验在实验中，我们首先对制药原料进行了检验，包括外观检查、理化性质检验等步骤。
通过对制药原料的检验，我们了解了如何对原料进行判断和筛选，选择合格的原料进行加工和制剂制备。
2. 制药原料的加工在检验合格的原料基础上，我们进行了原料的加工处理，包括研磨、过筛、加工等步骤。
通过这些操作，我们掌握了如何进行原料的加工处理，使之达到制备制剂的要求。
3. 制剂的制备及性质检测在原料加工完成后，我们开始进行制剂的制备，并对所制备的制剂进行了性质检测。
我们通过实际操作，掌握了制剂的制备技术要领，以及如何对制剂进行性质检测和评价。
4. 质量控制在制剂的制备过程中，我们加强了对质量控制的重视，通过对制剂的各项性质进行检测和评价，保证了最终制剂的质量稳定性和安全性。
四、实验结果通过实验，我们成功制备了一批符合质量要求的制剂，并对制剂的各项性质进行了评价和检测。
制剂的主要性质符合要求，达到了设计要求和标准要求。
五、实验心得通过本次实验，我们深刻认识到了实验操作对于药学知识的理解和掌握的重要性。
实验不仅增强了我们对药学理论知识的理解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和化学实验技能。
在实验中，我们也发现了一些问题和不足之处，如在实验操作中的细节处理、操作技巧的熟练程度等方面仍有待提高。
因此，在今后的学习中，我们要进一步加强实验操作的练习和技能培养，不断提高实验操作的熟练度和水平，为将来的药学研究和工作打好基础。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品安全知识
安全用药知识1、什么是药品?药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。
那么，什么是药品呢？也许普通消费者无法做出确切和全面的回答。
但凡用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，我们称之为药品。
药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，又有危害人类健康的毒副作用。
也就是说药品与毒物之间无明显界限，滥用药品可以给人体造成很大的危害。
因此，我们要正确认识药品，科学、合理地使用药品，真正使药品成为人类健康的保护神。
2、什么是合法药品?合法药品是指具国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产企业生产的质量合格，包装、标签、说明书符合要求，经合法药品零售企业(药店)销售或在合法医疗机构药房调配、使用的药品。
3、什么是药品的通用名?列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标或商品名使用。
4、什么是药品的商品名?药品的商品名是指经国家药品监视管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称，如对乙酰氨基酚是解热镇痛药，它的通用名是对乙酰氨基酚，不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂，其商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
5、怎样认识药品的商品名、通用名?一种药品常有多个厂家生产，许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别，因此，同一药品可以有多个商品名，例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。
患者在用药时，不论商品名称是什么，都要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。
依据《商标法》规定，通用名不能作为商标或商品名注册，因此通用名可以帮助识别药品，防止重复用药。
《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监视管理局局令第24号)规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
药理学实验讲义
药理学实验讲义药理学实验指导实验一药理学实验基础知识与常用动物捉拿、给药【目的】 1、学习药理学实验基础知识；2、掌握药理学实验常用动物捉拿、给药方法。
【器材】 1ml、5ml、20ml注射器，大、小鼠灌胃针头，250ml烧杯、鼠笼(或铁丝笼)，电子称。
【药品】 0.9%生理盐水。
【动物】小白鼠1只、大鼠1只、家兔1只。
【内容】一、实验动物的捉拿方法1、蛙和蟾蜍左手握持蛙或蟾蜍，食指和中指夹住左前肢，拇指压住右前肢；右手将双下肢拉直，左手无名指及小指将其压住而固定。
此法用于淋巴囊注射。
毁脑和毁脊髓则用左手食指和中指夹持蛙或蟾蜍的头部，拇指和无名指小指握持双下肢，右手持刺针进行操作。
2、小白鼠可采取双手法和单手法两种形式。
双手法：右手提起鼠尾，放在鼠笼盖或其他粗糙面上，向后方轻拉，小白鼠则将前肢固定于粗糙面上。
此时迅速用左手拇指和食指捏住小白鼠颈背部皮肤，并以小指与手掌尺侧夹持其尾根部，固定于手中。
单手法：小白鼠置于笼盖上，先用左手食指与拇指抓住鼠尾，手掌尺侧及小指夹住尾根部，然后用左手拇指与食指捏住颈部皮肤。
3、大白鼠大白鼠容易激怒咬人，捉持时左手应戴防护手套或用厚布盖住大鼠，先用右手抓住鼠尾，再用左手拇指和食指握住头部，其余手指与手掌握住背部和腹部。
不要用力过大，切勿捏其颈部，以免窒息致死。
4、家兔用左手抓住颈背部皮肤(抓的面积越大，其吃重点越分散)。
将兔提起，以左手托住其臀部，使兔呈坐位。
二、实验动物的给药途径与方法1、小白鼠给药途径与方法灌胃(ig)：左手固定小鼠，右手持灌胃器，灌胃针头自口角进入口腔，紧贴上腭插入食道。
如遇阻力，将灌胃针头抽回重插，以防损伤。
常用灌胃量为0.1～0.2ml/10g。
皮下注射(ih)：可用腹部、背部、腹股沟的皮下，此处皮肤比较松弛，也可由助手协助。
注药量一般为0.1～0.2ml/10g。
肌肉注射(im)：一人抓住小鼠头部皮肤和尾巴，另一人持连4号针头的注射器，将针头刺入后腿外侧肌肉。
药理学实验
动情况，比较两只小鼠有何不同？
[记录]
组别 正 常 损坏 肾功 鼠号 1 2 3 4 体重(g) 药量（ml) 注射时间 产生作用时间 表 现 备 注
实验结束后可将小鼠处死，比较二组动物肾脏的差别。氯化高汞中毒小鼠的 肾脏常明显肿大。如用小刀纵切，可见到皮质部较为苍白，髓质部有充血现象。 ［讨论题］ 为什么两组小白鼠的表现不同？有何意义？
攻击肝细胞膜上的磷脂分子， 使脂质过氧化
三氯甲基自由基 (· Cl3 ) 与微粒体Pr发生共价结合，损伤细胞 膜的结构功能，使可溶性酶活性↑
四氯化碳
功能氧化酶系统
(活性代谢产物）
直接溶解 肝细胞膜
抑制钙泵，使Ca 2+↑, 使肝细胞内Ca堆积
↓
死亡
戊巴比妥钠属巴比妥类药物，具有镇静催眠抗惊厥的 作用。随用量的增加而出现镇静、催眠、麻醉的作用。主要 在肝脏代谢失活。
2、组距、组数的确定
在预备实验所获得的0%和100%的致死量范围内确定组距、组数。 组距：指相邻两组剂量对数之差。用“ⅰ”表示。 ⅰ＝ＤK-ＤL／G-1 ＤK、ＤL分别为最大剂量、最小剂量的对数值；Ｇ为预计组数。 一般组距在0.08－0.1之间（ⅰ值过小则分组过多，各组间死亡率重叠；ⅰ值过 大则分组过少，使标准误增大）。 ⅰ的大小取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大，组距可小，敏感性小 则组距大。
小叶比正常肝脏更清楚。 ［讨论题］
为什么损坏肝组织的小白鼠在注射戊巴比妥钠后作用时间长？有何意义？
实验方法
• 2、肾功能对药物作用的影响 取正常小白鼠和肾功能已被破坏的小白鼠（实验前 24小时腹腔注射０.1%氯化高氯化汞 )各2只，称其体重， 分别腹腔注射3%的硫酸链霉素 0.15ml/10g，观察小鼠的 活动情况，比较两只小鼠有何不同？
药物的基本知识
六、相关知识和法律规章
（五）劣兽药： 有下列情形之一的为劣兽药：
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的； 不标明或者更改有效期或者超过有效期的； 不标明或者更改产品批号的； 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
五、药品的保管和贮存
1、药品的保管 2、药品的贮存来自六、相关知识和法律规章
（一）药品的特殊性：
药品是特殊商品，有以下四个方面的特性： 专属性
专用于治病的，在准确诊断疾病的前提下确定服用药物的种类、剂量、 疗程。不像一般商品，彼此不能互相取代。
两重性
管理使用得当，治病救人；管理使用不当，可致病、危害健康甚至致 命。（吗啡）
药物超过一定剂量或用法不当对动物也能产生毒害 作用，因此药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没 有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也能成为 毒物。如维生素，过量使用，也可引起中毒。 要注意药物与毒物的转化。
一、药物的基本概念
3、普通药： 指在治疗剂量时不产生明显毒性的药物。如 青霉素、磺胺嘧啶等。 4、毒药： 指毒性很大，剂量与致死量很接近，稍大剂 量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。如硝 酸士的宁、毛果芸香碱。
药物的基本知识
一、药物的基本概念
1、药物： 指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物 质。从理论上讲，凡能通过化学反应影响机 体生命活动过程（包括器官机能和细胞代 谢）的化学物质都属于药物的范畴。
兽用药物还包括促进动物生长，提高生产性能的各 种物质，如动物保健品和饲料添加剂。
一、药物的基本概念
2、毒物： 指能对动物体产生损害作用的化学物质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.处方正文：包括处方头Rp(请取)，药物名称，所需制剂的规格及数量，用药方法等。
3.处方后记：包括医生签字，调剂人签字，核对发药人签字，药价等。
（三）处方的开写规则及注意事项
1.处方必须在专用的处方笺上用钢笔或圆珠笔书写，要求字迹清楚、剂量准确、内容完整，一般不能涂改，如有涂改，医生必须在涂改处签字，以示负责。
商洛职业技术学院教案
课程名称
药理学
专业班级
护理等班
授课教师
牛婧芃
授课类型
讲授
学时
2
章节题目
笫一次实验
实验一：药物的基本知识
目的
与
要求
1、熟悉药物的一般知识。
2、结合实物,了解药物的来源、制剂与剂型、处方、药品法规等知识。
重点
与
难点
制剂与剂型、药品管理、处方。
方法
与手段
讲授、实物展示、观察、讲述药物发现史
药物和毒物的区别
二、西医三大经典药物：
1：青霉素的发现：青霉素发明者亚历山大·弗莱明爵士20世纪40年代以前，人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。在1928年夏弗莱明外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。3周后当他回实验室时，注意到一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。
（2）精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第一类：主要有哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑仑、氯胺酮等。第二类：主要有巴比妥类（司可巴比妥类除外）、地西泮类及氨酚待因等。
（3）毒性药品：是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷、阿托品、后马托品、毛果芸香碱、毒扁豆碱及东莨菪碱等。
2、阿司匹林：这是感冒发热药中的常青树了，直到今天还在用。早在1853年，弗雷德里克•热拉尔就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视。1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好。1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林(Aspirin)。
阿司匹林治疗范围极广，包括感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿痛等，还能预防手术后血栓形成、心肌梗塞和中风。
2.处方中每一药占一行，制剂规格和数量写在药名后面，用药方法写在药名下面。开写药物较多时，应按药物所起作用的主次顺序书写。
3.处方中的药物剂量，一律用阿拉伯数字表示，并采用药典规定的法定计量单位。固体或半固体制剂以克(g)为单位，液体制剂用毫升(ml)为单位，开写处方时，可省略“g”或“ml”字样，如10g(或ml)可写成10.0。若用其他计量单位如毫克(mg)、微克(μg)或单位(U)等，则必须写明。制剂浓度一般采用百分浓度表示。
4.处方中药物的剂量常采用药典规定的常用量，一般不应超过极量，如因病情需要超过极量时，医生应在剂量旁签字或加“!”，以示负责。
5.处方中的药物总量，一般以3日为宜，7日为限。慢性病或特殊情况可适当增加。麻醉药品和毒性药品不得超过1日量。一类精神药品每处方不超过3日常用量，二类精神药品每处方不超过7日常用量。有些地区规定开写麻醉药品一定要用红色处方，以示区别，引起注意。
2.批号：一次投料生产的药品。常见的药品批号表示方法有：20040610（生产年月日）
20040610-2（拖号：表示同一生产周期内的不同流水线或灭菌柜号）
20040610 A，后者多为生产企业的内部标记，如工号或班组号
20040610 0753，后者多为生产企业的地区邮编、电话区号或销售地区号
3.有效期与失效期有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。表示方法如：【有效期】至2011年05月以有效期月份的最后1天为到期日。
使用教材
及参考书
1、使用教材：（1）护用药理学，人民卫生出版社，陈树君主编，第3版2014年1月；（2）实验指导（自编教材）2011年1月
2、参考书：王开贞主编，药理学，人民卫生出版社，第6版，2009年7月
教案续页
教学内容
辅助手段时间分配
实验一药物的一般知识
【目的要求】
1、熟悉药物的一般知识。
2、结合实物,了解药物的来源、制剂与剂型、药品管理基本知识、处方等。
药品管理基本知识：
1、药典：国家颁布施行的医务人员用药的法定书籍。
法定药（载入药典的药）；
非法定药（没有载入药典的药）。
目前我国药典分三部，一部收载药材及饮片；二部收载化学药品；三部收载生物制品。
2、处方药与非处方药
1.处方药（prescription drug，Rx）是指必须凭医师处方才可购买的药物
用法：一次80万U，一日2次，肌注
2）庆大霉素注射液8万U×12
用法：一次8万U，一日2次，肌注。
60分
30分
教案末页
教学
小结
1、药物的来源
2、药物的制剂
3、药典
4、特殊药品的概念
5、处方
思考题
或
作业题
【思考题】
1.包装上有特殊标识的药品有哪几类？
2.医院处方按照纸张颜色有哪几类？
3.如何识别药品的有效期？
（六）药典是记载药品标准和规格的国家法典，是国家管理药品生产、供应、使用与检验的依据，由政府颁布实施。
二、处方基本知识
处方是医生根据病人的病情需要开写给药房要求配方和发药的书面文件，也是患者取药的凭证。另外，处方还具有法律上的意义，一旦出现用药差错事故时，处方可做为法律凭证。它直接关系到患者健康，所以必须严肃认真地开写处方和调配处方，以保证患者用药安全有效。
（一）医院处方类型
1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
（二）处方内容根据《全国医院工作条例》中的处方制度规定，现行(简化)处方内容应包括；前记、正文、后记三部分。
（4）放射性元素是指含有放射性元素的一类特殊药品。主要供医学诊断或治疗使用。如131碘，锝、磷等。
（五）药品批准文号、批号、有效期、失效期
1.批准文号：是SFDA授予生产企业生产、销售药品的法律文件的序号。国药准字+1位字母+8位数字H:化学药品；B：保健药品；Z：中药；S：生物制品；J：进口分装药品；F：辅料；T：诊断试剂如：国药准字H03102380诺氟沙星胶囊；复方胺酚烷胺胶囊（仁和可立克）的批准文号表示为【批准文号】国药准字H20068169
3、能知道一到两个药物发现史
【实验重点】
制剂与剂型、药品管理、处方。
【实验难点】
制剂与剂型、处方。
【实验内容】药物的一般知识
药理学：药物——机体
药物：查生理功能、病理状态、对用药者有益的物质产品。
毒物：能损害人类健康的化学物质。
一、药物的来源：天然药物：古代。
合成药物：近代。
(—）天然药物：
利用自然界中的植物、动物、矿物等经过适当加工做为药用者。
2、剂型是指将药物加工制成适合患者需要的给药形式，既形态各异的制剂，便于应用、保存和携带。（疗效、速度、疗效不良反应）
1、液体制剂：用于各种治疗目的的剂型。如：溶液、混悬、注射、酊剂、合剂、气雾剂、糖浆剂等。
2、固体制剂：片、粉、膜、丸、颗粒、胶囊、冲剂等。
3、半固体制剂：软膏、栓剂。
4、新型制剂微囊剂、长效剂、控释剂、缓释剂、定向制剂。
1、植物药：历史悠久、应用广泛。如：结梗、半夏等。
2、矿物药：直接利用或适当加工。如：碘、凡士林、石膏、硼酸等。
3、动物药：整体或部分适当加工。如：鱼肝油、蜈蚣等。
4、抗生素：从微生物培养液中提取。如：青霉素、庆大等。
5、生物制品：低温保管。如：菌苗、疫苗、免疫球旦白等。
（二）、合成药：人工合成、临床上应用非常广泛、是药物生产或新药获得的重要途径。
2.非处方药（nonprescription drug，OTC）是指不需要医师处方，患者可自行购买使用的药物。如维生素类、一般性镇痛药（阿斯匹林）、滋补品、消化药、呼吸药。
甲类：红色；乙类：绿色
3.特殊管理药品
（1）麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。如阿片类药、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品等。1996年1月公布了118种麻醉药品。如果不是为了医疗、科研和教学上的正当需要，而是为了嗜好供吸食使用，就称做毒品。
3、安定：安定片主要成分为安定，中文别称：地西泮，苯甲二氮卓；不良反应有、常见的为嗜睡、头昏乏力等而且大剂量使用可有共济失调震颤一般剂量或较大剂量，常有嗜睡、疲乏、头昏及共济失调、头痛、语言不清、震颤、心动过缓、低血压、视物模糊及复视等。
注意事项
禁忌：可致依赖性、青光眼和重症肌无力患者慎用。
性状：片剂、注射液。
6.急用药时，应使用急症处方笺，若用普通处方，应在其左上角写上“急”或“cito”字样，以便药剂人员优先发药。
（四）处方展示
1.Rp. 1）普萘洛尔片10mg×30
双肼屈嗪片25mg×30
氢氯噻嗪片25mg×30