真核生物基因结构 PPT

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在高等真核生物

在高等真核生物
在原核生物中,转录的调节区都很小,大都位于 启动子上游不远处,调控蛋白结合到调节位点上可直 接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
⑥ 真核生物的RNA在细胞核中合成,只有经转运穿过 核膜,到达细胞质后,才能被翻译成蛋白质,原核 生物中不存在这样严格的空间间隔。
⑦ 许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过 程,才能顺利地翻译成蛋白质。
• 在Ig重链基因重排后,轻链的可变区基因片段随之发生 重排,V与J基因片段并列在一起。
• κ轻链基因先发生重排,如果κ基因重排无效,随即发生 λ基因的重排。
重排机制
• 参与V/(D)/J基因重组过程的酶称为V/(D)/J 重组酶。
• 重组酶作用的特点是: (1)淋巴细胞特异性,这可能解释了Ig基因的重排
二、基因扩增
基因扩增是指某些基因的拷贝数专一性增大的现象,它使 得细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需 要,是基因活性调控的一种方式。
如非洲爪蟾的卵母细胞中原有rRNA基因(rDNA)约500 个拷贝。卵裂期和胚胎期,需要大量的rRNA,基因会大 量复制rDNA,使拷贝数达到200万,扩增约4000倍。
内含子(intron)、外显子(exon) • 非编码区较多 多于编码序列(9:1) • 含有大量重复序列
原核生物基因组结构特点:
● 基因组很小,大多只有一条染色体 ● 结构简炼 ● 存在转录单元多顺反子 ● 有重叠基因
二、真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及 DNA的空间结构方面存在以下几个方面的差异
非洲爪蟾体细胞中rDNA的基因扩增是因发育需要而出现 的基因扩增现象。
发育或系统发生中的倍性增加在植物中普遍存在
基因组拷贝数增加,即多倍性,在植物中是非常普遍的现象。 基因组拷贝数增加使可供遗传重组的物质增多,这可能构成了 加速基因进化、基因组重组和最终物种形成的一种方式。

6原核、真核生物基因组

6原核、真核生物基因组
B. 操纵子是原核生物基因组的特征 • 操纵子 : 一组在基因组中彼此相邻的基因 , 它们 一 操纵子:一组在基因组中彼此相邻的基因,它们一 参与单一的生化途径, 般 参与单一的生化途径 , 并且受共同的调控基因调 作为一个整体来表达。 整体来表达 控,作为一个整体来表达。 • 比较典型的例子是 : 大肠杆菌的 乳糖操纵子 和 色氨 比较典型的例子是: 大肠杆菌的乳糖操纵子 乳糖操纵子和 酸操纵子。 酸操纵子。
2.1 在原核生物基因组中,基因是如何组织的 在原核生物基因组中,
• 原核生物基因组具有 紧密的基因编排,基因间几 原核生物基因组具有紧密的基因编排, 紧密的基因编排 乎没有间隔,因此利用ORF扫描来定位基因相对 乎没有间隔,因此利用 扫描来定位基因相对 容易。 容易。 • 在已测序的大肠杆菌的基因组中也存在非编码 DNA,但只占 ,但只占11%,以小片段的形式分布于整个 , 小片段的形式分布于整个 基因组,基因组几乎不存在其它被浪费的空间。 基因组,基因组几乎不存在其它被浪费的空间。
1. 原核生物基因组的物理特征
1.1 原核生物的染色体
A. 有关原核生物基因组的传统观点 • 在典型的原核生物中 , 基因组包含于单一的环状 在典型的原核生物中, DNA分子中,这个分子位于拟核中。 分子中, 拟核中 分子中 这个分子位于拟核 • 原核生物细胞具有原始的核,没有核膜 ,更没有核 原核生物细胞具有原始的核, 没有核膜, 细胞具有原始的核 结构简单, 仁 ,结构简单 ,为了与真核细胞中典型的细胞核有 所别,称为拟核 所区别,称为拟核 (nucleoid)。 。
1.1 原核生物的染色体
A. 有关原核生物基因组的传统观点 • 和真核生物基因组一样 , 原核生物基因组也必须 和真核生物基因组一样, 压缩到一个相对微小的体积,也需要在DNA结合 压缩到一个相对微小的体积 , 也需要在 结合 蛋白的帮助下, 以一定的有序形式包装 起来( 包装起来 蛋白的帮助下 , 以一定的有序形式 包装 起来 ( 大 肠杆菌环状染色体总长1.6 mm,而大肠杆菌细胞 肠杆菌环状染色体总长 , 只有1x2 µm)。 只有 ) • 目前已知的有关拟核中 目前已知的有关拟核中DNA组织排布情况大多来 组织排布情况大多来 自于对大肠杆菌的研究。 在大肠杆菌基因组中, 自于对大肠杆菌的研究 。 在大肠杆菌基因组中 , 环状DNA分子是以超螺旋形式存在于细胞中的。 分子是以超螺旋形式存在于细胞中的。 环状 分子是以超螺旋形式存在于细胞中的

第一篇 分子生物学基本原理(共57张PPT)

第一篇 分子生物学基本原理(共57张PPT)
3. 窄宿主型质粒和广宿主型质粒
第二节 真核生物基因组
一、真核生物染色质DNA的高级结构 • DNA高级结构中的蛋白质
组蛋白与非组蛋白
• DNA与蛋白质的结 合与染色体的组装
二、真核生物核基因组结构和功能特点
• 基因组大,编码蛋白质多,一般编码蛋白都 超过1万个以上。在DNA复制时,有多个复制 起始点。 • 真核生物的结构基因都是单顺反子。 • 真核生物的基因组中含有大量的重复序列 (45%)。 • 真核生物的基因组中存在大量的非编码区。
⒑含有多种功能的识别区域,如复制起始区、复制终止区、 转录起动区和终止区等。
大肠杆菌染色体基因组的结构和功能
大肠杆菌染色体基因组是研究最清楚的基因组。估计
大肠杆菌基因组含有3500个基因,已被定位的有900个左
右。在这900个基因中,有260个基因已查明具有操纵子结
构,定位于75个操纵子中。在已知的基因中8%的序列具
• 真核基因为断裂基因,在它的结构基 因中含有外显子和内含子。
• 真核生物的基因组中存在着各种基因 家族。
• 真核生物基因组中也存在移动基因。
•基因组中结构基因所占区域远小于非 编码区。
三、真核生物基因组的结构
㈠结构基因
• 断裂基因(split gene):真核生物的结构基 因是不连续的编码氨基酸的序列被非编码 序列所打断,因此被称为断裂基因。
是指一组由多基因家族及单基因组成的更大基因 家族。其代表为免疫球蛋白基因超家族
㈣重复序列(repeat sequence):
在真核生物基因组存在着的大量的碱基序列重复出 现的情况。
重复序列中,除了编码RNA、RNA和组蛋白的结构基 因外,大部分是非编码序列。但对它们的功能还不十分清楚。

遗传学 第六章 真核生物遗传分析

遗传学 第六章 真核生物遗传分析

1、单一序列(unique sequence)
➢ 真核生物的大多数基因在单倍体基因 组中都是单拷贝的。
➢ 单一序列所占的比例在不同生物基因 组中变化较大:
原核生物中一般只含有非重复序列;
较低等的真核生物中大部分DNA也 是单拷贝的;
动物中将近50%DNA是中度或高度 重复的;
植物和两栖类生物中单拷贝DNA序 列降低,而中度和高度重复序列增加, 如玉米的重复序列在80%以上。
(2)卫星DNA (satellite DNA)
➢ 其碱基组成不同于其他部份,可用 等密度梯度离心法将其与主体 DNA 分开,因而称为卫星DNA 或 随体DNA。
➢ 各类卫星DNA都由不同的重复序 列家族构成。
➢ 重复单位串联排列。 ➢ 卫星 DNA约占人基因组 5~6%。
卫星DNA 根据长度可将其分为3类:
➢ 基因组(genome):一个物种单倍体的染色体数 目及其所携带的全部遗传信息。
基因组DNA测序结果表明基因组中不仅包含着整 套基因的编码序列,同时还包含着大量非编码序列, 这些序列同样包含着遗传指令(genetic instruction)。 因此,基因组(应该)是整套染色体所包含的 DNA分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
➢ 可用遗传学方法区分每个染色单 体。
顺序四分子分析( ordered tetrad analysis)
顺序四分子遗传分析的特殊意义在于: (1) 能从四分子不同类型出现的相对频率分析基因间的连
锁关系; (2) 能计算标记基因与着丝点之间的重组值,进行着丝粒
作图; (3) 子囊中子囊孢子严格的对称性质,表明减数分裂是一
Co = DNA concentration t1/2 = time for half reaction

分子生物学PPT课件

分子生物学PPT课件

顺式作用元件〔cis-acting element〕 反式作用因子〔trans-acting
element〕 真核生物启动子 增强子 转录因子〔trans-criptional factor,
TF) 转录过程
近启动子:〔核心启动子〕,-40~ +5,决定转录起始的准确位置。远启
动子:〔上游控制元件〕,-165~ -40,影响转录的频率。
膜受体介导的信息传递
cAMP -A激酶 途径
磷脂酰肌醇途径
酪氨酸蛋白激酶 途径
胞内受体介导的信息传递
rRNA
RNA的加工成熟
tRNA mRNA
转录起始的选择 选择性加工 mRNA的稳定性
mRNA的构造 翻译的起始调节 可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始
调控 选择性翻译 小分子RNA的调控〔反义RNA、干
制 复制的过程
复制的保真性
复制的调控
定义
半保存复制 特点
类型〔线型、环状〕
参与DNA复制的物质
底物 模板 引物 DNA聚合酶 解链酶 引物酶 单链结合蛋白 拓扑异构酶 连接酶
复制起始 复制的过程 延伸
终止
复制起始点 复制方向 引发体的形成
DNApolⅠ和 Ⅲ的3′-5′活性 RNA引物起始复制,引物最终除去,
扰RNA、微小RNA、时序RNA〕 翻译的自我调节 翻译后程度的调控
谢谢
染色质构造对基因表达的影响 DNA的甲基化与去甲基化 染色体(质)丧失 基因扩增 基因重排
顺式作用元件 反式作用因子〔类型、构造〕 转录起始的调节〔转录起始复合物、
反式作用因子的活性、作用方式〕 RNA聚合酶 真核基因转录调控的主要形式 应答元件的作用机制 真核基因转录后程度上的调控

原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件

原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件
,三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助 下才能进行RNA的转录,其RNA聚合酶对转录
启动子的识别也比原核生物要复杂得多。原核 生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA 。
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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1、转录的相同点
RNA合成方向都是从5’到3’,以DNA双链中 的反义链为模版,在RNA聚合酶催化下,以4 种三磷酸腺苷为原料,根据碱基互补配对原则 ,各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键,不需要 引物的参与,合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
2、DNA复制的不同点
1)真核生物DNA的合成只是在细胞周期 的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长 过程中都可进行DNA合成 ; 2)真核生物每条染色质上有多处复制起始 点,而原核生物只有一个起始点;且真核 生物DNA复制的起始需要起始点复合物( ORC)的参与,而原核生物是由多种蛋白 质有序地作用与复制起始点来引发DNA的 复制过程; 3)真核生物DNA的合成所需的RNA引物 及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核 生物要短。
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真核生物的基因结构

真核生物的基因结构

真核生物的基因结构
真核生物的基因结构包括编码区和非编码区。

编码区其实是断裂基因结构,也就是不连续基因。

具有蛋白编码功能的不连续DNA 序列称为外显子,
外显子之间的非编码序列为内含子。

每个外显子和内含子接头区都有一段高度保守的一致序列,即内含子5’末端大多数是GT 开始,3’末端大多是AG 结束,称为GT-AG 法则,是普遍存在于真核基因中RNA 剪接的识别信号。

第一个外显子首端和最后一个外显子末端,分别为翻译蛋白的起始密码子和终止密码子。

============================================================= 首位和末位外显子两侧的区域为非编码区,也可以叫做侧翼序列,侧翼序列中包含一些调控元件,比如启动子、终止子,还可能有增强子。

上游侧翼序列包含启动子区域,启动子区域包含:
5’端TSS 上游约20~30个核苷酸的位置,有TATA 框(TATA box),碱基序
列为TATAATAAT,是RNA聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录,影响着转录开始的位点。

第三章DNA双螺旋结构ppt课件

第三章DNA双螺旋结构ppt课件
DNA螺旋上沟的特征在其信息表达过程中起关键作 用。调控蛋白都是经过其分子上特定的氨基酸侧链与 DNA双螺旋沟中的碱基对一侧的氢原子供体或受体相 互作用,构成氢键从而识别DNA上的遗传信息的。大 沟所带的遗传信息比小沟多。沟的宽窄和深浅也直接 影响到调控蛋白质对DNA信息的识别。Z-DNA中大 沟消逝,小沟狭而深,使调探蛋白识别方式也发生变 化。这些都暗示Z构型的存在不仅仅是由于DNA中出现 嘌呤-啶嘧交替陈列之结果,也是在漫漫的进化长河 中对DNA序列与构造不断调整与挑选的结果,可以影 响(抑制或激活)转录酶与模板结合,调理转录。
Z-DNA双螺旋构造的生物学意义
如今曾经有证听阐明Z-DNA存在于天然DNA中。 Z-DNA在天然DNA中存在阐明它应有本人独特的功 能。已有一些证听阐明Z-DNA的存在与基因表达调 控有关。
DNA高级构造
原核生物普通只需一个染色体即一个核酸分子,大多数为 双螺旋构造,少数以单链方式存在,这些核酸分子多数为环状, 超螺旋构造是高级构造的主要方式,是在DNA双螺旋构造进 一步扭曲盘旋构成。少数为线状分子。
DNA是宏大的生物高分子, 如人的DNA就包含了3x109碱 基对。
DNA的二级构造
DNA二级构造是两条多核苷 酸链反向平行环绕所生成的双螺 旋构造.
分两大类: 右手螺旋: A-DNA,B-DNA,C-DNA 左手螺旋: Z-DNA
右手DNA双螺旋之一
——B构型
Watson和Crick所推导出来的DNA双螺旋 构造在生物学研讨中有深远意义。他们是以在 生理盐溶液中抽出的DNA纤维在92%相对温度 下进展X-射线衍射图谱为根据进展推设的。 在这一条件下得出的DNA称B构型。这是细胞 和水溶液中天然DNA形状。
超螺旋的生物学意义
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