门店陈列及检查养护员职责
药品陈列管理管理制度
药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
六、门店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。
发现问题要及时整改。
药品销售及处方调配管理制度一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。
审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。
处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。
处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。
如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。
收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
拆零药品管理制度一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。
药品养护员岗位的主要职责_岗位职责_
药品养护员岗位的主要职责药品养护员负责完成药品出入库质量复核工作，做好养护仪器设备的维修、保养、检定等工作。
下面是小编整理的药品养护员岗位的主要职责。
篇一1、根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对产品进行养护，按照养护计划对库存产品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
2、负责对产品按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对产品造成污染。
3、养护过程中对发现有疑问的产品在及时锁定和记录，同时挂黄牌暂停发货，并申报质量管理部门处理。
4、负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。
5、负责指导和督促保管员改善储存条件、防护措施、卫生环境等。
6、负责对库房温湿度进行有效监测、调控。
8、负责设施设备的管理并建立台账，定期检查、保养设施设备，做好设施设备检定、使用、维修等记录。
7、参与验证、校准相关设施设备的工作，按计划进行验证及校准。
8、负责定期汇总、分析养护信息。
篇二职责：1 、依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库(区)、分类、合理存放药品，纠正药品存放中的违规行为。
2、坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息5、定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
任职要求：1、中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称。
2、熟悉中药材、中药饮片性能知识，熟悉药品储存要求。
3、熟悉掌握自动化办公软件的操作，具备基本的网络知识。
4、信心踏实、吃苦耐劳、具有较强团队合作意识。
篇三1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
药店质量管理操作规程(3篇)
第1篇一、总则为确保药店药品质量，保障消费者用药安全，提高药店服务质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本规程。
二、组织机构及职责1. 药店经理：负责全面质量管理，确保药品质量管理体系有效运行。
2. 质量管理员：负责药品质量管理工作的具体实施，包括药品采购、验收、储存、陈列、销售、养护、信息管理等。
3. 药师：负责处方审核、调配、核对、用药咨询等工作。
4. 营业员：负责药品销售、陈列、清洁、卫生等工作。
三、药品质量管理操作规程1. 药品采购（1）采购员根据临床需求，选择具有合法资质的供货商，签订供货合同。
（2）采购员对供货商提供的药品质量证明文件、检验报告等进行审核，确保药品质量。
（3）采购员对采购的药品进行验收，包括外观、包装、批号、有效期等，合格后方可入库。
2. 药品验收（1）验收员按照采购合同、药品质量标准对药品进行验收，确保药品质量。
（2）验收员对验收合格的药品进行入库登记，填写《药品验收记录》。
（3）验收员对验收不合格的药品进行退回或销毁处理，并通知采购员。
3. 药品储存（1）储存员按照药品性质、储存要求，将药品分类存放，确保药品质量。
（2）储存员定期检查药品储存条件，如温湿度、通风、防潮、防尘等。
（3）储存员对过期、变质、失效的药品进行销毁处理。
4. 药品陈列（1）营业员按照药品分类、规格、批号等要求，将药品陈列在货架上。
（2）营业员定期检查药品陈列情况，确保药品摆放整齐、标识清晰。
（3）营业员及时补充货架上的药品，保持药品充足。
5. 药品销售（1）药师对处方药进行审核，确保处方合法、合理。
（2）营业员按照处方要求，调配药品，确保药品准确无误。
（3）营业员向消费者提供用药咨询、指导合理用药等服务。
6. 药品养护（1）养护员定期检查药品质量，包括外观、包装、有效期等。
（2）养护员对养护中发现的问题及时上报，并采取措施进行整改。
（3）养护员对养护记录进行整理、归档。
零售药店管理制度
零售药店管理制度零售药店质量管理制度1、药品进货和验收质量管理制度为了确保药品质量，零售药店应该建立药品进货和验收质量管理制度。
在进货时，应该对药品的来源、生产日期、有效期、包装等信息进行核查，并对药品进行质量检验，确保符合国家相关标准。
2、药品陈列管理制度药品陈列管理制度是确保药品展示和销售质量的重要措施。
零售药店应该按照规定的标准和要求，对药品进行分类、陈列和标识，并定期进行检查和整理，保证药品的质量和安全。
3、药品销售及处方调配管理制度为了保障药品销售和处方调配的质量，零售药店应该建立相应的管理制度。
在销售和调配过程中，应该严格按照相关规定进行操作，确保药品的质量和安全。
4、拆零药品管理制度为了避免拆零药品的质量受到影响，零售药店应该建立拆零药品管理制度。
在拆零药品的过程中，应该按照规定的标准和要求进行操作，确保药品的质量和安全。
5、药品养护检查管理制度药品养护检查管理制度是确保药品质量和安全的重要措施。
零售药店应该建立相应的药品养护检查制度，定期对药品进行检查和维护，确保药品的质量和安全。
6、中药饮片购销管理制度中药饮片购销管理制度是确保中药饮片质量和安全的重要措施。
零售药店应该建立中药饮片购销管理制度，对中药饮片的来源、生产日期、有效期、包装等信息进行核查，并对中药饮片进行质量检验，确保符合国家相关标准。
7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度为了确保含麻黄碱类复方制剂的质量和安全，零售药店应该建立相应的质量管理制度。
在销售和调配过程中，应该严格按照相关规定进行操作，确保复方制剂的质量和安全。
8、卫生和人员健康管理制度为了保障零售药店的卫生和人员健康，应该建立相应的管理制度。
零售药店应该保持店面和设备的清洁卫生，同时对员工进行健康检查和培训，确保员工的健康和安全。
9、服务质量管理制度服务质量管理制度是确保零售药店服务质量的重要措施。
零售药店应该建立相应的服务质量管理制度，对员工进行培训和考核，提高服务质量，满足客户需求。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
店员岗位工作职责内容(模板18篇)
店员岗位工作职责内容（模板18篇）店员岗位工作职责内容篇11、负责药品销售及顾客服务工作2、负责药品的保管、养护、陈列等工作3、负责药品出入库的入卡、销卡登记4、负责药品的盘点工作5、定期对药品的质量盘查6、处理顾客投诉、妥善解决纠纷7、完成领导交办的工作店员岗位工作职责内容篇21、保持良好的仪容仪表，用礼貌的语言、热情的态度接待每一位顾客；2、营业时，按流程为客人提供优质服务，主动观察随时提供服务及促销工作；3、尽量帮助客人解决消费过程中的各类问题，必要时将客人问题和投诉及时反映给上级，寻求解决方法。
店员岗位工作职责内容篇31、按照领班安排认真做好桌椅、餐厅卫生，餐厅铺台，准备好各种用品，确保正常营业使用;2、接待顾客应主动、热情、礼貌、耐心、周到，使顾客有宾至如归之感;3、运用礼貌语言，为客人提供体贴周到的服务，4、善于向顾客介绍和推销本餐厅饮品及特色菜点;5、配合领班工作，服从领班或以上领导指挥，团结及善于帮助同事工作;6、积极参加培训，不断提高服务技能。
任职资格：1、具备服务行业,或者餐厅经验;2、高中以上学历，会英语者优先;3、对生活充满热情;4、具有创新意识，能与上级良好沟通，推陈创新;5、自信心，上进心强;6、服从安排，遵守劳动纪律，需轮班。
店员岗位工作职责内容篇41、模范遵守国家的法律、法规和本酒店的规章制度，不得损害酒店的荣誉和利益，争当一名好员工。
2、要牢固树立安全意识。
熟记、熟知安全管理规定，确保自身安全。
要严格保守酒店经营、客源等一切事务秘密。
3、保持衣冠、头发整洁，常剪指甲。
女员工要淡装上岗，男员工不留长发、胡须。
4、要有认真的工作态度、严格的工作标准，努力学习本岗位业务知识，熟知操作流程，提高工作技能。
5、接待客人时要面带微笑，语气温和文雅，使用“您好”“欢迎您”“不客气”等礼貌用语。
听到批评、意见时不辩解，冷静对待。
遇到客人询问，做到有问必答，不得以生硬、冷淡的态度待客。
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药店养护员任命书
篇一：药店商品养护员
职位要求
药店商品养护员职位要求
坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责门店药品的养护
和质量检查工作；
（2）对门店陈列药品养护质量负直接责任；
（3）坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品质量；
（4）按月检查陈列药品的质量状况, 并做好检查记录。
（5）对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、进店时间较长的药品，加强养护；
（6）养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售，同时报质管员处理；
（7）做好门店温湿度监测管理工作，每日上午9:00-10：00、下午15:00-
16:00各一次对门店温湿度作记录；
（8）根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；
（9）负责配合机电维修工对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
（10）正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
（11）每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
门店主要岗位工作职责(3篇)
门店主要岗位工作职责1、目的：为了明确门店各位质量责任，明确质量责任人，按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
2、依据：为了明确门店各岗位质量责任，明确质量责任人，按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：门店各岗位人员。
4、责任：由门店负责人实施工本制度。
5、内容：5.1、连锁门店应设以下岗位：门店负责人、门店质量负责人、验收员、陈列保管员、养护员、退货员、营业员等；5.2、门店必须配备符合连锁门店要求的人员，符合条件的人员按资质可在门店兼职多个岗位；5.2.1、取得相应资格证书的可兼职岗位为门店负责人、验收员、陈列保管员、养护员、营业员；5.2.2、取得药师以上(含中药师)的专业技术职称，可担任门店质量管理员；5.3、门店的质量管理员不得在其他单位兼职，其应在职在岗，不得虚挂。
质量管理员上岗期间应在“质量管理工作人员在职在岗情况表”中签到。
记录时间为上午和下午两次。
如遇请假情况，应附请假事由，____天内上报总部质管科，请假____天以上应上报当地药监局；5.4、药师暂离岗位或遇请假时，应向顾客出示“停止处方药和甲类非处方药销售”的告示牌。
暂停销售处方药和甲类非处方药；5.5、门店人员情况花名册里要求明确每个人员的姓名、性别、年龄、岗位、职务、职称、学历、资质、健康等内容。
每个人员的身份证、毕业证书、资格证书、GSP上岗证、技能上岗证、健康体检表等原件由门店自行保管，其复印件由总公司办公室留存备查并建立档案。
门店主要岗位工作职责（2）门店主要岗位的工作职责包括但不限于以下几个方面：1. 销售：负责门店内商品或服务的销售工作，包括开展促销活动、协助客户选择合适的产品或服务、完成销售目标等。
2. 客户服务：提供良好的客户服务，包括接待顾客、解答顾客的咨询、处理客户的退换货要求、处理客户投诉等。
3. 库存管理：负责门店内商品的采购、配货和库存管理，保证商品供应充足且不过剩。
4. 财务管理：负责门店的收银和账务管理，包括收银、记录销售数据、处理日常财务问题、与总部对账等。
药品陈列与养护-药品养护
• 糖浆剂受热、光照等因素，均易产生霉败和沉淀，最好贮 存于阴凉库（以包装上标明的储存温度为准），并注意避 免日光直射，库内相对湿度亦按35%~75%进行控制。
• （5）丸剂的储存养护要点
• 丸剂系指原料药物与适宜的辅料制成的球形或类球形固体 制剂。
• 3.药品养护人员要依据陈列药品的流动情况和“三三四” 原则制定药品养护计划，对在库药品逐一养护检查，并做
好养护记录。一般品种按季度检查养护，按照“三三四”
原则进行药品巡检（即在库药品每季度要全部养护一次， 第一个月养护总库存的30%，第二个月养护总库存的30%， 第三个月养护总库存的40%）。重点养护品种每月养护一 次，并做好养护检查记录。现代药店多采用计算机系统管
• （4）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记 录，并通知质量管理部门处理。
• （5）对中药饮片按其特成污染。
• （6）定期汇总、分析、上报养护信息。
二、药品养护实务
• （一）建立药品养护档案
• 药品零售企业应根据自身实际情况，本着“以保证药品质 量为前提，以服务业务经营需要为目标”的原则，为所有 品种建立药品养护档案，针对重点养护品种，建立药品重 点养护品种档案，这样才能为药品养护工作提供系统、全 面的管理依据，从而不断提高药品养护的技术水平。
•
1. 糖浆剂保管养护的关键是什么？
2. 药品养护重点品种确认的依据是什么？
• 定义：药品养护是指根据药品储存的特性要求，采取科学、 合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储 存条件，对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有 效防止药品质量变异、确保储存药品质量目的。
药店药房-药品陈列管理管理制度
药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
六、门店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。
发现问题要及时整改。
药品销售及处方调配管理制度一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。
审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。
处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。
处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。
如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。
收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
拆零药品管理制度一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。
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精品
□ 经营 □ 制度
□ 程序 ■ 职责
门店陈列及检查养护员岗位职责
编 号 AMGB-QD-049
版 次 02
□ 通用 □ 衔接
■ 部门 □ 临时
编 制 复 核 审 批 签 发
日 期 2014.3.12 日 期 2014.3.13 日 期 2014.3.14 日 期 2014.3.15
阅 文 范 围 ■ 员工级 □ 店长级 □ 部长级 □ 总裁/经理室 执行日期 2014.3.16
1.岗位职能
及时、准确完成门店药品日常养护工作，保证陈列商品合格有效。
2.主要职责
一、
陈列管理职责
1、负责对门店必须配备的药品陈列展示和储存养护的设施设备检查。
1.1药品陈列的货架、货柜，分区分类标示牌是否齐全。
1.2监测和调控药品陈列环境的温湿度计、空调、冷藏柜、干燥剂、灭蚊灯、捕鼠夹、
门帘、窗帘等是否齐全且能正常运行。
1.3用于操作拆零的镊子、剪刀、酒精棉、拆零包装袋等是否齐全；
1.4用于于中药材、中药饮片销售和养护的电子秤、冲钵、打粉机、电烘箱、筛子等是
否合格。
2、负责陈列药品前进行货架货柜、橱窗的清洁卫生，应干净明亮。
3、负责对待上架陈列时的检查，检查药品质量和包装，符合规定的才允许上架。
4、负责上架陈列药品的陈列，按照三分开原则（非药品应与药品分开陈列、外用药与
其他药品分开陈列，处方药与非处方药分区陈列）按照用途分类、药品要求，再依此按
照品名规格分开整齐摆放，分类标签、产品标签应放置准确，字迹清晰。分区标示牌应
放置准确。药品应与墙、顶、散热器的间距不小于30厘米，与地间距不小于10厘米。
冷藏药品陈列在温度、相对湿度在2-10℃、35%-75%之间的冷藏柜中，冷藏柜中不得储
藏药品以外的其他物品。同一种药品有2个以上批号的，应按批号或失效期的先后顺序
陈列，方便“先产先出”销售拆零药品应集中存放于拆零专柜。含特殊药品的复方制剂
应集中存放于专柜。裸瓶药品需遮光储存的应采取避光措施。无外包装盒的最小包装量
的药品上架陈列保存原说明书。
5、负责中药饮片区内中药材、中药饮片的陈列，按调配取药的频率和取药量的大小陈
列，联用的品种近距离陈列，易挥发的、易吸潮的、易窜味的、避光的用密闭容器陈列，
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精品
细贵中药材设置专柜陈列
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精品
；中药饮片装斗前做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药，保存原包装标签或合格证，
饮片斗前写正名正字；
6、负责检查陈列药品环境，避免阳光直射，药品陈列区不得存放与药品销售无关的物
品。
二、养护检查管理职责
负责检查药品陈列环境和存放条件是否符合规定的要求：
2.1每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00两次在规定时间对店堂内营业场所和冷
藏柜温湿度进行记录，并保存好记录。
2.2检查店堂内温、湿度、发现不在10-30℃、35%-75%范围之间的，可采取开启空调进
行调整，并对其使用情况进行记录。
2.3检查冷藏柜内温湿度、发现不在2-10℃、35%-75%范围之间的，需检查冷藏柜运行
是否正常，冷藏柜温湿度设定值是否合理，或用水杯增湿、干燥剂和干抹布除湿。
2.4对监测、调控的设施设备经常开展检查和养护工作，保证设施、设备使用正常。
2.5冷藏柜发生故障时，其柜中的冷藏药品立即移至符合冷藏要求的设备中，并报质管
人员核实情况处理。
2.6每月对店内陈列的药品进行养护质量检查，并作好记录，对检查中发现有质量疑问
的药品，暂停销售，并及时报质管人员进行复查处理；直接判断为不合格的药品应立即
停售并上报质管部。
2.6每月重点检查拆零药品和易变质、近效期、注射剂、陈列时间较长的药品及中药饮
片。
2.7 每月对药品的近效期进行清查，并填报近效期药品报警表上报益丰医药订货调控部
进行协调处理。
2.8中药饮片按月定期检查、清斗，勤查看勤翻动，需要采取烘烤、日晒、筛选等方法
进行养护，防止饮片生虫、发霉、变质。
2.9养护与检查记录至少保存五年。
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精品
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3.任职资格
3.1必须具有药学相关专业中专以上学历，1年以上药品零售经营管理工作经验。
3.2了解药品经营知识、药品法律法规、药品知识。
3.3具备一定的营销管理能力，沟通能力、组织能力。
4.工作权限
4.1对门店在售药品质量建议权，药品库存调整权，药品品类结构优化建议权。
5.岗位相关质量管理制度、流程
5.1了解门店所有质量管理制度、流程。