猪瘟疫苗ppt课件
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猪瘟防治的意义ppt课件
我国基因疫苗的研究
重点在缺失标记疫苗的研究
缺失标记疫苗研究的重要意义：
▪ 意义主要在以下3个方面：①近年来猪瘟流行和 发病特点在世界范围内发生了很大变化,呈现周 期性、波浪形的地区性散发流行的温和性猪瘟, 其特点是:无名高热、症状不典型,持续性感染,出 生仔猪先天性震颤和母猪繁殖障碍。用传统疫苗 免疫常常造成免疫失败,甚至免疫次数增加和免 疫剂量加大到600个兔体反应(我国规定是150个 兔体反应)也不能预防其感染,且有蔓延之势。在 妊娠早期接种疫苗常可通过胎盘感染胎儿,造成 死胎或弱仔并成为持续性带毒者,造成新疫源。 因此,必须研制安全有效的新型疫苗来加强猪瘟 的免疫防制。
▪ 进入上世纪90年代，猪瘟的研究工作逐渐从以研 究疫苗为主转向综合防治、诊断技术、病原生态 学、基因结构、病毒大分子结构与功能和猪瘟病 毒持续感染与免疫失败机理方面，并取得了初步 的研究成果。为更深入一步的认识猪瘟以及如何 控制猪瘟提供了较好的技术平台和理论依据。
▪ 实践经验证明：对猪瘟的控制，我们应该走发达 国家从预防控制到净化消灭的道路。
其他研究
▪ 猪瘟疫苗保护剂和佐剂的研究
猪瘟防控
猪瘟呈世界性分布，虽然一些发达 国家已陆续控制以至消灭了猪瘟， 但在发展中国家，此病仍然是危害 养猪业发展的重要疾病之一。据中 国兽医药品监察所国家猪瘟参考实 验室近几年的调查表明：目前我国 大型养猪场猪瘟的平均感染率在 10%左右，死亡率占养猪量的3－ 5%，每年由此引起的经济损失达人 民币50亿元以上，是目前危害我国 养猪业最为严重的疾病之一，而且 近年来在部分地区还有抬头的趋势。
▪ ②弱毒疫苗已延用了近40年,在长期的免疫压力下,猪瘟 流行毒株已向远离疫苗毒的方向演化,这种流行毒株的 变化趋势国内外情况基本一致。所以研制针对当前流行 毒株的新型疫苗迫在眉睫。③注射普通弱毒疫苗已影响
非洲猪瘟综合防控技术培训课件
非洲猪瘟疫苗和药物的研发进展
疫苗研发
目前已有多个新型疫苗处于研发阶段，包括基因工程疫苗、纳米颗粒疫苗等。这 些新型疫苗在实验条件下显示出较好的免疫效果，有望在未来投入使用。
药物研发
针对非洲猪瘟的治疗药物也在积极研发中。一些天然药物和合成药物在实验条件 下显示出一定的抗病毒活性，但还需进一步验证其疗效和安全性。
非洲猪瘟综合防控技术培训课件
$number {01}
目录
• 非洲猪瘟概述 • 非洲猪瘟的检测和诊断 • 非洲猪瘟的疫苗和药物防控 • 非洲猪瘟的综合防控措施 • 非洲猪瘟防控案例分析
01
非洲猪瘟概述
非洲猪瘟的起源和传播
01
非洲猪瘟起源于非洲，通过野猪、软蜱传播给 家猪。
02
非洲猪瘟病毒可在污染的环境中存活数周至数 月，通过污染饲非洲猪瘟的综合防控措施
养殖场生物安全措施
养殖场选址
选择地势高、干燥、通风良好的地方，远离居 民区和交通要道。
养殖场布局
合理规划生产区、生活区和管理区，保持一定 距离，避免交叉污染。
养殖场消毒
定期对养殖场内外环境进行消毒，包括猪舍、 工具、饲料和水源等。
养殖场防疫管理措施
疫苗接种
根据当地疫情和疫苗接 种计划，定期为猪群接
饲料与水源安全
定期对饲料和水源进行卫生检测，防 止病原菌滋生。
养殖场废弃物处理措施
废弃物分类
将养殖废弃物分为有机废弃物、 无机废弃物和有害废弃物等。
有机废弃物处理
采用堆肥、发酵等方法将有机废 弃物转化为肥料或能源。
无机废弃物处理
对无机废弃物进行填埋、焚烧等 处理。
有害废弃物处理
对有害废弃物进行无害化处理， 防止对环境和人体造成危害。
《猪瘟的诊断与防控》课件
2
合理使用消毒剂，对饲舍、器具等进行
高效消毒。
3
及时上报病例
4
发现疑似病例时，及时向相关部门报告， 做好疫情监测。
定期体检和观察
定期对猪只进行体检和观察，及早发现 疑似病例。
加强饲料管理
确保饲料干燥、清洁，减少饲料对病毒 的污染。 Nhomakorabea实验室检测
通过抗体检测、病毒分离和 基因检测等方法，确诊猪瘟 病例。
病毒核酸检测
利用核酸检测技术检测病毒 的核酸，对疫情进行更精确 的判断。
猪瘟的防控措施
养猪场环境管理
保持养猪场的清洁卫生，加强 消毒措施，控制病毒传播。
疫苗接种
合理选择疫苗，按照规定的免 疫程序进行接种，提高猪只的 抵抗力。
动物交易监管
饲料污染
猪瘟病毒可以通过受污染的饲料 传播，加强饲料管理是防控的重 要环节。
猪瘟的临床症状
1
发热和咳嗽
猪体温升高，出现深吸气和咳嗽等呼吸道症状。
2
食欲减退
病猪食欲下降，拒食、喂食量减少，导致体重下降。
3
消化系统症状
病猪可能出现腹泻、呕吐等消化系统症状，粪便异常。
猪瘟的诊断方法
临床症状观察
根据猪瘟的典型临床表现， 可初步判断是否是猪瘟感染。
《猪瘟的诊断与防控》 PPT课件
欢迎来到《猪瘟的诊断与防控》的PPT课件！在本课件中，我将分享关于猪瘟 的知识和实用的防控方法，让我们一起深入了解这个重要的养猪疾病。
猪瘟的危害
1 经济损失巨大
猪瘟的暴发会导致养殖场的禁养和屠宰，造成巨大的经济损失。
2 病猪易感染其他猪只
病毒可以通过空气、粪便和接触传播，一旦有病猪出现，其他猪只很容易被感染。
猪瘟PPT课件
HCV呈球形，大小40-50nm
2、增殖
HCV经常用猪肾上皮细胞细胞PK-15、SK-6、猪 睾丸细胞ST培养，但不能产生细胞病变 (CPE)。
与新城疫病毒共同培养，可增强后者的致细胞病 变作用，称为“新城疫病毒强化试验”，是鉴别 HCV的方法之一。
3、血清型 猪瘟只有一个血清型，不同分离毒株其毒力不同。 4、毒力强弱 （1）强毒株 ➢ 引起急性猪瘟，死亡率高，通常在1～2周内致死感染猪，
世界动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法 典》中，将猪瘟列为A类法定传染病之一，在我国 的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类 传染病。
二、病原体
1、分类、形态 黄病毒科、瘟病毒属、猪瘟病毒 球形、有囊膜、单股正链RNA病毒 与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）有高度的同源性，既有
血清学交叉反应，也有交叉保护作用。
和四肢皮肤发生坏死； ➢ 后期站立不稳，后肢瘫痪； ➢ 病期2-3个月。
六、病理变化
1、急性型、亚急性型： ➢ 多发性出血为特征的败血症； ➢ 全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官不同程度的出血； ➢ 以淋巴结、肾脏出血最为常见； 全身淋巴结，尤其是颈部、肠系膜、腹股沟淋巴结水肿、
出血，呈红黑色外观，切面呈周边出血，大理石样花纹； 肾脏皮质有针尖大出血点，呈“雀斑肾”； ➢ 脾出血性梗死，最具有诊断意义，毛细血管栓塞所致，
官、体液中，尤其血液、淋巴结、脾脏含毒量最 高。
潜伏期排毒、感染毒力较弱的毒株康复后呈慢 性感染猪，危险的传染源。
3、传播途径 经消化道、呼吸道、结膜和生殖道粘膜感染，
也可经胎盘垂直传播。
垂直传播导致仔猪带毒持续性感染，是猪瘟免 疫失败的主要原因。
四、发病机理
HCV进入机体，在扁桃体大量繁殖，随后经淋巴 管到达淋巴结继续增殖，然后到达外周血液和全身 组织；
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt1、非洲猪瘟防控学问主要内容01.非洲猪瘟病原02·起源和危害03·传播路径和途径04·国内外疫情05·猪源血粉传播分析一、非洲猪瘟病原非洲猪瘟〔AfricanSwineFever，ASF〕是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，可影响全部年龄的猪，主要引起出血热。
是世界动物卫生组织〔OIE〕法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
是我国重点防范的外来动物疫病之一，不是人畜共患病，只感染猪和钝缘软蜱，是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。
〔一〕非洲猪瘟的生物学特点非洲猪瘟病毒科〔Asfarviridae〕非洲猪瘟病毒属〔Asfarvirus〕的唯一成员2、兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性–唯一核酸为DNA的虫媒病毒–23个基因型9个血清型特点之一：基因组大而冗杂蓝耳病病毒15kb12倍猪瘟病毒12kb15倍口蹄疫病毒8kb24倍特点之二:基因多变基因型多达23个基因组两端各有一个高变区特点之三：对环境抵抗力较强非洲猪瘟病毒〔ASFV〕口蹄疫病毒〔FMDV〕☆56℃70分钟，60℃20分钟灭活56℃30分钟灭活☆25-37℃数周22℃时存活8～10周；37℃时存活10天☆4℃1年4℃可存活1年☆pH:无血清4-11.5，有血清4—13.4☆pH低于6或高于9时很快失活☆粪便中至少存活11d，在环境中存活数天在干粪中病毒可存活14天，在粪浆中可存活63、个月，在尿水中存活39天在地外表，夏季存活3天，冬季存活28天☆在死亡野猪尸体中可以存活长达1年室温放置15周的腐败血清☆4℃保存肉150天，骨髓188天，血液18个月至6年；冷藏〔4℃〕胴体产酸能在3天内杀死病毒☆冷冻〔-20℃〕肉中可存活数年冷冻〔-20℃〕在脾、肺、肾、肠内至少存活210天☆未熟肉品、腌肉、泔水中可长时间存活在腌制干火腿中可存活5个月在未经烧煮或高温烟熏的火腿和香肠中能存活3-6个月食盐对其无杀灭作用，在腌肉中可以存活，但受PH值影响，肉品自然发酵产生乳酸PH下降到5.3-5.7时就将其杀灭〔二〕非洲猪瘟流行病学特点特点之一：宿主涉及家猪、野猪和软蜱1、贮存宿主：〔1〕非洲的野猪4、：疣猪、丛林猪、大森林猪〔2〕钝缘〔软〕蜱〔3〕疫区的其他吸血昆虫，如血虱、蚊子和苍蝇等2、终末宿主：〔1〕欧洲的野猪：野猪〔2〕美洲的野猪：后颈野猪、白唇野猪等〔3〕家猪:即猪科猪属家猪种的成员 A.家养猪/SusscrofadomesticusB.欧洲野猪/SusscrofaferusC.非洲灌丛野猪/PotamochoerusporcusD.疣猪/PotamochoerusporcusE.巨型森林猪/HylochoerusmeinertzhageniF.钝缘软蜱〔雄性和雌性〕特点之二：感染途径和传播方式多种多样传播方式：直接接触传播、间接接触传播和媒介蜱传播3种方式直接接触--亲密接触间接接触--5、污染物媒介传播--软蜱等叮咬感染途径:消化道呼吸道血液非洲猪瘟病毒的循环模式ASFV主要定值循环:森林〔丛林〕传播循环、家猪(家猪-家猪)循环、野猪循环〔野猪-野猪〕、野家循环〔野猪-家猪〕、蜱-猪循环森林〔丛林〕传播循环在非洲，软蜱感染ASFV后通过叮咬传染给野猪，野猪感染后不表现临床症状但可以形成病毒血症并持续2-3周，未感染ASFV的软蜱通过叮咬获得病毒，病毒可长期在软蜱体内存活和繁殖，通过叮咬再感染其它野猪，从而形成“野猪-软蜱-野猪”之间的循环，称为“森林循环”，ASFV通过森林循环可长期存在于自然界中。
猪瘟活疫苗(传代细胞源)成品检验课件
5 外源病毒检验
5.2.2 样品的接种与培养 （1）至少1.0ml（制品至少含10头份）已处理被 检样品应接种到已长成良好单层的上述细胞，另 至少设一瓶正常细胞对照。 （2）细胞培养物传代方式：上一代细胞培养物 冻融3次后接种新细胞单层的方式继代，至少继 代一次，总培养时间应不少于14日。
3 支原体检验
3.2.1 液体培养基培养 将疫苗混合物5.0ml接种装 有20ml液体培养基的小瓶，摇匀后，再从小瓶中 取0.4ml 移植到含有1.8ml培养基的2支小管 （1.0cm×10cm），每支各接种0.2ml，将小瓶与 小管置37℃培养，分别于接种后5日、10日、15日 从小瓶中取0.2ml培养物移植到小管液体培养基 内，每日观察培养物有无颜色变黄或变红，如果 无变化，则在最后一次移植小管培养、观察14日 后停止观察。
体温反应和攻毒结果进行综合判定。
7 效力检验
7.1.1 兔接种疫苗后，体温反应标准如下： 定型热反应(++) 潜伏期48～96小时，体温上升呈明 显曲线， 至少有3个温次超过常温1℃以上，并稽留18～ 36小时。如稽留42小时以上，必须攻毒，攻毒后无反应 可判为定型热。 轻热反应(+) 潜伏期48～96小时，体温上升呈明显 曲线，至少有2个温次超过常温0.5℃以上，并稽留12～ 36小时。 可疑反应() 潜伏期48～96小时，体温曲线起伏不定， 稽留不到12小时；或潜伏期在24小时以上，不足48小时 及超过96小时至120小时出现热反应。 体温反应呈二次高峰，有一次高峰符合定型热反应 (++)或轻热反应(+)标准者，均须攻毒。攻毒后无反应 时，该兔热反应可判为定型热或轻热反应。 无反应(－) 体温正常。
非洲猪瘟简介与防控ppt课件
（俄罗斯、意大利、阿塞拜疆、格鲁吉亚、亚美尼亚）
2007年 东欧——格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯 2009年 发生非洲猪瘟的国家6个
俄罗斯、格鲁吉亚； 纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚 2010年（截至2010年4月7日）发生ASF的国家 俄罗斯 2017年俄罗斯远东地区发生数起，逼近我国家门口。
非洲猪瘟简介 与防控措施
1
提
纲
背景 病原 流行病学特征 临床症状 病理变化 诊断 防控
2
背景
3
非洲猪瘟全球分布图
4
全球疫情形势严峻
1921年东部非洲的肯尼亚首次确认非洲猪瘟疫情 2001年前曾报道发生非洲猪瘟的国家37个 非洲27、欧洲8、美洲2 2001年后报道发生非洲猪瘟的国家28个 非洲23、欧洲5
2.与林业部门密切配合，了解野生动物有关信息。
41
非洲猪瘟监测计划
一、监测范围
1.动物种类：家猪、野猪。 2.动物群体：边境地区的动物群体，包括养殖场、用野猪改良的
饲养场、可能与野猪有接触史的家猪饲养户、野猪分布地区的野 猪。 3.省份：目前发生疫情的地区：黑龙江、吉林、安徽、河南、江 苏、内蒙等省区及未有疫情的省份均要加强监测。 发现可疑病例，随时采样，发现高热、网状内皮系统出血的死亡 动物随机采集脾脏、淋巴结和肺脏等组织样品。及时检测。
35
非洲猪瘟诊断结果的判定
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并 且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
36
防控
37
边境省份、重点省份监视 日常监测、流调
临床怀疑病例
2007年 东欧——格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯 2009年 发生非洲猪瘟的国家6个
俄罗斯、格鲁吉亚； 纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚 2010年（截至2010年4月7日）发生ASF的国家 俄罗斯 2017年俄罗斯远东地区发生数起，逼近我国家门口。
非洲猪瘟简介 与防控措施
1
提
纲
背景 病原 流行病学特征 临床症状 病理变化 诊断 防控
2
背景
3
非洲猪瘟全球分布图
4
全球疫情形势严峻
1921年东部非洲的肯尼亚首次确认非洲猪瘟疫情 2001年前曾报道发生非洲猪瘟的国家37个 非洲27、欧洲8、美洲2 2001年后报道发生非洲猪瘟的国家28个 非洲23、欧洲5
2.与林业部门密切配合，了解野生动物有关信息。
41
非洲猪瘟监测计划
一、监测范围
1.动物种类：家猪、野猪。 2.动物群体：边境地区的动物群体，包括养殖场、用野猪改良的
饲养场、可能与野猪有接触史的家猪饲养户、野猪分布地区的野 猪。 3.省份：目前发生疫情的地区：黑龙江、吉林、安徽、河南、江 苏、内蒙等省区及未有疫情的省份均要加强监测。 发现可疑病例，随时采样，发现高热、网状内皮系统出血的死亡 动物随机采集脾脏、淋巴结和肺脏等组织样品。及时检测。
35
非洲猪瘟诊断结果的判定
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并 且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
36
防控
37
边境省份、重点省份监视 日常监测、流调
临床怀疑病例
猪疫苗注射注意事项PPT课件
了解疫苗使用说明
严格按照疫苗说明书使用。
准备注射器具
确保注射器、针头等器具清洁 消毒。
检查猪只健康状况
确保猪只健康无病，处于适宜 接种状态。
02
疫苗注射过程中的注意事 项
注射方法与技巧
选择合适的注射器
根据疫苗的种类和剂量，选择合适的注射器， 确保注射器清洁、无菌。
避免气泡的产生
注射前应排净注射器内的空气，防止疫苗中 混入气泡。
风险。
基因工程疫苗
利用基因工程技术制造，针对 性强，安全性高。
联合疫苗
同时含有多种病原体抗原的疫 苗，注射次数少，方便使用。
疫苗注射时间与频率
基础免疫
出生后24小时内接种，之后根据疫苗种类定期加强。
加强免疫
根据疫情和抗体检测结果确定。
疫苗注射前的准备
检查疫苗包装
确保疫苗包装完整无损，标签 清晰。
用过的针头、注射器应及时处理，防止对 环境和人员造成危害。
注射前应确保工作区域清洁、无杂物，保 持空气流通。
03
疫苗注射后的护理与管理
观察猪只反应与处理措施
观察猪只注射疫苗后的反应，如食欲、精神状态、体温等，以便及时发现异常情况。
对于出现轻微不适的猪只，可采取适当的护理措施，如提供充足饮水和易消化的饲 料，保持猪舍清洁卫生等。
正确混合疫苗
按照疫苗说明书的要求，正确混合疫苗，避 免直接用自来水稀释疫苗。
注射深度适中
注射时确保针头插入猪的肌肉组织，避免插 入过深或过浅。
注射部位的选择与注意事项
选择合适的注射部位
根据疫苗的特性，选择猪的颈部、臀 部或腿部肌肉进行注射。
避开血管和神经
注射时避免刺破血管和神经，防止注 射后猪出现异常反应。
严格按照疫苗说明书使用。
准备注射器具
确保注射器、针头等器具清洁 消毒。
检查猪只健康状况
确保猪只健康无病，处于适宜 接种状态。
02
疫苗注射过程中的注意事 项
注射方法与技巧
选择合适的注射器
根据疫苗的种类和剂量，选择合适的注射器， 确保注射器清洁、无菌。
避免气泡的产生
注射前应排净注射器内的空气，防止疫苗中 混入气泡。
风险。
基因工程疫苗
利用基因工程技术制造，针对 性强，安全性高。
联合疫苗
同时含有多种病原体抗原的疫 苗，注射次数少，方便使用。
疫苗注射时间与频率
基础免疫
出生后24小时内接种，之后根据疫苗种类定期加强。
加强免疫
根据疫情和抗体检测结果确定。
疫苗注射前的准备
检查疫苗包装
确保疫苗包装完整无损，标签 清晰。
用过的针头、注射器应及时处理，防止对 环境和人员造成危害。
注射前应确保工作区域清洁、无杂物，保 持空气流通。
03
疫苗注射后的护理与管理
观察猪只反应与处理措施
观察猪只注射疫苗后的反应，如食欲、精神状态、体温等，以便及时发现异常情况。
对于出现轻微不适的猪只，可采取适当的护理措施，如提供充足饮水和易消化的饲 料，保持猪舍清洁卫生等。
正确混合疫苗
按照疫苗说明书的要求，正确混合疫苗，避 免直接用自来水稀释疫苗。
注射深度适中
注射时确保针头插入猪的肌肉组织，避免插 入过深或过浅。
注射部位的选择与注意事项
选择合适的注射部位
根据疫苗的特性，选择猪的颈部、臀 部或腿部肌肉进行注射。
避开血管和神经
注射时避免刺破血管和神经，防止注 射后猪出现异常反应。
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——我国原规程50000RID/ml
• “精制苗”内控标准≥12000RID/头份
——我国原规程750RID/头份
精制苗特点
• 配苗用2-4收细胞毒液≥ 500000RID/ml
——我国原规程50000RID/ml
• 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥12000RID
——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖，减少亚临床感染和 慢性猪瘟的发生，适合猪瘟阳性场猪瘟净化 ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高，考虑到疫 苗毒被部分中和后仍能起到理想的免疫效果
猪瘟零免苗的特点
• 先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 产生较好的免疫力 • 配苗用2-4收细胞毒液≥ 300000RID/ml
——我国原规程50000RID/ml
• 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥6000RID
• 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 • 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——采用大剂量的高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖
• 猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在，影响猪 瘟疫苗免疫效果
——加大免疫剂量，提高免疫效果
• 仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活 疫苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 从而影响免疫效果
猪瘟疫苗
猪瘟疫苗生产历程
• 1956—1957 • 1958—1959 • 1959—1963 • 1964—1971 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省农林水兽医防疫实验室） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟脾淋组织冻干苗 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟牛体反应苗（湿苗）
• 1972—1973
• 1974—1975 • 1976—1981 • 1981—1983
猪瘟乳兔组织冻干苗 猪瘟乳猪肾细胞冻干苗 猪瘟乳兔组织冻干苗
• 1982—1987
• 1987—2002 • 2002—
猪瘟羊肾细胞冻干苗
猪瘟牛睾丸细胞冻干苗 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗（广东永顺生物制药有限公司） 猪瘟脾淋组织冻干苗
在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗，使其免受母源 抗体干扰，并在可能感染田间强毒前让疫苗株病 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应，使初生仔 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。
——一般初生仔猪免疫后1-2小时哺乳 ，所以考虑部分疫苗毒被母 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果，必须加大免疫剂量 “零免苗”内控标准≥6000RID/头份 （我国原规程750RID/头份）
猪瘟脾淋疫苗
– – – – – – 抗原性好——为普通细胞苗的5倍 抗原含量高——与国际标准接轨 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 无牛病毒性腹泻病毒污染风险，接种猪群安全 免疫猪群抗体水平高，抗体滴度均匀
• 缺点：生产成本高 • 使用：
——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果
表5. 猪瘟不同顺序零天免疫效果比较
免疫情况 组别 1 2 3 免疫后一小时吸初乳 吸初乳后一小时免疫 吸初乳后半小时免疫 非免疫对照组 保护数 4/4 3/4 2/4 0/6
攻毒结果 保护率（%） 100 75 50 0
用法与用量
• 按瓶签注明头份稀释，初生仔猪哺乳前每 头肌注1头份，免疫后1小时才可哺乳 (仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳)
• 采用进口原材料和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 • 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果
用法与用量
• 按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1头份 • (专为大型养猪场或养殖集团设计制造)
猪瘟零免苗
设计原理
——加大免疫剂量，部分疫苗毒被母源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果
• 种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高，对猪瘟疫苗产生中和作用影 响免疫效果
——加大免疫剂量，部分疫苗毒被抗体中和后仍能达到理想的免疫效果
• 欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，每头 肌注剂量为100PD50
——我国原规程约37PD50
• 台湾猪瘟细胞苗配苗细胞毒液以 160000RID/ml为合格
猪瘟疫苗系列
• 猪瘟细胞苗
普通苗 零免苗 精制苗 政府采购专用苗
• 猪瘟脾淋苗
普通苗 政府采购专用苗
我国猪瘟的流行特点
• 流行范围广 • 呈散发流行趋势 • 发病年龄小，成年猪带毒现象严重 • 非典型和繁殖障碍型猪瘟增多 • 免疫失败现象严重 • 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 猪肺疫等并发或继发感染
• 1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理
• 1979：台湾赖秀穗进行猪瘟超前免疫田间试验
• 20世纪80年代初：我国有不少关于初生仔猪猪瘟 超前免疫的报道 • 1999：中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室丘惠 深研究员的指导下，开发出专用于猪瘟超前免疫 的“零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 在全国推广使用1.8亿多头份，应用效果确实
猪瘟免疫失败的原因
• 疫苗质量不高
• 疫苗管理不当
• 免疫程序不合理 • 猪群中存在其它免疫抑制病感染 • 母猪持续感染和仔猪胎盘感染——是免疫失败的重要原因
猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒 →后备母猪→ 亚临床感染 免疫后过敏反应时有发生
安全高效的猪瘟疫苗
猪瘟精，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 慢性猪瘟和隐性感染
• 猪瘟出现持续感染，除垂直传播外，更多的是通 过带毒母猪长期散毒，感染初生仔猪 ——先于野毒快速占领免疫靶位，加速抗原递呈
• 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上，在20日 龄进行猪瘟活疫苗首免时，母源抗体可不同程度 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从而影响免疫 效果 ——避开母源抗体干扰
超前免疫 • 亦称乳前免疫或零时免疫
• “精制苗”内控标准≥12000RID/头份
——我国原规程750RID/头份
精制苗特点
• 配苗用2-4收细胞毒液≥ 500000RID/ml
——我国原规程50000RID/ml
• 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥12000RID
——采用大剂量高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖，减少亚临床感染和 慢性猪瘟的发生，适合猪瘟阳性场猪瘟净化 ——使用对象主要是种猪，种猪经反复免疫抗体水平很高，考虑到疫 苗毒被部分中和后仍能起到理想的免疫效果
猪瘟零免苗的特点
• 先于毒野快速占领免疫靶位，加速抗原递呈，避开母源抗体干扰， 产生较好的免疫力 • 配苗用2-4收细胞毒液≥ 300000RID/ml
——我国原规程50000RID/ml
• 疫苗病毒含量高，每头份病毒含量≥6000RID
• 采用进口原材料、低血清培养和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 • 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——采用大剂量的高度免疫，压制猪瘟强毒的繁殖
• 猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病等免疫抑制病的存在，影响猪 瘟疫苗免疫效果
——加大免疫剂量，提高免疫效果
• 仔猪母源抗体较高且可维持至35日龄以上，如在20日龄进行猪瘟活 疫苗首免时，母源抗体可不同程度干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制， 从而影响免疫效果
猪瘟疫苗
猪瘟疫苗生产历程
• 1956—1957 • 1958—1959 • 1959—1963 • 1964—1971 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省农林水兽医防疫实验室） 猪瘟脾淋组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟脾淋组织冻干苗 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省农业厅农林水科学技术服务站） 猪瘟牛体反应苗（湿苗） 猪瘟乳兔组织苗（湿苗）（广东省兽医生物药品厂） 猪瘟牛体反应苗（湿苗）
• 1972—1973
• 1974—1975 • 1976—1981 • 1981—1983
猪瘟乳兔组织冻干苗 猪瘟乳猪肾细胞冻干苗 猪瘟乳兔组织冻干苗
• 1982—1987
• 1987—2002 • 2002—
猪瘟羊肾细胞冻干苗
猪瘟牛睾丸细胞冻干苗 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗（广东永顺生物制药有限公司） 猪瘟脾淋组织冻干苗
在初生仔猪吮吸初乳前接种疫苗，使其免受母源 抗体干扰，并在可能感染田间强毒前让疫苗株病 毒快速占领免疫靶位，诱导免疫反应，使初生仔 猪获得免疫保护的一种免疫接种方法。
——一般初生仔猪免疫后1-2小时哺乳 ，所以考虑部分疫苗毒被母 源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果，必须加大免疫剂量 “零免苗”内控标准≥6000RID/头份 （我国原规程750RID/头份）
猪瘟脾淋疫苗
– – – – – – 抗原性好——为普通细胞苗的5倍 抗原含量高——与国际标准接轨 低过敏（组织成份单纯）——过敏源含量极低 非特异性免疫增强——数十种淋巴细胞免疫因子协同作用 无牛病毒性腹泻病毒污染风险，接种猪群安全 免疫猪群抗体水平高，抗体滴度均匀
• 缺点：生产成本高 • 使用：
——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果
表5. 猪瘟不同顺序零天免疫效果比较
免疫情况 组别 1 2 3 免疫后一小时吸初乳 吸初乳后一小时免疫 吸初乳后半小时免疫 非免疫对照组 保护数 4/4 3/4 2/4 0/6
攻毒结果 保护率（%） 100 75 50 0
用法与用量
• 按瓶签注明头份稀释，初生仔猪哺乳前每 头肌注1头份，免疫后1小时才可哺乳 (仔猪零时免疫专用：常规免疫效果更佳)
• 采用进口原材料和浓缩纯化工艺，每头份疫苗异源 蛋白含量少，大大降低因血清引起的过敏反应 • 配合本公司猪瘟疫苗专用稀释液使用效果更佳
——专用稀释液具有保护疫苗毒、抗过敏和提高免疫效果
用法与用量
• 按瓶签注明头份稀释，每头猪肌肉注射1头份 • (专为大型养猪场或养殖集团设计制造)
猪瘟零免苗
设计原理
——加大免疫剂量，部分疫苗毒被母源抗体中和后仍能达到理想的免疫效果
• 种猪高强度的反复免疫，抗体水平较高，对猪瘟疫苗产生中和作用影 响免疫效果
——加大免疫剂量，部分疫苗毒被抗体中和后仍能达到理想的免疫效果
• 欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，每头 肌注剂量为100PD50
——我国原规程约37PD50
• 台湾猪瘟细胞苗配苗细胞毒液以 160000RID/ml为合格
猪瘟疫苗系列
• 猪瘟细胞苗
普通苗 零免苗 精制苗 政府采购专用苗
• 猪瘟脾淋苗
普通苗 政府采购专用苗
我国猪瘟的流行特点
• 流行范围广 • 呈散发流行趋势 • 发病年龄小，成年猪带毒现象严重 • 非典型和繁殖障碍型猪瘟增多 • 免疫失败现象严重 • 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、 猪肺疫等并发或继发感染
• 1979：法国Coitheiev等首先提出超前免疫原理
• 1979：台湾赖秀穗进行猪瘟超前免疫田间试验
• 20世纪80年代初：我国有不少关于初生仔猪猪瘟 超前免疫的报道 • 1999：中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室丘惠 深研究员的指导下，开发出专用于猪瘟超前免疫 的“零免”猪瘟细胞苗，并注册了“零免”商标， 在全国推广使用1.8亿多头份，应用效果确实
猪瘟免疫失败的原因
• 疫苗质量不高
• 疫苗管理不当
• 免疫程序不合理 • 猪群中存在其它免疫抑制病感染 • 母猪持续感染和仔猪胎盘感染——是免疫失败的重要原因
猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒 →后备母猪→ 亚临床感染 免疫后过敏反应时有发生
安全高效的猪瘟疫苗
猪瘟精，免疫水平偏低或不均，导致非典型、 慢性猪瘟和隐性感染
• 猪瘟出现持续感染，除垂直传播外，更多的是通 过带毒母猪长期散毒，感染初生仔猪 ——先于野毒快速占领免疫靶位，加速抗原递呈
• 仔猪母源抗体一般可维持至35日龄以上，在20日 龄进行猪瘟活疫苗首免时，母源抗体可不同程度 干扰猪瘟弱毒株在仔猪体内复制，从而影响免疫 效果 ——避开母源抗体干扰
超前免疫 • 亦称乳前免疫或零时免疫