中药材名录

《陕西省中药材标准》征求意见稿一、品种目录

二、标准正文

01光皮木瓜

Guangpimugua

CHAENOMELIS SINENSIS FRUCTUS

本品为蔷薇科植物木瓜Chaenomeles sinensis (Thouin) Koehne的干燥近成熟果实。秋季果实绿黄色时采摘，纵剖成二或四瓣，置沸水中烫至表面灰白色后，晒干。

【性状】本品多呈瓣状或弓形条状，长5～12cm，厚2～3.5cm。外表面红棕色，平滑不皱；剖面平坦，果肉颗粒性；种子多数，密集。质坚硬，不易折断，断面颗粒性。气微清香，味酸、涩，嚼之有沙粒感。

【鉴别】（1）本品粉末黄棕色至棕红色。石细胞极多，成群或单个散在，无色或微黄色，类圆形、长圆形、类方形或类三角形，直径22～100μm，壁厚5～27μm，层纹明显，孔沟稍粗，大多分枝，有的胞腔内含棕色或红棕色物。外果皮细胞多角形，胞腔内含棕色物。导管多为网纹，直径9～27μm。草酸钙方晶散在或包埋于薄壁细胞内的棕色物中，呈类方形、菱形或双锥形，直径4～22μm。

（2）取本品细粉3g，加三氯甲烷30ml，浸渍4小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇-三氯甲烷（3∶2）混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取光皮木瓜对照药材3g，同法制成对照药材溶液。再取β-谷甾醇对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0％（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

总灰分不得过3.0％（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0％。

【含量测定】取本品细粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水100ml，室温下浸泡4小时，时时振摇，滤过。精密量取续滤液25ml，加水50ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.404mg的枸橼酸（C6H8O7）。

本品按干燥品计算，含有机酸以枸橼酸（C6H8O7）计，不得少于2.0％。

【炮制】除去杂质，洗净，润透或蒸透后切片，干燥。

【性味与归经】酸，温。归肝、脾经。

【功能与主治】平肝舒筋，和胃化湿。用于湿痹拘挛，腰膝关节酸重疼痛，霍乱转筋，脚气水肿。

【用法与用量】 4.5～9g。

【贮藏】置阴凉干燥处，防潮，防蛀。

02雄蚕蛾

Xiongcane

BOMBYX

本品为蚕蛾科昆虫家蚕Bombyx mori L.的干燥成虫。于夏季收取雄性蚕蛾，以沸水烫死，及时干燥。

【性状】本品呈长扁椭圆形，长1.6～2.3cm，宽约0.7cm。表面浅黄棕色至棕褐色，密被白色鳞片。头部较小，复眼1对，突出，略呈半球形，黑色；触角1对，羽毛状，黑色，易脱落。前胸节和中胸节吻合。翅2对，均被有白色鳞片，易脱落；前翅位于中胸背部，呈三角形，较大；后翅位于后胸背部，较小，略呈圆形。腹部狭窄，末端稍尖。气腥，味微咸。

【鉴别】（1）本品粉末（石油醚脱脂）黄白色至黄棕色。翅膜碎片多见，浅黄棕色，有凸起的翅毛残基及波浪状的纹理。翅毛极多，淡黄棕色，略呈纺锤形，具规则的弧形纹理；翅毛中部宽12～55μm，根部直径5～8μm。翅脉碎片多见，黄棕色，具规则的纵向纹理，纹理宽约2μm。体表碎片多见，浅黄棕色，有凸起的刚毛残基，残基直径4～8μm。腿部碎片可见，黄棕色，密布刚毛及刚毛残基。刚毛线性，直径4～8μm，外壁光滑，内壁具规则的颗粒状凸起。复眼碎片可见，浅黄棕色，具规则的六边形图案，六边形图案宽15～25μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取雄蚕蛾对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3:1:1)）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】杂质（雌蚕蛾等）不得过5%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ A）。

水分不得过10.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

总灰分不得过5.0% （中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

酸值不得过5.0（中国药典2010年版一部附录Ⅸ P）。

羰基值不得过2.0（中国药典2010年版一部附录Ⅸ P）。

过氧化值不得过0.030（中国药典2010年版一部附录Ⅸ P）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0％。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1mol/L醋酸钠溶液（用醋酸调节pH值至6.5）（7:93）为流动相A，以乙腈-水（4:1）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为254nm；柱温为43℃。理论板数按缬氨酸峰计算应不低于8000。

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～11.0100→950→5

11.0～13.995→885→12

13.9～14.088→8512→15

14.0～29.085→6615→34

29.0～30.066→034→100

对照品溶液的制备取缬氨酸对照品、亮氨酸对照品、异亮氨酸对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml分别含缬氨酸30μg、亮氨酸50μg、异亮氨酸30μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加石油醚（30～60℃）50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，药渣用石油醚（30～60℃）5ml洗涤，弃去滤液和洗涤液，药渣挥干，精密加入0.1mol/L 盐酸溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.1mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置5ml安瓿中，加入等体积的盐酸，150℃水解1小时，放冷，移入蒸发皿中，用10ml水分次洗涤安瓶，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液溶解，转移至25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得。

精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各5ml，分别置25ml量瓶中，各加0.1mol/L异硫氰酸苯酯（PITC）乙腈溶液2.5ml，1mol/L三乙胺乙腈溶液2.5ml，摇匀，室温放置1小时后，加50%乙腈至刻度，摇匀。取10ml，加正已烷10ml，振摇，放置10分钟，取下层溶液，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取衍生化后的对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的总量不得少于1.0%。

【炮制】雄蚕蛾除去杂质及足、翅。

炒雄蚕蛾取净雄蚕蛾，照清炒法（中国药典2010年版一部附录ⅡD），用文火炒至带火色时，取出，放凉。

【性味与归经】咸、温。归肝、肾经。

【功能与主治】补肝益肾，壮阳涩精。用于阳痿，遗精，白浊，尿血，创伤，溃疡及烫伤。

【用法与用量】3～9g。外用适量，研末调敷患处。

【注意】阴虚有火者忌用。

【贮藏】密封，置阴凉干燥处，防蛀。附：雌蚕蛾性状识别方法

雌蚕蛾腹部肥硕，末端钝圆，余同雄蚕蛾。

03陕土茯苓

Shaantufμling

SMILACIS GLABRAE-CHINENSIS RHIZOMA

本品为百合科植物黑果菝葜Smilax glauco-china Warb.的干燥根茎。秋末至次年春采挖，除去须根，洗净，晒干或趁鲜切片，干燥。

【性状】本品略呈圆柱形，结节状，有分枝，表面凹凸不平，灰褐色至深褐色。质硬，断面浅红棕色，纤维性。或为不规则片状。外周表面灰褐色至深褐色，边缘不整齐，切面浅红棕色，纤维性。质硬，折断时有粉尘飞扬。气微、味淡。

【鉴别】（1）本品粉末淡红棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、多角形或类方形，脐点点状、人字状；复粒由2～4分粒组成。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中或散在，针晶长40～114μm，直径约5μm。石细胞类椭圆形、类方形或三角形，直径25～128μm，孔沟细密；另有深红色石细胞，类长方形，直径约50μm，壁三面极厚，一面菲薄。纤维成束或散在，直径22～67μm。具缘纹孔导管及梯纹导管多见。

（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取落新妇苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（13∶32∶9）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，放置5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过10.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

总灰分不得过3.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分不得过1.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

重金属取总灰分项下的残渣，依法（中国药典2010年版一部附录ⅨE第二法）检查，不得过百万分之二十。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录Ⅹ A）项下的热浸法测定，用80%甲醇作溶剂，不得少于15.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇

-0.1%磷酸溶液（39∶61）为流动相；检测波长为290nm。柱温35℃。理论板数以落新妇苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备精密称取落新妇苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含落新妇苷（C21H22O11）不得少于0.010%。

【炮制】除去杂质及残留须根，洗净，润透，切片，干燥。

【性味与归经】淡，平。归肝、胃经。

【功能与主治】除湿，解毒，通利关节。用于湿热淋浊，带下，痈肿，瘰疬，疥癣，梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛，筋骨疼痛。

【用法与用量】10～15g。外用适量。

【贮藏】置通风干燥处。

04叶下珠

Yexiazhu

PHYLLANTHUS URINARIAL HERBA

本品为大戟科植物叶下珠Phyllanthus urinaria L.的干燥全草。夏秋采挖，除去杂质，晒干。

【性状】本品多分枝，长20～60cm。主根不发达，须根多数；表面浅灰棕色。茎丛生，纤细，长12～50cm，灰棕色、灰褐色或棕红色，具纵棱；质脆，易折断，断面中空。叶互生，叶片薄而小，长椭圆形，长1～3cm，宽0.5～1.5cm，尖端有短突尖，基部圆形或偏斜。边缘有白色短毛，灰绿色，皱缩，易脱落。小花单生于叶腋，近无梗，多已干缩。坚果近球形，直径约2mm，表面灰黄色，有网状雕纹，常6纵裂，有宿存叶状小苞片2枚。气微，味微苦。

【鉴别】取本品粗粉（过二号筛）1g，加60%甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯20ml振摇提取，乙酸乙酯液蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取叶下珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（5：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以1%三氯化铁乙醇溶液，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】杂质不得过2%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ A）。

水分不得过10.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

总灰分不得过15.0%(中国药典2010年版一部附录Ⅸ K)。

酸不溶性灰分不得过7.0%(中国药典2010年版一部附录Ⅸ K)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，用50%甲醇作溶剂，不得少于11.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（12：88）为流动相，检测波长为268nm。理论板数按柯里拉京

峰计应不低于3000。

对照品溶液的制备精密称取柯里拉京对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含柯里拉京（C27H22O18 ）不得少于0.10%。

【炮制】除去杂质，洗净，切段，晒干。

【性味与归经】苦、微甘，凉，归肝、肾经。

【功能与主治】清热解毒，利水消肿。用于水肿，淋证，小儿疳积，黄疸；外用蛇咬伤。

【用法与用量】6～15g；外用适量。

【贮藏】置干燥处，防霉、防蛀。

05柿叶

Shiye

FOLIUM KAKI

本品为柿科植物柿Diospyros kaki L.f.的干燥叶。霜降前采收，阴干或低温干燥。

【性状】本品完整者呈椭圆形或近圆形，长10～15cm，宽4～9cm；上表面灰绿色至黄棕色，较光滑；下表面淡绿色至灰绿色，具短柔毛，叶脉突出，侧脉每边4～７条，向上斜生。先端渐尖，全缘，基部楔形，不对称，边缘微向下反卷。叶柄长0.8～2cm，部分扭曲，褐色。质脆。气微，味微苦。

【鉴别】（1）本品粉末灰绿色。不定式气孔长圆形，长约32μm，副卫细胞5～7个；网纹导管常并列，直径11～50μm；草酸钙砂晶及方晶较多，边缘不整齐，方晶为不规则立方体或多面体，直径20～130μm；单细胞非腺毛完整者长100～430μm，直径20～40μm，壁厚约10μm，胞腔内含黄棕色物；腺毛长54～76μm，头部圆柱状，黄棕色，由5～6个细胞组成，腺柄单细胞，无色；栅栏组织表面观细胞类圆形，内含物黄绿色至黄棕色。

（2）取本品粉末5g，加甲醇-25%盐酸（4∶1）20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取山柰酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶2∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】水分不得过13.0%（中国药典2010年版一部附录ⅨH第一法）。

总灰分不得过12.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分不得过3.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（56∶44）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备精密称取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，加甲醇制成每1ml中含槲皮素10μg、山柰酚20μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置于50ml 平底烧瓶中，精密加入甲醇-25%盐酸（4∶1）20ml，称定重量，85℃回流1小时，放冷，称定重量，用甲醇-25%盐酸（4∶1）补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量不得少于0.10%。

【炮制】除去杂质及枝梗，洗净，润透，切宽丝，干燥。

【性味与归经】涩，苦，凉。归肺、脾经。

【功能与主治】凉血止血，清肺止咳。用于内出血，咳喘，消渴。

【用法与用量】5～15g。

【贮藏】置通风干燥处。

06椒目

Jiaomu

Zanthoxyli Semen

本品为芸香科植物花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim的干燥成熟种子，秋季果实成熟时采收，晒干，除去果皮、果柄及杂质。

【性状】本品呈卵圆形或类球状，直径3～5mm，表面黑色有光泽，有时表皮已脱落，显黑色网状纹理。质坚硬，种皮剥离后可见乳白色的胚乳及子叶。气香，味辛辣。

【鉴别】（1）本品粉末红棕色。种皮表皮细胞红棕色或棕黑色多角形，细胞壁呈连球状增厚；种皮下皮细胞淡黄色，多角形，壁具明显的刺状纹理，木质化；胚乳细胞多角形，内含淀粉粒及油滴，油滴颇多，淡黄色，随处可见；石细胞呈方形，类圆形或多角形，直径11～65um，壁厚5～10um，孔沟及纹孔明显，可见草酸钙砂晶。

（2）取本品细粉50g，加石油醚（沸程60～90℃）超声提取3次，每次50ml 超声15分钟，滤过，滤液，回收石油醚至近干，残留物加25％氢氧化钠溶液约1倍量，50℃～60℃水浴上加热2小时进行皂化，放冷，加36％盐酸溶液搅拌并调节pH值至2，分取油层，加饱和氯化钠溶液冲洗至中性，得椒目混合脂肪酸。取椒目混合脂肪酸0.2mg置于10ml量瓶中，用乙腈-1％醋酸溶液（9∶1）超声溶解，取上清液作为供试品。精密量取α-亚麻酸标准品适量，用乙腈∶1％醋酸溶液（9∶1）制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯-乙酸（7∶2.5∶1∶0.3）为展开剂，展开。取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过9.0%（中国药典2010版一部附录IX H第一法）总灰分不得过8.0%（中国药典2010版一部附录IX K）

酸不溶性灰分不得过2.0%（中国药典2010版一部附录IX K）。

酸值不得过96.0（中国药典2010版一部附录IX P）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2010年版一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%

【炮制】除去杂质，用时捣碎。

【性味与归经】辛，苦，寒，有小毒。归脾，膀胱经。

【功能与主治】行水消肿，平喘。用于水肿胀满，小便不利，痰饮喘逆。【用法与用量】3～9g。

【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。

【注意事项】阴虚火旺者禁用。

07蛴螬

Qicao

LARV A HOLOTRICHIAE

本品为金龟子科动物朝鲜黑金龟子Holotrichia diomphalia Bates或近缘昆虫的干燥幼虫。春、夏二季捕捉，用沸水烫死，晒干或低温烘干。

【性状】本品呈长圆形或弯曲成扁肾形，长约3cm，宽1～1.2cm。表面棕黄色或棕褐色。全体有环节，头部较小，棕褐色；胸部有足3对，短而细，足内呈空洞状；足生有很密的棕黄色或棕褐色细毛。质脆。气腥，味微咸。

【鉴别】本品粉末棕黄色，体壁碎片浅黄色至棕褐色，表面具不规则纹理，有红棕色刚毛，先端锐尖。肌纤维无色或淡黄色，常碎断，有细密横纹，平直或呈微波状。

【检查】水分不得过10.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（中国药典2010年版一部附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

有机氯农药残留量照农药残留量测定法（中国药典2010年版一部附录ⅨQ有机氯农药残留量）测定，六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过千百万分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一。

【含量测定】照氮测定法（中国药典2010年版一部附录Ⅸ L第二法）测定。

本品氮含量不得少于4.7%。

【性味与归经】咸，微温。有小毒。归肝经。

【功能与主治】破血祛瘀，散结通乳，明目。用于胸肋瘀血疼痛，丹毒，疮疡，痔瘘，目中翳膜。

【用法与用量】 2.5～4.5g。

【禁忌】体弱者及孕妇禁用。

【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。

08蟾皮

Chanpi

CORIUM BUFONIS

本品为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍Bufo melanostictus Schneider的干燥皮。夏、秋季捕捉后剥下整皮，及时干燥。

【性状】本品呈扁平板状，厚约lmm，头部略呈三角形，四肢向外伸出，外表面背部灰黑色，腹部黄白色，布有绿黑色疣点；内表面黄白色或灰黄色。后肢较长，趾间有蹼，前肢趾间无蹼。质韧，不易折断。气腥，味微麻。

【鉴别】（1）取本品粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。

（2）取本品粉末0.1g，加三氯甲烷5ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色，渐变蓝绿色。

【检查】水分不得过12.0%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）。

总灰分不得过14.5%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分不得过5.5%（中国药典2010年版一部附录Ⅸ K）。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸二氢钾（50∶50）（用磷酸调节pH值为3.2）为流动相；检测波长为296nm；柱温40℃；进样量20μl，理论板数按华蟾酥毒基峰、脂蟾毒配基峰计算应分别不低于4000。

对照品溶液的制备取华蟾酥毒基对照品、脂蟾毒配基对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含华蟾酥毒基0.5mg，脂蟾毒配基0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品细粉约500mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含华蟾酥毒基（C26H34O6）和脂蟾毒配基（C24H32O4）的总量不得少于0.10%。

【炮制】除去杂质，切块。

【性味与归经】辛，凉。微毒。入肝、脾、肺经。

【功能与主治】清热解毒，利水消胀。用于痈疽，肿毒，瘰疬，肿瘤，疳积腹胀。

【用法与用量】内服0.4～2g；外用适量。

【注意】孕妇忌用。

【贮藏】置阴凉干燥处。

09陕骨碎补

Shangusuibu

DRYNARIAE RHIZOMA

本品为水龙骨科植物中华槲蕨Drynaria baronii (Christ) Diels的干燥根茎。全年均可采挖，除去泥沙，干燥，或再用火燎去茸毛（鳞片），干燥。

【性状】本品呈扁平细长条状，略弯曲，有的具分枝，完整者末端略钝圆，长7～33cm，宽0.5～1.3cm，厚0.2～0.5cm。表面密被黄棕色至棕色的小鳞片，柔软如毛，易脱落，鳞片脱落或经火燎者表面呈棕褐色、黄棕色或黄色，有纵皱纹，上表面具凸起或凹下的圆形叶痕，有的带叶柄残基，两侧及下表面有须根痕及须根残留；脱落后的鳞片呈狭长披针形，黄色至淡棕色，先端细长而尖。体轻，质脆，易折断，断面黄色、灰棕色或棕褐色，维管束呈黄白色点状，排列成环。气微，味甘，微涩。

【鉴别】（1）本品横切面：表皮为1列细胞。鳞片柄基部着生在表皮稍凸起处，有的柄断落或残存；鳞片基部不平整，呈不规则波状，在柄顶端略作T 字形排列。表皮内为皮层薄壁组织，紧接内皮层的一列细胞其内壁较厚；周韧维管束15～23个排列成环，每个维管束周围有一层内皮层细胞，具凯氏点；中柱鞘细胞1列；韧皮部在木质部两端处较窄；木质部扁圆形至扁圆条形，管胞圆多角形至长圆形。薄壁细胞含少量淀粉粒，有的含黄棕色团块及颗粒状物。

本品粉末灰棕褐色至红褐色。鳞片体部碎片淡棕黄色，细胞长条形、多角形或不规则形，直径15～45μm，壁稍厚，平直或弯曲，边缘有2～4细胞并生的毛状物，多弯曲或呈钩状，末端尖锐或钝圆；柄部碎片黄棕色，细胞扁平，侧面观多为2列，呈筒状排列。皮层薄壁细胞多角形或圆多角形，直径27～113μm。内皮层细胞长方形至长条形，直径10～33μm，垂周壁细波状弯曲。叶基纤维多成束，浅黄棕色至黄棕色，直径10～30μm，壁厚2～10μm。梯纹管胞淡黄色，直径8～38μm。淀粉粒单粒类圆形、长卵形、椭圆形、扁圆条形或葫芦形，有的边缘稍凸起，直径3～25μm，脐点点状、短缝状；复粒由2～3分粒组成。

（2）取本品粉末0.5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陕骨碎补对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8:1:1）为展开剂；展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯