ACOG妇产科临床处理指南——多胎妊娠:双胎,三胎及高数目的多胎妊娠

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2020美国妇产科医师协会 ACOG:妊娠 70 天内药物流产的指导意见

2020美国妇产科医师协会 ACOG:妊娠 70 天内药物流产的指导意见

2020美国妇产科医师协会ACOG:妊娠70 天内药物流产的指导意见据2017 年数据,美国约60% 的堕胎发生在妊娠70 天内,其中药物流产数占总堕胎数的39%,这表明药物流产是一种终止早期妊娠时应用较多的堕胎方法,并且药物流产也被研究证实安全有效。

2020 年8 月美国妇产科医师协会(ACOG)发表了《妊娠70 天内药物流产》(No.225)指南,对2014 年《妊娠早期药物流产的管理》(No.143)做了很大的更新,旨在为妊娠70 天(即10 周)以内的药物流产提供最新的循证指导。

根据现有的证据,ACOG 对妊娠70 天内药物流产的建议如下。

其中A 级推荐是指具有良好和一致的证据支持;B 级推荐是指证据有限或不一致;C 级推荐是基于专家的共识。

本次指南改动较大,2014 年版中也提及的建议用「△」标出,其余均为本次2020 年版更新。

1药物流产的适应证和禁忌证◆有下列情况的患者不建议药物流产:确诊或疑似异位妊娠、宫内节育器(IUD)(宫内节育器可在药物流产前取出)、正在接受长期全身皮质醇治疗、慢性肾上腺功能衰竭、凝血功能障碍或正在接受抗凝治疗、遗传性卟啉症、对米非司酮或米索前列醇不耐受或过敏。

(B 级)◆大多数妊娠70 天内的患者都符合药物流产的指征。

(C 级)「补充」哮喘、多胎妊娠等均不是药物流产的禁忌症。

当出现患者伴有子宫肌瘤导致宫颈管或宫腔严重扭曲、先天性子宫畸形、阴道闭锁导致的宫腔内瘢痕形成时,药物流产比手术流产更为可取。

贫血患者药物流产的安全性尚缺乏研究。

2药物流产后可能会发生什么?◆在接受药物流产治疗前,患者应被告知在药物流产失败时米索前列醇的致畸作用。

(B 级,△)◆药物流产前应告知患者在大出血的情况下,何时应该联系她们的临床医生(连续2 小时里每小时湿透两个以上的最大号卫生巾),以及何时需要急诊干预。

(C 级,△)◆所有使用米非司酮和米索前列醇后继续妊娠的患者都应该为其提供所有可选择的怀孕方案,并告知每种选择的风险和好处。

【人卫九版妇产科】第十章 胎儿异常与多胎妊娠

【人卫九版妇产科】第十章 胎儿异常与多胎妊娠

• 妊娠期高血压疾病 • 妊娠期肝内胆汁淤积症 • 贫血 • 羊水过多
• 胎膜早破 • 宫缩乏力 • 胎盘早剥 • 产后出血 • 流产及早产
• 脐带异常 • 胎头交锁及胎头碰撞 • 胎儿畸形
妇产科学(第9版)
四、单绒毛膜性双胎特有并发症
1. 双胎输血综合征 2. 选择性胎儿生长受限 3. 一胎无心畸形:亦称动脉反向灌注序列 4. 贫血多血质序列征 5. 单绒毛膜单羊膜囊双胎(MCMA)
无并发症及合并症可期待至35~37周 需个性化制定分娩时间 32~34周
妇产科学(第9版)
(一)剖宫产 第一胎儿为肩先露、臀先露。 宫缩乏力致产程延长,经保守治疗效果不佳。 胎儿窘迫,短时间内不能经阴道结束分娩。 联体双胎孕周>26周。 严重妊娠并发症需尽快终止妊娠。
妇产科学(第9版)
(二)经阴道分娩 如果双胎妊娠计划阴道试产,无论何种胎方位,由于大约 20%发生第二胎儿胎位变化,产科医师需做好阴道助产及第 二胎儿剖宫产术的准备。 第一胎儿为头先露的双胎妊娠可经阴道分娩。 如第一胎儿为臀先露,当发生胎膜破裂时,易发生脐带脱垂; 而如果第二胎儿为头先露,有发生两胎儿胎头绞锁的可能, 可放宽剖宫产指征。
熟悉 熟悉胎儿生长受限病因、诊断及处理; 熟悉严重出生缺陷的类型及处理; 熟悉巨大胎儿的处理; 熟悉单绒双胎的特殊并发症; 熟悉双胎输血综合征的定义。
了解 了解胎儿生长受限的预防; 了解巨大胎儿对母儿的影响; 了解双胎输血综合征的分期。
第一节
出生缺陷
妇产科学(第9版)
一 、应诊断的严重出生缺陷
妊娠16~24周应诊断的致命出生缺陷包括: 无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、严重的胸腹壁缺损伴内脏外翻、单腔心、致命性 软骨发育不全等。

最新指南ACOG胎儿染色体异常筛查8大要点

最新指南ACOG胎儿染色体异常筛查8大要点

最新指南ACOG胎儿染色体异常筛查8大要点大约每 150 名活产儿中就有 1 名出现染色体异常,最常见的非整倍体染色体异常是 21 三体(即唐氏综合征),其他非整倍体异常还包括 13、18 三体以及 Turner 综合征 (45, XO)、Klinefelter 综合征 (47,XXY) 等。

患儿往往存在出生缺陷与功能异常,包括轻度至重度智力障碍、不孕不育或短寿等。

同时,胎儿染色体非整倍体异常也是胎儿及新生儿死亡的常见原因之一,危害性大。

因此,及早通过产前染色体异常筛查对染色体非整倍体异常做出正确的诊断十分必要。

2020 年 8 月美国妇产科医师协会(ACOG)发表了《胎儿染色体异常筛查》(No.226) 指南,为临床医生进一步阐明了目前用于筛查胎儿染色体异常的手段。

此外,它还在2016 年《胎儿非整倍体筛查》(No.163) 的基础上,拓展了游离 DNA 检测在各类患者中的应用(不再考虑患者年龄与基础风险)以及增加了与患者咨询相关的指导。

现有的筛查手段① 妊娠早期筛查:NT 厚度检测和血清学检查(妊娠相关血浆蛋白-A[PAPP-A]、游离β-人绒毛膜促性腺激素[β-hCG]);② 妊娠中期筛查:三联(包括甲胎蛋白[AFP]、人绒毛膜促性腺激素 [hCG] 或β-hCG、游离雌三醇 [uE3])、四联(三联+抑制素 A)或五联筛查(四联+高糖基化 hCG);③ 妊娠早、中期整合筛查:整合产前筛查、血清整合筛查、序贯筛查和酌情筛查。

④ 超声遗传学标志物筛查⑤ 游离 DNA 筛查根据现有的证据,ACOG 对胎儿染色体异常筛查的建议如下:。

其中A 级推荐是指具有良好和一致的证据支持;B 级推荐是指证据有限或不一致;C 级推荐是基于专家的共识。

本次2020 年版相对于2016 年版更新的建议用「☆」标出。

1哪些人需要进行染色体异常筛查?无论患者的年龄或者染色体异常风险如何,都应推荐其进行产前基因筛查(伴或不伴 NT 厚度检测或游离 DNA 检测的血清学筛查)和确诊试验(绒毛取样[CVS] 或羊膜腔穿刺术)。

美国妇产科医师学会妊娠合并心脏病管理指南(2019)解读(全文)

美国妇产科医师学会妊娠合并心脏病管理指南(2019)解读(全文)

美国妇产科医师学会"妊娠合并心脏病管理指南(2019)"解读(全文)2019年全球范围内妊娠合并心脏病的发病率为1%~4%,大约15%的孕产妇死亡是由妊娠合并心脏病相关并发症引起[1]。

我国妊娠合并心脏病导致的孕产妇死亡比例逐年升高。

以上海市为例,2017年因妊娠合并心脏病死亡人数占孕产妇总死亡人数的26.5%,妊娠合并心脏病已成为造成危重孕产妇死亡的首要病因[2]。

为了规范妊娠合并心脏病的诊治,国内外已颁布诸多指南,2019年美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists,ACOG)发布了《妊娠合并心脏病临床管理指南(2019)》[3](简称"2019指南")。

该指南是美国妇产科医师学会首次提出的关于妊娠合并心脏病的诊治规范,指出了妊娠合并心脏病早期诊断、分级管理的重要性,推荐了改良的世界卫生组织风险分级(modified World Health Organization,mWHO分级)方法和多学科合作分娩管理。

本文通过结合最新文献对指南的重要内容进行解读。

一、概述妊娠过程中心血管系统的负荷增加。

孕妇自妊娠第6周开始,血容量逐渐增加,孕32~34周达到高峰,平均血容量增加40%~50%,循环总量大约比妊娠前增加1200~1600 ml。

在孕晚期,孕妇的心搏出量显著增加,同时伴随膨大的子宫挤压胸腔,心脏负担明显加重;分娩时,产妇用力屏气致使其胸腹腔压力短时内急剧增高,肺循环压力与腹压加大,更加重了心脏负担,此时产妇极可能出现发绀、心衰。

分娩后产妇体液重新分布,48 h内心率和血压先迅速下降,3~6 d因组织内滞留的水分重新进入循环系统,使循环血压升高,血液动力学改变,易发生产后短期内急性心衰。

在分娩过程中或产后,产妇表现为高静水压和低胶体渗透压,此时若合并严重心脏病、子痫前期,产妇极易发生肺水肿。

最新早产临床防治指南(完整版)

最新早产临床防治指南(完整版)

早产临床防治指南(完整版)摘要早产是常见的妊娠并发症,是围产儿及5岁以下婴幼儿死亡和残疾的重要原因。

随着我国传统生活方式的改变,生育政策调整后高龄孕妇增加,妊娠间隔改变,妊娠合并内外科疾病发生率增高等因素的影响,我国早产率呈上升趋势。

为降低我国早产率,提高早产儿存活率,减少早产相关严重并发症,中华医学会妇产科学分会产科学组在上一版的基础上更新了《早产临床防治指南(2024版)》(以下简称“本指南”),以期为临床实践提供参考。

本指南更新内容主要包括早产定义的讨论、识别早产高危人群的方法、预防策略、新的循证证据及治疗方法。

适用范围:单胎妊娠、胎膜完整的自发性早产的防治。

本指南标出的证据质量和推荐强度采用GRADE分级。

证据质量等级分为:✦高级(Ⅰ):非常确信真实的效应值接近效应估计值;✦中级(Ⅱ):对效应估计值有中等度信心,真实值有可能接近估计值,但仍存在两者大小不同的可能性;✦低级(Ⅲ):对效应估计值的确信程度有限,真实值可能与估计值大小不同;✦极低级(Ⅳ):对效应估计值几乎没有信心,真实值很可能与估计值大不相同。

推荐强度等级分为3级,强烈推荐(A):明确显示干预措施利大于弊或弊大于利;弱推荐(B):利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当;良好实践声明(C):基于非直接证据或专家意见、经验形成的推荐。

01早产的定义及分类早产定义的上限全球统一,即妊娠不满37周分娩;而下限设置各国不同,受社会经济状况、文化、教育、遗传、医疗保健水平及早产儿救治能力等多种因素影响。

根据中华医学会妇产科学分会产科学组的两次Delphi调查结果,本指南早产下限采用妊娠满28周或新生儿出生体重≥1000g的标准;但是,提倡积极救治≥26周胎龄的超早产儿,有条件的地区在产妇及家属充分知情同意的前提下,不放弃对24~<26周有生机儿的救治。

根据发生的原因不同,早产可分为自发性早产和治疗性早产。

前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠。

剖宫产手术指征_剖妇产_妇科_剖妇产指南

剖宫产手术指征_剖妇产_妇科_剖妇产指南

剖宫产手术指征剖宫产指征绝对指征1、骨盆狭窄骨盆径内外测量其入口,中腔或出口中度以上狭窄者。

2、头盆不称是指骨盆径线在正常范围,但胎儿过大或胎头与骨盆比例不相适应而使产程受阻,是目前剖宫产的主要指征。

3、横位如横位无法纠正,待胎儿能存活时应选择性剖宫产。

4、软产道异常因软产道异常而行剖宫产者较少见,但主要有下列情况,一、软产道梗阻,宫颈、阴道或外阴由于创伤或手术致严重瘢痕挛缩,可使分娩梗阻。

此外,如子宫颈肌瘤、阴道先天发育异常阻碍先露下降者均需行剖宫产术。

二、宫颈癌、尖锐湿疣,阴道分娩可引起产道裂伤而有大出血的危险。

宫颈癌还可导致癌肿扩散,尖锐湿疣在胎儿通过产道时可以传染,故均应考虑剖宫产。

5、中央性前置胎盘若孕龄达36周胎儿可活,应行选择性剖宫产,若孕龄不足36周,阴道大出血不止者,亦应立即行剖宫产止血。

6、胎盘早期剥离诊断肯定,短期内不能经阴道娩出7、脐带脱垂脐带脱垂胎儿生命有严重威胁,只要宫口未开全,不可能经阴道迅速分娩者。

相对指征1、胎儿窘迫引起胎儿窘迫的原因很多,对此,指征要慎重掌握,多观察,多分析,但也不要犹豫而失去抢救时机。

2、臀位臀位足先露,初产妇年龄35岁以上,胎儿估计体重3.5kg以上,胎儿过度仰伸,合并过期妊娠等,应放宽剖宫产指征。

3、部分性前置胎盘或低置胎盘当阴道流血多或胎儿窘迫者应剖宫产,有的临床表现为反复少量阴道出血,因一旦临产宫口开大后有可能大出血,若医院无充足血源条件,只要胎儿成熟可存活时,应及时剖宫产。

4、过期妊娠胎儿常不能耐受宫缩压力而致窘迫甚至宫内死亡,若合并羊水过少或羊水明显粪染,或检测胎盘功能异常,或有胎儿宫内窘迫者应及时行剖宫产。

5、早产、胎儿生长迟缓这类胎儿对分娩时宫缩压力难以耐受,且新生儿监护系统完善,早产儿存活率高可行剖宫产,而在胎儿无存活把握情况下,对剖宫产要慎重。

6、妊娠高血压综合征子痫抽搐控制4小时以后,不能迅速由阴道娩出者,先兆子痫经治疗无效而引产条件不成熟者。

妊娠期血栓栓塞性疾病-指南解读


避孕药中的雌激素可促 进肝脏合成与凝血相关 的血清球蛋白,血小板 聚集性明显增强,从而 增加静脉血栓栓塞的危 险
①抗凝血酶缺陷
②蛋白C缺陷 ③蛋白S缺陷 ④Ⅴ因子 Leiden G2021oA基因突 变
感染
避孕药
遗传因素
危险因子
■明显制动>=3天 ■年龄大于35岁 ■脱水、大量失血或输血 ■肥胖(孕前或妊娠早期BMI>30kg/m2) ■严重内科疾病(如心脏病、糖尿病、呼吸系统疾病、急性感染或炎症) ■妊娠相关因子,包括多胎、妊娠剧吐、妊娠期高血压 ■围产期高凝状态 静脉曲张伴有静脉炎 ■ 患者本人或直系亲属有VTE史 ■ 已经形成血栓 ■重症监护
高危因素
妊娠期间, 凝血因子异 常,血液处 于高凝状态
子宫的增大 压迫下腔静 脉和盆腔静 脉
分娩过程存 在血管损伤
妊娠期
妊娠期
分娩期
盆腔手术:膀胱、生殖器官、直肠三个系统静脉丛彼此相通,故易使 盆腔在围术期血液瘀滞
高危因素
女性盆腔感染 是妇产科感染的 严重并发症,可 引起静脉内膜损 伤引起血栓形成
预防措施
早期功能锻炼 • 鼓励患者翻身 • 按摩下肢,以增加下肢静
脉血液回流
预防措施
早期下床活动 • 手术当天鼓励患者尽
早下床活动 • 以后每天活动量要循
序渐进的增加
预防措施
梯度弹力袜 • 通过向患者腿部提供渐
进的压力,改善下肢静 脉血液回流,预防下肢 静脉血栓的形成
预防措施
平卧,膝部伸直
踝泵运动
• 通过踝关节的运动, 踝关节向远端最大限
像泵一样促进下肢 度伸直,保持5~10
血液循环和淋巴回 秒

• 每个小时练习5分 钟,一天练五至八 次

产后出血ACOG指南

产后出血ACOG指南产后出血是指产后24小时内失血量超过500毫升或者产后48小时内失血量超过1000毫升的情况。

产后出血是产妇及新生儿死亡的主要原因之一,并且会增加妇女患贫血、残疾以及健康恢复时间延长的风险。

因此,对于产后出血的管理非常重要。

美国妇产科学会(ACOG)是一个专注于妇产科健康的组织,他们发表了一份产后出血管理的指南,以帮助医生和产科护士更好地管理产后出血,并减少其对产妇的不利影响。

以下是ACOG指南中的一些关键要点:1.评估和预测风险:产科医生应该对每位孕妇进行风险评估,以预测其患产后出血的可能性。

风险因素包括妊娠合并症、前次分娩的出血史、多胎妊娠等。

评估风险可以帮助医生采取针对性的预防措施。

2.接触保暖和输液:产后出血时,将产妇包裹在温暖的被子中以避免低体温。

此外,及早补充液体和输注输血是非常重要的,以维持血压和防止休克。

3.早期干预:对于有出血风险的孕妇,在分娩过程中应该早期进行干预。

避免快速的阴道分娩,而是考虑宫腔手术(如剖宫产)或者使用助产器(如产钳或胎头吸引器)来减少出血风险。

4.监测出血:对于所有产妇,特别是有出血风险的产妇,应该定期测量出血量。

通过监测出血量和补液状况,可以及早发现并干预产后出血。

5.药物治疗:药物治疗可以用于预防和控制产后出血。

产后使用盐酸甲氨蝶呤、奥曲肽或人体血红蛋白的红细胞输注等药物可以有效减少出血量。

6.外科治疗:如果保守治疗无效,产科医生可以考虑采取外科手术的方法来处理产后出血。

这可能包括宫腔内手术、子宫动脉栓塞或直接缝合等手术。

7.血浆制品输注:在大量出血而造成贫血的情况下,血浆制品的输注可以有效地增加凝血因子的浓度,从而减少出血并改善患者的血液凝集功能。

8.生命威胁的出血(超过2500毫升):对于威胁到产妇生命的严重出血,应当立即进行外科治疗,包括快速地手术控制出血源,输注大量的红细胞和血浆制品,并考虑使用输血手段,如自体回输。

这些指南旨在使产科医生和产科护士更好地了解和应对产后出血。

多胎妊娠的理论研究

多胎妊娠的理论研究多胎妊娠是指一次妊娠宫腔内同时有两个或以上的胎儿。

多胎妊娠虽属生理现象,但其并发症和围生期死亡率均高于单胎妊娠,临床应予以高度重视。

本文通过病例回顾的方式,了解多胎妊娠临床特点,分析造成各类不良妊娠结果的原因,以期为临床多胎围生期保健和并发症防治提供参考。

标签:多胎妊娠;并发症;胎儿笔者总结本院2001~2005年间住院分娩的247例多胎妊娠病例资料,分析其临床特点、孕产妇并发症发生情况以及影响妊娠结果的因素,探索可能的防治措施,以期指导临床工作。

1 资料与方法1.1 一般资料247例多胎妊娠病例,其中,双胎235例,三胎12例,四胎及以上0例。

共出生新生儿476人,其中,男婴255名,女婴221名。

孕妇年龄20~53岁,平均(28.42±3.23)岁。

初产妇228例,经产妇19例。

分娩孕周29~39+4周,平均孕周36.34周。

1.2 研究方法以病例回顾方式分析孕产妇的一般临床特点:年龄,孕产次,围产保健是否规律,主要并发症[包括早产、妊娠期高血压疾病(PIH)、胎膜早破(PROM)、贫血、产后出血、妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)及其他一些严重的并发症],产妇的胎位,分娩方式及住院时间;分析新生儿性别、Apgar评分、胎盘检查、围生儿体重、预后及转儿科原因和住院时间等。

并采用病历资料分析、电话和信访的方式,了解多胎妊娠妇女孕前是否使用促排卵药物或辅助生殖技术。

将收集到的临床资料录入生成表格,采用χ2检验、t检验和logistic多元回归进行数据统计和分析。

2 结果2.1 多胎妊娠发生率我院2001~2005年5年间多胎妊娠发生率变化见图1。

本组资料中,24例有多胎妊娠家族史,27例孕前有服用促排卵药物或采用助孕技术(10.9%)。

235例双胎中,14例采用IVF-ET手术,6例为促排卵药物治疗后妊娠(8.51%);12例三胎中,7例为IVF-ET术后妊娠(58.3%)。

最新:双胎妊娠宫缩抑制药物的选择全文

最新:双胎妊娠宫缩抑制药物的选择(全文)1.早产临产:凡妊娠满28周不满37周,出现规律宫缩(指每20分钟4 次或60分钟内8次),同时宫颈管进行性缩短(宫颈缩短≥80% ),伴有宫口扩张;2、先兆早产:凡妊娠满28周不满37周,出现规律宫缩(指每20分钟4 次或60分钟内8次),宫颈尚未扩张,而经阴道超声测量宫颈管长度≤ 20mm o早产治疗——宫缩抑制剂应用宫缩抑制剂的目的是防止即刻早产,完成促胎肺成熟治疗,为转运孕妇到有早产儿抢救条件的医院分娩赢得时间。

一般应用于延长孕周对母儿有益的先兆早产(规律宫缩,阴道超声测量CL < 20mm ,动态监测CL 有变化)或早产临产。

临床上常用的抑制宫缩的药物主要有以下几种:L 阿托西班;2、02肾上腺素受体激动剂;3、前列腺素合成酶抑制剂:4、钙通道阻滞剂;5、硫酸镁。

其中前四种称为宫缩抑制剂,而硫酸镁不属于宫缩抑制剂。

钙通道阻滞剂、β2肾上腺素受体激动剂、前列腺素合成酶抑制剂属于一线用药,催产素受体拮抗剂--阿托西班由于价格原因,属于二线用药。

宫缩抑制剂建议持续应用48h (I级A),超过48小时的持续用药不能明显降低早产率,但明显增加药物不良反应,故不推荐48h后的持续宫缩抑制剂治疗。

因2种或以上宫缩抑制剂联合应用可能增加不良反应的发生,应尽量避免联合应用。

钙通道阻滞剂一硝苯地平硝苯地平的作用机制是抑制钙离子通过平滑肌细胞膜上的钙通道重吸收, 抑制子宫平滑肌兴奋性收缩。

能降低7天内发生早产的24% ,孕34周前发生早产的17% ,减少呼吸窘迫综合征37% ,坏死性小肠炎79% ,脑室周围出血41%o用法一般建议口服,剂量尚无一致看法,RCOG指南推荐起始剂量为20mg 口服,然后每次10-2Omg ,每天3-4次,根据宫缩情况调整,可持续48h。

服药中注意观察血压,以防止血压过低。

前列腺素抑制剂——Il引除美辛叫ID朵美辛的作用机制为抑制环氧合酶,减少花生四烯酸转化成前列腺素, 从而抑制子宫收缩,能明显降低48h与7d内发生的早产,也能降低妊娠37周内的早产主要用于妊娠32周以前的早产起始剂量为50-100mg , 经阴道或直肠给药,也可口服,然后每6小时给25mg ,可维持48h。

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背景母儿发病率五分之一的三胎妊娠和一半的四胎妊娠结果是至少有一个孩子存在远期残障,如脑瘫(10)。

与单胎相比,三胎妊娠脑瘫的发生率增高17倍,双胎妊娠增高4倍(10,11)。

这个风险不只是唯一地与早产相关。

当匹配分娩孕龄时,多胞胎婴儿的脑瘫风险增加近约3倍(12,13)。

约50-60%的三胞胎和四胞胎合并生长受限,可能是一个混淆因素(14)。

不管胎儿数目,生长受限的早产儿与相同孕龄的正常生长的早产儿相比,发病率(包括神经发育异常增多)和死亡率风险明显增高(15-19)。

多胎妊娠同时伴随显著升高的孕产妇发病率和医疗费用增加。

多胎妊娠的孕妇因并发症住院的机率增加6倍,包括子痫前期、早产、未足月胎膜早破、胎盘早剥、肾盂肾炎以及产后出血(20-26)。

多胎妊娠的妇女住院费用比相同孕周的单胎妊娠平均多出40%,因为住院时间更长及产科并发症。

双胞胎中四分之一,三胞胎中四分之三,以及几乎所有的四胞胎新生儿需要入住NICU,平均NICU住院日分别为18天,30天和58天(20,23-25,27-29)。

辅助生育技术的作用1980年,每100,000次活产中只有37例三胎或三胎以上妊娠;到2002年,这个数字增加到每100,000次活产中184例(1)。

这种高数目的多胎妊娠的明显增加是在此期间辅助生育技术(ART)和促排卵药物应用的结果。

ART和促排卵导致的三胎及高数目多胎差不多(各占43%和38%),而其余的为自然怀孕(19%)(30)。

这些妊娠主要的发病率来自早产的高发生率和低出生体重(见表1),而这些孕妇寻求治疗的特点可能也是一个因素。

ART的一个意想不到的并发症是单绒毛膜双胎的高发生率。

有一个团队研究了218例接受ART的妊娠,发现单绒毛膜性的发生率为3.2%,而背景值是0.4%(31)。

另有研究报道同时接受ART和促排卵时,单绒毛膜性发生率在1%至5%(32)。

动物实验和人类的研究数据都表明处理透明带或减慢通过输卵管引起单卵双胎,生育治疗时这些情况都可能发生(33-35)。

单卵双胎不仅增加了高数目多胎妊娠的发生率(比如,植入3个胚胎得到了4个胎儿),而且影响胎儿生长和发育,导致一些罕见的并发症,比如双胎输血综合症或无心畸形。

同时也增加妊娠减胎操作的发病率。

孕妇年龄高数目多胞胎不良围产儿的预后还有一个先天的风险即不断增长的孕妇年龄。

成功接受生育治疗的高龄妇女比例的增长已导致成人疾病如高血压和糖尿病,异常分娩和剖宫产的增加。

多胎妊娠的高龄妇女使得产前遗传筛查和诊断复杂化。

单独的母亲年龄增加就使胎儿三倍体的风险增高,如唐氏综合症。

多胎的存在增加了1个或更多胎儿受影响的数学概率,因此结果是与单纯归因于母亲年龄比较妊娠的风险更高。

比方说,因为双胎妊娠中1个或两个胎儿可能罹患唐氏综合征,一个33岁的双胎妊娠孕妇所承担唐氏综合征的风险和一个35岁的单胎妊娠孕妇风险一样(36)。

相应地,年纪较轻孕妇随着胎儿数目的增多唐氏综合征发生的风险与35岁孕妇是等同的。

产前诊断多胎妊娠时羊水穿刺或绒毛取样技术上有难度(37-42)。

对高数目多胎妊娠而言特有的技术问题包括需要穿过另一个胎儿的羊膜囊到达不同的胎儿取样,其他羊膜囊的交叉沾染导致胎儿核型不正确,很难对胎儿精确定位以确定哪个胎儿正在取样,难以精确的确定是否有哪些胎儿是单绒毛膜双胎,当诊断异倍体选择终止时难以定位并只减掉那个受影响的胎儿。

妊娠并发症妊娠期糖尿病双胎妊娠中妊娠期糖尿病的发生率高于单胎妊娠(43),三胎妊娠又高于双胎妊娠,相对于双胎妊娠的3-6%,高达22-39%的三胎妊娠孕妇并发妊娠期糖尿病(44,45)。

一项研究包含95例双胎和26例三胎妊娠,控制了影响妊娠期糖尿病发病率的其他因素,如孕妇年龄、体重和产次,估计每增加一个胎儿,妊娠期糖尿病的风险增加1.8倍(45)。

另一个研究显示减胎显著降低妊娠期糖尿病的发病率,从三胎妊娠的22%降至双胎妊娠的6%(44)。

多胎妊娠的妊娠期糖尿病诊断和管理还有很多方面未验证。

检查的最佳时机,每日热量的理想值,最适体重增加,多囊卵巢综合症患者口服降糖药的是否继续服药,使用胰岛素的最佳方式,胎儿监督的最好方法,分娩的理想时机等目前都还未知。

咨询一位专长于孕妇糖尿病管理的妇产科医生,比如母胎医学的专家,以及营养师将有所帮助。

高血压和子痫前期多胎妊娠发生妊娠期高血压的风险高于单胎妊娠。

双胎妊娠子痫前期的发病率是单胎妊娠的2.6倍(46),三胎妊娠又高于双胎妊娠(47)。

此外,当多胎妊娠并发子痫前期时,明显的发病更早并且更严重(46,48,49)。

35周前的妊娠期高血压,35周前的子痫前期,以及高血压舒张压超过110mmHg更常发生在双胎妊娠,与单胎妊娠相比,倍数分别是12.4倍,6.7倍和2.2倍(48)。

胎盘早剥危险性增加8.2倍(48)。

ART引起的多胎妊娠似乎发生高血压并发症的多于自然性的多胎,原因还不完全清楚。

有一项研究比较了198例ART 多胎妊娠和330例自然多胎妊娠,发现即便控制孕妇年龄和产次的变量后,ART的多胎妊娠发展为轻度或重度子痫的风险增加(RR1.2)(50)。

高数目多胎妊娠也更易于发展为不典型的子痫前期(51)。

一个关于三胎或四胎妊娠并子痫前期的研究发现分娩前只有50%有高血压,仅仅38%有水肿和19%有蛋白尿,而60%有上腹痛、56%有溶血、肝酶升高和低血小板(HELLP)综合征(52)。

多胎减胎可以降低子痫前期的风险。

有一项研究报道59例经过减胎剩为双胎妊娠发生子痫前期是14%,而对照于54例三胎妊娠则为30%(53)。

高数目多胎妊娠高血压并发症的处理还没有预期研究。

尽管许多高数目多胎妊娠的孕妇卧床休息,这种治疗与胎儿体重增加有关系,但是不能延长孕周或避免高血压并发症(54)。

如果足月前发生重度子痫前期,HELLP综合征,或其他严重的高血压并发症,转移到三级医疗中心可改善胎儿和母亲两者的结局。

多胎妊娠时推迟分娩使用类固醇激素带来的风险和产前暴露于类固醇激素的益处孰轻孰重还不清楚。

其他妊娠并发症多胎妊娠也更多地被一些严重妊娠并发症所影响,比如急性脂肪肝(55)。

急性脂肪肝以严重的凝血功能障碍、低血糖、高血氨症为标志,导致胎儿或母亲死亡(55)。

虽然分娩通常能阻止病程进展,产褥期仍可能合并胰腺炎或尿崩症或两者兼有。

因为高数目的多胎妊娠通常需要剖宫产,凝血功能障碍使得分娩本身有困难。

诊断常常被延迟因为它的症状典型的包括食欲下降、恶心和呕吐、不适等在孕晚期开始和发展持续几天或几个星期,是模糊和非特异性的,受累的妇女中至少三分之一有并发子痫前期的证据(56)。

急性脂肪肝是罕见的,每10000例单胎妊娠中发生一例。

然而,报道的病例中14%发生在双胎妊娠,即使双胎占所有妊娠数不足2%。

最近的报告显示在三胎妊娠中这个比例高达7%(55,57)。

许多病例合并常染色体隐性遗传病,长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺陷(58,59)。

当母亲和胎儿都至少携带1条受累的基因就会发病;多胎妊娠因此更易受到该病和其他遗传病的影响,因为胎儿越多,其中至少一个胎儿遗传母亲突变的基因的机会越多。

在美国乃至全世界,肺栓塞是孕产妇死亡的主要原因(60,61),孕期或产褥期血栓栓塞的风险是非孕期的6倍。

血栓栓塞最常见的相关因素有多胎妊娠,剖宫产,孕龄36周前分娩,体重指数≥25,孕妇年龄≥35岁;所有这些在多胎妊娠中都很常见(62)。

此外,多胎妊娠的妇女常常卧床休息,增大的子宫机械性阻碍静脉回流导致下肢淤血。

一个对超过395,000次出生的研究发现多胎妊娠的血栓栓塞风险升高,甚至控制其他相关风险因素后仍然如此(62)。

迅速的和持续的抗凝治疗对于确定的血栓形成或血栓栓塞是必要的。

因为多胎妊娠的分布容积比单胎大的多,可能很难达到抗凝血的治疗浓度。

而且,因为高数目的多胎妊娠早产,剖宫产,出血性并发症如胎盘早剥的风险显著增高,选择抗凝的方式应该是可逆的。

咨询专长于母胎医学或血液学的专家是有帮助的。

其他在单胎妊娠不太常见的妊娠并发症但常见于多胎妊娠。

最近一份142例多胎妊娠的研究发现3%的双胎妊娠和14%的三胎妊娠并发妊娠瘙痒性荨麻疹样丘疹和斑块病,而单胎妊娠中只有0.5%(63)。

该病是一种皮肤病通常好发于初产妇孕晚期(63)。

它通常起始于腹部妊娠纹,而多胎妊娠妇女因为体重额外增加和腹部快速拉伸,妊娠纹是很常见的。

最近,在患病的孕妇真皮检到胎儿DNA,表明母-胎细胞运输和免疫现象起作用(64)。

多胎减胎和选择性胎儿终止高数目的多胎妊娠让医学和伦理陷入两难境地。

如果4个或更多胎儿继续妊娠,所有胎儿都存活的可能性很小,而且孕妇的并发症会很严重。

然而,减胎到三胎或双胎,伴随着丢失其他胎儿或整个妊娠的风险很大。

大多数的研究结论是四胎或更高数目妊娠的风险显然超过减胎相关的风险。

最大的一个关于减胎后围产儿结局的报告包含跨越9年的1,789次减胎操作,显示总体的操作后妊娠丢失率为11.7%,并且非常早期的早产(即25到28孕周间的妊娠)率为4.5%(65)。

丢失一个额外胎儿或整个妊娠的几率以及早期早产分娩的几率随着起始胎儿数目而增加。

起始6个或更多胎儿的妊娠有23%在24孕周前丢失,只有20%在37周或以后分娩。

不管是将高数目多胎妊娠减胎到双胎或三胎,还是说所有三胎妊娠都减胎,都是有争议的领域。

有些研究中高数目多胎妊娠减胎和保留胎儿的宫内生长受限(IUGR)风险增高相关,但另一些研究中未见相关(66-69)。

一项研究发现IUGR发生率在三胎减为双胎是36%,四胎减为双胎的是42%,五胞胎或更多胎儿减为双胎的是50%,而与之相比没有减胎的双胎IUGR发生率只有19%(67)。

另一项研究发现只有当起始胎儿数为5或更大时减胎后保留的双胎IUGR风险有意义。

单绒毛膜性使得减胎操作复杂化;如果单绒毛膜双胎中的一个胎儿被无意中减胎,突然的低血压和血栓形成现象可能导致留下的这个胎儿死亡或损伤。

这个现象被一系列高数目的多胎妊娠(四胎或五胎)所阐明,其中每个妊娠都包含一对单绒毛膜双胎(71)。

每个病例中,虽然作者通过注射氯化钾仅仅选择性地减掉单绒毛膜双胎中的一个,但是应验了所有孪生双胎的随后死亡。

选择性胎儿终止是减胎技术的应用,选择性地终止多胎妊娠中其中一个异常的或非整倍体的胎儿。

这项操作的风险比多胎减胎术更高(72)。

通常当胎儿异常诊断时妊娠孕周更大(也就是说,18-22孕周与10-12孕周相比较),异常胎儿的位置可能与增高的风险相关。

当被减掉的胎儿躺在宫颈上且当孕周等于或大于20周时,丢失整个妊娠、早产或婴儿出生体重小于2500克的风险最高(73)。

临床思考和建议▲多胎妊娠的早产能预测吗?超声测量宫颈长度经阴道内超声检查鉴定宫颈管缩短能强有力地预测双胎妊娠的早产分娩。

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