换证标准
驾驶证换证视力体检标准
驾驶证换证视力体检标准
驾驶证换证视力体检是每位驾驶员在进行换证时都必须参加的检查项目。
换证视力体检是对驾驶员视力状况的一次全面检查，其标准为：
一、近视眼检查：双眼近视力检查必须不低于0.8，单眼不低于
0.6；
二、散光眼检查：双眼散光力检查必须不低于2.0，单眼不低于
1.3；
三、色觉检查：必须能正确分辨三种色光，即红绿蓝；
四、对比度视力检查：双眼不低于0.1；
五、中心视力检查：考虑双眼近视力的总和，应满足标准要求，双眼应不低于0.5。
换证视力体检由一名医生仔细检查，根据结果决定是否接受换证。
如果结果不满足上述标准，请重新进行检查。
按照要求，申请人还须提交所需的牙科检查报告。
换驾驶证视力体检是提高道路交通安全、提高出行质量和司乘安全的一个重要组成部分，因此有必要按照上述标准严格实施。
申请人一定要注意保护自身的视力健康，以确保安全驾驶。
中药饮片生产企业换证验收标准
中药饮片生产企业换证验收标准验收标准一、机构与人员1—1. 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。
1—2. 生产和质量管理的企业负责人应具有中药师以上职称和中等医药专业学历，从事中药工作五年以上，并有实际经验。
*1—3. 生产和质量管理机构的负责人应具有中药师以上职称；或中等医药专业学历，从事中药工作五年以上，并熟悉药性、常用药材鉴别和饮片炮制加工技术。
1—4. 从事质量检验的人员应具有高中以上学历，并经相关专业技术培训。
1—5. 从事饮片生产的人员应具有初中以上文化程度，并经专业技术培训。
1—6. 企业的各级人员应进行法规和专业技术培训，并建立培训考核制度。
1—7. 直接从事生产的人员应每年进行一次健康检查，并建立健康档案。
传染病和皮肤病患者不得从事直接接触饮片的生产。
二、厂房、设备与设施2—1. 企业生产环境整洁，总体布局合理，厂区道路平整，生产区与生污区应分开。
2—2. 生产车间布局应符合饮片加工炮制工艺流程的要求，应有与生产规模相适应的面积和空间。
2—3. 生产车间地面的材料至少是水泥或水磨石，车间内表面应平整、无脱落物、不长霉、便于清洁。
2—4. 生产车间和库房应有通风、照明、防尘、防虫鼠和防火设施。
2—5. 生产设备应与所加工、炮制的品种相适应、应便于操作和清洁。
2—6. 净选药材的厂房应设拣选工作台，工作台表面应平整、不易产生脱落物。
2—7. 蒸、炒、炙、煅等厂房应有良好的排风、除尘、除烟、降温等设施。
2—8. 干燥设备(室)应有测试和调节温度的装置。
2—9. 应有专用晒(晾)场(台)，并有防止污染的措施。
*2—10.加工炮制毒性品种应单设车间(或操作间)，与其它加工炮剖操作分开。
*2—11.加工炮制毒性品种的设备、器具应专用，并有标志。
2—12.应制定设备仪器维护保养制度，并有记录。
2—13.计量器具及仪器应定期校验，并有记录。
2—14.应有与生产规模及品种相适应的质量检验场所和仪器设备。
身份证换证收费标准
身份证换证收费标准身份证是每个公民的重要证件，它记录了我们的个人信息和身份，是我们进行各种社会活动和交易的必备证件。
然而，随着时间的推移，身份证可能会出现损坏、丢失或需要更换的情况。
在这种情况下，我们就需要进行身份证的换证，而换证的过程中也会涉及到一定的收费标准。
根据国家相关规定，身份证的换证收费标准是统一规定的，各地的收费标准应当按照国家规定执行。
目前，身份证的换证收费主要包括以下几个方面：首先，身份证的损坏换证。
当我们的身份证出现磨损、污损或者损坏的情况时，需要进行损坏换证。
根据规定，损坏换证的收费标准是10元人民币，这是一个固定的标准费用，不受地区、时间等因素的影响。
其次，身份证的丢失换证。
如果我们不慎将身份证丢失了，就需要进行丢失换证。
丢失换证的收费标准是15元人民币，同样也是一个固定的标准费用。
需要注意的是，丢失换证时需要提供相关的证明材料，如声明书、户口本等，以证明身份证的丢失情况。
另外，身份证的更换。
在一些特殊情况下，我们可能需要进行身份证的更换，如改名、改性别等情况。
身份证的更换收费标准是15元人民币，同样也是一个固定的标准费用。
在办理身份证更换时，需要提供相关的证明材料，如法院判决书、变性手术证明等。
除了上述情况外，身份证的换证收费标准还包括了一些其他情况，如因公需要换证的情况等。
这些情况的收费标准也是统一规定的，具体的收费标准可以咨询当地的公安机关或者民政局。
需要特别说明的是，对于一些特殊困难群体，如孤儿、残疾人等，可以享受免费换证的政策。
他们可以凭相关证明材料到当地的公安机关或者民政局办理身份证的换证手续，而无需支付任何费用。
总的来说，身份证的换证收费标准是统一规定的，各地应当按照国家规定执行。
在办理身份证换证时，需要提供相关的证明材料，并按照规定支付相应的费用。
同时，对于特殊困难群体，应当给予相应的优惠政策，以便他们更便利地办理身份证的换证手续。
在办理身份证换证时，请务必遵守相关规定，不要随意更改个人信息，以免造成不必要的麻烦。
驾驶证6年期满换证流程
驾驶证6年期满换证流程驾驶证作为一种重要的身份证件，其有效期一般为6年。
当您的驾驶证期满后，需要及时进行换证手续，以保证您的驾驶证件的合法有效。
接下来，我们将为您介绍驾驶证6年期满换证的详细流程。
首先，您需要了解换证的时间。
根据规定，驾驶证的有效期届满后，需要在一个月内进行换证。
因此，在离驾驶证到期前一个月左右，您就需要开始准备换证的相关材料和手续。
其次，您需要准备相关的材料。
在进行换证之前，您需要准备好身份证、驾驶证原件、驾驶证换证申请表、近期一张二寸彩色照片等材料。
请注意，照片的要求是近期的正面免冠彩色照片，背景应为蓝色或白色，头部占照片面积的比例为70%以上。
接着，您需要前往当地车管所进行换证手续。
在前往车管所之前，您需要确认当地车管所的办公时间，以免错过办理时间。
在车管所，您需要填写《机动车驾驶证申请表》，并提交上述准备好的材料。
工作人员会对您提交的材料进行审核，并要求您进行现场拍照和指纹采集。
然后，您需要缴纳相关的费用。
换证手续需要缴纳一定的费用，您可以向工作人员咨询具体的费用标准。
在缴纳费用后，工作人员会为您办理相关手续，并告知您领取新驾驶证的时间。
最后，您需要按照工作人员的指示，按时领取新的驾驶证。
在领取新的驾驶证时，请务必核对证件上的信息是否准确无误。
如果发现有误，及时向工作人员提出更正。
总之，驾驶证6年期满换证的流程并不复杂，只要您按照规定的时间进行换证手续，准备好相关的材料，按照车管所工作人员的指引进行操作，便能顺利完成换证流程。
希望以上内容能对您有所帮助，祝您换证顺利！。
《药品生产企业许可证》换证验收标准
附件1：湖南省换发《医疗机构制剂许可证》检查评定标准1、为统一标准，规范医疗机构制剂许可证换发工作，根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（局令第18号）、《医疗机构制剂配制质量管理规范》（局令第27号）及新修订《药品生产质量管理规范》（卫生部令第79号）有关规定，结合我省医疗机构制剂实际，制定湖南省换发《医疗机构制剂许可证》检查验收评定标准。
2、换发《医疗机构制剂许可证》检查项目共78项，其中重要项目（条款前加**）1项，关键项目（条款前加“*”）34项，一般项目43项。
3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项做出肯定、或者否定的评定。
条款对应无相应制剂的，视为合理缺陷，按符合条款处理，不计入缺陷。
凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；重要项目不合格为严重缺陷；关键项目不合格为主要缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
4结果评定项目结果严重缺陷主要缺陷一般缺陷0 0 ≤10%通过0 ≤2 ≤10%限期整改0 10~20%10 ≤2 >10%不通过0 >20 >20%附件2：湖南省换发《医疗机构制剂许可证》检查验收标准项目条款检查内容检查方法一、机构与人员1-1*医疗机构应有由主管院长、药学部（药剂科、药局）及制剂室、药检室等相关部门负责人组成的质量管理组织，并履行制剂配制质量管理职责。
查组织机构设置文件（组织机构、职能框图及人员组成）查组织机构职责。
1-2*医疗机构的制剂室应直属药剂科领导，包括配制、检验两部分，且主要负责人不得相互兼任，不得相互委托职责。
查组织机构设置文件查工作职责查相关记录1-3*配制和药检负责人应具有药学或相关专业大专以上学历（或主管药师以上技术职称或是执业药师），具有二年以上从事制剂配制或检验管理的实践经验，熟悉药品管理法规，具有制剂和质量管理能力并对制剂质量负责。
查有关人员专业学历、职称、任职简历等任职资质材料查相关培训考核资料提问，查看其履职能力1-4制剂室从事制剂技术工作的人员应具有药士或中专以上药学或相关专业学历，其他人员应具有高中以上文化。
驾驶证换证规定是什么？
驾驶证换证规定是什么？驾驶证种类有A1、B1、C1、B2、C2、D、E、F、M、N、P等，一共可以分为16种。
每种驾驶证种类的区别是：有些拥有一种类型的驾驶证就能驾驶其他车型的车辆，而有些则不能超车型驾驶。
例如，我们较常接触的C1驾照，当拥有C1驾照时，是能驾驶C2、C3、C4车型的汽车的。
而当你拥有C2驾照时，则不能驾驶其他车型的汽车。
怎么查驾驶证邮寄状态法律常识：驾驶证都是通过邮政寄出去的。
凭邮寄单据号查，快件公司都有开辟网站查询功能，输入运单号，即可查询详细物流情况。
凭邮寄单据号查，快件公司都有开辟网站查询功能，输入运单号，即可查询详细物流情况。
ＥＭＳ查询方式：邮政小包查询方式。
你还可以到网上车管所进行查询，部分城市开启了这个网上查询，使用个人信息可以查询驾驶证状态。
使用手机微信城市服务里面的驾驶证状态查询，部分城市能够查询，可以定位自己的城市。
驾驶证换证较新规定是什么？一、驾驶证换证较新规定是什么？驾驶证需要在驾驶证到期后才需要换证，首次申领的驾驶证有效期为6年，即在6年后到期前90天即可办理驾驶证换领，驾驶证换证时间分别为6年、10年和长期。
《驾驶证申领和使用规定》：机动车驾驶人应当于机动车驾驶证有效期满前九十日内，向机动车驾驶证核发地车辆管理所申请换证。
超过机动车驾驶证有效期一年以上未换证的，注销机动车驾驶证，但在这个时间内仍可以办理换证的，超过机动车驾驶证有效期一年以上未换证、被注销未超过两年的，通过科目一的考试后是可以恢复驾驶证的正常使用的；如果被注销超过两年的，则需要重新申领。
《公安部关于修改〈机动车驾驶证申领和使用规定〉的决定》第五十七条中规定，可以在“机动车驾驶证核发地或者核发地以外的车辆管理所”申请办理驾驶证有效期满换证、超过规定年龄换领、损坏换领、机动车驾驶人信息变化换领、身体条件变化换领、遗失补发等业务。
同时规定“机动车驾驶人可以在机动车驾驶证核发地或者核发地以外的地方参加审验、提交身体条件证明”。
安全标准化证书换证
安全标准化证书换证一、安全生产达标证书安全生产达标证书是评估企业安全生产管理水平的重要依据。
换证时需确保证书仍在有效期内，并符合最新的安全生产标准。
二、营业执照营业执照是企业合法经营的凭证。
换证时，请提供有效期内且年检合格的营业执照副本。
三、行业相关许可证根据企业所在行业的要求，提供相应的行业许可证。
例如，化工企业需要提供危险化学品经营许可证等。
四、组织机构代码证组织机构代码证是企业法人和其他组织机构的唯一标识。
换证时，请提供有效的组织机构代码证。
五、安全管理制度目录提交详细的安全管理制度目录，包括安全生产责任制、安全教育培训、安全检查等制度。
六、安全操作规程目录提供企业各类设备的安全操作规程目录，确保员工在实际操作中遵循规范。
七、安全生产组织机构图提供清晰的安全生产组织机构图，明确各部门和岗位的职责。
八、安全管理人员名录列出所有安全管理人员的姓名、职务及联系方式，确保安全管理团队稳定可靠。
九、主要负责人安全培训证书企业主要负责人必须持有有效的安全培训证书。
换证时，请提供相关证书。
十、安全管理人员证书安全管理人员需持有相应的专业证书。
换证时，请提供所有安全管理人员的证书副本。
十一、特种作业人员证书涉及特种作业的员工必须持有相应的特种作业人员证书。
换证时，请提供所有特种作业人员的证书副本。
十二、消防验收意见书提供消防部门出具的消防验收意见书，确保企业的消防设施符合标准。
十三、防雷设施检测报告提供防雷设施检测机构出具的防雷设施检测报告，确保防雷设施有效运行。
十四、特种设备使用登记证涉及特种设备的企业必须持有有效的特种设备使用登记证。
换证时，请提供相关证件。
十五、工伤保险缴纳凭证提供工伤保险缴纳凭证，确保企业为员工缴纳了工伤保险。
十六、从业人员健康资料提供所有从业人员的健康资料，包括体检报告、职业病防治记录等，确保员工的身体健康。
以上材料是安全标准化证书换证的主要准备内容。
请务必确保所有材料真实有效，并按照相关部门的要求进行整理提交。
天津市房产证更换流程及费用标准
天津市房产证更换流程及费用标准天津市房产证更换流程需先准备好相关材料，包括身份证、房产证原件、购房合同等。
The process of replacing a property certificate in Tianjin requires the preparation of relevant materials, including ID card, original property certificate, and purchase contract.办理更换手续时，需前往当地房产局进行申请，填写相关表格并递交材料。
When handling the replacement procedures, you need to go to the local real estate bureau to apply, fill out the relevant forms, and submit the materials.受理申请后，房产局将进行审核，并在15个工作日内完成换证手续。
After accepting the application, the real estate bureau will conduct a review and complete the certificate replacement procedures within 15 working days.更换完成后，需缴纳一定的费用，具体标准根据房产面积以及政府规定而定。
After the replacement is completed, a certain fee needs to be paid, and the specific standard depends on the property area and government regulations.费用一般包括换证费、印刷费等，具体金额可咨询当地房产局。
安全生产许可证换证要求
安全生产许可证换证要求安全生产许可证是国家对生产经营单位安全生产管理水平的认可，也是生产经营单位确保安全生产的法定证明。
为了更好地推动安全生产工作，提高企业安全生产管理水平，国家对安全生产许可证的换证要求也逐步升级，以下将详细介绍。
首先，换证的时间要求。
根据国家相关法律法规的规定，安全生产许可证的有效期为三年。
在安全生产许可证到期前三个月内，企业应开始申请换证手续，确保在原证到期之前完成换证程序。
若企业未按时申请换证，将可能导致证照过期，从而影响企业正常经营和生产。
因此，企业要及时关注证照到期时间，并提前进行换证申请。
其次，换证的申请流程。
企业在申请换证时，需要根据相关规定准备齐全的材料，包括但不限于企业基本情况、生产工艺流程、安全管理制度、安全设备投入及使用情况等。
申请材料要真实准确，符合实际情况，以便通过审核。
申请者需要将相关材料提交到当地安监部门，由安监部门负责审核并发放新的安全生产许可证。
再次，换证的审核标准。
在进行安全生产许可证换证的审核过程中，安监部门将对企业的安全管理水平进行综合评估。
具体而言，主要包括以下几个方面：一是企业的基本情况，包括企业名称、注册地址、法定代表人等信息的真实性和合法性；二是企业的生产工艺流程，包括产品的生产过程、原材料的采购、销售渠道等环节的规范性和合规性；三是企业的安全管理制度，包括消防安全、职业卫生、安全生产责任制等方面的制度建设和执行情况；四是企业的安全设备投入及使用情况，包括企业的安全设备配备情况、维修保养情况等。
在以上方面，如果企业存在违规行为、制度缺失、安全设备不符合标准等情况，将可能导致安全生产许可证的换证申请被驳回。
最后，换证后的有效期和管理。
换证后的安全生产许可证有效期依然为三年，企业需要在新证有效期届满前的三个月之内再次进行换证申请。
同时，企业也要加强对换证后的管理，做好证照档案记录和管理，确保证照的完整、准确和合法性。
此外，在换证后，企业还要继续加强安全生产管理，不断提升安全生产水平，确保安全生产许可证的有效性和合规性。
如皋汽车驾驶证换证流程及费用标准
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附件三
《浙江省药品批发企业现场检查标准》
（试行）
按照〘药品经营许可证管理办法〙第二十三条规定结合浙江省实际情况制订本标准。
本标准适用于药品批发企业〘药品经营许可证〙有效期届满换证、变更经营范围、变更注册、仓库地址（包括增减仓库面积）的现场检查。
第一章机构与人员
第一条企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。
第二条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无〘药品管理法〙第76条、83条规定的情形。
第三条企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。
第四条企业质量管理负责人应是注册执业药师。
第五条企业质量管理机构的负责人应是注册执业药师，并有三年以上（含三年）药品批发或连锁企业总部经营质量管理工作经历，具有药品经营质量管理能力，不得兼职。
第六条企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，熟悉药品经营质量管理业务。
以上人员应经相应的专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后
方可上岗。
以上人员应在职在岗，不得兼职。
第七条企业应配备与经营规模相适应的药品验收、养护组织有专职验收、养护人员。
第八条企业从事药品验收、养护、业务（采购、销售）人员，应具有高中或中专（均含）以上文化程度，熟悉岗位职责和相关业务知识。
以上人员应有经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
第九条国家有就业准入规定岗位工作的人员，须通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方能上岗。
第十条企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应每年进行健康检查并建立档案。
患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病的患者，不得从事直接接触药品工作。
第十一条企业应配备专职计算机管理人员。
第十二条企业应制订和实施对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划，并建立完整的企业及员工培训档案。
第二章设施与设备
第十三条企业应有与经营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房。
营业场所明亮、整洁。
第十四条企业应具有与其经营品种和规模相适应的符合〘药品经营质量管理规范〙要求的常温库、阴凉库、冷库。
第十五条阴凉库、冷库应配有自动监测、调控、显示和记录温度状况和自动报警的设备。
第十六条库区环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源。
第十七条药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。
第十八条具有药品经营计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营购销存全过程，整个过程符合GSP要求，购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核记录，记录内容真实完整，相关数据准确相互衔接、准确，有关岗位人员能熟练操作信息系统。
第十九条企业药品经营计算机管理信息系统与省市县食品药品监管部门对接，能接受食品药品监管部门监管，按规定建立药品品种和销售人员数据库等上报相关数据。
第二十条库区有符合规定要求的消防、安全设施。
第二十一条库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。
第二十二条仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）或饮片分装室。
以上各库（区）均应设有明显标志，并实行色标管理。
内服药与外用药品应分开存放；易串味药品、中药材（中药饮片）、原料药应分库独立存放；易燃、易爆等危险品种应分库独立
存放，并有安全措施。
药品库不得存放非药品。
第二十三条有保持药品与地面、墙、顶、散热器之间相应的间距或隔离的设备、措施。
第二十四条仓库应有避光、通风的设施设备。
第二十五条仓库应有检测和调节温、湿度的设施。
第二十六条仓库应有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。
第二十七条仓库应有符合安全用电要求的照明设施。
第二十八条仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。
第二十九条经营中药材及中药饮片的企业，应设置中药标本室（柜）。
第三十条企业应在库区设置符合卫生要求的验收养护室，养护室面积应符合GSP要求。
验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。
第三十一条企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；经营中药材、中药饮片的企业，还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜。
第三十二条企业应具备符合药品特性要求的运输能力。
第三章制度与管理
第三十三条企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经
营药品质量的规章制度及工作程序。
内容包括：
（1）质量方针和目标管理；
（2）质量文件管理
（3）质量体系的审核；
（4）有关部门、组织和人员的质量责任；
（5）质量否决的规定；
（6）质量信息管理；
（7）首营企业和首营品种的审核；
（8）药品采购管理；
（9）质量验收的管理；
（10）仓储保管、养护和出库复核的管理；
（11）销售和售后服务的管理；
（12）有关记录和凭证的管理；
（13）特殊管理药品的管理；
（14）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；
（15）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；
（16）药品不良反应报告的规定；
（17）用户访问的管理；
（18）卫生和人员健康状况的管理；
（19）重要仪器设备管理；
（20）计量器具管理；
（21）质量方面的教育、培训及考核的规定等。
第三十四条企业使用的计量器具应符合国家有关规定。
第三十五条企业应按规定建立药品质量管理记录（表式），所有记录应符合GSP要求。
内容包括：
（1）药品购进记录；
（2）购进药品验收记录；
（3）药品质量养护、检查记录；
（4）药品出库复核记录；
（5）药品销售记录；
（6）药品质量查询、投诉、抽查情况记录；
（7）不合格药品记录；
（8）药品质量问题确认记录；
（9）直调药品质量验收记录；
（10）药品退货记录；
（11）销后退回药品验收记录；
（12）仓库温、湿度记录；
（13）计量器具使用、检定记录；
（14）质量事故报告记录；
（15）药品不良反应报告记录；
（16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。
（17）药品质量信息传递、反馈记录。
第三十六条企业应按规定建立以下药品质量管理档案（表
格），所有档案、表式应符合GSP要求。
内容包括：
（1）员工健康检查档案；
（2）员工培训档案；
（3）药品质量档案；
（4）药品养护档案；
（5）供货方档案；
（6）用户档案；
（7）设施和设备及定期检查、维修、保养档案；
（8）计量器具管理档案；
（9）首营企业审批表；
（10）首营品种审批表；
（11）不合格药品报损审批表；
（12）药品质量信息汇总表；
（13）药品质量问题追踪表；
（14）近效期药品催销表；
（15）药品不良反应报告表等；
第三十七条现代物流装置和设备的基本要素：配备立体高层托盘货架储存系统；自动控制托盘传输系统；无线射频技术、电子标签识别分拣、配送系统；电动叉车、电瓶车或存取主机（堆垛机）等其他传输系统；计算机控制系统。
通过这些系统实现药品入库、传送、分拣、上架、出库的自动化或半自动化。
第四章检查结果评定
第三十八条换证现场检查时，应按条款全面检查并逐项作出合格或不合格的评定，变更经营范围和地址现场检查时，对照相应条款检查，并作出合格或不合格的评定。
第三十九条现场检查不合格条款应书面通知企业整改，并对整改情况再次复查。
第四十条现场检查情况应有文字报告，并与检查通知、整改通知、企业材料一并上报省局。
第五章其他
第四十一条〘药品经营许可证〙有疫苗、体外诊断试剂的，应结合疫苗、体外诊断试剂验收标准进行现场检查[详见〘转发国家食品药品监督管理局关于印发〖疫苗经营监督管理意见〗的通知〙（浙食药监市〔2005〕49号）、〘体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准〙（国食药监市〔2007〕299号）、〘关于印发〖浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定（试行）〗的通知〙（浙食药监市〔2008〕3号）]；
第四十二条 2004年5月至2006年12月1日期间申办的药品批发企业结合当时〘现代物流装置和设备的基本要素〙（详见第三十七条）条件进行现场检查； 2006年12月1日以后按照〘新开办药品批发企业现代物流系统标准〙（详见浙食药监市〔2006〕78号，下称标准）建立的企业应结合〘标准〙进行现场检查；
第四十三条〘药品经营许可证〙有麻醉药品、精神药品等从其规定。
第四十四条仅经营中药材、中药饮片、生化制品、体外诊断试剂的药品批发企业现场检查不适用第三十条和〘新开办药品批发企业现代物流系统标准〙。