质量记录表格CMA

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质量记录格式样表正式

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质量记录格式样表MS/JL-A-2014山东明盛电梯工程有限公司质量记录格式样表目录山东明盛电梯工程有限公司质量会议记录山东明盛电梯工程有限公司管理评审报告山东明盛电梯工程有限公司管理评审计划表文件销毁记录最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59外来文件清单最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-06-2014山东明盛电梯工程有限公司文件发放(回收)登记表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-07-2014山东明盛电梯工程有限公司文件更改申请表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-08-2014山东明盛电梯工程有限公司文件借阅/复制申请登记表NO:最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59山东明盛电梯工程有限公司文件记录一览表NO:山东明盛电梯工程有限公司合同评审表NO:山东明盛电梯工程有限公司合同修改申请单NO山东明盛电梯工程有限公司合同修改通知单NO□营销部□工程部□技术部山东明盛电梯工程有限公司合同登记表NO山东明盛电梯工程有限公司采购申请单工程名称:年月日共页第页编制:审核:批准:山东明盛电梯工程有限公司入库验收单材料标记MSDT/ZJ-16-2014山东明盛电梯工程有限公司领料单材料标记山东明盛电梯工程有限公司供方评价表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-18-2014山东明盛电梯工程有限公司合格物资供方名单NO:编制:编制日期:批准:批准日期:最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59MSDT/ZJ-19-2014山东明盛电梯工程有限公司不合格品报告NO:MSDT/ZJ-20-2014山东明盛电梯工程有限公司土建勘测记录表NO:MSDT/ZJ-21-2014山东明盛电梯工程有限公司安装工地工作联系单NO:MSDT/ZJ-22-2014山东明盛电梯工程有限公司电梯安装过程记录使用单位:设备代码:设备名称:施工单位:自检日期:曳引驱动电梯施工、规格、主要参数山东明盛电梯工程有限公司电梯样板架过程记录根据实际位置放样填写(可手绘该示意图)测量点要求尺寸(m m)实测值(m m)A m m上m m下m mB m m上m m下m mC m m上m m下m mD m m上m m下m mE m m上m m下m mF m m上m m下m mG m m上m m下m mH理论值:m m上m m下m mH´理论值:m m上m m下m mI理论值:m m上m m下m mI´理论值:m m上m m下m m 放样人:放样日期:开箱检查记录轿厢导轨(支架)过程记录对重导轨(支架)过程记录钢丝绳安装过程记录层门安装过程记录机房、轿厢、底坑过程记录电梯电气安装过程记录电梯功能及平层过程记录电梯试运转过程记录电梯安装过程检验结论工程部品质管理MSDT/ZJ-23-2014 报告编号:电梯安装自检报告使用单位:设备代码:设备名称:施工单位:自检日期:曳引电梯验收检验自检报告MSDT/ZJ-24-2014山东明盛电梯工程有限公司电梯施工竣工移交单尊敬的用户:感谢您对我们产品的信赖和支持!在贵单位的大力支持和配合下,我司与年月日完成对电梯的竣工检验,确认电梯符合合同的质量标准,并与年月日通过质量技术监督局的验收,特此移交根据合同有关内容,现我公司将电梯资料及钥匙移交贵单位,请妥善保管。

CNAS和CMA认证的区别

CNAS和CMA认证的区别

目前,国内主要的实验室资质有CNAS实验室认可及CMA实验室资质认定。

标准物质和标准样品还有由全国标准物质管理委员会和全国标准样品技术委员组织的资质审批。

作为国内主要可获得的实验室资质,CNAS和CMA究竟有什么区别?您的实验室到底要拿到哪种资质比较合适?01、CNAS和CMA定义CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写,是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证与认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。

CMA即实验室资质认定,又称计量认证,是依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定,对为社会出具公证数据的检验机构进行强制考核的一种手段,是政府对第三方实验室的行政许可,是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。

实验室获得资质认定证书,才具备向用户、社会及政府提供公正数据的条件和资格。

我国实验室资质认定,由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)统一管理,分国家和省两级实施。

国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作,国家级实验室的资质认定由国家认监委负责实施;各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门和各直属出入境检验检疫机构按照各自职责负责所辖区域内的实验室的资质认定和监督检查工作,地方级实验室的资质认定,由地方质检部门负责实施。

02、CMA和CNAS的区别区别一:评审组织机构的区别CNAS实验室认可证书的评审组织机构和发证机构是中国合格评定国家认可委员会。

CMA分省级和国家级的,国家级实验室的资质认定由国家认监委负责,非国家级的实验室一般由所在地省级的质量技术监督局负责组织评审和发证。

区别二:评审原则的区别CNAS秉承的是自愿、非歧视的原则。

CMA是针对为社会出具公证数据的检验机构进行的强制考核。

区别三:对实验室的法律地位要求的区别CNAS认可对实验室的法律地位没有限制,可以是企业内部的实验室,也可以是独立的第三方实验室。

CMA计量认证一整套记录表单汇编

CMA计量认证一整套记录表单汇编

文件审批表文件修改申请表文件发放回收登记表文件修改通知单文件销毁记录保密协议测量及数据处理软件评审表计算机软件、文件、数据修改申请表维护实验室公正性记录检测合同书更新标准、规程能力评审表能力分析表检测分包方评审表检测分包情况登记表分包协议书编号:甲方(分包方):乙方(承包方):第一条乙方作为认可实验室,甲方对其认可范围内的管理和技术能力予以确认,并将乙方已注册的检测项目、检验标准及方法,作为甲方的分包范围。

第二条甲方向乙方承诺,就分包的测试项目向客户承担直接的质量责任,乙方应承担连带的技术责任。

第三条甲方保留对乙方实施第二方审核的权利。

一旦发现乙方的技术能力和服务质量无法满足甲方的质量要求,甲方有权终止本协议。

第四条在本协议执行期间,乙方向甲方承诺:1)及时、准确、完整地出具测试结果报告(包括相关的原始记录等);2)不得以任何借口将承包的测试工作转包给其它实验室;3)当实验室人员、设备等资源或注册的检测范围发生变化,已影响到承包测试工作时,应及时通知甲方;4)保护客户的机密和专有权。

第五条在本协议执行期间,甲方向乙方承诺:1)就分包测试项目的能力负责向客户进行解释和说明;2)保证乙方承包甲方测试工作所应获取的相应权益。

第六条本协议各条款由双方实验室主任负责解释。

第七条本协议自双方代表签字之日起生效,有效期为年。

甲方代表:印章年月日乙方代表:印章年月日采购申请表材料验收通知单供应商评价表采购计划表填报单位(盖章): 填报时间:单位:元供应商登记表客户信息反馈表尊敬的客户:感谢您一直以来对本公司的支持和关照,为了提高我们的客户服务质量,我们会不定期对客户进行意见反馈及收集,以下感谢您的配合及参与。

申诉、投诉处理报告申诉、投诉登记表纠正/预防措施实施情况一览表编号:序号:编制:审核:批准:纠正/预防措施处理单检测方法确认登记表购置设备申请表仪器设备验收报告设备名称:规格型号:使用部门:验收负责人:年月日设备仪器使用记录周期检定/校准计划实施记录运行检查记录抽样单检测委托书报告发放登记表质量技术监督表检测过程中发现异常现象处理记录检测结果异常情况记录表比对和能力验证记录比对和能力验证计划样品标识。

CNAS CMA 对照表

CNAS  CMA 对照表
4.5.14
21
7.3抽样
4.5.17
22
7.4检测物品的处置
4.5.18
23
7.5技术记录
4.5.114.5.27
24
7.6测量不确定度的评定
4.5.15
25
7.7确保结果有效性
4.5.19
26
7.8报告结果
4.5.20-4.5.27
27
7.9投诉
4.5.8
28
7.10不符合工作
4.5.9
29
7.11数据控制和信息管理
13
6.1总则
/
14
6.2人员
4.2.1-4.2.7
15
6.3场所、设施和环境条件
4.3.1-4.3.4
16
6.4设备
4.4.1-4.4.6
17
6.5计量溯源性
4.4.34.4.6
18
6.6外部提供的产品和服务
4.5.54.5.6
19
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4
20
7.2方法的选择、验证和确认
4.4.2
46
附件八程序文件目录
4.5.1
47
附件九作业指导书目录
4.5.1/4.5.14
48
附件十质量记录清单
4.5.1/4.5.11
49
附件十一《检测和校准实验室能力认可准则》与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对
照表
/
序号
CNAS-RL01:2018
RB/T214-2017
1
批准令
/
2
修订页
/
3
机构概况
/
4

质量记录表格CMA

质量记录表格CMA

……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码:****-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码:****-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表外来人员出入登记表注:此表由管理部门负责填写、管理。

年度培训计划表码:****-QR-02-01-2016编制:批准:日期:人员培训记录表表码:****-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码:****-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年质量监督计划表码:****-QR-03-01-2016编制:批准:日期:质量监督通知书表码:****-QR-03-02-2016质量监督记录表码:****-QR-03-03-2016年环境监控记录表码:****-QR-04-01-2016注:此表由各使用部门负责填写,年底交综合部归档。

仪器设备管理台帐表码:****-QR-05-01-2016 更新时间:注:“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。

编制:审核:日期:辅助设备管理台帐表码:****-QR-05-02-2016 更新时间:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备购置申请表表码:****-QR-05-03-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………小型(辅助)设备购置申请表表码:****-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码:****-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码:****-QR-05-06-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备档案目录表码:****-QR-05-07-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年仪器设备维护计划表码:****-QR-05-08-2016编制:审核:日期:最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维护记录表表码:****-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码:****-QR-05-10-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备脱离控制后验收记录表码:****-QR-05-11-2016最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维修记录表码:****-QR-05-12-2016注:此表格交管理部门存入设备档案。

CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明

CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明

CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明实验室质量控制记录表样品类型:水分析项目:氯离子本批次样品数(个):10分析日期:室内空白或现场空白测定值单位:mg/L 类别 1 2 3 4 相对偏差%是否合格室内空白0.006 0.006 0现场空白室内平行样分析测定值单位:mg/L 样品编号DB1#测定值1 20.25测定值2 20.35相对偏差(%)0.25是否合格+室内平行样分析百分比:10%现场平行样分析测定值单位:mg/L 样品编号测定值1测定值2相对偏差(%)是否合格现场平行样分析百分比:加标回收率分析测定值单位:mg/L 样品编号DB1#+加标前测定值20.30加标后测定值40.40加标量20.0回收率(%) 100.5是否合格+加标回收率样品分析百分比:10%标准样品或质量控制样品分析测定值单位:mg/L 样品编号ZK1# 标准值测定值1测定值2平均值相对误差(%)是否合格质控样品分析百分比:说明:质量检查合格为“+”,不合格为“-”。

分析:复核:审核:第页共页实验室质量控制记录表填写说明加标回收率和平行样品数要求为本批次样品总数的10%,如果样品数小于10个,则每批次最少要做1个实际样品平行、1个加标回收率测定,加标量最好控制在原样品测定值0.5-2倍,且不要超过标准曲线测定上限。

每批次样品最好带一个标准样品(有证)或质控样品(自配的标准样品)。

气体样品必须做现场空白;水样和固体样品必须做室内空白,有条件的可以加上现场空白。

空白样品、平行样品、加标回收率样品、质控品的原始数据应记录在实际样品测试的原始记录表上,以利于溯源查询。

原始记录应提供手写稿或仪器分析记录的打印版,注意方法依据要与扩项方法一致。

实验室质量控制记录表替代《内部质量控制记录表》,可提交电子版本。

基础实验样品编号说明废水: WS1#, WS2#.......流水编号地表水:DB1#, DB2#....流水编号地下水:DX1#, DX2#....流水编号饮用水:YS1#, YS2#....流水编号海水:HS1#, HS2#......流水编号废气:FQ1#, FQ2#......流水编号环境空气:HQ1#........流水编号工作场所空气:GQ1#........流水编号室内空气:SQ1#........流水编号噪声:ZS1#........流水编号震动:ZD1#........流水编号土壤:TR1#........流水编号底泥:DN1#........流水编号固体废弃物:GF1#........流水编号标准样品和质控样品:ZK1# ,ZK2#....流水编号加标样品在原样品编号上“+”号注意:表头第一行右上角的编号:暂不填写,待汇总后办公室做好任。

CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内审检查表(质控室)

CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内审检查表(质控室)
9、原始检测记录是否有采样人员、检测人员、审核人员的签字;
10、电子存储的记录是否备份保存;
11、抽查记录,输出数据打印在热敏纸或光敏纸等记录是否保留复印件或扫描件。
补充要求第十六条
生态环境监测机构应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动,保证记录信息的充分性、原始性和规范性,能够再现监测全过程。所有对记录的更改(包括电子记录)实现全程留痕。监测活动中由仪器设备直接输出的数据和谱图,应以纸质或电子介质的形式完整保存,电子介质存储的记录应采取适当措施备份保存,保证可追溯和可读取,以防止记录丢失、失效或篡改。当输出数据打印在热敏纸或光敏纸等保存时间较短的介质上时,应同时保存记录的复印件或扫描件。
k)检验检测结果的测量单位(适用时);l)检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供)时,应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品;
m)检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注;
n)检验检测机构应做出未经本机构批准,不得复制(全文复制除外)报告或证书的声明。
查看《检验检测结果发布程序》和检测报告:
当客户或行业管理部门或标准方法规范有对检测结果进行说明要求时,检测报告是否提供了如下信息:
1、偏离的说明;
2、测量不确定度;
3、相关规范和要求的符合情况说明;
4、对结果的意见和解释;
5、质量控制方法和结果的信息;
6、客户要求的其它附加信息。
5
补充要求第二十一条
当在生态环境监测报告中给出符合(或不符合)要求或规范的声明时,报告审核人员和授权签字人应充分了解相关环境质量标准和污染排放/控制标准的适用范围,并具备对监测结果进行符合性判定的能力。
(二)在保证安全性、完整性和可追溯的前提下,可使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档。

质量记录表格汇总86张

质量记录表格汇总86张

文件发放清单受控文件清单部门:第页共页制表:审批:日期:文件管理登记表部门:第页共页制表:审批:日期:文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称:编号:编制:日期:文件借阅登记表有效文件登记表类别:体系文件编制:批准:有效期:质量记录清单部门:第页共页编制:审批:日期:管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门:负责人:编制日期:审批:第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项,谢谢合作。

供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制:审核:批准:日期:合格供方复审报告说明:表中评价方式共有a b c d四种,内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价;b产品样品评价;c对比类似产品的历史情况;d对比其它使用者的使用经验。

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人员一览表
专业资料.
专业资料.
人员档案目录
人员基本情况登记表表码:****-QR-01-03-2016
专业人员上岗能力评价表表码:****-QR-01-04-2016
项目和设备操作人员授权表
编制:审核:批准:时间:
外来人员出入登记表
专业资料.
注:此表由管理部门负责填写、管理。

专业资料.
年度培训计划表码:****-QR-02-01-2016
专业资料.
编制:批准:日期:专业资料.
人员培训记录表表码:****-QR-02-02-2016
年培训需求申请表表码:****-QR-02-03-2016
上岗前培训考评记录表
年质量监督计划表码:****-QR-03-01-2016
专业资料.
编制:批准:日期:专业资料.
质量监督通知书表码:****-QR-03-02-2016
质量监督记录表码:****-QR-03-03-2016
. . .
年环境监控记录
表码:****-QR-04-01-2016
应用场所:环境控制要求:℃,%,KPa
注:此表由各使用部门负责填写,年底交综合部归档。

仪器设备管理台帐
表码:****-QR-05-01-2016 更新时间:
注:“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。

编制:审核:日期:
辅助设备管理台帐
表码:****-QR-05-02-2016 更新时间:专业资料.
专业资料.
仪器设备购置申请表表码:****-QR-05-03-2016
注:此表在办完手续后,交办公室存档备案。

小型(辅助)设备购置申请表表码:****-QR-05-04-2016
专业资料.
专业资料.
仪器设备验收单表码:****-QR-05-05-2016
仪器设备使用记录表码:****-QR-05-06-2016
仪器设备档案目录表码:****-QR-05-07-2016
年仪器设备维护计划表码:****-QR-05-08-2016
专业资料.
编制:审核:日期:专业资料.
仪器设备维护记录表表码:****-QR-05-09-2016
大型设备配套零部件登记表表码:****-QR-05-10-2016
设备名称设备编号
仪器设备脱离控制后验收记录表码:****-QR-05-11-2016
专业资料.
专业资料.
仪器设备维修记录表码:****-QR-05-12-2016
注:此表格交管理部门存入设备档案。

仪器设备停用(报废)申请审批表表码:****-QR-05-13-2016
注:此表办完手续后交办公室存入设备档案。

停用仪器设备启用申请审批表表码:****-QR-05-14-2016
注:此表办完手续后交“综合室”存入设备档案。

租借设备登记审批表表码:****-QR-05-15-2016
注:此表办完手续后存入设备档案。

年仪器设备期间核查计划表码:****-QR-06-01-2016
专业资料.。

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