2014年执业药师继续教育试题答案要点

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执业药师继续教育试题答案要点

执业药师继续教育试题答案要点

2014年执业药师继续教育试题答案1.由于可引起血糖紊乱和心脏毒性,已经退出美国市场的喹诺酮类药物是()()莫西沙星(·)加替沙星()洛美沙星()左氧沙星2.青霉素类药物最常见的不良反应是()(·)过敏反应()中枢神经系统反应()消化系统反应()肝脏损坏3.长期服用糖皮质激素的不良反应为()()肾上腺皮质功能不全()水肿()电解质紊乱(·)以上都是4.对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是()()青霉素()苯唑西林()氨苄西林(·)哌拉西林5.噻嗪类利尿剂常见的副作用是()()低钠低氯(·)低钾低钠()低钙低镁()低磷6.呋塞米的主要作用部位是()()肾小球(·)髓袢()近端小管()远端小管7.系膜毛细血管肾小球肾炎又称为()()毛细血管内增生性肾小球肾炎()系膜增生性肾小球肾炎(·)膜增生性肾小球肾炎(膜性肾病)8.ACEI类药物常见的副作用()()便秘()面色潮红(·)刺激性干咳()心动过速9.药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是()(·)药品收货与验收()药品入库()药品出库()药品保管10.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷比例数为何条件是通过检查()(·)0 ()≤20% ()≤40% ()≤60%11. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()()10 ()8 (·)6 ()412. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录,在运输过程中自动记录一次温度数据的频率为()()至少每隔10分钟()至少每隔9分钟()至少每隔7分钟()至少每隔5分钟13.哌替啶镇痛作用相当于吗啡的()()1/10~1/9 (·)1/10~1/8 ()1/10~1/7 ()1/10~1/614.使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察()()24 (·)24 ()36 ()4815.糖皮质激素的最佳服用时间是()()午夜12时(·)上午8时()中午12时()下午16时16.支原体肺炎首选下列药物()()林可霉素()氨苄西林(·)阿奇霉素()头孢唑林17.急性肾小球肾炎急性期时,饮食中每日食盐摄入要控制在()(·)3克以下()4克以下()5克以下()6克以下18. 急性肾小球肾炎,下列说法错误的是()()几乎全部患者均有肾小球源性血尿()少于20%的患者有大量蛋白尿()约80%患者出现一过性轻、中度高血压(·)大多数出现急性肾衰竭19.《药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布()()2012年12月31日()2013年1月23日(·)2013年10月23日()2013年12月31日20.确保所采购的药品以实际到达,检查到达药品的数量和质量,确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程是指以下哪项活动()(·)药品的收货与验货()药品入库()药品出库()药品保管21.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷项目比例数为0,主要缺陷项目比例数≥10%时()()通过检查()限期整改后符合检查(·)不通过检查()未明确规定22.阿片类镇痛药的使用取决于()(·)疼痛的强度()疼痛的持续时间()疼痛的部位()疾病类型23.以下关于联合用药的说法中错误的是()()阿片类镇痛药与非甾体抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果()镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果(·)镇痛治疗联合用药时,不应减量使用()联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险24.在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物()()哌替啶()福尔可定(·)吗啡()芬太尼25.消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和()进行社会监督的保护消费者合法权益的社会组织()动物()植物()环境(·)服务26.原消费者权益保护法是()年制定的()2012 (·)1993 ()1998 ()200027.举证倒置并非免除消费者的()举证责任()部分()特殊()少量(·)全部28.网络交易平台提供者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益,未采取必要措施的,依法与该销售者或者服务者()责任()同等()不承担(·)承担连带()适当承担29.药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存()年(·)5 ()4 ()3 ()230.企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告(·)药品监督管理部门()供货单位()生产企业()药检所31.下列()药品需要建立药品养护档案()销售量大()销售退回(·)首营()特殊管理32.根据《国家药品安全“十二五”规划》规定,完成国家药品电子监控平台建设是()()2011年()2013年(·)2015年()2018年33.()是药品电子监管工作正常运作的核心()药品全过程电子监管()药品电子监管系统和数据()药品电子间隔的数据备份()扫码上传34.我国开始实施药品电子监管工作是()()2005年(·)2006年()2008年()2003年35.对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()()核注核销()核注并上传数据()核销并上传数据(·)核注核销并上传数据36.淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)是指由()激活的淋巴细胞()IL-3 ()IL-4 (·)IL-2 ()IL-1237.天然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、()自然杀伤细胞和补体组成()T ()CTL (·)树突状细胞()B38.肿瘤()是生物治疗的基本特点()非特异性()广泛性()特异性()局部性39.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的(),使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用()上皮细胞()淋巴细胞()免疫细胞()内皮细胞40.对色甘酸钠的描述中,下述哪一项是错误的()()无松弛支气管平滑肌的作用(·)能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用()能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用()口服吸收仅1%41.下列药物引起心脏兴奋不良反应最弱的是()()多巴酚丁胺(·)沙丁胺醇()异丙肾上腺素()肾上腺素42.倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是()()治疗剂量就有明显的全身不良反应()一般应采用口服给药()用于抢救急性哮喘病人(·)主要抑制支气管炎症43.预防过敏性哮喘宜选用()()异丙肾上腺素()麻黄素(·)色甘酸钠()肾上腺素44.从政府层面加强顶层设计,强化执业药师在合理用药方面的作用,最需要给与执业药师的政策是()(·?)确立职业药师的社会地位()宣传执业药师的作用()提供执业药师药事服务费用的补偿机制()制定执业药师的薪酬关系45.美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式,其核心理念是建立以()为中心的服务模式()以药品质量为中心(·)以患者为中心()以药品保障为中心()以防止用药失误为中心46.把执业药师定位在向慢性疾病患者提供用药咨询和辅导监护上的目的是()()在零售的职业要是离消费者最近,便于直接服务患者(·)服务慢性病患者,执业药师最能体现出自身价值且得到患者的认可()慢性病的患者最多,最需要服务()慢性病患者回家后没人管理47.中药饮片调剂人员应当具有()(·)中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格()高中以上学历()中药调剂员资格()高职以上学历48.企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存()()2年()3年(·)5年()10年49.药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()()质管员()养护员()销售员(·)验收员50.药店在日常经营活动中,要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息()()收录成册()在文件柜中存放好()只向药监人员出示(·)悬挂在显著位置51.运输中的重要商品应符合国家标准局制定的()(·)《药材运输包装标准》()《药品经营质量管理规范》()《药材生产管理规范》()《药品经营质量管理规范》52.中药经营企业一般应设置由经理直接领导的()()仓储管理机构()物流管理机构()保卫管理机构(·)质量管理机构53.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()()GAP (·)GMP ()GSP ()GLP54.急性水样便腹泻常见病除了哪项()()霍乱()病毒性()产肠毒素性细菌感染(·)真菌性肠炎55.儿科退热建议使用下列()()安乃近()阿司匹林()糖皮质激素(·)对乙酰氨基酚56.下列哪些合用不会影响药效()()红霉素与碱性药物()红霉素与酸性食物()鞣酸蛋白酵母散(度来林)与碱性药物(·)钙剂与奶制品57.近期药品登记表由()负责建立管理(·)养护员()保管员()验收员()质量员58.国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()()2016年5月1日(·)2015年12月31日()2015年6月31日()2016年12月3159.目前我国中药材的质量标准分为()()一级()二级(·)三级()四级60.负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员应具有()以上从事疫苗管理或者技术工作经历()4年(·)3年()2年()1年61.消费者组织不得从事()和营利性服务,不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐商品和服务。

2014年执业药师继续教育考试试题及答案

2014年执业药师继续教育考试试题及答案

XX省2014年执业(从业)药师考核试题与答案(95%以上对)1、现代药学进入药学服务阶段,“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。

“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在:(1分)*cd•A、处方调剂是治疗药物检测的窗口•B、处方调剂是参与将康教育的一种形式•C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带•D、处方调剂直接面向患者,便于指导、帮助患者合理地使用药物2、112. 药师应树立“( )”的理念,指导患者合理用药,保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害,以提高患者的生存质量:(1分)*d• A. 以药品为中心• B. 以药理为中心• C. 以价格为中心• D. 以病人为中心3、什么是中药质量?:(1分)*• A.中药中化学成分的含量• B.中药的药效作用• C.确定中药的药效物质基础• D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用d4、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用:(1分)*abcd•A叶酸•B磺胺类药物•C红霉素•D碳酸氢钠5、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)*abc• A.高压• B.高速、高效• C.高灵敏度• D.有效性6、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:(1分)*a• A. 药物自肾脏的转运• B. 药物在肝脏的转化• C. 胃肠对药物的吸收• D .药物与血浆蛋白的结合率• E. 个体差异7、药品价格管制的理论依据是:(1分)*abc•A外部性•B垄断性•C信息不对称•D政府意志8、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品()和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。

:(1分)*abcd• A.生产• B.检验• C.流通• D.使用9、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的,能直接地指导药物:(1分)*ac• A. 应用• B. 安全• C. 生产• D. 吸收10、维C银翘片中含有那些化学成分:(1分)*abc• A.对乙酰氨基酚• B.马来酸氯苯那敏• C.维生素C• D.盐酸可乐定11、新生儿出生后的第一年,生长发育特别快,一般情况下体重可以增加:(1分)*a• A. 3倍• B. 1倍• C. 2倍• D. 4倍12、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

执业药师继续教育必修课程试题及答案

执业药师继续教育必修课程试题及答案

执业药师继续教育必修课程试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.执业药师继续教育的主要目的是()A.提高药师的业务水平B.提高药师的职业道德素质C.提高药师的社会地位D.提高药师的薪资待遇答案:A2.关于药品不良反应监测与报告,以下说法错误的是()A.药品不良反应监测是执业药师继续教育的重要内容B.药品不良反应应当及时报告,报告时间为7个工作日C.执业药师应当对药品不良反应进行评价和处理D.药品不良反应报告和监测资料是药品再评价的重要依据答案:B3.关于处方审核,以下说法正确的是()A.执业药师应当对所有处方进行审核B.执业药师应当在处方开具后立即审核C.执业药师审核处方时,不必关注患者的年龄、性别、体重等信息D.执业药师发现处方有问题时,应当及时与医师沟通答案:D4.关于药品储存与养护,以下说法错误的是()A.执业药师应当定期对药品进行质量检查B.药品储存应当遵循“先入先出”的原则C.执业药师应当对易变质、易污染的药品进行特殊管理D.药品养护过程中,执业药师不必关注药品的标签和说明书答案:D5.关于患者用药教育,以下说法正确的是()A.执业药师只需向患者讲解药品的用法和用量B.执业药师应当向患者详细介绍药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息C.执业药师无需关注患者的用药史和过敏史D.执业药师在用药教育过程中,不必关注患者的生活方式和饮食习惯答案:B6.关于药物相互作用,以下说法正确的是()A.执业药师只需关注药物与药物之间的相互作用B.执业药师应当关注药物与食物、药物与保健品之间的相互作用C.药物相互作用对患者的影响是轻微的,无需过多关注D.执业药师在关注药物相互作用时,不必了解患者的用药情况答案:B7.关于中药饮片质量管理,以下说法正确的是()A.执业药师只需关注中药饮片的质量合格证明销售等进行全面监管C.执业药师无需关注中药饮片的炮制过程和质量标准D.执业药师在中药饮片质量管理过程中,不必了解患者的用药需求答案:B8.关于疫苗管理,以下说法正确的是()A.执业药师无需关注疫苗的储存和运输条件B.执业药师应当对疫苗的来源、生产、储存、销售等进行全面监管C.执业药师只需关注疫苗的说明书和标签D.执业药师在疫苗管理过程中,不必了解患者的接种史和过敏史答案:B9.关于抗菌药物临床应用管理,以下说法正确的是()A.执业药师无需关注抗菌药物的使用原则和适应症销售等进行全面监管C.执业药师只需关注抗菌药物的疗效和不良反应D.执业药师在抗菌药物临床应用管理过程中,必须了解患者的感染情况和用药史答案:D10.关于处方外配,以下说法正确的是()A.执业药师只需关注处方的合法性B.执业药师应当对处方外配的药品来源、生产、储存、销售等进行全面监管C.执业药师无需关注患者在外的用药情况D.执业药师在处方外配过程中,不必与患者沟通和解释答案:B二、案例分析题(每题10分,共40分)1.患者,男,45岁,患有高血压和糖尿病。

执业药师继教试题答案解析

执业药师继教试题答案解析

执业药师继教试题答案解析一、单选题1.下列关于药品不良反应的说法,错误的是()A.药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应包括药物副作用、药物毒性反应、过敏反应等C.药品不良反应监测是我国药品监督管理工作的重要组成部分D.药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有益反应答案:D解析:药品不良反应是指在正常用法用量下,药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应,选项D中的“有益反应”与定义不符,故为错误选项。

2.关于处方权的说法,正确的是()A.执业药师具有处方权B.执业药师是处方审核的第一责任人C.具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章D.药师未对处方进行审核,造成的后果由药师承担答案:C解析:根据《处方管理办法》规定,具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章,选项C正确。

执业药师不具备处方权,但需对处方进行审核,选项A、B、D均存在错误。

3.关于药品零售企业销售处方药与非处方药的说法,正确的是()A.药品零售企业销售处方药必须经过医师处方B.药品零售企业销售非处方药不需要进行任何审核C.药品零售企业销售处方药和非处方药时,应当分别设置销售区域D.药品零售企业销售处方药和非处方药时,无需向顾客告知药品的使用方法和注意事项答案:A解析:根据《药品管理法》规定,药品零售企业销售处方药必须经过医师处方,选项A正确。

药品零售企业销售非处方药时,应当进行登记,并向顾客告知药品的使用方法和注意事项,选项B、D错误。

选项C虽然符合实际情况,但并非法规要求,故不为正确选项。

二、多选题1.下列属于药品质量监督检查的主要内容的有()A.药品的合法性B.药品的合规性C.药品的有效性D.药品的安全性E.药品的稳定性答案:ABCDE解析:药品质量监督检查的主要内容包括药品的合法性、合规性、有效性、安全性和稳定性,选项A、B、C、D、E均属于药品质量监督检查的主要内容。

2014年广东执业药师继续教育考试(新版)答案

2014年广东执业药师继续教育考试(新版)答案

1、全球糖尿病患者人数最多的国家是(A )A 中国B 美国C 印度D 英国2、美国FDA 批准可用于儿童2 型糖尿病的口服降糖药物( A)A 二甲双胍B 格列苯脲C 格列齐特D 罗格列酮3、糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予(b )A 格列吡嗪B 胰岛素C 格列本脲D 罗格列酮4、阿卡波糖降糖机制是(D )A 刺激胰岛β细胞释放胰岛素B 胰外降糖效应C 增加胰岛素受体的数目和亲和力D 抑制α-葡萄糖苷酶5、对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖药( C)A 普通胰岛素B 二甲双胍C 格列奇特D 硫脲类药6、以下哪个可作为胰岛素增敏剂(A )A 吡格列酮B 苯乙双胍C 甲苯磺丁脲D 阿卡波糖7、下列哪个是第三代SU( A)A 格列美脲B 瑞格列奈C 格列苯脲D 格列吡嗪8、以下为DPP-4抑制剂的是(D )A 利拉鲁肽B 瑞格列奈C 罗格列酮D 西格列汀9、以下关于肠促胰岛素作用特点说法不正确的是(D )A 增加胰岛素的释放B 降低餐后血糖C 无体重增加D 药物相互作用多10、以下对批生产记录处理正确的是()。

A 操作时不做记录,生产结束后由专人填写B 记录誊写后保留原记录C 操做与批生产记录的规定不符合D 操作与记录不符合1、新版的药品GSP的修订原则不包括( D)。

A 提高标准B 突出重点C 完善管理D 增加企业效益2、无需企业质量管理部门或质量管理人员负责的工作是(A )。

A 建立系统硬件和软件管理档案B 负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查C 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定D 负责指导设定系统质量控制功能3、批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行以下职责( D)。

A 负责处理系统中涉及药品质量的有关问题B (五)负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改;C 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定D 系统数据库管理和数据备份4、质量管理部门和人员不负责基础数据那的()。

2014年执业药师考试真题解析

2014年执业药师考试真题解析

2014年执业药师考试真题解析2014年执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一网打尽!在线做题就选针题库:A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定1、国外企业生产的药品进口需取得2、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得答案与解析:本题的正确答案为1.B;2.C。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》:根据第三十六条,申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。

进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。

国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。

3、与青霉素相比,阿莫西林A.对G+性菌抗菌作用强B.对G-性菌抗菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金谱菌有效E.对绿脓杆菌有效答案与解析:本题的正确答案为B。

阿莫西林属于氨苄西林类,这类抗生素主要为氨基青霉素类。

其特点是抗菌谱广,对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用,耐酸,可口服,对革兰阳性菌的作用不及青霉素,对耐药金黄色葡萄球菌无效。

4、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。

已知右旋糖酐20的比旋度为195°,其注射液中右旋糖酐20的含量是A.5.0%B.25.0%C.15.0%D.20%E.50.0%答案与解析:本题的正确答案为B.根据公式:c=100a/[α]20Dl=100×19.5/(195×1)=10(g/100ml)100ml中含有10g,25ml中含有2.5g,那么含量就为:2.5/10×100%=25.0%(25.0%也就是25%)。

2014执业药师继续教育答案(必修部分)

2014年执业药师继续教育答案(必修)课程名称:人感染H7N9禽流感诊疗方案100分第1题.人感染H7N9禽流感是由H7N9禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病。

A. 正确第2题.人感染H7N9禽甲型流感病毒除感染禽外,还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。

A. 正确第3题.人感染H7N9禽流感病毒普遍对热敏感,对低温抵抗力较强,65℃加热30分钟或煮沸(100℃)2分钟以上可灭活。

病毒在较低温下可存活1周,在4℃水中或有甘油存在的情况下可保持活力1年以上。

A. 正确第4题.人感染H7N9禽流感传播途径可经呼吸道传播或密切接触感染禽类的分泌物或排泄物而获得感染;或通过接触病毒污染的环境传播至人;不排除有限的非持续的人传人。

A. 正确第5题.确诊的人感染H7N9禽流感患者应尽量在发病48小时内使用抗病毒药物。

A. 正确第6题.目前监测资料显示所有H7N9禽流感病毒对金刚烷胺(Amantadine)和金刚乙胺(Rimantadine)耐药,不建议使用。

A. 正确第7题.人感染H7N9禽流感常用抗病毒药物有奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦。

A. 正确第8题.可选用《诊疗方案》推荐的中药汤剂、中成药和中药注射液预防人感染H7N9禽流感。

B. 错误第9题.人感染H7N9禽流感实验室检查血常规,白细胞总数一般不高或降低。

重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少,可有血小板降低。

A. 正确第10题.人感染H7N9禽流感实验室检查血生化,多有肌酸激酶、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高,C反应蛋白升高,肌红蛋白可升高。

A.正确课程名称:疫苗的合理使用100分第1 题. 对疫苗中的某些成分有过敏史或既往接种疫苗有过敏史的人应慎用疫苗,如对鸡蛋过敏者不能接种麻疹疫苗及流感疫苗等。

A. 正确第2 题. 预防接种偶合症是指进行预防接种时,人体正处在某一传染病的潜伏期或前驱期,或者其他疾病的发病早期,接种过疫苗后按其病程的规律恰好发病。

执业药师继续教育学习考试试题+答案

执业药师继续教育学习考试试题+答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.关于我国执业药师注册管理,以下说法正确的是:A.执业药师注册有效期为3年B.执业药师每年需要进行继续教育,否则将无法renew 注册C.执业药师的注册管理机构为国家药品监督管理局D.执业药师可以在超市、药店等场所开设个人药店2.关于药品不良反应监测与报告,以下说法正确的是:A.药品不良反应监测是药品监督管理部门的工作,与执业药师无关B.执业药师发现药品不良反应应立即向药品生产厂家报告C.我国药品不良反应监测系统为“中国药品不良反应监测网”D.执业药师无需关注药品不良反应信息,因为药品说明书已涵盖所有信息3.关于药物相互作用,以下说法正确的是:A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,一种药物的作用增强或减弱B.药物相互作用只发生在相同靶点的药物之间C.药物相互作用的发生与药物的剂量无关D.药物相互作用无法预测,只能通过经验来判断4.关于处方审核,以下说法正确的是:A.执业药师无需审核处方,因为医生开具的处方是可靠的B.处方审核主要关注药品的适应症、剂量和用药时间C.处方审核无需关注患者的药物过敏史和药物不良反应史D.处方审核是执业药师的主要工作之一,无需关注其他工作内容5.关于药品储存与养护,以下说法正确的是:A.药品储存无需注意温湿度,只需放在干燥处即可B.药品养护工作只需要定期进行,无需实时关注C.易氧化药品应放在阴凉干燥处,避免阳光直射D.药品储存与养护工作只需要由药剂人员负责,与执业药师无关二、案例分析题(每题10分,共20分)案例一:患者,男,50岁,患有高血压和糖尿病。

最近因感冒发热,自行购买了感冒药和抗生素进行治疗。

患者服用药物后,出现头晕、恶心、呕吐等症状。

问题:作为执业药师,你应该如何指导患者处理这些症状?并说明原因。

案例二:某药店执业药师在为患者调配处方时,发现医生开具的处方中存在药物相互作用。

2014年执业药师继续教育考试试题及答案

江西省2014年执业(从业)药师考核试题与答案(95%以上对)1、现代药学进入药学服务阶段,“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。

“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在:(1分)*cd•A、处方调剂是治疗药物检测的窗口•B、处方调剂是参与将康教育的一种形式•C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带•D、处方调剂直接面向患者,便于指导、帮助患者合理地使用药物2、112. 药师应树立“( )”的理念,指导患者合理用药,保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害,以提高患者的生存质量:(1分)*d• A. 以药品为中心• B. 以药理为中心• C. 以价格为中心• D. 以病人为中心3、什么是中药质量?:(1分)*• A.中药中化学成分的含量• B.中药的药效作用• C.确定中药的药效物质基础• D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用d4、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用:(1分)*abcd•A叶酸•B磺胺类药物•C红霉素•D碳酸氢钠5、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)*abc• A.高压• B.高速、高效• C.高灵敏度• D.有效性6、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:(1分)*a• A. 药物自肾脏的转运• B. 药物在肝脏的转化• C. 胃肠对药物的吸收• D .药物与血浆蛋白的结合率• E. 个体差异7、药品价格管制的理论依据是:(1分)*abc•A外部性•B垄断性•C信息不对称•D政府意志8、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品()和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。

:(1分)*abcd• A.生产• B.检验• C.流通• D.使用9、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的,能直接地指导药物:(1分)*ac• A. 应用• B. 安全• C. 生产• D. 吸收10、维C银翘片中含有那些化学成分:(1分)*abc• A.对乙酰氨基酚• B.马来酸氯苯那敏• C.维生素C• D.盐酸可乐定11、新生儿出生后的第一年,生长发育特别快,一般情况下体重可以增加:(1分)*a• A. 3倍• B. 1倍• C. 2倍• D. 4倍12、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

2014年江西省执业药师继续教育试题及答案

A、部门负责人;质量保证部门负责人;机构负责人
B、专题负责人;质量保证部门负责人;机构负责人
C、质量保证部门负责人;专题负责人;机构负责人
D、机构负责人;专题负责人;质量保证部门负责人
37、《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:(1分)*AC
A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
D.酒精及碘酊
54、新版GMP申报资料中,工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,包括:(1分)*ABD
A验证方式、组织部门流程、周期
B验证流程
C验证小组成员
D再验证、变更验证等
55、中药中农药残留的检测方法主要有哪些?:(1分)*ABCD
A.喹诺酮类
B.止咳化痰类
C.解热镇痛类
D.氨基糖苷类
48、高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称:(1分)*ABCD
A.高压液相色谱
B.高速液相色谱
C.高分离度液相色谱
D.近代柱色谱
49、以下哪种价格规制方法是传统规制阶段的主要方法:(1分)*A
D适应性治疗转换
22、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的:(1分)*B
A.锻炼
B.服务
C.基础
D.含义
23、GLP规定,软件部分主要包括:(1分)*ABCD
A、组织机构和人员
B、各项工作的标准操作规程
C、研究工作实施过程及相关环节的管理
D、质量保证体系。
24、下面哪一项不是企业现场自我检查讲究的4个技巧:(1分)*C
A中药管理类别三类新药
B化学药管理类别三类新药
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2014年执业药师继续教育试题答案1.由于可引起血糖紊乱和心脏毒性,已经退出美国市场的喹诺酮类药物是()()莫西沙星(·)加替沙星()洛美沙星()左氧沙星2.青霉素类药物最常见的不良反应是()(·)过敏反应()中枢神经系统反应()消化系统反应()肝脏损坏3.长期服用糖皮质激素的不良反应为()()肾上腺皮质功能不全()水肿()电解质紊乱(·)以上都是4.对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是()()青霉素()苯唑西林()氨苄西林(·)哌拉西林5.噻嗪类利尿剂常见的副作用是()()低钠低氯(·)低钾低钠()低钙低镁()低磷6.呋塞米的主要作用部位是()()肾小球(·)髓袢()近端小管()远端小管7.系膜毛细血管肾小球肾炎又称为()()毛细血管内增生性肾小球肾炎()系膜增生性肾小球肾炎(·)膜增生性肾小球肾炎(膜性肾病)8.ACEI类药物常见的副作用()()便秘()面色潮红(·)刺激性干咳()心动过速9.药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是()(·)药品收货与验收()药品入库()药品出库()药品保管10.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷比例数为何条件是通过检查()(·)0 ()≤20% ()≤40% ()≤60%11. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()()10 ()8 (·)6 ()412. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录,在运输过程中自动记录一次温度数据的频率为()()至少每隔10分钟()至少每隔9分钟()至少每隔7分钟()至少每隔5分钟13.哌替啶镇痛作用相当于吗啡的()()1/10~1/9 (·)1/10~1/8 ()1/10~1/7 ()1/10~1/614.使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察()()24 (·)24 ()36 ()4815.糖皮质激素的最佳服用时间是()()午夜12时(·)上午8时()中午12时()下午16时16.支原体肺炎首选下列药物()()林可霉素()氨苄西林(·)阿奇霉素()头孢唑林17.急性肾小球肾炎急性期时,饮食中每日食盐摄入要控制在()(·)3克以下()4克以下()5克以下()6克以下18. 急性肾小球肾炎,下列说法错误的是()()几乎全部患者均有肾小球源性血尿()少于20%的患者有大量蛋白尿()约80%患者出现一过性轻、中度高血压(·)大多数出现急性肾衰竭19.《药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布()()2012年12月31日()2013年1月23日(·)2013年10月23日()2013年12月31日20.确保所采购的药品以实际到达,检查到达药品的数量和质量,确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程是指以下哪项活动()(·)药品的收货与验货()药品入库()药品出库()药品保管21.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严重缺陷项目比例数为0,主要缺陷项目比例数≥10%时()()通过检查()限期整改后符合检查(·)不通过检查()未明确规定22.阿片类镇痛药的使用取决于()(·)疼痛的强度()疼痛的持续时间()疼痛的部位()疾病类型23.以下关于联合用药的说法中错误的是()()阿片类镇痛药与非甾体抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果()镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果(·)镇痛治疗联合用药时,不应减量使用()联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险24.在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物()()哌替啶()福尔可定(·)吗啡()芬太尼25.消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和()进行社会监督的保护消费者合法权益的社会组织()动物()植物()环境(·)服务26.原消费者权益保护法是()年制定的()2012 (·)1993 ()1998 ()200027.举证倒置并非免除消费者的()举证责任()部分()特殊()少量(·)全部28.网络交易平台提供者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益,未采取必要措施的,依法与该销售者或者服务者()责任()同等()不承担(·)承担连带()适当承担29.药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存()年(·)5 ()4 ()3 ()230.企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告(·)药品监督管理部门()供货单位()生产企业()药检所31.下列()药品需要建立药品养护档案()销售量大()销售退回(·)首营()特殊管理32.根据《国家药品安全“十二五”规划》规定,完成国家药品电子监控平台建设是()()2011年()2013年(·)2015年()2018年33.()是药品电子监管工作正常运作的核心()药品全过程电子监管()药品电子监管系统和数据()药品电子间隔的数据备份()扫码上传34.我国开始实施药品电子监管工作是()()2005年(·)2006年()2008年()2003年35.对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()()核注核销()核注并上传数据()核销并上传数据(·)核注核销并上传数据36.淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)是指由()激活的淋巴细胞()IL-3 ()IL-4 (·)IL-2 ()IL-1237.天然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、()自然杀伤细胞和补体组成()T ()CTL (·)树突状细胞()B38.肿瘤()是生物治疗的基本特点()非特异性()广泛性()特异性()局部性39.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的(),使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用()上皮细胞()淋巴细胞()免疫细胞()内皮细胞40.对色甘酸钠的描述中,下述哪一项是错误的()()无松弛支气管平滑肌的作用(·)能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用()能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用()口服吸收仅1%41.下列药物引起心脏兴奋不良反应最弱的是()()多巴酚丁胺(·)沙丁胺醇()异丙肾上腺素()肾上腺素42.倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是()()治疗剂量就有明显的全身不良反应()一般应采用口服给药()用于抢救急性哮喘病人(·)主要抑制支气管炎症43.预防过敏性哮喘宜选用()()异丙肾上腺素()麻黄素(·)色甘酸钠()肾上腺素44.从政府层面加强顶层设计,强化执业药师在合理用药方面的作用,最需要给与执业药师的政策是()(·?)确立职业药师的社会地位()宣传执业药师的作用()提供执业药师药事服务费用的补偿机制()制定执业药师的薪酬关系45.美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式,其核心理念是建立以()为中心的服务模式()以药品质量为中心(·)以患者为中心()以药品保障为中心()以防止用药失误为中心46.把执业药师定位在向慢性疾病患者提供用药咨询和辅导监护上的目的是()()在零售的职业要是离消费者最近,便于直接服务患者(·)服务慢性病患者,执业药师最能体现出自身价值且得到患者的认可()慢性病的患者最多,最需要服务()慢性病患者回家后没人管理47.中药饮片调剂人员应当具有()(·)中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格()高中以上学历()中药调剂员资格()高职以上学历48.企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存()()2年()3年(·)5年()10年49.药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()()质管员()养护员()销售员(·)验收员50.药店在日常经营活动中,要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息()()收录成册()在文件柜中存放好()只向药监人员出示(·)悬挂在显著位置51.运输中的重要商品应符合国家标准局制定的()(·)《药材运输包装标准》()《药品经营质量管理规范》()《药材生产管理规范》()《药品经营质量管理规范》52.中药经营企业一般应设置由经理直接领导的()()仓储管理机构()物流管理机构()保卫管理机构(·)质量管理机构53.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()()GAP (·)GMP ()GSP ()GLP54.急性水样便腹泻常见病除了哪项()()霍乱()病毒性()产肠毒素性细菌感染(·)真菌性肠炎55.儿科退热建议使用下列()()安乃近()阿司匹林()糖皮质激素(·)对乙酰氨基酚56.下列哪些合用不会影响药效()()红霉素与碱性药物()红霉素与酸性食物()鞣酸蛋白酵母散(度来林)与碱性药物(·)钙剂与奶制品57.近期药品登记表由()负责建立管理(·)养护员()保管员()验收员()质量员58.国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()()2016年5月1日(·)2015年12月31日()2015年6月31日()2016年12月3159.目前我国中药材的质量标准分为()()一级()二级(·)三级()四级60.负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员应具有()以上从事疫苗管理或者技术工作经历()4年(·)3年()2年()1年61.消费者组织不得从事()和营利性服务,不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐商品和服务。

()消费(·)商品经营()保护()转让62.经营疫苗的企业应当配备()以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作()4名()3名(·)2名()1名63.商品或者服务不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定和当事人约定退货、更换、修理;对消费者来说,退货、更换、修理应该是()的()全额付费()付1/2费用(·)免费()付1/5费用64.地方标准只能在本地区使用,市场上经销的药材必须经省、市、县()鉴定方有效。

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