高分子科学进展论文
高分子专业相关的英语文献
高分子专业相关的英语文献高分子科学是一门涉及广泛且发展迅速的学科领域，因此，对于高分子专业的学生和研究者来说，掌握相关的英语文献是非常重要的。
以下是一些与高分子专业相关的英语文献的推荐，希望能对你们有所帮助。
1. 学术期刊论文《高分子学报》是中国高分子科学最重要的学术期刊之一，其中刊登的许多论文都是高分子领域的经典之作。
此外，还有《Macromolecules》、《Polymer》、《Journal of Polymer Science》等国际知名期刊，其中刊登的许多研究论文也与高分子专业密切相关。
2. 知名教授的研究成果国内许多知名高校的教授在高分子领域都有深入的研究，他们的研究成果也是学习的重要资源。
例如，复旦大学的吴奇教授、北京大学的李校资本教授等人的研究成果，都是非常值得一读的。
3. 专题论文集一些高分子领域的专题论文集也是非常有价值的资源，其中通常包含了许多该领域专家的研究成果和前沿观点。
例如，《高分子科学进展》等专题论文集，其中包含了众多知名高校和科研机构学者的研究成果。
4. 会议论文每年都有许多高分子领域的会议，其中通常会发表一些与会者的研究成果。
这些会议论文也是学习的重要资源，其中通常包含了许多最新的研究成果和前沿观点。
你可以通过参加相关的学术会议或者查看会议的在线存档来获取这些资源。
5. 网上资源许多高分子领域的网站和论坛也提供了大量的学习资源，例如各种教程、视频、讨论帖等。
这些资源通常比较生动、直观，容易理解。
你可以通过搜索引擎或者专业的学术搜索引擎来查找这些资源。
总之，高分子领域的英语文献资源非常丰富，只要我们善于利用，就能够获取到大量的学习资源。
同时，也需要注意文献的质量和适用性，选择适合自己的文献进行学习，才能取得更好的效果。
RAFT聚合技术在聚合物分子设计领域的应用研究进展（学术论文）
第25卷第7期高分子材料科学与工程Vol.25,No.7 2009年7月POL YM ER MA TERIAL S SCIENCE AND EN GIN EERIN GJ ul.2009RAFT 聚合技术在聚合物分子设计领域的应用研究进展陈艳军,张钰英(武汉理工大学材料科学与工程学院高分子材料与工程系,湖北武汉430070)摘要:总结了近十年来可逆加成2断裂链转移聚合技术的制备方法在聚合物分子设计领域的研究进展。
首先介绍该方法在制备窄分子量分布的均聚物方面的应用,比较了该方法在溶液和乳液体系中的特点,同时介绍了该方法在制备无规和交替共聚物方面的应用,并着重介绍了制备特殊链结构的共聚物,如嵌段,星形,接枝以及梯度共聚物方面的研究进展。
并对今后的研究重点和应用前景作了展望。
关键词:可逆加成2断裂链转移;聚合物;分子设计中图分类号:TQ316.3 文献标识码:A 文章编号:100027555(2009)0720170205收稿日期:2008205219基金项目:2007年武汉市青年科技晨光计划(200750731269);国家青年科学基金资助项目(50803048)通讯联系人:陈艳军,主要从事乳液聚合,含氟聚合物以及可控聚合研究, E 2mail :yanjunchen @ 聚合物分子设计是利用不同活性或功能的单体,采用不同的聚合工艺和聚合实施方法合成出具有特殊结构的聚合物,包括具有特殊分子链结构的聚合物(如接枝、嵌段共聚物)、复杂拓扑结构的聚合物(如梳型、星型聚合物)及带有特殊功能团的聚合物(如远螯聚合物)。
可控/“活性”自由基聚合是有效实现聚合物分子设计的主要方法,而RAF T 聚合是活性可控自由基聚合方法中新发展起来的一种。
在RAF T 聚合中,增长自由基与RAF T 试剂的活性加成,生成中间体自由基的可逆裂解,以及裂解自由基的再引发和增长过程,确保了聚合过程的活性可控特征。
目前,利用RAF T 聚合可实现对聚合物分子量大小和分布的控制,并实现聚合物的分子设计,合成具有特定结构和性能的聚合物[1],已成为高分子合成研究最活跃的领域之一。
《高分子材料与工程专业毕业实习及毕业设计(论文)(塑料)》教学大纲
《毕业实习及毕业设计（论文）》实践环节教学大纲（塑料）实践环节名称：毕业实习及毕业设计（论文）英文名称：Graduation Practice and Graduation Design (Thesis)课程编号：B03990200周数：16周学分：16考核方式：依据《青岛科技大学本科毕业设计（论文）成绩评定的实施办法》。
开设学期：第8学期适用专业及层次：高分子材料与工程专业（橡胶、中韩、卓越），本科生相关课程：所有专业课程一、毕业设计（论文）课程目标毕业论文是培养学生工程能力、科研能力、实践能力和创新能力的重要课程环节。
作为学生毕业前的一次综合训练，要充分体现培养目标的要求，帮助学生掌握工程设计、科学研究和理论联系实际的基本方法，培养学生分析、解决本专业复杂工程问题的能力。
本课程要求学生完成能反映专业培养所获得的能力的、有一定系统性和符合规范性的毕业论文。
毕业论文环节为期16周，分为开题、中期检查、毕业答辩三个阶段。
通过毕业设计（论文）课程应达到如下目的要求：1．能够基于高分子材料与工程专业基础和专业知识的学习，针对课题进行文献调研，了解课题所在领域的国内外研究进展并得到有效结论。
2．能够就课题所要解决的复杂工程问题设计工艺流程、配方、结构等方面的解决方案，在设计方案时体现创新意识，综合考虑经济和管理成本并充分考虑设计方案对环境、社会、健康、安全等的影响。
3．能够围绕拟解决的问题开展实验，合理选择实验仪器和设备搭建实验平台，掌握实验仪器设备的使用，遵守实验规范，正确收集实验结果，保证实验安全。
4．能够能够采用现代工具和手段正确采集、整理、分析实验数据。
5．在文献调研、方案设计、结果分析及对复杂工程问题的预测与模拟时能够有效利用恰当的技术、资源、现代工程工具和信息技术工具，并对相关信息进行分析、判断、选择、应用。
6．能够客观评价复杂工程问题解决方案涉及的新技术、新工艺、新趋势，对社会、健康、安全、法律以及文化的影响。
高分子材料工程专业热仪器教学改革实践论文
高分子材料与工程专业热分析仪器教学的改革与实践摘要：热分析技术在高分子材料的性能测试中占有重要地位，有关热分析实验在高分子专业的教学受到人们的重视。
本文结合桂林理工大学材料科学与工程学院在工科高分子材料专业的实验教学工作，探讨了如何提高热分析实验教学水平，培养同学使用热分析仪器以及解读热分析曲线的能力，奠定其在工作和科研中利用热分析仪器的基础。
关键词：热分析实验教学高分子科学与工程中图分类号:g420文献标识码:a文章编号:1673-9795(2012)01(b)-0000-00热分析是测量在程序控制温度下，物质的物理性质与温度依赖关系的一类技术[1]。
利用热分析技术可以快速准确的测定高分子材料的玻璃化转变温度、熔融、结晶、分解等诸多物理及化学性质，是重要的测试手段之一，在生产和科学研究中得到广泛的应用[2]。
因此，热分析实验教学是许多高校在高分子测试技术实验教学中的重要组成部分，提高此类课程的教学水平，加深同学们在科学研究和工作中对仪器的理解，可以培养同学们的工作能力和创新能力[3]。
实验、实践环节是培养学生动手能力、创新能力、分析问题和解决实际问题能力的主要环节。
践环节中实学生通过观察、思考和动手，将所学的理论知识与实践相结合，从而有所发现、有所创造。
然而目前的仪器实验教学中普遍存在演示教学的现象，因此如何让学生走近仪器、操作仪器、解读仪器是困扰仪器实验教学的一个问题[4-6]。
本文将结合桂林理工大学的热分析仪器教学工作，对高分子材料与工程专业的本科仪器教学进行有益的探讨。
1 课前学习并撑握仪器的安全操作知识，真正实现学生操作仪器经过多年的建设，许多高校的硬件平台建设已经有了长足的发展，但诸多热分析仪器如差示扫描量热仪（dsc）、热重分析仪（tg）、动态力学粘弹谱仪（dma）、流变仪等仍然属于贵重设备，学生在实验课上无法实际去操作。
实验课也实质上演变为演示课和听讲课，学生与仪器的距离较为疏远，掩埋了学生们学习的积极性和好奇性，课程效果较差。
软物质论文
软物质摘要：软物质科学的研究正蓬勃发展，软物质有诸多奇特性能，它的运用必将造福于人类。
关键词：软物质，特征，应用，现状，前景软物质是近些年来蓬勃发展的一门科学，它标榜了继石器时代、青铜时代和铁器时代之后的又一个新的时代——高分子时代。
而软物质这门科学在对软物质的研究、开发和应用中应运而生。
谁掌握了软物质这把利剑，谁就会成为现代科学技术发展的掌舵者。
软物质是物理学的一个新的前沿学科，它跨越物理、化学、生物三大学科，也许不久的将来，它将会成为最伟大的学科之一。
对于软物质德热纳给出一个重要的特征：弱力起大变化。
想想我们曾使用的液晶电子表能使用很长时间就能发现，液晶的电子表很不费电，因为很微弱的电流就能使液晶的形态发生根本性的变化。
放进一点硫，液态的橡胶树就变成了固态的橡胶；一点骨胶可以使墨汁多年不变质；一点卤汁使豆浆变成豆腐；非常微弱的电流，就能使液晶从透明变成不透明。
这些现象告诉我们：你只须施加微小的作用，软物质的形状和性质就会发生很大的变化[1]。
软物质具有对外界微小作用的敏感和非线性响应、自组织行为、空间缩放对称性等突出特点。
就目前看来，软物质有两大非常好的应用方向：首先，软物质的研究理论对生物学的发展提供很好的基础理论。
生物学大分子一直以来都是科学研究的热点，如对DNA链的研究，在软物质中的对理想链的理论就能很好地计算DNA的伸长所消耗ATP的能量；而生物大分子的构象可由各种散射技术测定，而这些技术都是基于软物质理论中的散射法尺寸测定理论；生物细胞中的渗透压及离子运输机制都可以用软物中的混合热力学理论给出完美的结果[2]。
软物质研究将会对生物学的研究和发展带来诸多理论指导和支持，特别是在医学上研究上，能够从理论指导生物大分子和具有生物特定功能组织等的人工合成一定会给人类带来前所未有的大成就。
其次，软物质理论对高分子材料的研究和制造提供了理论基础。
高分子材料拥有耐高温、耐酸碱腐蚀、隔热性能好、经久耐用、又轻又柔等诸多优点，这是传统材料所不能匹配的。
【2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集】主题O 中美高分子科学与工程前沿论坛
Molecular Structure vs. Processing: Relationships that Govern Electronic Polymer PerformanceDalsu Choi1, Gang Wang1, Cornelia Rosu2, Nabil Kleinhenz3, Ping-Hsun Chu1, Jung Ok Park2, Paul S. Russo2, Mohan Srinivasarao2, and Elsa Reichmanis1,2,31School of Chemical and Biomolecular Engineering, Georgia Institute of Technology,Atlanta, GA2School of Materials Science and Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta,GA3School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA Phone: +1-404-894-0316, Fax :+1-404-894-2866, *E-mail:ereichmanis@Printed, flexible electronics are potential low cost alternatives for devices in a range of industries such as health care, security,and energy. Device performance depends critically on semiconducting polymer structure; but importantly, electronic characteristics are closely tied to process parameters which govern alignment at the nano- through macro-scales. Significant structure-process-property relationships facilitating enhancement of long-range order will be described. For instance, poly-(3-hexylthiophene) (P3HT) exhibits alyotropic liquid crystalline phase during solvent-evaporation induced self-assembly. In-situ polarized Raman spectroscopy and concurrent drain current measurements suggest that P3HT undergoes a series of phase transitions ranging from isotropic, to liquid crystalline to ultimately, polycrystalline solid. Further, aggregation and orientation of the polymer in solution can be facilitated by a number of techniques that will be described. The insights obtained through these studies may allow for simple, controllable, and cost-effective methodologies for achieving high performance in plastic electronic and photovoltaic devices.Functional Materials Development Based on PDI and NDI:Supramolecular Chemistry DesignsKang Cai, Jiajun Xie, Yikun Guo, Qifan Yan, Chenhao Zhang and Dahui ZhaoKey Laboratory of Polymer Chemistry and Physics of MOE, Center for Soft Matter Science and Engineering, College of Chemistry and Molecular Engineering, PekingUniversityPhone: +86-10-62753973, Fax :+86-10-62753973, *E-mail: dhzhao@Naphthalene- and perylenediimide (NDI& PDI) featuring low LUMO levels are attractive substrates for developing electron-transporting semiconductors and electron acceptors applicable to OFET and OSC. Additionally, we’ve also used NDI to create highly ordered J-aggregates manifesting near-infrared (NIR) light-absorbing and emitting properties. In this presentation, our recent research progress regarding synthesizing and studying novel PDI- and NDI-based functional systems will be introduced.The strongly electron-pulling ability of the dicarboximide groups rendersmost of their derivativesto exhibit low LUMO levels,suitable for developing n-type semiconductors.We have prepared a number of PDI and NDI-based materials with high electron-transporting performance in solution-processed OFET devices. A particular molecule comprising of two NDI units fused with diaminonaphthalene moiety exhibits optimal electron mobility up to 1 cm2 V-1 s-1 under ambient conditions. We’ve also harnessed NDI as a valuable building block for developing NIR optical materials. The absorption maximum of a newly developed NDI-diaminonaphthalene adduct reached about 1100 nm, while leaving a nearly transparent window in the visible range. Compared to molecular structures inherently possessing NIR optical activities, creating J-aggregates that absorb and emit NIR light is an even more promising approach. We’ve recently carried out a systematic structural exploration to develop structurally diversified NIR J-aggregates and gained more in-depth insight into the supramolecular details of the J-aggregated structures.Bimodal Comb Block Polyolefins from Serial ReactorsAndy H. Tsou, Carlos R. Lopez-Barron, Peijun Jiang, and Donna J. Crowther Global Chemical Research, ExxonMobil Chemical Company, Baytown, Texas, USA By employing solution serial reactors along with judicious choices of organometallic catalysts, bimodal comb block copolyolefins can be produced with bimodalities in molecular weight, in branching, and in composition distributions. A low molecular weight (MW) vinyl terminated polyolefin prepared in the first reactor along with its catalyst and unreacted olefin monomer was fed directly into the second reactor without purification and catalyst termination. A second olefin monomer and a second catalyst capable of incorporating macromers and of producing high MW were then added in the second reactor leading to the synthesis of bimodal comb block polyolefins. These comb block copolyolefins contain low MW linear polyolefins of mixed compositions and high MW comb branched polyolefins of a constant composition.Various bimodal PE-sb-aPP, or polyethylene-(side block)-atactic polypropylene, was thus prepared with propylene being the first-reactor monomer and ethylene being the second-reactor monomer with varying aPP comb arm MW, backbone MW, and comb arm number. Their bimodalities were confirmed by GPC-4D (Gel Permeation Chromatography-4 Detectors) and by extraction C13 NMR (Carbon 13 Nuclear Magnetic Resonance). The presence of these low MW linear polypropylene and poly(propylene-r-ethylene) may prevent the micelle formation of the high MW comb block PE-sb-aPP as evident by the devoid of micelles, as examined by bimodal AFM (atomic force microscopy), when the bimodal PE-sb-aPP was added into HDPE (high density polyethylene), iPP (isotactic polypropylene), and blends of HDPE and iPP. Without the micelle formation, the high MW PE-sb-aPP can be intimately entangled with HDPE and with iPP delivering extensional flow hardening, as measured by SER (Sentmanat Extensional Rheometer) rheometer, when the bimodal PE-sb-aPP was added at 5% or less.In addition to enhancing processabiity of PE, iPP, and PE/iPP blends, it was found that this bimodal PE-sb-aPP can compatibilize the immiscible blends of HDPE and iPP. As revealed by SEM (Scanning Electron Microscopy), domain sizes are significantly reduced in blends with HDPE dispersion, iPP dispersion, and HDPE and iPP co-continuous morphologies. Although the lack-of-material-contrast preventing the detection of PE-sb-aPP at the PE/PP interfaces, diffused interfaces were apparent in bimodal AFM micrographs at high magnifications of all PE and PP blends when the bimodal PE-sb-aPP was added. Both the domain size reductions and the diffused interfaces suggest compatibilized blends in the presence of PE-sb-aPP. The importance of this low MW linear mixed-composition polyolefin in bimodal comb block polyolefin to prevent the micelle formation of the comb block needs to be verified through the synthesis of a comparable example of a pure PE-sb-aPP using a single reactor in two steps with purification and separation after each step.Novel Polymer Based N-doped Carbon Materials andApplicationsJinliangQiaoSINOPEC Beijing Research Institute of Chemical Industry, Beijing 100013, ChinaE-mail:qiaojl.bjhy@Chemical industry has made irreplaceable contributions to the world, but has also caused negative impacts on our environment and consumed a huge amount of resources and energy. Catalyst, as the soul of chemical industry, plays a key role in reducing these negative effects for chemical industry. It is well recognized that environmentalpollution,and consumption of resources and energy can be reduced significantly by improving the catalyst selectivity to minimize side reactions. It is well known that 90% of chemical reactions in chemical industry are based on heterogeneous catalytic processes, and the majority of the industrial catalysts are supported catalysts. While Al2O3 and SiO2 are the two major catalyst supports, they both have faint acidity, which often lead to side reactions. Without a revolutionary change in the catalyst support, the side reactions would be difficult to significantly reduce or even eliminate.In this talk, newly developed N-doped Carbon Materials as catalyst for green chemistry will be introduced. The model catalyst with sesame-ball-like PA6 supported catalyst possesses both the high catalytic activity and the excellentprocessibility and recyclability.The alkalescent polyamide 6 supported Raney Ni catalyst can reduce or even eliminate side reactions caused by the acidity of traditional catalyst supports. Clean preparation of n-butanol and isopropanol could be achievedby using PA6 supported Raney Ni catalyst. The commercial N-doped Carbon/Raney catalyst from polymer/ Raney Ni composites could be applied in manychemicalreactiona, such as hydrogenation reaction of n-butyraldehyde, refining reaction of ethylene glycol, and methanation reaction of carbon monoxide.In this talk, a novel carbon microspheres composed of N-doped hollow carbon nanospheres prepared by a newly developed three-step method will be also introduced. Poly(styrene-co-butyl acrylate)/polypyrrole (PSBA/PPy) latex particles with core-shell structure were synthesized firstly by the chemical oxidative polymerization of pyrrole in poly(styrene-co-butyl acrylate) (PSBA) emulsion and then PSBA/PPy core-shell latex was dried by spray drying process. Finally, the dried PSBA/PPy particles were pyrolyzed under nitrogen atmosphere at 500-800 °C without activation process. It was found that nitrogen content could reach to 7.62 wt% and large amount of micro-,meso- and macro-pores existed in this kind of carbon microsphere. In addition to be used for catalyst supports, the newly developed N-doped carbon material also can be applied in CO2 capture. It is found that the CO2 adsorption capacity of the new N-doped carbonmaterial could be 1.21 mmol/g even though at temperature of 50 °C.References(1) Jiang, Haibin; Lu, Shuliang; Zhang, Xiaohong; Peng, Hui; Dai, Wei; Qiao, Jinliang, Catalysis Science & Technology (2014), 4(8), 2499-2503.Harnessing Transport through Structured Polymeric Matrices: New Materials for Lithium Batteries, Sensors and Sustainable,Energy-Efficient BuildingsSergio Granados-FocilGustaf H. Carlson School of Chemistry and Biochemistry,Clark University. 950 Main street Worcester, MA 01610Email: sgranadosfocil@Tel: (508) 793-7375, Fax: (508) 793-8861Many applications demand materials with a complex combination of properties, such as the efficient selective transport of chemical species, light or heat, along with the ability to tune their mechanical properties. This talk will describe the rational design of well-defined polymeric structures and their useto generate mechanically robust, ion conductive, matrices with transport properties comparable to those of liquid electrolytes. The use of similar polymer design principles to produce nanoparticle synthesis templates for photovoltaic applications, to develop ultra-high sensitivity ion-selective electrodes and to synthesize heat-storing materials for temperature regulation in buildings will also be described.Smart Fibers for Color and Shape ChangesHuisheng PengState Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers, Department of Macromolecular Science, and Laboratory of Advanced Materials, Fudan University,Shanghai 200438, China;penghs@A variety of composite smart fibers based on carbon nanotube and polymer has been developed to change colors and make mechanical actuations that can be tuned by varying the aligned structure inside. The chromatic transitions and mechanical actuations can be repeated for hundreds of thousands of cycles without obvious fatigue.Molecular Modeling of the Mechanical Behavior of aSemicrystalline PolymerJun Mo Kim, Sanghun Lee, Vaibhaw Kumar, and Gregory C. Rutledge Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology,Cambridge, MA 02139, USASemicrystalline polymers constitute the majority of plastics in production worldwide. They include not only the commodity plastics like polyethylene and polypropylene, but also high performance polymers like Kevlar, functional polymers like polyaniline, and natural polymers like cellulose and silk. These materials are remarkable foremost for their mechanical properties, often in combination with other functional properties. Nevertheless, despite decades of study and application, it remains a challenge to understand how these complex, heterogeneous materials deform at the atomistic level. To address this gap, we have developed a lamellar stackmodel of semicrystalline polymers that accounts for all of the fine details of intramolecular connectivity and intermolecular packing that must occur within the interphase between crystalline and amorphous domains. In this talk, we discuss the response of semicrystalline polyethylene to large strain deformation using nonequilibriummolecular dynamics.We examine the mechanisms by which this semicrystalline polymer responds to large strain deformation in extension, compression and shear, at different rates of deformation. Consistent with the complex, seemingly contradictory conclusions drawn from experimental observations, a number of different mechanisms are observed, the importance of which varies with the mode of deformation, extent of strain, and strain rate. Both the crystalline and noncrystalline domains play important roles in the overall response. The concept of “bridging entanglements” is introduced to explain the hardening behavior observed at intermediate strains, just prior to yielding. In extension, plastic flow is shown to occur through a series of crystallographic reconstruction events.Molecular Simulations of Strain-induced PolymerCrystallizationYijing Nie, Liyun Zha, Miaomiao Zhang, Yang Zhou, Huanhuan Gao and Wenbing Hu School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Lab of CoordinationChemistry, Nanjing University, Nanjing, ChinaPhone: +86-25-8968-6443, Fax :+86-25-8337-7761, *E-mail: wbhu@Strain-induced polymer crystallization widely exist in plastic molding, fiber spinning and rubber strain-hardening. It is a key process of structure formation and thus determines the performance of fundamental semi-crystalline polymer materials. We performed dynamic Monte Carlo simulations of bulk polymer crystallization induced by homogeneous stretching at constant strain rates and at high temperatures. We found that combining Flory’s theory on strain-induced uprising of melting point with his theory on solution or copolymer depression of melting point fits well to our simulation results of onset strains. We observed the transition of crystal nucleation from intramolecular to intermolecular modes upon raising temperatures. We also observed hierarchical trends of chain folding upon nucleation, crystal growth and post-stretching, revealing the shish-kebab nature of oriented polymer crystallization. Furthermore, variations of chain lengths and free guest chains were considered as the important factors in real polymer systems.Ordered Phases of Chiral Block Copolymer Melts:Mesochiral Morphologies via Self-AssemblyGregory M. GrasonDepartment of Polymer Science and Engineering, University of Massachusetts Amherst,USAChirality transfer from molecule to assembly is a ubiquitous process, occurring in every class of self-assembling materials, from liquid crystals to biological matter. While block copolymers are well-known for their assembly into a rich spectrum of periodically ordered mesophases, the understanding how molecular chirality in one or more block influences the mirror symmetry (or lack thereof) of assembly at the mesoscale is only beginning to come into focus. In this talk, I will present recent advances in the theory of chirality transfer in block copolymer melt assembly based on a new “orientational self-consistent field” (oSCF) framework. Unlike standard approaches to block copolymer thermodynamics, which describe only density-dependence thermodynamics of inhomogeneous melts, the oSCF framework describes the free energy coupling of microphase segregation to the complex patterns of chain segment orientation within the domains. Based on a model where chiral block segments have a preference for a handed cholesteric twisting within the self-assembled structure, we calculate the phase diagram of diblocks possessing a single chiral block. Specifically, we show that the so-called H* phase of helical cylindrical domains, observed experimentally for poly-(L or D)lactide based diblocks, is an equilibrium phase, and the determine its range of thermodynamic stability. Based on the complex pattern of segment twist in the H* phase, we propose a heuristic model to capture and rationalize the apparent critical degree of chirality needed to stabilize chirality transfer to mesodomain symmetry. An emerging conceptual picture of the mechanism of chirality transfer in block copolymer melts provokes numerous questions regarding the influence of block chirality and the possibilities for new mesochiral morphologies in yet unexplored regions of the chiral block copolymer parameter space.OI-10Tensile Deformation of Semi-crystalline PolymersYing Lu, Yaotao Wang, Ran Chen, Zhiyong Jiang and Yongfeng Men State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute ofApplied Chemistry, Chinese Academy of Science, Renmin Str. 5625, 130022ChangchunPhone: +86-431-8526-2907, Fax :+86-431-8526-2954, *E-mail: men@Semi-crystalline polymers, such as polyolefins, occupy the majority of polymeric materials that are used as structural materials. It is therefore crucial to understand the underlying structural evolution mechanism when a semi-crystalline polymer is deformed mechanically. Upon tensile stretching up to ultimate macroscopic failure, several structural transitions are involved. In this talk, we report experimental observations of such transitions such as fibrillation, cavitation and failure at lamellar and molecular scales. Despite the complicated semi-crystalline structures, all observed results could be very well understood by considering a structural model of interpenetrated networks of hard crystalline skeleton and soft entangled amorphous network in the system.1 Fibrillation is proven to be a melting and recrystallization process due to highly stretched entangled amorphous network that generated enough stress over the critical destruction stress for crystalline blocks.2,3 Cavitation at small deformations occurs due to the failure of strong crystalline skeleton.4,5 Ultimate failure starts from a generation of micro-cavities in highly stretched fibrillar structure due to tie chain breaking followed by disentanglements.6Acknowledgement: This work is supported by the National Natural Science Foundation of China (21134006).References[1] Y. Men, J. Rieger, G. Strobl, Phys. Rev. Lett.2003, 91, 095502.[2] Z. Jiang, L. Fu, Y. Sun, X. Li, Y. Men Macromolecules2011, 44, 7065.[3] Y. Wang, Z. Jiang, Z. Wu, Y. Men Macromolecules2013, 46, 518.[4] Y. Men, J. Rieger, J. Homeyer, Macromolecules2004, 37, 9481.[5] Y. Wang, Z. Jiang, L. Fu, Y. Lu, Y Men, PLoS ONE, 2014, 9(5), e97234.[6] Y. Lu, Y. Wang, R. Chen, J. Zhao, Z. Jiang, Y. Men Macromolecules,2015,48, 5799.Biomaterials Processed via Hot Melt Extrusion: FromMolecular Modifications to Macroscale PropertiesJonathan K. PokorskiCase Western Reserve University, Department of Macromolecular Science andEngineering, Cleveland OH, 44106jon.pokorski@Recently, there has been an explosion in biomaterials research, in which polymeric materials are firmly entrenched as the basic components of these functional materials. Such systems can include 3D-printed scaffolds, hydrogels, and nanofibers, amongst others. However, a significant hurdle within this field is the ability to fabricate these materials in high-throughput. Two projects will be described that range from the macro-scale to the molecular scale detailing bio-functional fibrous patches and the simple polymer modification of proteins for use in extruded blends. (1) A new type of nano-fibrous polymeric system is described, in which chemical modifications can be easily implemented photochemically to introduce new functionalities. Our process begins by using a co-extrusion and multiplication method, to yield poly( -caprolactone) (PCL) nanofibers in exceptionally high throughput (~1.5 kg/hr). Once the fibrous mat is processed, the fibers can be photochemically modified to yield new functional groups on the fiber surface. Photochemistry also allows the patterning of chemical gradients onto the surfaces, through the use of simple photomasks. On the surface of the PCL fibers, we have attached numerous substrates, such as small molecules, peptides, and proteins. Subsequent cell-based studies have shown that, following immobilization, peptides are available to provide biochemical cues to promote cellular phenomena, as well as topographical cues within aligned fibers. (2) Biopharmaceuticals are the main growth area of US R&D in pharmaceutical companies. However, a problem exists in the delivery of these molecules, owing to decreased in vivo stability, problems encountered during formulation, and the need for patient compliance during treatment, which usually entails repeated injections. As these biopharmaceuticals are rapidly being approved, new methods must be developed for pharmaceutical formulation, which are high throughput. In this portion of the talk, polymer conjugation to proteins will be discussed as a means to stabilize proteins in the melt state. Polymer stabilization allows for the extrusion of protein:polymer blends with enhanced activity and improved dispersion in the melt.Design and Development of Functional Biodegradable Polycarbonates and Polypeptides forEmerging BiomedicalApplicationsChao Deng, FenghuaMeng, Ru Cheng, Jian Zhang, and Zhiyuan Zhong Biomedical Polymers Laboratory, and Jiangsu Key Laboratory of Advanced Functional Polymer Design and Application, College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Suzhou, 215123, China.E-mail: zyzhong@The ever growing biomedical technology such as regenerative medicine and controlled drug release intimately relies on the development of advanced functional biomaterials, among which aliphatic polycarbonates and polypeptides due to their excellent biocompatibility and biodegradability have received the most attention. In the past years, various types of functional polycarbonates and polypeptides have been designed and prepared. The synthesis of these functional polymers, however, usually involves multi-steps and protection/deprotection procedure, which results in low overall yields, partial polymer degradation, and/or contamination with toxic catalysts. In our group, we have designed several novel types of functional cyclic carbonate and α-amino acid N-carboxyanhydride (NCA) monomers, in which functional groups are compatible with polymerization reactions and more importantly can be directly used for post-polymerization modification. We have shown that these functional polymers can be applied for the facile construction of advanced drug delivery systems.。
[高分子材料] 发一篇Nature-Science值多少钱？该市奖100万!
中外学术情报2018-09-07发了论文给物质奖励，很多学校为了达到激励目标，都会采取这种做法。
比如一所南方知名高校，一篇Nature、Science、Cell，奖励就是50万，够爽气呢。
如果你觉得50万很高，那你还没见到更高的。
根据珠海《横琴新区博士后管理工作暂行办法》，“在国际学术刊物Nature或Science发表论文，给予每篇100万元的奖励。
”该市除了对论文发表有奖励，在针对人才引进的其它方面是是极度阔绰。
南方城市就是不一样，人家想做什么事，那是认真的。
比如这个《横琴新区博士后管理工作暂行办法》的更多内容，就足以体现这点。
不信你自己看看。
这里把文件贴上来。
横琴新区博士后管理工作暂行办法第一章总则第一条为加强和规范横琴新区博士后管理工作，培养和造就一批创新型、复合型、战略型、国际型的高素质科研人才，更好服务于横琴自贸片区、粤港澳人才合作示范区、全国人才管理改革试验区建设，根据国家、广东省和珠海市有关管理规定，结合横琴实际情况，制定本办法。
第二条本办法所称的博士后站是指横琴新区的博士后科研流动站（含分支机构，以下简称流动站）、博士后科研工作站（含企业分站，以下简称工作站）、博士后创新实践基地（以下简称创新实践基地）。
本办法所称的博士后管理，是指横琴新区人才和博士后管理部门对区内博士后工作机构（含流动站、工作站、创新实践基地等）、博士后科研人员（以下简称博士后人员）、博士后科研项目、博士后成果转化、与港澳及境外研究机构合作等事项所进行的管理活动。
第三条横琴新区鼓励区内有条件的高校、企事业单位、科研院所（含分支机构）向国家和省博士后主管部门申请设立流动站、工作站、创新实践基地。
第四条横琴新区博士后管理坚持“政府积极引导、用人单位负责、市场需求导向、社会协同参与、鼓励多元合作”的原则，构建以“政企学资研”合作为基础，以制度创新为动力，以对港澳及国际合作为特色的管理运作模式，注重培养人才、使用人才、造就人才，不断提高质量，稳步扩大规模。
高聚物成型技术的研究与马克思主义哲学-中国马克思主义与当代期末论文作业
高聚物成型技术的研究与马克思主义哲学（中国马克思主义与当代期末论文）摘要高分子材料已成为是现代工业和高新技术的重要基石，是国民经济基础产业以及国家安全不可或缺的重要材料，其成型加工技术新方法、技术及装备的研究与应用，对我国的工业、农业、国防和科技等领域的发展都有着举足重轻的作用。
高聚物成型技术的研究开发过程，实际上就是运用马克思主义哲学观点(不管是自觉地还是不自觉地)，认识和改造客观世界的过程。
在这一过程中，以马克思主义哲学基本原理为指导，正确运用现代技术的理论和物质手段，有助于我们寻找聚合物成型技术发展的内在规律并预测其发展趋势，从而为聚合物成型技术研究指明方向，这对促进我国聚合物成型加工技术及其工业的发展，具有重要意义。
关键词：高聚物成型技术马克思主义哲学高聚物也称合成高分子材料，进入21世纪，高分子材料已成为是现代工业和高新技术的重要基石，是国民经济基础产业以及国家安全不可或缺的重要材料。
合成高分子材料行业的发展，取决于两大方面的研究进展，一是对材料本身的研究，即新材料的开发，二是对材料加工方法的研究，即新的加工工艺和方法的开发等。
马克思主义哲学对各门科学的具体发展有着重要的指导意义，对于高聚物成型技术的发展也不例外。
高聚物成型加工技术是多学科的交叉和综合，在研究和开发过程中需要处理好多种辩证关系:如加工条件、聚合物材料结构和制品性能三者之间的关系;理论与实践的关系等。
本文在综述高聚物成型技术的发展及趋势的基础上，对马克思主义哲学之于高聚物成型加工技术发展的指导意义作一分析讨论。
一、高聚物成型技术的发展（一）高聚物成型技术发展历史高聚物成型技术有挤出成型、注射成型、压延成型、压制成型和吹塑成型等等多种方式，其中挤出成型、注射成型和压延成型一起称为热塑性塑料的三大成型方法。
1．挤出成型挤出成型是利用螺杆旋转加压方式，连续地将塑化好的成型物料从挤出机的机筒中挤入机头，熔融物料通过机头口模成型为与口模形状相仿的型坯，用牵引装置将成型制品连续地从模具中拉出，同时进行冷却定型，制得所需形状制品。
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智能高分子水凝胶专业年级姓名摘要：本文对近几年智能高分子水凝胶中的温度敏感性凝胶和高吸水性树脂的制备、性能特征及其用作了简要介绍，并对其发展前景作了展望。
关键词：智能水凝胶；温敏性；高吸水性树脂；保墒缓释肥料材料是推动人类文明和社会进步的物质基础，是现代高新科技发展的三大支柱之一，面向21世纪国民经济的高速发展，信息、生命、能源、交通、环境科学、高科技产业和国防建设对新型材料的要求比以往更为迫切。
研究与开发各种性能优越的新型材料、发展材料科学与工程科学是一项重要而迫切的战略任务。
材料的发展经历着结构材料→功能材料→智能材料→模糊材料的过程[1 ]。
智能化是指材料的作用和功能可随外界条件的变化而有意识地调节、修饰和修复[2 ] 。
该概念源于20世纪80年代末，高木俊宜[3]教授将信息科学融合于材料的物性和功能，提出了智能材料（Intelligent materials）概念，指出智能材料是指对环境具有可感知、可响应，并具有功能发现能力的新型材料。
此后R. E. Newnham[4]教授提出了灵巧材料（Smart materials）概念，也有人称机敏材料。
这种材料具有传感和执行功能。
20 世纪90 年代开始发展的智能材料在包含以往材料的物性和功能性两方面的基础上加入了信息学科的内容,能模糊地解决人和机器在精确性方面存在的极大差别,所以比功能材料更优越。
智能材料的分类方法有很多种。
根据材料的来源,智能材料包括智能金属材料、智能无机非金属材料以及智能高分子材料。
智能高分子材料的品种多,范围广,智能凝胶、智能膜、智能纤维和智能粘合剂等均属于智能高分子材料的范畴。
由于高分子材料与具有传感、处理和执行功能的生物体有着极其相似的化学结构,较适合制造智能材料并组成系统,向生物体功能逼近,因此其研究和开发尤其受到关注。
智能水凝胶作为智能高分子材料的一个主要内容，近10多年来，其研究工作、尤其是与生命科学相关的智能高分子水凝胶的研究工作空前活跃。
高分子专业课教学方法与实践论文
高分子专业课教学方法的探索与实践摘要专业课教学是基础课教学的继续与深入。
高分子专业课是系统掌握高分子专业知识与技能，大学本科课程的中心部分，是培养创新型人才的重要阶段。
本文通过高分子物理课的教材选取、课堂讲授、作业题筛选和教学与实践相结合等教学手段的探索与实践，以期使教学内容条理清晰、突出重点、难点易懂。
进一步启发学生思维，使学生系统掌握相关知识。
关键字：专业课教学；高分子物理；教学方法【中图分类号]】g420目前，大学生的课程就其结构层次可分两大类，一类是基础课，包括为培养德、智、体全面发展的高级专门人才开设的各专业的共同课，即公共基础课，和为了向学生讲授与他们所学专业密切相关的一些基础理论、基本知识和基本技能而开设的基础课；另一类是专业课，这是为了向学生讲授他们所学的本专业的理论、知识和技能的科学体系而开设的课程，体现了国家对专门人才在业务上面的特殊要求，是大学课程的中心部分。
这两类不同层次的课程在大学生的学习生活中都有一定地位，一方面基础课是学好专业课的基础，另一方面又要在此基础上学好专业课，并学会运用专业理论知识去分析解决实际问题。
因此专业课的学习在大学生学习过程中也是至关重要的。
高分子物理是高分子专业基础课，在高分子材料科学中占有十分重要的地位。
高分子物理学是研究高分子的结构与性能之间关系，并为高聚物成型加工理论基础的一门科学。
它是在材料力学、固体力学、流体力学、物理化学等学科基础上发展起来的一门新兴学科，因此对于化学专业学生学习具有一定难度。
为了很好解决学生在学习中所遇到的问题，提高教学品质，我们在多年的教学中做了以下工作：一.教材选取：教材也称课本，是教学内容的主要依据，是根据教学大纲编定的要求系统地反映学科内容的教学用书，是教学大纲的具体化，是实现一定教育目的的重要工具。
它即为教师的教学提供了基本材料，也是学生学习科学文化知识的主要材料，是他们阅读课外参考资料、研究学术问题的基础。
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1 高分子科学进展论文 宁波大学答题纸
（2014—2015学年第一学期） 课号： 课程名称：高分子科学进展 改卷教师： 学号： 126050274 姓 名： 吴兴平 得 分：
功能高分子材料进展 【摘要】 功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支，它
是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术，它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。 【关键词】 功能高分子；特定功能；高分子材料；
前言 功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。它们之所以具有特定的功能，是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团，或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合，或者二者兼而有之。例如吸水树脂，它是由水溶性高分子通过适度交联而制得，遇水时将水封闭在高分子的网络内，吸水后呈透明凝胶，因而产生吸水和保水的功能。 在合成或天然高分子原有力学性能的基础上，再赋予传统使用性能以外的各种特定功能（如化学活性、光敏性、导电性、催化活性、生物相容性、药理性能、选择分类性能等）而制得的一类高分子。一般在功能高分子的主链或侧链上具有显示某种功能的基团，其功能性的显示往往十分复杂，不仅决定于高分子链的化学结构、结构单元的序列分布、分子量及其分布、支化、立体2
高分子科学进展论文 结构等一级结构，还决定于高分子链的构象、高分子链在聚集时
的高级结构等，后者对生物活性功能的显示更为重要。 功能高分子材料研究 1 导电高分子材料
高分子导电材料通常分为复合型和结构型两大类：①复合型高分子导电材料。由通用的高分子材料与各种导电性物质通过填充复合、表面复合或层积复合等方式而制得。主要品种有导电塑料、导电橡胶、导电纤维织物、导电涂料、导电胶粘剂以及透明导电薄膜等。其性能与导电填料的种类、用量、粒度和状态以及它们在高分子材料中的分散状态有很大的关系。常用的导电填料有炭黑、金属粉、金属箔片、金属纤维、碳纤维等.②结构型高分子导电材料。是指高分子结构本身或经过掺杂之后具有导电功能的高分子材料。根据电导率的大小又可分为高分子半导体、高分子金属和高分子超导体。按照导电机理可分为电子导电高分子材料和离子导电高分子材料。电子导电高分子材料的结构特点是具有线型或面型大共轭体系，在热或光的作用下通过共轭π电子的活化而进行导电，电导率一般在半导体的范围。采用掺杂技术可使这类材料的导电性能大大提高。如在聚乙炔中掺杂少量碘，电导率可提高12个数量级，成为“高分子金属”。经掺杂后的聚氮化硫，在超低温下可转变成高分子超导体。结构型高分子导电材料用于试制轻质塑料蓄电池、太阳能电池、传感器件、微波吸收材料以及试制半导体元器件等。但目前这类材料由于还存在稳定性差(特别是掺杂后的材料在空气中的氧化稳定性差)以及加工成3
高分子科学进展论文 型性、机械性能方面的问题，尚未进入实用阶段。
2医用高分子材料 医用高分子材料是 用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料医用高分子材料多用于人体，直接关系到人的生命和健康，一般对其性能的要求是：①安全性：必须无毒或副作用极少。这就要求聚合物纯度高，生产环境非常清洁，聚合助剂的残留少，杂质含量为ppm级，确保无病、无毒传播条件。②物理、化学和机械性能：需满足医用所需设计和功能的要求。如硬度、弹性、机械强度、疲劳强度、蠕变、磨耗、吸水性、溶出性、耐酶性和体内老化性等。以心脏瓣膜为例，最好能使用25万小时，要求耐疲劳强度特别好。此外，还要求便于灭菌消毒，能耐受湿热消毒(120～140°C)、干热消毒(160～190°C)、辐射消毒或化学处理消毒，而不降低材料的性能。要求加工性能好，可加工成所需各种形状，而不损伤其固有性能。③适应性：包括与医疗用品中其他材料的适应性，材料与人体各种组织的适应性。材料植入人体后,要求长时期对体液无影响；与血液相容性好,对血液成分无损害，不凝血，不溶血，不形成血栓；无异物反应，在人体内不损伤组织，不致癌致畸，不会导致炎症坏死、组织增生等。④特殊功能：不同的应用领域，要求材料分别具有一定的特殊功能。例如：具有分离透析机能的人工肾用过滤膜、人工肺用气体交换膜，以及人造血液用吸脱气体的物质等，都要求有各自特殊的分离透过机能。在大多数情况下，现有高分子材料的表面化学组成与结构很难满足上述要求，通常要采用表面改性处理，4
高分子科学进展论文 如接枝共聚，以改进其抗凝血性等性能。
3 高分子纳米复合材料 纳米复合材料是以树脂、橡胶、陶瓷和金属等基体为连续相，以纳米尺寸的金属、半导体、刚性粒子和其他无机粒子、纤维、纳米碳管等改性为分散相，通过适当的制备方法将改性剂均匀性地分散于基体材料中，形成一相含有纳米尺寸材料的复合体系，这一体系材料称之为纳米复合材料。复合材料由于其优良的综合性能，特别是其性能的可设计性被广泛应用于航空航天、国防、交通、体育等领域，纳米复合材料则是其中最具吸引力的部分，近年来发展很快，世界发达国家新材料发展的战略都把纳米复合材料的发展放到重要的位置。该研究方向主要包括纳米聚合物基复合材料、纳米碳管功能复合材料、纳米钨铜复合材料。 4 高分子染料 高分子染料是高分子材料与染料分子在分子水平上的结合，在具有染料色彩性、透明性的同时还具有高分子材料的可加工性等特性，是有发展前途的功能高分子材料。它是通过一定的化学反应将发色基团引入高分子的主链或侧链而形成的一类有色高分子化合物，这种结合方式赋予了高分子染料的双重功能：即高分子的高强度、易成膜性、耐溶剂性、耐迁移性和耐热性以及有机染料对光的选择吸收性和多彩性。 高分子染料可依据不同的方法进行分类。按聚合方式可分为加聚型和缩聚型等；按所连结的高分子单体的性质可分为苯乙烯类、聚丙烯酸酯类、有机硅类等。本文以染料发色体与高分子骨5
高分子科学进展论文 架的相对位置将高分子染料分为嵌段式高分子染料、垂挂式高分
子染料以及金属络合高分子染料。 大分子骨架和发色基团的协同作用，使它的应用不仅仅限于在染色方面。作为一种特殊高分子材料，高分子染料的合成使其功能扩大。不仅具有染色的功能，还潜在着光致发光〕，光致变色，光聚合引发剂等功能。它在非线性光学、液晶显示等光电以及导电方面也都有广泛的应用前景。高分子染料是一种有前途的功能高分子材料，对于它的开发与应用都还有很大潜力可挖。同时对它的研究手段和方法随研究者研究的目的和侧重点不同而有很大差异队，属于多学科交叉领域。 5 高分子表面活性剂 5.1 概述 分子中具有亲水基与疏水基，能富集(吸附)于界面，使界面性质发生显著改变而出现界面活性的物质称为表面活性剂。而高分子表面活性剂是指相对分子质量在数千以上，具有表面活性功能的高分子化合物。 5.2 高分子表面活性剂的类型 高分子表面活性剂按离子分类，可分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型四种高分子表面活性剂，如表1 所示。高分子表面活性剂按来源分类可分为天然高分子表面活性剂和合成高分子表面活性剂，前者包括半合成高分子表面活性剂。 天然高分子表面活性剂是从动植物分离、精制而得到的两亲性水溶性高分子。由海藻制得的藻朊酸，由植物制取的愈疮胶和黄原6
高分子科学进展论文 胶等树脂胶类；从动物制取的酪朊和白朊等均为高分子表面活性
剂。而纤维素衍生物、淀粉衍生物以及制取亚硫酸纸浆的副产品木质素磺酸盐等叫做半合成高分子表面活性剂。天然高分子表面活性剂具有优良的增粘性、乳化性、稳定性和结合力，并且具有很高的无毒安全性和易降解等特点，所以广泛应用于食品、医药、化妆品及洗涤剂工业。 合成高分子表面活性剂是指亲水性单体均聚或与僧水性单体共聚而成，或通过合成高分子化合物改性而制得。根据单体的种类、合成方法、反应条件和共聚物的组成等的不同可以得到各种各样的高分子表面活性剂。合成高分子表面活性剂有着广阔的应用前景，有关高分子表面活性剂的合成及其应用的研究正日益得到人们的重视。 5.3 高分子表面活性剂的特性功能 ○1 降低表面张力的能力 因为高分子表面活性剂的亲水链段和疏水链段在表面或界面间具有一定的取向性，所以具有降低表面张力和界面张力的能力，但往往比低分子表面活性别差些。关于各种高分子表面活性剂的表面张力已有许多报道。 ○2 乳化分散功能 尽管分子量较高，有许多高分子表面活性别能够在分散相中形成胶束，并且具有CMC值，发挥乳化功能，由于具有两亲结构，其分子的一部分可吸附在粒子表面，其它部分则溶于作为连续相的分散介质中，聚合物分子量不是太高时，具有空间阻碍效应，7
高分子科学进展论文 在单体液滴或聚合物粒子表面产生障碍，阻止它们接近缔合而产
生凝聚。 ○3凝聚功能 当高分子表面活性剂分子量很高时，则吸附于许多粒子上，在粒子之间产生架桥，形成絮凝物，起到絮凝剂的作用。 ○4 其它功能 许多高分子表面活性剂本身起泡力不太好，但保水性强，泡沫稳定性优良，因为高分子表面活性剂分子量高，所以具有随之而来的成膜性和粘附性等优良性能。 5.4 高分子表面活性剂的合成方法 ○1 加成聚合 在自由基或离子型引发剂存在下，由两亲性单体均聚，或由亲油/亲水单体共聚，可以制得高分子表面活性剂，该方法简便易行，单体种类选择和组成变化范围广。 ○2 缩合聚合 通过缩聚反应制备的聚酯、聚酰胺、烷基酚醛树脂及聚氨酯类型高分子表面活性剂，其组成和亲油亲水平衡值（HLB）易于调节，但一般分子量较低。 ○3 开环聚合 含活泼氢化合物引发烷基环状亚胺、内脂、酰胺及环氧化合物开环聚合，得到嵌段或无规高分子表面活性剂，结构易于控制，可根据性能要求调节链段长度和分布。利用开环聚合合成高分子表面活性剂的典型代表是以丙二醇为起始剂制得的嵌段聚醚