(通用版)2020版高考生物二轮复习专题强化练(七)遗传的物质基础(含解析)

专题强化练(七) 遗传的物质基础

时间:45分钟

一、选择题

1.(2019江苏南通二调)下图是用32P标记噬菌体并侵染细菌的过程,有关叙述正确的是( )

①用32P标记噬菌体②被标记的

噬菌体侵染细菌

③搅拌、离心

④检测上清液和

沉淀物中的放射性

A.过程①32P标记的是噬菌体外壳的磷脂分子和内部的DNA分子

B.过程②应短时保温,有利于吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离

C.过程③离心的目的是析出噬菌体外壳,使被感染的大肠杆菌沉淀

D.过程④沉淀物的放射性很高,说明噬菌体的遗传物质是DNA

,不含磷脂分子,过程①32P标记的是噬菌体内部的DNA分子,A项错误;过程②短时保温的目的是要让噬菌体充分侵染大肠杆菌,B项错误;过程③的离心过程是为了分离噬菌体外壳和大肠杆菌,用以后续检测上清液与沉淀物中的放射性,C项正确;32P标记的是噬菌体内部的DNA分子,沉淀物放射性高,缺少35S标记噬菌体蛋白质外壳的对照组,因此不能说明噬菌体的遗

传物质就是DNA,D项错误。

2.某实验小组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,培养一段时间后,离心,结果发现上清液具有一定

的放射性,且下层的放射性强度比理论值略低。对产生该现象的原因的分析错误的是( )

A.噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长

B.培养时间过短,部分噬菌体没有侵入大肠杆菌体内

C.离心时转速太低,菌体和上清液分离不充分

D.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与大肠杆菌分离

32P标记噬菌体的DNA分子,如果培养时间太长,则有可能子代噬菌体已经从大肠杆菌中释放,出现上清液具有一定的放射性,且下层的放射性强度比理论值略低的现象;如果培养时间过短,没有

侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后也会使上清液出现放射性,且下层的放射性强度比理论值低;如果离心时转速太低,部分大肠杆菌仍悬浮在上清液中,也会出现上述现象,搅拌不充分时,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与大肠杆菌分离,因此噬菌体与大肠杆菌几乎都集中在下层的沉淀物中,则下层放射性强度会与理论值接近。

3.(2019黑龙江哈尔滨二模)下列说法中正确的是( )

A.不同密码子编码同种氨基酸可加快转录速度

B.科学家在研究DNA分子复制时运用了同位素示踪、密度梯度离心等技术

C.一个基因中4种碱基对的排列顺序是随机的

D.肺炎双球菌体内和体外转化实验的设计思路相同

,即不同密码子编码同种氨基酸,这样可以保证翻译的速度,而不是转录的速度,A项错误;科学家在研究DNA分子复制时运用了同位素示踪、密度梯度离心等技术,B项正确;一个基因中4种碱基对的排列顺序是特定的,C项错误;肺炎双球菌体内转化实验是用加热杀死的S型细菌与R型细菌混合,使后者转化,而体外转化实验是将S型细菌的DNA和蛋白质分开,分别研究它们对R型细菌的转化作用,两个实验的设计思路不同,D项错误。

4.(2019湖南长沙模拟)有人将大肠杆菌的DNA聚合酶、4种脱氧核苷三磷酸(其中的脱氧腺苷三磷酸即dATP已被某种放射性同位素标记)、微量的T2噬菌体DNA的混合液在有Mg2+存在的条件下于37 ℃时静置30 min,检测发现,DNA分子被该种放射性同位素标记。下列关于该实验的叙述,正确的是( )

A.无DNA合成,因为缺乏能量供应

B.无DNA合成,因为细菌DNA聚合酶不能催化噬菌体的DNA复制

C.有DNA合成,新合成DNA的碱基序列与T2噬菌体相同

D.有DNA合成,新合成DNA的碱基序列与大肠杆菌相同

是DNA的合成原料之一,静置30min,检测发现,DNA分子被该种放射性同位素标记,说明有新的DNA合成,而混合液中模板只有噬菌体的DNA,故推测是以噬菌体的DNA为模板进行了DNA的复制,子代DNA与噬菌体的DNA相同。

5.(2019湖北武汉4月模拟)HIV是逆转录病毒,其RNA在逆转录酶作用下生成病毒cDNA。AZT(叠氮

胸苷)是碱基T的类似物,能取代T参与碱基配对,并且AZT是逆转录酶的底物,可阻断新病毒的形成,但不是细胞中DNA聚合酶的合适底物。下列说法错误的是( )

A.AZT可作为治疗艾滋病的药物

B.AZT可与碱基A发生互补配对

C.AZT不会抑制细胞中DNA的复制

D.AZT参与细胞中DNA的转录过程

可阻断新病毒的形成,因此可作为治疗艾滋病的药物,A项正确;AZT是碱基T的类似物,能

取代T参与碱基配对,因此,AZT可与碱基A发生互补配对,B项正确;AZT不是细胞中DNA聚合酶的

合适底物,因此,AZT不会抑制细胞中DNA的复制,C项正确;AZT是逆转录酶的底物,参与的是逆转录

过程,而不参与细胞中DNA的转录过程,D项错误。

6.(2019山东潍坊二模)基因转录出的初始RNA,要经过加工才能与核糖体结合发挥作用:初始RNA

经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA;某些初始RNA的剪切过程需要非蛋白质类的

酶参与。而且大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成,发挥完作用后以不同的速度被

降解。下列相关叙述错误的是( )

A.一个基因可参与生物体多个性状的控制

B.催化某些初始RNA剪切过程的酶是通过转录过程合成的

C.初始RNA的剪切、加工在是核糖体内完成的

D.mRNA的合成与降解是细胞分化的基础,可促进个体发育

,初始RNA经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA,因此一个基因可

能控制生物体的多种性状,A项正确;酶的化学本质是蛋白质或RNA,题中说“某些剪切过程不需要

蛋白质类的酶参与”,则这些mRNA的剪切由RNA催化完成,这些作为酶的RNA是通过转录过程合成的,B项正确;转录过程主要发生在细胞核内,因此RNA在细胞核内合成,则其剪切、加工也应在细胞

核内完成,C项错误;据题意可知,大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成,不同的mRNA

合成后以不同的速度被降解,说明mRNA的产生与降解是细胞分化的基础,可促进个体发育,D项正确。

7.(2019浙江4月选考,22)下列关于遗传信息表达过程的叙述,正确的是( )

A.一个DNA分子转录一次,可形成一个或多个合成多肽链的模板

B.转录过程中,RNA聚合酶没有解开DNA双螺旋结构的功能

C.多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链

D.编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成

DNA分子转录一次,形成的mRNA需要进行剪切加工,可能合成一条或多条mRNA,A项正确;转录过程中,RNA聚合酶具有解开DNA双螺旋结构的功能,B项错误;在转录过程中,mRNA上可附着多个核糖体进行翻译,得到数条相同的多肽链,而不是共同合成一条多肽链,C项错误;mRNA由核糖核苷酸构成,不具有脱氧核苷酸,D项错误。

8.(2019陕西西安北工大附中月考)人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrP c),该蛋白无致病性。PrP c 的空间结构改变后成为PrP sc(朊粒),就具有了致病性。PrP sc可以诱导更多的PrP c转变为PrP sc,实现朊粒的增殖,可以引起疯牛病。据此判断,下列叙述正确的是( )

A.朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中

B.朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同

C.蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化

D.PrP c转变为PrP sc的过程属于遗传信息的翻译过程

,朊粒是蛋白质,而基因是指具有遗传效应的DNA片段,故朊粒不会整合到宿主的基因组中,A项错误;肺炎双球菌是原核生物,原核生物的增殖方式为二分裂,朊粒是一种蛋白质,必须依赖活细胞进行增殖,B项错误;蛋白质的功能依赖于其特定的空间结构,当蛋白质的空间结构发生改变时,其特定功能也会发生改变,C项正确;翻译是指以mRNA为模板,氨基酸为原料,合成多肽(蛋白质)的过程,PrP c转变为PrP sc则是由一种蛋白质经过空间结构的改变成为另一种蛋白质的过程,不属于翻译,D项错误。

9.(2019江苏南通二调)1957年克里克提出“中心法则”,1970年他又重申了中心法则的重要性并完善了中心法则(如图),有关叙述错误的是( )

A.中心法则描述了生物界遗传信息的传递过程

B.碱基互补配对保证了遗传信息传递的准确性

C.图中①~⑤过程都可以在细胞内发生

D.中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码

,A项正确;在中心法则中的每一步均遵循碱基互补配对原则,保证了遗传信息传递过程中的准确性,B项正确;图中①表示转录,②表示逆转录,③表示DNA复制,④表示RNA复制,⑤表示翻译,以上过程均发生在细胞中,C项正确;中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程,没有揭示生物界共用同一套遗传密码,D项错误。

10.(2019北京西城二模)真核细胞部分蛋白质需在内质网中进行加工。研究发现,错误折叠的蛋白质会通过与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中,直到正确折叠(如图所示)。下列叙述不正确的是( )

A.错误折叠的蛋白作为信号调控伴侣蛋白基因表达

B.转录因子和伴侣蛋白mRNA通过核孔进出细胞核

C.伴侣蛋白能使错误折叠的蛋白空间结构发生改变

D.蛋白质A和伴侣蛋白由细胞核中同一基因编码

:核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜,整个过程还需要线粒体提供能量。识图分析可知,错误折叠的蛋白A作为信号激活内质网膜上的受体,形成转录因子进入细胞核内调控伴侣蛋白基因的表达,A项正确;转录因子和伴侣蛋白mRNA通过核孔进出细胞核,B项正确;错误折叠的蛋白A与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中,在伴侣蛋白作用下能使错误折叠的蛋白A空间结构发生改变形成正确折叠的蛋白A,C项正确;蛋白质A和伴侣蛋白属于不同的蛋白质,因此由细胞核中不同的基因编码,D项错误。

二、非选择题

11.请回答下列与DNA分子的结构和复制有关的问题。

(1)DNA分子复制的时间是,一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基靠连接。

(2)在DNA分子模型搭建实验中,如果用一种长度的塑料片代表A和G,用另一种长度的塑料片代表C和T,那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细,原因

是。

(3)DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能

是。

(4)7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对。某DNA分子中腺嘌呤(A)占碱基总数的30%,其中的鸟嘌呤(G)全部被7-乙基化,该DNA分子正常复制产生两个DNA分子,其中一个DNA 分子中胸腺嘧啶(T)占碱基总数的45%,另一个DNA分子中鸟嘌呤(G)所占比例为。

(5)请你在下面框图中画出某亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物模式图。

有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—

(2)相同嘌呤必定与嘧啶互补配对

(3)胞嘧啶或鸟嘌呤

(4)20%

(5)如图

分子复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基靠“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接。(2)A、G都为嘌呤,C、T都为嘧啶,根据碱基互补配对原则,一条链中嘌呤只能和另一条链中的嘧啶互补配对,故搭建成的DNA模型粗细相同。

(3)突变后是U,则以突变的单链为模板两次复制后形成两个DNA分子,相应位点上的碱基为U—A、A—T。另外一条未突变单链两次复制后形成两个DNA分子,相应位点上的碱基是G—C、C—G。所以P点正常碱基可能是G或C。(4)据DNA分子中的A占30%,可知T占30%,C占20%,G占20%。当其中的G全部被7-乙基化后,新复制的两个DNA分子中G的比例不变,仍为20%。(5)DNA复制为半保留复制,因此在第二次复制形成的4个DNA分子中,其中2个DNA分子是亲本链和第二次复制子链形成的,另2个DNA分子是第一次复制子链和第二次复制子链形成的。

12.(2019河北唐山模拟)心肌细胞不能增殖,ARC基因在心肌细胞中特异性表达,抑制其细胞凋亡,以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA加工过程中会产生许多小RNA,如miR-

223(链状),HRCR(环状)。HRCR可以吸附miR-223等,以达到清除它们的目的(如下图)。当心肌细胞缺血、缺氧时,某些基因过度表达会产生过多的miR-223,导致心肌细胞凋亡,最终引起心力衰竭。请回答下列问题。

(1)过程①的原料是,催化该过程的酶是。过程②的场所是。

(2)若某HRCR中含有n个碱基,则其中有个磷酸二酯键。链状小RNA越短越容易被HRCR吸附,这是因为其碱基数目少,特异性,更容易与HRCR结合。与ARC基因相比,核酸杂交分子1中特有的碱基对是。

(3)缺血、缺氧时,某些基因过度表达产生过多的miR-223,会导致过程②因的缺失而受阻,最终导致心力衰竭。

(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,其依据

是

。

核糖核苷酸RNA聚合酶核糖体(2)n弱A—U (3)模板(4)HRCR与miR-223碱基互补配对,导致ARC基因的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡

:图中①表示转录形成mRNA、②表示翻译过程,其中mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子1,miR-223可与HRCR结合形成核酸杂交分子2。(1)过程①形成mRNA,称为转录,催化该过程的酶是RNA聚合酶,原料是核糖核苷酸,过程②表示翻译,翻译过程的场所是核糖体。(2)HRCR为单链环状RNA分子,其中所含磷酸二酯键数目与碱基数目相同,因此若某HRCR 中含有n个碱基,则其中有n个磷酸二酯键。链状小RNA越短越容易被HRCR吸附,这是因为其碱基数目少,特异性弱,更容易与HRCR结合。与ARC基因(碱基配对方式为A—T、C—G)相比,核酸杂交分子1(碱基配对方式为A—U、T—A、C—G)中所有的碱基对是A—U。(3)缺血、缺氧时,某些基因过度表达产生过多的miR-223,miR-223与mRNA结合形成核酸杂交分子1,导致过程②因模板的缺失而受阻,最终导致心力衰竭。(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,其依据是HRCR与miR-223碱基互补配对,导致ARC基因的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡。