药物分析 是非题
《药物分析学》第八章复习检测题及答案

《药物分析学》第八章杂环类药物的分析复习检测题一、选择题1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:()A、茚三酮反应B、戊烯二醛反应C、坂口反应D、硫色素反应E、二硝基氯苯反应2.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥3.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显:()A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光4.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A、地西泮B、阿司匹林C、莘巴比妥D、苯佐卡因E、以上均不对5.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、pH指示剂吸收度比值法6.异烟肼不具有的性质和反应是()A、还原性B、与芳醛缩合呈色反应C、弱碱性D、重氮化偶合反应7.苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为()A、低价态的硫元素B、环上N原子C、侧链脂肪胺D、侧链上的卤素原子8.地西泮中有关物质的检查,检查方法为:取本品,加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,进行检查,其杂质限量为()A、0.03%B、0.02%C、3%D、0.3%E、0.1%9.可与AgNO3生成银镜反应的药物有()A、氯丙嗪B、安定C、尼可刹米D、阿司匹林E、以上都不对10.用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼,在叁比溶液中需加入()A、醋酸B、氯仿C、甲醇D、乙醇E、3%丙酮11.异烟肼中的特殊杂质是()A、游离肼B、硫酸肼C、水杨醛D、对一二甲氨基苯甲醛E、SA12.苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查,中国药典主要采用()A、TLC法B、GC法C、IR法D、UV法E、差示分光光度法13.可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有()A 、氯丙嗪 B、安定 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、阿司匹林14.中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米,形成戊烯二醛反应的试剂为()A、溴化氰B、溴化钾C、碘化钾D、溴酸钾E、氯化钾15.采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是()A、巴比妥B、对乙酰氨基酚C、乙酰水杨酸D、异烟肼E、利眠宁16.尼可刹米是属于哪类药物()A、芳酸类B、杂环类C、维生素类D、抗生素类E、芳胺类17.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法()A、盐酸氯丙嗪B、异烟肼C、尼可刹米D、乙酰水杨酸E、利眠宁18.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是()A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后,释放出的二乙胺的特性E、以上均不对19.中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查均采用()A、差示分光光度法B、比浊法C、薄层色普法D、HPLC法E、GC20.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化,除去干扰可加入()A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、VC(抗坏血酸)E、硫代硫酸钠21.用铈量法测定吩噻嗪类药物,指示终点的方法为()A、加酚酞指示终点B、加甲基橙C、加溴酚蓝D、加甲基红E、自身指示剂22.对于吩噻嗪类药物,可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是()A、与Fe3+呈色B、铈量法C、非水滴定法D、薄层色普法E、以上都不对23.在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定()A、对乙酰氨基酚的含量B、巴比妥类的含量C、维生素C的含量D、止血敏的含量E、以上都不对24.异烟肼中的特殊杂质是指()A、硫酸肼B、水杨醛C、SAD、对一二甲氨基苯甲醛E、以上都不对25.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化,除去干扰可加入()A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、Na2S2O3E、以上都不对26.对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是()A、与金属离子络合呈色(钯离子比色法)B、与Fe3+呈色C 、非水滴定法 D、铈量法 E、薄层色谱法27.用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼,在叁比溶液中加入()A、甲醇B、乙醇C、醋酸D、氯仿E、丙酮(3%)28.异烟肼的含量测定,2005版药典采用溴酸钾法,所用的指示剂为()A、乙氧基黄啥精B、甲基红C、酚酞D、甲基橙E、结晶紫29.酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应()A、巴比妥类B、维生素B1C、异烟肼D、尼可刹米E、青霉素30.在强酸介质中的KBrO3反应是测定()A、异烟肼含量B、对乙酰氨基酚含量C、巴比妥类含量D、止血敏含量E、维生素C含量31.异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是()A、形成配位化合物B、放出二乙胺气体C、形成沉淀D、形成腙E、形成银镜反应32.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别,定量分析的基团()A、青霉素类B、尼可刹米类C、巴比妥类D、盐酸氯丙嗪E、以上都不对33.根据吩噻嗪类药物的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()A、非水溶液滴定法B、在胶束水溶液中滴定C、紫外分光光度法D、铈量法E、钯离子比色法34.根据异烟肼的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()A、溴酸钾法B、溴量法C、剩余碘量法D、钯离子比色法E、非水溶液滴定法35.根据利眠宁的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法D、高效液相色谱法E、铈量法36.下列方法中可用于异烟肼含量测定的是()A、非水酸量法B、碘量法 D、溴酸钾法 E、亚硝酸钠法二、填空题1.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去个电子显红色,失去个电子红色消褪。
药物分析练习题库(含答案)

药物分析练习题库(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、能与氨制硝酸银发生银镜反应,产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案:A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案:E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案:A4、进行体内药物分析血样采集时,一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案:E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案:D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案:B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案:E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案:C9、肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案:D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案:B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶>硫酸>五氧化二磷B、硅胶>五氧化二磷>硫酸C、硫酸>五氧化二磷>硅胶D、五氧化二磷>硅胶>硫酸E、硫酸>硅胶>五氧化二磷正确答案:D12、《中国药典》(2015版)硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案:B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案:A14、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案:C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案:B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案:D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案:B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案:C19、注射用水和纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案:D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案:C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和()组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案:B22、卡马西平中氯化物检查:取本品 1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,过滤,取续滤液50ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug的Cl)7.0ml制成的对照液比较,不得更浓,求氯化物限量为()A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案:B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案:B24、《中国药典》(2015版)中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案:D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案:A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度,称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案:B27、亚硝酸钠滴定法中,重氮化反应的速度与酸的种类有关,常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案:A28、在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案:B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案:B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案:E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案:E32、对药物中氯化物进行检查时,所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案:C33、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案:D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案:C35、能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案:A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案:E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的()的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案:E38、药典中所用乙醇未指明浓度时,系指A、95%(g/g)的乙醇B、95%(mL/mL)的乙醇C、无水乙醇D、75%(g/mL)的乙醇E、95%(g/mL)的乙醇正确答案:B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案:A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案:E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案:A42、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案:C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案:B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案:D45、《中国药典》(2015版)中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案:E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案:B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定,滴定没有明显的突跃,终点难以观测,可加入()溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案:B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案:E50、《中国药典》(2015版)中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案:E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案:A52、检查药品中的铁盐杂质,所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案:A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案:D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案:E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质,不得检出()A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案:C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案:D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案:C58、药品检验工作取样中,取样的件数因产品的批量不同而不同,若药品包装总件数为400,取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案:B59、链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案:E60、按药典规定,精密标定的滴定液,如盐酸,正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液(0.1250M)正确答案:B61、《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案:E62、片剂检查中,辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案:C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案:A64、有关分析方法验证内容,下列说法错误的是A、精密度包括重复性,中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案:B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案:A66、《中国药典》(2015版)中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时,所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D、双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E、UV正确答案:C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案:C68、硫酸奎宁原料药含量测定时,1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案:B69、《中国药典》(2015版)普通片剂崩解时限检查,时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案:A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案:A二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案:ACD2、《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案:BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案:ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案:ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案:ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案:BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案:ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案:CDE9、《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案:ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案:BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较,下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案:ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案:ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案:ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案:ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案:ACDE16、紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》(2015年版)规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案:ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2,6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案:ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案:ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰,可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案:ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案:ABC三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、中药薄膜衣片,糖衣片规定的崩解时限相同。
大学《药物分析》章节试题及答案(四)

大学《药物分析》章节试题及答案第九章维生素类药物的分析一、选择题1.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E2.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是( C )。
(A)硼酸 (B)草酸 (C)丙酮 (D)酒石酸 (E)丙醇4.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( C )(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量5.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为( B )(A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg6.能发生硫色素特征反应的药物是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素E (E)烟酸7.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E8.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( D )(A)IU (B)g (C)ml (D)IU/g (E)IU/ml9.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( E )(A)保持维生素C的稳定 (B)增加维生素C的溶解度 (C)使反应完全(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰10.维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有( A )(A)碱性酒石酸铜 (B)硝酸银 (C)碘化铋钾 (D)乙酰丙酮 (E)三氯醋酸和吡咯11.对维生素E鉴别实验叙述正确的是( D )(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色(B)硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色(C)维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收(D)FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子(E)FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子12. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量( AD )(A)滴定在酸性介质中进行(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点(C)2,6-二氯靛酚的还原型为红色(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色13.维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,这是因为( B )(A)丙酮可以加快反应速度(B)丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14.维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量15.有关维生素E的鉴别反应,正确的是( A )(A)维生素E与无水乙醇加HNO3,加热,呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化16.维生素C与分析方法的关系有( ABDE )(A)二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量 (B)与糖结构类似,有糖的某些性质(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性二、问答题1.维生素A具有什么样的结构特点?答: 共轭多烯侧链的环正烯 1有紫外吸收 2易氧化变质。
(完整版)药物分析练习题集(附答案)(可编辑修改word版)

(完整版)药物分析练习题集(附答案)(可编辑修改word版)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 药品非临床研究质量管理规范、GMP 药品生产质量管理规范、GSP 药品经营质量管理规范、GCP 药品临床研究质量管理规范。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP 美国药典(B)GLP 药品非临床研究质量管理规范(C)BP 英国药典(D)G M P(E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000 年版(B)2003 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版5.英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。
药物分析考试题库及答案

药物分析考试题库及答案一、选择题1. 下列哪种方法不是光谱法?A. UV-Vis光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. 原子吸收光谱法答案:D2. 在高效液相色谱法中,下列哪种泵不常用?A. 恒流泵B. 恒压泵C. 手动泵D. 柱塞泵答案:C3. 下列哪种阀不是高效液相色谱仪中的常用阀?A. 四通阀B. 六通阀C. 自动进样阀D. 五通阀答案:D4. 下列哪种检测器不是气相色谱仪的检测器?A. 热导检测器B. 氢火焰检测器C. 电子捕获检测器D. 质谱检测器答案:D5. 下列哪种方法不是色谱法?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案:D6. 下列哪种填料不是高效液相色谱柱的填料?A. 硅胶B. 石墨化碳黑C. 聚酰胺D. 分子筛答案:D7. 下列哪种不是质谱法的组成部分?A. 离子源B. 质量分析器C. 离子检测器D. 气流系统答案:D8. 下列哪种不是原子吸收光谱法的组成部分?A. 光源B. 单色器C. 检测器D. 原子化器答案:B9. 下列哪种不是药物分析中常用的光谱法?A. UV光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. X射线荧光光谱法答案:D10. 下列哪种不是药物分析中常用的色谱法?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 原子吸收光谱法答案:D二、填空题1. 高效液相色谱法的英文缩写是_________。
答案:HPLC2. 气相色谱法的英文缩写是_________。
答案:GC3. 薄层色谱法的英文缩写是_________。
答案:TLC4. 紫外-可见光谱法的英文缩写是_________。
答案:UV-Vis5. 红外光谱法的英文缩写是_________。
答案:IR6. 核磁共振光谱法的英文缩写是_________。
答案:NMR7. 热导检测器的英文缩写是_________。
答案:TCD8. 氢火焰检测器的英文缩写是_________。
《药物分析学》第十五章检测题及答案

《药物分析学》第十五章药品质量标准的制订复习检测题一、选择题1.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()A、药物分析 B、国家药典 C、物理化学手册 D、地方标准2.我国解放后第一版药典出版于()A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年3.至今为止,我国共出版了几版药典()A、8版B、5版C、7版D、6版4.药物的鉴别试验是证明()A、未知药物真伪B、已知药物真伪C、已知药物疗效D、未知药物纯度5.西药原料药的含量测定首选的分析方法是()A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法6.影响药物有效性检查项目不包括()A、结晶细度及晶型B、含量均匀度C、稀释度D、酸度7.红外压片时,盐酸盐药物宜用()压片A、KBrB、KIC、KClD、NaBr8.药物不纯,则熔距()A、增长B、缩短C、不变D、消失9.建国以来,我国共出版过()个药典A、5B、6C、7D、8E、910.除一般规定外,药品稳定性实验的影响因素不包括()A、强光B、高温C、高湿度D、pH11.中国药典凡列中规定:检查项下包括()A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对12.我国药品质量标准的内容不包括()A、名称B、性状C、鉴别D、含量测定E、制法13.中国药典规定折光率n t D中t为()A、10℃B、20℃C、25℃D、0℃E、37℃14.我国共出版过()个药典A、六个1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年B、五个1953年,1977年,1985年,1990年,1995年C、八个1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年D、八个1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年E、九个1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年15.葡萄糖可采用哪些方法测定含量()A、旋光法B、折光法C、碘量法D、高碘酸盐法E、以上均对二、填空题1.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品、、、和共同遵循的法定依据。
药物分析 是非题

1)含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
(T )2)药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。
( F)3)药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
(95) ( F )4)凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属( T)5)药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。
(F )6)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
(T )7)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
( F)8)药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
(F )9)干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
(F )10)用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
( T)11)干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
(T)12)药物的杂质检查也可称作纯度检查。
( T)13)重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。
( T)14)药物必须绝对纯净。
(F )15)药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
( F )16)在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
( F )17)准确度通常也可采用回收率来表示。
(T)18)在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
( T )19)提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取(T)20)用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水( F )21)巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团( T )22)巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
( F )23)用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰(T )24)药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
( F )25)水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于。
药物分析第三章试题

第三章药物的杂质检查一、选择题1.药物中的重金属是指( )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( )4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是( )(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D)改善氯化银的均匀度7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质,必须用标准溶液进行比对8.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )(A)吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢9.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )(A)硫酸盐检查(B)氯化物检查(C)溶出度检查(D)重金属检查10.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.511.硫氰酸盐法是检查药品中的( )(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐12.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( )(A)使产生新生态的氢(B)增加样品的溶解度(C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产(E)以上均不对13.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是( )(A)AgNO3(B)H2S (C)硫氰酸铵(D)BaCl2(E)氯化亚锡14.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是( )(A)AgNO3(B)H2S (C)硫代乙酰胺(D)BaCl2(E)以上均不对15.对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是( )(A)BaCl2(B)H2S (C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸钠16.检查药品中的重金属杂质,所用的显色剂是( )(A)AgNO3(B)硫氰酸铵(C)氯化亚锡(D)H2S (E)BaCl217.在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是( )(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3(D)硫氰酸铵(E)BaCl218.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( )(A)调节pH值(B)加快反应速度(C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰(E)使氢气均匀而连续的发生19.古蔡法是指检查药物中的( )(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐20.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( )(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法21.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( )(A)Pb2+(B)As3+(C)Se2+(D)Fe3+22.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较,杂质限量为( )(A)0.02%(B)0.025%(C)0.04%(D)0.045%(E)0.03%23.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2~5μg重金属杂质的药品,应选用( )(A)微孔滤膜法依法检查(B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法24.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )(A)105℃(B)180℃(C)140℃(D)102℃(E)80℃25.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( )(A)与标准比色液比较的检查法(B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查(D)用GC法检查(E)以上均不对26.药物的干燥失重测定法中的热重分析是( )(A)TGA表示(B)DTA表示(C)DSC表示(D)TLC表示(E)以上均不对27.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( )(A)影响药物的测定的准确度(B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测定的灵敏度(D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。
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4)凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属(T)
5)药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。
(F )
6)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
(T )
7)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
(F)
8)药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
(F )
9)干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
(F )
10)用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
(T)
11)干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
(T)
12)药物的杂质检查也可称作纯度检查。
(T)
13)重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。
(T)
14)药物必须绝对纯净。
(F )
15)药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
(F )
16)在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
(F )
17)准确度通常也可采用回收率来表示。
(T)
18)在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(T )
19)提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取(T)
20)用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水( F )
21)巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团(T )
22)巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
(F )
23)用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰(T )
24)药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
(F )
25)水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于。
所以以水作为滴定介质。
(F )
26)水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物(T )
27)乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
(F)
28)酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后,放出二乙胺臭气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(T )
29)乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。
(T )
30)水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
(T)
31)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性强反应速度就快。
(F)
32)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快。
(T )
33)对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
(F)
34)重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。
(F )
35)重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
(T )
36)异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。
此反应称为银镜反应。
(T)
37)异烟肼,加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。
此反应称为麦芽酚反应。
(F)
安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮。
(T )
38)戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。
(T )
39)利眠宁的酸水解产物为2-氨基-5-氯一二苯甲酮。
(T )
40)中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查,均采用薄层色普法。
(T)
41)利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
(T )
45)凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属(T)
46)药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。
(F )
47)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
(T )
48)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
(F)
49)药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
(F )
50)干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
(F )
51)用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
(T)
52)干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
(T)
53)药物的杂质检查也可称作纯度检查。
(T)
54)重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。
(T)
55)药物必须绝对纯净。
(F )
56)药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
(F )
57)在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
(F )
58)准确度通常也可采用回收率来表示。
(T)
59)在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(T )
60)提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取(T)
61)用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水( F )
62)巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团(T )
63)巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
(F )
64)用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰(T )
65)药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
(F )
66)水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于。
所以以水作为滴定介质。
(F )
67)水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物(T )
68)乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
(F)
69)酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后,放出二乙胺臭气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(T )
70)乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。
(T )
71)水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
(T)
72)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性强反应速度就快。
(F)
73)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快。
(T )
74)对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
(F)
75)重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。
(F )
76)重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
(T )
77)异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。
此反应称为银镜反应。
(T)
78)异烟肼,加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。
此反应称为麦芽酚反应。
(F)
安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮。
(T )
79)戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。
(T )
80)利眠宁的酸水解产物为2-氨基-5-氯一二苯甲酮。
(T )
81)中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查,均采用薄层色普法。
(T)
82)利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
(T )。