基因结构
基因的结构和功能
基因的结构和功能基因是生物体中控制遗传信息传递的基本单位。
在基因中，包含着决定生物体发育和运作的蓝图。
本文将介绍基因的结构和功能，探讨其在生物学和遗传学中的重要性。
一、基因的结构基因由DNA分子组成。
DNA是由一系列称为核苷酸的单元组成的长链。
每个核苷酸由一个磷酸基团、一个五碳糖（脱氧核糖）和一种氮碱基组成。
氮碱基分为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）四种，它们的排列顺序决定了基因的信息。
基因的DNA链以双螺旋结构存在。
双螺旋结构由两条互补的单链在碱基间形成氢键而相互缠绕而成。
两条互补链通过氢键的结合，构成了一个完整的基因。
二、基因的功能1.遗传信息的存储基因是储存生物体遗传信息的载体，指导生物体的形态、生长、发育和代谢等多种生物过程。
基因组成了细胞的遗传物质，通过遗传物质的传递，保证了物种的延续。
2.蛋白质的编码基因通过转录和翻译的过程来指导蛋白质的合成。
转录是指将基因中的DNA信息复制到RNA分子上，形成“信使RNA”（mRNA）。
而翻译是将mRNA中的信息翻译成蛋白质。
蛋白质是构成细胞的基本组成部分，也在调节细胞的功能和反应中发挥着重要作用。
3.基因调控基因还参与了调控细胞的生物化学反应和功能。
这种调控通过表现型的改变，使得生物能够适应环境变化。
基因表达受到多种因素的调控，包括环境因素、细胞内信号传导和遗传因素。
三、基因的重要性基因对生物体的形态和遗传特征有着重要影响。
一方面，基因的变异是生物进化和物种多样性的基础。
通过基因的突变和重组，生物体能够适应不同的生存环境。
另一方面，由于基因的突变或变异可能引起某些遗传病或癌症等疾病。
因此，对于基因的研究是理解这些疾病发生机制和开发治疗方法的基础。
在现代生物技术的发展中，人类已经能够对基因进行编辑和调控。
通过基因编辑技术，可以修复患有遗传病的基因，以实现治疗或预防目的。
此外，基因编辑还有助于改良农作物、培育抗病虫害等方面的作用。
基因的概念及结构
基因的概念及结构基因是生物体遗传信息的基本单位，是决定生物体遗传性状的物质基础。
基因概念首次由摩尔根（Thomas Hunt Morgan）提出，并且确定为染色体的基本遗传单位。
基因的结构包括两个层次：宏观层次和微观层次。
宏观层次：基因是生物体体内产生生物体形态、生理、代谢等所有特征所需核酸序列的总和。
在宏观层次，基因是位于染色体上的一段DNA序列。
DNA是由一系列核苷酸单元组成的双螺旋结构，而每个核苷酸单元是由底物（脱氧核糖和磷酸）组成的。
多个核苷酸单元连接成长链，形成DNA分子。
微观层次：基因是由连在一起的核苷酸组成的，每个核苷酸由磷酸、磷酸二酯结合的五碳糖(脱氧核糖和脱氧核苷酸)和附在糖上的一个氮碱基组成。
脱氧核糖主要有四种：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C)。
人类的体细胞有46条染色体，其中44条是自动两性体染色体，另外两条是性染色体（X和Y染色体）。
这些染色体上携带着成千上万个基因。
每个基因都是一条DNA分子，包含了生物体形成和发展的指令。
在细胞分裂和生殖过程中，基因通过调节蛋白质的合成来影响生物体的特征。
在基因的结构中，每个基因都有一个起始点和一个终止点。
基因的核心区域称为编码区，这是包含代码来指导蛋白质合成的部分。
编码区由一系列称为密码子的三个碱基组成，每个密码子指示合成特定的氨基酸。
在编码区之外，还有一些非编码区域，这些区域包含了调控基因表达的序列。
除了DNA基因结构之外，还存在RNA基因。
RNA基因被转录成mRNA （信使RNA）分子，将基因的信息从细胞核传递到细胞质，然后根据mRNA 指导的蛋白质合成。
基因有不同的类型，如同源基因、等位基因和突变基因等。
同源基因指的是在不同个体中具有相似结构和功能的基因。
等位基因是指在同一个基因座上有多个不同的基因变异型。
突变基因是指由于突变或基因重组而引起的基因结构的改变。
总结起来，基因是生物体遗传信息的基本单位，由DNA或RNA分子组成。
基因的结构和功能
基因歧视：基于基因信息的歧视行为，如就业、保险等方面
隐私保护：保护个人基因信息的隐私权，防止信息泄露和滥用
法律法规：各国对基因歧视和隐私保护的相关法律法规 社会影响：基因歧视和隐私保护对个人和社会的影响，如心理健康、社会公 平等
生物安全：基因技术 的滥用可能导致生物 安全问题，如基因污 染、生物恐怖主义等
相同基因的过程
基因克隆的应用：生产 转基因生物、治疗遗传
疾病等
DNA重组：通过切 割和拼接DNA片段， 改变生物的遗传特性
DNA重组的应用：生 产疫苗、开发新药等
基因编辑技术的原理：利用核酸 酶对基因进行精确切割和修改
基因编辑技术的应用：疾病治疗、 农业生产、环境保护等
基因编辑技术的优点：高效、精 确、成本低
翻译： mRNA中的 基因信息被 翻译成蛋白
质
起始密码子： 表示翻译开 始的信号
终止密码子： 表示翻译结 束的信号
tRNA：携带 氨基酸参与
翻译过程
核糖体：蛋 白质合成的
场所
转录因子：调控 基因转录的蛋白 质
转录起始位点的 选择：决定基因 转录的起始位置
转录后修饰：影 响基因转录的准 确性和效率
翻译后修饰：影 响蛋白质的活性 和功能
生物技术产业：包括基因工 程、细胞工程、酶工程、发 酵工程等，广泛应用于医药、 食品、环保等领域
生物制药：利用基因工程技术 生产药物，如抗生素、疫苗等
生物技术公司的发展：如 Amgen、Genentech等公司
的成功案例
生物技术产业的未来趋势：个 性化医疗、精准医疗、基因治
疗等
目的：测定人类基因组的DNA序列 启动时间：1990年 完成时间：2003年 意义：为个性化医疗提供基础数据，促进医学研究和疾病治疗
基因的概念和结构
基因的概念和结构基因是生物体内控制生物遗传性状的基本单位，是生物遗传信息的承载体。
基因可以看作是DNA分子上的一个特定区域，它包含了一系列的遗传信息，这些遗传信息指导并决定了生物体的形态、生理和行为特征。
基因的结构非常多样化，不仅在各个物种之间存在差异，而且在同一物种的不同个体中也可能存在差异。
下面将从DNA的结构、基因的组成和基因的功能几个方面详细介绍基因的概念和结构。
首先，DNA分子是生物体内的遗传物质，它以双螺旋的形式存在，由四种核苷酸（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和酸嘌呤）按照一定的序列组成。
DNA的双螺旋结构由两条互补的链组成，核苷酸通过互补配对连接在一起。
腺嘌呤和胞嘧啶之间通过三个氢键连接，鸟嘌呤和酸嘌呤之间通过两个氢键连接。
这种互补配对规则使得DNA的两条链具有相同的序列信息，一个链上的碱基序列可以唯一确定另一条链上的碱基序列。
基因是DNA上特定区域的遗传单位，基因由若干个外显子和内含子组成。
外显子是具有编码功能的DNA片段，它们被转录成mRNA，并进一步翻译成蛋白质，蛋白质是生物体内的重要功能分子。
而内含子则是在转录过程中被剪接掉的DNA片段，它们不参与编码过程。
除了外显子和内含子外，基因还包含有启动子和终止子等调控元件。
启动子是位于基因前端的DNA序列，它能够结合转录因子，促进转录过程的开始。
终止子则位于基因尾端，它指示转录过程的结束。
基因的外显子和内含子以及调控元件共同组成了基因的结构。
基因的功能是通过编码蛋白质来实现的。
DNA的两条链在转录的过程中，通过互补配对规则，构成一条mRNA链。
mRNA链被核糖体翻译成具有特定氨基酸序列的多肽链，最终折叠成特定的蛋白质结构。
蛋白质通过它们的结构和功能来决定生物体的形态和生理特征。
例如，酶是生物体内的催化剂，它们能够促进化学反应的发生；激素是生物体内的信号分子，它们能够调节生物体的生长和发育。
基因的功能既包括遗传信息的传递，也包括蛋白质的合成和调节。
分子遗传学研究基因的结构与功能
分子遗传学研究基因的结构与功能在生物学领域中，分子遗传学是研究基因的结构和功能的一门学科。
通过深入探究基因的组成和相互作用，我们可以更好地理解生命的机理，并为疾病的治疗和遗传改良提供有力的科学依据。
一、基因的结构基因是生物体遗传信息的基本单位，它决定了个体的遗传特征和生物功能。
现代分子遗传学的研究发现，基因是由DNA分子构成的。
DNA分子是由四种核苷酸（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤）组成的双螺旋结构，它们通过特定的碱基配对规则相互连接。
基因的具体结构可以分为启动子、转录因子结合位点、编码区和终止子等部分。
1. 启动子是位于基因的上游区域，它可以促使转录起始复合物形成，进而启动基因的转录过程。
启动子的特定序列决定了基因的表达水平。
2. 转录因子结合位点是指转录因子与DNA分子特定的结合位置。
转录因子结合位点的变异可以影响转录因子的结合能力，进而调控基因的表达。
3. 编码区是基因中最为重要的部分，它包含了特定的DNA序列，决定了编码特定蛋白质的氨基酸序列。
4. 终止子是基因的末端区域，它标记了基因的终止位置，并帮助转录过程的终止。
二、基因的功能基因的功能主要通过编码蛋白质来实现。
蛋白质是生物体中最重要的功能分子，它们构成了细胞的骨架、酶的催化剂、信号分子的传递者等。
在基因转录过程中，DNA序列被转录成为RNA分子，这一过程是通过RNA聚合酶酶催化完成的。
RNA分子进一步参与到蛋白质的合成中，包括mRNA、tRNA和rRNA等。
mRNA分子携带着编码信息，被翻译成蛋白质的氨基酸序列。
tRNA分子通过与mRNA和氨基酸配对，将氨基酸运输到合成蛋白质的位置，同时rRNA分子组装成核糖体，参与到蛋白质的合成中。
基因还可以通过调控DNA的拷贝数目、启动子的甲基化、转录因子的结合和转录水平的调控等方式发挥功能。
三、研究方法与技术分子遗传学的研究方法与技术日益发展，在揭示基因结构和功能方面发挥了重要作用。
1. 基因工程技术：通过定向改变基因组中的DNA序列，可以制造出特定的基因突变体。
基因与遗传：基因的结构和遗传规律
基因与遗传：基因的结构和遗传规律基因是生物体内控制遗传性状传递和表达的基本单位，它们以一种特定的方式编码着生物体的遗传信息。
基因的结构和遗传规律对于我们理解生物遗传学的基本原理具有重要意义。
本文将介绍基因的结构和遗传规律，以揭示基因对生物形态、功能和行为的影响。
一、基因的结构基因由DNA（脱氧核糖核酸）分子组成，它是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳃嘧啶）构成的序列。
DNA分子呈双螺旋结构，通过碱基配对的方式保持稳定。
碱基配对规律由腺嘌呤与胸腺嘧啶之间形成两个氢键，鸟嘌呤与鳃嘧啶之间形成三个氢键。
这种配对规律使得DNA分子能够复制和转录，是基因遗传信息传递的基础。
二、基因的遗传规律1. 孟德尔遗传规律孟德尔通过对豌豆杂交实验的观察，总结出了遗传学的基本规律。
他发现，某些性状在杂交后的第一代（即子代）中会表现出来，而在第二代（即孙代）中有遗传性。
这表明性状的表现受到基因的支配，而某些基因会表现为显性和隐性的关系。
孟德尔的工作奠定了现代遗传学的基础，并被尊称为遗传学之父。
2. 染色体遗传规律染色体是细胞内的遗传物质，它携带了细胞内大部分基因信息。
染色体遗传规律通过观察染色体分离和配对的方式揭示了基因遗传的过程。
这个规律说明了基因的分离和再组合是通过染色体的分离和配对来实现的，遗传信息在细胞分裂过程中得以传递。
3. 交叉互换交叉互换是指在染色体复制过程中，某些基因片段之间发生互换，从而导致基因的重新组合。
这个过程可以增加基因的多样性，也是进化的重要驱动力之一。
通过交叉互换，不同基因之间可以进行组合，产生更多的遗传变异，促进物种的适应性和进化。
4. 突变突变是指DNA序列发生突然而持久的变化。
突变可以使基因产生新的变异形式，进而影响生物个体的表型特征。
突变可以分为点突变、插入突变和删除突变等。
突变是遗传变异的基础，它为进化提供了物质基础。
基因决定了生物的遗传特征和变异，并对生物的发育和适应环境起到重要作用。
基因及基因组结构
基因及基因组结构基因是生物体内调控遗传特征和功能的基本单位。
基因组则是一个生物体中包含的所有基因的集合。
基因的结构主要由DNA分子构成，DNA分子由一串由四种核苷酸（腺嘌呤，胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的序列组成。
这些核苷酸以双螺旋的形式排列，形成了DNA链。
每个核苷酸由碱基部分、糖分子和磷酸部分组成。
这些核苷酸的排列顺序确定了基因的编码顺序。
基因被编码在染色体上。
染色体是一个由DNA和蛋白质组成的线状结构。
人类细胞中有23对染色体，其中包含大约3亿个碱基对的DNA。
每一对染色体中，一条来自父亲，另一条来自母亲。
一些基因在染色体上位置靠近彼此，形成基因簇。
染色体的形状和大小有所不同，其中有两种主要类型：性染色体和常染色体。
性染色体决定了个体的性别，而常染色体则不负责决定性别。
基因组的结构和组织可以粗略地分为以下几个层次：1.核苷酸：基因组的最小单元是由核苷酸组成的DNA序列。
核苷酸有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）四种，它们按照特定的规则排列在一起。
基因是一段长度不等的核苷酸序列。
2.基因：基因是DNA中具有特定功能的特定片段。
一个基因可能包含了编码蛋白质所需的信息，也可能含有调控其他基因表达的序列。
基因的长度从几百到几百万碱基对不等。
3.染色体：基因组中的基因被组织成线状结构的染色体。
人类细胞中有23对染色体，其中包含了大约3亿个碱基对的DNA序列。
每个染色体上可以存在几千个基因。
4.基因组：基因组是一个生物体中所有基因的完整集合。
不同生物的基因组大小有所不同。
人类基因组的长度约为3.2亿个碱基对。
基因组的结构和组织还可以按功能分类为下面几种区域：1.编码区域：编码区域包含了用于合成蛋白质的基因片段。
这些基因被转录成mRNA，然后翻译成蛋白质。
2.调控区域：调控区域包含了基因的调控序列，这些序列能够控制基因的活性和表达水平。
这些序列包括启动子、增强子和抑制子等。
3.重复序列：重复序列是基因组中重复出现的DNA片段。
基因的结构特点
基因的结构特点基因是构成生物体遗传物质的一种化学物质，其主要功能是控制有机体特定性状，在遗传物质中起着极重要的作用。
基因是细胞遗传物质的主要成分，由基因组成。
基因组由多种基因组成，基因组构成的结构具有特定的结构特征。
本文将介绍基因的结构特点，以便我们更好地了解基因的功能。
基因结构由一种特有的聚合物组成，名为核苷酸，它们被特定的基因编码成一串氨基酸序列。
基因结构中的核苷酸称为碱基对，具有特定的三维结构，可以在相同的条件下具有不同的结构，每个碱基对都具有一套特定的结构。
基因结构的核苷酸结构具有不同的基本特性，可以分为三类：质粒，核酸，蛋白质。
质粒主要由核酸及其相关的酶组成，主要用于转录基因信息，并用于基因组维护和修复。
核酸主要由含有碱基对的核苷酸组成，它们存在于染色体中，由于碱基对的结构不同，核苷酸也具有不同的特性，有基因片段，染色体，DNA编码等。
蛋白质是使用核酸所编码的氨基酸组成的复合物，是基因表达合成和转录过程中所必需的分子，具有稳定的三维结构，主要参与蛋白质的合成，调节和修饰等。
基因主要是通过转录和蛋白质组合的方式进行表达，转录是核酸以特定的遗传编码模式，使基因表达的过程，主要包括DNA的复制、转录、翻译、调节及修饰等过程，转录进程中，RNA被拷贝出来，编码生物活动所需的蛋白质，这些蛋白质可以把基因上的信息传递到机体表型中，从而改变机体表型。
此外，基因结构还具有外源性功能，如细胞膜蛋白、受体和转录因子的结合。
外源性功能的发挥是基因的活性化和调节的重要方式，在基因表达中均发挥了重要作用。
综上所述，基因结构具有不同的特点，质粒、核酸和蛋白质是它的主要组成部分，它们通过转录和蛋白质组合的方式进行表达，还可以通过外源性功能来调节基因表达。
通过对基因结构的了解，可以更好地理解基因的功能和作用，以期更好地利用基因的特性以便实现更高效的基因工程技术。
基因的结构和组合
基因的结构和组合基因是生物体内的一个遗传单位，带有传递和表达生物性状的遗传信息。
基因的结构和组合是指基因本身的组成和基因在基因组中的排列方式。
一、基因的结构基因是由DNA分子组成的，具有特定的结构。
一个典型的基因由以下几个部分组成：1.启动子：启动子位于基因的起始端，是一个调控基因表达的序列，可以结合到转录因子上，启动转录过程。
2.编码区：编码区也被称为外显子，是基因中直接编码蛋白质的区域，其中包含了氨基酸序列的信息。
3.内含子：内含子也被称为非编码区，是编码区之间的区域，不直接参与蛋白质的合成，但在基因调控中起到重要作用。
4.终止子：终止子位于基因的末端，是一个信号序列，用于指示转录过程的终止。
二、基因的组合1.单一基因：最简单的基因组合是一个单一基因。
单一基因可以编码一个蛋白质、翻译为一个功能性RNA分子，或者只具有调控功能。
2.多个基因：大多数生物体都有多个基因，它们以不同的方式组合在一起。
在原核生物中，基因通常以操作子的方式进行组合，形成一个连续的转录单元。
在真核生物中，基因通过间隔区域分开，每一个基因独立转录和翻译。
3.基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。
大多数生物都具有线性染色体结构的基因组，其中基因以一定的顺序排列。
线性染色体可以进一步分为多个区段，每个区段包含一个或多个基因，也包含非编码区。
除了线性染色体外，一些生物还具有环状染色体或质粒的基因组结构。
基因组有不同的大小，从几个基因组成的细菌基因组到几万个基因组成的人类基因组。
基因组中的基因排列方式对基因的表达和调控起着重要作用。
在染色体上，基因的排列可以是连续的，也可以有间隔，这可能会影响到转录因子在基因间的结合和调控。
在生物进化的过程中，基因的结构和组合可以发生变化。
基因可以通过基因重排、基因复制和基因突变来改变其结构和组合，进而产生新的功能。
这种变化对于生物适应环境和进化起着重要的作用。
总结起来，基因的结构和组合决定了基因的功能和调控方式。
人类基因结构特点
人类基因结构特点
人类基因结构是指构成人类遗传信息的DNA序列的特点。
人类基因结构具有以下几个重要特点：
1. 双螺旋结构，人类基因是以双螺旋结构存在的，由磷酸、糖和碱基组成。
这种结构使得基因能够稳定地存储和传递遗传信息。
2. 编码蛋白质，人类基因包含编码蛋白质的信息。
蛋白质是身体结构和功能的关键组成部分，基因通过编码蛋白质来控制细胞的生长、分化和功能。
3. 多样性，人类基因具有很高的多样性，即使在同一种族群中也存在着不同的基因型和表型。
这种多样性是人类适应环境变化的重要基础。
4. 基因组结构，人类基因组由大约3亿个碱基对组成，其中包含大约2万个基因。
这些基因分布在人类的23对染色体上，其中22对是常染色体，另外一对是性染色体。
5. 突变和遗传变异，人类基因结构容易发生突变和遗传变异，
这些突变和变异对个体的特征和疾病易感性产生重要影响。
总的来说，人类基因结构的特点包括其双螺旋结构、编码蛋白质的功能、多样性、基因组结构和突变遗传变异等方面。
这些特点影响着人类的遗传特征、进化和疾病发生。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2 真核细胞的基因结构
编 码 间隔的、不连续的 区
外显子 内含子 编码区中能够编码蛋白 质的序列 编码区中不能够编码蛋 白质的序列
启动子
位置 编码区上游紧靠着转录起点
非 编 码 区
不能编码蛋 白质的区域， 调控遗传信 息的表达
功能
位置 终止子
引导RNA聚合酶与基因的 正确部位结合 编码区下游紧靠着转录的 终点的位置 阻碍RNA聚合酶的移动， 并使其从DNA模板链上脱 离下来
非编码区
与RNA聚合酶 结合位点
RNA聚合酶是一种蛋白 质，能识别并与调控序 列中的结合位点结合， 能催化DNA转录为RNA
1 原核细胞的基因结构 编码区
能够转录为相应的信使RNA，进而指导蛋白质的合成， 也就是说能够编码蛋白质的区段
非 编 码 区
不能编码蛋 白质的区域， 调控遗传信 终 息的表达
AGGTCACGTCG TCCAGTGCAGC AGG UCACG UC G
mRNA 翻译
TCCAGT AGGTCA RNA聚合酶
多肽链
RNA聚合酶
二、真核细胞的基因结构
非编码区
编码区上游 启动子
与RNA聚酶 结合位点 外显子 内含子
编码区
非编码区
编码区下游 终止子
外显子 能够编码蛋白质的序列叫做外显子 内含子 不能够编码蛋白质的序列叫做内 含子，内含子能转录为信使RNA
基因的结构
知识聚焦： 说出原核生物基因与真核生物基 因的区别
一、原核细胞的基因结构
不能转录为信使RNA，不能编码蛋白质
非编码区
编码区上游 编码区
非编码区
编码区下游
能够转录为相应的信使RNA， 进而指导蛋白质的合成
(编码序列) 调控遗传信息的表达 (调控序列)
一 原核细胞的基因结构
非编码区
编码区
功能
一个典型的真核细胞基因结构示意图
非编码区 编码区 非编码区
编码区下游
RNA聚合酶结 合位点 转录
mRNA前体
一个典型的真核细胞基因结构示意图
非编码区 编码区 非编码区
编码区下游
RNA聚合酶结 合位点 转录
mRNA前体
剪切 拼接
成熟mRNA
一个典型的真核细胞基因结构示意图
非编码区 编码区 非编码区
相
课堂反馈
• 判断题 1.原核细胞的基因结构中没有内含子，只有外 显 子。 （ × ）
2.基因结构中的非编码区具有调控作用。 （√ ） 3.真核细胞基因结构中的非编码序列是位于编 码 ×） 区上游和编码区下游的核苷酸序列。 （
问题探究： 若真核生物的某个基因发生了突变，那么 对该基因控制合成的蛋白质的结构有什么影响？
编码区下游
RNA聚合酶剪切 拼接
成熟mRNA
翻译
肽链
原核细胞与真核细胞的基因结构比较：
原细 核胞 细真 真核细 原核 细 胞 不 同 点 编码区是胞 编 码胞 区是间隔的、
不连续的 不 同连续的 点 相 同都由能够编码蛋白质的编码区和 点 同 点 具有调控作用的非编码区组成的
非编码区 编码区 非编码区
1、若基因突变发生在非编码区 2、若基因突变发生在编码区的内含子 3、若基因突变发生在编码区的外显子
启 动 子
位置 编码区上游紧靠着转录起点 功能 位置 功能
引导RNA聚合酶与基因的 正确部位结合
编码区下游紧靠着转录的 终点的位置 阻碍 RNA 聚合酶的移动，并 使其从 DNA 模板链上脱离下 来
止 子
一个典型的原核细胞基因结构示意图
非编码区
RNA聚合酶结合位点
编码区
非编码区
TC AG
T A
RNA聚合酶
• 知识回顾：
1. 生物的主要遗传物质是什么？
2.其中具有遗传效应的是什么？
• 材料思考题 人的血红蛋白有一种蛋白质叫做β-珠蛋白， β珠蛋白由146个氨基酸组成。 问：β-珠蛋白的基因至少有多少个碱基？ 146×6=876(个) 而科学家实际测得β-珠蛋白的基因是由3400 个 碱基组成的，通过这些事实，大家得到什么 启示？ 该事实说明基因中大量的碱基不能编码蛋白质。