TU-1900使用方法
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
一、开机
依次打开打印机，计算机，等Windows完全启动后，打开主机电源。
二、仪器初始化
打开“UVWin5.0”软件，仪器进行自检，如果自检各项都为“确定”则进入工做界面预热半小时，便可进行实验操作。
三、光度测量
1、参数设置
单击“光度测量”按钮，进入光度测量。
单击“参数设置”设置光度测
量参数。
2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。
校完后，取出外池参比溶液。
3、测量
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。
四、光谱测量
1、参数设置
单击“光谱测量”按钮，进入光谱测量。
单击“参数设置”设置光谱测量参数。
2、基线校正
单击“基线”按钮，将两个样品池都放入参比溶液单击“确定”按钮，
校完后单击“确定”存入基线，取出参比。
3、扫描
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。
五、定量测量
1、参数设置
单击“定量测量”按钮，进入定量测量。
单击“参数设置”设置定量测量参数。
2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。
校完后，取出外池参比溶液。
3、测量标准样品。
4、测量待测样品。
六、关机
退出在外操作系统后，依次关掉主机电源，计算机，打印机电源。
注意：1、仪器的安装环境严格执行《操作手册》中的要求；
2、本规程的狭缝均设置为2 nm；
3、本规程仅供操作者参考，相关内容应以《操作手册》为准。
TU--1901操作规程
ＴＵ―1901操作规程一、开机1．1 依次打开打印机、计算机，主机电源。
二、仪器初始化2．1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后，便可进入以下操作。
三、光度测量3．1 参数设置单击按钮，进入光度测量。
单击，设置光度测量参数，具体输入：1．波长数；2．相应波长值（从长波到短波）；3．测光方式（一般为Abs）；4．重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。
3．2 校零单击，将两个样品池中都放入参比溶液，单击OK。
校完后，取出外池参比溶液。
3．3 测量倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4．1 参数设置单击，进入光谱扫描。
单击，设置光谱扫描参数，1．波长范围（先输长波再输短波）；2．测光方式（一般为Abs）；3．扫描速度（一般为中速）；4．采样间隔（一般为1nm 或0.5nm）；5．记录范围（一般为0--1）。
单击退出参数设置。
4．2 基线校正单击，将两个品池中都放入参比溶液单击OK，校完后单击Yes存入基线，取出参比溶液。
4．3 扫描倒掉取出的参比溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5．1 参数设置单击，进入定量测量；单击，将其转换为；单击，设置具体参数：1测量模式（一般为单波长）；2、输入测量波长；3、单击，在此项输入：①输入所配制标准样品个数；②输入相对应的标样浓度；③选择是否插入零点④选择曲线方式（一般为C =K0A+K1…）；单击退出参数设置，单击退出参数设置。
5．2 校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校完后取出参比溶液。
5．3 测量标准样品单击，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品，单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况；单击。
退出。
5．4样品测定单击，将转换为，放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：TU-1950双光束紫外可见分光光度计
2、功能介绍：该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测
定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
tf1900门禁机说明书
TF1900门禁机使用说明书一、产品简介TF1900门禁机是一款高性能、安全可靠的出入口控制设备，主要用于写字楼、住宅区、商场、酒店等场所的出入口控制。
该产品采用非接触式读卡技术，支持多种格式的智能卡，同时具备强大的联网功能，可以实现远程管理和监控。
二、使用步骤1.将TF1900门禁机安装于出入口适当位置，注意要避免阳光直射和雨水淋湿。
2.将门禁机与电源线、读卡器、电锁等设备连接好，并确保电源线接通电源。
3.打开门禁机的电源开关，此时屏幕将显示操作界面。
4.使用读卡器读取智能卡，并将卡号输入到门禁机中。
5.将想要控制的门禁设备与门禁机连接，并设置好相应的权限。
6.刷卡进出时，门禁机会自动记录刷卡信息，并打开相应的门锁。
三、安装步骤1.拆开包装，将TF1900门禁机、电源线、读卡器、电锁等设备准备好。
2.将门禁机安装于出入口适当位置，并用螺丝固定好。
3.将电源线与门禁机连接，并接通电源。
4.将读卡器与门禁机连接，并将读卡器放置在便于操作的位置。
5.将电锁与门禁机连接，并根据需要设置好门禁机的输出接口。
四、功能说明1.基本功能：TF1900门禁机具备基本的门禁控制功能，包括刷卡进出、权限设置、记录查询等。
2.进出门控制：可以根据需要设置门的常开或常闭模式，以及允许进入的时间段等。
3.考勤管理：可以通过门禁机记录员工的刷卡信息，实现考勤管理。
4.事件记录：可以记录所有进出事件，包括刷卡时间、卡号、人员信息等。
五、安装说明1.接线：将电源线、读卡器线、电锁线等设备与门禁机连接好，并确保接线牢固。
2.安装位置：将门禁机安装于出入口适当位置，并注意要避免阳光直射和雨水淋湿。
3.硬件连接：将读卡器、电锁等设备与门禁机连接好，并确保连接牢固。
六、常见问题及解决方法1.读卡器无法读取卡号：检查读卡器是否放置在便于操作的位置，并确认卡片是否放置在读卡器感应区。
2.门锁无法打开：检查电锁是否正常连接，以及门禁机的输出接口是否设置正确。
TU-1900使用方法ppt课件
16
进行光谱扫描
点击
点击
17
标样1扫描完成
18
峰值检出（在空白处点击右键）或点击
峰值检出
19
再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的 平头峰）
最大平头峰
20
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
21
点定量测定 设置编号 浓度
编号 浓度
22
然后点击开始 出现一点
点击
23
插入标2，点击开始
24
标3
25
标4
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标5进行测定，确定标准曲线
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插入未知样进行测定点击样品开始
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29
实验结束
取出样品池内的所有比色皿 关闭Uvwin5.0紫外软件。 关闭TU-1900 关闭计算机 最后关闭稳压电源
30
9
开始进行基线校正
基线校正 点击
10
基线校正中
11
基线图谱显示
点击
12
基线校正完成
13
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L
• 2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml
TU-1900使用方法
• 打开计算机 • 待Window系统启动 • 启动系统前要确保一起里没有比色皿 • 要使用石英比色皿
开机
2
打开TU-1900
开关
3
打开UVWin
UVWin 图标
4
系统初始化
5
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明(精)
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
TU-1900-1000型 紫外可见分光光度计标准操作规程
TU-1900-1000型紫外可见分光光度计标准操作规程************有限公司GMP文件文件名称: 文件编号:SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程起草人日期年月日第 1 页，共 2 页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部分发部门质量部1目的:建立TU-1900型紫外可见分光光度计的标准操作规程，保证其正确使用。
2 依据:TU-1900分光光度计使用说明书、CP2010版二部3 适用范围:紫外可见分光光度计的使用操作4 责任者:QC主任、QC检验员规程内容: 55.1 操作方法5.1.1开机首先应确认样品室中无挡光物，打开主机电源，再开启仪器计算机电源开关，计算机自动启动，在开始菜单下选择TU-1900Uvwin4.0即可启动TU-1900控制系统，进入光度计自检过程。
此时仪器进行自检并初始化，每项测试后在相应的项后面显示OK，整个过程约4分钟，仪器必须经过15-30分钟的预热后再开始测量。
在全部自检过程中，勿开启样品室盖。
待仪器自检完毕，并出现主菜单后，即出现测试程序后，再进行下步操作。
5.1.2基本操作:仪器有四个工作模式分别为: 光谱测量:测量样品的光谱曲线，对应“应用”菜单的“光谱测量”项; 光度测量:测量样品相应波长的光度值，对应“应用”菜单的“光度测量”项; 定量测量:测量并计算样品的浓度，对应“应用”菜单的“定量测定”项; 时间扫描:记录样品相应波长吸光度或透过率的时间变化曲线，对应“应用”菜单的“时间扫描”项。
5.1.3光度测量在此功能下可测量样品的单波和或多至10个波长的吸光度值或透过率过率值，打开光度测量窗口按提示操作，SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程第 2 页共2 页 5.1.3.1设定参数:测量前，首先要设定测量操作的参数和条件，并确认所设置的有关参数。
简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)
4、空白校正：
正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：
空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
TU－1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二．仪器的操作：
1．打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4，由此进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每次测试后，在相应的项后显示“OK”，整个过程需要4min左右，仪器需预热15～20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源，计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件，此时仪器工作正常，则可进入仪器初始化画面，初始化完成后，便可进入UVWIN 5 的主窗口，包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描：点击光谱扫描窗口，单击“测量”选择“参数设定”，设定测量所需参数，并进行保存。
测量方式简介：
①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。
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开机
• • • • 打开计算机 待Window系统启动 启动系统前要确保一起里没有比色皿 要使用石英比色皿
打开TU-1900
开关
打开UVWin
UVWin 图标
系统初始化
进入系统
光谱扫描
光谱 扫描
参数设置
参数设置
两个比色皿中全部放入0. 1mol/l的盐酸
开始进行基线校正
关闭TU-1900
关闭计算机 最后关闭稳压电源
峰值检出
再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的 平头峰）
最大平头峰
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
点定量测定 设置编号 浓度
编号 浓度
然后点击开始 出现一点
点击
插入标2，点击开始
标3
标4
标5进行测定，确定标准曲线
插入未知样进行测定点击样品开始
实验结束
取出样品池内的所有比色皿 关闭Uvwin5.0紫外软件。
未知样品的配制
• 称取未知样品多菌灵约0.0117g，用 0.1mol/L盐酸溶解定容100ml，摇匀， 待测吸取5ml于100ml容量瓶用盐酸定 容。
配样结束后 开始测定 拿出最外侧比色皿 样里侧比色皿不动
插入最小浓度标
放标准液
进行光谱扫描
点击
点击Байду номын сангаас
标样1扫描完成
峰值检出（在空白处点击右键）或点击
基线校正
点击
基线校正中
基线图谱显示
点击
基线校正完成
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L • 2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml • 3、从多菌灵溶液中分别量取1ml、3ml、5ml、7ml、 9ml于100ml容量瓶中，用0.1mol/L盐酸定容