最新有机化学-习题课01复习进程
有机化学考研习题附带答案复习课程
综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应）3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ）A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ）5 稳定性大小顺序为（ ）A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ）A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHO BCH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（ ）10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ）11 化合物的酸性强到弱顺序为（ ）A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（ ）A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）14 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（ ）COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是（）A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是（）19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应，并有明显现象的试剂是（）A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂（二）X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（）22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是（）A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是（）A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是（）25 下列物质受热即可脱羧的是（）26 下列Fischer式表示同一物质的有（）化合物27 受热可发生脱水反应的是（）28 与浓H2SO4共热可放出CO气体的是（）29 下列物质能与HNO2作用并放出N2的是（）30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（）二判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。
高三化学第一轮专题复习有机化学(教案+课件+检测)《有机化学》教案
高三化学第一轮专题复习有机化学（教案+课件+检测）《有机化学》教案【考纲要求】〔四〕常见有机物及其应用〔必修〕1.了解有机化合物中碳的成键特点。
了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的要紧性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4.了解乙醇、乙酸的组成和要紧性质及重要应用。
5.了解上述有机化合物发生反应的类型。
6. 了解糖类、油脂、蛋白质的组成和要紧性质及重要应用.7. 了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
8.以上各部分知识的综合应用。
【高考分析】两年来，新课程有机必修考查的内容要紧有：1．有机物结构简式、化学方程式的规范书写和表达2．有机物中碳的成键特点3．甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸和油脂等有机物的要紧性质、用途4．淀粉、纤维素、葡萄糖和蛋白质的要紧性质、用途和存在5．石油的炼制和煤的综合利用6．塑料和白色污染7．烃、酯化反应和皂化反应等差不多概念试题考查的方式：选择题和填空分值：4～8分【重难点】重点：要紧有机物的结构和性质；有机物的鉴不、检验和分离难点：有机物分子式的确定第一课时〔一〕同分异构表达象和简单有机物的命名【典型例题1】(2007年高考理综宁夏卷，烃-同分异构体)依照下表中烃的分子式排列规律，判定空格中烃的同分异构体数目是( )【规律总结】书写烷烃及具有官能团的有机物同分异构体的方法。
【变式训练】〔08全国理综Ⅰ8.〕以下各组物质不属于同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯【典型例题2】[2007海南]5．以下烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( )(A)CH 3CH 2CH 2CH 3 (B)CH 3CH(CH 3)2 C)CH 3C(CH 3)3 (D)(CH 3)2CHCH 2CH 3 小结：判定一卤代物同分异构体数目的常用方法。
高三化学一轮复习---有机化学基础复习教学课件 (共39张PPT)
CH3COOH、C6H5COOH、OHC－COOH、HCOOH
H2CO3非有机物； C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊试液变色。
2. 下列物质中，一定是同系物的是（ C ）
A. C2H4和C4H8
B. CH3Cl和CH2Cl2
C. C4H10和C7H16
D. 硬脂酸和油酸
3. 降冰片烯属于 环烃、不饱和烃 。
B
D
酸性KMHale Waihona Puke O4 溶液C有机实验
2. 实验室制乙炔 反应原理：
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑ ① 反应激烈
用块状电石、饱和食盐水作反应物； 用分液漏斗控制液体滴加速度。 ② 在装置的气体出口处放一小团棉花： 防止生成的泡沫堵塞导气管。
有机实验
3. 实验室制溴苯 反应原理：
烃燃烧现象对比
1. CH4燃烧：淡蓝色火焰。 2. C2H4燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟。 3. C2H2燃烧：火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。
烃的衍生物性质
1. 乙醇的化学性质 1. 燃烧 2. 催化氧化 3. 与金属钠取代反应 4. 在浓硫酸作用下脱水
消去反应： 成醚反应： 5. 酯化反应 6. 醇与HX共热
8. 烃基
烃基种类
1. 甲基 -CH3 2. 乙基 -CH2CH3 3. 正丙基 -CH2CH2CH3
异丙基 -CH(CH3)2
4. 丁基 5. 戊基
-CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3) 2 8
-CH(CH3)CH2CH3 -C(CH3) 3
二、有机物的物理性质
1. 溶沸点 气态：碳数≤4的各类烃（包括新戊烷）、CH3Cl、甲醛 液态：碳数（5~16）的各类烃，低级烃的衍生物。 烷烃随Mr增加，溶沸点增大；支链越多，溶沸点越低。
有机化学基础新高考化学复习教学课件
3．[湖南益阳、湘潭2018调研]玉米芯与稀硫酸在加热、加压下反应，可以制 得糠醛(结构简式如图)。糠醛是重要的化工原料，用途广泛。下列关于糠醛的
B 说法中不正确的是( )
A．糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1 mol糠醛可与2 mol H2发生加成反应 C．其核磁共振氢谱有4组吸收峰 D．加热时糠醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀
考点56 有机化合物的分类和命名
—OH
第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
考点56 有机化合物的分类和命名
续表
2．有机化合物的命名
第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
考点56 有机化合物的分类和命名
②系统命名法 基本步骤和原则：选主链(最长碳链)，称某烷；编碳位(位次和 最小定位)，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同 基，简到繁，相同基，合并算。
碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数
A 比为( )
A．3∶5
B．1∶2
C．2∶3
D．2∶5
【解析】
水解可得到H2CO3与HOCH2CH2OH，两种分子的原子个数比为
6∶10＝3∶5，A正确。
第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
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第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
第10章 有机化学基础新高考化学复习ppt
考点57 有机物中的化学键 同分异构体
③多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，链或环上还可以 带支链。
④有机物中碳原子之间形成非极性键，碳原子与其他元素原子(如H、O、 N等)之间形成极性键。 (2)碳原子成键的空间结构 ①一个碳原子形成4个单键时，碳原子和周围与之成键的4个原子形成四面 体结构。 ②碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子及与 之直接相连的原子处于同一平面上。 ③碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三键时，形成三键的原子以及 与之直接相连的原子处于同一直线上。
第一章 认识有机化合物章节复习
B
总结升华： 总结升华：
烷烃的系统命名法要注意： 烷烃的系统命名法要注意：“长”、“多”、 “近”、“简” 、“小”，在主链两端等距离地出 现不同的取代基时， 现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主 链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单基。 链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单基。 烯烃、炔烃命名时要注意：以包含双键或三键（ 烯烃、炔烃命名时要注意：以包含双键或三键（官 能团）的最长的碳链作主链， 能团）的最长的碳链作主链，另外从离双键或三键 最近的一端开始给主链上的碳原子编号， 最近的一端开始给主链上的碳原子编号，使双键或 三键的位次最小。 三键的位次最小。 苯及同系物命名时，若苯环上只有一个取代基， 苯及同系物命名时，若苯环上只有一个取代基，可 不必编号；若苯环上有两个取代基时，可用邻、 不必编号；若苯环上有两个取代基时，可用邻、间、 对表示，也可编号。 对表示，也可编号。
。
答案 N(C) ＝5 N(H) ＝12 N(O) ＝1 故该有机物的分子式为C 故该有机物的分子式为 5H12O， ， 结构简式为
举一反三
【变式3】 、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为 变式 】 一种新型的灭火剂叫“ ， CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以 ，命名方法是按碳、 阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“ 可略去 可略去) 阿拉伯数字表示相应元素的原子数目 末尾的“0”可略去 末尾的 按此原则，下列几种新型灭火剂的命名不正确的是( 按此原则，下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 A.CF3Br——1301 C.C2F4Cl2——242 B.CF2Br2——122 D.C2ClBr2——2012 )
【答案】A 答案】
举一反三
【变式1】下列物质的类别与所含官能团都正确 变式 】 的是（ 选 的是（2选）（ ）
《有机化学复习上》PPT课件
H
+R
H CC
H
R
- p 超共轭
H H C CH CH2 H
- 超共轭
参与超共轭的键越多，正电荷越分散，碳正离子越稳定 特点：1 超共轭效应比共轭效应弱得多。
2 在超共轭效应中， 键一般是给电子的， C-H键越 多，超共轭效应越大。编辑-CppHt 3 > -CH2 R > - CH R2 > -C12R3
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
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10
2. 共轭效应与超共轭效应
1) - 共轭和p - 共轭
C=C–C=C–C=C - 共轭
• C=C–C
+ C=C–C
p - 共轭
定义：在共轭体系中，由于原子间的一种相互影响而使体系 内的电 子（ 或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
给电子共轭效应用+C表示 吸电子共轭效应用-C表示
X CCCC
CCCO
特点： 1 只能在共轭体系（单双键交替出现的体系）中传递。 2 不管共轭体系有多大，共轭编辑效ppt应能贯穿于整个共轭体系中11 。
2) - 和σ-p超共轭
定义：当C-H 键与键（或p电子轨道）处于共轭位置时，也 会产生电子的离域现象，这种C-H键 电子的离域现象叫做超 共轭效应。
有 机 化 学 复 习（上）
主讲教师：张淑婷
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1
复习提纲
一 有机化合物的命名
二 有机物的物理性质（熔沸点、水溶性）
三 电子效应和空间效应
四 有机物的酸碱性
五 立体异构（构象和构型）
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即 是环上碳原子的位次号，最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
16
桥环烷烃的命名：
和螺环烷烃的相似。
不同之处：
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最 长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中，CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类（P23）
（1）脂肪族 卤代烷 （2）脂肪族 羧酸
（3）杂环族，四氢吡咯 （4）脂环族，酮
（5）芳香族，醚
（6）芳香族，醛
（7）脂肪族，胺
（8）脂肪族，炔
（9）脂环族，醇
例如： 呋喃
呋喃甲醛 （糠醛）
吡啶
（参见第十七章）
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给 双键最低编号。 例如：
1-戊烯-4-炔
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习题 3.1 命名下列化合物（P73）
（1）
（2）
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
（3）
3-己炔 （二乙基乙炔）
（1）E>A>B>C>D
（2）F>G>E>H>D>C>B>A
（3）D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
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螺环烷烃命名：
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以螺作为词头， 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
《高中化学有机复习》PPT课件
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19
基本概念——一些需要强调的知识
石炭酸不属于有机酸，属于酚类 糖类不一定都有甜味，如淀粉和纤维素 碳碳双键和三键、苯环是官能团，甲基不是 己烷和己烯常温为液态，加溴水都会有分层现
象，后者褪色 一般使溴水褪色属于加成反应，而使高锰酸钾
褪色属于氧化反应 碳氢化合物引起的温室效应比CO2厉害 一般含硝基较多的物质有爆炸性能，如TNT、
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37
有机反应类型——酯化反应拓展
乙二酸和乙二醇酯化
+H2O
+2H2O
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+2nH2O
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有机反应类型——酯化反应拓展
其它酯 硝化甘油（三硝酸甘油酯） 硝酸纤维（纤维素硝酸酯） 油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸 甘油酯） 苯酚中的羟基也能反应生成酯（且水解后酚 羟基还消耗NaOH）
几种基本结构模型
空间构型
结构特点
甲烷 正四面体
任意三个原子共平面，所有 原子不可能共平面，，双键不能 旋转
4个原子在同一直线上，三 键不能旋转
苯 平面正
六边形
12个原子共平面
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基本概念——原子共平面问题
例题（MCE96） 描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的
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有机反应类型——加成反应
原理：“有进无出”
包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有
机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱 和油脂与H2加成
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有机反应类型——加成反应
和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂
有机反应类型——知识归纳
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机上复习ppt课件
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萘亲电取代反应的定位规律
当萘环上有一个取代基后，第二个取代基入取代 分子的位置有下列定位规律：
a. 环上原有取代基是第一类定位基时，新进入 的取代基进入同环。
当原有取代基在萘环的 α 位时，新进入取代基 主要进入同环的另一α位，当原有取代基在β位时，
③桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开； ④写出官能团的位次号及名称。
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3 螺环烃的命名
两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃， 共用的碳原子称为螺原子。这个化合物命名为螺烃。
螺[3.5]壬烷
命名规则
1-甲基螺[3.5]-5-壬烯
①环的编号从与螺原子相邻的碳开始，沿小环编到大环，
C H 3 C HC H 2
H 2 O H +
主要产物形成机理
C H 3 C HC H 2 + C H 3 C HC H 2
O HH
H O H
主 要 产 物
次 要 产 物
3.烯烃与Br2的亲电加成反应机 理
C
+Br Br
C
C + Br Br
C
C+ -
Br +Br
C
π络合物
环状溴鎓离子
- C+
Br
CH3C Br
CCH2CH2CH3
Lindlar H2
ROOR/HBr
C
H
C H
炔烃官能团转化
X RC CH3
X
K O H /醇
RLi Li
R R' RR
R '2C uLi N a
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一、 饱和烃一、选择题1. 环己烷(Ⅰ)、正己烷(Ⅱ)、2-甲基戊烷(Ⅲ)的沸点由高到低的次序为： （A ）Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (D) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ2. 3,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）、2-甲基庚烷（Ⅲ）、正戊烷（Ⅳ）、2-甲基己烷（Ⅴ）的沸点由高到低的次序为：(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ (B)Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C)Ⅲ>Ⅱ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅳ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ 3. 烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于：(A) 109.50 (B) 1200 (C) 1800 (D) 9004.下列各式中，含有5个伯C 、1个仲C 、1个叔C 、1个季C 的结构式是：(A) CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3(B) CH 3CHCH 3CH 3CH 3CH 3(C) CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33(D) CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 35.2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是：(A) CH 3CHCH 2CH 2BrCH 3(B) (CH 3)2CHCHCH 3Br(C) CH 22CH 3BrCH 3(D) (CH 3)2CCH 2CH 3Br6.在下列哪种条件下能发生甲烷氯代反应？(A)甲烷与氯气在室温下混合 (B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C)甲烷与氯气均在黑暗中混合 (D)甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合 7.下面四个氯代反应哪个不宜用作实验室制取纯净的氯代化合物？(A)环丙烷的氯代 (B)乙烷的氯代 (C)异丁烷的氯代 (D)新戊烷的氯代 8.烷烃分子中碳原子中的几何形状是：（A ）四面体形 (B)平面四边形 (C)线形 (D)金字塔形 9.下列己烷的同分异构体中哪种能得到5种单氯代产物？ (A) (CH 3)2CHCH(CH 3) (B) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(C) CH 3CH 22CH 3CH 3(D) CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)210.(CH 3)2CHCH 2CH 3+ Br 2光最易被溴代的氢原子为：(A)伯氢原子 (B)仲氢原子 (C)叔氢原子 (D)没有差别 11.石油醚是实验室中常用的有机溶剂，它的成分是什么？（A ）一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物 (C)醚类混合物 (D)烷烃和醚的混合物12.光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的？（A ）碳正离子 (B)自由基 (C)碳负离子 (D)协同反应，无中间体 13. 分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目为： (A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种14. 三元环张力很大，甲基环丙烷与5%KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应，现象是：(A)KMnO 4和Br 2都褪色 (B)KMnO 4褪色，Br 2不褪色 (C)KMnO 4和Br 2都不褪色 (D)KMnO 4不褪色，Br 2褪色15.下列环烷烃中加氢开环最容易的是：(A)环丙烷 (B)环丁烷 (C)环戊烷 (D)环己烷 16. 甲基环戊烷在光照下一元溴代的主产物是：Br Br3CH 3(A)(B)(C)(D)17.分子式为C 5H 10的环烷烃的构造异构体数目是： (A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种 18.正庚烷（Ⅰ）、正己烷（Ⅱ）、正辛烷（Ⅲ）、2－甲基戊烷（Ⅳ）、2,2-二甲基丁烷（Ⅴ）、正癸烷（Ⅵ）的沸点由高到低的次序为：(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅵ (B)Ⅱ>Ⅵ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C) Ⅵ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅴ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅵ>Ⅱ>Ⅲ 19.下列几种烷烃中，沸点最低的是：( ) (A) 正己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,2-二甲基丁烷 (D) 正庚烷二、完成下列反应式1.2CH 3?+Br 2 CH 3+HBr?3、(CH 3)3CH +Br 2hv127C ?4、CH 3光照？+ Br 2+ H 2Ni?05、6、+ H 2? + ?7.三、推测结构题分子式为C 5H 12的烃，其三种异构体在300o C 时分别氯代，(A)得到三种不同的一氯代物，(B)只得到一种一氯代物，(C)可得到四种不同的一氯代物，试推测A 、B 、C 的构造式。
四、鉴别题用化学方法区别1,2－二甲基环丙烷和环戊烷二、 不饱和烃一、选择题CH 3CH 2CH 2CH 2 (I) ,CH 3CHCH 2CH 3(II), (CH 3)3C (III)三种碳正离子稳定性由大到小的顺序是：+++1、(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C)Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ (D)Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ2、三种碳正离子稳定性由大到小的顺序是：+CH 3CH=CHCH 2CHCH 3(II)+、、CH 3CH=CHCHC 2H 5(III)+CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 2(I) (A)Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (D) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ 3、下列化合物具有对称中心的应是：CH 3CH 3C=CC=CCH 33CH 3CH 3HHH H(1)(2)(3)(4)33H 3(A)(1)(2) (B)(1)(3) (C)(2)(4) (D)(1)(4) 4.下列化合物哪个有Z 、E 异构体？(A)2-甲基-2-丁烯 (B)2,3-二甲基-2-丁烯 (C)2-甲基-1-丁烯 (D)2-戊烯 5． (R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同？（A ）熔点 (B)沸点 (C)折射率 (D)比旋光度 6、在下列化合物中，属于手性分子的是：36H 56H 56H 5222(A)(B)(C)(D)7.下列自由基的稳定性次序是：CH 22(I),CH 2=CHCHCH 3(II),(CH 3)3C(III),CH 3CH 2(IV),(CH 3)2CH(V)(A)Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅴ>Ⅳ (B) Ⅲ>Ⅰ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅱ (C)Ⅰ>Ⅲ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅱ (D)Ⅱ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅲ8. C=C CH 3CH 3CH 2CH 3(CH 3)2CH的Z ，E 及顺，反命名是：(A)Z ，顺 (B) E ，顺 (C) Z ，反 (D) E ，反9.下列试剂在过氧化物存在下与不对称烯烃反应，能得到反马氏加成产物的是： (A)HF (B)HI (C)HBr (D)HCl10. 烯烃经臭氧化然后用Zn 粉还原、再水解后可得到的产物是：( ) (A)过氧化物 (B)醛或酮 (C)环氧化物 (D)羧酸 11. 下列几种碳正离子中，稳定性最高的是：( ) (A) CH 3CH 2+ (B) (CH 3)3C + (C) (CH 3)2CH + (D) CH 3+ 12. 下列化合物中具有顺反异构现象的是： ( )CH 3C 3 (A) CH 3CH=C(CH 3)2 (B) CH 3CH=CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH=CH 2 (D) 13. 下列叙述中错误是：( )(A) 手性分子中一定找不到对称中心和对称面 (B) 具有不对称碳原子的分子一定是手性分子 (C) 凡是手性分子都具有旋光异构体(D) “外消旋体”是指对映异构体的等量混合物14.丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是：(A) CH 3CH 2CHO (B)CH 3COCH 3 (C)CH 3CHCH 2OH (D)CH 3CHCHOOH OH15. 下列几种烯烃中，氢化热最低、稳定性最高的是：( )(A) CH 2=CH 2 (B) CH 2=CHCH 2CH 3(C)CC H 3CHCH 3 (D)CCH 3CCH 316. 下列几种碳的自由基中，稳定性最高的是：( )(A) CH 22 (B) (CH 3)3C (C) CH 3CH 2 (D) (CH 3)2 17、手性分子是指：( )(A) 含有手性碳原子的分子 (B) 分子中有一个对称面的分子 (C) 与自己的镜像不能完全重合的分子 (D) 与自己的镜像能完全重合的分子18、下列几种碳正离子中，稳定性最高的是：( )(A) CH 3CH 2+ (B) C 6H 5CH 2+ (C) (CH 3)2CH + (D) CH 3+二、完成下列反应式2.=CH 2(1)1/2(BH 3)222??(CH 3)2C=CHCH(CH 3)2过氧化物CH3CH 3CH=C(CH 3)2?1.3.4.CH=CHCH 3+ HBr?CH 3C CHCH 3KMnO 4++5.6.CH 3CH CH 2+HBrROOR7.+CH 2CH 3CH38.1.O 32LiAlH 29.CHO2CH 34+10.CH 3CNa/NHCH 3Cl11.2C 2H 5Br +CH 3CH 2CH 2CCNa12、1.O 32.Zn,H 2o13、C H 2OHgSO ,H SO CH+14、CH 3CH=CH 2Cl 2高温?NaCCHBr 2(1mol)?三、合成题1、1-丁烯 CH 2BrCH 2CHBrCH 32、HCCH 3COCH 3. CH 33.CH 2=CHCH 3CH 3CH 2CH 2C3CH 3OH4.ClOH5、CH 3CH=CH 2CH 2CHCH 2OH OH OH四、推测结构题1.有四种化合物A、B、C和D，分子式都是C5H8，他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，B、C和D则不能。
当用热的高锰酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。
试写出A、B、C和D的结构式。
2.有(A)、(B)、(C)三个化合物，其分子式都是C5H8，都可以使Br2-CCl4溶液褪色，在催化下加氢都得到戊烷。
(A)与Tollen试剂生成白色沉淀，(B)和(C)则不反应，(B)可以与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀，(A)和(C)则不能，(C)在Hg2+存在下，与H2SO4-H2O反应得到二个酮，试推测(A)、(B)、(C)的构造式。
3.某化合物A(C6H8)可加2molH2得C6H12，A可使溴褪色，但不能与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应。