水性凝胶剂的制备及常用辅料
聚丙烯酰胺水凝胶的制备

聚丙烯酰胺水凝胶的制备聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,简称PAM)是一种重要的水溶性高分子聚合物,具有优异的吸水性和保水性能,因此被广泛应用于许多领域,如水处理、石油开采、土壤改良等。
本文将介绍聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法及其应用。
一、制备方法聚丙烯酰胺水凝胶的制备主要分为三个步骤:聚合反应、共聚合反应和交联反应。
1.聚合反应:首先,将丙烯酰胺单体与过硫酸铵等引发剂溶解在水溶液中,生成聚合反应体系。
然后,在适当的温度下,引发剂开始引发聚合反应,形成聚丙烯酰胺链。
聚合反应时间一般为数小时,待反应完成后,得到聚丙烯酰胺溶液。
2.共聚合反应:为了改善聚丙烯酰胺的性能,可以在聚合反应中加入其他单体进行共聚合。
常用的共聚单体有丙烯酸、丙烯酸钠等。
共聚合反应与聚合反应类似,只是在聚合反应体系中加入了共聚单体,并进行相应的引发反应。
3.交联反应:为了增加聚丙烯酰胺的稳定性和强度,需要进行交联反应。
交联反应可以通过添加交联剂进行,在适当的条件下,交联剂与聚合物发生反应,形成交联结构。
常用的交联剂有二甲基亚砜、甲醛等。
交联反应后,聚丙烯酰胺形成水凝胶状。
二、应用领域聚丙烯酰胺水凝胶具有优良的吸水性和保水性能,因此在许多领域得到广泛应用。
1.水处理:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作污水处理剂,能够净化水质、去除悬浮物和重金属离子等。
其吸附能力强,可以将污水中的有害物质吸附在水凝胶上,从而实现水的净化。
2.石油开采:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作驱油剂,能够提高原油采收率。
其具有较强的吸附能力,可以吸附在岩石孔隙中,阻止原油的流动,从而增加驱油效果。
3.土壤改良:聚丙烯酰胺水凝胶可以用作土壤改良剂,能够提高土壤保水性和保肥性。
其具有良好的吸水性能,可以吸收大量的水分,并将水分释放给植物根系,从而提高植物的生长。
4.医药领域:聚丙烯酰胺水凝胶可以用于制备药物载体,用于控制药物的释放速率和提高药物的稳定性。
其具有良好的生物相容性,可以与生物体组织相容,不会引起副作用。
水性凝胶剂的制备及常用辅料

:57:56|分类:|字号订阅凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂.凝胶剂有油性和水性之分.水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成.水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型,因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点.水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等.目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非甾体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等.以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及常用辅料.1卡波姆基质卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质,此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性;能耐受低温贮存和高压湿热灭菌,但不能耐受盐类;有良好的生物相容性,对眼和皮肤没有刺激.卡波姆基质美观且制备工艺简单.现对其常用辅料分述如下.1.1卡波姆卡波姆为丙烯酸类聚合物,含有很多羧基,在水中溶胀不溶解,通过与碱中和成凝胶.常用型号有941、934、940,常用浓度0.2%~1.5%,可根据制剂稠度的要求随意调节浓度.方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀,采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的.溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水包围的卡伯姆小块,因会给溶胀造成困难.1.2碱用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等.一般pH值在5~11之间凝胶比较稳定,在pH6~12时最为黏稠,可根据制剂需要调节碱的使用量,以获得不同的pH值.碱的加入方法:搅拌下加入到卡波姆溶胀物中,可先加碱后加药液,也可与药液同时加入,还可最后加入.几种加入方法因药物性质的不同而效果可能不同,应多试为准.此外,为避免刺激,眼用凝胶一般使用氢氧化钠作为中和碱,不使用胺类碱,氢氧化钠的优点是所制凝胶对黏膜刺激性小,缺点是因含有阳离子,所制凝胶会产生乳光.1.3保湿剂、溶剂常用保湿剂为甘油、丙二醇,用量多在5%~15%之间,甘油保湿效果较好,刺激性小.丙二醇促透皮吸收效果好,对药物的溶解性能一般较甘油好,但刺激性较甘油大.常用溶剂为水、甘油、丙二醇、乙醇.水溶性药物一般直接以水为溶剂.若药物为水难溶性,单靠加大甘油或丙二醇的量仍不能解决,可考虑加入乙醇仅限于皮肤外用制剂,乙醇的使用量根据溶解效果调整,没有限制.1.4增溶剂若药物为水难溶性,虽然可以溶解在所加溶剂里,但在凝胶制备过程中有时还会析出,故需加入增溶剂.常用增溶剂为吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油、平平加O等.吐温-80增溶效果好,刺激性小,可用于各种凝胶,但若使用量较大,常使凝胶发黄,影响外观;聚氧乙烯氢化蓖麻油刺激性小、增溶效果较好,所成凝胶常为无色透明但微带乳光;平平加O增溶效果好,加入合适的量,常可得到无色透明凝胶,外观很好,但一般只适合皮肤外用.增溶剂的使用量因主药及使用部位的不同而异,用量越少越好.1.5抗氧剂、防腐剂、促渗透剂卡波姆基质制成的凝胶通常需加入抗氧剂和防腐剂.常用抗氧剂为各种亚硫酸盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯BHT、山梨酸钾等,并常配以乙二胺四乙酸二钠作为金属离子络合剂.抗氧剂以亚硫酸盐为最常用,使用时要考虑它含有阳离子,加入量不可过多.常用防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸及其钠盐等,若基质中已含有大量乙醇,则可以考虑不用加入防腐剂.皮肤外用凝胶可加入促渗透剂,常用的有氮酮.1.6处方及制备工艺举例 1.6.1硝酸咪康唑凝胶剂处方卡波姆9401.0g,三乙醇胺1.2g,甘油8g,乙醇50ml,聚氧乙烯氢化蓖麻油6g,硝酸咪康唑2g,亚硫酸氢钠0.05g,乙二胺四乙酸二钠0.05g,氮酮1ml,加水至100g.1.6.2制备工艺取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中,搅拌下加入处方量卡波姆,继续搅拌至溶胀均匀;取处方量硝酸咪康唑搅拌溶解于50ml乙醇中,加入处方量甘油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、氮酮搅拌均匀,加入剩余量的水,搅拌均匀得硝酸咪康唑溶液,将此溶液加入到卡波姆溶胀物中,搅匀,加入处方量三乙醇胺,搅拌均匀,得无色透明硝酸咪康唑凝胶.2纤维素类基质2.1羟丙甲纤维素羟丙甲纤维素HPMC也是一种优良的凝胶剂基质,其特点为制备工艺简单,稳定性好,生物相容性好,刺激性小,产品美观,涂展舒适.HPMC还广泛用于化妆品领域.常用HPMC的黏度从0.005Pa﹒s到10Pa﹒s不等.一般进口的HPMC质量较好,所成凝胶一般为无色透明.国产HPMC质量也可,只是溶于水后有轻微乳光.此外,HPMC在热水中溶解度较小,易析出,所以HPMC为基质制成的凝胶不适合高温灭菌.2.1.1处方及制备工艺举例﹒s1.5g,硼酸1.8g,硼砂0.005g,苯扎溴铵溶液5%2g,甘油5g,加水至100g.扎溴铵溶液,加水约90g,搅拌溶解,加热至85℃~90℃,加入处方量HPMC搅拌,使其充分分散、水合,边搅拌边冷却至40℃,加水至90g,搅匀,即得无色透明凝胶.2.2甲基纤维素甲基纤维素MC也常用做凝胶剂基质.甲基纤维素不溶于热水,在冷水中可溶胀至透明,用法与羟丙甲纤维素相同.所制凝胶一般为无色透明,稳定性好,但涂展舒适度较羟丙甲纤维素稍差.2.3羧甲基纤维素纳羧甲基纤维素纳CMC-Na是一种具有黏合、助悬、增稠、乳化、缓释作用的纤维素衍生物,具有吸湿性,易于分散在水中形成澄明的胶状液,在半固体中用作凝胶基质.在pH7左右保护胶体性最佳,对热较稳定,但在20℃以下,黏度迅速上升,45℃左右变化不明显,80℃以上较长时间加热可显着降低黏度.2.3.1处方及制备工艺举例此外还有羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素等纤维素衍生物均可用于制备水性凝胶剂.3壳聚糖基质壳聚糖是甲壳素进行部分或完全脱乙酰化产物,属大分子阳离子聚合物,在水中可形成凝胶.形成凝胶后可以包裹药物,既可减轻对皮肤及胃肠道的刺激,又可控制药物的释放速度.3.1处方及制备工艺举例3.1.1双氯酚酸钠壳聚糖凝胶处方4双氯酚酸钠1.5g,壳聚糖1.5g,丙二醇5.0g,氮酮1ml,三乙醇胺1.5g,乙醇35ml,加水至100g.3.1.2制备工艺4取处方量双氯酚酸钠、甘油加入到35ml乙醇中,搅拌溶解,加入40ml水,搅匀,取处方量壳聚糖撒在药液表面,使之充分溶胀,搅匀,加入处方量氮酮,搅匀,再加入三乙醇胺,充分搅拌,加水至足量,搅匀,即得乳白色凝胶.羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液1:18.33ml,加水至1000ml.处方量壳聚糖、糖精钠,搅拌使充分溶胀、溶解,缓缓滴加10%羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液1:18.33ml,搅拌均匀.另取处方量硫糖铝、聚山梨酯-80,置研钵中充分研磨,分次加入到壳聚糖溶液中,搅拌均匀,即得混悬凝胶.4其他其他水性凝胶剂基质还有聚乙烯吡络烷酮、聚乙烯醇、玻璃酸钠等,主要用作溶液增黏、人工泪液、关节腔润滑等.。
水凝胶的制备方案

水凝胶的制备方案1. 概述水凝胶是一种具有高水含量并能够保持其形状的凝胶材料。
它具有很强的水吸附和保水性能,广泛应用于医学、生物工程、食品工业等领域。
本文档将介绍一种简单的水凝胶制备方案,包括所需材料、制备步骤和注意事项。
2. 所需材料以下是制备水凝胶所需的材料:•丙烯酰胺:用作主要的凝胶形成剂。
•交联剂:例如二甲基丙烯酰胺、硼酸等,用于交联丙烯酰胺,增加水凝胶的稳定性和强度。
•溶剂:例如水、乙醇等,用于溶解丙烯酰胺和交联剂。
3. 制备步骤3.1 准备溶液1.将适量的丙烯酰胺加入溶剂中,并搅拌均匀,得到丙烯酰胺溶液。
2.加入适量的交联剂至丙烯酰胺溶液中,继续搅拌均匀。
3.2 调整pH值1.检测溶液的pH值,确认其处于理想范围。
一般而言,pH值应在6至8之间,可通过加入适量的酸或碱来调整pH值。
2.欲降低pH值,可加入少量盐酸或硫酸;若增加pH值,则可加入氢氧化钠或氨水。
3.3 聚合反应1.将调整好pH值的溶液转移到所需容器中。
2.将容器放置于恒温水浴中,保持适宜的反应温度。
一般而言,可选择25-30摄氏度。
3.加入适量的引发剂,例如过硫酸铵或过硫酸钾,用于引发丙烯酰胺的聚合反应。
4.将反应体系搅拌均匀,并等待一定时间,直至反应完成。
5.水凝胶形成后,取出容器,用适量的水或乙醇进行洗涤,以去除余下的溶剂和反应物。
4. 注意事项1.在制备水凝胶前,应准备好所需的实验器材,并消毒处理。
2.在搅拌溶液时,需注意搅拌速度和均匀性,以保证溶液的均一性。
3.调整pH值时,应谨慎添加酸碱溶液,避免过量添加导致剧烈反应。
4.在进行聚合反应时,需确保反应体系的密封性,防止外界杂质的污染。
5.在反应温度选择上,应根据实际情况进行调整,避免温度过高或过低导致不良反应。
6.完成反应后,可对制得的水凝胶进行理化性能测试,以评估其质量和性能。
5. 结论本文档介绍了一种简单的水凝胶制备方案,包括所需材料、制备步骤和注意事项。
制备水凝胶前,需仔细准备实验器材并消毒处理。
水凝胶的制备原理

水凝胶的制备原理水凝胶是一种具有三维网状结构的高分子材料,其制备原理主要通过聚合反应实现。
水凝胶具有较强的吸水性能和保水性能,被广泛应用于医药、农业、环境保护等领域。
本文将详细介绍水凝胶的制备原理及其应用。
一、水凝胶的制备原理水凝胶的制备原理主要涉及两个关键步骤:单体聚合和交联反应。
1. 单体聚合单体聚合是水凝胶制备的第一步。
单体是指能够进行聚合反应形成高分子聚合物的物质。
常见的单体有丙烯酸、丙烯酰胺等。
单体在适当的反应条件下,如温度、催化剂等的作用下,发生聚合反应,形成线性高分子链。
2. 交联反应交联反应是水凝胶制备的关键步骤。
交联是指将线性高分子链通过化学键或物理结构连接在一起,形成三维网状结构。
交联可以增强水凝胶的稳定性和力学性能。
交联反应可以通过多种方法实现,如化学交联、物理交联等。
化学交联是指在单体聚合的同时引入交联剂,交联剂与单体发生反应,形成化学键连接。
常见的交联剂有甲醛、甲基丙烯酸酯等。
化学交联反应需要适当的温度和时间来控制交联程度。
物理交联是指通过物理相互作用力将线性高分子链连接在一起,形成物理结构。
常见的物理交联方法有冷冻干燥、热凝胶等。
物理交联反应相对简单,但其稳定性和力学性能较差。
二、水凝胶的应用水凝胶具有良好的吸水性能和保水性能,被广泛应用于各个领域。
1. 医药领域水凝胶在医药领域有着重要的应用。
例如,水凝胶可以用作口腔粘膜贴剂,可以在口腔黏膜上形成保护性薄膜,具有缓解疼痛、促进伤口愈合等作用。
此外,水凝胶还可以用于制备人工角膜、人工关节等医疗器械。
2. 农业领域水凝胶在农业领域有着广泛的应用。
水凝胶可以增加土壤保水性能,提高土壤肥力,促进植物生长。
此外,水凝胶还可以用于植物保护剂的载体,提高植物保护剂的利用率和效果。
3. 环境保护领域水凝胶在环境保护领域有着重要的应用。
例如,水凝胶可以用于污水处理,吸附和分解有机污染物。
此外,水凝胶还可以用于土壤修复,吸附和稳定重金属离子,减少土壤污染。
凝胶剂-文档资料

» 二、凝胶剂与原位凝胶的特点 » 1、原位凝胶的特点 » (1)对接触环境的改变作出物理的或化学
的响应,根据响应值的大小调整制剂的理化 性状(如相转变程度等)以及药物在体内的 状态(如释放、滞留等),以适应病情的及 时有效治疗;
» (2)将药物溶解或均匀分散于环境敏感性高 分子材料中即可制成凝胶剂,它能较长时间 与作用部位发生紧密接触,有较好的生物黏 附性,并可提高药物从接触部位的吸收,避 开首过效应,提高药物的生物利用度;
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
» (3)具有高度亲水性的三维网状结构,将其 中的药物或药物-辅料初级制剂(如乳剂、 脂质体、纳米粒等)束缚于其中或其间隙中, 可以控制药物的释放,并可以稳定其中的药 物或药物-辅料初级制剂;
» (4)具有特殊的理化性能,如溶胶-凝胶转变过程, 在体外条件下,具有一定的流动性,易灌装,便 于工业化生产;
此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性;能 耐受低温贮存和高压湿热灭菌,但不能耐受 盐类;有良好的生物相容性,对眼和皮肤没 有刺激。
» 2 纤维素类基质 2.1 羟丙甲纤维素 羟丙甲纤维素(HPMC)也是一种优良的 凝胶剂基质,其特点为制备工艺简单,稳定 性好,生物相容性好,刺激性小,产品美观, 涂展舒适。HPMC还广泛用于化妆品领域。此 外,HPMC在热水中溶解度较小,易析出,所 以HPMC为基质制成的凝胶不适合高温灭菌。
» 二、凝胶剂的常用辅料
» 局部用凝胶剂的常用辅料有凝胶基质、pH 调 节剂、保湿剂、防腐剂、稳定剂、助溶剂、增 溶剂及透皮吸收促进剂等。其中,凝胶基质的 选择尤其重要。辅料的作用是促进凝胶体的形 成,增加凝胶的粘度及使给药系统更加稳定。 局部用凝胶剂的处方组成复杂,辅料是处方的 重要组成部分,不同的辅料组成不同的制剂, 产生的临床作用有可能不同,因此,需选择合 适的辅料,制成合理的制剂。
水凝胶的制备 PPT

10.0g 10.0g
80.0g 100.0g 10.0ml 1000g
主药 水凝胶基质
透皮吸收促进剂 保湿剂 防腐剂
14
膜剂(Films)
戚建平 复旦大学药剂学教研室
15
膜剂与涂膜剂
• 膜剂概述 • 成膜材料 • 处方组成 • 制备工艺 • 涂膜剂
16
膜剂概述
• 膜剂(films)
– 系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成 的薄膜制剂
大家好
1
凝胶剂
2
凝胶剂
• 概述 • 水凝胶剂基质 • 水凝胶剂制备
3
概述
• 凝胶剂(Gels)
– 指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳 剂型的胶状稠厚液体或半固体制剂
• 分类
– 按作用部位
• 全身用 • 局部用
– 按分散系统
• 单相
– 水性 – 油性
• 双相
4
概述
• 水性凝胶剂的基质:西黄芪胶、明胶、淀 粉、纤维素衍生物、聚羧乙烯(Carbomer) 和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇等制成;
• 油性凝胶剂的基质:由液状石蜡与聚氧乙 烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。
5
水凝胶(Hydrogel)基质
• 常用的有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生 物等。
• 大多在水中溶胀成水凝胶而不溶解。 • 具有易涂展、洗除,无油腻感,能吸收组
织渗出液,不妨碍皮肤正常功能,稠度小 而利于释药等特点。 • 缺点:润滑作用差,易失水和霉变,常需 添加保湿剂和防腐剂。
23
制备工艺
• 匀浆制膜法 (PVA)
大量生产 流延法 涂膜法
成膜材料浆液 → 加入药物、 着色剂等 → 脱泡 → 涂膜 → 干燥 → 脱膜 → 含量测 定 → 包装
水凝胶的制备与应用研究的开题报告

水凝胶的制备与应用研究的开题报告一、选题背景及意义水凝胶是一种新型材料,随着科技的不断进步,其应用范围也越来越广泛。
水凝胶的制备及其应用的研究已经成为当今材料领域的热点之一。
水凝胶具有优良的吸水性、保水性、稳定性、透气性等特征,其应用前景无限。
目前,水凝胶被广泛应用于农业、医疗、环境保护等领域。
在农业方面,水凝胶可以用于改善土壤质量、提高植物的生长速度和产量;在医疗方面,水凝胶可用于治疗烧伤、创面愈合和牙齿修复等;在环境保护方面,水凝胶可用于吸附海洋污染物等。
因此,水凝胶的制备与应用研究具有重要的价值。
二、研究目的本研究旨在通过水凝胶的制备及性能研究,探究其物理化学特性及应用范围,为水凝胶的进一步开发利用提供理论基础与实验依据。
三、研究内容(1)水凝胶的制备方法研究:选取适当的原料、添加剂,探究不同制备条件对水凝胶成品性能的影响,寻找制备高质量水凝胶的最佳条件。
(2)水凝胶的表征与性能研究:采用物理化学手段对水凝胶的物理与化学特性进行表征分析,探究其吸水、保水、透气等性能,为水凝胶的应用提供理论依据。
(3)水凝胶的应用研究:研究水凝胶在农业、医疗、环境保护等领域的具体应用效果,寻找其优化应用方法,提高应用效率。
四、研究方法(1)实验方法:主要采用试验研究的方法,通过实验设计与数据统计,探究不同制备条件对水凝胶性能的影响,对水凝胶的物理化学特性进行表征与分析,并研究其在不同应用领域的具体应用效果。
(2)文献调研:通过查阅国内外相关文献,了解水凝胶的发展历程及应用研究现状,为本研究提供理论基础与实验依据。
五、预期结果(1)掌握水凝胶的制备方法及影响因素,找到最佳制备条件。
(2)对水凝胶的物理化学特性进行表征,明确其吸水、保水、透气等性能。
(3)研究水凝胶在农业、医疗、环境保护等领域的具体应用效果,提高其应用效率。
水凝胶的制备

成膜材料
• 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)
– 来源:乙烯 + 醋酸乙烯→EVA – EVA的性能与其分子量及醋酸乙烯的 含量有很 大关系。 – 本品成膜性能良好,膜柔软,强度大,常用于 制备眼、阴道、子宫等控释膜剂。
处方组成
• • • • • • • 主药 0~70%(W/W) 成膜材料(PVA )等 30~100% 增塑剂(甘油、山梨醇) 0~20% 表面活性剂(聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠) 1~2% 填充剂(CaCO3、SiO2、淀粉) 0~20% 着色剂(色素,TiO2等) 0~2%(W/W) 脱膜剂(液体石蜡) 适量
水凝胶基质
• 卡波姆基质处方
水凝胶基质
• 纤维素衍生物
– 水中溶胀或溶解为胶性物 – 调节适宜的稠度可形成水溶性软膏基质 – 常用的品种有甲基纤维素(MC)和羧甲基纤 维素钠(CMC-Na) – 两者常用的浓度为2%-6%
水凝胶的制备
• 一般制法
水凝胶的制备
• 举例-吲哚美辛软膏
10.0g 吲哚美辛 交联型聚丙稀酸钠 10.0g (SDBL-400) PEG-4000 80.0g 甘油 苯扎溴铵 蒸馏水加至 100.0g 10.0ml 1000g 主药 水凝胶基质 透皮吸收促进剂 保湿剂 防腐剂
• 甘油明胶
– 甘油10-30% – 明胶1-3% – 加水至100% – 加热制成
水凝胶基质
• 卡波姆(Carbomer)
– 系由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物, 商品 名为卡波普(carbopol)。 – 按粘度分规格:934、940、941等 – 特点:
• 引湿性很强的白色松散粉末 • 可以在水中迅速溶胀,但不溶解 • 当用碱中和时,随大分子的不断溶解,粘度逐渐上 升,在低浓度时形成澄明溶液,浓度较大时形成半 透明的凝胶
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
:57:56|分类:89药物制剂经验录|字号订阅
凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。
凝胶剂有油性和水性之分。
水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成。
水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型,因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。
水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴
道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等。
目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非甾体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等。
以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及常用辅料。
1卡波姆基质
卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质,此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性;能耐受低温贮存和高压湿热灭菌,但不能耐受盐类;有良好的生物相容性,对眼和皮肤没有刺激。
卡波姆基质美观且制备工艺简单。
现对其常用辅料分述如下。
1.1卡波姆
卡波姆为丙烯酸类聚合物,含有很多羧基,在水中溶胀不溶解,通过与碱中和成凝胶。
常用型号有941、934、940,常用浓度0.2%〜1.5 %,可根据制剂稠度的要求随意调节浓度。
方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀,采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的。
溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水包围的卡伯姆小块,因会给溶胀造成困难。
1.2碱
用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等。
一般pH值在5〜11之间凝胶比较稳定,在pH412时最为黏稠,可根据制剂需要调节碱的使用量,以获得不同的pH值。
碱的加入方法:搅拌下加入到卡波姆溶胀物中,可先加碱后加药液,也可与药液同时加入,还可最后加入。
几种加入方法因药物性质的不同而效果可能不同,应多试为准。
此外,为避免刺激,眼用
凝胶一般使用氢氧化钠作为中和碱,不使用胺类碱,氢氧化钠的优点是所制凝胶对黏膜刺激性小,缺点是因含有阳离子,所制凝胶会产生乳光。
1.3保湿剂、溶剂
常用保湿剂为甘油、丙二醇,用量多在5%-15%之间,甘油保湿效果较好,刺激性小。
丙二醇促透皮吸收效果好,对药物的溶解性能一般较甘油好,但刺激性较甘油大。
常用溶剂为水、甘油、丙二醇、乙醇。
水溶性药物一般直接以水为溶剂。
若药物为水难溶性,单靠加大甘油或丙二醇的量仍不能解决,可考虑加入乙
醇(仅限于皮肤外用制剂),乙醇的使用量根据溶解效果调整,没有限制。
1.4增溶剂
若药物为水难溶性,虽然可以溶解在所加溶剂里,但在凝胶制备过程中有时还会析出,故需加入增溶剂。
常用增溶剂为吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油、平平加0等。
吐温-80增溶效果好,刺激性小,可用于各种凝胶,但若使用量较大,常使凝胶发黄,影响外观;聚氧乙烯氢化蓖麻油刺激性小、增溶效果较好,所成凝胶常为无色透明但微带乳光;平平加0增溶效果好,加入合适的量,常可得到无色透明凝胶,外观很好,但一般只适合皮肤外用。
增溶剂的使用量因主药及使用部位的不同而异,用量越少越好。
1.5抗氧剂、防腐剂、促渗透剂
卡波姆基质制成的凝胶通常需加入抗氧剂和防腐剂。
常用抗氧剂为各种亚硫酸盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯(BHT、山梨酸钾等,并常配以乙二胺四乙酸二钠作为金属离子络合剂。
抗氧剂以亚硫酸盐为最常用,使用时要考虑它含有阳离子,加入量不可过多。
常用防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲酸及其钠盐等,若基质中已含有大量乙醇,则可以考虑不用加入防腐剂。
皮肤外用凝胶可加入促渗透剂,常用的有氮酮。
1.6处方及制备工艺举例
1.6.1硝酸咪康唑凝胶剂处方卡波姆940 1.0 g,三乙醇胺1.2 g,甘油8 g,乙醇50 ml,聚氧乙烯氢化蓖麻油6 g,硝酸咪康唑2 g,亚硫酸氢钠0.05 g,乙二胺四乙酸二钠0.05 g,氮酮1 ml,加水至100 g。
1.6.2制备工艺取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中,搅拌下加入处方量卡波姆,继续搅拌至溶胀均匀;取处方量硝酸咪康唑搅拌溶解于50 ml乙醇中,加入处方量甘油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、氮酮搅拌均匀,加入剩余量的水,搅拌均匀得硝酸咪康唑溶液,将此溶液加入到卡波姆溶胀物中,搅匀,加入处方量三乙醇胺,搅拌均匀,得无色透明硝酸咪康唑凝胶。
2纤维素类基质
2.1羟丙甲纤维素
羟丙甲纤维素(HPMC也是一种优良的凝胶剂基质,其特点为制备工艺简单,稳定性好,生物相容性好,刺激性小,产品美观,涂展舒适。
HPM还广泛用于
化妆品领域。
常用HPM啲黏度从0.005 Pa • s到10 Pa • s不等。
一般进口的HPM 质量较好,所成凝胶一般为无色透明。
国产HPM质量也可,只是溶于水后有轻微乳光。
此外,HPMCfc热水中溶解度较小,易析出,所以HPM(为基质制成的凝胶不适合高温灭菌。
2.1.1处方及制备工艺举例
2.1.1.1 1 %盐酸麻黄碱鼻用凝胶剂处方盐酸麻黄碱1 g,HPM Q黏度4Pa. s)1.5 g,硼酸1.8 g,硼砂0.005 g,苯扎溴铵溶液(5%)2 g,甘油5 g,加水至100 g。
2.1.1.2 制备工艺取处方量盐酸麻黄碱、硼酸、硼砂、甘油、苯扎溴铵溶液,加水约90 g,搅拌溶解,加热至85C〜90C,加入处方量HPM(搅拌,使其充分分散、水合,边搅拌边冷却至40C,加水至90 g,搅匀,即得无色透明凝胶。
2.2甲基纤维素
甲基纤维素(MC也常用做凝胶剂基质。
甲基纤维素不溶于热水,在冷水中可溶胀至透明,用法与羟丙甲纤维素相同。
所制凝胶一般为无色透明,稳定性好,但涂展舒适度较羟丙甲纤维素稍差。
2.3羧甲基纤维素纳
羧甲基纤维素纳(CMC-Na是一种具有黏合、助悬、增稠、乳化、缓释作用的纤维素衍生物,具有吸湿性,易于分散在水中形成澄明的胶状液,在半固体中用
作凝胶基质。
在pH 7左右保护胶体性最佳,对热较稳定,但在20C以下,黏度迅速上升,45C左右变化不明显,80C以上较长时间加热可显著降低黏度。
2.3.1处方及制备工艺举例
231.1 丁卡因凝胶剂的处方[3]丁卡因4 g,CMC-Na3h丙二醇20 g,乙醇26 g,加水至100 g。
2.3.1.2 制备工艺[3]取处方量CMC-Na加入处方量乙醇及适量水,放置过夜,使其充分溶胀,将丁卡因溶于丙二醇和适量水中,搅拌下分次加入到CMC-N溶胀物中,最后加水至足量,搅拌均匀,得淡黄色透明凝胶。
此外还有羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素等纤维素衍生物均可用于制备水性凝胶剂。
3壳聚糖基质
壳聚糖是甲壳素进行部分或完全脱乙酰化产物,属大分子阳离子聚合物,在水中可形成凝胶。
形成凝胶后可以包裹药物,既可减轻对皮肤及胃肠道的刺激,又可控制药物的释放速度。
3.1处方及制备工艺举例
3.1.1双氯酚酸钠壳聚糖凝胶处方[4]双氯酚酸钠1.5 g,壳聚糖1.5 g,丙二醇5.0 g,氮酮1 ml,三乙醇胺1.5 g,乙醇35 ml,加水至100 g。
3.1.2制备工艺[4]取处方量双氯酚酸钠、甘油加入到35 ml乙醇中,搅拌溶解,加入
4 0 ml水,搅匀,取处方量壳聚糖撒在药液表面,使之充分溶胀,搅匀,加入处方量氮酮,搅匀,再加入三乙醇胺,充分搅拌,加水至足量,搅匀,即得乳白色凝胶。
3.1.2.1 硫糖铝壳聚糖凝胶处方[5]硫糖铝100 g,水溶性壳聚糖3 g,甲基纤维素4 g,聚山梨酯-80 20 g,糖精钠0.2 g ,10%羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液(1:1 )8.33 ml,加水至1 000 ml。
3.1.2.2 制备工艺⑸ 取处方量甲基纤维素加入适量水,采用高温分散低温溶胀的方法,使成透明溶液,加入处方量壳聚糖、糖精钠,搅拌使充分溶胀、溶解,缓缓滴加10%羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液(1:1 )8.33 ml,搅拌均匀。
另取处方量硫糖铝、聚山梨酯-80,置研钵中充分研磨,分次加入到壳聚糖溶液中,
搅拌均匀,即得混悬凝胶。
4其他
其他水性凝胶剂基质还有聚乙烯吡络烷酮、聚乙烯醇、玻璃酸钠等,主要用作溶液增黏、人工泪液、关节腔润滑等。
欢迎您的下载,
资料仅供参考!
致力为企业和个人提供合同协议,策划案计划书,学习资料等等
打造全网一站式需求。