羟丙基纤维素

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低取代羟丙基纤维素 得分子量

低取代羟丙基纤维素 得分子量

低取代羟丙基纤维素得分子量在化学领域,低取代羟丙基纤维素(Low Substitution Hydroxypropyl Cellulose,简称L-HPC)已经成为一个备受关注的主题。

在本文中,我将对L-HPC的分子量进行全面评估,并以深度和广度的方式进行探讨。

通过这篇文章,你将更深入地了解L-HPC的性质、应用以及其在不同领域中的潜在作用。

一、什么是低取代羟丙基纤维素?低取代羟丙基纤维素,是一种从天然纤维素中合成的化合物。

它是通过羟基丙酮化反应获得的,具有中等分子量和较低的取代度,这使得它在许多领域中具有广泛的应用潜力。

二、低取代羟丙基纤维素的性质1. 分子量:L-HPC的分子量是使用凝胶渗透色谱法进行测量的。

它通常在10,000至1,000,000之间,具体取决于生产过程和用途要求。

2. 溶解性:L-HPC在水和有机溶剂中具有良好的溶解性。

这使得它在制药、食品和化妆品等领域中成为一种理想的溶解剂。

3. 黏度:L-HPC的黏度决定了其在各种应用中的适用性。

具有不同分子量的L-HPC在流变性质方面表现出差异,可根据具体要求进行选择。

三、低取代羟丙基纤维素的应用1. 制药领域:L-HPC在制药领域中扮演着重要的角色。

它可以用作溶解助剂、增粘剂和润滑剂,促进药物的溶解和稳定。

L-HPC还可以用于控释药物的释放,提高药物的生物利用度。

2. 食品工业:L-HPC在食品工业中有很多应用。

它可以用作增稠剂、稳定剂和乳化剂,改善食品的质感和口感。

L-HPC还可以防止冰冻食品结块,并提高冻结和融化的稳定性。

3. 化妆品:由于其良好的溶解性和黏度调控性,L-HPC广泛应用于化妆品制造过程中。

它可以用作增稠剂、护肤品基质和乳化剂,改善化妆品的质地和稳定性。

四、对L-HPC分子量的个人观点和理解在我的观点和理解中,L-HPC分子量的选择是基于具体应用需求和目标的。

较低的分子量可以提供更好的溶解性和流动性,适用于一些需要快速溶解和释放的药物制剂。

羟丙基纤维素水凝胶的制备

羟丙基纤维素水凝胶的制备

羟丙基纤维素水凝胶的制备
羟丙基纤维素水凝胶是一种常见的材料,具有广泛的应用领域。

它的制备过程相对简单,但是需要严格控制各个步骤的条件和参数。

我们需要准备一定质量的羟丙基纤维素。

羟丙基纤维素是一种天然高分子聚合物,可从天然植物纤维中提取得到。

在实验室中,我们可以通过酸碱处理和纤维素酶的作用来获得纯度较高的羟丙基纤维素。

接下来,将羟丙基纤维素加入到适量的水中,搅拌均匀。

这一步骤旨在使羟丙基纤维素与水充分混合,形成均匀的混合液。

然后,将混合液放置在室温下静置一段时间,让纤维素与水发生吸水膨胀反应。

这个过程大约需要几十分钟至数小时,具体时间取决于羟丙基纤维素的浓度和温度等因素。

当混合液中的纤维素完全吸水膨胀后,我们可以观察到液体的黏稠度明显增加,形成一种类似凝胶的物质。

这就是羟丙基纤维素水凝胶。

我们可以根据需要对水凝胶进行进一步的处理,例如冻干或加入其他活性物质。

这些处理可以使水凝胶具备特定的功能,例如控释药物、生物医学应用等。

总的来说,羟丙基纤维素水凝胶的制备过程相对简单,但是需要严
格控制条件和参数,确保纤维素与水的充分混合和吸水膨胀反应的进行。

制备出的水凝胶可以应用于多个领域,具有广阔的前景。

纤维素羟丙基纤维素

纤维素羟丙基纤维素

纤维素羟丙基纤维素
纤维素羟丙基纤维素(简称HPMC)是一种水溶性聚合物,常用于制作各种化妆品、医药和食品等产品。

它主要由纤维素和氧化丙烯酸酯组成,因此也被称作羟丙基甲基纤维素。

HPMC具有优异的增稠、乳化、稳定性和保湿性能,能够改善产品的质地和口感,并延长其使用寿命。

在化妆品中,HPMC可以作为乳化剂、稳定剂和增稠剂,用于制作面霜、洗面奶、口红等产品。

在医药领域,HPMC则常用于制作胶囊、片剂、眼药水等药品。

在食品工业中,HPMC可以用作增稠剂、乳化剂、稳定剂和膨松剂,适用于各种饮料、糕点、冰淇淋等产品。

总之,纤维素羟丙基纤维素是一种十分重要的功能性材料,广泛应用于不同领域的产品中,为人们的生活带来了便利和舒适。

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羟丙基纤维素

羟丙基纤维素

羟丙基纤维素物化性质(Physical Properties)1、外观:白色或类白色粉末。

2、颗粒度;100目通过率大于98.5%;80目通过率大于100%。

3、炭化温度:280-300℃4、视密度:0.25-0.70/cm3(通常在0.5g/cm3左右),5、比重1.26-1.31。

6、变色温度:190-200℃7、表面张力:2%水溶液为42-56dyn/cm.8、 CAS号:9004-64-2高取代羟丙基纤维素性质1、常温下溶于水和多种有机溶剂。

如:无水甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、二氯甲烷,也可溶于丙酮、氯仿、甲苯和溶纤剂,溶液均透明。

2、H-HPC是良好的热塑性物质,具有优良的成膜性,所成膜非常坚韧,光泽性良好,弹性充分。

灰份极低,使本产品具有优良的粘结性,作为乳液增粘用,十分稳定,而且分散性好。

3、H-HPC本身无药理作用,无毒,对生理无害。

4、H-HPC呈化学惰性,难与其他物质发生化学反应。

5、取代基分布比较均匀、充分,H-HPC抗菌强。

6、平衡湿含量较低。

7、由于本身是非离子性质,本品在酸性溶液中不会凝胶,在广泛PH值中显示优良稳定性。

8、H-HPC的浓液可形成正规取向的液晶。

9、H-HPC水溶液具有表面活性作用。

10、其水溶液随温度的升高和降低,历次经过凝胶和溶解的可逆过程。

低取代羟丙基纤维素性质1、性状:低取代羟丙纤维素不溶于水;在乙醇、丙酮或乙醚中也不溶,溶于10%氢氧化钠溶液。

2、配伍变化:低取代羟丙纤维素不能与其它高浓度电解质配伍,否则引起“盐析”。

溶解后的低取代羟丙纤维素与苯酚衍生物,如甲基和丙基对羟基苯甲酸盐有某些禁忌。

用途低取代羟丙基纤维素低取代羟丙纤维素[1](L-HPC)主要作片剂崩解剂和粘合剂,用低取代羟丙纤维素(L-HPC)作粘合剂、崩解剂的特点是:容易压制成型,适用性较强,特别是不易成型,塑性和脆性大的片子,加入低取代羟丙纤维素(L-HPC)就能提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片剂崩解迅速,即使片子的硬度达到13kg不碎,崩解也只需十几分钟,提高片子内在质量,并提高疗效;用低取代羟丙纤维素(L-HPC)制得的片剂长期保存崩解度不受影响。

羟丙基纤维素(HPC)

羟丙基纤维素(HPC)

羟丙基纤维素(HPC)一、名称及组成:羟丙基纤维素,简称HPC。

R代表-H或[-CH2-CH(-CH2)O-]x;n为聚合度,MS: 3-4.5(摩尔取代度)二、规格:粘度分类三、性质与性能:1、理化性质:2、性能:HPC是一种重要的非离子型水溶性纤维素醚,其优异的性能表现如下:(1)水溶性:HPC可溶于水。

(2)有机溶性:它能溶于极性有机溶剂,如甲醇、乙醇、氯仿、丙酮等。

(3)热凝胶特性其水溶液随温度的升高或降低,呈现可逆的凝胶过程。

(4)热塑性热塑性温度范围在130-150°C,在其范围内HPC可象塑料一样加工。

(5)成膜性HPC具有成膜性,所成薄膜坚韧、光洁、弹性好。

(6)粘结性它具有较强粘结性,在溶液中被用作增稠剂。

(7)分散性其水溶液有表面活性,具有分散、乳化、悬浮等作用。

(8)抗酶性由于取代反应充分,取代基分布均匀,特别是高取代HPC具有较强的抗酶性,抗生物降解性能优良。

(9)吸湿性HPC平衡湿含量较低。

(10)液晶反应它的浓溶液可以形成正规取向的液晶。

(11)安全性HPC无药理作用,无毒,低灰分,对生理无害,具有代谢惰性。

(12)稳定性HPC呈现化学惰性,即使在轻度酸或碱性条件下也比较稳定。

四、用途:HPC在工业上主要用于悬浮法PVC生产作分散剂,可获得颗粒分布均匀一、增塑剂吸附作用好、再加工性能优异的产品;在油溶性涂料、胶粘剂、油墨、化妆品、脱漆剂、干电池等产品中作增稠剂、粘合剂;在空气清新剂、固体香料、厕所除臭剂等方面作缓释剂。

用作纤维的处理剂、砂浆和水泥的混合剂以及纸张涂敷剂、金属表面保护膜等。

在制药行业主要用作粘合剂、薄膜包衣和缓释剂;在食品和果蔬薄膜保鲜以及糕点、糖果、巧克力的表面涂饰等方面,具有独特的良好效果。

五、使用方法:1、溶解于水(1)不断搅拌下,将HPC慢慢加入水中,直至完全溶解。

如若加入过快将难于溶解。

(2)取预定量20-30%的水加热至60°C左右,在充分搅拌下将HPC慢慢加入,最后将剩余的水加入,可完全溶解。

羟丙基纤维素 化学结构

羟丙基纤维素 化学结构

羟丙基纤维素化学结构1. 羟丙基纤维素的简介羟丙基纤维素是一种可溶于水的化合物,是由天然纤维素通过化学反应所形成的。

羟丙基纤维素具有优良的水溶性、黏度、透明度等性质,在医药、食品、化妆品、纺织品等领域得到广泛的应用。

2. 羟丙基纤维素的化学结构羟丙基纤维素的化学结构是由纤维素分子结构加入羟丙基官能团所形成的。

羟丙基纤维素中含有羟丙基官能团,羟丙基官能团的化学结构为-O-CH2-CH(OH)-CH3,这使得羟丙基纤维素具有优良的水溶性和稳定性。

纤维素分子中含有许多的葡萄糖单位,这些葡萄糖单位通过β-1,4-键相互连接,形成了纤维素分子的骨架结构。

在这个结构中,存在着许多的羟基官能团,这些羟基官能团可以通过化学反应与羟丙基官能团相互作用,形成羟丙基纤维素分子。

3. 羟丙基纤维素的物理性质羟丙基纤维素具有优良的水溶性和黏度,溶解后形成透明的胶状物质。

羟丙基纤维素的黏度与浓度、PH值、温度等因素有关。

一般情况下,羟丙基纤维素的浓度越高,黏度也越高;PH值越酸或碱性,羟丙基纤维素的黏度越低;温度越高,黏度也越低。

羟丙基纤维素还具有较好的稳定性。

在常温下,羟丙基纤维素可以保持较长时间的稳定性,不易分解。

但是,在高温、高湿、酸性等条件下,羟丙基纤维素容易发生分解,失去其原有的性质。

4. 羟丙基纤维素的应用羟丙基纤维素在食品加工中,可以作为增稠剂、乳化剂等。

它可以提高食品的质感、口感和口感稳定性,延长食品的保质期。

在医药制剂中,羟丙基纤维素可以作为药物的载体、稳定剂、增稠剂等。

例如,羟丙基纤维素可以在眼药水中起到稳定剂的作用,使药物保持稳定性,避免药物的变性或沉淀。

在化妆品制造中,羟丙基纤维素可以作为增稠剂、乳化剂、润肤剂等。

它可以提高化妆品的黏度和稠度,使化妆品更加易于使用和保持。

在纺织品加工中,羟丙基纤维素可以作为印染剂、粘合剂等。

它可以提高织物的柔软性、耐洗性和耐磨性,以及增加织物的防皱性和耐水性。

5. 总结羟丙基纤维素作为一种高分子化合物,在医药、食品、化妆品、纺织品等领域中具有广泛的应用前景。

羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素

羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素

羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素
羟丙甲纤维素是一种发泡结构的树脂,具有轻质、多孔和具有结构增强的特性,对于轻量化和韧性要求较高的结构来说是理想的选择。

它由甲醛和异丙醇反应合成,是一种木聚糖体系的发泡保温材料,有高热稳定性和耐老化性能,常见的羟丙甲纤维素应用于建筑保温材料、家具材料和建筑垫材料等。

羟丙基纤维素也称为羟丙纤维素,是以天然纤维素,如木质纤维素、玉米芯等为原料,通过甲醛和其它有机溶剂有机溶解,然后利用有机酸或有机羟基缩醛与其反应,以改变木质纤维素分子链上羟基氢键的结构,而形成羟丙基纤维素缩合物的一种化学人造纤维材料,它具有较好的抗污能力和耐水性,广泛用于建筑材料、家电制品、涂料行业等。

羟丙基纤维素药典标准

羟丙基纤维素药典标准

羟丙基纤维素药典标准
羟丙基纤维素(HPC)是一种重要的纤维素醚,具有优良的溶解性、粘度、稳定性以及生物相容性等特点。

在医药领域,羟丙基纤维素常被用作药物制剂的辅料,以提高药物的溶解度和稳定性,改善药物的生物利用度。

为了规范羟丙基纤维素在药品生产中的应用,国家药典委员会制定了《中华人民共和国药典》中羟丙基纤维素的检测标准。

一、性状
羟丙基纤维素应为白色或类白色粉末或颗粒,无臭,无味。

二、鉴别
1. 取羟丙基纤维素适量,加水搅拌均匀,取适量滴加硝酸银试液,即产生白色沉淀。

2. 取羟丙基纤维素适量,加水搅拌均匀,取适量滴加碘化汞钾试液,即产生白色沉淀。

三、检查
1. 酸碱度取羟丙基纤维素适量,加水搅拌均匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~8.0。

2. 干燥失重取羟丙基纤维素适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。

3. 炽灼残渣取羟丙基纤维素适量,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。

4. 重金属取羟丙基纤维素适量,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

5. 砷盐取羟丙基纤维素适量,依法检查(通则0822第一法),含砷盐不得过百万分之二。

6. 异常毒性取羟丙基纤维素适量,加适量稀释剂溶解,依法检查(通则1141),应符合规定。

7. 溶血取羟丙基纤维素适量,加适量稀释剂溶解,依法检查(通则1141),应符合规定。

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多功能药用辅料--羟丙纤维素王如意刘怡黄大唯亚什兰(中国)投资有限公司对于多数中国的药物制剂研发人员而言,一提到羟丙纤维素,想到的就是低取代羟丙纤维素。

实际上羟丙纤维素是由碱性纤维素与环氧丙烷在高温高压下反应而得的非离子型纤维素醚,根据其取代基羟丙氧基含量的不同,分为低取代羟丙纤维素(L-HPC)和高取代羟丙纤维素(H-HPC)。

中国药典收载的羟丙纤维素实际是L-HPC,其羟丙氧基含量规定为7.0%-16.0%,而H-HPC( USP/NF中直接称之为羟丙纤维素Hydroxypropyl cellulose)的取代度较高, USP/NF 中规定其羟丙氧基量不得超过80.5%;JP中则规定为53.4%-77.5%。

低取代羟丙纤维素L-HPC不溶于水,在水中溶胀成胶体溶液;在乙醇、丙酮或乙醚中也不溶,具有容易压制成型和膨胀体积较大的特点,主要作为片剂干粘合剂和崩解剂在中国广泛应用。

高取代羟丙纤维素H-HPC根据分子量的不同分为很多规格,亚什兰公司生产的医药级的H-HPC主要有Klucel HPC ELF,Klucel HPC EF(EXF),Klucel HPC LF(LXF),Klucel HPC JF (JXF),Klucel HPC GF(GXF),Klucel HPC MF(MXF)和Klucel HPC HF(HXF)(X表示细粒径规格)等等。

H-HPC常温下溶于水和多种有机溶剂,具有良好的热塑性、黏结性和成膜性,可以做为粘合剂,成膜剂,亲水骨架和热熔挤出载体等,是应用广泛的多功能辅料,在欧美及日本市场具有较长的应用历史。

大家所熟知的Pfizer公司生产的Lipitor(Atorvastatin),Lupin公司生产的Simvastatin,Astrazeneca公司生产的Nexium(Esomeprazole),Sandoz公司生产的Omeprazole,BMS公司生产的Plavix(Clopidogrel)等处方中均含有HPC。

本文就羟丙纤维素Hydroxypropyl cellulose(USP/NF)的应用特点做简单介绍,希望可以为制剂研究和生产人员提供一些新的思路和方法。

性能卓越的片剂粘合剂对于干法工艺,如直接压片和干法制粒,粘合剂的塑性形变是影响干粘结效果的重要因素。

HPC与其他干粘合剂相比具有玻璃态转化温度低,更容易产生塑性形变的特点,再加上相对较小的粒径,可以与物料有更多的粘结表面,从而产生更好的粘合剂效果。

图1 显示了导致不同纯12聚合物片剂破裂的径向压力[1],在一定压力下,其他聚合物的片剂均会发生裂片,而HPC 片只是产生一定的形变,并无破裂发生 ,主要是因为其良好的塑性形变可以提高片剂韧性,防止裂片。

图2 [2]显示的是采用不同粘合剂,在相同条件下以干法制粒工艺制备的布洛芬片的脆碎度情况,可见以HPC 为粘合剂时片剂的脆碎度最低。

图1 导致纯聚合物片破裂的径向压力图2 不同粘合剂制备的布洛芬片的脆碎度对于湿法制粒工艺而言,粘合剂溶液要发挥最佳的粘结效果,首先需要溶液能在物料表面较好的展布开,就是说粘合剂溶液对物料要有良好的润湿性。

表1显示的是不同溶液对萘普生处方3的润湿性,可见,HPC 溶液对于疏水性物料具有较小的接触角,更好的润湿性,因此可以在物料表面形成 一层比较均匀的粘合剂膜,提高制粒效果。

最终压制的片剂硬度也表明HPC 溶液制备的萘普生片剂机械强度最高。

表1 不同溶液对萘普生处方的润湿性由此可见,不论是干法工艺还是湿法工艺,HPC 均可以作为首选的片剂粘合剂。

HPC 良好的塑性形变可以用于改善可压性差,易发生顶裂片剂的处方,也可以改善脆性物料的制粒效果,减少细粉,提高颗粒得率。

用于缓控释制剂亲水凝胶骨架体系是现代口服缓控释体系中最为常用的,主要是由于其工艺相对简单,工艺成熟,无需特殊设备。

羟丙甲纤维素,羟丙基纤维素,海藻酸钠,黄原胶,聚氧乙烯等都是常用的亲水凝胶骨架材料。

中、高分子量的HPC 形成的凝胶可以较好的控制药物的释放。

一般来说,细粒径规格的HPC 可以较快的水化,较快的形成凝胶层,有利于在较短时间内达到控制药物释放,抑制突释的目的。

YOSHIHARU [3]等研制开发的盐酸异丙肾上腺素缓释片,利用喷雾干燥技术将HPC 和乳糖进行混合,盐酸异丙肾上腺素缓释片的硬度和崩解时间都随着HPC 含量的增加而增加,随着HPC 分子量的增加,药物释放减慢。

HPC 的分子量和用量是影响药物释放速度的重要影响因素,甚至是决定性因素[4,5]。

Harcum [6]等以HPC 为骨架材料,采用干法制粒方式制备苯丙醇胺缓释片,考察了HPC 粒径(粗粒径的HF 和细粒径的HXF )和工艺参数等对药片机械性质和释放度的影响,结果,细粒径规格的HPC 制备的缓释片硬度更高,控制药物释放的效果更好。

更有意思的是,干法制粒工艺参数对细粒径HPC HXF 骨架体系几乎没有影响,而对粗粒径HPC HF骨架体系影响较大。

可见细粒径HPC HXF是制备亲水凝胶骨架体系的,不仅可以更有效的控制药物释放,且对工艺的耐受性更好。

图3 HPC粒径及干法制粒工艺参数对苯丙醇胺缓释片释放度的影响对于高剂量高水溶性的化合物如盐酸二甲双胍,如需制备亲水凝胶骨架片,通常需要的聚合物比例很大,给服用带来较大困难。

如果以HPC作为载体,采用热熔挤出法制备,则可以制得孔隙率更低,缓释效果更好,且载药量更大的片剂。

由于HPC热塑性好,玻璃转化温度低,在制备高载药量的盐酸二甲双胍缓释片时,可以保证热熔挤出工艺的顺利进行。

用于药物增溶随着难溶性药物比例越来越高,制剂研发人员面临的增溶挑战也越来越大。

对于固体制剂而言,原料药微粉化或在处方中加入交联聚维酮等超级崩解剂都是简单且有一定效果的增溶手段。

R.Talukder等[7]发现了另一种鲜有报道的增溶方法,就是在难溶性药处方中直接加入HPC或原料与HPC共研磨,就可以达到较好的增溶效果。

图4显示的是HPC处理后的布洛芬的溶出度,对于模型药卡马西平和硝苯地平也显示出类似的结果。

HPC的增溶作用与其较小的表面张力和良好的润湿性有很大关系。

4图4 布洛芬,布洛芬-HPC物理混合物与布洛芬-HPC共研磨物的溶出曲线另外,由于HPC的玻璃态转化温度较低,且热塑性好,可以在不加增塑剂的情况下顺利操作,是热熔挤出技术的良好载体。

用于粘膜黏附性给药对于粘膜黏附性给药体系,保证制剂在给药部位的停留时间是非常重要的。

吴云娟[8]等将HPC加入三七总皂苷鼻腔喷雾剂中,使制剂在鼻粘膜的滞留时间延长,增加了药物吸收,克服了口服制剂生物利用度低,而注射剂存在安全性和患者顺应性问题等缺陷。

治疗浅表性膀胱癌、预防肿瘤复发的有效局部化疗方法就是采用抗癌药膀胱灌注,通常是灌注抗癌药水溶液,不仅需要反复多次、大剂量灌注,还可能发生膀胱刺激症、血尿、膀胱萎缩等副作用,且易产生耐药性,疗效较差。

为解决赵国防[9]等用粘膜粘附剂HPC与抗癌药MMC 制成粘膜粘附性抗癌药,MMC依靠HPC 的粘膜黏附作用,可以较长时间滞留于膀胱,使得MCC在尿液里的半衰期延长4.7倍,从而可能提高疗效,减少了药物应用剂量和频度。

其他HPC因其良好的塑性及成膜性,在薄膜包衣配方中也有较多应用。

对于膜控制剂,HPC不仅可以作为致孔剂,同时具有增塑剂的作用。

另外,HPC在助悬,增稠方面也有较多应用[10]。

结论HPC作为一种多功能辅料,虽然HPC在中国的应用不是特别广泛,但是其在西方和日本应用悠久,随着国内仿制药开发和仿制药一致性评价的深入开展,随着其应用潜力的不断发掘,相信国内研发人员对HPC的认识会越来越深刻,应用会越来越广泛。

5参考文献:[1] G.W.Skinner, W.W.Harcum ,K.M.Lusvardi,u and T.Durig .Evaluation of Hydroxypropylcellulose as a Direct Compression binder.This work was presented at the 2003 Aamerican Association of pharmaceutical Scientist Annual Meeting,October 26-30,2003,Salt lake City,Utah[2] T.Durig,K.M.Lusvardi and W.W.Harcum. Use of Hydroxypropylcellulose to enhance roller-compacted granulation compactibility. This work was presented at the 2004 Aamerican Association of pharmaceutical Scientist Annual Meeting,Nov 7-11,2004,Baltimore,Maryland[3] YOSHIHARU,MACHIDA,TSUNEJI,NAGAI.Application of Hydroxypropyl Cellulose to Peroral Controlled Release Dosage Forms[J].Hoshi Institute of Phavmaceutical Sciences .1978(26):113-125.[4] Yoshiharu ,Machid ,Tsumeji,Nagai.Application of Hydroxypropyl Cellulose to Peroral Controlled Release Dosage Forms[J].Hoshi Institute of Phavmaceutical Sciences .1978(26):113-125.[5]M.A.Vandelli,E.Leo,F.Foni,M.T.Bernabei. Drug release from perforated matrices containing hydroxypropylcellulose[J] International Journal of Pharmaceutics:1998(171):165–175.[6]W.W.Harcum. G.W.Skinner and T.Durig. Klucel Hydroxypropylcellulose controlled released matrix tablets prepared by roll compaction:effect of polymer formulation and processing variables. This work was presented at the 2001 Aamerican Association of pharmaceutical Scientist Annual Meeting,Oct 21-25,2001,Denver,Colorado[7]赵国防,宋晓东,周四维.黏膜黏附性抗癌药HPC2MMC膀胱灌注后尿药的药动学研究[J].中华实验外科杂志,1999,16(6):580.6[8] 吴云娟,沙先谊,李珺婵, 等. 星点设计-效应面优化法优化三七总皂苷鼻腔用粉雾剂[ J] . 中成药, 2005, 27( 1 ) : 10-15.[9] R.Talukder,C.Reed and T.Durig.Solid state and dissolution rate characterization of poorly soluble drug in the presence of a hydrophilic carrier. This work was presented at the 2001 Aamerican Association of pharmaceutical Scientist Annual,Nov11-15,20071,San Diego, Califormia[10]罗明生, 高天惠, 宋民宪, 等. 中国药用辅料[M ]. 北京: 化学工业出版社, 2006: 13.7。

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