中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题参考答案
中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题参考答案
中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在18~45岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行正确答案:E2.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法正确答案:C3.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A.吸收速率常数kaB.消除速率常数kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积正确答案:A4.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数正确答案:A5.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长正确答案:B6.促进药物生物转化的主要酶系统是:()A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶ⅡE.水解酶正确答案:C7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d正确答案:D8.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693正确答案:E9.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对正确答案:A10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k正确答案:B11.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()A.0．05LB.2LC.5LD.20LE.200L正确答案:D12.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快正确答案:C13.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E14.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):()A.0．1%B.99．9%C.1%D.10%E.0．01%正确答案:B15.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确正确答案:E16.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是正确答案:E17.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A.5～7例B.6～10例C.10～17例D.8～12例E.7～9例正确答案:D18.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环正确答案:C19.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是正确答案:B20.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A.4B.5C.6D.7E.3正确答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)1.Ⅰ相反应参考答案：药物在肝脏内代谢分为两个阶段，第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作Ⅰ相反应。
中国医科大学2022年12月《药物分析》作业考核试题参考答案
中国医科大学2022年12月《药物分析》作业考核试题试卷总分:100一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是:()A.硝化反应B.磺化反应C.碘化反应D.甲醛-硫酸反应E.硫酸-亚硝酸钠反应答案:D2.雌二醇分子结构中具有:()A.α-醇酮基B.甲酮基C.酚羟基D.氨基嘧啶环E.内酯环答案:C3.可用于鉴别地西泮的反应是:()A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后茚三酮反应D.水解后呈重氮化-偶合反应答案:C4.具有共轭多烯侧链的药物为:()A.司可巴比妥B.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E答案:D5.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:()A.硫代乙酰胺试液B.硫化氢试液C.硫化钠试液D.醋酸汞试液E.以上都不是答案:C6.水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物:()A.硝苯地平B.盐酸硫利哒嗪C.硫酸奎尼丁D.地西泮E.氯氮卓答案:E7.用分光光度法检查特殊杂质的药物是:()A.阿司匹林B.肾上腺素C.氢化可的松D.对乙酰氨基酚E.以上药物均不是答案:B8.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过:()A.±0．1B.±0．2C.±0．01D.±0．02E.±0．002答案:D9.四环素可采用的鉴别方法为:()A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2，6-二氯靛酚反应E.硫色素反应答案:B10.血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是A.血浆样品的室温放置B.血浆样品的冷冻保存C.血浆样品冻-融循环D.经处理后溶液的冷冻保存E.经处理后溶液的室温或特定温度放置答案:D11.维生素E可采用的含量测定方法为:()A.三点校正紫外分光光度法B.碘量法C.非水滴定法D.HPLC法E.GC法答案:E12.莨菪烷类药物的特征反应是A.重氮化-偶合反应B.与三氯化铁反应C.Vitali反应D.与生物碱沉淀剂反应E.丙二酰脲反应答案:C13.用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时,选用的指示剂是:()A.甲蓝B.甲基红C.甲基橙D.麝香草酚酞E.麝香草酚蓝答案:D14.可用于雌二醇含量测定的方法是:()A.异烟肼比色法B.硫色素荧光法C.四氮唑比色法D.凯氏定氮法E.Kober反应比色法答案:E15.硝苯地平中检查的有关杂质是:()A.游离肼B.硝苯吡啶衍生物C.其他金鸡纳碱D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮答案:B16.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是()A.加入甲醛B.用有机溶剂提取后测定C.加酸后加热D.加入双氧水E.加入甲醇答案:E17.测定孕激素含量可采用的方法为：()A.三氯化锑比色法B.酸水解铜盐法C.异烟肼比色法D.差示分光光度法E.酸性染料比色法答案:D18.可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为:()A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素DE.维生素E答案:C19.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是:()A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D.片重大于0．3g时，质量差异限度为10％E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异答案:D20.古蔡氏法是用于检查药物中的:()A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐E.硫酸盐答案:D二、判断题(共10 道试题,共10 分)21.采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。
最新中国医科大学考试《药物代谢动力学》
1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E. 以上都不对满分：1 分2. 在酸性尿液中弱碱性药物：A. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢满分：1 分3. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5~7例B. 6~10例C. 10~17例D. 8~12例E. 7~9例满分：1 分4. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L满分：1 分5. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是满分：1 分6. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩B. 三阶矩C. 四阶矩D. 一阶矩E. 二阶矩满分：1 分7. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C.滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴满分：1 分8. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？A. 色谱法B. 放射免疫分析法C.免疫分析法D. 荧光免疫分析法E. 微生物学方法满分：1 分9. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分：1 分10. 弱酸性阿司匹林的pKa为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：()A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%满分：1 分11. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同B. 器官组织的不同C. 吸收速度的不同D. 作用部位的不同E. 以上都不对满分：1 分12. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长满分：1 分13. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？A. 准确度和精密度B.性和稳定性C. 特异性和灵敏度D. 方法学质量控制E. 以上皆需要考察满分：1 分14. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A. 1~2个t1/2B. 2~3个t1/2C. 3~4个t1/2D. 4~5个t1/2E. 2~4个t1/2满分：1 分15. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应满分：1 分16. 单次给药至少经过多少个半衰期药物基本从机体被消除：()A. 1~2个t1/2B. 2~3个t1/2C. 3~4个t1/2D. 4~5个t1/2E. 2~4个t1/3满分：1 分17. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A. 2dB. 3dC. 5dD. 7dE. 4d满分：1 分18. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A. 1．693B. 2．693C. 0．346D. 1．346E. 0．693满分：1 分19. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h满分：1 分20. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3满分：1 分1. 平均稳态血药浓度当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css表示。
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题答卷满分标准答案
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:30一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案:A2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快答案:D3.肝药酶的特征为:()A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大答案:E4.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是答案:B5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A.2B.3C.4D.5E.6答案:C6.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环答案:C7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白答案:A8.药物的排泄途径不包括：()A.血液B.肾脏C.胆道系统D.肠道E.肺答案:A9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大答案:A10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d答案:D11.药物的t1/2是指：()A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间答案:A12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数答案:A13.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是答案:E14.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性答案:B15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63．2%D.73．2%E.69%答案:C16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对答案:D17.经口给药,不应选择下列哪种动物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔答案:E18.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.7答案:D19.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确答案:E20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)pKa答案:<p>答案: 解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。
中国医科大学2020年12月考试《药物化学》考查课试题-学习辅导带答案
中国医科大学2020年12月考试《药物化学》考查课试题
提示：本材料为中医大2020年12月考查课课程复习资料，只做参考学习使用！！
一、单选题
1.硝苯地平的作用靶点为
-A.受体
-B.酶
-C.离子通道
-D.核酸
-E.细胞壁
[析]运用所学知识，完成以上题目
[参考答案]：C
2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是
-A.环氧化合物
-B.酚类化合物
-C.二羟基化合物
-D.羧酸类化合物
-E.醛类化合物
[析]运用所学知识，完成以上题目
[参考答案]：B
3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
-A.大环内酯类
-B.氨基糖苷类
-C.β-内酰胺类?
-D.四环素类
-E.氯霉素类
[析]运用所学知识，完成以上题目
[参考答案]：A
4.能抑制叶酸合成的抗结核药是
-A.对氨基水杨酸钠
-B.比嗪酰胺
-C.利福平
-D.异烟肼
-E.利福喷汀
[析]运用所学知识，完成以上题目
[参考答案]：A。
38535中国医科大学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案
中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
单选题
1.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
答案：A
2.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
答案：A
3.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
答案：A
4.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
答案：A
5.药物经肝脏代谢转化后均：()
A.分子变小
B.化学结构发性改变
C.活性消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
答案：B
6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍。
中国医科大学2022年12月《药物毒理学》作业考核试题-[答案]
中国医科大学2022年12月《药物毒理学》作业考核试题提示：本科目为中国医科大学课程考核辅导资料，仅作学习参考使用！！！一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1: 下列哪种药物能够引起支持细胞胞质微管溶解<A>. 糖皮质激素<B>.酮康唑<C>. 达那唑<D>. 秋水仙碱<E>. 外源性雄性激素类药物正确【答案】:D2: 药物机制毒理学的研究内容是：<A>. 阐明药物对机体毒性作用的机制<B>.观察和研究药物对人体和生态环境的作用<C>. 提出对药物安全性评价和临床研究的指导原则<D>. 制订允许药物进入临床研究和上市的要求和批准程序正确【答案】:A3: 经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是：( )<A>. 4h<B>.8h<C>. 12h<D>. 16h正确【答案】:C4: 常见的含有植物毒蛋白类的药材有：( )<A>. 苍耳子、巴豆<B>.相思子、天南星<C>. 狼毒、蟾蜍<D>. 寻骨风、巴豆<E>. 夹竹桃、万年青正确【答案】:A5: 可引起过敏性心肌炎的药物不包括 )<A>. 青霉素<B>.阿霉素<C>. 保泰松<D>. 吲哚美辛<E>. 金霉素正确【答案】:B6: 不能导致药物依赖性的药物是：( )<A>. 可待因<B>.可乐定<C>. 美沙酮<D>. 地西泮<E>. 利眠灵正确【答案】:B7: 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：( )<A>. 核苷酸切除修复<B>.错配碱基修复<C>. 蛋白质切除修复<D>. 碱基切除修复正确【答案】:C8: 血管刺激性实验首选的实验动物是：( )<A>. 小鼠<B>.大鼠<C>. 仓鼠<D>. 家兔正确【答案】:D9: 溶血实验中使用的阳性对照物是：( )<A>. 2%红细胞悬液<B>.受试药物<C>. 生理盐水<D>. 蒸馏水正确【答案】:D10: 下列哪种药物主要产生精神依赖性( )<A>. 吗啡<B>.棉花糖<C>. 致幻剂<D>. 哌替啶<E>. 乙醇正确【答案】:C11: 在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是：( )<A>. 着床前期<B>.--形成期<C>. 胎儿期<D>. 围生期正确【答案】:B12: 药物引起动物的条件性位置偏爱，说明该药物：( )<A>. 抑制动物的随意活动<B>.造成药物依赖<C>. 引起药物耐受<D>. 不能造成药物依赖<E>. 抑制动物对环境的反应正确【答案】:B13: 零级速率过程描述正确的是<A>. 消除速率与血药浓度高低有关<B>.血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系<C>. t1/2恒定，不取决于剂量大小<D>. 常为体内药量超过机体最大消除能力所致正确【答案】:D14: 关于肾脏毒性作用机制中抗原-抗体反应的说法，错误的是 )<A>. 肾毒物可作为外源性半抗原，与机体抗体结合成抗原-抗体复合物<B>.免疫复合物的形成可存在两种情况<C>. 可出现抗原与肾小球原位的抗体结合形成免疫复合物<D>. 在血液循环内形成的可溶性抗原-抗体复合物沉积于肾小球<E>. 药物不能作为完全抗原而引起抗原-抗体反应正确【答案】:E15: 下列抗生素中，能引起胰岛损伤的是 )<A>. 青霉素<B>.红霉素<C>. 四环素<D>. 氯霉素<E>. 链脲佐菌素正确【答案】:E16: 临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌--所致( )<A>. 下丘脑<B>.垂体<C>. 甲状腺<D>. 肾上腺<E>. 性腺正确【答案】:B17: 引起药源性甲状腺疾病的常见药物不包括 )<A>. 胺碘酮<B>.α干扰素<C>. 锂剂<D>. 糖皮质激素<E>. 青霉素正确【答案】:E18: 发育毒理学研究的内容包括：( )<A>. 药物对精子的损害<B>.药物对精子生成过程的损害<C>. 药物对胎仔发育的损害<D>. 药物对卵细胞的损害正确【答案】:C19: 药物经皮吸收的关键是通过：<A>. 毛囊<B>.皮脂腺<C>. 汗腺<D>. 角质层正确【答案】:D20: 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症( )<A>. 二氢叶酸还原酶<B>.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶<C>. NA合成酶<D>. 拓扑异构酶<E>. 丙氨酸氨基转移酶正确【答案】:B填空题21.药物的急性毒性实验选用至少两种哺乳动物，一种( )动物和一种( )动物。
中国医科大学2020年12月《天然药物化学》作业考核试题
13.从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法 A.水提取醇沉淀法 B.酸水加热提取加碱沉淀法 C.碱水加热提取加酸沉淀法 D.水蒸气蒸馏法 E.升华法 答案：C
9.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。 答案：错误
10.甾体皂苷可被中性乙酸铅沉淀。 答案：错误
四、简答题 1.萃取中若已发生乳化，应如何处理？ 轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的 溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。
9.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于 A.苦杏仁苷 B.野樱苷 C.氢氰酸 D.苯甲醛 答案：D
10.天然香豆素成分在7位的取代基团多为 A.含氧基团 B.含硫基团 C.含氮基团 D.苯基 E.异戊烯基 答案：A
11.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是 bat反应 B.异羟肟酸铁反应 C.Gibb's反应 D.三氯化铁反应 E.磷钼酸试剂反应 答案：A
3.Liebermann-Burchard反应 样品溶于冰乙酸，加浓硫酸-乙酸酐(1：20)，产生红一紫一蓝一绿一污绿等颜色变化，最后褪色。
4.一级苷、二级苷、次级苷 天然存在于植物中的苷是一级苷。提取过程中，经水解失去乙酰基和糖成为二级苷。失去一部分糖 的苷称为次生苷。
5.Legal反应 又称亚硝酰铁氰化钠试剂反应，属于C-17位上不饱和内酯环的显色反应。方法为：取样品1～2mg， 溶于2～3滴吡啶中，加3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各1滴，反应液呈深红色并渐渐 褪去。
答案中国医科大学2020年12月《药物分析》作业考核试题
中国医科大学 2020 年 12 月考试《药物分析》作业考核试题试卷总分：100 得分：100一、单选题（共20道试题，共20分）1.药物纯度符合规定系指:()A项.含量符合药典的规定B 项.纯度符合优级纯试剂的规定C 项.绝对不存在杂质D 项.对患者无不良反应E 项.杂质含量不超过限度规定答案：E2.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:() A项.硫代乙酰胺试液B项.硫化氢试液C项.硫化钠试液D项.醋酸汞试液E项.以上都不是答案：C3.在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是？() A项.对氨基水杨酸钠B项.盐酸普鲁卡因C项.盐酸利多卡因D项.对乙酰氨基酚E项.阿司匹林答案：D4.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:() A项.甲基橙B 项.曙红C 项.荧光黄D 项.淀粉指示剂E 项.邻二氮菲指示液答案：E5.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中不正确是:() A项.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B 项.可以在最大吸收波长254nm 附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C项.可以在299nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量D项.可以在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E项.采用百分吸收系数法测定含量时不需要对照品答案：B6.与硝酸作用产生红色的是:()A项.异烟肼B 项.尼可刹米C项.氯丙嗪D项.地西泮E 项.奥沙西泮答案：C7.异烟肼的特殊杂质为:()A项.戊烯二醛反应B 项.银镜反应C 项.游离肼D 项.亚硝酸钠E 项.香草醛答案：C8.具有共轭多烯侧链的药物为:()A项.司可巴比妥B项.阿司匹林C项.苯佐卡因D项.维生素A E项.维生素E答案：D9.维生素A具有的结构为:() A项.氨基嘧啶环和噻唑环B 项.共轭多烯侧链C 项.二烯醇和内酯环D项.β-内酰氨环和氢化噻唑环E项.β-内酰氨环和氢化噻嗪环答案：B10.可与碘化汞钾生成淡黄色沉淀的药物为:()A 项.维生素EB 项.维生素AC项.维生素C D项.维生素B1 E项.维生素D答案：D11.用1，2 - 二氯乙烷溶解后，与三氯化锑试液反应，生成橙红色，逐渐变为粉红色的药物为:()A项.维生素E B项.维生素A C项.维生素C D项.维生素B1 E项.维生素D答案：E12.具有C17-α-醇酮基的药物是:() A项.维生素B1B项.雌二醇1 C项.地塞米松D项.黄体酮答案：C13.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生水解，生成:() A项.青霉酸B项.青霉胺C项.青霉醛D 项.青霉烯酸E 项.青霉噻唑酸答案：E14.片剂中常使用的赋形剂不包括:()A项.糖类B 项.硬脂酸镁C 项.滑石粉D 项.淀粉E 项.维生素C答案：E15.片重在0．3g或0．3g以上的片剂的质量差异限度为:() A项.7．5％B项.±5．0％C项.5．0％D项.7．0％答案：B16.6．2750修约后要求保留3位有效数字：() A项.6．27B项.6．20C项.6．28D项.6．24E项.6．25答案：C17.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性属于：()A项.含量测定B项.效价测定C项.鉴别反应D项.杂质检查E项.t检验答案：C18.用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:() A项.盐酸盐B 项.氢溴酸盐C项.硫酸盐D项.硝酸盐E 项.马来酸盐答案：D19.可用于雌二醇含量测定的方法是:()A项.异烟肼比色法B项.硫色素荧光法C项.四氮唑比色法D 项.凯氏定氮法E 项.Kober 反应比色法答案：E20.用三点校正法(三波长校正法)测定维生素A醋酸酯含量时，下列叙述中正确的是:() A项.原理是维生素A可与三氯化锑反应显色B 项.杂质吸收在测定波长范围内为线性，且随波长增加吸收度增强C 项.当最大吸收波长在326～329nm 之间时，不一定不需皂化处理D 项.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3．0％以内时，用校正吸收度计算含量E 项.换算因数为 0．1939答案：B 判断题21.药物分析是收载药品质量标准的典籍正确错误答案：错误22.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色。
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中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
答案:A
2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
答案:E
3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强