兽医药理学重要药物作用靶点

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兽医药理学笔记

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兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理:1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道,使药物不能进入,存在外排系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变4.改变代谢途径二、抗生素作用机理1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成,主要针对革兰氏阳性菌2.增加细菌包浆膜的通透性(1)影响细胞膜通透性,多肽类(多粘菌素B)带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合,使细胞膜受损多烯类(两性霉素B、制霉菌素)真菌细胞膜上类固醇结合,是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成(1)作用于30S亚基:氨基糖苷类及四环素类(2)作用于50S亚基:大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4.抑制细菌核酸的合成(1)抑制叶酸合成:磺胺类、TMP(2)抑制DNA合成喹诺酮类(3)影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病------恩诺沙星(一)抗革兰氏阳性菌药物:1.青霉素、头孢2.大环内酯类:红霉素、泰乐菌素3.林可霉素4.多肽类:杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素(二)抗革兰氏阴性菌药物:1.氨基糖苷类2.多肽类:多粘菌素(三)广谱抗菌药物:1.四环素2.酰胺醇类3.磺胺4.喹诺酮类(四)抗支原体药物:1.大观霉素、安普霉素2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3.土霉素、四环素4.林可霉素5.泰妙菌素6.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时,应选用不易被消化道吸收的药物:氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时,应选择以原形排出的药物:青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。

二、内酰胺类抗生素(一)青霉素1.内服易被消化酶和胃酸破坏2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。

对无细胞壁细胞的哺乳动物毒性小3.繁殖期杀菌剂4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5.现配先用,与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用,表现拮抗作用。

执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷10(题后含答案及解析)

执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷10(题后含答案及解析)

执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷10(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.氯丙嗪的作用靶点是( )。

A.D2受体B.GABA受体C.M受体D.β受体E.μ受体正确答案:A2.关于硫喷妥钠的描述错误的是( )。

A.作用迅速B.无兴奋期C.镇痛作用较好D.肌肉松弛不完全E.能抑制呼吸中枢正确答案:D3.属于吸入性麻醉药的是( )。

A.丙泊酚B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.氟烷E.氯胺酮正确答案:D4.对动物实验麻醉过程中,动物肌肉呈木僵样的是( )。

A.水合氯醛B.丙泊酚C.氯胺酮D.乙醚E.硫喷妥钠正确答案:C5.局麻药与肾上腺素合用的目的是( )。

A.减少局麻药的吸收B.促进局麻药的吸收C.促进局麻药的解离D.缓解局麻药的心脏毒性E.预防局麻药引起过敏性休克正确答案:A6.动物溺水或手术意外出现心脏骤停可用( )。

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.强心苷E.普萘洛尔正确答案:A7.治疗犬的上消化道出血可用( )。

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.间羟胺正确答案:B8.α2受体阻断剂是( )。

A.麻黄碱B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.间羟胺E.克伦特罗正确答案:B9.治疗氯丙嗪过量引起的体位性低血压的药物是( )。

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.克伦特罗正确答案:C10.普萘洛尔可用于治疗( )。

A.房室传导阻滞B.支气管哮喘C.窦性心动过缓D.慢性心功能不全E.休克正确答案:A11.既有祛痰作用,又有酸化体液作用的药物是( )。

A.碘化钾B.乙酰半胱氨酸C.氨茶碱D.氯化铵E.氯化钠正确答案:D12.具有平喘作用的药物是( )。

A.氨茶碱B.碘化钾C.氯化铵D.乙酰半胱氨酸E.氢氯噻嗪正确答案:A13.氨茶碱的平喘机制主要是( )。

A.促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放B.激活磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制磷脂酶A2E.抑制鸟苷酸环化酶正确答案:B14.临床上H1受体阻断药主要用于( )。

兽医药理学第二章外周神经系统药物

兽医药理学第二章外周神经系统药物

外周神经系统药物在神经系统疾病治 疗领域也具有潜在的应用价值。例如 ,一些外周神经系统药物可以通过调 节神经递质或受体的功能来改善帕金 森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾 病的症状。未来,随着对神经系统疾 病发病机制的深入了解,外周神经系 统药物在神经系统疾病治疗领域的应 用将不断拓展。
外周神经系统药物在精神疾病治疗领 域也有一定的应用前景。例如,一些 外周神经系统药物可以通过调节大脑 中的神经递质或受体的功能来改善抑 郁症、焦虑症等精神疾病的症状。未 来,随着对精神疾病发病机制的深入 研究,外周神经系统药物在精神疾病 治疗领域的应用将更加广泛和有效。
新的思路和方法。
外周神经系统药物在治疗新领域的应用前景展望
疼痛治疗
神经系统疾病治疗
精神疾病治疗
外周神经系统药物在疼痛治疗领域具 有广阔的应用前景。通过作用于外周 神经系统的不同靶点,这些药物可以 有效缓解各种疼痛,如神经性疼痛、 炎性疼痛等。未来,随着对疼痛机制 的深入研究,外周神经系统药物在疼 痛治疗领域的应用将更加精准和有效 。
肾上腺素受体拮抗剂作用机制
竞争性拮抗
肾上腺素受体拮抗剂可以与肾上腺素受体结合,但不产生激活效应,从而竞争性地抑制肾上腺素与受体的结合, 阻断其兴奋性效应。
非竞争性拮抗
某些肾上腺素受体拮抗剂还可以与肾上腺素酶结合,抑制其活性,减少肾上腺素的降解,从而间接增强肾上腺素 的作用。
04
外周神经系统药物临床应用
THANK YOU
感谢聆听
兽医药理学第二章外周神经系 统药物

CONTENCT

• 引言 • 外周神经系统药物分类 • 外周神经系统药物作用机制 • 外周神经系统药物临床应用 • 外周神经系统药物不良反应与注意

兽医药理学与毒理学复习资料

兽医药理学与毒理学复习资料

一、单选题(共20题,40分)1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B2、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B3、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项(2.0)A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案: B4、以下哪项是半合成品的四环素类抗生素(2.0)A、多西环素B、美他环素C、米诺环素D、以上都是正确答案: D5、以下哪一个属于抗贫血药(2.0)A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案: C6、以下哪一个属于第二代16元大环内酯环的抗生素(2.0)A、红霉素B、竹桃霉素C、罗红霉素D、罗他霉素正确答案: D7、急性中毒症状中,心血管系统出现怎样的症状(2.0)A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案: B8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份(2.0)A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案: C9、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D10、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D11、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B12、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A13、以下哪项属于抗炎性平喘药(2.0)A、肾上腺素B、糖皮质激素C、异丙阿托品D、色甘酸钠正确答案: B14、在现有的30多种军团菌中,至少有多少种是人类肺炎的病原(2.0)A、 18种B、 19种C、 20种D、 25种正确答案: B15、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用(2.0)A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案: B16、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜(2.0)A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案: B17、关于立克次体说法错误的是()(2.0)A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案: B18、以下哪个药物是第一个抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史(2.0)A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案: B19、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、以下哪些是繁殖期杀菌药(2.0)A、青霉素类B、头孢菌素类C、万古霉素类D、无法判断正确答案: ABC2、大环内酯类抗生素是一类具有多少元大环内酯环的抗生素(2.0)A、 14元B、 15元C、 16元D、 17元正确答案: ABC3、G﹢杆菌在临床上可运用于哪些疾病(2.0)A、白喉B、破伤风C、炭疽D、猪丹毒4、青霉素在使用中可能出现哪些问题(2.0)A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: ABC5、中枢兴奋药可分为以下哪些类别(2.0)A、大脑兴奋药B、延髓兴奋药C、脊髓兴奋药D、以上都不是正确答案: ABC三、判断题(共10题,20分)1、神经冲动的传递是一种突触传递,依靠化学传递物,即递制传递(2.0)正确答案:正确2、青霉素属窄谱繁殖期杀菌性抗生素(2.0)正确答案:正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染,促进猪、鸡生长(2.0)正确答案:正确4、烟碱无临床应用价值,仅具毒理学意义(2.0)正确答案:正确5、林可胺类抗生素能够抑制细菌蛋白质合成(2.0)正确答案:正确6、利尿药作用于肾脏,影响电解质和水的排泄,是尿量增加的药物(2.0)正确答案:正确7、克伦特罗可增加蛋白质合成,使动物瘦肉率增加(2.0)8、病因未明而又危机生命的严重感染先联合用药,待确诊后,再调整用药(2.0)正确答案:正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确10、呋喃西林可用作消毒剂,用于各种局部炎症和化脓性感染(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、青霉素的最严重不良反应是什么(2.0)A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案: B2、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”(2.0)A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案: C3、以下哪个是我国生产的强镇痛药(2.0)A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案: C4、以下哪项属于放线菌(2.0)A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案: D5、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B6、TMP是()(2.0)A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基苷类D、磺胺类正确答案: D7、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂(2.0)A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案: D8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份(2.0)A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案: C9、酰胺醇类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌()(2.0)A、叶酸的合成B、核酸的合成C、蛋白质的合成D、细胞壁的合成正确答案: C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D11、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼(2.0)A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案: C12、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B13、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B14、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品(2.0)A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案: C15、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D16、1905年,第一个人工合成的局麻药诞生,它是以下哪一个(2.0)A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案: C17、青霉素钠1mg=多少IU(2.0)A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案: C18、以下哪个药物是第一个抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史(2.0)A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案: B19、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、新斯的明的临床应用有哪些(2.0)A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、肌松药中毒的解救正确答案: ABCD2、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点(2.0)A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案: ABCD3、毛果芸香碱的临床应用包括以下哪些(2.0)A、瘤胃兴奋药B、胃肠迟缓症C、治疗青光眼D、阿托品中毒的解毒正确答案: ABCD4、病毒按感染对象可以分为以下哪些类型(2.0)A、动物病毒B、植物病毒C、细菌病毒D、真菌病毒正确答案: ABCD5、抗真菌药根据化学结构可以分为以下哪些类别(2.0)A、抗生素类B、唑类C、丙烯胺类D、嘧啶类正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、头孢西丁化学结构与头孢菌素相似,故可列为第二代头孢菌素(2.0)正确答案:正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一,对组织无刺激(2.0)正确答案:正确3、毛果芸香碱忌用于完全阻塞的便秘(2.0)正确答案:正确4、不宜空腹进行皮内试验或药物注射(2.0)正确答案:正确5、军团菌可运用于耐性霉素的轻中度金葡萄感染及青霉素过敏者(2.0)正确答案:正确6、绿药膏可抑制细菌生长,适用于皮肤感染,蜂窝组织炎或烧伤后感染等(2.0)正确答案:正确7、红霉素抗菌谱与青霉素相似,故与青霉素联合用药可提高抗菌效果(2.0)正确答案:错误8、盐酸纳洛酮舌下片用于解除急性酒精中毒是靠谱的(2.0)正确答案:正确9、仙鹤草色素能加速血液凝固,缩短出血时间而发挥止血作用(2.0)正确答案:正确10、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、青霉素的最严重不良反应是什么(2.0)A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案: B2、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B3、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”(2.0)A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案: C4、以下哪个是我国生产的强镇痛药(2.0)A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案: C5、伤及真皮层,局部红肿、发热、疼痛难忍,有明显水疱的烧烫伤属于几度(2.0)A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案: B6、以下哪项的优点是不在体内吸收(2.0)A、潘冠罗宁B、阿曲库铵C、阿托品D、以上都不是正确答案: B7、盐酸普萘洛尔的主要作用是什么(2.0)A、加快心率B、升血压C、降血压D、减慢心率正确答案: D8、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D9、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D10、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B11、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品(2.0)A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案: C12、以下哪个是喷托维林是不良反应(2.0)A、偶有恶心、头痛、口干等B、腹胀C、便秘D、以上都是正确答案: D13、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D14、红霉素运用于哪类动物易引起肠胃机能紊乱(2.0)A、猪牛B、马属动物C、猫科动物D、鼠类正确答案: B15、关于立克次体说法错误的是()(2.0)A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案: B16、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D17、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液(2.0)A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案: B18、青霉素钠1mg=多少IU(2.0)A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案: C19、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D20、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C二、多选题(共5题,10分)1、愈创木酚甘油醚与哪些一起合用可诱导和维持麻醉(2.0)A、硫戊巴比妥B、硫喷妥C、氯胺酮D、赛拉嗪正确答案: ABCD2、正性肌力作用的特点有以下哪些(2.0)A、增加心肌能源及氧的供应B、降低衰竭心脏的耗氧量C、增加衰竭心脏的输出量D、以上都不是正确答案: ABC3、目前,阿奇霉素是大环内酯类中剂型最齐全的,包括以下哪些(2.0)A、片剂B、胶囊剂C、颗粒剂D、注射液正确答案: ABCD4、以下哪些是M胆碱受体阻断药(2.0)A、阿托品B、东莨菪碱C、琥珀胆碱D、美加明正确答案: AB5、青霉素在使用中可能出现哪些问题(2.0)A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: ABC三、判断题(共10题,20分)1、强心苷能加强心机收缩力,改善心脏功能,临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全(2.0)正确答案:正确2、神经冲动的传递是一种突触传递,依靠化学传递物,即递制传递(2.0)正确答案:正确3、芬太尼适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛(2.0)正确答案:正确4、局部麻醉药指在治疗量(低浓度)时,能暂时地、可逆性地阻断神经的冲动和传导,在意识清醒的条件下,是局部的痛觉和感觉消失的药物(2.0)正确答案:正确5、慢性功能不全的临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等(2.0)正确答案:正确6、红霉素抗菌谱与青霉素相似,故与青霉素联合用药可提高抗菌效果(2.0)正确答案:错误7、磺胺药是第一个治疗全身性细菌感染的化疗药(2.0)正确答案:正确8、琥珀酰胆碱用于短期外壳手术的辅助麻醉,动物的化学保定(2.0)正确答案:正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确10、磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B2、将穿透力较强的局麻药滴点、涂布或喷雾于皮肤或黏膜表面是以下哪个麻醉方法(2.0)A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、脉管给药正确答案: A3、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B4、酚磺乙胺止血作用快速,在静注后多少小时内作用最强(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: A5、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项(2.0)A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案: B6、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项(2.0)A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案: B7、以下哪一项是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病(2.0)A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、无法判断正确答案: A8、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂(2.0)A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案: D9、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制,但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素(2.0)A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案: C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D11、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D12、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B13、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A14、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D15、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜(2.0)A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案: B16、1905年,第一个人工合成的局麻药诞生,它是以下哪一个(2.0)A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案: C17、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D18、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液(2.0)A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案: B19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、半合成氨基糖苷类包括以下哪些(2.0)A、阿米卡星B、萘替米星C、异帕卡星D、阿贝卡星正确答案: ABCD2、常见的精神病有哪些(2.0)A、脑炎B、脑膜炎C、脑出血D、脑梗塞正确答案: ABCD3、甲硝唑的应用有哪些(2.0)A、外科手术后的厌氧菌感染B、肠道、全身的厌氧菌感染C、脑补厌氧菌感染D、治疗阿米巴原虫、牛毛滴虫病等正确答案: ABCD4、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点(2.0)A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案: ABCD5、睡眠的生理意义有哪些(2.0)A、促进脑功能的发育和发展B、保持脑功能的能力C、巩固记忆及保证大脑发挥最佳功能D、增强机体的免疫功能正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、钩端螺旋体病由各种不同血清型别的致病性钩端螺旋体所引起的一种急性传染病(2.0)正确答案:正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一,对组织无刺激(2.0)正确答案:正确3、卡托普利适用于治疗各种类型高血压,但不宜用于肾性高血压(2.0)正确答案:正确4、东莨菪碱抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品强(2.0)正确答案:正确5、G毒是一种无色、无味、无嗅的中枢神经抑制剂,被不良分子用作“诱奸药"(2.0)正确答案:正确6、赛拉唑是我国合成的一种镇痛性化学保定药,用于动物的镇静、镇痛、化学保定和复合麻醉等(2.0)正确答案:正确7、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料(2.0)正确答案:正确8、酚磺乙胺适用于各种出血,如手术前后止血、消化道出血等(2.0)正确答案:正确9、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著,可引起动物兴奋不安,引起人失眠(2.0)正确答案:正确10、呋喃西林可用作消毒剂,用于各种局部炎症和化脓性感染(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、以下哪项属于放线菌(2.0)A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案: D2、酚磺乙胺止血作用快速,在静注后多少小时内作用最强(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: A3、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项(2.0)A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案: B4、以下哪一个属于抗贫血药(2.0)A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案: C5、急性中毒症状中,心血管系统出现怎样的症状(2.0)A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案: B6、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制,但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素(2.0)A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案: C7、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D8、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼(2.0)A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案: C9、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B10、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B11、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A12、马克在哪一年首先报道偶氮染料百浪多息对小白鼠溶血性链球菌感染有保护和治疗作用,从而发现磺胺药(2.0)A、 1933年B、 1934年C、 1935年D、 1936年正确答案: C13、在哪一年,人们发现原本用作橡胶催化剂的双硫仑会抑制乙醛脱氢酶(2.0)A、 1947年B、 1948年C、 1949年D、 1950年正确答案: B14、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用(2.0)A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案: B15、以下哪项对耐青霉素的金葡菌感染的疗效优于土霉素和四环素(2.0)A、地美环素B、多西环素C、金霉素D、无法判断正确答案: C16、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D17、抗菌谱是()(2.0)A、药物的治疗指数B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌能力D、抗菌药的治疗效果正确答案: B18、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、烧烫伤按深度可以分为哪些等级(2.0)A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案: ABC2、呋塞米的不良反应有哪些(2.0)A、耳毒性B、水、电解质紊乱C、高尿酸血症D、过敏反应正确答案: ABCD3、头孢菌素的不良反应有:(2.0)A、高钾血症B、高钠血症C、静脉炎D、过敏反应正确答案: BCD4、以下哪些属于半合成青霉素(2.0)A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、以上都是正确答案: ABCD5、四环素类的不良反应包括以下哪些(2.0)A、局部感染B、肝毒性C、光敏反应D、对牙齿和骨骼发育的影响正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、强心苷能加强心机收缩力,改善心脏功能,临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全(2.0)正确答案:正确2、卡托普利适用于治疗各种类型高血压,但不宜用于肾性高血压(2.0)正确答案:正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染,促进猪、鸡生长(2.0)正确答案:正确4、绿药膏可抑制细菌生长,适用于皮肤感染,蜂窝组织炎或烧伤后感染等(2.0)正确答案:正确5、神经系统分为中枢神经和外周神经(2.0)正确答案:正确6、红霉素与链霉素合用可产生协同作用而提高疗效(2.0)正确答案:正确7、冰毒是一种强烈的中枢神经兴奋剂,毒性相当大,长期使用会导致大脑机能损坏(2.0)正确答案:正确8、箭毒是南美印第安人用数种植物制成的浸膏(2.0)正确答案:正确9、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料(2.0)正确答案:正确10、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著,可引起动物兴奋不安,引起人失眠(2.0)正确答案:正确。

动物药理学了解药物在动物体内的作用机制

动物药理学了解药物在动物体内的作用机制

动物药理学了解药物在动物体内的作用机制动物药理学是研究药物在动物体内的作用机制以及相关效应的学科。

药物作用机制是指药物与生物体内的特定目标结构发生相互作用,进而引发一系列生物效应的过程。

了解药物作用机制对于开发新药、优化药物使用以及预防和治疗动物疾病具有重要意义。

本文将从药物的作用靶点、药物代谢以及药物动力学等方面,对动物药理学中药物作用机制进行探讨。

一、药物的作用靶点药物的作用靶点是指药物在生物体内发挥作用的蛋白质分子或其他生物分子。

根据作用的位置和方式,药物的作用靶点可以分为细胞膜上的受体、细胞内的酶、离子通道和细胞内的信号传导分子等。

药物与其作用靶点之间的结合可导致该靶点的功能改变,从而影响生物体的生理和病理过程。

药物通过与受体结合,可以增强或抑制其活性,从而调节细胞信号转导途径,影响相关的生理功能。

二、药物代谢药物代谢是指药物在动物体内发生的一系列化学变化过程。

药物代谢通常发生在肝脏中,涉及到一系列代谢酶的参与。

在药物代谢过程中,药物会发生化学结构的改变,从而影响其在体内的活性、吸收、分布和排泄等。

药物代谢通常是通过一些酶的作用,在体内形成代谢产物。

药物代谢的特点是具有个体差异性,不同的动物种类在药物代谢上存在一定的差异。

三、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等动态过程的学科。

药物在体内的动力学过程会影响药物的疗效和安全性。

动物药理学中的药物动力学通常通过测定药物的血浆药物浓度和药物在体内的消除速率等参数来评估药物动力学。

药物动力学的研究可以帮助我们优化药物给药方案,合理选用药物剂量和给药频率,从而提高治疗效果和减少药物不良反应。

总结:动物药理学是研究药物在动物体内的作用机制的重要学科,其中包括了药物的作用靶点、药物代谢和药物动力学等方面的研究。

了解药物在动物体内的作用机制可以为药物的开发和应用提供科学依据,同时也有助于预防和治疗动物疾病的工作。

动物药理学的进展将为动物健康和人类健康做出更大的贡献。

兽医药理学药物作用原理与合理用药

兽医药理学药物作用原理与合理用药

兽医药理学药物作用原理与合理用药药物是兽医学领域中非常重要的工具,通过合理的用药可以对动物的疾病起到治疗和预防的作用。

本文将介绍兽医药理学中药物的作用原理和合理用药的相关知识。

一、药物作用原理1. 药物分类根据药物的作用方式和治疗对象,药物可以分为多类,包括抗生素、抗菌药物、抗寄生虫药物、抗炎药物等。

不同种类的药物作用原理各不相同。

2. 药效学原理药物在机体内发挥作用的原理主要包括以下几个方面:- 直接作用:药物能够与机体的生物分子发生特定的物理或化学相互作用,改变其功能,从而达到治疗效果。

- 间接作用:药物能够通过一系列的生物转化过程,产生活性物质或改变机体内的代谢过程,最终达到治疗效果。

- 拮抗作用:药物通过与特定的受体或生物分子相互作用,阻断其正常功能,从而达到抑制疾病的效果。

- 随时间变化的作用:药物的作用随着时间的推移可能会有不同的效果,包括起效、达到峰值、消失等。

二、合理用药原则1. 药物的选择合理用药的首要原则是根据动物的疾病类型和病情选择合适的药物。

不同种类的药物对不同疾病有不同的疗效,因此,需要对动物的病情进行准确的诊断,并根据临床指南或经验选择适当的药物。

2. 药物的剂量和给药途径药物的剂量和给药途径的选择也是合理用药的重要方面。

药物剂量过大可能导致药物中毒,剂量过小则可能达不到治疗效果。

此外,给药途径的选择也要考虑药物的吸收、分布和代谢等因素。

3. 药物的疗程合理用药还需要考虑药物的疗程,即用药的持续时间。

不同疾病的治疗时间各异,需要动物医生根据实际情况制定合理的用药方案,并在用药期间对动物的身体状况进行监测。

4. 药物的不良反应与药物相互作用药物的不良反应是指药物所产生的对动物健康产生负面影响的效应。

在合理用药的过程中,医生需要评估药物的不良反应风险,并在用药期间密切观察动物的反应。

此外,药物之间也可能产生相互作用,导致疗效下降或不良反应增加,因此需注意合药与交叉过敏等问题。

兽医药理学重要药物作用靶点

兽医药理学重要药物作用靶点
(1)扩张支气管平滑肌(主要作用)
①抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,而增加细胞内cAMP浓度,与β受体激动药在不同环节增加细胞cAMP含量②阻断腺苷受体,对抗内源性腺苷诱发的支气管收缩。③增加内源性肾上腺素的释放,间接导致支气管扩张。④干扰呼吸道平滑肌的Ca2+转运,从而产生呼吸道平滑肌的松弛作用
抑制胃酸分泌药(奥美拉挫、西咪替丁、甲吡戊痉平)
抑制H+-K+ATP酶、阻断胃壁细胞H2受体、阻断M-胆碱受体
止吐药
氯苯甲嗪
甲氧氯普胺
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导
阻断多巴胺D2受体
催吐药
阿扑吗啡
刺激延髓催吐化学感受器
制酵药
甲醛、鱼石脂、大蒜酊
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力
消沫药
二甲硅油
降低泡沫的局部表面张力,使泡沫破裂
α1,α2受体阻断药
酚妥拉明;酚卞明,苯卞胺
α1,α2受体
α1受体阻断药
哌唑嗪
α1受体
α2受体阻断药
育亨宾
α2受体
β受体阻断药
普萘洛尔(心得安),吲哚洛尔,阿替洛尔,艾司洛尔,拉贝洛尔,
β受体
局部麻醉药
普鲁卡因,利多卡因,丁卡因,布比卡因,达克罗宁,二甲异喹
Na+通道
保护药
收敛药
鞣酸,明矾
皮肤和粘膜神经感受器
苯巴比妥
主要用于缓解脑炎,破伤风以及士的宁等中毒引起的惊厥
镇痛药
吗啡
抑制中枢神经系统呼吸系统
主要用于剧痛和马的麻前给药
哌替啶
抑制呼吸,解除平滑肌痉挛
主要用于猫的镇静性镇痛,马的痉挛性疝痛的止痛,犬猫的麻前给药。
赛拉唑(静松灵)
主要用于化学制动或基础麻药

兽医药理知识期末复习资料汇总

兽医药理知识期末复习资料汇总

名词解释兽医药理学:veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。

药物作用的双重性:大多数药物在发挥治疗作用的同时,都存在不同程度的不良反应,这就是药物作用的双重性。

不良反应:临床使用药物防治疾病时,产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用,称为不良反应。

量效曲线:纵坐标表示效应强度,横坐标表示剂量,可得一直方双曲线。

横轴的位置能说明药物作用的强度,它表示药达到一定效果时所需的剂量。

治疗指数:药物LD50(半数致死量)和ED50(半数有效量)的比值称为治疗指数。

指数越大,药物越安全。

安全范围:LD5和ED95的比值。

用来评价药物安全范围。

受体:受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白,能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合,通过中介的信息转导与放大系统,触发随后的生理或药理反应。

激动剂:既有内在活性,又有亲和力的药物称为激动剂。

拮抗剂:药物与受体具有亲和力,但无内在活性,称为拮抗剂。

部分激动剂:与受体具有亲和力,但内在活性不强的药物,称为部分激动剂。

生物转化:药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化,通常分为两步,第一步包括氧化、还原、水解,第二步为结合反应。

肝肠循环:有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁,随胆汁到小肠后被水解,游离药物被重吸收的过程。

消除半衰期:消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。

表观分布容积:药物在体内的分布达到动态平衡时,药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。

反映药物分布到组织的能力。

生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

这是决定药物量效关系的主要因素。

化学治疗:抗微生物药物对感染性疾病的治疗,以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗,统称为化学治疗。

抗菌药后效应(PAE):抗菌药在撤药后,其浓度低于最小抑菌浓度时,仍对细菌保持一定抑制作用。

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泻药
容积性泻药
形成高渗溶液、刺激常肠壁受器
润滑性泻药
阻止肠内水分吸收,软化粪便
刺激性泻药
分解后刺激肠粘膜感受器
止泻药
保护性止泻药(鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋)
通过凝固蛋白质形成保护层,减少有害刺激
吸附性止泻药
表面吸附
抑制肠蠕动止泻药
抑制肠道平滑肌
呼吸系统药
类别
药物名称
作用靶点
祛痰药
乙酰半胱氨酸
使痰中pr粘性成分二硫键(-S-S-)键断裂
血液药
类别
药物名称
作用靶点
作用于心脏的药
强心苷→(用苯妥英钠解毒)
H+—K+ ATP酶、
奎尼丁
钠离子通道、阻断α、M受体
普鲁卡因胺
普萘洛尔
β—肾上腺素受体阻断药
美托洛尔
多巴酚丁胺
多巴胺类非特异性β受体激动剂
氨力农
磷酸二酯酶抑制剂
米力农
促凝血药
Vk
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的梭化酶的辅酶
酚磺乙胺(止血敏)
β2受体激动药
克伦特罗,沙丁胺醇,特布他林
β2受体
抗胆碱药(胆碱受体阻断药)
非选择性M受体阻断药
阿托品,东莨菪碱
M受体
M1受体阻断药
哌仑西平
M1受体
N1受体阻断药
美加明,六甲双铵
N1受体
N2受体阻断药
琥珀胆碱,烃季铵;筒箭毒碱,泮库溴铵,三碘季铵酚
N2受体
胆碱酯酶复活药
碘解磷定
胆碱酯酶
抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻断药)
凝血活性物质
安特诺斯
主要作用于毛细血管
抗凝血药
肝素
抗凝血酶
枸橼酸钠
体外抗凝血
香豆素
抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
阿司匹林
对血小板环氧化酶有不可逆的抑制作用
华法林
维生素K环氧化还原酶
抗贫血药
铁制剂
应用于缺铁性贫血的治疗与预防
叶酸类
维生素B12
消化系统药
类别
药物名称
作用靶点
健胃药
①龙胆,马钱子酊
②陈皮,桂皮,豆蔻,姜,大蒜,辣椒
α1,α2受体阻断药
酚妥拉明;酚卞明,苯卞胺
α1,α2受体
α1受体阻断药
哌唑嗪
α1受体
α2受体阻断药
育亨宾
α2受体
β受体阻断药
普萘洛尔(心得安),吲哚洛尔,阿替洛尔,艾司洛尔,拉贝洛尔,
β受体
局部麻醉药
普鲁卡因,利多卡因,丁卡因,布比卡因,达克罗宁,二甲异喹
Na+通道
保护药
收敛药
鞣酸,明矾
皮肤和粘膜神经感受器
回苏灵
兴奋呼吸中枢系统
主要用于中枢抑制药过量,一些传染病以及药物中毒所致的中枢性呼吸抑制
尼可刹米
兴奋延髓呼吸中枢
常用于各种原因引起的呼吸抑制
士的宁
提高脊髓兴奋性,使神经冲动易于传导
可用于灭鼠药中毒的解救
4—氨基吡啶
提高中枢神经的兴奋作用,促进神经元的钙离子的摄取和乙酰胆碱的释放
主要用于拮抗呼吸中枢抑制
(1)扩张支气管平滑肌(主要作用)①抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,而增加细胞内cAMP浓度,与β受体激动药在不同环节增加细胞cAMP含量②阻断腺苷受体,对抗内源性腺苷诱发的支气管收缩。③增加内源性肾上腺素的释放,间接导致支气管扩张。④干扰呼吸道平滑肌的Ca2+转运,从而产生呼吸道平滑肌的松弛作用
抑制胃酸分泌药(奥美拉挫、西咪替丁、甲吡戊痉平)
抑制H+-K+ATP酶、阻断胃壁细胞H2受体、阻断M-胆碱受体
止吐药
氯苯甲嗪
甲氧氯普胺
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导
阻断多巴胺D2受体
催吐药
阿扑吗啡
刺激延髓催吐化学感受器
制酵药
甲醛、鱼石脂、大蒜酊
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力
消沫药
二甲硅油
降低泡沫的局部表面张力,使泡沫破裂
抑制大脑皮层
主要用于各种动物的诱导麻醉或基础麻醉
氯胺酮(开他敏)
阻断感觉冲动向下丘脑和新皮层传递
本品为优良的制动剂
异丙酚
抑制大脑皮层的活动
主要用于诱导麻醉药和短效维持麻醉药
依托咪酯
兴奋中枢神经系统γ-氨基丁酸的传递
主要用于快速,平和的诱导麻醉药
镇静药与抗惊厥药
氯丙嗪(冬眠灵)
对中枢神经,植物神经与心血管系统和内分泌系统产生抑制作用,阻断外周α受体
③氯化钠,人工盐
①刺激味觉感受器
②刺激消化道
③渗透压,刺激消化道粘膜,补充离子,调节体内离子平衡
助消化药
稀盐酸,稀醋酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
促进胃蛋白酶原转化为胃蛋白酶,降低PH,增强胃蛋白酶活性。②促进蛋白质水解利于吸收。③消化蛋白质,淀粉和脂肪。④分解肠内糖,酸度↑,抑制细菌
抗酸药
碱性抗酸药
中和胃酸
吸收药
滑石粉,炭,白陶土
粘膜药
明胶,淀粉,阿拉伯胶
润滑药
植物油类,动物油类,矿酯类,合成润滑药
刺激药
松节油,氨溶液
皮肤和粘膜神经感受器
《兽医药理学》重要药物作用靶点总结
全麻药
类别
药物名称
作用靶点
主要作用
全身麻醉药
戊巴比妥
抑制脑干网状结构上行激活系统
主要用于基础麻醉,镇静和抗癫痫,也可用于安乐术
硫喷妥钠
苯巴比妥
主要用于缓解脑炎,破伤风以及士的宁等中毒引起的惊厥
镇痛药
吗啡
抑制中枢神经系统呼吸系统
主要用于剧痛和马的麻前给药
哌替啶
抑制呼吸,解除平滑肌痉挛
主要用于猫的镇静性镇痛,马的痉挛性疝痛的止痛,犬猫的麻前给药。
赛拉唑(静松灵)
主要用于化学制动或基础麻药
中枢兴奋药
咖啡因
兴奋中枢神经系统
主要用于抗中枢药过量所致的抑制状态,严重传染病,过度劳役引起的呼吸衰竭
去甲肾上腺素,间羟胺(阿拉明)
α1,α2受体
α1受体激动药
去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林),甲氧明
α1受体
α2受体激动药
羟甲喹啉,可乐定,甲基多巴,碳酸锂
α2受体
α,β受体激动药
肾上腺素,麻黄碱(麻黄素),多巴胺
α,β受体
β1,β2受体激动药
异丙肾上腺素
β1,β2受体
β1受体激动药
多巴酚丁胺
β1受体
碘化钾
胃粘膜
镇咳药
可待因
选择性直接抑制咳嗽中枢
喷托维林
选择性抑制咳嗽中枢
苯佐那酯
局麻作用,抑制肺牵张感受器以及麻醉呼吸道粘膜
平喘药
沙丁胺醇
选择性兴奋β2受体
特布他林
较强大的肥大细胞膜稳定作用
克伦特罗
选择兴奋β2受体
福莫特罗;沙美特罗
长效选择性兴奋β2受体
碱茶类:
茶碱 、氨茶碱 、胆茶碱 、缓释片、控释片
外周神经药物
类别
药物名称
作用靶点
胆碱受体激动药
M,N受体激动药
氨甲酰胆碱,乙酰胆碱
M,N受体
M受体激动药
毛果云香碱,毒蕈碱,槟榔碱,震颤素,氨甲酰甲胆碱
M受体
N受体激动药
烟碱
N受体
抗胆碱酯酶药
新斯的明,吡啶斯的明,毒扁豆碱,敌敌畏,敌百虫,沙林,马拉硫磷
胆碱酯酶
肾上腺素受体激动药
α1,α2受体激动药
主要用于麻醉前给药,犬的止吐剂
MgSO4
抑制中枢神经系统
用于破伤风,脑炎以及士的宁等中枢兴奋药中毒所致的惊厥
乙酰丙嗪
阻断α1受体,抑制中枢神经系统的血管调节中枢
兽医上常用的安定药
地西泮
兴奋抑制性神经γ-氨基丁酸
用于家畜肌肉痉挛,癫痫和惊厥,猫科用作食欲兴奋药
水合氯醛
抑制网状结构的上行激活系统
主要运用于马属动物的急性胃扩张,肠阻塞,痉挛性腹痛,子宫和直肠脱出及食管,肠管和膀胱痉挛等
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