3C质量认证内容梳理大纲 完整版
3c认证证书内容
3c认证证书内容
3C认证证书是指中国强制性产品认证证书，内容包括：
1. 申请人名称及地址：该项内容包括认证申请人的名称、地址和联系方式等信息。
2. 产品的名称和型号：该项内容包括产品的品牌、型号、规格及技术参数等信息。
3. 认证标准号码：该项内容包括该产品所遵循的认证标准的标准号、发布日期、实施日期等信息。
4. 认证依据：该项内容是指认证实施的依据，比如各项国家标准、协议、法规和规范等。
5. 认证结果：该项内容是认证机构对产品的认证结论，通常是“合格”或“不合格”。
6. 证书有效期：该项内容注明证书的有效期限，一般为1-5年。
7. 认证机构名称和地址：该项内容是指对产品进行认证的机构的名称、地址及联系方式等信息。
8. 签发日期：该项内容是指证书签发的日期。
9. 证书编号：该项内容是证书的唯一标识，方便进行查询和管理。
10. 其他补充说明：该项内容可以附加一些必要的认证信息或补充说明。
3C概述
3 .现场见证试验 根据现场情况从工厂成品库或生产线末 端抽取认证产品，检查员指定项目，由工 厂的检验员动手试验，并作好记录。
第五章 获证后的监督 一、获证后监督要求 二、质量保证能力复查 三、现场产品一致性检查 四、抽样检测 五、监督结论
一、获证后监督要求 1. 概述 l 获证后监督是产品认证的一个主要环节； l 获证后监督形成的结果：通过、不通过、需整改； l 获证后监督的结果对认证机构的影响：经济、信誉。 2. 监督审查的分类 l 定期监督审查 l 特别监督审查 在发生下述情况之一时，可增加审查频次，实施特别监督 审查： 1) 获证产品出现严重质量问题，或者用户提出投诉并 经查实为持证人责任时； 2) 认证机构有足够理由对获证产品与规定标准要求的 符合性提出质疑时； 3) 有足够信息表明工厂因变更组织机构、生产条件和 质量管理体系等，从而可能影响产品符合性或一致性时； 4) 有足够的证据使本机构对工厂失去信任时。
三、第三方产品认证的构架 1. 产品认证的依据 法律、法规、规章 技术标准和规范 合同 2. 产品认证的内容： 型式试验 初始工厂审查 获证后监督（包括：抽样检测和监督审查） 3. 产品认证结果表达 定义：合格标志，合格证书； 合格证书的内容（有些证书还有有效期） 四、与产品认证有关的国际组织（ISO、IEC） 五、其它国家/地区的产品认证组织
16. 预防措施 为了防止潜在的不合格情况的发生消除其 发生的原因所采取的行动。 17. 纠正措施 对于已出现的不合格消除其后果以及产生 的原因所采取的活动。 18. 认证产品的一致性 使用认证标志的产品在设计、结构和所使 用的关键元器件、材料方面与型式试验样 品一致的程度。
3C认证体系介绍
3C认证体系介绍3C认证体系是指中国强制性产品认证制度，是中国政府对进入中国市场的电子信息技术产品必须符合的安全、环保和质量标准的认可体系。
具体包括CCC（中国强制性产品认证）、CQC（中国质量认证中心）和CNCA（中国国家认证认可监管委员会）三个主要认证机构。
C（中国强制性产品认证）CCC认证，即中国强制性产品认证，是指中国政府根据国家有关法律法规规定，对涉及人身安全和环境保护的29个大类家用及类似用途电器产品，进行质量认证和技术标准的审查，以确保产品在销售和使用过程中的质量和安全性。
CCC认证是中国进入电子产品市场的必备条件。
2.CQC（中国质量认证中心）CQC是中国质量认证中心，是一家合法注册并由国家认监委授权认可的技术服务机构和认证机构。
CQC认证的目的是为满足客户对产品质量、安全和环境的需求，提供产品与服务的质量认证和技术服务支持。
CQC认证主要负责CCC认证项目的检测和认证工作。
CA（中国国家认证认可监管委员会）CNCA是中国国家认证认可监管委员会，是负责中国认证和认可事务的管理机构。
CNCA的任务是加强对认证认可机构的监督管理，推进认证认可制度，完善认证认可政策，提高认证认可的质量和效益。
CNCA负责管理和监督CCC认证，确保认证机构的独立性和公正性，维护CCC认证体系的稳定和可靠性。
CCC认证体系的实施过程主要包括申请、审查、测试和执法四个步骤。
申请者需要先选择认证机构，提交申请资料，并支付认证费用。
然后，认证机构将对申请资料进行审查，确保申请的产品符合CCC认证的相关标准和要求。
随后，产品将进行测试和检验，包括产品样品的抽样测试、材料和构造的检查，以及性能和安全性能的测试。
最后，经过测试合格的产品，将获得CCC认证标志，方可投入市场销售。
总体来说，CCC认证体系是中国政府为保障市场涉及电子信息技术产品的质量、安全和环保要求而设立的认证体系。
通过CCC认证，可以有效提高产品质量和安全性，保护消费者的合法权益，促进产业的发展和市场的健康发展。
【Selected】3C认证工厂质量保证能力要求10要素.ppt
质量记录应有适当的保存期限。
19Βιβλιοθήκη 文件：信息及其承载媒体要求的文件： 1. 人员的职责及相互关系 2. 产品变更控制程序 3. 文件和资料控制程序 4. 质量记录控制程序 5. 生产设备维护保养制度 6. 例行检验和确认检验程序 7. 不合格品控制程序 8. 内部质量审核程序
✓生产和检验设备：性能、精度、运行状态等应能确保 满足要求，数量应满足正常批量生产的需要 ✓工厂可根据产品特点、生产方式、规模大小和认证机 构的要求来确定并提供资源，以持续满足要求
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人力资源和环境条件
人力资源：与质量有关，能力和数量应能确保持 续稳定生产符合认证标准产品的要求；人员能力 的评定应基于适当的教育、培训、技能和经验 工作环境：保证认证产品符合要求所需的环境， 涉及生产、检验、试验、存储等环节
➢ 设计标准或规范的要求应不低于相应认证标准要求
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2.2 工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和 资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a) 文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性； b) 文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期 使用； c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
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工厂质量保证能力要求的主要内容
1. 确定与质量有关人员的职责、相互关系 的要求
2. 资源要求
3. 文件和记录要求
4. 对供应商及其提供的关键零部件、原材 料的控制要求
5. 生产过程控制要求
6. 产品检测要求
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工厂质量保证能力要求的主要内容 7. 仪器设备校准和运行检查要求 8. 不合格品控制要求 9. 内部质量审核要求 10. 产品的一致性控制要求 11. 产品的包装、搬运、储存要求 质量保证能力要求中的“工厂” ： 制造商和制造场所/生产场地的统称
强制性认证知识(CCC讲义)
•
证的产品实施有效的跟踪调查 1频次：从初始工厂检查起，每12个月内至 少对工厂进行一次监督检查。 2内容：与初始工厂检查基本一致，还应检 查3C标志和认证证书的使用情况 3《实施规则附件6工厂质量保证能力要求》 规定的第3、4、5、9条每次必查，其他项 目选查，每4年内至少覆盖要求中的全部条 款。 4年度监督检查的抽样检测：需要时，审核 员在工厂生产的合格品中随机抽取，送检 测机构检测。
3C 强制性产品认证基础培训
一、3C概述
1、3C概念：即3C认证，是中国强制性产品 认证的简称（英文名称china compulsory certification） 2、起源及目的：国家针对涉及人类健康和安 全，动植物生命和健康，以及环境保护和 公共安全的产品实行的认证制度。实施的 目的是加强对产品安全、环保的监督，保 证消费者的利益。
二、3C认证实施
• （一）本公司产品范围 • 1、公司以自主品牌在国内销售的电子电器产品 • 2、公司OEM生产顾客有3C认证要求的电子电器 • • •
产品 （二）认证标准 1、《电气电子产品类强制性认证实施规则 家用 和类似用途设备》CNCA-01C-016：2007 2、根据产品类别的不同，国家制定了相应的国家 标准（见实施规则附件2 家用电器认证依据的标 准）
• 3、3C认证思路：通过制定强制性产品认证
的产品目录和实施强制性产品认证程序， 对列入《目录》中的产品（包括电信电缆、 小功率电动机、低压电器、家用和类似用 途设备、照明设备、机动车辆及安全附件、 医疗器械、消防产品等共19类132种产品， 都是与群众生活密切相关的产品）实施强 制性的检测和审核。凡列入强制性产品认 证目录内的产品，没有获得指定认证机构 的认证证书，没有按规定加施认证标志， 一律不得进口、不得出厂销售和在经营服 务场所使用。
3C质量管理体系文件整理
3C质量管理体系文件整理介绍本文档旨在整理3C质量管理体系文件，并提供一种简单易行的策略，以确保质量管理体系的有效运作和符合相关法规要求。
文件整理为了建立和维护一个完善的3C质量管理体系，需要整理以下文件：1. 3C质量政策文件：包括管理层对质量管理的承诺、目标和措施。
2. 3C质量手册：详细描述3C质量管理体系的范围、组织结构、责任和过程。
3. 3C程序文件：详细描述执行3C质量管理体系所需的程序和操作指南。
4. 3C工作指导文件：提供员工在执行工作时所需的指导和操作规范。
5. 3C记录文件：记录执行3C质量管理体系的相关数据和信息，以便后续审查和改进。
简单策略为了确保质量管理体系的有效运作，并避免法律风险和复杂性，建议采用以下简单策略：1. 依法合规：质量管理体系的文件应符合相关法规和标准的要求，并及时更新文件以适应最新的法律要求。
2. 遵循最佳实践：参考行业内的最佳实践，确保3C质量管理体系文件的内容和结构的合理性和可操作性。
3. 持续改进：定期审查和评估3C质量管理体系文件的有效性，并根据实际情况进行必要的调整和改进。
4. 培训和沟通：确保员工理解和熟悉3C质量管理体系文件的内容和要求，通过培训和沟通确保文件的有效实施。
总结通过整理必要的3C质量管理体系文件，并采用简单的策略来确保其有效运作，可以帮助组织实现质量管理的目标，并满足相关法规的要求。
同时，持续的改进和培训沟通也是保持质量管理体系有效性的关键因素。
以上是关于3C质量管理体系文件整理的简要介绍和策略建议。
详细的内容和操作指南可以在具体的实施过程中继续完善和调整。
3C认证基础培训89983
20C80年 中国开始实施认证制度 代
标志有：CE、
ENEC、UL、CSA 等
CCIB、CCEE （这两标志在2019 年被ccc标志代替）
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第一章认证概述-产品认证意义
❖ 1 产品认证是贯彻有关安全法规和产品标准 的有效措施；
❖ 2 产品认证可规范工厂的生产活动，提高其 制造水平，保证产品质量；
❖ 3 实施产品认证，为顾客提供信心和保护消 费者利益；
❖ 4 产品认证可促进国际贸易，提高企业市场 竞争力，从而给企业带来更大的利益。
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第一章认证概述-产品认证模式
认证 型式 质量体系 模式 试验 检查/评价 市场抽
样检验
认证后监督
工厂抽 质量体系 样检验 监督检查
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第三章 产品认证程序
❖ 1、认证申请 ❖ 申请人 （见第二章的术语） ❖ 申请方法 登录CQC网站 ❖ 申请资料 ❖ 申请书 ❖ 注册证明（申请人、制造商、生产厂） ❖ 交易合同副本（申请人为销售者、进口商时） ❖ 代理申办机构的有关资料（如有时）
❖ 确认检验---为验证产品是否持续符合标准要求进行 的抽样检验
❖ 定期确认检验---为验证供应商提供的关键元器件和 材料持续满足认证产品的使用要求，工厂应策划对 关键元器件和材料的定期确认检验。（检验的方法 有4种）
❖ 运行检查---在校准周期内，为判定测量设备的预期 功能是否适用于产品检验，以适宜的频次、适用特 定的方法对测量装置进行的检查
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3C审核的主要内容
3C审核的主要内容审核的主要内容是《工厂质量保证能力要求》10条，与9000不一致的地方主要有：产品的一致性，设备的运行检验，再加上有关认证标志的管理,变更的控制管理！《工厂质量保证能力要求》:为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。
1．职责和资源1。
1 职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限：a) 负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持;b) 确保加贴自愿性认证标志的产品符合认证标准的要求;c）建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；d) 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经CQC确认，不加贴自愿性认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2资源工厂应配备必须的生产设备和检验设备以确保持续、稳定地生产符合认证标准要求的产品;应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。
2．文件和记录2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件,以及为确保产品质量的相关过程有效动作和控制所需要的文件。
质量计划应包括产品实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、材料、零件等)、标志的使用管理等的规定.产品的企业标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的国家标准要求. 2。
2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。
这些控制应确保：a）文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；b）文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；c）确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3工厂应建立并保持质量记录的建立、标识、储存、保管和处理的文件化程序,质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。