质量授权人备案表768849
产品质量授权书
授权编号：[授权编号]授权日期：[授权日期]一、授权背景鉴于我国《产品质量法》及相关法律法规的规定，为确保我公司产品（以下简称“产品”）的质量安全，保障消费者权益，经公司研究决定，特授予[授权部门/岗位名称]负责产品质量监督、检查和验收的权力。
二、授权范围1. 对公司生产的产品进行全面的质量监督，确保产品符合国家相关质量标准；2. 对原材料、零部件、半成品和成品进行质量检查，发现不合格品及时采取措施予以处理；3. 负责产品质量问题的调查和处理，对质量问题进行追踪溯源；4. 对生产过程中出现的质量问题进行统计分析，提出改进措施；5. 对供应商进行质量评估，确保原材料和零部件的质量；6. 参与产品质量改进项目，提出改进意见和建议；7. 对公司内部质量管理制度进行监督和执行；8. 完成公司领导交办的其他与产品质量相关的工作。
三、授权内容1. [授权部门/岗位名称]在授权范围内，有权对产品进行质量检查、验收和监督；2. [授权部门/岗位名称]有权对不合格品进行退回、返工、报废等处理；3. [授权部门/岗位名称]有权对生产过程中出现的质量问题进行调查和处理；4. [授权部门/岗位名称]有权对供应商进行质量评估和考核；5. [授权部门/岗位名称]有权对产品质量改进项目提出意见和建议；6. [授权部门/岗位名称]有权对内部质量管理制度进行监督和执行。
四、授权期限本授权书自授权日期起，至[授权期限]止。
五、授权终止1. 当本授权书约定的授权期限届满时，授权自动终止；2. 当[授权部门/岗位名称]不再担任原职务或者被免职时，授权自动终止；3. 当公司决定终止授权时，授权自动终止；4. 当出现其他应当终止授权的情形时，授权自动终止。
六、授权撤销1. 在授权期限内，公司有权撤销授权；2. 撤销授权时，公司应提前[提前通知期限]通知[授权部门/岗位名称]，并做好相关工作交接。
七、其他1. 本授权书一式两份，公司[授权部门/岗位名称]各执一份，具有同等法律效力；2. 本授权书未尽事宜，按国家相关法律法规及公司内部规定执行。
企业生产和质量负责人变更备案表
附件1：
湖南省药品生产企业药品委托检验备案表
注：1、本表一式三份，省局安全监督处、市(州)局、企业各一份；
2、委托检验内容填写空间不够可附页。
附件2：
湖南省药品生产企业生产和质量负责人变更备案表
注：本表一式三份，省局安全监督处、市(州)局、企业各一份；
附件3
湖南省药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品备案表
注：本表一式三份，省局安全监督处、市(州)局、企业各一份；
附件4：湖南省药品生产企业关健生产设施等条件改变备案表
注：本表一式三份，省局安全监督处、市(州)局、企业各一份；。
质监备案
工程监督注册（登记）表建设单位(公章）申办人：联系电话：（一）工程概况编号工程名称结构层数工程地址联系人建设面积（平方米）设备安装工作量工程造价（万元）监督费（元）计划开工日期计划竣工日期设计单位资质等级监理单位资质等级总监理工程师联系电话施工单位资质等级项目经理联系电话（二）呈报资料资料名称文件号资料名称文件号规划批件施工合同施工中标通知书施工审查报告及批准书年月日经办人；项目监理机构构成按合同及规范要求工程的项目监理机构组成如下：现场监理机构人员概况姓名专业职称国家或省监理工程岗位证书号总监岗位证号总监资质等级拟在现场任何职务监理公司：法定代表人：年月日表A6—3 见证取样送检见证人授权书（质量监管机构）经研究决定授权同志任工程见证取样和送检见证人负责人涉及结构安全的试块、试样和材料见证取样和送检，施工单位、试验单位予以认可见证取样和送检印章见证人签字手迹建设单位（章）年月日表A6—1 建设工程质量监督报监备案登记表工程名称工程结构层数建设规模结构类型地点施工承包单位及资质等级施工承包单位项目经理项目经理资质勘察单位及资质等级资质证书号码项目注册岩土工程师资质证书号码监理单位及资质等级总监理工程师资质证书号码设计单位及资质等级项目设计注册建筑师注册登记号码项目设计注册结构师注册登记号码建设单位：法人代表：电话：项目负责人：电话：盖章年月日建设工程质量保证体系审查表工程名称施工单位建设单位监理单位机构人员施工单位职务姓名专业职称证书编号职务姓名专业职称证书编号项目经理暖卫项目负责人技术负责人暖卫技术负责人电气项目负责人专职质检员电气技术负责人质量责任制度提供附件监理单位职务姓名专业职称证书编号职务姓名专业职称证书编号项目总监暖卫监理监理工程师电气监理见证取样员质量责任制度提供附件勘察设计单位职务姓名专业职称证书编号职务姓名专业职称证书编号勘察项目负责人设计项目负责人质量责任制度提供附件其他检测单位名称（合同文号）检测单位资质证书编号计量认证证书编号审查意见表监督部门：项目监督工程师：年月日施工单位现场质量保证体系审查登记表冀质监总站监制施工单位：（章）年月日冀质监表4 方式单位名称施工单位主管部门工程名称建筑面积（㎡）现场质量保证体系机构人员名单姓名年龄专业职务（职称）责任分工职称证件编号备注注：现场负责人、技术负责人、质量检查员、及主要工种必须设专人负责。
质量授权人管理制度
质量授权人管理制度附件1：质量授权人管理制度1.目的为确保产品质量，明确产品质量责任，确保公司提供的医疗器械安全有效。
2.范围本制度包括适用于产品放行整个过程，包括原材料（零组件）质量放行、生产过程产品放行、产品检验放行、成品质量放行。
3.职责与权限3.1总质量授权人的职责权限：3.1.1负责组织贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作；3.1.2负责本企业质量管理体系建立并保持有效运行；3.1.3负责产品质量放行制度的建立与实施，包括原材料（零组件）质量放行、生产过程产品（半成品）的质量放行、产品检验放行和成品出厂放行程序；3.1.4负责审核原材料（零组件）、生产过程产品（半成品）及产品质量检验授权人放行的产品（适用有二级授权人的企业）；3.1.5负责每批原材料（零组件）、生产过程产品（半成品）及产品质量检验授权人放行审核批准（适用无二级授权人的企业）；3.1.6负责每批成品出厂的审核批准；3.1.7负责不合格产品处理措施、产品召回措施的批准；3.1.8质量管理体系文件的批准；3.1.9原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；3.1.10风险管理报告的批准：3.1.11合格供应商的批准；3.1.12工艺验证、关键程序和特殊过程参数的批准。
3.2原材料（零组件）质量授权人职责权限：3.2.1负责原材料（零组件）的质量管理；3.2.2负责原材料（零组件）检验方法的审核；3.2.3负责审核每批原材料（零组件）采购信息（采购信息包含：合格供应商信息、检验报告、运输信息等）；3.2.4负责原材料（零组件）的质量放行的标准；3.2.5负责原材料（零组件）不合格品的处理；3.2.6负责跟踪原材料（零组件）不合格改进。
3.3过程质量授权人职责权限：3.3.1负责生产过程产品（半成品、零组件）的质量管理；3.3.2负责生产过程产品（半成品、零组件）检验方法的制定；3.3.3负责生产过程产品（半成品、零组件）检验信息的审核（包括：检验报告、检验设备状态、生产环境、生产设备运行情况）；3.3.4负责生产过程产品（半成品、零组件）的质量放行的批准；3.3.5负责生产过程产品（半成品、零组件）不合格品的处理；3.3.6负责生产过程产品（半成品、零组件）不合格改进。
质量负责人员授权书
编号：[授权书编号]授权日期：[授权日期]授权单位：[授权单位全称]被授权人：[被授权人姓名]鉴于[授权单位全称]（以下简称“公司”）对产品质量的重视，为确保产品质量符合国家相关标准和客户要求，经公司研究决定，特授权[被授权人姓名]（以下简称“被授权人”）担任公司质量负责人员，负责公司产品质量的管理与监督工作。
现将有关事项授权如下：一、授权范围1. 质量管理体系：负责公司质量管理体系的建设、实施、改进和维护，确保质量管理体系符合GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》等相关国家标准。
2. 质量目标：制定公司产品质量目标，并负责组织实施，确保产品质量达到预定水平。
3. 质量监督：负责对公司产品质量进行全过程监督，包括原材料采购、生产过程、产品检验、销售服务等环节。
4. 质量事故处理：负责组织、协调、处理公司产品质量事故，确保事故得到及时、有效的处理。
5. 质量改进：负责组织、协调、推动公司产品质量改进工作，不断提高产品质量水平。
6. 质量培训：负责组织公司内部质量培训，提高员工质量意识和质量技能。
7. 质量认证：负责公司产品质量认证的申请、维护和管理工作。
8. 质量信息收集与反馈：负责收集、整理、分析公司产品质量信息，并及时向公司领导层反馈。
二、授权权限1. 被授权人有权根据公司质量管理体系的要求，制定、修改和实施质量管理制度。
2. 被授权人有权对违反质量管理制度的行为进行纠正和处理。
3. 被授权人有权对不合格产品进行判定、处理和召回。
4. 被授权人有权对质量事故进行初步调查和处理。
5. 被授权人有权对质量改进项目进行审核、批准和实施。
6. 被授权人有权对质量培训计划进行制定和实施。
7. 被授权人有权对质量认证工作进行组织和协调。
三、授权责任1. 被授权人应严格遵守国家法律法规和公司规章制度，确保产品质量符合国家标准和客户要求。
2. 被授权人应认真履行职责，不断提高自身质量意识和质量技能。
质量体系审核授权书模板
【公司名称】质量体系审核授权书编号：【授权书编号】一、授权背景鉴于【公司名称】（以下简称“我公司”）已建立并实施了符合【相关质量管理体系标准】的质量管理体系，为确保质量管理体系的有效运行，提高公司产品质量，特制定本授权书。
二、授权内容1. 授权范围：本授权书授权【授权人姓名】（以下简称“授权人”）代表我公司进行质量体系内部审核和外部审核。
2. 审核权限：（1）授权人有权对公司的质量管理体系进行定期或不定期的内部审核；（2）授权人有权对供应商、分包商等合作伙伴的质量管理体系进行审核；（3）授权人有权参加或主持质量管理体系相关的外部审核活动。
3. 审核职责：（1）授权人应确保审核活动的客观性、公正性和专业性；（2）授权人应严格按照【相关质量管理体系标准】和公司内部规定进行审核；（3）授权人应协助公司管理层改进质量管理体系，提高产品质量。
三、授权期限本授权书自签署之日起生效，有效期为【授权期限】年。
到期前，如需续签，由公司管理层提出申请，经批准后另行签署。
四、授权变更1. 如因工作调动、离职或其他原因导致授权人不再适合担任质量体系审核工作，公司有权撤销本授权书；2. 如需更换授权人，由公司管理层提出申请，经批准后另行签署授权书。
五、附则1. 本授权书一式两份，由公司和授权人各执一份；2. 本授权书未尽事宜，按公司相关规定执行；3. 本授权书自签署之日起具有法律效力。
【公司名称】（盖章）授权人：（签字）授权日期：【年】年【月】月【日】日【授权人姓名】【授权人职务】【授权人联系方式】注：本模板仅供参考，具体授权内容可根据公司实际情况进行调整。
质量认证授权书
授权编号：[授权编号]授权日期：[授权日期]根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》及相关法律法规的规定，经[授权机构名称]审核，现对[被授权单位名称]（以下简称“受权单位”）授予[认证体系名称]（以下简称“认证体系”）的质量认证授权，具体内容如下：一、授权范围1. 受权单位可按照认证体系的要求，对其生产、加工或销售的产品进行质量认证；2. 受权单位可按照认证体系的要求，对其他企业的产品进行质量认证；3. 受权单位可按照认证体系的要求，开展质量认证相关的咨询、培训、审核等工作。
二、授权条件1. 受权单位具备独立法人资格，有健全的质量管理体系；2. 受权单位有稳定的经营状况，无重大违法、违规记录；3. 受权单位有专业、合格的质量认证人员，具备开展质量认证工作的能力；4. 受权单位已通过[授权机构名称]对质量认证工作的培训和考核。
三、授权期限本次质量认证授权期限为[授权期限]，自授权日期起计算。
四、授权内容1. 受权单位在授权期限内，有权使用[授权机构名称]的认证标志；2. 受权单位在授权期限内，有权对产品进行质量认证，并颁发认证证书；3. 受权单位在授权期限内，有权开展质量认证相关的咨询、培训、审核等工作。
五、授权义务1. 受权单位应严格遵守国家有关法律法规和认证认可制度；2. 受权单位应保证质量认证工作的公正、公平、公开；3. 受权单位应定期向[授权机构名称]报告质量认证工作情况；4. 受权单位应积极配合[授权机构名称]对质量认证工作的监督检查。
六、终止授权1. 受权单位如有违反国家法律法规、认证认可制度的行为，[授权机构名称]有权终止授权；2. 受权单位如有重大违法、违规记录，[授权机构名称]有权终止授权；3. 受权单位如未按约定履行授权义务，[授权机构名称]有权终止授权。
特此授权，敬请受权单位严格遵守本授权书规定，确保质量认证工作的顺利进行。
[授权机构名称][法定代表人/负责人签名][授权机构名称]盖章[授权日期][受权单位名称][法定代表人/负责人签名][受权单位名称]盖章[授权日期]。
质量员授权委托书范本(2篇)
第1篇委托人：（姓名）身份证号码：（身份证号码）联系方式：（电话号码）受托人：（姓名）身份证号码：（身份证号码）联系方式：（电话号码）鉴于委托人因工作需要，特授权受托人代表其行使以下权利和义务，特此出具本授权委托书。
一、授权范围1. 受托人作为委托人的代表，有权在授权范围内代表委托人处理与质量监督、检验、认证等相关事宜。
2. 受托人有权接受委托人的委托，参加相关质量标准、规范、认证体系的学习和培训。
3. 受托人有权代表委托人参与产品质量事故的调查和处理。
4. 受托人有权代表委托人与相关政府部门、行业协会、检验机构等进行沟通和协商。
5. 受托人有权代表委托人签署与质量相关的文件、合同和协议。
6. 受托人有权代表委托人接受政府部门的检查和监督。
二、授权期限本授权委托书自签署之日起生效，至委托人书面通知解除或授权期限届满时止。
三、授权事项1. 受托人有权代表委托人参加质量管理体系认证审核。
2. 受托人有权代表委托人参加产品质量监督检验。
3. 受托人有权代表委托人参加产品认证申请。
4. 受托人有权代表委托人参加产品质量事故调查和处理。
5. 受托人有权代表委托人参加与质量相关的投诉处理。
6. 受托人有权代表委托人参加与质量相关的法律法规和标准的宣贯。
四、受托人义务1. 受托人应严格遵守国家法律法规和行业规范，确保委托人的合法权益不受侵害。
2. 受托人应恪守职业道德，维护委托人的声誉。
3. 受托人应保守委托人的商业秘密，不得泄露给任何第三方。
4. 受托人应在授权范围内行使权利，不得超越委托人的授权范围。
5. 受托人应定期向委托人汇报工作进展和成果。
五、解除授权1. 如委托人认为有必要解除本授权委托书，应书面通知受托人。
2. 受托人接到解除通知后，应立即停止行使授权范围内的权利，并妥善处理未了事宜。
六、其他1. 本授权委托书一式两份，委托人和受托人各执一份，具有同等法律效力。
2. 本授权委托书未尽事宜，按国家法律法规和行业规范执行。
质量授权书范本
兹有我司（以下简称“授权方”）根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规及公司内部管理制度的规定，特授权（以下简称“受权方”）为药品生产质量受权人，具体授权内容如下：一、授权范围1. 负责授权方药品生产质量管理的全面工作，确保药品生产过程符合国家相关法律法规和标准要求。
2. 负责组织、协调、监督公司药品生产质量保证体系的建立、实施、保持和持续改进。
3. 对药品生产过程中的关键环节进行监督，确保药品生产过程的质量控制。
4. 负责审查和批准药品生产过程中的物料采购、生产过程控制、成品检验、放行等关键环节。
5. 负责组织药品生产质量事故的调查和处理，确保事故原因得到及时、彻底的整改。
6. 负责组织药品生产质量改进项目，提升药品生产质量水平。
7. 参与药品生产质量相关法律法规、标准的制定和修订。
二、授权期限本授权自签署之日起生效，有效期为五年。
如需延长授权期限，授权方应在授权期限届满前一个月向受权方发出书面通知。
三、授权权限1. 受权方有权在授权范围内，独立行使药品生产质量受权人的职责和权限。
2. 受权方有权对违反药品生产质量管理规范的行为进行制止，并向授权方报告。
3. 受权方有权对药品生产质量保证体系中的问题提出改进建议，并推动实施。
4. 受权方有权对药品生产质量事故进行调查，并提出处理意见。
四、授权责任1. 受权方应严格遵守国家相关法律法规和公司内部管理制度，履行药品生产质量受权人的职责。
2. 受权方应确保药品生产质量受权工作不损害授权方的合法权益。
3. 受权方应对因自身原因导致的质量问题承担相应的法律责任。
五、授权终止1. 本授权书因授权方终止授权、受权方辞职或离职等原因终止。
2. 本授权书终止后，受权方应立即向授权方报告，并配合授权方完成相关交接工作。
本授权书一式两份，授权方和受权方各执一份，自双方签字（或盖章）之日起生效。
授权方（盖章）：法定代表人（签字）：日期：____年____月____日受权方（盖章）：受权人（签字）：日期：____年____月____日。
五方责任主体质量承诺书、登记表、授权书
工程质量终身责任承诺书(勘察单位)单位名称：注：本表由勘察单位填写；第一责任人为企业法人代表，直接责任人为项目负责人，责任人姓名必须为责任人的亲笔签名工程质量终身责任承诺书(设计单位)单位名称：注：本表由设计单位填写；第一责任人为企业法人代表，直接责任人为项目负责人，责任人姓名必须为责任人的亲笔签名。
工程质量终身责任承诺书(施工单位)单位名称：注：本表由施工单位填写；第一责任人为企业法人代表，直接责任人为项目经理，责任人姓名必须为责任人的亲笔签名。
工程质量终身责任承诺书(监理单位)单位名称：注：本表由监理单位填写；第一责任人为企业法人代表，直接责任人为总监理工程师，责任人姓名必须为责任人的亲笔签名。
工程质量终身责任承诺书(建设单位)单位名称：注：本表由建设单位填写；第一责任人为企业法人代表，直接责任人为项目负责人，责任人姓名必须为责任人的亲笔签名。
建设单位工程质量责任登记表工程名称：签章：填报人：年月日注：本表由勘察单位填报，内容可增加。
如有分包，勘察单位应填写本单位负责该分包工程管理的责任人。
设计单位工程质量责任登记表工程名称：签章：施工单位工程质量责任登记表工程名称：签章：填报人：年月日注：本表由施工单位填报，内容可增加。
如有分包工程（专业分包或劳务分包），施工单位应填写本单位负责该分包工程管理的责任人。
监理单位工程质量责任登记表工程名称：签章：注：本表由总监理单位和驻地监理按照各自职责分别填报，内容可增加。
专业分包单位工程质量责任登记表工程名称：签章：注：本表由各专业分包单位分别填报。
填表人为施工分包单位时需监理单位初审。
内容可增加。
法定代表人授权书兹授权我单位担任工程项目的(建设、勘察、设计、施工、监理)项目负责人，对该工程项目的(建设、勘察、设计、施工、监理)工作实施组织管理，依据国家有关法律法规及标准规范履行职责，并依法对设计使用年限内的工程质量承担相应终身责任。
本授权书自授权之日起生效。
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附件1
食品生产企业质量安全授权书
企业名称：
授权人 姓 名 职 务
受权人
姓 名 工作部门
学 历 职 务
授权人授予受权人以下权力：
一、对下列质量管理活动负责：
1、每批次原辅料入厂和成品放行的审核批准；
2、质量管理文件的批准；
3、工艺验证和关键工艺参数的批准；
4、物料、中间产品、成品内控质量标准的批准；
5、不合格品处理、产品召回的批准。
二、参与对产品质量有影响的下列活动：
1、主要物料供应商的选取；
2、主要生产设备、仪器的选取；
3、生产、质量、物料采购和验收等部门关键岗位人员的选用；
4、其他对产品质量有影响的活动。
授权期限 年 月 日至 年 月 日
企业法定代表人签字
年 月 日
质量安全受权人签字
年 月 日
附件2
食品生产企业质量安全受权人备案表
企业名称（盖章）： 备案时间： 年 月 日
企业法定
代表人
联系电话
受
权
人
姓 名 学历及专业
身份证
号码
联
系
电
话
手机
办公
通讯住址
受权人简历：
注：受权人简历应包括中等专业学校以上学习经历。备案时请附相关
学历毕业证明和技术等级证书的复印件。
附件3
食品生产企业质量安全受权人履职情况报告表
填报单位（盖章）： 日期： 年 月 日
企业负责人： 填报人：
序号
工 作 职 责 完成工作情况 备注
1 组织建立和完善本企业食品生产的质量管理体系 □是□否
2 组织对加工产品的工艺、质量控制要求进行评估 □是□否
3
组织对本企业的质量管理体系运行进行评估，完善
每批次生产过程的各项记录 □是□否
4 每批次原辅料入厂和成品放行的审核批准 □是□否
5 质量管理文件的批准 □是□否
6 工艺验证和关键工艺参数的批准 □是□否
7 物料及成品内控质量标准的批准 □是□否
8 不合格品处理的批准 □是□否
9 产品召回的批准 □是□否
10 新产品研发的质量控制 □是□否
11 参与关键物料供应商的选取 □是□否
12 参与关键生产设备的选取 □是□否
13
参与生产、质量、物料、设备和检验等部门的关
键岗位人员的选用 □是□否
14 配合监管部门开展检查 □是□否
15
检查结束后10个工作日内督促企业整改缺陷项目
并将有关情况报告监管部门 □是□否
16 成品放行前按要求对有关情况进行全面审查 □是□否
17 有关情况或发现的问题说明：