药房药品储存摆放标准
药品储存管理制度
药品储存管理制度1．为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、。
3．应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4．应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度20℃,已冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5．按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6．库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码存放，不同批号药品不得混垛。
7．根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8．药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格药品区——红色。
9. 医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理；10．5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
11．实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12．储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。
13. 做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相符。
14．保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。
药品储存的管理制度范文(4篇)
药品储存的管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量和安全，提高药品储存效率，制订本制度。
第二条本制度适用于我单位对药品的储存、保管、入库、出库、盘点和报废等方面的管理。
第三条药品储存管理要遵循国家有关药品管理法律法规，符合药品质量管理体系要求。
第四条本制度应有界定、录制与处罚手续清楚的依据，并建立相应的文件与档案。
第二章储存条件第五条药品储存的仓库应符合以下条件：1. 温度恒定：保持在15~25摄氏度；2. 相对湿度：不大于65%；3. 通风干燥；4. 光照充足，避免日光直射；5. 不受异味影响；6. 无鼠蚁、虫害等。
第六条重要的药品在储存过程中应有完整的记录。
记录包括：品名、规格、数量、储存位置、有效期、出入库记录等。
第七条为了保证药品储存有效，提高工作效率，每个药品仓库应配备专门的保管人员，并设立仓管台账。
第三章入库管理第八条药品入库时应经过严格验收，验收人员及时填写入库记录，并签字确认。
第九条入库时，应注意：1. 对每批药品进行核对，确保数量、规格等与采购合同一致；2. 验收时对包装进行检查，确保无封印破损、变形、湿透等情况；3. 验收时对药品外观进行检查，确保无色斑、霉变、异味等；第十条药品入库后，保管员应将药品按规定放置，并进行分类存储。
对于需要冷藏的药品，应按规定储存于冷藏箱中。
第四章出库管理第十一条药品出库应遵循以下原则：1. 严格执行领药单制度，领药人员持领药单方可取药；2. 出库时应核对药品名称、规格、数量等信息与领药单一致；3. 出库后即时更新库存记录；4. 有药品主管人员监督，并签名确认。
第十二条药品出库时，应优先出库近效期药品，遵循先进先出的原则。
第五章盘点管理第十三条全院发生一次大规模、计划性的药品盘点，每半年至少盘点一次。
第十四条药品盘点应做好以下准备工作：1. 将所有出库单、入库单、领药单、退药单、药房营业收益等记录清空，保证此次盘点为全新开始；2. 将库存清单打印出来，并处于负责人的保管下。
药品储存的管理制度范文(3篇)
药品储存的管理制度范文一、概述药品的储存管理对于医疗机构和药店来说至关重要。
优秀的药品储存管理制度能够确保药品的质量和有效性，并保证患者的用药安全。
本制度旨在规范药品储存的各个环节，确保药品的质量、安全和有效性。
二、药品储存环境1. 储存温度：根据药品的不同特性，设定不同的储存温度范围，并安装合适的温控设备进行温度调节和监测。
2. 湿度要求：确保储存环境的相对湿度在适宜范围内，并使用合适的除湿设备进行湿度调节和监测。
3. 光照条件：避光储存和防止药品暴露在过强的光照下，特别是对于易光敏药品。
4. 通风要求：保持储存区域的空气流通，防止积尘和异味对药品的污染。
三、药品储存管理1. 储存分区：根据药品的特性和存储要求，将药品划分为不同的储存区域。
每个区域都要有专门的标识和登记，禁止混杂存放。
2. 货架管理：采用货架存放药品，合理安排药品的摆放位置，确保易过期的药品先出库，遵守先进先出原则。
货架上要求整齐摆放，标识清晰，方便管理和查找。
3. 定期检查：定期对药品进行检查，检查药品的包装完好性、有效日期等，发现问题及时处理。
4. 清点药品：药品进出库时要进行清点，并记录到药品管理系统中，确保药品的数量准确无误。
5. 防潮防潮：药品储存区域采取防潮措施，确保药品的干燥和避免受潮。
四、药品库房管理1. 入库管理：在药品入库前，需要对药品进行验货，确认规格、批号、有效日期等信息无误，并记录到药品管理系统中。
合格的药品应当分类、分区进行储存，并尽快上架。
2. 出库管理：药品出库必须进行登记，并核对药品的名称、批号、有效期等信息。
出库后应及时更新药品管理系统的库存数据，确保库存准确无误。
3. 库存管理：根据药品的销售情况，做好药品的库存管理，合理控制库存数量，避免过量采购或过期药品滞留。
4. 库房清洁：定期对药品库房进行清洁和消毒，确保储存环境卫生。
库房内要保持整洁，箱子、袋子要收拾整齐，防止药品受损或混乱。
五、应急措施1. 突发事件处理：如火灾、地震等突发事件发生时，要立即报警并按照应急预案进行处理，保护好药品和储存设备。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。
2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。
3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。
4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。
室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。
距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。
储藏室的门窗应保持密闭。
5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。
不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。
同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。
特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。
6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。
要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。
严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。
7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。
出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。
严禁将过期或变质的药品出库。
8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。
盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。
9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。
10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。
定期进行考核，以评估工作效果。
11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。
12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。
该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。
医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
医院药房药品储存养护管理制度
医院药房药品储存养护管理制度1. 引言医院药房是医院的重要部门，药品的储存和养护管理对于医院的正常运转和患者的治疗起到至关重要的作用。
为了规范医院药房药品的储存和养护工作，保障药品的安全和质量，制定本药品储存养护管理制度。
2. 药房药品储存管理2.1 药品分类为了方便管理，医院药房将药品按照不同的分类进行储存，包括但不限于以下几种分类方式： - 药品的性质：中药、西药、生物制剂等； - 药品的用途：消毒药品、镇痛药品、抗生素等； - 药品的剂型：片剂、胶囊剂、粉剂等。
2.2 药品储存环境要求医院药房药品储存环境对于药品的质量和安全有着直接影响。
以下为药品储存环境的主要要求： - 温度控制：根据药品的要求，不同药品的储存温度应在指定的范围内进行控制；- 湿度控制：药品储存区域应保持适当的湿度，防止药品受潮变质； - 光线控制：药品应储存在光线较弱的环境下，避免阳光直射； - 通风要求：药品储存区域应保持良好的通风状况，防止异味和污染。
2.3 药品储存容器和标识为了方便管理和识别，药品应储存在专用的储物容器中，并进行相应的标识。
以下为药品储存容器和标识的要求： -药品存放容器：药品应储存在干燥、无异味的容器中，如药箱、柜子等； - 容器标识：对于储存的药品容器，应进行清晰的标识，标明药品名称、有效期、储存温度等信息； - 定期检查：药品容器应进行定期检查，确保其完好无损，并对有损坏的容器及时更换。
3. 药品养护管理3.1 药品检查和验收药品在进入药房之前需要进行检查和验收，以确保其质量和安全。
以下为药品检查和验收的要求： - 药品标识：对于进货的药品，药品的标识应清晰、完整，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息； - 药品质量：药品的外观、气味、颜色等应正常，不存在异常情况； - 记录和归档：对于药品的检查和验收情况应进行详细的记录和归档，以备查验。
3.2 药品有效期监控药品的有效期是指药品在正常储存条件下可以保持一定质量的期限。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二篇）
2024年药品陈列、储存和养护管理制度药房及药品储存库应保持地面洁净光滑、墙面平整无瑕，门窗结构须紧密牢固，同时配备完善的防尘、防虫、防鼠等防护措施。
药品的陈列与储存货柜、货架等设施应经常进行清洁和消毒，确保环境卫生。
对于药品的储存管理，应实施色标分类管理制度，各类药品分开存放并明确标识。
具体而言，待验库（区）应使用黄色标识，退货库（区）亦采用黄色标识，合格品库（区）则用绿色标识，而不合格品库（区）则用红色标识。
药品的陈列与储存区域应配备相应的温湿度检测和调节设备。
阴凉库的温度应控制在2至20摄氏度之间，常温库的温度应控制在2至30摄氏度之间。
对于需要冷藏的药品，应配置专门的冷藏设施，并确保温度维持在2至10摄氏度。
药品与非药品、内服药与外用药应分开放置和储存，并根据药品的用途或剂型进行分类摆放。
标签的使用应准确无误，字迹必须清晰可见。
拆零药品应存放在指定的拆零专柜中，并保留其原包装或标签。
药品养护人员应负责药品陈列和储存区域的温湿度监控工作，每日上午9时30分至10时30分之间、下午2时30分至3时30分之间各记录一次温湿度。
若发现温湿度超出标准，应及时采取通风、降温、增温、除湿或加湿等措施，以保障药品存放环境的适宜性。
药品质量检查应按月进行，并详细记录检查结果。
对于在____个月内即将到期失效的药品，应视为近效期药品，并及时在效期示意牌上标注，通知相关人员提高使用效率，降低损失。
若发现过期失效、包装破损等质量问题，应立即将其移至不合格品区（柜）。
对于不合格的药品，应详细记录其名称、规格、数量、生产企业及不合格原因等信息。
不合格药品应每半年或一年集中销毁一次，销毁过程中应破坏药品包装，并采取深埋或焚烧等适当方式处理，同时记录销毁过程，销毁人员及监督人员均需签字确认。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二）药房及药品库房应确保地面清洁光洁，墙面平整无瑕，门窗结构严密，同时配置必要的防尘、防虫、防鼠设施，以维护药品储存环境的整洁与安全。
中成药储存管理制度
中成药储存管理制度1.环境条件：中成药应储存在通风良好、温度适宜、干燥、清洁的仓库或药房中。
储放中成药的环境温度一般应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度应控制在50%-70%之间，避免受潮、受热和受潮。
同时，要避免阳光直射和其他化学药品的气味污染。
2.灯光条件：中成药的储存场所应保持幽暗，避免阳光直射和强光照射，以免药品受到光线的影响而失效。
3.通风条件：储存中成药的仓库或药房应保持通风良好，确保空气流通。
避免潮湿和气味污染。
4.安全条件：保证中成药的储存安全，防止被盗或被非法使用。
药品应放置在防火、防潮、防盗的储存柜中，避免意外事故的发生。
5.分类储存：中成药应按照药品的品种、剂型、储存条件等因素进行分类储存，以便于管理和取用。
同时，要避免不同种类的药品混存，避免交叉感染和混淆。
二、中成药的采购管理1.选择正规渠道采购：中成药的采购应选择正规的药品批发商、厂家或药房进行采购，避免购买假冒伪劣药品。
2.检查药品质量：在采购中成药时，要仔细核对药品的包装、标签、生产日期、批号等信息，并检查药品的外观、气味、口感等，确保购买的药品质量符合要求。
3.定期筛选过期药品：定期对库存中的中成药进行筛选，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品造成不良后果。
4.储存记录：对采购的中成药进行清点、验收和入库登记，建立药品的档案和台账，以便于追溯和管理。
5.建立药品信息库：建立中成药的药品信息库，包括药品的名称、规格、有效期、储存条件等信息，方便管理和查询。
三、中成药的使用管理1.处方审核：对医师开具的处方要进行审核和核对，确保药品的使用符合规范和适宜性，避免滥用或误用。
2.用药指导：对患者进行用药指导，包括药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用药品，提高治疗效果。
3.药品分装：对需要分装的中成药进行严格控制和管理，确保分装过程卫生、准确、规范。
4.用药记录：对患者使用的中成药进行记录和追踪，包括患者的基本信息、用药情况、药品剂量等信息，以便于统计和复查。
医院药品陈列养护管理制度
一、总则为加强医院药品陈列养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责制定、修订和完善药品陈列养护管理制度，并对制度执行情况进行监督检查。
2. 药房负责药品陈列养护工作的具体实施，包括药品的验收、储存、陈列、养护、退换货等。
3. 药剂科主任负责对药品陈列养护工作的全面领导，确保制度的有效执行。
三、药品陈列养护要求1. 药品陈列应遵循以下原则：（1）分类陈列：按照药品的品种、规格、剂型、用途等分类陈列，便于患者选购。
（2）标识明确：药品标签应清晰、完整，便于患者识别。
（3）安全合理：药品陈列应避免安全隐患，如药品与易燃易爆物品的存放距离等。
（4）便于养护：药品陈列应便于养护人员进行检查和维护。
2. 药品储存应遵循以下要求：（1）药品应按照温湿度要求储存，避免药品发生质量变化。
（2）药品应按照品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐储存。
（3）储存药品的相对湿度应保持在45%至75%。
（4）储存药品的库房应通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠。
3. 药品养护应遵循以下规定：（1）药剂科应配备专职养护人员，负责药品养护工作的具体实施。
（2）养护人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
（3）对近效期、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
（4）养护人员应做好温湿度检测和记录，确保库房温湿度控制在规定范围内。
四、药品退换货管理1. 药房在药品退换货时应核实药品的批号、规格、剂型、有效期等信息。
2. 药品退换货应严格按照药品管理法律法规执行，确保患者用药安全。
3. 药房应及时将退换货信息录入药品管理系统，并做好相关记录。
五、监督检查1. 药剂科应定期对药品陈列养护工作进行监督检查，确保制度的有效执行。
2. 药房应积极配合监督检查，及时整改存在的问题。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
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药房药品储存摆放标准
药房药品储存摆放标准如下：
1.按包装标识的温度储存药品。
包装没有标识储存温度的，按照药典储存。
2.储存药品相对湿度为35%-75%。
3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防鼠、防虫等措施。
5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
6.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。