超净台内无菌操作操作规程
超净工作台(超净台)安全操作保养规程
超净工作台(超净台)安全操作保养规程超净工作台是一种高效净化设备，在实验室和制药工厂中得到了广泛应用。
为了确保超净台的正常运行和实验结果的准确性，必须严格遵守安全操作规程和保养维护规程。
本文将详细介绍超净台的安全操作和保养维护规程，以确保超净台的长期稳定运行。
安全操作规程1.操作前的准备工作在使用超净台之前，需要对设备进行以下准备工作：•用无菌布或酒精消毒台面和操作区域，以保证实验环境的洁净度。
•打开超净台前，需要检查设备的滤网是否清洁，若有污垢，需及时更换。
•确认超净台的运行状态，查看指示灯是否正常，如果异常需要及时检修。
•检查空气洁净度是否达到要求。
2.操作时的注意事项在使用超净台时，需要注意以下事项：•使用手套和口罩等防护措施，防止对实验产生污染。
•避免在超净台内移动物品，以免影响台内洁净度。
•使用实验器具时，要确保器具本身无菌并消毒，以避免对实验产生污染。
•使用过程中要注意保持操作区域的洁净状态，避免在操作区域放置杂物。
3.操作后的清洁工作使用超净台后，需要及时进行清洁工作：•关闭超净台后，用无菌布或酒精消毒操作区域和台面，以彻底清洁操作区域和设备。
•清洁完毕后，及时更换滤网，以确保设备的正常运行状态。
保养维护规程超净台是一种高效净化设备，长期使用需要进行保养和维护，才能保证设备的长期稳定运行。
以下是超净台的保养维护规程：1.定期清洗设备为了保证设备的洁净度，需要定期清洗超净台：•每日进行日常清洁工作，清洁操作区域和设备表面。
•每周对设备进行更彻底的清洁工作，清洁过滤器和消毒灯。
•每月对设备进行更加全面的清洁和消毒，并更换滤网和消毒灯。
2.定期更换滤网和消毒灯滤网和消毒灯是超净台的关键部件，需要定期更换：•滤网需要每年更换1次或2次，具体更换周期根据使用情况而定。
•消毒灯需要每年更换1次或2次，具体更换周期根据使用情况而定。
3.定期检查设备为了保障设备的正常运行，需要定期对设备进行检查：•检查设备运行状态，注意观察设备的指示灯和运行声音，发现问题及时处理。
超净台操作规程
3.超净台高效过滤器和物品间的气流不应受任何东西的干扰，用于配制需放入工作台的物品必须先用70%酒精清洁。
3.1尽量避免在工作台面上摆放过多的用品，大件物品之间的摆放距离应为15cm左右，诸如输液袋；小件物品之间的摆放距离应为5cm左右，诸如安瓿或西林瓶等；下流物品与上流物品的距离应为上流物品直径的3倍。
7.2工作区:工作台的中央部位，所有的配置应在此区域完成。
6.3外区:台边到15-20cm的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体。
8.避免任何物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及霉菌滋生。
9.清洁人员清洗时，应按超净台清洁程序操作。
10.应定期对超净台进行动态（即有人操作时）下浮游菌测试，即将培养皿打开后放置在操作台面上半小时，封盖后进行培养计数。
3.2工作台面上的无菌物品需保证第一洁净的空气从其流过，即其与高效过滤器之间应无任何物体阻碍，也就是“开放窗口”。
4.避免把物体放置过于靠近高效过滤器，所有的操作应在洁净空间(离洁净台边缘10-15cm)内进行，不要把手腕或胳膊肘放置在台面上，不要把手放置在所配液物体的空气流向的上游，随时保持“开放窗口”。
研发部仪器操作规程
仪器名称
超净工作台
仪器型号
CZN-DD仪器编号文源自编号维护人员联系电话
1、目的
建立超净工作台的标准操作程序，规范研发人员对仪器的使用、清洁过程。
2、适用范围
本标准适用于超净工作台的使用与清洁。
3、职责
研发部负责本文件的起草、实施与修订。
4、内容
博科超净台操作规程
博科超净台操作规程一、引言博科超净台是一种具有高效净化功能的实验室设备，用于保持实验环境的洁净度，确保实验结果的准确性。
本文将详细介绍博科超净台的操作规程，以确保使用者正确、安全地操作设备。
二、操作前的准备1. 确保操作者已经接受过相关的培训，并具备操作超净台的资质。
2. 确保超净台的电源已经接通，并检查其工作状态是否正常。
3. 准备好所需的实验材料和试剂，并确保其符合超净台的使用要求。
4. 穿戴好实验室制定的个人防护装备，如实验服、手套、口罩等。
5. 仔细阅读超净台的使用说明书，并根据要求进行操作。
三、操作步骤1. 打开超净台的操作面板，按照说明书上的要求，选择所需的功能模式。
2. 操作前先进行预热，将超净台的风速调至最高档，使其内部环境达到洁净状态。
3. 将需要操作的实验材料和试剂放置在超净台的工作区域内，注意不要阻挡风道。
4. 打开超净台的紫外灯，照射工作区域，以消毒空气和操作区域表面。
5. 打开超净台的风机，并将双手放在操作区域内，进行手部消毒。
6. 操作过程中，注意保持操作区域的洁净度，避免灰尘和杂质污染实验样品。
7. 操作结束后，关闭超净台的风机和紫外灯，同时关闭操作面板。
8. 拆除超净台内的使用过的滤芯，并进行正确的处理和更换。
9. 清洁超净台的工作区域和表面，使用专用的清洁剂和消毒液进行彻底清洁。
10. 定期对超净台进行维护和保养，保持其正常工作状态。
四、注意事项1. 操作过程中，严禁在超净台内进行任何形式的吸烟、饮食等行为，以免污染环境。
2. 操作者应定期检查超净台的工作状态和滤芯的使用寿命，及时更换和维修。
3. 遵守实验室的相关安全规定，确保实验室的整体环境安全、整洁。
4. 遵守超净台的使用说明和操作规程，严格按照要求进行操作，以保证实验结果的准确性和可靠性。
5. 在操作过程中，如发现任何异常情况，应立即停止操作并及时向相关人员汇报。
五、结语通过遵守博科超净台的操作规程，能够确保实验室环境的洁净度，保证实验结果的准确性和可靠性。
无菌技术操作流程简写
无菌技术操作流程简写一、介绍无菌技术是一种控制和预防微生物污染的方法。
在医疗、食品、制药等领域广泛应用。
本文将简要介绍无菌技术的操作流程。
二、准备工作在进行任何无菌实验前，必须确保工作区域及工具均处于无菌状态。
准备工作如下：1.清洁工作区：彻底清洁工作台，并用消毒剂擦拭。
2.穿戴无菌操作衣：穿戴无菌手套、衣服、帽子和口罩。
3.消毒操作工具：用高温高压灭菌器对操作工具进行灭菌处理。
三、操作流程1.打开无菌工作台：先进行手消毒，戴上无菌手套，然后打开无菌工作台的超净台面。
2.取出试验物品：将需要的无菌试验物品从包装中取出。
3.开启燃烧盖：打开无菌工作台的燃烧盖，并点燃蜡烛。
4.操作物品处理：将试验物品经过消毒的工具夹子夹取，置于燃烧盖上方进行燃烧处理。
5.灭菌试剂处理：将需要使用的灭菌试剂按照要求使用。
6.移液操作：使用无菌的移液器对液体进行移液操作。
7.杀菌操作：将操作好的液体或物品放入高温高压灭菌器进行杀菌。
8.清理工作区：实验结束后，对工作区进行彻底清洁。
四、注意事项1.不要触摸无菌操作区域以外的物品。
2.所有操作都必须在无菌条件下进行。
3.移液器在使用前需进行严格的清洁和消毒。
4.使用灭菌器时，遵守使用说明。
5.工作完成后，正确处理无菌试验物品及废弃物。
五、总结无菌技术框架下的操作流程可以帮助我们有效控制和预防微生物污染。
在操作过程中，我们需要按照一定的步骤和要求进行，严格遵守消毒和无菌处理的相关操作规范。
这样可以确保实验结果的准确性与可靠性，保护实验人员和被试物品的安全和健康。
希望本文对于理解无菌技术操作流程有所帮助！。
细胞培养无菌操作
细胞实验考核要点一、准备工作1、清点超净台中仪器物品（垃圾桶、饭盒中三种管、橡胶塞、蓝枪头、移液枪、电子枪、50ml离心管、镊子、剪刀、marker笔、打火机、卫生纸、6孔板、平衡50ml内含1ml离心管），合理布置台面。
2、超净台灭菌：酒精喷洒超净台面，紫外照射20min左右。
3、预热：将PBS、10%FBS、胰酶装进PE手套中，37℃预热备用。
二、实际操作1、点燃酒精灯2、从水浴锅中取出预热的三种液体，喷酒精后放入超净台，用卫生纸擦拭瓶壁酒精。
撕开三个封口膜。
瓶口在外焰烧灼烧，拧松三个瓶盖，以备用。
3、手喷酒精后，旋松并取出T25瓶。
在显微镜下观察细胞长势，若细胞密度达到了80%-90%，则可以进行传代。
注意若显微镜没有人用过，需要在载物台附近喷洒酒精后擦拭。
4、将T25拿到超净台里面。
手进入台面内需酒精喷洒消毒（后不赘述）。
打开吸泵。
5、来回灼烧吸泵铁头。
旋开T25瓶，注意灼烧瓶盖，瓶盖扣放。
铁头插上两个蓝枪头，瓶身倾斜吸去瓶中原培养基。
灼烧瓶盖和瓶口后盖盖，不要盖太紧。
6、取1ml移液枪，将T25竖起来，向未生长细胞的侧壁打入5ml PBS冲洗。
盖盖后左右上下稍移动。
将PBS吸出。
关吸泵！7、向瓶中加入500ul胰酶。
稍混合均匀。
放入培养箱中消化2min。
计时。
8、2min内需完成的操作（1）取出一个50ml离心管。
（2）烧套管：镊子在火上过一下，套管盒稍稍开一小口，用镊子取出一个套管，火上来回灼烧，然后放置在离心管架上。
（3）烧弯头吸管：从烧瓶中用镊子取出一个塞子。
弯头吸管盒稍开一小口，确定是不是塞棉花的一头。
镊子稍稍过火灼烧，开一小口，镊子夹出塞棉花一头，放下镊子，拿出吸管。
盒子放回原处。
将塞子塞入弯头吸管中。
手持塞子来回在火上灼烧，完毕后放入套管中。
9、取出培养箱中消化的细胞，显微镜及肉眼观察消化是否合适。
若在显微镜下看到细胞质壁分离呈球形，大部分细胞已经脱离瓶壁游走在视野中，肉眼观察有白色的成片细胞脱落，说明消化完成。
超净工作台灭菌方法及操作规程
超净工作台灭菌方法及操作规程
一般都采用紫外线灯来灭菌
一．超净工作台操作使用前要做的准备工作
1、开启超净工作台的风机，净化台内环境。
打开工作灯达到工作照度。
2、检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。
3、检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
4、打开房间内排风系统。
排除打开笼盒时逸出的有味气体。
5、检查IVC机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况，估测IVC运行情况。
6、记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数，如相对湿度、温度、日温差、笼盒内外压差等。
二．超净工作台操作规程及注意事项
（1）操作人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。
（2）双手轻轻抬起IVC笼盒外端，沿笼架搁挡向外移出笼盒，放在不锈钢小推车上。
（3）用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及IVC笼盒的外面，消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃，防止进入超净台时被层流气体吹扬。
也可用带手套的双手浸入药液容器中，捞起拧干药液毛巾，擦干手套外液滴，同时擦一下笼盒的外表。
（4）打开超净工作台移门，把笼盒移入超净工作台。
（5）适当拉下超净工作台移门。
打开IVC笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖。
侧卧放在一边。
细胞间-无菌操作要点
细胞间内操作
（用酒精消毒代替酒精灯灭菌的工作方案）
实验结束整理灭菌
环境清洁：进入细胞间前半小时，超净工作台及细胞间紫外灭菌。
试剂物品进入细胞间需酒精充分消毒。
无菌溶液进入细胞间前检查是否有沉淀、絮状物或变色，如有以上情况，禁止进入细胞间。
无菌服穿戴：隔离衣、帽子、手套、口罩穿戴整齐，(帽子遮盖全部头发、手套需套住袖口)。
物品进入超净台：试剂、培养瓶及废液缸需酒精消毒
培养箱：
1.开门前，在手套及培养箱门上喷酒精；
2.缩短开门时间；减少开门次数
3.开门时细胞间内减少走动，实验室的门应为关闭状态
超净台内(不使用酒精灯，但需严格消毒)：
1.操作区域用酒精擦拭，保持整洁、宽敞，并打开超净台风扇运转通风
2.所有试剂、耗材进入前必须喷洒酒精，并充分擦拭，避免出现死角
10.取用无菌物品须用无菌持物钳（若持物钳污染，酒精棉球消毒后使用）
11.废液缸应放在远离操作区的最右侧靠外位置(弃废液动作轻柔，棉球擦拭载物台
2.观察完毕后，关闭显微镜
分类整理用品
1.试剂开封使用完，盖好盖子，封口膜封口
2.废液缸倾倒
3.隔离衣展开放置
离开前检查：
1.超净台是否关闭、台面是否恢复原样
2.显微镜、水浴锅是否关闭
3.恒温箱门是否关紧
3.无菌持物钳等工具在使用前紫外灭菌
4.无菌物品一经取出，即使未用，也不可放回。
5.手及袖口不能在无菌容器上方经过。
6.枪头盒随用随关
7.无菌容器盖的内面朝上放置于台面或拿于手中
8.任何液体（特别是培养基）洒落在器械或工作台上，应及时用酒精棉擦拭；瓶口外侧有试剂滴落，也应用酒精棉擦拭干净
超净工作台标准操作规程
1. 目的规范超净工作台的操作，确保设备正常运作。
2. 适用范围本操作规程适用于超净工作台的操作。
3. 职责使用人员负责本规程操作。
4. 内容4.1 操作规程4.1.2接通电源，按按钮面板“电源”按钮，开启后灯亮表示出于接通状态。
4.1.3超净工作台内堆放有与本实验无关的物品，可先移出。
紫外杀菌15min以上。
4.1.4 紫外杀菌结束前应先开启风机，再关闭紫外灯，让臭氧散尽后，再进行实验。
4.1.5 按“照明”按钮开启日光灯，根据需要按“低-中-高”风速按钮，即可经行操作。
4.1.6适当打开超净工作台玻璃挡板，进行实验操作。
4.1.7实验完毕后，用消毒剂擦拭超净工作台台面，收集各废弃物，关闭玻璃挡板，关闭风速按钮及照明开关，打开紫外灯灭菌15min以上，最后关闭电源。
4.1.8实验完毕后，填写《设备使用记录》及《紫外灯使用记录》。
4.2日常保养4.2.1接通电源使超净工作台运行，检查工作台各部分功能是否正常。
4.2.2用清洁剂擦拭设备表面、灯管和工作台面。
4.2.3工作台面应进行消毒灭菌处理。
4.2.4每周进行清洁或维护，填写《仪器设备清洁或维护保养标识状态清单》。
4.3 维护4.3.1每三个月对设备外观、工作电源进行一次检查。
4.3.2 紫外灯使用不得超过使用寿命，应及时进行更换；经确认不合格时也应进行更换。
4.4 维修：参照《设备管理制度》中设备维修一项。
4.5 注意事项4.5.1 超净工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不变。
4.5.2对长期未使用的工作台，使用前应进行清洁，再开紫外灯进行灭菌。
4.5.3实验过程中操作人员应尽量避免快速且大浮动移动，以减少对超净台内气流的扰乱。
4.5.4正常情况下，风机的最低档在出厂时已经满足风速要求。
使用时可选择“低-中-高”按钮选择需要的风速大小。
4.5.5紫外线对人体的皮肤及视网膜有很强的刺激性，注意使用前关闭紫外灯。
4.5.6可将操作台大致分为废物回收区，物品放置区和操作区。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1．目的：规范操作，便于管理。
2．范围：
3．术语：
4．职责：
生物制品组所有人员。
5．操作程序与方法：
5.1 将所需实验用品放入超净台内，有机物液体放在远离紫外线照射的地方。
5.2 开风机、紫外灯、紫外车30min，洗涤剂洗涤手、手腕，特别是拇指、食指、指尖，进入细胞培养室，进入细胞培养室前3～5min关闭紫外灯、紫外车。
5.3 穿上无菌操作服、帽子、口罩，75%酒精喷雾消毒手。
5.4 用75%酒精喷雾消毒需要放入超净台内的实验用品，然后放入超净台内。
5.5 准备几块75%酒精棉球，再次消毒手，重点是拇指、食指、指尖。
5.6 打开相关盖子之前，必须用75%酒精棉球擦拭盖子和容器结界处，特别是耐高温的翻口塞、玻璃容器口要火焰灭菌。
5.7 任何时候，容器口要顺风向、尽量倾斜成45°角。
5.8 所有操作在超净台中间、酒精灯附近5～10cm操作。
5.9 吸弃液体时，不要将液体洒在瓶口、超净台上，如果不小心洒落，立即用75%酒精棉球吸干净。
5.10 操作完毕后，超净台内尽量少放物品，再次用75%酒精棉球擦拭超净台面，接触过溶液的吸管、废液缸等要及时用水冲洗。
1。