液体测量2黑色液体攻略
乙二醇二甲醚粘度
乙二醇二甲醚粘度乙二醇二甲醚是一种常用于工业和实验室的有机化合物，它具有多种性质，其中之一就是其粘度。
本文将围绕乙二醇二甲醚的粘度展开，逐步阐述其中的主要内容。
一、什么是粘度粘度是指液体在受到外力作用时的抵抗能力，也可以用来描述液体的黏稠度。
粘度的大小可以反映液体内部分子之间互相作用力的强度，通常用单位时间内通过单位面积的液体体积，即动力粘度来表示。
单位是帕斯卡秒（Pa·s）。
二、乙二醇二甲醚的粘度乙二醇二甲醚的分子式为C₄H₁₀O₂，它的分子量为90.12，是一种具有高粘度、可溶性和化学稳定性的液体。
它的粘度是由其分子间相互吸引力、分子大小、形状和运动等决定的。
乙二醇二甲醚的动力粘度为1.8毫帕秒（mPa·s），与水的粘度相当，但比许多有机溶剂的粘度要高。
因此，它常被用作稀释剂、护油剂、清洗剂和溶解剂。
此外，它还被用作化学反应中的催化剂、溶液剂和萃取剂。
三、乙二醇二甲醚粘度的测量方法乙二醇二甲醚的粘度可以使用多种方法进行测量，其中最常用的是旋转式粘度计。
旋转粘度计通过在不同的温度下，不同的转速下，测量液体通过旋转器件时所产生的扭矩和角速度之间的关系，从而得出液体粘度的数值。
在使用旋转式粘度计测量乙二醇二甲醚粘度时，需要注意以下几点：1. 根据实际需要，选择不同的转速和转子型号；2. 在测量前要先将样品均匀搅拌或振荡，避免出现分层或颗粒聚集导致粘度不一致的情况；3. 保证机器和测量容器的清洁和干燥，以免影响粘度的准确性；4. 在测量过程中应注意控制温度，避免因液体温度变化而影响测量结果。
四、乙二醇二甲醚粘度的影响因素乙二醇二甲醚的粘度受多种因素的影响，通常包括以下几点：1. 液体温度：温度的升高会使乙二醇二甲醚的粘度下降，反之亦然；2. 溶解度：当乙二醇二甲醚溶解度增加时，粘度也会随之增加；3. 浓度：乙二醇二甲醚的浓度越高，粘度也会越高；4. 分子量：分子量越大，粘度也会越大。
用拉脱法测定液体的表面张力系数实验
实验二、用拉脱法测定液体的表面张力系数液体表层厚度约内的分m 1010-子所处的条件与液体内部不同，液体内部每一分子被周围其它分子所包围，分子所受的作用力合力为零。
由于液体表面上方接触的气体分子，其密度远小于液体分子密度，因此液面每一分子受到向外的引力比向内的引力要小得多，也就是说所受的合力不为零，力的方向是垂直与液面并指向液体内部，该力使液体表面收缩，直至达到动态平衡。
因此，在宏观上，液体具有尽量缩小其表面积的趋势，液体表面好象一张拉紧了的橡皮膜。
这种沿着液体表面的、收缩表面的力称为表面张力。
表面张力能说明液体的许多现象，例如润湿现象、毛细管现象及泡沫的形成等。
在工业生产和科学研究中常常要涉及到液体特有的性质和现象。
比如化工生产中液体的传输过程、药物制备过程及生物工程研究领域中关于动、植物体内液体的运动与平衡等问题。
因此，了解液体表面性质和现象，掌握测定液体表面张力系数的方法是具有重要实际意义的。
测定液体表面张力系数的方法通常有：拉脱法、毛细管升高法和液滴测重法等。
本实验仅介绍拉脱法。
拉脱法是一种直接测定法。
【实验目的】1．了解737FB 新型焦利氏秤实验仪的基本结构，掌握用标准砝码对测量仪进行定标的方法； 2．观察拉脱法测液体表面张力的物理过程和物理现象,并用物理学基本概念和定律进行分析和研究,加深对物理规律的认识。
3．掌握用拉脱法测定纯水的表面张力系数及用逐差法处理数据。
【实验原理】1．测量公式推导：当逐渐拉提冂形铝片框时，ϕ角逐渐变小而接近为零，这时所拉出的液膜前后两个表面的表面张力均f 垂直向下。
设拉起液膜将破裂时的拉力为F ，则有f 2g )m m (F 0+∙+= （1） 式中：m 为粘附在框上的液膜质量，0m 为线框质量。
液体粘滞系数的不确定度的计算(最终稿)
液体粘滞系数的不确定度的计算杨阳（02008208）（东南大学机械工程学院南京 211189）摘要：在液体粘滞系数实验数据的处理中，本文利用微分法求解其不确定度，并比较各个变量对实验结果影响的大小。
关键词：液体粘滞系数数据处理不确定度The Calculation of Uncertainty of Liquid viscosityYangYang(School of Mechanical Engineering, Southeast University, Nanjing ,211189)Abstract: In the data processing of measurement of liquid viscosity, differential analysis was used to the calculation of uncertainty of liquid viscosity. The influence of the variable quantities were compared .key words: Uncertainty of Liquid viscosity Data processing of experiment The Calculation测定液体粘滞系数实验需要测定若干物理量，但测定之前并不知道哪些数据测定时需要特别注意精度。
本文通过对液体粘滞系数不确定度公式的推导，进而数据处理，得到各组物理量对实验结果的影响大小。
对以后的实验操作具有一定的指导意义。
在物理实验中或其它实验数据的处理中，考虑到不确定度的统计性质，间接测量量不确定度用方和根形式。
[1]本文使用估算间接测得量的误差的基本方法——微分法直接求得不确定度。
作者简介：杨阳,1990年，男，本科生,uu1990718@ 1.实验原理[2]根据斯托克斯定律，光滑的小球在无限广延的液体中运动时，当液体的粘滞性较大，小球的半径很小，且在运动中不产生旋涡，那么小球所受到的粘滞阻力f为vdfπη3-=（1）式中d是小球的直径，v是小球的速度，η为液体粘滞系数。
表面能的测试原理、方法、步骤
表面能的测试原理、方法、步骤表面能的测试原理、方法、步骤界面能可分为固气界面能(也称固体表面能，以下皆称为固体表面能)、气液界面能(也称液体表面能，以下皆称为液体表面能)和固液界面能。
其中固体表面能的测定对多孔材料、焊接、涂料、分子筛等领域的理论研究和生产实践具有重要指导作用；液体表面能的测定则与清洁剂的制造、泡沫分离、润湿、脱色、乳化、催化等技术密切相关；而固液界面能主要在涉及固液接触的领域，如油漆、润滑、清洁、石油开采等领域应用广泛。
一、表面能的测试方法就测量方式而言，液体表面能可以直接通过仪器设备测得，而固体表面能和固液界面能却只能通过其他方法间接地计算获得。
而又因为固液界面能、固体表面能、液体表面能三者之间存在某种关系，所以求得固体表面能后，固液界面能的计算问题会迎刃而解。
目前测量固体表面能的方法主要有劈裂功法、颗粒沉降法、熔融外推法、溶解热法、薄膜浮选、vander Waals Lifshitz理论以及接触角法等。
其中，劈裂功法是用力学装置测量固体劈裂时形成单位新表面所做的功(即该材料的表面能#的方法)。
溶解热法是指固体溶解时一些表面消失，消失表面的表面能以热的形式释放，测量同一物质不同比表面的溶解热，由它们的差值估算出其表面能的方法。
薄膜浮选法、颗粒沉降法均用于固体颗粒物质表面能的测量，而不适用于片状固体表面能的测量。
熔融外推法是针对熔点较低的固体的测量方法，具体方法是加热熔化后测量液态的表面能与温度的关系，然后外推至熔点以下其固态时的表面能。
此法假设固态时物质的表面性质与液态时相同，这显然是不合理的。
Vander Waals Lifshitz理论在固体表面能计算方面虽有应用，但不够精确。
接触角法被认为是所有固体表面能测定方法中最直接、最有效的方法，这种方法本质上是基于描述固液气界面体系的杨氏方程的计算方法。
二、固体表面能测试原理在非真空条件下液体与固体接触时，整个界面体系会同时受到固体表面能液体表面能和固液界面能作用，使得液体在固体表面呈现特定的接触角（见图1）。
hach的polymetron9500电导率表使用说明书
hach的polymetron9500电导率表使用说明书一、产品介绍Polymetron9500电导率表是Hach公司出品的一款高质量电导率测量仪器。
它采用先进的技术，可快速、准确测量液体的电导率，广泛应用于化学、工业、环境等领域。
本使用说明书将详细介绍Polymetron9500电导率表的使用方法和注意事项。
二、仪器外观及部件1. 仪器外观Polymetron9500电导率表外观美观、简洁，采用黑色金属外壳，配有鲜艳的液晶显示屏和功能按键。
仪表正面是显示屏，显示屏旁边是按键操作区域，方便用户操作。
2. 仪器部件Polymetron9500电导率表主要包括以下部件：- 电导率传感器：位于仪器底部，用于检测液体的电导率。
- 显示屏：位于仪器正面，用于显示测量结果和参数设置。
- 功能按键：位于显示屏旁边，用于设置仪器参数和操作功能。
三、使用方法1. 准备工作在使用Polymetron9500电导率表之前，请确保满足以下条件：- 仪器电源：将电导率表连接到交流电源，并确保电流稳定。
- 校准溶液：根据需要准备不同浓度的校准溶液，以确保测量准确性。
- 清洁液：使用清洁液将电导率传感器清洗干净，以免污染测量结果。
2. 测量步骤以下是使用Polymetron9500电导率表进行测量的步骤：1）将待测液体样品倒入一个干净的容器中。
2）将电导率传感器完全浸入待测液体中，确保传感器与液体充分接触。
3）打开Polymetron9500电导率表的电源，并等待仪器启动。
4）在显示屏上设置正确的测量范围和校准参数。
5）点击开始测量按钮，仪器将自动测量液体的电导率。
6）测量完成后，读取测量结果并记录。
四、注意事项1. 仪器保养为保证Polymetron9500电导率表的长期正常工作，请定期进行以下保养：- 清洁电导率传感器：使用温水和中性洗涤剂将传感器进行清洗，然后用干净水冲洗干净。
- 避免剧烈碰撞：仪器在使用过程中应注意避免剧烈碰撞，以免损坏内部结构。
实验二 蒸馏与沸点的测定
时间：年月日地点：生科院B108实验室温度：实验名称：蒸馏与沸点的测定实验性质：基础实验要求：必修实验二蒸馏与沸点的测定一.实验目的1.掌握蒸馏的基本原理和操作方法2.学习常量法和微量法测定沸点的原理和方法,并明确实用意义.二.实验内容1.液体的蒸汽压与温度有关，将液体加热，其蒸汽压随温度升高而增大，当液体的蒸汽压增大至与外界液面的总压力(通常是大气压力)相等时，开始有气泡不断从液体内部逸出，即液体沸腾，此时的温度为该液体的沸点。
沸点通常指101.3kP a（760mmHg）压力下沸腾的温度。
在其他压力下应注明压力如bP H2O=50℃/12.3P a2.蒸馏就是将液体混合物加热到沸腾，使液体气化，然后将蒸汽冷凝为液体的过程。
这是分离纯化液体物质的一种重要方法，混合液的沸点差别大于30℃可以完全蒸馏分离，3.沸程（沸点距）第一滴馏出液开始的温度到蒸发完全时的温度范围。
纯的液体有机物在一定压力下具有固定的沸点(物理常数)。
纯液体沸程0.5℃~1℃，混合液沸程长。
共沸混合物有些也具有固定沸点，例如：95.6%乙醇和4.4%水混合物沸点是78.2℃。
4.常见沸点的测定方法有：常量法：蒸馏，液体用量大，10mL以上。
微量法：沸点管，液体用量少，纯的液体。
三.实验器材蒸馏烧瓶,冷凝管,接收瓶,牛角管,温度计,沸点管,电热套,提勒管,酒精灯,橡皮管四.操作步骤（一）蒸馏1.安装蒸馏设备：（1）装置主要由汽化、冷凝和接收三大部分组成（2）仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接收瓶等（3）安装原则：从头到尾顺序，且使一起处于同一个垂直桌面的平面内（4）注意：a.温度计水银球的位置，其上限应与烧瓶支管的下限处于同一个水平线；b.冷凝水的方向（下进上出）；c. 整套装置中各仪器连结时不能扭曲受力，安装牢固后开始试验。
2. 加料：待测液装入烧瓶（小于2/3）→加入助沸物→装好温度计→检查装置气密性注意：助沸物的作用，若忘加，不可在加热接近沸点时加，否则引起剧烈暴沸。
拉脱法测液体表面张力系数的误差分析
拉脱法测液体表面张力系数的误差分析叶庆，卿秀华【摘要】对拉脱法测量液体表面张力系数实验的原理和仪器做了简要的介绍，并着重对该实验误差的来源进行了分析探讨。
【期刊名称】大学物理实验【年(卷),期】2016(029)004【总页数】3【关键词】表面张力；拉脱法；表面张力系数；误差1 实验原理及实验仪器简介将一洁净的圆筒形的吊环[1]浸入液体中，然后缓缓地提起吊环，圆筒形吊环在将离开液面时带起一层液膜。
液体具有尽量缩小其表面积的趋势，我们把这种沿着液体表面的、收缩表面的力称为表面张力[2]。
例如：截面较小的细管内的分子现象、肥皂泡现象等。
同时，液体表面张力系数也是目前预防和治疗急性呼吸窘迫综合症实验研究的基本测量数据之一[3]。
令液面收缩的表面张力f沿液面的切线方向，其与竖直方向的夹角φ称为湿润角。
如果继续提升吊环，φ角逐渐变小直到接近零，这时吊环拉出的液膜里外两个表面的张力f均竖直向下，设液膜拉破时向上的拉力为F，则有：(1)已知m为粘附在吊环上的液体的质量，m0为吊环的质量。
因表面张力的大小与接触面边界成正比，则有(2)比例系数α称为表面张力系数，单位是N/m。
α在数值上等于单位长度上的表面张力。
(3)由于金属膜很薄，被拉起的液膜也很薄，m很小可以忽略，于是公式简化为：(4)本实验的核心部分是准确测定F-m0g，即圆筒形吊环所受到的向下的表面张力，我们用FB326型液体的表面张力系数测定仪测定这个力。
2 实验误差探讨(1)提升吊环的过程中不可能做到匀速直线运动，吊环所受到的合外力不为零。
根据测量原理，吊环受力平衡(合外力为零)时，即吊环静止或是做匀速直线运动，方程(1)成立，但实际情况并不能做到。
显然，吊环静止时，实验无法进行；吊环匀速提升，也就是水面匀速下降，就要求实验者要匀速转动活塞调节旋钮。
对实验者来说，整个过程无法始终处于匀速运动，吊环受到的合外力不为零，于是利用方程(1)测量存在误差。
(2)吊环不水平存在误差在一圆筒形吊环上等间距取三个大小相同的小孔，利用三根长度相同的细线栓紧后悬挂于小钩上。
实验二蒸馏及其沸点测定
4、如果液体具有恒定的沸点，那么能否认为它是
纯物质？
10
(2)乙醇得回收,不得倒入下水道
9
六、思考题
1、什么叫沸点？液体的沸点和大气压有什么关系？
文献里记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸
点温度？
2、蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘
记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？
当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？
3、为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1～ 2
的蒸气压
1
当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力（通
常是大气压力）相等时，就有大量气泡从液体内部逸出，
即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
蒸馏是指将液态物质加热至沸腾，是成为蒸气状态，
并将其冷凝为液体过程。
常压蒸馏可以把挥发性液体与不挥发的物质分离开，
也可以分离两种或两种以上沸点相差较大（至少30℃以
上）的液体。
纯液态物质在一定大气压下有一定的沸点，在蒸馏
时，只要体系内蒸汽和液体都同时存在，整个蒸馏过程
中温度将是恒定的。
若蒸馏是液体混合物，温度往往不会恒定，将随着
蒸馏过程的进行不断上升。 (?)
发生这种现象的原因是由于蒸出的蒸汽的组成在蒸馏
2
过程中一直在改变。
பைடு நூலகம்
三、实验装置
（见教材的P14，15）
在所需馏分蒸出后，温度计读数会突然下
降（为什么？）。此时应停止蒸馏。即使杂质很
少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其它意
外事故。
4、拆除蒸馏装置：蒸馏完毕，先应撤出热源，
然后停止通水，最后拆除蒸馏装置（与安装顺序
相反）。
实验报告粘滞系数测定
实验题目： 落球法测定液体的粘度 目的：根据斯托克斯公式用落球法测定油的粘滞系数橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。
实验仪器摩擦阻力作用，这就是粘滞阻力的作用。
对于半径r 的球形物体，在无限宽广的液体中以速度v 运动，并无涡流产生时，小球所受到的粘滞阻力F 为rv F πη6= （1）公式（1）称为斯托克斯公式。
其中η为液体的粘滞系数，它与液体性质和温度有关。
如果让质量为m 半径为r 的小球在无限宽广的液体中竖直下落，它将受到三个力的作用，即重力mg 、液体浮力f 为g r ρπ334、粘滞阻力rv πη6，这三个力作用在同一直线上，方向如图1所示。
起初速度小，重力大于其余两个力的合力，小球向下作加速运动；随着速度的增加，粘滞阻力也相应的增大，合力相应的减小。
当小球所受合力为零时，即063403=--rv g r mg πηρπ （2）小球以速度v 0向下作匀速直线运动，故v 0称收尾速度。
由公式（2）可得36)34(rv gr m πρπη-= （3） 当小球达到收尾速度后，通过路程L 所用时间为t ，则v 0＝L /t ，将此公式代入公式（3）又得t rLgr m ⋅-=πρπη6)34(3（4） 上式成立的条件是小球在无限宽广的均匀液体中下落，但实验中小球是在内半径为R 的玻璃圆筒中的液体里下落，筒的直径和液体深度都是有限的，故实验时作用在小球上的粘滞阻力将与斯托克斯公式给出的不同。
当圆筒直径比小球直径大很多、液体高度远远大于小球直径时，其差异是微小的。
为此在斯托克斯公式后面加一项修正值，就可描述实际上小球所受的粘滞阻力。
加一项修正值公式（4）将变成tR r rL gr m ⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=4.216)34(3πρπη（5） 式中R 为玻璃圆筒的内半径，实验测出m 、r 、ρ、t 、L 和R ，用公式（5）可求出液体的粘滞系数η。
实验内容：橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。
静态接触角的测定
实验二十一静态接触角的测定一、实验目的1、了解接触角和润湿性的意义及两者的关系，了解亲疏水材料的划分。
2、掌握影像分析法测定接触角的原理和实验技术。
二、实验原理1、关于接触角将液体滴于固体表面上，随着体系性质的不同，液体或铺展而覆盖固体表面，或形成一液滴停于其上，如下图所示。
我们把液体与固体平面所形成的液滴的形状用接触角（contact angle）来描述。
准确的接触角是在固、液、气三相交界处，自固液界面经液体内部到气体界面的夹角，通常以θ来表示。
接触角是分析润湿性的一个非常重要的物理化学性质。
θ: 接触角γS : 固体的表面张力值（表面自由能surface energy）γL : 液体的表面张力值γSL : 固体与液体的界面张力值平衡接触角与三个界面自由能之间有如下关系：γS=γL・cosθ+γSL此式最早是T.Young 在1805 年提出的，常称为杨氏方程。
这是润湿的基本公式，亦称为润湿方程，可以看作是三相交界处三个界面张力平衡的结果。
此关系式适用于三相交界处固液、固气界面共切线体系。
具体应用中，我们把接触角大小作为评判润湿性的重要指标。
通常接触角越小，润湿性也就越好。
习惯上，我们把θ=90°定义为润湿与否的标准。
我们把θ＞90°为不润湿（疏水）；θ＜90°为润湿（亲水），平衡接触角不存在或为0，则为铺展。
2、接触角的测定方法对于接触角的检测，有一系列简易、廉价的技术，其中大多数方法均被开发出一些操作简便的仪器。
我们根据直接测定的物理量，将接触角测量技术分为如下四种：（1）影像分析法；（2）插板法；（3）力测量法；（4）透过测量法（主要是粉体接触角）。
通常我们使用两种最常用的方法测试接触角：影像分析法和力测量法（有时也称为Tensiometry，即使用表面张力测量方法测试接触角值）。
但需要注意的是，这两种方法均用于测量没有孔隙的固体表面。
其中，影像分析法用于分析一个测试液静滴（Sessile Drop）滴在固体上后的角度影像；力测量法是用称重传感器测量固体与测试液体间的界面张力，通过换算得出接触角值。