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临床药理复习题及答案

临床药理复习题及答案

临床药理复习题及答案临床药理第二部分名词解释1.临床试验(clinical trial):指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。

2. 知情同意(Informed Consent):指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

3. 监查员(Monitor):由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。

4. 病例报告表(Case Report Form,CRF):指按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

5.多中心临床试验(multicenter clinical trial ):由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。

各中心同期开始与结束试验。

多中心试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调研究者。

6.临床试验标准操作规程(standard operation procedure, SOP):有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。

第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些?临床药理学学科任务1.教学与培训2.新药临床研究与评价3.市场药物的再评价4.药物不良反应监察5.临床药理服务6.技术与咨询服务二、何谓临床药理学?临床药理学(clinica1 pharmacology)是以人体为对象,研究药物与机体(包括人体和病原体)相互作用规律的学科。

这种相互作用包括药物对机体的作用和机体对药物的作用。

临床药理学既是药理学的一个分支,也是临床医学的一个分支。

临床药理学涉及到基础医学、临床医学和药学的研究领域,是一门具有广泛学科交叉特点的桥梁学科。

临床药理学以药理学和临床医学为基础,其范围涉及临床用药科学研究的各个领域,包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。

临床药理学习题及答案(28)

临床药理学习题及答案(28)

临床药理学习题及答案(28)1.对传染病确诊意义最大的试验是:A.补体结合试验B.中和试验C.反向试验D.显凝试验E.特异性抗体IgM正确答案为:E2.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A.减弱B.起效快C.增强D.吸收增强E.作用时间长正确答案为:A3.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.保护亚胺培南免受内酰胺酶破坏B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肝中代谢D.防止亚胺培南在肾中代谢E.扩大亚胺培南的抗菌谱正确答案为:D4.女,45岁,因卵巢癌行根治术,输血400mL,3个月后体查发现血清ALTl50u/L,进一步检查血清丙肝抗体阳性,其正确的治疗方案是A.以“保肝”支持治疗为主B.“保肝”支持治疗阿昔洛韦治疗C.“保肝”支持治疗猪苓多糖治疗D.“保肝”支持治疗α干扰素治疗E.“保肝”支持治疗强的松治疗正确答案为:D5.按照我国《药品注册管理办法》的规定,负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.国家药典委员会正确答案为:B6.药物进入人体后,化学结构发生变化,属于A.构效关系B.生物转化C.药物结构归一D.毒性物质转化E.毒物生成与解毒过程。

正确答案为:B7.临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无替代药物,其效益明显超过其危害,再考虑应用的一类药是A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类正确答案为:D8.阿昔单抗的作用机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶是cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2(TXA2)合酶,使合成减少E.使血管内皮产生PGI2增多正确答案为:C9.Fisger提出的三项基本原则是A.随机、对照、盲法B.对照、盲法、重复C.盲法、重复、安慰剂D.重复、安慰剂、随机E.随机、对照、重复正确答案为:E10.与氨基糖苷类药物合用,易引起患者呼吸麻痹的药物是A.青霉素B.甲苯磺丁尿C.琥珀胆碱D.卡托普利E.西米替丁正确答案为:C11.霍乱病人依据下列哪些情况分为轻、中、重三型A.发热,腹泻,脱水程度,血压及尿量等B.腹泻,呕吐,血压,脉搏及尿量等C.脱水程度,血压,脉搏及尿量等D.腹泻,呕吐,脱水程度及尿量等E.脱水程度,腹痛,血压、脉搏及尿量等正确答案为:C12.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选哪类抗生素A.碳青霉烯类B.氯霉素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类正确答案为:A13.临床药理学的研究内容不包括A.药效学B.药动学C.毒理学研究D.临床试验E.动物实验正确答案为:E14.下列哪项不是钩体病重症表现A.脑水肿、昏迷B.肺弥漫性出血C.眼部虹膜睫状体炎D.肾功能衰竭E.肝功能衰竭正确答案为:C15.患者,女,71岁,结肠手术后深静脉留置导管并应用广谱抗生素,1个月后突然畏寒,高热,血压70/60mmHg,尿量16ml/h,血象,白细胞总数18×109CP为15mmol/L。

临床药理学习题及答案(114)

临床药理学习题及答案(114)

临床药理学习题及答案(114)1.四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果,是由于A.在吸收方面的相互作用B.在分布方面的相互作用C.在代谢方面的相互作用D.在排泄方面的相互作用E.在药效学方面的相互作用正确答案为:A2.扎莫特罗属于A.β受体激动剂B.β受体部份激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体激动剂E.α受体拮抗剂正确答案为:B3.苯巴比妥钠在碱性尿中A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收少,排泄慢正确答案为:D4.有关HIV感染的抗病毒治疗,下列描述不正确的是A.单一用药易产生耐药,需要联合用药治疗B.可选择的药物有核苷类、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂C.能够有效地抑制HIV复制,免疫损伤得到一定的重建D.不能清除HIV及根治AIDSE.所有HIV感染者均应抗HIV治疗正确答案为:E5.对多数传染来说,最少见的传染过程的表现是A.病原体被清除B.隐性感染C.显性感染D.病原携带状态E.潜伏性感染正确答案为:C6.男,24岁,1年前经常出现寒战、发热、头疼,退热时大汗淋漓,退热后体温恢复正常,自觉明显好转,每2天发作1次,而近半年左右发作停止。

体检发现脾脏肿大,血涂片检查有间日疟原虫,应给予下列何种治疗:A.氯喹阿的平B.阿的平伯氨喹C.乙胺嘧啶伯氨喹D.磺胺类E.氯喹伯氨喹正确答案为:C7.女,22岁,因间歇寒战高热入院,血涂片中找到间日疟原虫,幼时有蚕豆黄病史,目前怀孕3个月,最适宜的治疗是:A.乙胺嘧啶B.伯胺喹啉C.甲氟喹D.奎宁E.氯喹正确答案为:E8.某药半衰期为10 小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右正确答案为:D9.下列哪种不属于抗菌药物的应用严加控制的情况A.病毒性疾病B.不明原因发热C.抗菌药物的预防应用D.严重烧伤的患者E.皮肤、粘膜局部应用抗菌药物正确答案为:D10.患者男性,18岁,寒战、稽留高热6天,伴意识障碍3天入院,有蚕豆病史,查体:昏睡状态,皮肤巩膜黄染,脾大,血常规:WBC 12×109/L,HB62g/L,N 82%。

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

药理学英文作业及答案

药理学英文作业及答案

药理学作业----周师兄General principles1. Which route of administration is most likely to subject a drug to a first-pass effect?a. Intravenousb. Inhalationalc. Orald. Sublingual (SL)e. Intramuscular2. Two drugs may act on the same tissue or organ through independent receptors, resulting in effects in opposite directions. This is known asa. Physiologic antagonismb. Chemical antagonismc. Competitive antagonismd. Irreversible antagonisme. Dispositional antagonism3. If a drug is repeatedly administered at dosing intervals that are equal to its elimination half-life, the number of doses required for the plasma concentration of the drug to reach the steady state isa. 2 to 3b. 4 to 5c. 6 to 7d. 8 to 9e. 10 or more4. The pharmacokinetic value that most reliably reflects the amount of drug reaching the target tissue after oral administration is thea. Peak blood concentrationb. Time to peak blood concentrationc. Product of the V d and the first-order rate constantd. V de. Area under the blood concentration-time curve (AUC)5. Of the following, which is a phase II biotransformation reaction?a. Sulfoxide formationb. Nitro reductionc. Ester hydrolysisd. Sulfate conjugatione. Deamination6. The greater proportion of the dose of a drug administered orally will be absorbed in the small intestine. However, on the assumption that passive transport of the nonionized form of a drug determines its rate of absorption, which of the following compounds will be absorbed to the least extent in the stomach?a. Ampicillin (pKa = 2.5)b. Aspirin (pKa= 3.0)c. Warfarin (pKa = 5.0)d. Phenobarbital (pKa = 7.4)e. Propranolol (pKa = 9.4)7. Of the following characteristics, which is unlikely to be associated with the process of facilitated diffusion of drugs?a. The transport mechanism becomes saturated at high drug concentrationsb. The process is selective for certain ionic or structural configurations of the drugc. If two compounds are transported by the same mechanism, one will competitively inhibit the transport of the otherd. The drug crosses the membrane against a concentration gradient and the process requires cellular energye. The transport process can be inhibited noncompetitively by substances that interfere with cellular metabolism8. Which of the following is unlikely to be associated with oral drug administration of an enteric-coated dosage form?a Irritation to the gastric mucosa with nausea and vomitingb Destruction of the drug by gastric acid or digestive enzymesc. Unpleasant taste of the drugd. Formation of nonabsorbable drug-food complexese. Variability in absorption caused by fluctuations in gastric emptying time9. Which of the following is classified as belonging to the tyrosine kinase family of receptors?a. GABA -A receptorb. β-adrenergic receptorc. Insulin receptord. Nicotinic II receptore. Hydrocortisone receptor2.Explanation of terms1、Bioavailability2、Hepatoenteral circulation3、Half-life time4、50% lethal dose5、Absorption6、Ateady state plasma concentration7、Pharmacokinetics8、Pharmacodynamics9、adverse effect10、antagonist11、potency12、symptomatic treatment13、therapeutic index14、first-pass effect(elimination)15、enzyme inhibitor16、etiological treatment17、median effective dose18、side effects19、dose- effect relationship20、structure activity relationship21、tolerance22、tachyphylaxis1. Describe factors affecting absorption of drug.2. Describe receptor characters.3. Which is the most common process for drug transfer across cell membranes and point out its characteristics.4. List the characteristics of plasma protein binding of drugs.5. What is the hepatic microsomal enzymes? List their main characteristics.6. What is the difference between the action and the effect of a drug?7. Use receptor-action theory to elucidate what is the difference between the competitive antagonist and the non-competitive antagonist.1.c 2c. 3b 4e 5d 6e 7d 8d 9c 1生物利用度:是药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。

临床药理学习题及答案(100)

临床药理学习题及答案(100)

临床药理学习题及答案(100)1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为:ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为:AC3.按药物不良反应的可能度,可定义为“可能(possible)”是指A.经停药证实,但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合,也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为:BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为:ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为:BCDE6.关于病原体感染机体后的表现,就流行性脑脊髓膜炎而言,下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见,隐性感染次之,显性感染占比例最少B.显性感染最常见,病原携带状态次之,隐性感染占比例最少C.显性感染最常见,隐性感染次之,病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见,病原携带状态次之,显性感染占比例最少E.隐性感染最常见,显性感染次之,病原携带状态占比例最少正确答案为:ABCE7.下列哪些传染病,外周血白细胞总数常常是升高的?A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为:BD8.哪些是动物源性传染病:A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为:ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些?A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为:ACD10.中毒性菌痢的临床特征是:A.急性高热,反复惊厥,昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克.呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为:ACDE11.患者因“高热2天,头痛呕吐2小时”就诊,考虑“流行性脑脊髓膜炎”,下列哪些条件支持该诊断:A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查:白细胞计数轻度升高,淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为:CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为:ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括:A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为:ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为:ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为:ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为:ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为:BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性,凌晨最为多见,因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为:ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是:A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为:ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾,血、尿常规等正确答案为:ABE。

临床药理学(附习题及答案)

临床药理学(附习题及答案)

第1章绪论一、学习目标1. 掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能。

2.了解:临床药理学的发展趋势。

二、学习内容1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2.临床药理学的研究内容:临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能:新药的药效学和毒理学评价;药代动力学研究;治疗药物监测;临床药理学的教学与培训;指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上,理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

五、章节练习1.临床药理学的概念2.临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2. 临床药理学的研究内容主要包括:药效学研究,药动学与生物利用度研究,毒理学研究,临床试验研究,药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握:药动学主要参数的概念和意义,及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解:临床给药方案的制订方法。

二、学习内容(一)、药物的体内过程及其影响因素1、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

(1)消化道内吸收(2)影响药物从消化道吸收的主要因素:药剂学因素、生物学因素、首关效应(3)消化道外吸收:从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收2、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。

(完整版)《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)

(完整版)《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)

1. 临床药理学:是药理学的分支,时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科2.消除半衰期:药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间,或血药浓度下降一半所需要的时间。

3.时间药理学:时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。

其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响,药物对机体昼夜节律的影响。

5.国家基本药物:指一个国家根据各自国情,按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。

6.临床试验:评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据,我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。

7.不良事件:在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件,它不一定和治疗有因果关系8.药物耐受性:指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。

在此状态下,该药原用剂量的效应明显减弱,必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。

9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。

10.生物利用度:用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度,是评价药物有效性的指标。

通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。

11.处方药POM:指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品12.药物滥用drug abuse:指人们背离医疗、预防和保健目的,间断或不见断地自行过量用药行为。

这种用药具有无节制反复用药地特征,往往导致对用药个人精神和身体地危害。

13. 非处方药OTC:指经过国家药品监督管理部门批准,不需要凭执业医师处方,消费者可自行判断购买和使用的药品14. TDM治疗药物:在药代动力学原理的指导下,应用灵敏快速的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。

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临床药理学问题答案鸣谢:沈剑波、王海林、孙俊龙、张玉鑫、汤晨雪、吴慧、郑雅、戴璐、方淼、孔亚男、张舒文、徐阳、蔡水灵、刘珊等同学的无私奉献整理:临床小胖子一、please illusrate how to develop a new drug(p4)Most new drugs or drug products are discovered or developed through the following approaches:(1)identification or elucidation of a new drug target;(2)Rational design of a new molecule based on an understanding of biologic mechanisms and drug receptor structure;(3)Screening for biologic activity of large numbers of natural products,banks of previously discovered chemical entities,or large libraries of peptides,nucleic acids,and other organic molecules;(4)Chemical modification of a known active molecule,resulting in a me-too analog.Steps(1) and (2) are often carried out in academic research laboratories ,but the costs of steps(3) and (4) usually ensure that industry carries them out.二、Please tell the meaning of loading dose and maintenance dose?(p17)Loading dose is one or a sevies of doses that may be given at the onset of therapy with the aim of achieving the target arcentration vapidly .a loading dose may be desirable if the time required to attain steady state by the administration of drug at a anstant rate is long relative to the temporal demands of the condition being treaded.Maintenance dose : Maintenance dose is the dose that continues to keep the drug in the dosing therapeatic range. In most clinical situations, drugs are administered in a sevies of repetitive doses or as a wntinuous infusion to maintain a steady state concentration of drug associated with the therapeatic window. Calculation of the appropriate maintain dosage is a primary goal. To maintain the chosen steady state or target concentration, the rate of drug administration is adjusted such that the rate of input equals the rate of loss.三、Please tell the classification of ADR?(p24)ADR can be divided into three groups according to onset ①acute:within 60 minutes②sub-acute:1 to 24 hours③latent:≥2 days. It can also be divided into another three groups because of severity ①mild:bothersome but requires no change in therapy ②moderate:require change in therapy,addition treatment, hospitalization ③severe:disabling or life-threatening四,How to access ADR(p33)ADR can be evaluated by causality assessment .You can access the ADR from the following aspects:1.If the reaction had prior reports?2.temporal relationship3.de-challenge4.re-challenge5.Close-response relationship6.Alternative etiologies7.Objective confirmation8.If the patient had past history of reaction to same or similar medication .According to the results,the ADR can have four outcomes:highly probable,probable,possible and doubtful.五,what’s the sympoms of schizophrenia.(p39)Postitive symptoms:1.Delusions2.Hallucinations3.Thought disorder4.Abnormal.disorganized behaviour5.CatatoniaNegative symptoms:1.withdrawal from social contacts2.Flatten of emotional response3.Anhedonia(en inability to experience pleasure)4.Reluctance to perform everyday tasks.In addition,deficits in cognitive function are often present together with anxiety,guilt,depression and self punishment.A characteristic feature of schizophrenia is a defect in “selective attention”.Whereas a normal individual quickly accommodates to stimuli of a familiar or inconsequential nature,and responds only to stimuli that are unexpected or significant,the ability of schizophrenic patients to discriminate between significant and insignificant stimuli seems to be impaired六.what kinds of antidepressant drugs are used in clinic?(p53)Antidepressant drugs fall into the following categories:1.Inhibitors of monoamine uptakeSelective serotonin (5-HT) reuptake inhibitors (SSRJs): fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, citalopram, escitalopramClassical tricyclic antidepressants (TCAs): imipramine, desipramine, amitriptyline, nortriptyline, clomipramine; varying in their ability to inhibit noradrenaline and 5-HT reuptakeNoradrenaline reuptake inhibitors: bupropion, reboxetine, atomoxetineNewer, mixed 5-HT and noradrenaline reuptake inhabitors: bupropion, desvenlafaxine, duloxetine, milnacipran 2.Monoamine receptor antagonistsDrugs such as mirtazapine, trazodone, mianserin are non-selective and inhibit a range of amine receptors including a2 adrenoceptors and 5-HT2 receptors. They may also have weak effects on monoamine uptake3.Monoamine oxidase inhibitors(MAOIs)Irreversible, non-competitive inhibitors: phenelzine, tranylcypromine,which are non-selective with respect to the MAO-A and -B subtypesReversible, MAO-A-selective inhibitors: moclobemide个人觉得只需答第1点即可。

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