实验室管理系统ppt课件
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实验室管理体系内部审核PPT幻灯片
CNAS-GL01 条款6.1.4.10 13
四、 内部审核员 (3)
内审员的行为准则
●忠于职守、敬业诚信、公正准确。 ●努力提高审核技能和专业知识。 ●不介入与审核活动相关的冲突。 ●不讨论或披露任何有关审核的信息。 ●不有意传播任何错误的或易产生误解 的信息。
14
五、 内审的目的
● 审核应C检NA查S-G管L12理：20体07《系实是验室否和检满验足机构I内SO部审/I核E指C南1》7025的要
审核发现 ：将收
集到的审核证据 对照审核准则进 行评价的结果
审核准则 ：用作
依据的一组方针、 程序或要求
审核组 ：实施审核的
一名或多名审核员， 需要时，由技术专家 提供支持
审核证据 ：与审核准
则有关的并且能够证 实的记录、事实陈述 或其他信息
技术专家 ：提供关于 被 审核对象的特定知 识或技术的人员
3 进行内部审核的的前提是实验室已实施了符合 ISO/IEC17025 要求的管理体系。审核委托方：要求审核的 组织或人员
审核方案 ：针对特定的时间 段 所策划、并具有特定目的 的一组(一次或多次)审核
受审核方 ： 被审核的组织
审核：为获得审核证据并对其进行 客观的评价，以确定满足审核准则 的程度所进行的系统的、独立的、 并形成文件的过程
注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和 过程及所覆盖的时期的描述。
● 不符合 nonconformity：不满足要求。 （ISO 9000 3.6.2）
9
三、 审核分类
●第一方审核：管理体系内部审核，由实验室的成员或其
他人员以实验室的名义进行的审核，可以作为实验室自 我合格声明的基础，是实验室实施的一种自我评价、
四、 内部审核员 (3)
内审员的行为准则
●忠于职守、敬业诚信、公正准确。 ●努力提高审核技能和专业知识。 ●不介入与审核活动相关的冲突。 ●不讨论或披露任何有关审核的信息。 ●不有意传播任何错误的或易产生误解 的信息。
14
五、 内审的目的
● 审核应C检NA查S-G管L12理：20体07《系实是验室否和检满验足机构I内SO部审/I核E指C南1》7025的要
审核发现 ：将收
集到的审核证据 对照审核准则进 行评价的结果
审核准则 ：用作
依据的一组方针、 程序或要求
审核组 ：实施审核的
一名或多名审核员， 需要时，由技术专家 提供支持
审核证据 ：与审核准
则有关的并且能够证 实的记录、事实陈述 或其他信息
技术专家 ：提供关于 被 审核对象的特定知 识或技术的人员
3 进行内部审核的的前提是实验室已实施了符合 ISO/IEC17025 要求的管理体系。审核委托方：要求审核的 组织或人员
审核方案 ：针对特定的时间 段 所策划、并具有特定目的 的一组(一次或多次)审核
受审核方 ： 被审核的组织
审核：为获得审核证据并对其进行 客观的评价，以确定满足审核准则 的程度所进行的系统的、独立的、 并形成文件的过程
注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和 过程及所覆盖的时期的描述。
● 不符合 nonconformity：不满足要求。 （ISO 9000 3.6.2）
9
三、 审核分类
●第一方审核：管理体系内部审核，由实验室的成员或其
他人员以实验室的名义进行的审核，可以作为实验室自 我合格声明的基础，是实验室实施的一种自我评价、
实验室管理PPT课件
20
质量监督、检查与评估
定期进行内部审核
对实验室各项工作进行定期的内部审核，发现问 题及时采取纠正措施。
接受外部审核
接受认证机构或上级主管部门的外部审核，确保 实验室质量管理体系的有效性和符合性。
开展质量评估
对实验室整体质量状况进行评估，识别改进机会 ，推动实验室质量持续改进。
2024/1/25
21
17
人员团队建设与文化培育
团队建设活动
组织定期的团队建设活动，如团队拓展、学术交流等，增强团队凝 聚力和合作意识。
培育实验室文化
积极培育实验室的学术氛围和文化底蕴，鼓励人员自由交流学术思 想，激发创新思维。
建立良好的沟通机制
建立有效的沟通机制，及时了解人员的需求和意见，促进实验室内部 的和谐与稳定。
12
设备使用、维护与保养
使用规范
制定设备操作规程，确保使用人 员熟悉设备性能及操作方法，遵
守实验室安全规定。
维护保养
定期对设备进行维护保养，包括 清洁、润滑、紧固、调整等，确
保设备处于良好状态。
故障处理
设备出现故障时，及时联系维修 人员进行维修，并记录故障现象
、维修过程及结果。
2024/1/25
13
系统集成与数据共享
支持与实验室其他管理系统（如财务管理、科研管理等）的无缝集成，实现数据共享与交 互。
24
数据采集、处理与分析
数据采集方式
通过传感器、仪器接口 、手动录入等多种方式 进行数据采集，确保数 据的准确性和完整性。
2024/1/25
数据处理流程
包括数据清洗、格式转 换、统计分析等步骤， 提高数据质量和可用性 。
5
实验室管理的原则与方法
质量监督、检查与评估
定期进行内部审核
对实验室各项工作进行定期的内部审核，发现问 题及时采取纠正措施。
接受外部审核
接受认证机构或上级主管部门的外部审核，确保 实验室质量管理体系的有效性和符合性。
开展质量评估
对实验室整体质量状况进行评估，识别改进机会 ，推动实验室质量持续改进。
2024/1/25
21
17
人员团队建设与文化培育
团队建设活动
组织定期的团队建设活动，如团队拓展、学术交流等，增强团队凝 聚力和合作意识。
培育实验室文化
积极培育实验室的学术氛围和文化底蕴，鼓励人员自由交流学术思 想，激发创新思维。
建立良好的沟通机制
建立有效的沟通机制，及时了解人员的需求和意见，促进实验室内部 的和谐与稳定。
12
设备使用、维护与保养
使用规范
制定设备操作规程，确保使用人 员熟悉设备性能及操作方法，遵
守实验室安全规定。
维护保养
定期对设备进行维护保养，包括 清洁、润滑、紧固、调整等，确
保设备处于良好状态。
故障处理
设备出现故障时，及时联系维修 人员进行维修，并记录故障现象
、维修过程及结果。
2024/1/25
13
系统集成与数据共享
支持与实验室其他管理系统（如财务管理、科研管理等）的无缝集成，实现数据共享与交 互。
24
数据采集、处理与分析
数据采集方式
通过传感器、仪器接口 、手动录入等多种方式 进行数据采集，确保数 据的准确性和完整性。
2024/1/25
数据处理流程
包括数据清洗、格式转 换、统计分析等步骤， 提高数据质量和可用性 。
5
实验室管理的原则与方法
符合CNAS规范的实验室管理系统LIMSPPT学习课件
案件繁多 管理混乱
效率不高
3
开发历程
2020/3/5
4
5个月，7个版本，N轮测试
2020/3/5
5
LIMS
2020/3/5
基于CNAS标准开发，能够完成实验室数据和信息的收集、分 析、报告和管理的软件系统。LIMS基于计算机局域网，专门 针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了数据采集 设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器 设备、检材、标准方法、文件记录、科研管理、质量管理、 客户管理等等因素有机结合。
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程管理系统
符合CNAS的实验室管理解决方案
1
实验室建设阶段
LIMS，深入分析，网络化，大数据
第三阶段：2012年~
实验室建设，CNAS认可，系统集成
第二阶段：2008年~2012年
单兵模式，分散，国外产品为主
第一阶段：2008以前
2020/3/5
2
现状
2020/3/5
2020/3/5
系统管理
外 部 接 口
13
整体模块设计
2020/3/5
14
系统结构
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程监管系统
Web服务
LIMS数据库
开发平台
LIMS操作系统
2020/3/5
15
部署图
服 务 器
LIMS
LAN 网 络 打 印 机
终端浏览器
2020/3/5
WAN
终端浏览器
16
系统安全机制
6
标准
2020/3/5
7
主要模块
《实验室管理制度》PPT课件
和处理意见。
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
实验室信息管理系统LIMISPPT
透明、高效计算绩效工 资； 价值总结
④内部公开 请勿外传
12 P12
Thanks 感謝
ขอบคุณ
ありがとう
谢谢 terima kasih
版权所2有02©02/031/02-26020东莞市力朋软件科技有限公司
④内部公开 请勿外传 ④ 内部公开 请勿1外3 传P13
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
7 P7
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
8 P8
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
9 P9
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
10 P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
如何快速了解项目进度？提高委托部门的满意度？
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
④内部公开 请勿外传
12 P12
Thanks 感謝
ขอบคุณ
ありがとう
谢谢 terima kasih
版权所2有02©02/031/02-26020东莞市力朋软件科技有限公司
④内部公开 请勿外传 ④ 内部公开 请勿1外3 传P13
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
7 P7
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
8 P8
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
9 P9
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
10 P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
如何快速了解项目进度？提高委托部门的满意度？
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
实验室管理制度ppt课件
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室信息管理系统LIMISppt课件
④内部公开 请勿外传
P11
价值分析（检测管理）
输出报表
项目进度： 样品接受、等待领取、测试 （报告）中、测试中异常反馈 （反馈客户和主管，
主要是工作考核完成率）、、 审核中（主检审批）、报告发 放（批准）；
提升员工主动工作能力 ，合理扩大检测员产能
通过对员工工作业务范 围分析，合理安排工作 ； 实时了解项目进度，提 高内外部管控效率；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
P8
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P9
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测申请管理 检测任务管理
样品管理 进度管理
报告管理 绩效管理 分包管理 设备管理
预警管理 电子签章管理
文档管理
④内部公开 请勿外传
P4
主体流程
④内部公开 请勿外传
P5
LIMS系统部分截图
实验室质量管理ppt课件(2024)
2024/1/30
5
实验室质量管理的原则与要求
原则
实验室质量管理应遵循客观公正、科学规范、持续改进等原则，确保实验室工作的独立性、公正性和准确性。
要求
实验室应建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等；应配备合格的管理人员和技术人 员；应定期对仪器设备进行检定/校准和维护保养；应对实验过程进行严格的监督和控制，确保实验结果的准确 性和可靠性；应建立并实施有效的内部审核和管理评审机制，持续改进质量管理体系。
要点二
加强培训和教育
提高实验室人员的素质和技能，增强他们的质量意识和创 新意识
2024/1/30
24
质量改进的途径与措施
完善管理制度
建立健全实验室管理制度，规范实验室的运行和管理
加强监督检查
定期对实验室进行监督检查，确保各项改进措施得到有 效实施
2024/1/30
25
PART 05
实验室质量管理的挑战与 对策
科学合理
评价应采用科学的方法和 标准，确保评价结果的科 学性和准确性
18
质量评价的内容与方法
人员
评估实验室人员的素质、技能和培训 情况
设备
评估实验设备的性能、维护和校准情 况
2024/1/30
19
质量评价的内容与方法
1 2
材料
评估实验材料的来源、质量和存储情况
方法
评估实验方法的可靠性、准确性和可重复性
活动的保障。
8
质量管理体系的建立步骤
确定质量方针和目标
01 明确实验室的质量方向和追求
目标。
识别过程
02 对实验室的各项质量活动进行
识别和梳理。
确定控制措施
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
增 改 除
社会实验室免除项目
新 增 修 改 删 除 新 增 修 改 删 除
施检人员在处理具体业务的过程中，产生新的送检单， 进入本模块，在该模块中对送检单进行修改，然后送 检，或者进行删除；也可以自己登记检测结果，为业 务的评定准备检测数据。 施检人员也可以随时查看检测结果，查看送检单的 受理、检测情况；并且根据需要打印送检单和结果 报告单。
出口申报 生产批监管 型式实验 残留监控 监管检测 LRP2000系统
外联系统
其他模块
生产批监管 CIQ 监督管理 报检批 合格评定
实验室 基本信息设置
接单 录入 审核 实验室管理系统
检测 结果
LRP2000
实验室管理系统
对送检单进行统一管理， 实验室的基本情况 实验室检测人员使用， 包括了对送检单处理 实验室综合管理综合查询、 实验室的检测人员 包 括实验室检测流程 的所有操作，不同权 送检单受理、检测结果录 中 的受理、录入、审 入、检测结果审核、打印 限的用户可以允许进 实验室的检测项目 实 等所有的业务操作，主要 核三步骤。 行不同的操作。当前 检 送 是提供了综合的查询功能。 检 用户只可能看到本机 送 验 测 测 基础数据 检 用户可以根据权限的不同 实验室端 构的送检单信息。 而操作此模块的不同功能。 检 室 结 综 结 单 基 果 合 果 受 本 审 管 录 信 业务科室端 理 核 理 入 息
实验室管理系 统
实验室系统概述
实现简单的实验室流程管理，实现实验室 检验流程电子化 对送实验室检验的工作进行规范，实现检 测结果的统一管理。 实现和LRP2000实验室检测系统的接口， 可以依靠LRP2000完成送检单的受理和检 测结果的返回；
实验室系统的关联系统
电子监管系统内的关联
受理
退单
待处理送检单集合
某具体送检单检测结果
实验室综合管理综合查询、送检 单受理、检测结果录入、检测结果 审核、打印等所有的业务操作，主 要是提供了综合的查询功能。用户 可以根据权限的不同而操作此模块 的不同功能。
实 验 室 综 合 管 基 本 信 息
送 检 综 合 管 理
送 检 单 受 理
检 测 结 果 录 入
检 测 结 果 审 核
企业实验室基本信息
新 增
修 改
删 除
实验室的检 测人员信息
实验室的检 测项目信息
委托其他实验室 的监测项目信息
CIQ实验室 社会实验室 新 修 删 免除项目
社会实验室免除项目
新 增 修 改 删 除 新 增 修 改 删 除
施检人员在处理具体业务的过程中，产生新的送检单， 进入本模块，在该模块中对送检单进行修改，然后送 检，或者进行删除；也可以自己登记检测结果，为业 务的评定准备检测数据。 施检人员也可以随时查看检测结果，查看送检单的 受理、检测情况；并且根据需要打印送检单和结果 报告单。
出口申报 生产批监管 型式实验 残留监控 监管检测 LRP2000系统
外联系统
其他模块
生产批监管 CIQ 监督管理 报检批 合格评定
实验室 基本信息设置
接单 录入 审核 实验室管理系统
检测 结果
LRP2000
实验室管理系统
对送检单进行统一管理， 实验室的基本情况 实验室检测人员使用， 包括了对送检单处理 实验室综合管理综合查询、 实验室的检测人员 包 括实验室检测流程 的所有操作，不同权 送检单受理、检测结果录 中 的受理、录入、审 入、检测结果审核、打印 限的用户可以允许进 实验室的检测项目 实 等所有的业务操作，主要 核三步骤。 行不同的操作。当前 检 送 是提供了综合的查询功能。 检 用户只可能看到本机 送 验 测 测 基础数据 检 用户可以根据权限的不同 实验室端 构的送检单信息。 而操作此模块的不同功能。 检 室 结 综 结 单 基 果 合 果 受 本 审 管 录 信 业务科室端 理 核 理 入 息
实验室管理系 统
实验室系统概述
实现简单的实验室流程管理，实现实验室 检验流程电子化 对送实验室检验的工作进行规范，实现检 测结果的统一管理。 实现和LRP2000实验室检测系统的接口， 可以依靠LRP2000完成送检单的受理和检 测结果的返回；
实验室系统的关联系统
电子监管系统内的关联
受理
退单
待处理送检单集合
某具体送检单检测结果
实验室综合管理综合查询、送检 单受理、检测结果录入、检测结果 审核、打印等所有的业务操作，主 要是提供了综合的查询功能。用户 可以根据权限的不同而操作此模块 的不同功能。
实 验 室 综 合 管 基 本 信 息
送 检 综 合 管 理
送 检 单 受 理
检 测 结 果 录 入
检 测 结 果 审 核
企业实验室基本信息
新 增
修 改
删 除
实验室的检 测人员信息
实验室的检 测项目信息
委托其他实验室 的监测项目信息
CIQ实验室 社会实验室 新 修 删 免除项目