药店标示语

合集下载

2024年药店管理制度(二篇)

2024年药店管理制度(二篇)

2024年药店管理制度驻店药师职责一、驻店药师必须遵守职业道德,忠于职守。

二、驻店药师必须了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识。

三、驻店药师必须对处方进行审核签字。

四、驻店药师依据处方正确调配,对有问题的处方不能擅自更改,应凭医师更正重新签字,方可调配销售。

五、对消费者购买的药品,驻店药师应提供用药指导或提出治疗建议。

处方审核与管理制度一、驻店药师审核处方时应注意以下几点:1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。

2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。

3、核对剂量是否有误,如因病情需要超过常用剂量,医师是否已在超剂量下签字。

4、有无配伍禁忌。

5、医师是否签字。

二、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定执行。

三、处方的《处方药品登记簿》保存____年以上备查。

处方药调配制度一、处方药必须凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买。

二、驻店药师对处方进行审核,依据处方正确调配,发货人和驻店医师在处方上签字。

三、处方药不得擅自更改和代用。

四、对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售,必要时须经医师对处方更正或重新签字后,方可调配、销售。

非处方药销售制度一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。

警示语为“请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用”。

二、非处方药不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。

三、对消费者购买的非处方药,驻店药师应做好咨询服务,指导安全用药。

药品质量管理制度1)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进。

(2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。

(3)购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。

(4)购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

非处方药是什么意思和标志

非处方药是什么意思和标志

非处方药是什么意思和标志非处方药是什么意思和标志OTC--Over The Counter--是非处方药的标志。

药品根据它们的安全性分为处方药(Prescription Drug)和非处方药(注:英文称为OTC[Over-the-Counter] Drug)。

简介非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其他医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。

它的英文OTC是OverTheCounter的缩写,在美国称之为“可在柜台上买到的药物”。

由于非处方药可不需医师指导自行服用,所以非处方药一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。

中国非处方药的包装标签、使用说明书中都有标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

中国第一批非处方药西药为23类165个品种,中成药有160个品种,但每个品种的药物都含有不同的剂型。

定义非处方药在中国卫生部医政部是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。

由来非处方药由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。

国外常用的术语有:PrescriptionDrug,Ethical(Ethic)Drug,LegendDrug(美国用),简称R。

R表示医生须取用其药,这在处方左上角常可见到。

一般来说刚上市,需要进一步观察的新药、可产生依赖性的某些药物等,大都属于处方药。

分类在中国大陆非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两种,分别使用红色和绿色的“OTC”标志(甲类非处方药:红色OTC;乙类非处方药:绿色OTC)。

药店新员工必须掌握的基本知识

药店新员工必须掌握的基本知识

药店新员工必须掌握的27个入门基本功1、什么是药品?药品是一种特殊商品。

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、什么是西药西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名,结构式,剂量上比中药精确,通常以毫克计。

3、什么是中成药Traditional Chinese Medicine Patent Prescription 中成药是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。

是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。

生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成,随时可以取用的现成药品,如各种丸剂、散剂、冲剂等。

优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。

缺点是药的成分组成、药量配比一成不变,不能灵活多变、随症加减,另外近年来,有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道,如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎;黑锡丹久服可致严重铅中毒;羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。

这些反应虽较少见,一旦发生病情都较严重。

因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者,必须牢记以后不可再服同种药。

4. 毒性药品是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性中药管理的品种有27种。

按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑螯、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

5. 医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其使用旨在达到下列预期目的:国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

零售药店检查考核细则

零售药店检查考核细则
1
59.接到查询电话,尽快通过系统查询及进答复,如需核实后方可回答的问题,须请对方留下联系方式,尽快了解情况,三天内予以回答。
1
60.有专人接待顾客投诉,并设有“顾客投诉意见薄”,对顾客投诉的全部内容进行登记。认真分析顾客投诉的原因,并针对顾客投诉的要求提出处理方案
1
61.对因工作差错或服务态度不妥造成的服务投诉要责任到人。
1
21.断货药品要在空位贴挂明显的标识签。
1
卖场
防损
22.卖场巡视要认真、仔细.要认真做好防盗工作。盘点短缺药品员工按价赔偿.不得将药品(包括破损)扔入应积极主动加以制止。
1
24.爱护店内设施、设备,不得无故损坏。
1
25.当天营业结束后,对卖场进行彻底的清查,电脑正常关机。闭好门窗,上好锁,处理好废弃包装物等易燃物品,检查并切断可关闭电源、水源。
1
31.为方便顾客,尽可能告诉顾客所需药品地位置、价格及作用等
1
32.药品售出后,应向顾客说明服用方法,不良反应、禁忌等。
2
33.面对顾客询问,用语专业规范,态度愉悦,不使用服务忌语(如不知道、不清楚),不怠慢顾客.不要忽略顾客身边的好友,应一视同仁的招呼,对于不购买任何东西的顾客,也应保持亲切热情的态度。严禁与任何顾客发生争执。
5
62.将处理结果通报顾客并掌握顾客的满意度,对比较典型的顾客投诉应做好跟踪调查。
1
63.总结处理结果,门店对每一起顾客投诉和处理过程都要在“顾客投诉意见薄”进行详细的登记,并认真总结和反思,不断改进门店工作,提高服务质量。
1
1
考勤
管理
54.严格按规定时间上下班、调班、认真做好交接班记录。
1
55.请假必须提前48小时,病事假不得虚报或未经经理同意私自调班。

零售药店设施设备和标识指南 双语标识

零售药店设施设备和标识指南 双语标识

武汉市零售药店设施设备和标识指南实施规范一、指导思想为提升药品零售企业整体形象和水平,根据《湖北省药品零售企业验收实施标准》(2006年修订稿)及《药品经营质量管理规范》,结合武汉市实际,制定本指南文件。

武汉市内药品零售企业在新开办、变更地址或翻新改造时,可参考本指南文件。

本文件是药店筹建设计的一个辅助指导文件,代表了监管部门对本地药品零售企业发展的思考,鼓励药品零售行业与时俱进,不断提高经营和质量管理水平。

药品零售企业从业者不应仅满足最低开办标准,在筹建期间应与监管部门进行良好沟通,以使药店的设施设备和标识符合法规要求,有利于药品正确储存和销售。

本文件并非药店装修标准设计,也并未包括每一特定药店的实际情况。

企业负责人应结合实际结构和功能,承担全面准确的装修设计工作,以充分满足顾客需求和法律规定,并提升药店的整体专业形象。

二、总体目标随着医药卫生体制改革深入和医药分开的逐步实施,国家鼓励社会药店积极承接医疗机构药房服务和其他专业服务,鼓励药品零售企业开展药妆、保健品、医疗器械销售和健康服务等多元化经营,满足群众自我药疗等多方面需求,药店已经逐步发展成为大众社区生活健康产品消费中心。

药店经营形式分为连锁公司和单体药店,按经营特点可分为平价大卖场、超市店、社区店、商圈店、专科药店、药妆店、中药特色店、非处方药店、医院药房(医药分家托管)等。

药店的设计应符合法规要求,设置合理的功能分区和销售流程,保证药品的储存条件,防止污染、差错发生。

一个好的药店,除了拥有技术水平高、友好可亲的员工之外,药店内部的结构、设备材料、标识、颜色、灯光须良好的协调,营造一个和谐、友好又能突出专业特色技能的环境,给顾客留下良好的印象。

筹建期间应充分考虑空间设计、功能分区、设施设备、标识指引、安全防盗、灯光音响、节能环保等因素,通过设计出良好的环境来提供高质量的药品和药学服务。

三、设施设备配备指南营业场所分区。

药店营业场所可根据店面大小及空间结构分成:处方药区(含药学服务区、拆零区)、中药饮片区(调剂加工区)、医疗器械区、自助选择区、非处方药区、保健品区、个人护理日化用品区、收银区、服务台、验收区、退货区、不合格药品区、顾客休息区、办公区等。

药店管理规章制度

药店管理规章制度

药店管理规章制度药店管理规章制度药店管理规章制度1 一、药店实行两种工作制夏天全天:上午8:00至下午6点;半天班:早上7点30至中午1点,下午1点至晚上9点。

冬天全天:上午8:00至下午5点半;半天班:早上7点30至中午1点,下午1点至晚上7点半。

不迟到早退,不无辜缺班,不擅自脱离岗位,有事提早向大堂经理请假,仅限1天,2天以上向副总经理请假。

每月累计迟到或早退三次,扣发一日根本工资,未经批准缺勤、离岗或上下班时间迟到或早退30分钟以上按旷工处理。

二、树立“质量第一,顾客至上”的营业观念,严格遵守执行道德行为标准,为顾客提供热情优质的效劳。

三、员工上班时应统一着装,穿戴整齐大方、不浓妆艳抹、不留长指甲、不披头散发;工作服要干净整洁。

四、店内应每天早晚各做一次卫生,并要做到随脏随清扫,陈列药品的柜架要保持整洁亮堂,应按分类将药品摆放整齐,所陈列商品应无积尘,严禁在营业场所乱放杂物,乱吃零食,不得擅离岗位,闲聊天、喧哗嬉闹、打瞌睡、看小说、带耳机听音乐等有损店员形象且与工作无关的举动,发现一次,罚款10元。

五、有顾客时,无论手头做任何工作应立即停顿,首先接待顾客。

销售药品时要态度认真,思想集中,站立效劳、面带微笑、语气平和,并要正确介绍药品性能、用法、用量、禁忌和考前须知。

合理搭配销售,不得错配销售药品,要做到百问不厌,百拿不烦,出示药品应动作轻缓,药品接触柜面不得有滑动不能抛扔,闲时要直接递到顾客手中,无论任何理由都不得与顾客争吵。

六、员工每天做好半小时的交接班工作,对当天本班的进货入库情况一定要与对班交代清楚,假如发现问题应该及时反映及时解决。

七、收银时要站立微笑效劳,做到唱收唱付,不出过失,下账时要认真细致,做到及时准确无误,顾客分开时要有送声!比方:慢走、您走好等礼貌用语;当班当天的现金、刷卡核对无误前方可交班交账。

找钱时要把硬币放在纸币上或放在顾客手中,不能放在柜台上。

八、按时参加开会,学习培训,并要及时做好学习笔记,针剂组每天上班时应做好早晚两次温湿度记录,各组做好处方药销售记录,近效期药品〔半年内〕应及时催销,不能过期,否那么过期的药品要按进价的80%从提成中扣除。

零售药店设备和标识

零售药店设备和标识

三项承诺?1凡销售的药品,均符合法定质量标准,保证无假冒伪劣药品。

??2、凡陈列药品,均明码标价,无违反政策价格的欺诈行为。

高于政府定价,政府指导价销售的,经查实按所售药品价格的2倍予以赔偿。

??3、为顾客提供优质服务,对违反服务公约的人员,将严肃处理,并以适当形式向顾客道歉敬告顾客?1、禁止销售终止妊娠药物!?2、含兴奋剂药品,运动员慎用!??3、禁止销售蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)。

??4、购买含麻黄碱类复方制剂,请主动出示身份证明、单次购买含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装。

??5、处方药:凭医师处方购买和使用!??6、非处方药:请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!保健食品不能代替药品,不具备疾病治疗作用。

亲爱的顾客:药品是特殊商品,非质量问题一经售出不得退调。

谢谢您的支持和配合!服务公约?1、从业人员上岗时要穿戴整洁统一的工服帽,佩带工号,仪表端庄,精神饱满。

??2、接待顾客主动热情,耐心周到,站立服务,面容和善,举止大方,使用文明用语,主动讲普通话,做到接一顾二招呼三。

??3、收方发药应核对品名、规格、对处方所列药品不得擅自更改或代用,对用配伍禁忌,超剂量的配方,必须经处方医师更改或重新签字后方可配取。

??4、坚持问病卖药,主动介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项,正确引导消费,减轻顾客负担。

??5、收款找零要唱收唱付,钱货两清,开具发票要署名品名、规格数量、单价、金额批号。

??6、提供“四声”服务,进店有迎声,咨询有答声,离店有送声,留言有回声。

一级分类牌Rx????处方药?凭医师处方购买和使用!OTC??非处方药请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!中药饮片非药品区收银台二级分类牌非药品区(医疗器械、食品、保健食品、日化用品)处方药:1、儿科药品2、解热镇痛、消炎类药3、神经系统用药4、心脑血管用药5、呼吸系统用药6、消化系统用药7、激素及内分泌系统用药8、泌尿系统用药9、妇科用药10、肝胆科药品11、五官科药品敬???告?本店药师暂时不在岗,暂停销售处方药及甲类非处方药,由此给您带来的不便,请您谅解!药师咨询台药店分类标示牌综合类:服务公约牌、工作人员在岗标示牌、零售药店禁止销售终止妊娠药品管理制度牌、武汉市零售药店六条禁令牌、药品监督公示牌、执业药师(药师)在岗服务公约牌、三角咨询台、三角收银台、三角正在使用/暂停使用牌、三角药师在岗正在为您服务/药师不在岗暂停为您服务牌、医保区、非医保区、待验区/退货区/不合格区、一级分类牌:药品区、非药品区、辅助作业区、生活区、顾客休息服务区二级分类牌:非药品类:医疗器械、食品(普通食品—成型包装和散装、保健食品)、保健用品(健用字等)、日化用品(消毒用品、化妆用品等)药品类:RX处方药:RX易串味药品专柜标贴、RX麻黄碱专柜标贴、处方药凭医师处方销售购买和使用标贴、OTC非处方药:OTC易串味药品专柜标贴、OTC麻黄碱专柜标贴、非处方药请仔细阅读说明书并按说明书使用或在执业药师指导下使用标贴、中药饮片:中药参茸贵细、中药花茶、中药材药品拆零专柜三级分类牌:(按照内服外用和用途功能主治、用药作用系统和治疗疾病科室及其他综合因素分类)1.感冒清热解毒镇痛类(中药解表、中药清热解毒)2.抗菌消炎用药(抗生素---青霉素类头孢《B-内酰胺》、大环内酯、奎诺酮、四环素和氨基甙;抗真菌;抗结核)3.解热镇痛镇静抗炎类(中枢神经系统)4.祛痰镇咳平喘用药(呼吸系统、中药理气通气宣肺药)5.胃肠肝胆类用药(消化系统、抗寄生虫、中药泻下、中药芳香化湿、中药温里、中药补中益气、中药消食、中药收涩、中药驱虫、理气和胃疏肝解郁)6.心脑血管用药(心律失常、心功能不全、抗高血压、心绞痛、抗动脉粥样硬化、血液造血系统、中药开窍安神、中药平肝熄风、中药活血祛瘀用于心脑的药)7.泌尿生殖系统用药(中药利水渗湿)8.内分泌系统用药(肾上腺素、性激素、甲状腺素、胰岛素)9.免疫系统用药10.其他类(综合类)《抗病毒、抗肿瘤》11.维生素矿物质补益类12.风湿跌打骨伤补益类(中药活血祛瘀用于心脑以外、中药补益)13.外用-皮肤科用药14.外用-五官科用药15.外用-妇科及其他用药16.儿童用药武汉市零售药店设施设备和标识指南实施规范一、指导思想为提升药品零售企业整体形象和水平,根据《湖北省药品零售企业验收实施标准》(2006年修订稿)及《药品经营质量管理规范》,结合武汉市实际,制定本指南文件。

药店管理制度(15篇)

药店管理制度(15篇)

药店管理制度(15篇)药店管理制度1一、采购制度1、根据“按需购进,择优选购”的原则,依据市场动态,库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划,报总经理批准后执行,要建立供销平衡,保证供应,避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。

2、严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。

3、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,考察其履行合同的能力,必要时会同质量管理部门对其进行现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任,并明确有效期。

4、加强合同管理,建立合同档案。

签订的购货合同必须注明相应的质量条款。

5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。

向供货单位索取加盖企业印章的,有效的《卫生许可证》,《营业执照》,《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装,标签,说明书和样品实样,执行《首营企业和首营品种的审核制度》。

6、购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票,帐,货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。

7、严禁采购以下保健食品:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品;(2)无检验合格证明的保健食品;(3)有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健食品;(4)超过保质期限的保健食品;(5)其他不符合法律法规规定的保健食品。

二、索证索票制度为了确保本企业经营行为的合法性,把好保健品购进质量关,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规,制定本制度。

1、业务部严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。

2、业务部负责企业和品种的资料索取工作,建立首营企业和首营品种初审工作;并加强合同管理,建立合同档案,签订的购货合同必须注明相应的质量条款。

3、审批首营企业和首营品种的必备材料:3.1、首营企业的审核要求必须提供加盖供货单位原印章的、有效的、《卫生许可证》或《食品流通许可证》、《营业执照》复印件,以及企业质量认证情况的有关证明;销售人员需提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书,并标明委托授权范围及有效期限,销售人员身份证复印件,并对销售人员及其身份证原件进行审核;还应提供供货单位发票、销售清单式样和加盖的印章式样(复印件)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档