HSV-1
内科学_各论_疾病：单纯疱疹病毒肺炎_课件模板
内科学疾病部分：单纯疱疹病毒肺炎>>>
病因：
性、获得性或医源性的细胞免疫缺陷病人 可有较为经常、严重和病程较长的疱疹病 毒感染。在单纯疱疹病毒感染病人，存在 母细胞化反应、抗体依赖或非抗体依赖的 细胞毒作用和自然杀伤细胞活动。细胞免 疫可限制感染，但不能阻滞潜伏感染和重 新激活。与巨细胞病毒不一样，疱疹病毒 在人体肺泡巨噬细胞中不能复制
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病因：
单纯疱疹病毒肺炎原因_由什么原因引起 单纯疱疹病毒肺炎
(一)发病原因 HSV-1和HSV-2属于疱疹病毒的a亚科。 其体征为复制周期短，在组织培养中产生 溶细胞性感染，在神经节中呈潜伏状态。 HSV-1和HSV-2均有一20面体的核壳，核壳 厚度约100nm，由162个壳粒组成
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病因：
变圆，并可见到巨细胞和融合细胞，病变 迅速扩展到整个细胞层，可见Cowdry A型 核内包涵体。HSV能在许多细胞中增殖， 常用人胚肺、人胚肾、兔肾、地鼠肾、猴 肾等。HSV的宿主范围很广，能感染多种 动物，如小鼠、家兔、豚鼠、地鼠、棉鼠、 鸡及鸡胚尿囊膜等。
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并发症： 单纯疱疹病毒肺炎并发症_单纯疱疹病毒 肺炎有哪些并发症
可同时伴有弥漫性真菌、巨细胞病毒 或细菌感染。
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治疗：
单纯疱疹病毒肺炎治疗方法_如何治疗单 纯疱疹病毒肺炎
(一)治疗 阿昔洛韦证明有确切疗效的预防和治 疗HSV感染的药物。该药为一种非环状嘌 呤核苷类似物，为HSV-1、HSV-2和VZV的 抑制性药物。药物须被病毒特异的胸腺嘧 啶核苷激酶(thymidine kinase，TK)
蜂毒肽抗HSV-1病毒作用的机理研究
蜂毒 肽是蜂 毒起 药 理作 用 的 主要 成 分 ，具 有抑
（ 州迈新 ） ３ ８ 福 ， １Ｃ酶标仪 （ 上海 三科 ） 。 ２试 验步 骤
菌、 炎、 抗 消肿止 痛 、 抗辐 射 、 抑肿 瘤 和抗 艾 滋病 病毒 的作 用 ， 毒 肽 对 心脑 血 管 系统 、 经 系统 、 泌 系 蜂 神 分 统 和血液 循环 系统 等也有 不 同程 度 的药理 作用 Ｉ 研 ｌ Ｊ 。 究发 现 蜂 毒 肽 具有 抗 Ｈ Ｖ Ｉ 毒 作 用阁 本 文 拟 对 Ｓ— 病 ，
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育儿知识-教你全面解读优生五项检查(2)- 单纯疱疹病毒(HSV)
教你全面解读优生五项检查（2）- 单纯疱疹病毒（HSV）
'\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 人群中HSV感染非常普遍，感染率约为80~90%，病人和健康带毒者是传染源。
单纯疱疹病毒分为I型和II型，其感染途径主要通过分泌物和与易感染的人密切接触有关。
一般来说：
\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 1、I型病毒多侵袭腰以上部位，引起如口唇疱疹、疱疹性
湿疹
、口腔炎、角膜
结膜炎
等疾病；
\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 2、II型病毒多感染腰以下部位，引起生殖器疱疹，它主要通过
性生活
传播，并可能与
宫颈癌
有关。
\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 I型和II型病毒均可引起脑膜炎和皮肤疱疹。
孕妇在妊娠期间感染了HSV，可引起胎儿先天性感染。
新生儿（小于7周龄）感染HSV后可能会引起广泛的内脏感染和中枢神经系统感染，死亡率较高。
\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0 新生儿感染的主要途径是出生过程中接触生殖道分泌物所致。
为了减少胎儿和新生儿的感染，建议妊娠妇女应作HSV血清学检查，尽量避免在HSV感染期间
受孕
或生产。
\xa0'。
两种HSV-1及猴B病毒相关抗体测定方法的比较
（ｎ ｔｕｅｏ ａ ｏａｏｙ Ａｎｍａ Ｓ ｉｎ ｅ Ｃ ｉｅｅＡｃ ｄ ｍｙｏ ｄｃ ｌ ｃｅ ｃ ｓａ ｄ Ｐ ｋｎ ｎｏ ｄｃ ｌ ｌ ｇ ； Ｉ ｓ ｔｔ ｆＬ ｂ ｒｔｒ ｉ ｌ ｃｅ ｃ ， ｈｎ ｓ ａ ｅ ｆＭｅ ｉａ ｉｎ ｅ ｎ ｅ ｉｇ Ｕ ｉｎ Ｍｅ ｉａ ｌ ｅ ｉ Ｓ Ｃｏ ｅ
乔红伟 ， 佟 巍 ， 蒋 虹 ， 丛 拮 ， 王 卫 ， 魏 强
（ 国 医学 科 学 院 中 国 协 和 医 科 大 学 实 验 动 物 研 究 所 ， 京 协 和 医 学 院 比较 医 学 中心 ， 中 北
卫 生 部 人 类 疾 病 比较 医学 重 点实 验 室 ， 京 １ ０ ２ ） 北 ０ ０ １
【 ｂｔａｔ Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｏ ｐｒ ｅｓｒ ｏｉ ｌ ｅ ｃ ｏ ｅｓｉｉ ｆ ｅａ ｇｉｓ Ｈ Ｖ １ａｄＢ ｏ ｕ ｎ Ａ ｓ ｃ】 ｂｅｔ ｏｃｍ ａ ｔ ｅ ｌｇ ａ ｄｔ ｔ ｎｓｎｉｖ ｙ ｒ ａａ ｔ Ｓ 一 ｎ Ｖｆ ｍ ｈｍａｓ ｒ ｖ ｅｈ ｏ ｃ ｅｉ ｔ ｔｏ ｓ ｎ ｒ
【 要 】 目的 以人 单 纯疱 疹 病 毒 （ Ｓ —） 为 抗 原 ， 用 空斑 法 和 ＩＡ法 比较 猴 Ｂ 和人 Ｈ Ｖ １阳性 血 清 摘 Ｈ Ｖ１做 利 Ｆ Ｖ Ｓ一 两 种 不 同 血 清 的 中 和 能 力 的 差 异 ， 立一 种 实 用 、 确 、 靠 的 病 毒 毒 力 的检 测 方 法 。 方 法 首 先 ， Ｈ Ｖ １ 毒 建 准 可 将 Ｓ一病 悬 液 作 连续 的 ｌ 稀 释 ， １ｍ Ｏ倍 取 Ｌ接 种 于 已经 长 成 单 层 的 Ｖ ｒ—６细胞 上 ， ｌ 甲基 纤 维 素 覆 盖 ， 其 出 现 蚀 斑 后 ｅ Ｅ ｏ 用 ％ 待
２１ ０ ０年 ３月
1-HSV高速开关阀
车用电控技术有限公司红林车用电控技术有限公司贵州红林HSV系列开关式高速电磁阀HSV系列开关式高速电磁阀系列产品是我公司与美国BKM公司联合研制、生产的快速响应开关式数字阀，是一种用于机电液一体化中电子与液压机构间理想的接口元件。
该系列产品结构紧凑、体积小、重量轻、响应快速、动作准确、重复性好、抗污染能力强、内泄漏小、可靠性高。
最显著的特点是该产品能够直接接受数字信号对流体系统的压力或流量进行PWM控制，该特点为数字控制进入液压气动领域提供了有效手段。
1992年该产品被评为国家级重点新产品并获得贵州省科学技术进步二等奖。
HSV高速电磁阀系列产品具有两通常开、两通常闭、三通常开、三通常闭四个系列近200个品种；材料有碳钢、不锈钢两种类别；工作方式可采用连续加载、脉冲宽幅调制、频率调制或脉宽——频率混合调制。
HSV高速电磁阀系列产品的上述特点使该电磁阀具有广泛的应用范围，如汽车变速器、燃油喷射、天然气喷射、压力调节、流量控制、宇航控制系统、先导阀、医疗器械、机床、机器人等领域。
性能数据结构：螺纹插装式，两通常开、两通常闭、三通常开、三通常闭额定压力：2、5、7、20、14、20 MPa流量：2～9L/min(额定压力下)内泄漏：0电压：12V 、24V DC工作方式：连续通电、脉冲宽幅调制、频率调制或脉宽——频率混合调制脉宽范围(占空比)：20％～80％最大功率：10～50W平均功率：3～15W动态响应时间：脉宽调制：常闭型：开放≤3.5ms，关闭≤2.5ms常开型：开放≤2.5ms，关闭≤3.5ms连续通电：常闭型：开放≤6.0ms，关闭≤4ms常开型：开放≤4.5ms，关闭≤6.0ms重复精度：±0.05ms温度范围：－40℃～＋135℃寿命：设计寿命不小于1×109次耐久性试验已超过2×109次型号说明通讯地址：贵州红林车用电控技术有限公司邮编：550009 公司地址：贵州省贵阳经济技术开发区松花江路111号电话：（0851）3895278 传真：（0851）38971194。
无症状排毒所致的hsv-1型原发性生殖器疱疹1例
无症状排毒所致的HSV -1型原发性生殖器疱疹1例★谭静文，杨连娟※（上海市皮肤病医院真菌病科，上海 200443）中图分类号：R752.1+1 文献标志码：B doi ：10.3969/j.issn.1002-1310.2019.06.018【收稿日期】2019-01-21 ※通信作者E-mail：zhy52808290@ ★基金项目：上海市自然科学基金（16ZR1431300）；上海市卫生和计划生育委员会青年基金（20154Y0196）1 临床资料患者，女，53岁，因“外阴红肿、破溃，伴疼痛发热1周”来院就诊。
患者1周前无明显诱因自觉外阴处红肿、水疱、糜烂，疼痛明显，伴有发热，体温最高达39.2℃。
自服“消炎药”后未见明显好转，外阴处出现大量渗出，伴尿痛，行走时疼痛更明显。
当地医院就诊，查尿常规：白细胞56.76 p/μl （正常值0～9 p/μl），红细胞9.24 p/μl （正常值0～5 p/μl），予克拉霉素和伐昔洛韦口服（具体剂量不详），3天后热退，症状有所好转。
为进一步诊治，来我院门诊就诊。
患者平素体健，否认肝炎、结核等传染病史。
患者和配偶都否认冶游史，发病前配偶与其有口-生殖器接触史，否认既往类似疾病史。
配偶否认有口周和生殖器水疱史，25年前有乙肝史。
专科查体：双侧大、小阴唇可见点状糜烂愈合中，小阴唇内侧仍见浅表糜烂和浅溃疡（图1A）。
左侧腹股沟淋巴结触及肿大，轻度压痛。
实验室检查：血清学检测：单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus，HSV）1型IgM 阳性（正常值 阴性），HSV-1 IgG 阴性，HSV-2 IgM 阴性，HSV-2 IgG 阴性。
HIV 抗体阴性；梅毒螺旋体明胶凝集试验（Treponema Pallidum Particle Assay，TPPA）和快速血浆反应素环状卡片试验（Rapid Plasma Regain，RPR）均阴性。
分泌物检查：白带于女性在孕期，机体免疫功能以及多项激素水平均受到抑制，导致孕妇机体器官负担较重、活动增强、抵抗力降低，病原菌微生物以及病毒更容易侵袭孕妇机体，并在机体中定植、繁殖[2]。
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HSV （单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus)）单纯疱疹病毒HSV属于疱疹病毒科a病毒亚科，病毒质粒大小约180纳米。
在性病医院临床上根据抗原性的差别目前把该病毒分为1型和2型。
1型主要由口唇病灶获得，2型可从生殖器病灶分离到。
感染是由于人与人的接触。
从发生后四个月到数年被感染的人数可达人口总数的50—90%，是最易侵犯人的一种病毒，但在临床仅有一部份发病。
此病可分为：口唇性疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、阴部疱疹、卡波西病等，有时也是脑膜炎、脑炎的病因。
HSV是单纯疱疹病毒的缩写HSV主要通过直接密切接触和性接触传播。
HSV-1基因组为152kb的线性双链NA分子,编码超过75个独立基因,基因组由共价连接的2个有独立顺序的长链结构组成,由长片段(uniqueLong,UL)和短片段(uniqueshort,us)组成,两个结构侧翼均有一对反向重复序列。
单纯疱疹病毒（Herpes simplex virus,HSV）呈球形，完整病毒由核心、衣壳、被膜(Tegument)及囊膜组成。
核心含双股DNA，缠绕成纤丝卷轴。
衣壳呈二十面体对称，由162个壳微粒组成，直径为100nm。
衣壳外一层被膜覆盖，厚薄不匀，最外层为典型的脂质双层囊膜，上有突起。
有囊膜的病毒直径为150～200nm。
囊膜表面含gB、gC、gD、gE、gG、gH糖蛋白，与病毒对细胞吸附/穿入（gBgCgDge）、控制病毒从细胞核膜出芽释放（gH）及诱导细胞融合（gbgCgDgH）有关。
并有诱生中和抗体(gd最强)和细胞毒作用（已知的HSV 糖蛋白均可）。
HSV基因组为一线性DNA分子，由共价连接的长片段（L）和短片段（S）组成。
每片段均含有单一序列和反转重复序列。
基因组中有72个基因，共编码70多种各异的蛋白质，其中除24种蛋白的特性还不清楚外，有18种编码蛋白组成病毒DNA结合蛋白及各种酶类，参与病毒DNA合成，包装及核苷酸的代谢等。
30多种不同蛋白组成病毒结构蛋白（如衣壳蛋白、囊膜蛋白），在保护HSV的DNA，以及HSV的致病作用和诱导机体免疫应答中起重要作用。
HSV可在多种细胞中生长，常用的细胞系有BHK细胞，Vero细胞、Hep-2细胞等。
HSV-1感染细胞后α 基因最早表达，故称为立即早期( IE) 基因，包括ICP0、ICP4、ICP27、ICP22 和ICP47，主要编码转录激活剂等调控蛋白质，可激活β 和γ基因表达，从而使病毒完成复制。
所有α 基因产物除ICP47 外，均对β 和γ基因有调控作用．我们的病毒鉴定选择的是ICP0、ICP4、ICP22及三引物法来鉴定买回的毒株，后期暂
定删除ICP47、ICP34.5、TK，加入IL-12/由某些治疗基因替换。
ICP34.5 (γ34.5)为双拷贝的神经毒基因（由RL1编码），其编码产物为HSV-1 在神经细胞中增殖所必需的，当双拷贝ICP34.5 基因被删除时，病毒在神经细胞及其他生长缓慢的细胞中的复制被抑制，但在快速分裂的细胞中能高效复制增殖。
γ34. 5 基因是病毒的毒性基因，其主要功能是阻断病毒感染过程中宿主细胞关闭蛋白质的合成。
ICP47可抑制MHC-1递呈抗原，如G47Δ，其能激活机体免疫系统对肿瘤的清除。
TK是由UL23基因编码的胸苷激酶(Thymidine kinase，TK)。
dlspTk 是早期的一株缺失TK 基因的重组HSV-1，其在正常细胞中的复制能力减弱，但可借助肿瘤细胞富含的TK 而特异性地在肿瘤细胞中复制。
TK是脱氧核糖核苷三磷酸(Deoxyribonucleoside triphosphate，dNTP)合成所必需的，在正常细胞中dNTP 仅在细胞处于G1 和S 复制周期中表达才会上调，在其他时期的表达量都很低，因此，只有快速增殖的肿瘤细胞才能为这类基因缺失的OHSV-1 提供所缺失的酶，从而促进其复制并抑杀肿瘤。
ICP0是HSV-1 在正常细胞中以低感染复数进行表达和复制所必需的蛋白，具有泛素连接酶E3 的功能，在激活病毒后期基因转录及调控病毒基因表达中起重要作用。
Yao 等构建了一种四环素调控的ICP0 缺失的重组OHSV-1 KTR27。
该OHSV-1 敲除了ICP0 基因，导致该病毒在低感染复数的情况下只能感染肿瘤细胞而无法感染正常细胞。
IR区ICP0 是病毒或细胞启动子的激活剂，能促进病毒晚期基因的表达，但有研究报道删除1个拷贝ICP0 并未影响病毒的复制。
ICP4主要调控病毒晚期基因的转录表达，同时抑制病毒立即早期基因ICP0 的转录表达，是细胞产生大量子代病毒的关键基因．
ICP22主要表现为降低UL41、US11 和UL38 的表达．有报道证明，ICP22 能够提高病毒晚期基因的表达，通过直接干扰ICP0 的反式激活活性或间接降低ICP0 的表达来抑制ICP0 的表达．。