微量元素分析
微量元素的分析及其在土壤中的循环
微量元素的分析及其在土壤中的循环微量元素是指在地球物质中含量极少的元素，但在生态系统中却具有重要的生命活动作用。
在土壤生态系统中，微量元素参与着土地利用、环境污染、农业生产和人类健康等多方面的重要议题。
因此，分析微量元素在土壤中的循环规律对于保障生态环境、保障农业品质、保障人类健康等都有着重要的意义。
一、微量元素的分析方法微量元素的分析方法主要分为化学方法、物理方法和生物学方法。
其中，化学方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、荧光X射线分析法等，物理方法包括常规质谱法、同位素示踪法等，生物学方法包括微生物检测法、灵敏组织检测法等。
化学方法是微量元素分析的主要手段之一。
它利用光、电、荧光、X射线等原理对微量元素进行分析检测。
化学方法应用范围广泛、灵敏度高，而且分析准确性较高，尤以原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法最为常用。
物理方法主要是通过对微量元素的核素进行同位素示踪和质谱分析来实现定量检测。
该方法优点是可用非毒性痕量同位素用于微量元素的示踪和追踪，并且灵敏度高、准确度高。
同位素示踪法和常规质谱法是物理方法中主要的两种方法。
生物学方法是微量元素检测的重要手段之一。
它通过检测生物体中微量元素含量来体现实际的微量元素含量。
不过生物学方法目前的局限性较大，仅限于某些特定的微量元素如铁、钴、锰、铜、锌、钼等。
二、微量元素在土壤中的循环微量元素在土壤系统中的循环，涉及着生物学过程、化学反应和物理迁移等多种过程。
其中，土微生物和植物生长是微量元素循环的重要环节。
土壤中的微生物，例如细菌、真菌和硫还原菌等，对土壤中的微量元素循环起着重要的作用。
它们通过将化合态微量元素转化为离子态微量元素，促进微量元素的循环和生命活动。
在土壤微生物促进下的微量元素循环过程，主要包括铁的氧化还原与硫的微生物循环。
植物生长对微量元素的吸收及其循环也十分重要。
植物生长的根系组织具有特异性，可以从土壤和溶液中吸收和转化微量元素。
微量元素分析技术在环境检测中的应用
微量元素分析技术在环境检测中的应用环境问题在当今社会中越来越受到人们的关注。
为了保护我们的环境和人民的健康，环境监测已经成为了一项关键任务。
传统的环境监测技术常常需要耗费大量的时间和精力。
但是，现代微量元素分析技术的发展为环境监测提供了高效、精确的检测手段，成为了环保监测中的重要工具。
一、微量元素分析技术的概述微量元素是指在大气、水和土壤等环境中浓度很低的元素，泛指元素质量浓度小于1mg/kg的元素。
微量元素在生命活动中扮演着重要的作用，但它们也给环境和人类健康带来了潜在的威胁。
微量元素分析是指对环境和食品等样品中微量元素的测定，现代微量元素分析技术主要包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、等离子体质谱等方法。
原子吸收光谱法是一种常用的微量元素分析方法，它通过测定样品中某种微量元素发射和吸收光的强度或波长，从而计算出元素的含量。
电感耦合等离子体质谱法是在原子吸收光谱法的基础上发展起来的新技术，它通过分析样品中微量元素的质量/电荷比，从而计算出元素的含量。
等离子体质谱法是一种分析化学技术，可对各种样品中的元素进行定量或定性分析。
二、微量元素分析技术广泛应用于环境监测和食品安全检测中。
在环境监测中，微量元素分析技术可应用于大气、水源和土壤等环境样品的处理和分析。
它可以有效地检测一些和大气污染、土壤和水质量有关的元素，如亚硝酸盐、铜、铅、锌、镉等。
在水 treatment 处理中，微量元素分析技术可以用来检测水中的重金属和有害元素。
例如，镉是一种常见的水污染物之一，通过微量分析技术可以在水中溶解的镉含量进行测试，从而检测出水中是否含有超出安全标准的镉污染。
因此，微量元素分析技术在水污染监测中扮演着重要角色。
除了水 treatment，微量元素分析技术在大气和土壤等环境中的应用也是不可忽视的。
在土壤中，喹滴灵等有害物质的残留量可以通过微量元素分析技术检测出来。
在大气检测中，铜、锌等微量元素的积累可以通过微量分析技术进行检测。
微量元素8项检查报告单
微量元素8项检查报告单
微量元素检查通常包括铁、锌、铜、锰、硒、碘、铬和钼等8
项元素。
微量元素在人体内虽然所需量很少，但对人体的生长发育、免疫功能、代谢等方面起着至关重要的作用。
微量元素检查报告单
通常会列出每种元素的检测结果以及参考范围，以便医生和患者了
解是否存在缺乏或过量的情况。
首先，让我们来看看铁。
铁是血红蛋白的重要组成部分，对氧
气的运输和储存起着关键作用。
铁的检测结果如果低于参考范围可
能表明贫血或其他疾病。
接下来是锌和铜。
锌和铜是许多酶的组成部分，对于新陈代谢
和免疫系统的正常功能非常重要。
锌和铜的检测结果异常可能与免
疫功能下降、神经系统问题等有关。
然后是锰、硒和碘。
锰是多种酶的辅因子，与骨骼生长和碳水
化合物代谢有关。
硒是抗氧化剂，有助于维持甲状腺功能和免疫系统。
碘是甲状腺激素的重要组成部分，对于甲状腺功能正常起着关
键作用。
对这三种元素的检测结果异常可能与甲状腺问题、抗氧化
能力下降等有关。
最后是铬和钼。
铬对于葡萄糖代谢有重要作用，而钼是多种酶的组成部分，参与代谢反应。
对这两种元素的检测结果异常可能与糖尿病、代谢紊乱等有关。
总的来说，微量元素检查报告单涉及的8项元素都对人体健康起着重要作用，检测结果异常可能与多种疾病或健康问题有关。
因此，及时了解自己的微量元素水平，有助于及早发现潜在的健康问题，并采取相应的干预措施。
建议在检查结果出来后，及时向专业医生咨询，以便进行进一步的诊断和治疗。
食品中微量元素的分析与检测
食品中微量元素的分析与检测食品是人们日常生活中必不可少的一部分，而食品中的微量元素对人体的健康起着至关重要的作用。
然而，由于食品中微量元素的含量很低，因此需要进行精确的分析和检测。
本文将探讨食品中微量元素的分析与检测的方法和技术。
一、食品中微量元素的重要性微量元素是指在人体中所需量极少的元素，但却对人体的正常生理功能发挥着重要的作用。
例如，铁是血红蛋白的重要组成部分，缺乏铁会导致贫血；锌是许多酶的辅助因子，缺乏锌会影响免疫系统的功能。
因此，合理摄入食品中的微量元素对人体健康至关重要。
二、食品中微量元素的分析方法1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，它通过测量样品中微量元素吸收特定波长的光线来确定元素的含量。
这种方法具有高灵敏度、高准确性和高选择性的优点，适用于各类食品样品的分析。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度的分析方法，它可以同时测定多种元素。
该方法通过将样品转化为离子状态，然后利用质谱仪测定离子的质量和相对丰度，从而确定元素的含量。
ICP-MS方法适用于食品中微量元素的快速分析。
三、食品中微量元素的检测技术1. 原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是一种高灵敏度的检测技术，它通过测量样品中微量元素荧光光谱的强度来确定元素的含量。
该方法具有快速、准确和非破坏性的特点，适用于食品中微量元素的检测。
2. 电化学方法电化学方法包括极谱法、电位滴定法等，通过测量样品中微量元素的电化学行为来确定元素的含量。
这些方法具有高灵敏度和高选择性的特点，适用于食品中微量元素的检测。
四、食品中微量元素的常见问题1. 食品中微量元素的含量受到多种因素的影响，如土壤中元素含量、植物吸收能力等。
因此，不同地区和不同食品中微量元素的含量可能存在差异。
2. 食品加工过程中可能会导致微量元素的损失或增加。
例如，高温烹调会导致一些易挥发的微量元素损失，而食品添加剂可能会增加某些微量元素的含量。
微量元素的分析检测方法
微量元素的分析检测方法微量元素在自然界和生物体中均起着重要的作用。
为了进行微量元素的研究，人们需要利用分析检测方法来准确地测定微量元素的含量和性质。
本文将介绍几种常见的微量元素分析检测方法。
一、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是目前应用最广泛的微量元素分析方法之一。
该方法基于原子或离子对特定波长的光的吸收度进行分析。
其主要步骤包括样品的预处理、蒸发浓缩、光谱扫描和浓度测定。
原子吸收光谱法具有高灵敏度、准确性高和可靠性好等特点，适用于大多数元素的分析。
二、电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度和高选择性的微量元素分析方法。
它通过离子化和离子的质量分析来测定微量元素的含量。
该方法需要对样品进行溶解、稀释和进样处理，然后利用电感耦合等离子体质谱仪进行分析。
这种方法适用于研究微量元素在环境和生物体内的迁移、转化和富集等过程。
三、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是一种快速、准确、灵敏的微量元素分析方法。
它利用样品中微量元素激发态原子产生特定波长的荧光进行分析。
该方法的优点是测定简单、操作方便，并且具有较高的灵敏度和准确性。
原子荧光光谱法广泛应用于土壤、植物和水体等样品中微量元素的分析。
四、电化学分析方法电化学分析方法是利用电流和电势等电学参数对微量元素进行测定的方法。
常见的电化学分析方法包括电位滴定法、极谱法和电导法等。
这些方法具有操作简单、准确度高和可靠性好的特点。
电化学分析方法适用于微量元素的测定，尤其是在环境监测和食品安全领域具有广泛的应用。
综上所述，微量元素的分析检测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱法和电化学分析方法等。
这些方法在不同领域和不同样品中具有广泛的应用，为微量元素的研究和分析提供了可靠的手段。
随着科学技术的不断发展，相信微量元素分析检测方法将会不断进步和完善，为人们更深入地了解微量元素的作用和影响提供更好的支持。
（本文仅供参考，具体分析检测方法请参考相关文献和专业机构提供的指南）。
检验科常见微量元素检测方法与解读
检验科常见微量元素检测方法与解读微量元素是指生物体内含量较低但对生命活动至关重要的元素。
它们在维持生命活动、促进生长发育、调节代谢过程等方面起着重要作用。
在检验科中，常见的微量元素检测方法有多种，本文将介绍其中几种常用方法，并对结果进行解读。
一、原子吸收光谱法原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectrometry, AAS）是目前应用广泛的微量元素检测方法之一。
其原理是通过元素原子对特定波长的光的吸收，来测定元素的含量。
该方法具有快速、准确、灵敏等优点，并且适用于多种样品类型。
在实际应用中，可以通过标准曲线法或加标法来定量分析。
二、电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICP-MS）是一种高灵敏度、高选择性的微量元素检测方法。
它利用等离子体产生的离子化的样品原子进行质量分析和定量测定。
ICP-MS具有宽线性范围、低检测限、高分辨率等特点，适用于微量元素的痕量分析和元素的稳定同位素比值测定。
三、原子荧光光谱法原子荧光光谱法（Atomic Fluorescence Spectrometry, AFS）是一种高灵敏度的微量元素检测方法。
它利用原子在特定波长的激发光下发射荧光进行分析。
该方法具有较低的检测限、较高的选择性和准确性，并适用于多种样品类型的分析。
四、电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry, ICP-AES）是一种常用的微量元素分析方法。
它通过样品在高温等离子体中激发的原子或离子产生的特定波长的光进行测定。
该方法具有高检测灵敏度、高分辨率和较宽的线性范围。
五、X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法（X-Ray Fluorescence Spectrometry, XRF）是一种无损的微量元素检测方法。
环境中微量元素的分析与检测方法
环境中微量元素的分析与检测方法环境中微量元素，是指存在于地球大气、水、土壤、岩石、生物体内等自然介质中，浓度较低但具有重要生态环境和健康影响的元素。
它们既是生物体所需的必需元素，又是现代社会日益严重的环境污染物。
因此，在环境领域中，对微量元素的分析和检测非常重要。
一、微量元素的分析和检测方法目前广泛应用的微量元素分析检测方法就有电感耦合等离子体质谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、荧光光谱法、常规分析方法等多种。
1. 电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法是目前应用比较广泛的微量元素分析技术之一。
该方法采用了高温等离子体物理原理，并利用质谱测量技术，将待检测物中的元素分离出来，并通过测定不同离子质量，得出元素的含量信息。
该方法具有灵敏度高、分析速度快、准确度高等特点，而且适用于各种不同的样品类型，如水、土壤、大气样品等。
但是该方法的仪器设备较为昂贵，需要经过较为专业的培训和技术支持等。
2. 原子发射光谱法原子发射光谱法（AES）是一种基于原子发射现象的分析技术。
该方法在样品中加入一定浓度的化学发光剂，使待检测元素原子适当光激发，在光电离过程中，原子所激发的电子被弹射出去，这些电子携能量而前进，被检测设备采集后，就可由仪器分析元素的含量。
该方法具有光谱分辨率高、适用范围广和光谱线数目多等特点。
但是该技术不能同时检测多种元素，且其分析灵敏度较弱，需要加入较高浓度的发光剂。
3. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种基于原子和光学原理的元素分析方法。
该方法以光束通过样品，被样品吸收而得到的信息，来测定元素的含量。
在原子吸收光谱法中，测量的光谱区间在红外到紫外波段之间，即一组准确的吸收峰应用来测量样品中元素的含量。
该方法具有极高的灵敏度、准确性和精度，并且可以同时测定多种元素。
但是该方法相对于前两种技术来说，需要使用更多精化的设备和药剂。
此外，该方法常常需要经过对样品的消解、预处理等步骤，使得该分析方法具有一定的复杂度和提高分析质量所需要的技能、设备、材料等复杂度。
微量元素分析检验报告
姓 名:年 龄：临床诊断:
送检医师：
检验者：
检验日期：
一、微量元素的生理功能：
微量元素测定意义
微 量 元 素 分 析 检 验 报 告
性 别：样品编号：◇铜是维持正常血功能的元素之一，缺铜可影响血 。
血液和皮肤不能维持正常。
铜可维持中枢神经系统健康， 的正常。
◇镁能激活多种酶，对维护心脑功能至关重要。
儿童缺镁易 患肺炎。
◇锰是多种酶的辅助因子，缺锰可使骨骼畸形，内耳室发育不良，人脑功能受损，缺锰可导致儿童串类癫痫和惊劂性疾病。
◇锌是“智能元素”缺锌不仅厌食，而且发育迟缓，智力低下。
缺锌导致免疫功能下降，易感冒腹泻。
缺锌还影响儿童视力和记忆力。
◇铁是构成血红蛋白，肌红蛋白，红细胞色素的主要成分。
缺铁可导致缺铁性贫血。
◇钙是骨骼和牙齿的主要成分，钙在维持肌肉神经兴奋，血凝过程，在酶的激活中起重要作用。
缺钙可倒致佝偻病，神经紧张，脾气暴躁，腿部痉挛等疾病。
◇铜：猪肝、猪肉、芝麻、黄豆、小豆、菠菜、芋头
◇镁：黄豆、豆腐干、红小豆、小白菜、带鱼、鸡肉、绿色蔬菜
◇锰：鸭蛋黄、猪肾、河虾、标准粉、高梁面、小米、红薯、南瓜、高粮面、胡萝卜三、微量元素缺乏时的药物补充
二、微量元素缺乏时的食物补充：
◇锌：牛肉、瘦猪肉、大白菜、黄豆、白萝卜、猪肝、牛肝、鱿鱼 ◇铁：猪肝、黄豆、蛋黄、油菜、香菇、黑木耳、茄子、羊肾
◇钙：虾皮、黄豆、牛奶、猪胫骨加醋是补钙的最好办法，同时服用维生素D有助于钙吸收 药物补充请遵医嘱或按照说明书，重量元素过高会引起中毒，故应在检测后方可针对性补充。
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贵州煤中砷与微量元素分析技术
摘要
1、引言
煤是在各个地质历史时期形成的复杂沉积有机岩,是人类必不可少的能源和化工原料。
煤中除去可以利用的有益元素外,还含有许多有害元素[1]。
As是对人类及环境最有危害的元素之一,煤中砷的赋存状态直接影响砷在煤燃烧、储藏过程的环境行为和燃烧废物处理的难易。
砷可以多种方式进入环境,造成地表水和地下水的污染。
砷是一种无阈值的致癌物质, 2001年美国环保局将饮用水中砷的最大安全摄入量从50μg/L降为10μg/L[2]。
煤中砷的含量不同,一般为5.0×10-6,当受矿化或其它因素影响时,煤中的砷急剧上升,可以达到数百或数千mg/kg,对人类的身体健康和环境产生很大危害。
黔西南是我国燃煤型砷中毒最严重的地区对当地的环境和人体健康有很大的危害[3-4],除此之外,贵州的其它地区也有零星的砷中毒的报道,柯长茂等发现开阳的砷中毒,安冬等发现织金病区居民用煤的砷平均含量为2167mg/kg[5],在仁怀也发现有类似的病人。
2、贵州燃煤型地方性砷中毒
燃煤型地方性砷中毒流行历史较短，本病只是在开始使用高砷煤作燃料后才出现，现知最早发病为1953年。
1964年，贵州省织金县坝子上村居民因燃用高砷煤引起慢性砷中毒，据测定煤中含砷最高为718Oppm，因而立即停止了使用该类高砷煤。
但是病区病情仍在发展和加重。
因此，安东等1988年对该区进行了流行病学调查。
调查证实，这种病是当地农民敞灶燃烧高砷、高氟煤污染了室内空气和烘烤的食品后，经呼吸道、消化道和皮肤侵入肌体引起的砷氟联合中毒。
模拟实验测得敞灶燃烧高砷、氟煤时，室内空气砷浓度达110.5μm/m3，氟浓度达22μm/m3，均超过了我国居住区大气日平均最大浓度(砷，3μm/m3;氟，7μm/m3) [6-7]。
除黔西北外，贵州省的黔西南地区发生了更大规模的燃煤型地方性砷中毒。
在1976年贵州省兴仁县安乐乡877人发生砷中毒，煤砷最高值为9600ppm;1977年贵州省开阳县发生了100例砷中毒病例，煤中砷含量超过100ppm[8-9-10]。
燃煤型砷中毒具有较强的地域性因素，既:病区由于环境地理因素，而有高砷煤的存在;当地居民普遍使用开放式炉灶取暖，做饭;当地收割季节潮湿多雨，粮食必须烘干后才能贮存。
因而这些特殊的地理位置、生产生活习惯以及高砷煤的存在共同导致了燃煤型砷中毒的发生。
3、微量元素分析技术
为了全面准确评价这些地区煤中砷的环境行为和危害,促进地方性砷中毒的防治和环境的保护,丁振华、郑宝山等2009年利用连续淋滤实验、X射线衍射分析(XRD)、带能谱的扫描电子显微镜(SEM-EDX)、电子探针(EMPA)、低温灰化技术(LTA)、X射线吸收精细结构分析(XAFS)和中子活化分析( INAA)等微量元素分析技术对贵州中北部的燃煤型砷中毒地区煤中砷的赋存状态进行了综合研究。
主要研究黔西北织金和黔北的仁怀等县市煤中砷的赋存状态。
4、贵州特高砷煤中砷的赋存状态
贵州特高As煤中As的赋存状态一直为人们所关注[11]。
运用X射线衍射（XRD）、低温灰化X射线衍射（LTA-XRD）、扫描电镜与能谱（SEM-EDX）、电子探针（EMPA）等方法发现高As煤中的主要含As矿物有：黄铁矿、毒砂（含量极少）、Fe-As的氧化物、少量的砷酸盐和含砷磷酸盐（纤砷钙铝石），然而，不同的高As煤样品其矿物学特征又表现出较大的差异，某些高As煤中的矿物态As不足以匹配其总As的含量。
赵峰华（1997，1998）采用INAA方法对中科院地球化学研究所提供的8个高As煤样品测定表明（表 3.1），As含量范围0.00331%～3.2%，算术均值4260μg/g，几何均值305.42μg/g，Sb的含量范围13.20～120μg/g，算术均值24.57μg/g，几何均值14.27μg/g。
运用光学显微镜、扫描电镜与能谱、电子探针、透射电镜结合能谱与选区衍射方法研究H2和G4样品时，没有发现毒砂等任何含As矿物，黄铁矿含量极少，且主要是直径为几个微米的微粒黄铁矿，未见有微米－纳米级含As矿物；其中H2煤中主要矿物为颗粒状碎屑石英，其次为高岭石、绿泥石及长石，G4煤样的主要矿物是颗粒状碎屑石英、其次为高岭石，再次为绿泥石，还含有少量的长石、微量的伊利石。
2个样品的显微组分以均质镜质
体为主，含少量的丝质体；H2和G4样品的均质镜质体干物镜反射率分别为14.04%、12.31%。
表 3.1 高砷煤的砷和锑的含量（μg/g）
Table 5.14.15 Content of arsenic and antimony in high-arsenic coals(μg/g) 样品H2H4H7H9H10J5J10G4
As 32000 33.1 120 94.1 86.4 131.5 501 1112
Sb 120 13.2 13.7 9.83 7.67 8.23 15.8 8.1
电子探针分析表明As主要赋存在煤有机质中，其中H2煤中基质镜质体（H2－C2）含As最高4.89%，其次为丝质体4.48%，再次为均质镜质体3.00%，而且均质镜质体含As并不均一。
H2煤中黏土矿物、石英和黄铁矿中未见As的显示，长石中含0.24%的As。
G4煤中As主要赋存在有机组分中，均质镜质体含As500μg/g，丝质体含As800μg/g；煤中黄铁矿及石英中未见As的显示。
运用同步辐射X射线精细结构谱（XAFS）对H2等样品的研究表明，As与氧配位结合。
运用电子能谱（ESCA）对H2样品的表面结构研究表明，排除了As与Fe结合的可能性（未出现铁峰），2个碳峰（282.1eV和284.1eV）分别对应芳香碳和脂肪碳，2个硫峰（162.1eV和166.7eV）分别对应杂环硫、硫醚及硫醇，2个As峰的电子结合能分别为43.5eV和44.3eV，S/As原子比为2.09。
由于样品含有较多的石英，所以未检测氧峰。
丁振华（2002）在其博士论文中对7个高As煤样品（As ：57.79～1.5200 µg/g）进行的逐级化学提取实验表明，有机态As为0～80%（其中3个样品超过50%），铝硅酸盐结合态As15%～90%，硫化物结合态As 0～25%，砷酸盐结合态As 5%～65%。
这再次证明了高砷煤中As赋存状态的多元性和复杂性。
总之，黔西南局部地区高As煤的As含量范围较宽（100～35000μg/g）；As 的赋存状态虽然呈现多元性和复杂性，且不同样品表现出较大的差异性，但As 主要以非晶态的形式赋存在有机显微组分中；其中在基质镜质体中含量最高，其次是丝质体，再次是均质镜质体；均质镜质体中As分布不均匀；样品表面的S/As 原子比值为2：1；赋存在显微组分中的As主要与煤有机质中的氧结合在一起，其化学结构有待确定。
高As煤中很低的Fe含量表明其形成于缺Fe环境。