iHOP-EMF2进展
irf2技术详解
IRF2 技术详解简介 (2)工作机制 (3)发现邻居 (3)交换信息 (3)确认角色 (4)top管理 (4)设备管理与报文转发 (5)堆叠分裂多master的处理机制 (6)1简介Irf2第二代智能弹性架构是华三的高可靠性技术，是一种软件虚拟化的技术。
简单的来说就是可以把多台设备变成一台设备，就如同框式设备主用主控板和备用主控板一样，而且irf是一种局部技术，在网络关键部位使用，比如汇聚和核心，对网络整他并没有太大影响。
这种技术能够简化配置，保证网络可靠性的同时极大的简化网络结构，并且收敛速度非常快，这与mstp+vrrp的配置麻烦，结构复杂，收敛缓慢形成鲜明的对比，并且与mstp相比可以实现完全的负载分担。
在数据中心以及一些网络延迟要求严格的网络里能够起到很好的效果，组建简单快速高效的大二层网络。
与其他厂商的虚拟化技术相比irf2更加灵活，华三低端交换机也支持的比较好。
本文先对irf2技术进详细的分析，别且结合公司发展方向。
指出了irf2在今后网络中的使用场景。
2工作机制与其他协议类似，irf2分为发现邻居—交换信息—确定角色—top管理这几个阶段。
发现邻居：邻居发现较为简单无报文确认机制,irf默认堆叠口的对端就是邻居交换信息：设备通过堆叠口发送hello包，其中带有确认角色所需要的所有信息，比如域编号，成员编号，优先级，mac地址等。
确认角色：根据协议定义以及相关信息确认master 与slave角色，master设备管理堆叠top，计算路由，同步配置，但是master和slave共同完成数据转发。
维护top：包括堆叠的合并，分裂等。
2.1发现邻居堆叠口是有特殊的链接关系的，中有将对应的接口相连才能建立堆叠，堆叠线两断就是邻居。
具体的关系如下：链形环形top:2.2交换信息交换信息是确认角色的必要条件，irf根据hello报文多携带的信息，收集全堆叠top 信息，主要包括域编号（domain id），成员编号（member id），优先级，mac地址等。
eIF2α信号通路相关研究进展
eIF2α信号通路相关研究进展eIF2α（eukaryotic initiation factor 2 alpha）是一个关键的细胞信号通路蛋白，参与调控蛋白合成过程中的翻译起始。
它在哺乳动物细胞中具有重要的生物学功能，并参与调节细胞应激响应、凋亡、炎症等多种生理和病理过程。
近年来，对于eIF2α信号通路的相关研究取得了一系列重要的进展。
研究发现，eIF2α的翻译抑制作用主要是通过它的磷酸化修饰实现的。
eIF2α的磷酸化会导致其与eIF2B的结合增强，从而限制酶的活性，抑制全局蛋白合成。
eIF2α的磷酸化受到多种信号通路的调节，包括压力反应、营养状态、内质网应激等多种生理和病理刺激。
近年来，研究人员发现了一系列与eIF2α磷酸化相关的新分子机制。
一些最新的研究表明，一些疾病如神经退行性疾病、肿瘤、心血管疾病等都与eIF2α信号通路的异常活化有关。
eIF2α磷酸化的增加已经被证实与阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的发生和发展相关。
这些疾病中，蛋白质在神经系统中的积聚和异常代谢，可能通过eIF2α信号通路的激活，引发翻译抑制和细胞应激响应，导致神经细胞的损害和死亡。
肿瘤细胞中eIF2α的磷酸化水平也明显升高。
研究人员发现，eIF2α磷酸化的增加可以抑制肿瘤细胞的蛋白质合成，并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
通过调节eIF2α信号通路的活性，可能有助于发展新的抗肿瘤治疗策略。
一些研究表明，eIF2α信号通路还与炎症反应和免疫应答密切相关。
炎症刺激可以诱导eIF2α的磷酸化，从而抑制翻译起始，限制炎症相关蛋白的合成。
eIF2α磷酸化还可以激活一些与抗病毒免疫相关的细胞应激反应，如产生干扰素和抗病毒蛋白等。
eIF2α信号通路在细胞生物学中具有重要的功能，参与调节细胞生存和死亡、炎症应答和免疫应答等多种重要的生理和病理过程。
对eIF2α信号通路的深入研究，将有助于揭示细胞信号调控的分子机制，以及开发新的治疗策略和药物靶点，用于治疗与eIF2α信号通路异常活化相关的疾病。
Rho GDI 2在肿瘤侵袭、转移及预后中的作用概述
Rho GDI 2在肿瘤侵袭、转移及预后中的作用概述RhoGDI2是RhoGDIs家族的一个成员，是Rho GTP酶关键的活性调节因子之一。
通过不同的作用机制，Rho GDI 2与多种肿瘤的发生、发展和预后有着密切关系。
本文通过综合当前相关文献报道对RhoGDI2在多种肿瘤侵袭、转移及预后中的作用进行概述，为RhoGDI2的进一步研究提供思路和方向。
标签：Rho GDI 2，肿瘤，侵袭，抑制Rho GTP酶解离抑制因子（RhoGDI）是鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子家族的重要成员。
RhoGTP酶解离抑制蛋白 2 （RhoGTPase dissociation inhibitor 2，RHOGDI2，也被称为ARHGDIβ）是RhoGDIs超家族的一个成员，已被证实是一种RhoGTP激酶（见图1），是Rho GTP 酶关键的活性调节因子之一[1]，在肿瘤恶变过程中参与细胞的迁移、转录、细胞周期的调节等，越来越得到了人们普遍的重视。
近年来人们陆续发现RhoGDI2和肿瘤的发生和转移有关，RhoGDI2 在不同的肿瘤组织类型中具有的作为促癌或是抑癌基因、是否促进肿瘤转移的功能各异，与多种肿瘤的预后有着密切关系。
RhoGDI2和肿瘤之间关系的研究才刚刚起步，越来越多的人对这个基因发生兴趣，故其有可能是抑制肿瘤转移研究的新热点。
本文对RhoGDI2在肿瘤侵袭、转移及预后中的作用进行概述，为RhoGDI2的进一步研究提供思路和方向。
图1 RhoGDI2空间结构示意图[2]1. Rho GDI 2与胃癌胃癌在我国各种恶性肿瘤发病率中居首位。
胃癌的相关研究发现，RhoGDI2可以促进其生长和恶性进展，并增强其药物耐受性。
实验性研究发现在人类胃癌组织及细胞系中，RhoGDI2表达与肿瘤发展和转移能力呈正相关[3]。
Cho等发现RhoGDI2？的高表达促进肿瘤生长、血管生成和转移能力显著升高，而RhoGDI2耗竭出现相反的结果[4]。
红外探测Ⅱ类超晶格技术概述(一)
第５１卷 第４期 激光与红外Ｖｏｌ．５１，Ｎｏ．４ ２０２１年４月 ＬＡＳＥＲ ＆ ＩＮＦＲＡＲＥＤＡｐｒｉｌ，２０２１ 文章编号：１００１ ５０７８（２０２１）０４ ０４０４ １１·综述与评论·红外探测ＩＩ类超晶格技术概述（一）尚林涛，王 静，邢伟荣，刘 铭，申 晨，周 朋（华北光电技术研究所，北京１０００１５）摘 要：本文简单归纳总结了红外探测ＩＩ类超晶格材料的发展历史、基本理论、相比ＭＣＴ材料的优势和材料的基本结构。
通过设计６１?系超晶格材料适当的层厚和不同层间应力匹配的界面可以构筑灵活合理的能带结构，打开设计各种符合器件性能要求的新材料结构的可能性（如各种同质结ｐ ｉ ｎ结构，双异质结ＤＨ、异质结Ｗ、Ｍ、Ｎ、ＢＩＲＤ、ＣＢＩＲＤ、ｐ π Ｍ Ｎ、ｐＢｉＢｎ、ｎＢｎ、ＸＢｐ、ｐＭｐ等结构），还可以在一个焦平面阵列（ＦＰＡ）像元上集成吸收层堆栈实现集成多色／多带探测。
Ｔ２ＳＬ探测器可以满足实现大面阵、高温工作、高性能、多带／多色探测的第三代红外探测器需求，尤其在长波红外（ＬＷＩＲ）和甚长波红外（ＶＬＷＩＲ）及双色／多带探测上可以替代ＭＣＴ。
关键词：ＩＩ类超晶格；Ｔｙｐｅ ＩＩ；Ｔ２ＳＬ；ＳＬＳ；材料结构中图分类号：ＴＮ２１５ 文献标识码：Ａ ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１ ５０７８．２０２１．０４．００２Ｏｖｅｒｖｉｅｗｏｆｉｎｆｒａｒｅｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｔｙｐｅ ＩＩｓｕｐｅｒｌａｔｔｉｃｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｉ）ＳＨＡＮＧＬｉｎ ｔａｏ，ＷＡＮＧＪｉｎｇ，ＸＩＮＧＷｅｉ ｒｏｎｇ，ＬＩＵＭｉｎｇ，ＳＨＥＮＣｈｅｎ，ＺＨＯＵＰｅｎｇ（ＮｏｒｔｈＣｈｉｎａＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｌｅｃｔｒｏ Ｏｐｔｉｃｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｈｉｓｔｏｒｙ，ｂａｓｉｃｔｈｅｏｒｙ，ａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｖｅｒＭＣＴｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｂａｓｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｉｎｆｒａｒｅｄｄｅｔｅｃ ｔｉｏｎｔｙｐｅ ＩＩｓｕｐｅｒｌａｔｔｉｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓａｒｅｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｉｎｔｈｅｐａｐｅｒ Ｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｄｅｓｉｇｎ６ １?ｓｕｐｅｒｌａｔｔｉｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓｓｙｓｔｅｍｏｆａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｌａｙｅｒｔｈｉｃｋｎｅｓｓａｎｄｍａｔｃｈｉｎｇｉｎｔｅｒｆａｃｅｓｔｒｅｓｓｂｅｔｗｅｅｎｌａｙｅｒｓｃａｎｂｕｉｌｄｆｌｅｘｉｂｌｅｒｅａｓｏｎａｂｌｅｂａｎｄｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅ，ｏｐｅｎｔｈｅｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｙｏｆｄｅｓｉｇｎｉｎｇｎｅｗｍａｔｅｒｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｔｈａｔｃｏｎｆｏｒｍｔｏｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅｄｅｖｉｃｅｐｅｒｆｏｒｍ ａｎｃｅ（ｓｕｃｈａｓａｖａｒｉｅｔｙｏｆｈｏｍｏｊｕｎｃｔｉｏｎｐ ｉ ｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ｄｏｕｂｌｅｈｅｔｅｒｏｊｕｎｃｔｉｏｎＤＨ，ｈｅｔｅｒｏｊｕｎｃｔｉｏｎＷ，Ｍ，Ｎ，ＢＩＲＤ，ＣＢＩＲＤ，ｐ π Ｍ Ｎ，ｐＢｉＢｎ，ｎＢｎ，ＸＢｐ，ｐＭｐ，ｅｔｃ），ａｌｓｏｃａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｍｕｌｔｉｌａｙｅｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｌａｙｅｒｓｔａｃｋｏｎｏｎｅｆｏｃａｌｐｌａｎｅａｒｒａｙ（ＦＰＡ）ｐｉｘｅｌｔｏｒｅａｌｉｚｅｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｍｕｌｔｉｃｏｌｏｒ／ｍｕｌｔｉｂａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｔ２ＳＬｄｅｔｅｃｔｏｒｃａｎｍｅｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅｔｈｉｒｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｉｎｆｒａｒｅｄｄｅｔｅｃｔｏｒｗｉｔｈｌａｒｇｅａｒｒａｙ，ｈｉｇｈｏｐｅｒａｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，ｍｕｌｔｉｂａｎｄ／ｍｕｌｔｉｃｏｌｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｃａｎｒｅｐｌａｃｅＭＣＴｉｎｔｈｅｌｏｎｇｗａｖｅｉｎｆｒａｒｅｄ（ＬＷＩＲ），ｔｈｅｖｅｒｙｌｏｎｇｗａｖｅｉｎｆｒａｒｅｄ（ＶＬＷＩＲ）ａｎｄｔｈｅｔｗｏ ｃｏｌｏｒ／ｍｕｌｔｉ ｂａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎＫｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｌａｓｓＩＩｓｕｐｅｒｌａｔｔｉｃｅ；ｔｙｐｅ ＩＩ；Ｔ２ＳＬ；ＳＬＳ；ｍａｔｅｒｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ作者简介：尚林涛（１９８５－），男，硕士，工程师，研究方向为红外探测器材料分子束外延技术研究。
5-羟甲基糠醛路线合成2,5-呋喃二甲酸的研究进展
5-羟甲基糠醛路线合成2,5-呋喃二甲酸的研究进展
许智扬;祝钧
【期刊名称】《中国塑料》
【年(卷),期】2024(38)2
【摘要】2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是一种能够合成生物基聚酯的重要单体,目前在新型可降解塑料等领域具有广阔的应用前景,如何高效且低廉地制备FDCA已经逐步成为了热点问题。
本文系统地综述了近年来通过5-羟甲基糠醛(HMF)路线合成FDCA的主要研究进展,首先介绍了HMF路线和其他路线的联系和区别,解释了HMF路线的优点。
其次,详细介绍和分析了由HMF合成FDCA的方法,包括直接氧化法、贵金属催化法、过渡金属催化法、光电催化氧化法、酶催化法和全细胞生物催化法。
此外,在介绍上述方法的基础上,说明了这些方法的优缺点,总结了HMF路线制备FDCA目前仍面临的挑战,包括催化剂的选择、改善与开发,反应条件优化和对中间产物的处理,还对未来由HMF路线来制备FDCA的前景进行展望。
【总页数】9页(P61-69)
【作者】许智扬;祝钧
【作者单位】北京工商大学轻工科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ323.4
【相关文献】
1.非贵金属催化剂催化氧化5-羟甲基糠醛合成2,5-呋喃二甲酸的研究进展
2.直接合成Beta沸石封装Pt纳米粒子用于5-羟甲基糠醛合成2,5-呋喃二甲酸
3.5-羟甲基糠醛无碱有氧氧化合成2,5-呋喃二甲酸负载型贵金属催化剂的研究进展
4.过渡金属催化5-羟甲基糠醛合成2,5-呋喃二甲酸研究进展
5.5-羟甲基糠醛路线一锅法合成2,5-呋喃二甲酸的研究进展
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ILF2 在肿瘤细胞中的功能和机制研究进展
世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第44期25·综述·ILF2在肿瘤细胞中的功能和机制研究进展郑丽烟1，谢海彬2，武家才2（1.桂林医学院基础医学院，广西 桂林 541004；2.桂林医学院生物技术学院，广西 桂林 541004）0 引言白细胞介素增强子结合因子2（ILF2，也称为NF45）在正常组织中广泛表达，尤其是睾丸，脑和肾，主要是核分布，而它在肺，脾，心脏，骨骼肌和肝脏中低表达。
ILF2淋巴瘤和白血病细胞系中mRNA表达增加[1]。
ILF2最初被鉴定为转录激活因子复合物的成员，其对T细胞中白细胞介素2的表达至关重要[2]。
后来发现ILF2在人体组织中普遍表达，并与其结合配偶体NF90一起参与DNA和RNA代谢的多个方面，包括DNA修复和复制[3]，转录[4]，翻译[5]，mRNA剪接[6]，miRNA成熟[7]和病毒复制[8]，ILF2也被鉴定为剪接体的一个组成部分[9]。
最近，大量研究表明，在淋巴瘤，白血病等中观察到的ILF2的高表达与其显着相关，这些恶性肿瘤预后不良[7]。
1 ILF2基因调控RNA剪接和DNA损伤应答ILF2基因位于人类1号染色体1q21.3区[10]，1q21区在多发性骨髓瘤细胞中常常发生扩增或高表达。
利用siRNA对该区内基因功能分析表明：ILF2高表达与多发性骨髓瘤细胞的存活增殖相关。
沉默ILF2表达后，细胞核形态发生改变，与染色体DNA双链断裂的标志蛋白H2AX和ATM表达水平升高。
ILF2可以促进DNA修复，保护DNA损伤剂诱导的细胞凋亡。
敲低ILF2的多发性骨髓瘤细表达ILF2的多发性骨髓瘤细胞中则相反。
利用ILF2免疫共沉淀发现其可以与RNA结合蛋白相互作用，包括NPM、YB-1、nucleolin、ADAR1和多种hnRNPs。
ILF2通过与这些蛋白相互作用调控了特定前体mRNA的稳定性和可变剪接，从而调控了细胞DNA损伤应答、DNA损伤修复、基因组稳定性。
IRF2的蛋白结构及其对细胞周期的调控
IRF2的蛋白结构及其对细胞周期的调控作者：李秀玲来源：《农民致富之友》2018年第24期干扰素调节因子（IRFS）是一类在干扰素（IFN）信号通路中起重要调控作用的多功能转录因子，目前发现其有 10个IRFS成员，IRF1-IRF9和病毒IRF（vIRF），可分为三类：促进型、抑制型和双重型。
它们在诱导、病毒防御、免疫调节、细胞分化、细胞生长与凋亡和许多疾病的调节中具有重要作用。
其中干扰素调节因子2（Interferon regulatory factor 2-binding protein-like，IRF2）就是双重型调节因子，作为IFN蛋白家族中的一员，IRF2连同IRF家族成员形成复杂的IRF调控系统，影响抗原递呈、细胞周期以及抑制肿瘤等作用。
因此有效了解IRF2的功能结构是很有必要的，以便我们抑制其对肿瘤的促进作用，激活对肿瘤的控制作用。
一、IRF2蛋白的结构与功能IRF2蛋白由510个氨基酸组成，分子量约为170kD。
IRF2的蛋白结构域有两个vRING-HC_IRF2BP1_like和IRF-2BP1_2。
IRF-2BP1和IRF-2BP2是核转录抑制蛋白，是增强子活化和基础转录，并且可以抑制增强子激活和基底转录。
IRF-2BPL在下丘脑中枢表达，在调节雌性生殖神经内分泌轴中起关键作用。
它们都含有该家族中代表的N-末端Zn finger和C-末端RING finger结构域。
RING指的变体，HC亚类，在干扰素调节因子2结合蛋白IRF-2BP1，IRF-2BP2和类似蛋白中发现;该家族包括IRF-2BP1，IRF- 2BP2及其同源物IRF-2BP样，也称为IRF-2BPL或C14orf4。
IRF-2BP1和IRF-2BP2是核蛋白，其结合IRF-2的C末端抑制结构域并充当IRF-2依赖性转录辅阻遏物。
RING finger（Really Interesting New Gene）结构域和U-box域的超家族; RING finger是一种特殊类型的Zn-finger，含有40到60个残基，可以结合两个锌原子。
英飞凌推出创新型H-PSOF封装技术
技术 ，为纯电动汽车和混合动力汽车等要求苛刻的 率 。新 推 出的 Ｔ Ｏ封装符合 Ｊ Ｄ Ｃ标准 Ｈ Ｐ Ｏ ＥＥ —Ｓ Ｆ
（ 热 型塑料 小 外 形 扁平 引线 ） 散 。首批 推 出的采 用 Ｈ— Ｓ Ｆ封 装 技 术 的产 品 是 ４ ＶＯ ｔ Ｓ ＥＴ ＰＯ ０ ｐｉ Ｆ ２功 ＭＯ
Ｄ Ｐ引擎助 力 Ｎ Ｐ车载系统 Ｓ Ｘ
Ｔ ｎｉｃ ｅｓｉ ｌａ日前 宣布 ， 车载娱 乐 系 统 厂商 Ｎ Ｐ半 Ｘ 导体 ， 已经 成 功地 移植 Ｔ ｎｉｃ ｏｎ ｅｓｉａ ｎＸ基 带 Ｄ Ｐ引 ｌ Ｃ Ｓ
Ｍ ＳＥ Ｏ Ｆ Ｔ专业技术 ， 以处理 ３Ａ以上应用并增加功 ０ 率密度。 （ 自飞兆半导体 ） 来
右 ，高度几乎是 Ｄ Ｐ Ｋ的一半 。 （ 自英 飞凌公 决方案 。 ２Ａ 来
司 ）
Ｔ ｎ ｌＧ ｏ ｎ ｅ ｓ ｉａ Ｃ ｎ Ｘ基 带 ｉ
同级最佳 的 Ｄ — Ｃ转换效率和热性能的需求 。这 ＣＤ
项 协 议 利 用 了 两 家 企 业 的 非 对 称 结 构 功 率 级 双
播、 移动 Ｈ Ｔ Ｄ Ｖ以及汽车通信领域 的高度灵活的基
交通 系统 的现 场实 验 中去 。 （ 自 Ｔ ｎｉｃ ） 来 ｅｓｉａ ｌ
带处理器。日后 ，该处理器会运用到全球多个智能 础 之 全 新 Ｆ ＡＭ 产 品 系 列 ，包 括 ＭＢ ５ Ｃ ４ 和 Ｒ ８Ｒ ６Ｖ 电压下运作 。 富士通半导体此次推出的全新 ５ Ｃ ＶＩ Ｉ
（ Ｏ ２ ３） 言 ， — Ｓ Ｆ封 装 的尺 寸更 小 ， Ｔ 一６ 而 Ｈ ＰＯ 高度 更 低 。 — Ｓ Ｆ封 装 的面积 比 目前 的 Ｄ Ｐ Ｋ小 ２ ％左 Ｈ ＰＯ ２Ａ ０ ＭＯ Ｆ Ｔ产 品系列 的组 成部 分 ，为 电源设 计人 员提 ＳＥ
比利时微电子研究中心IMEC研报
比利时微电子研究中心IMEC研报一、IMEC简介比利时微电子研究中心（Interuniversity Microelectronics Centre，简称IMEC）成立于1984年，是一家由政府投资建立的非营利性组织，总部位于比利时布鲁塞尔附近的鲁汶。
IMEC是全球领先的半导体工艺模块、集成电路设计方法学、无线通信技术、纳米技术、新能源、生物电子、物联网技术等领域的研发和创新中心，其研究水平通常领先工业界3-10年，与美国的Intel和IBM并称为全球微电子领域的“3I”。
IMEC的研究方向涵盖了半导体行业未来10-20年的前沿领域，为全球半导体产业的技术进步作出了重要贡献。
二、近三年已投产方向1. 纳米技术与晶体管架构创新近三年来，IMEC在纳米技术和晶体管架构方面取得了显著进展。
其研究的FinFET晶体管技术已经在多个工艺节点上实现量产，并持续推动向更先进的纳米片（Nanosheet）和叉片（Forksheet）晶体管架构过渡。
这些新技术在提升芯片性能、降低功耗和缩小面积方面展现出巨大潜力。
2. 3D异构集成技术IMEC在3D异构集成技术方面也取得了重要突破。
通过2.5D和3D连接技术，IMEC构建了高带宽内存（HBM）堆栈等解决方案，有效解决了内存墙问题，并在外形尺寸受限的系统中增加了功能，提高了大型芯片系统的良率。
3. EUV光刻技术的研发与应用IMEC在极紫外光（EUV）光刻技术的研发上发挥了关键作用。
通过与荷兰ASML 公司的合作，IMEC推动了EUV技术的商业化进程。
目前，IMEC正积极研发下一代High-NA型EUV光刻机，预计将在2026年左右实现大规模量产，这将极大提升芯片制造的精度和效率。
三、未来3到五年发展趋势1. 继续推动摩尔定律IMEC坚信摩尔定律在未来将继续有效。
通过综合运用各种技术，如新型晶体管架构、3D异构集成和先进的制造工具，IMEC预计芯片制造将在未来几年内持续稳健提升。
达格列净通过丝氨酸
ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ９（ＩＲＦ９）ｐｒｏｔｅｉｎａｓｗｅｌｌａｓｍｙｘｏｖｉｒｕｓｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｐｒｏｔｅｉｎ１（ＭｘＡ）ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｔｈｅＪＡＫ／ＳＴＡＴｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ＩｎＨｅｐＧ２ｃｅｌｌｓｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇＨＢＶｔｒａｎｓｉｅｎｔｌｙａｎｄＨｅｐＧ２ ２ １５ｃｅｌｌｓｓｔａｂｌｙｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇＨＢＶ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰＴＥＮｐｒｏｔｅｉｎｂｏｔｈｄｅｃｒｅａｓｅｄ；ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＨＢＶ ｒｅｌａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎｓａｎｄＨＢＶｐｇＲＮＡｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎＰＴＥＮ ＯＥＨｅｐＧ２ ２ １５ｃｅｌｌｓｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ａｆｔｅｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｂｙｐｏｌｙ（Ｉ∶Ｃ），ｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆＩＦＮ αｍＲＮＡｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩＲＦ９ａｎｄＭｘＡｐｔｏｔｅｉｎｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅＪＡＫ／ＳＴＡＴｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｂｏｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＨＢＶｍａｙｐｌａｙａｒｏｌｅｉｎａｎｔａｇｏｎｉｚｉｎｇｔｈｅａｎｔｉｖｉｒａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＩＦＮ αｂｙｄｏｗｎ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰＴＥＮ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓ；ＰＴＥＮ；ＩＦＮ α；ＪＡＫ／ＳＴＡＴｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ；ｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓＢ网络出版时间：２０２２－０５－２８１４：２６ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０６５．Ｒ．２０２２０５２６．１０１８．０２１．ｈｔｍｌ达格列净通过丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶／内皮型一氧化氮合酶途径调节高糖环境下的内皮祖细胞功能解丹丹，巫婷婷，赵晓彤，许慕蓉，陈明卫摘要 目的 探讨达格列净（ＤＡＰＡ）对高糖环境下体外培养的大鼠内皮祖细胞（ＥＰＣｓ）功能的影响。
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Both EMF1 and EMF2 participate in PcG-mediated silencing of the flower homeotic
genes AGAMOUS, PISTILLATA, and APETALA3. [2010]
We found that EMF1 interacts directly with AG and that this interaction depends on
the presence of EMF2. [2008]
Together with the finding of EMF1 interference with transcription in vitro, these results
suggest that EMF1 enables transcriptional repression of AG after the action of the
putative EMF2 complex. [2008]
In this report, we demonstrate that the plant-specific protein EMBRYONIC FLOWER1
(EMF1) functions in maintaining the repression of the flower homeotic gene
AGAMOUS (AG) during vegetative development in Arabidopsis thaliana by acting
in concert with the EMF2 complex, a putative equivalent of Drosophila melanogaster
PRC2. [2008]
Here we show that the Arabidopsis Polycomb repressive complex 2 (PRC2) subunits
CURLY LEAF (CLF), EMBRYONIC FLOWER 2 (EMF2) and FERTILIZATION
INDEPENDENT ENDOSPERM (FIE) repress the expression of FLOWERING
LOCUS C (FLC), a central repressor of the floral transition in Arabidopsis and
FLC relatives. [2008]
Constitutive expression of LEAFY in weak emf1, but not emf2, mutants increased
the severity of the emf phenotype, indicating an inhibition of EMF activity by LEAFY,
as was deduced from double mutant analysis. [1997]
EMF1 encodes a putative transcriptional regulator, while EMF2 encodes a Polycomb
group (PcG) protein. [2010]
We show that AG regulatory sequences are required for its ectopic expression in both
emf1 and emf2 mutants and that EMF2 is required for trimethylation of histone 3
lysine 27 on the AG chromatin. [2008]
It was determined that EMF1 and EMF2 interact with genes encoding the
transcription factors ABSCISIC ACID [?] INSENSITIVE3, LONG VEGETATIVE PHASE1,
and FLOWERING LOCUS C, which control seed development, stress and cold
signaling, and flowering, respectively. [2010]
We show that the full function of CLF is masked by partial redundancy with a closely
related gene, SWINGER (SWN), so that null clf mutants have a much less severe
phenotype than emf2 mutants. [2004]
We have identified a weak emf2 allele that reveals a novel phenotype with striking
similarity to that of severe mutations in another Pc-G gene, CURLY LEAF (CLF),
suggesting that the two genes may act in a common pathway. [2004]
Therefore, the expression of five grapevine genes with homology to the Arabidopsis
epigenetic repressor genes FERTILIZATION INDEPENDENT ENDOSPERM (FIE),
EMBRYONIC FLOWER 2 (EMF2), CURLY LEAF (CLF), MULTICOPY
SUPPRESSOR OF IRA 1 (MSI1) and SWINGER (SWN) was analyzed during the
development of buds and vegetative and reproductive organs. [2011]
Our results suggest that PRC2-like complexes containing CLF, EMF2 and FIE,
directly interact with and deposit into FT, FLC and FLC relatives repressive
trimethyl H3K27 leading to the suppression of active H3K4me3 in these loci, and thus
repress the expression of these flowering genes. [2008]
Mutations in EMBRYONIC FLOWER (EMF) genes EMF1 and EMF2 abolish
rosette development, and the mutants produce either a much reduced inflorescence or a
transformed flower. [1997]
Epigenetic regulation of gene programs by EMF1 and EMF2 in Arabidopsis.
[2010]
Consistent with this, we demonstrate that EMF2 and CLF interact genetically and
that this reflects interaction of their protein products through two conserved motifs, the
VEFS domain and the C5 [?] domain. [2004]