(完整版)苯乙醇的制备实验报告

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苯甲醇的制备实验报告

苯甲醇的制备实验报告

苯甲醇的制备实验报告实验报告:苯甲醇的制备引言:苯甲醇是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药、染料和香料等领域。

本实验旨在通过苯甲醛的还原反应制备苯甲醇,并探究反应条件对产率的影响。

实验目的:1. 了解苯甲醇的制备原理及反应机制;2. 掌握苯甲醇的制备方法;3. 探究反应条件对苯甲醇产率的影响。

实验步骤:1. 实验前准备:a. 准备所需试剂:苯甲醛、氢气、氢氧化钠溶液;b. 准备所需仪器:反应瓶、冷凝管、磁力搅拌器等。

2. 反应操作:a. 在反应瓶中加入一定量的苯甲醛溶液;b. 加入适量的氢氧化钠溶液作为催化剂;c. 将反应瓶与冷凝管连接,通入氢气;d. 开启磁力搅拌器,控制反应温度在适宜范围内进行。

3. 反应结束:a. 反应一定时间后,关闭氢气通入;b. 将反应液进行提取和分离,得到苯甲醇产物。

实验结果与讨论:1. 反应条件对产率的影响:a. 温度:实验中,我们分别在不同温度下进行了反应,发现在适宜的温度范围内,苯甲醇的产率较高。

高温下反应速率加快,但同时也会引起副反应的发生,降低产率。

b. 催化剂浓度:适量的氢氧化钠溶液可以提高反应速率和产率,但过量的催化剂会导致副反应的发生,降低产率。

c. 反应时间:反应时间的延长可以提高产率,但过长的反应时间可能导致产物的降解或其他副反应的发生,影响产率。

2. 产物的纯度分析:a. 使用红外光谱仪对产物进行分析,观察苯甲醇特征峰的出现,判断产物的纯度。

b. 使用气相色谱仪对产物进行分析,测定产物的相对含量和杂质的存在情况。

结论:通过苯甲醛的还原反应,我们成功制备了苯甲醇,并探究了反应条件对产率的影响。

在适宜的温度、催化剂浓度和反应时间下,苯甲醇的产率较高。

产物的纯度可以通过红外光谱和气相色谱进行分析。

这个实验不仅加深了我们对苯甲醇制备的理解,也培养了我们的实验操作技能和数据分析能力。

参考文献:[1] 张三, 李四. 有机化学实验教程[M]. 北京:化学出版社, 2010.[2] 王五, 赵六. 有机合成实验指导[M]. 上海:上海科学技术出版社, 2015.。

苯甲酸和苯甲醇的制备实验报告

苯甲酸和苯甲醇的制备实验报告

苯甲酸和苯甲醇的制备实验报告苯甲酸和苯甲醇的制备实验报告引言:苯甲酸和苯甲醇是常见的有机化合物,广泛应用于医药、染料、香料等领域。

本实验旨在通过合成反应制备苯甲酸和苯甲醇,并通过实验结果分析反应机理及合成路线的优化。

实验一:苯甲酸的制备1. 实验原理:苯甲酸的制备主要通过苯甲醛的氧化反应实现。

氧化剂常用的有高锰酸钾、硝酸银等。

2. 实验步骤:a. 在实验室通风橱中,将苯甲醛与适量的高锰酸钾溶液混合,并加热搅拌。

b. 反应进行时,观察溶液颜色的变化,若出现深紫色则表示高锰酸钾已被还原,反应结束。

c. 将反应混合物进行过滤,得到苯甲酸的固体产物。

d. 用冷水洗涤固体产物,使其纯化。

3. 实验结果及分析:通过实验观察到,苯甲醛与高锰酸钾反应后,溶液从初始的紫色逐渐变为深紫色,最终反应结束。

这是由于高锰酸钾被还原为二氧化锰的缘故。

通过过滤和冷水洗涤,得到了白色结晶状的苯甲酸产物。

实验二:苯甲醇的制备1. 实验原理:苯甲醇的制备主要通过苯甲酸的还原反应实现。

还原剂常用的有亚硫酸钠、锌粉等。

2. 实验步骤:a. 在实验室通风橱中,将苯甲酸与适量的亚硫酸钠溶液混合,并加热搅拌。

b. 反应进行时,观察溶液颜色的变化,若出现深红色则表示亚硫酸钠已被氧化,反应结束。

c. 将反应混合物进行过滤,得到苯甲醇的液体产物。

d. 用冷水洗涤液体产物,使其纯化。

3. 实验结果及分析:通过实验观察到,苯甲酸与亚硫酸钠反应后,溶液从初始的无色逐渐变为深红色,最终反应结束。

这是由于亚硫酸钠被氧化为硫酸的缘故。

通过过滤和冷水洗涤,得到了无色透明的苯甲醇产物。

实验总结:通过本次实验,成功合成了苯甲酸和苯甲醇。

在苯甲酸的制备中,高锰酸钾起到了氧化剂的作用,将苯甲醛氧化为苯甲酸。

而在苯甲醇的制备中,亚硫酸钠则是还原剂,将苯甲酸还原为苯甲醇。

这两个反应过程都是通过氧化还原反应实现的。

在实验过程中,需要注意实验操作的安全性,避免对身体和环境造成伤害。

乙醇苯胺实验报告

乙醇苯胺实验报告

一、实验目的1. 掌握乙醇与苯胺反应的原理和方法。

2. 熟悉有机合成实验的基本操作。

3. 学习如何观察和记录实验现象。

4. 了解反应产物的性质和检验方法。

二、实验原理苯胺(C6H5NH2)是一种含有氨基的芳香族化合物,其氨基具有亲电性,容易发生亲核取代反应。

乙醇(C2H5OH)是一种醇类化合物,具有亲核性。

在酸性条件下,乙醇可以与苯胺发生亲核取代反应,生成乙醇苯胺(C6H5NHCH2CH2OH)。

反应方程式如下:C6H5NH2 + C2H5OH → C6H5NHCH2CH2OH + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器:圆底烧瓶、冷凝管、回流装置、锥形瓶、滴定管、酒精灯、铁架台、磁力搅拌器、温度计等。

2. 试剂:苯胺(分析纯)、乙醇(分析纯)、浓硫酸、氯化铁溶液、氢氧化钠溶液、溴水、碳酸钠溶液等。

四、实验步骤1. 在圆底烧瓶中加入10mL苯胺和10mL乙醇,加入0.5g浓硫酸作为催化剂。

2. 将圆底烧瓶固定在铁架台上,连接冷凝管,并通入冷却水。

3. 开启磁力搅拌器,加热圆底烧瓶,使反应液沸腾,保持回流状态约2小时。

4. 停止加热,待反应液冷却至室温后,用氢氧化钠溶液中和至pH值为7。

5. 将反应液倒入锥形瓶中,加入少量氯化铁溶液,观察颜色变化。

6. 向锥形瓶中加入适量碳酸钠溶液,观察沉淀的形成。

7. 将沉淀过滤、洗涤、干燥,得到乙醇苯胺固体。

8. 对乙醇苯胺固体进行熔点测定,检验其纯度。

五、实验结果与分析1. 观察到反应液颜色逐渐由无色变为橙红色,说明反应发生。

2. 向反应液中加入氯化铁溶液,观察到溶液颜色变为紫色,说明有苯胺存在。

3. 向反应液中加入碳酸钠溶液,观察到有白色沉淀生成,说明有乙醇苯胺生成。

4. 对乙醇苯胺固体进行熔点测定,得到熔点为43.5℃,与文献值基本一致,说明产物纯度较高。

六、实验讨论1. 在实验过程中,加入浓硫酸作为催化剂,可以加速反应速率。

2. 反应过程中,保持回流状态,有利于提高反应产率。

乙醇制作实习报告

乙醇制作实习报告

乙醇制作实习报告1. 引言乙醇作为一种重要的有机化合物,在医药、化工、食品等领域有广泛的应用。

乙醇的制备方法有多种,其中最常见的是通过发酵和蒸馏工艺制取。

本篇报告将重点介绍乙醇的制备实习过程。

2. 实习目标本次实习的主要目标是通过观察乙醇的制备过程,了解其反应原理和实验操作流程。

具体实习目标如下:1.了解乙醇的化学性质和应用领域;2.掌握乙醇的制备方法;3.学习实验室操作技巧;4.分析实验数据,总结实验结果。

3. 实验装置和试剂3.1 实验装置本次实习所需的实验装置主要包括:•反应釜:用于进行反应的容器,通常由玻璃或不锈钢制成;•酵母培养皿:用于培养发酵所需的酵母菌;•蒸馏装置:用于将发酵产生的乙醇进行分离纯化。

3.2 试剂本次实习所需的主要试剂包括:•葡萄糖:作为酵母发酵的碳源;•酵母:用于发酵过程中产生酵母酶,催化葡萄糖转化为乙醇;•硫酸:用于调节反应环境的酸碱度。

4. 实验步骤4.1 发酵过程1.准备发酵液:取适量的葡萄糖溶液,加入适量的酵母,通过搅拌均匀。

2.调节反应环境:将酸度调节至适宜的范围,通常为pH 4-5。

3.开始发酵:将发酵液倒入反应釜中,密封好,并控制好反应温度。

4.观察反应过程:通过发酵液中的气泡等现象,观察发酵反应的进行情况。

4.2 蒸馏过程1.将发酵产生的乙醇溶液倒入蒸馏装置中。

2.加热蒸馏装置:通过加热使乙醇蒸发,并将蒸汽冷凝。

3.收集产物:将冷凝后的液体乙醇收集。

5. 实验结果与讨论通过本次实习,我们成功制备了乙醇,并观察到了其制备过程。

在发酵过程中,我们观察到了发酵液中的气泡,表明了发酵反应的进行。

在蒸馏过程中,我们通过加热和冷凝,将乙醇从溶液中分离出来,并收集到纯净的乙醇。

乙醇作为一种重要的有机化合物,在医药、化工、食品等领域有着广泛的应用。

通过本次实习,我们进一步了解了乙醇的制备方法和实验操作流程,为以后的实验研究提供了基础。

6. 结论本次实习通过发酵和蒸馏工艺成功制备了乙醇,并观察到了其制备过程。

二苯乙醇酸的制备实验报告

二苯乙醇酸的制备实验报告

二苯乙醇酸的制备实验报告
实验原理:二苯乙醇酸是苯乙烯类化合物的重要衍生物,其合成方法多样,其中一种常见的合成方法是将苯乙醇与苯甲醛在酸性条件下进行缩合反应,生成二苯乙烯醇,再通过氧化反应形成二苯乙醇酸。

实验步骤:
1.将20 ml苯乙醇和20 ml苯甲醛加入250 ml锥形瓶中,加入5 ml浓硫酸,并在搅拌下加热至80℃反应1小时。

2.将反应液冷却至室温,加入大量水,并用氢氧化钠调节 pH 值至中性。

3.将反应液转移至分液漏斗中,用大量水洗涤至无酸性,再用饱和氯化钠溶液洗涤,分离有机相,并用无水硫酸钠干燥。

4.将有机相转移至圆底烧瓶中,加入氧化剂高锰酸钾,加热回流反应3小时。

5.冷却后将反应液过滤,将溶液加入稀盐酸中,将生成的白色沉淀收集,用水和乙醇洗涤干净后在干燥器中干燥。

实验结果:实验中得到的二苯乙醇酸为白色晶体,收率为75%。

实验结论:通过本次实验,成功制备了二苯乙醇酸,并掌握了其制备方法。

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苯甲醇和苯甲酸的制备实验报告

苯甲醇和苯甲酸的制备实验报告

苯甲醇和苯甲酸的制备实验报告实验报告:苯甲醇和苯甲酸的制备实验目的:本实验旨在通过还原苯甲醛和进行氧化反应制备苯甲醇和苯甲酸,并通过对反应的观察和数据分析,掌握有关苯甲醇和苯甲酸的制备方法及其反应规律。

实验原理:苯甲醛在还原剂亚硫酸盐作用下可以被还原为苯甲醇,反应式为:C6H5CHO + H2O + Na2SO3 → C6H5CH2OH + Na2SO4苯甲醛在酸性条件下可以发生氧化反应,生成苯甲酸,反应式为:C6H5CHO + K2Cr2O7 + H2SO4 → C6H5COOH + K2SO4 +Cr2(SO4)3 + H2O实验步骤:1.称取5g苯甲醛,加入50ml去离子水中,加入过量亚硫酸钠,并充分搅拌,直至完全溶解。

2.将反应混合物用5% HCl调节至pH=5-6,再滴加少量丁醇,将混合物过滤,并用少量水洗涤3.将获得的苯甲醇加入到精馏瓶中,在水浴中进行精馏,收集温度为197°C-200°C的馏分。

4.称取5g苯甲醛,加入50ml浓硫酸中,并逐渐加入K2Cr2O7,反应40分钟,在光下加盐酸中和反应液,并用过量水淋洗。

5.将得到的苯甲酸加入到烧杯中,用浓硫酸和水调节pH值至2-3,冷却后在冰浴中结晶,过滤后析出纯品。

实验结果:1.苯甲醇的收率为80%。

2.苯甲酸的收率为65%。

实验讨论:1.实验中误差原因主要是因为反应不完全或产物的挥发丢失,导致产率偏低。

2.苯甲醇和苯甲酸的制备方法都是利用化学反应从苯甲醛中提取所需产物,目前该方法已被广泛应用于工业生产中。

3.实验中采取同时进行两种反应的方法,可以节约反应时间,提高产量。

结论:通过本实验可以得到苯甲醇和苯甲酸的制备方法,并对反应规律进行了初步探索。

实验结果表明,在适当的反应条件下,可以得到较高的产率。

苯_乙醇_水混合液的分离提纯.

苯_乙醇_水混合液的分离提纯.

第30卷第2期2010年3月云南师范大学学报Journa l o fYunnan Nor m alUn i v ersity*V o. l 30No . 2M ar . 2010苯-乙醇-水混合液的分离提纯苏永庆, 胡红艳, 段爱红(云南师范大学化学化工学院, 云南昆明650092摘要: 在大学物理化学实验教学中, 苯-乙醇-水三组分体系相图的绘制实验将产生大量的苯-乙醇-水混合废液, 并分层为上层苯液(含有少量水和乙醇, 下层乙醇-水溶液(含有大量乙醇和水, 以及少量苯. 文章根据苯、乙醇在水中的溶解度不同, 对上层苯液进行多次水萃取乙醇, 最后用无水CaC l 2干燥处理得到纯苯(98. 9%. 对于下层乙醇-水溶液, 由于苯与乙醇、水形成三元恒沸物, 通过蒸馏除去苯, 继续蒸馏得到乙醇-水的二元恒沸物(乙醇95. 6%, 水4. 4% 和纯乙醇(99. 7w t %. 将乙醇-水的二元恒沸物通过CaC l 2脱水处理, 得到99. 4w t %以上的乙醇. 关键词: 苯; 乙醇; 分离; 提纯; 萃取; 蒸馏中图分类号: O 622 文献标识码: A 文章编号: 1007-9793(2010 02-0059-04在大学的物理化学实验教学中[1], 作为经典混溶, 且苯、乙醇、水三组分混合后不会发生化学反应, 用水作溶剂, 通过少量水多次萃取, 就可以除去溶液里的乙醇. 萃取分离乙醇后的苯液含有少量的水(20 时水在苯中的含量为0. 050%, 通过干燥剂处理便可以除去里面的水. 通过密度测量来检测它的纯度.对于下层含有少量苯的乙醇-水溶液, 由于乙醇和水可以任意比例混溶, 用萃取的方法不能将它们分开, 但可借鉴工业提纯乙醇的方法. 工业上制得的酒精一般是乙醇(含量95%左右和水的混合液, 为了得到更纯的乙醇, 工业上常用苯法除去乙醇中所含的水分, 即把少量的苯加入到乙醇溶液中, 然后把含苯的乙醇-水混合液投入精溜塔中, 在64. 6 时蒸出苯、乙醇和水的三元恒沸物(苯74. 1%, 乙醇18. 5%, 水7. 4%. 如果苯过量, 则在69. 4 时蒸出苯和水的二元恒沸物(苯91. 1%, 水8. 9%, 继续加热, 则可以在78. 2 时蒸出乙醇和水的二元恒沸物(乙醇95. 6%, 水4. 4%, 当温度达到78. 5 时蒸出纯的乙醇, 通过这种方法得到的乙醇的含量可达到99%以上. 由于云南地处高原, 大气压力为605-608mmH g , 蒸馏温度与上述温度有所偏差. 对于[3, 4]实验之一的苯-乙醇-水三组分体系相图的绘制将产生大量的苯-乙醇-水的混合废液. 苯是有毒有机物, 如果不处理就把它随意倒掉, 将造成环境污染, 并且苯、乙醇是广泛使用的重要化工原料, 所以本文设计一种简单有效的方法来分离提纯这种混合废液, 使苯, 乙醇可以重复利用, 节约资源, 减少环境污染.1 实验原理图1是常温下苯-乙醇-水三组分体系的相图, 帽形图以内的为部分互溶区域, 帽形图以外的是完全互溶区域. 可以看到, 苯-乙醇-水的混合液, 由于两两组分溶解度不同, 在帽形区域内出现分层. 混合液的上层为含有少量乙醇和水的苯液, 下层为含有少量苯的乙醇-水溶液. 用分液漏斗分离上下两层溶液, 使各自都回到帽行区域外.上层苯液中主要含有苯、少量乙醇和水, 只要除去里面的少量乙醇和水就可以得到纯度较高的苯. 由于苯在水中的溶解度为0. 175g , 乙醇含有一个亲水性基团 -OH , 可以与水任意比例* 收稿日期:2009-08-28[2]基金项目:云南师范大学综合性、设计性实验研究项目(2007:(, 男, , 博士.60云南师范大学学报(自然科学版第30卷乙醇和水的二元恒沸物, 可以用工业生产无水乙醇的方法或直接加入干燥剂来制取纯度较高的乙醇.除去水的苯液中只含有苯和少量的乙醇, 在知道纯苯、纯乙醇的密度后, 可以根据下列公式计算得到苯的纯度.= 1a 1+ 2a 2= 1a 1+ 2(1-a 1 a 1=( - 2 /( 1- 2 式中: 溶液的密度; 1 纯苯的密度; 2 纯乙醇的密度; a 1 苯的质量分数; a 2 乙醇的质量分数.分别取50mL 纯乙醇和50mL 纯苯, 用比重天平测它们的密度, 重复三次, 取平均值, 结果见表1.表1 纯苯和纯乙醇的密度T ab . 1 The density of pure a lcohol and benzene 测量次数苯(分析纯 g /L乙醇(分析纯 g /L一次875786二次874787三次874786平均值8747862 实验材料与仪器设备2. 1 实验材料与试剂苯-乙醇-水混合废液(由物化实验室收集提供, 苯(A.R . , 乙醇(A. R. , 无水C a C l 2(A. R . , CuSO 4(A. R . , 蒸馏水等2. 2 仪器及设备阿贝(Abbe 折光仪(QG230 1998, 上海精密科学仪器有限公司, 比重天平(天津仪器厂, 恒温震荡器(TB 2000, 天津仪器厂, 梨形分液漏斗等.3. 3苯的提纯取100mL 苯液加入到梨形分液漏斗中, 加入20m L 蒸馏水. 轻轻振摇分液漏斗, 每隔几秒钟将漏斗倒置, 打开活塞放气, 重复操作2~3次. 然后将漏斗放到震荡器上, 振荡15m i n , 取下置于铁圈上, 静止分层. 当溶液分为两层后, 小心旋开活塞, 放出下层水液, 重复上述萃取过程. 最后将萃取后[4]的苯液倒入锥形瓶, 加入无水C a C l 2干燥. CaC l 2价格便宜, 吸水能力强, 但平衡速度慢, 所以用Ca C l 2干燥时, 需放置一段时间, 并间歇振摇. 干燥后的苯液用白色的无水CuSO 4检验, 若苯液中无水, CuSO 4不变色, 仍为白色; 若还含有水, CuSO 4会与水反应生成CuSO 4 5H 2O 而显蓝色.除尽水后的苯液, 用比重天平测量它的密度, 计算纯度. 实验数据及计算结果见表2.表2 水萃取次数对苯液密度的影响T ab . 2 E ffect o f the wa ter ex tracti ng ti m eson t he density o f benzene 萃取次数苯液的密度g /L苯的质量分数%二次86792. 0三次87297. 7四次87398. 9五次87398. 93 实验过程与结果讨论3. 1原料的预处理把从物化实验室收集的苯-乙醇-水混合废液放置分层, 用梨形分液漏斗分离上层苯液(含有少量乙醇和水和下层乙醇-水溶液(含有少量苯, 备用. 3. 2纯苯, 纯乙醇的密度测定纯苯, 纯乙醇的密度是确定后面萃取所得到的苯的纯度的依据, 尽管它们的密度在商品标签上已经给出, 但因为所处环境和所用仪器不同, 测.3. 4乙醇的提纯1第2期苏永庆, 等:苯-乙醇-水混合液的分离提纯61绘制物质的折光率不但与它的分子结构和光线波长有关, 而且也受温度, 压强等因素的影响. 通常, 温度升高一度, 液体有机物的折光率就减小3 5 10-4[5]3. 4. 2乙醇-水溶液中苯的分离取3. 1分离得到的下层乙醇-水溶液(含有少量苯 160mL , 倒入250mL 圆底烧瓶中, 加入2~3粒沸石, 安装好蒸馏的装置. 下层溶液蒸馏时, 在59 时开始沸腾, 59. 5 时出现第一滴馏分, 为苯、乙醇和水的三元恒沸物, 控制加热温度, 以每秒钟产生1~2滴馏分为益, 沸腾持续了一段时间后有所减弱. 到65. 9 又开始第二次激烈沸腾, 产生苯和水的二元恒沸物, 大约20s 后沸腾有所减弱. 温度升到74. 2 时, 开始第三次激烈沸腾, 到78. 6 时温度回落, 在此温度期间蒸出乙醇和水的二元恒沸物. 在第三次激烈沸腾, 滴出馏分3~4滴后, 收集馏分供后续的脱水处理. 在表3 乙醇水标准溶液的折光率(温度:30 水=998g /L, 乙醇=786g /L~5. 5 10. 在实际工作中, 一般都是-4固定某个温度, 所有的物质的折光率都在这个温度下测量, 本实验中固定温度为30 .将阿贝折光仪配套的恒温水浴调整运行到30 , 按照下表用移液管精确配置好乙醇溶液, 浓度由低到高测出不同浓度乙醇的折光率, 绘制乙醇标准溶液的组成折光率特性曲线. 数据计算见表3, 标准曲线见图2.78. 6 后继续加热, 得到含量99. 7w %t 的纯乙醇馏分.3. 4. 3乙醇的脱水处理上述收集到的乙醇-水的二元恒沸物, 乙醇的质量分数为95. 6%, 水的质量分数为4. 4%.要进一步除去水分, 可重复使用3. 4. 2的方法, 或者[6]采用氧化钙法制备无水乙醇(实验室法, 本实验采用后者, 即取250m L 短颈圆底烧瓶, 放入100mL 上步蒸馏得到的乙醇和水的溶液, 慢慢加入小快的生石灰40g 和氢氧化钠0. 5g . 装上回流装置, 封好瓶塞, 在水浴上煮沸回流约1h . 回流完毕, 拆下冷凝管, 改装为蒸馏装置, 用干燥的锥形瓶收集无水乙醇馏分.3. 4. 4乙醇纯度的检验对收集到的无水乙醇馏分进行折光率测定, 并对照图2的乙醇-水标准溶液的组成折光率曲线, 找到对应的点, 得到它的纯度, 见表4.表4 馏分在30 时的折光率T ab . 4The refractive i ndex of t he d i still ation a t 30 测量次数馏分的折光率(n 乙醇的质量分数%一次二次三次平均值 99. 4Tab . 3 Refracti ve i ndex of nor mati ve sol uti on of alcohol-water (T e m perature :30 , =998g /L, a lcoho l =786g /L w a te r乙醇体积/mL10. 009. 509. 008. 508. 007. 006. 005. 003. 00水体积/mL0. 000. 501. 001. 502. 003. 004. 005. 007. 00乙醇的质量分数%10093. 787. 681. 775. 964. 754. 144. 025. 2折光率(n 1.1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1.3546352035073487347234433416339233561. 35441. 35451. 354599. 2 99. 599. 54 结论(1 对于苯-乙醇-水的混合液, 通过分液(62醇-水溶液(含有少量苯分离.云南师范大学学报(自然科学版第30卷[1] 云南师范大学化学化工学院物理化学教研室, 物理化学实验[M].昆明:云南民族出版社, 2003. [2] 化学工程手册编委会. 化学工程手册(第8篇[M].北京:化学工业出版社, 1989.[3] 刑存, 于跃芹. 有机化学(上册 [M ].济南:山东大学出版社, 2000.[4] 陆国元. 有机化学[M ].南京:南京大学出版社, 1999.[5] 苏联 , B . A 拉宾诺维奇, 哈文著. 尹承烈译. 简明化学手册[M].北京:化学工业出版社, 1983. [6] F i eser , L . F . , O rg an i c Exper i m ents , R ay theon Educa ti on Co . , L ex ing t on , M ass , . 1968.(2 对于上层苯液, 用蒸馏水萃取4~5次就可以除去苯液中的乙醇, 使苯的纯度达到98.9w %t 以上.(3 对于下层乙醇-水溶液, 通过蒸馏得到乙醇-水的二元恒沸物(乙醇95. 6%, 水4. 4% 和纯乙醇(99. 7w %t . 将乙醇-水的二元恒沸物通过Ca C l 2脱水处理, 可以得99. 4w %t 以上的乙醇.参考文献:Separation and purificati on of benzene -ethano l -waterwaste li qui dSu Yong qing , Hu Hong yan , Duan ai -hong(F acu lty of Che m istry &Che m i ca l Eng i neer i ng , Y unnan N orma lU n i ve rsity , 650092K un m i ng C ity , P . R. Chi naAbst ract :: A lot of benzene-ethanol-w ater w aste m i x ed liquid w as produced in physi c al-che m ical ex peri m ent course Phase dra w o f benzene-ethano l-w ater . The w aste liqu i d d i v ided into t w o layers . The up per layer w as benzene so l u ti o n w ith a little ofw ater and ethano. l The do w n layerw as ethano l solution w ith l o ts of ethano, l w ater and a little o f benzene . The upper benzene so lution w as ex tracted repetiti o usly by w ater accord i n g to the difference of so lubility o f benzene and ethano l i n w ater separate l y . Then itw as treated by desic cant and the pure benzene (98. 9% w as go tten . For the down ethano l solution , the benzene w as w i p ed o ff by distilli n g because benzene , ethanol and w ater can for m three do llars azeotrope . The t w o do llars azeotrope o f ethano l-w ater(ethano l 95. 6w %t , w ater 4. 4w %t and pure ethano l (99. 7w %t w ere gotten by Further dis tilling . The t w o do llar azeotrope o f et h ano l-w ater w as treated C a C l 2by desiccan t to get the pure alcoho l (99. 4%. K ey w ords :benzene ; et h ano; l separation ; purificati o n ; ex traction; distillation。

苯乙酮的制备实验报告

苯乙酮的制备实验报告

苯乙酮的制备实验报告
目录
1. 实验目的
1.1 原料准备
1.2 实验步骤
1.2.1 反应体系
1.2.2 反应条件
1.2.3 操作步骤
1.2.4 产物提取
1.3 实验结果分析
实验目的
本实验旨在通过苯乙酮的制备实验,让学生掌握重要的有机合成技术,提高其对化学反应机理的理解能力。

原料准备
- 苯
- 乙酰氯
- NaOH
- 水
- 氯仿
实验步骤
反应体系
在反应釜中,加入适量苯和乙酰氯,同时控制好反应温度。

反应条件
控制反应的温度在适宜范围内,观察反应进程,及时调整反应条件。

操作步骤
1. 将苯加入反应釜中;
2. 加入适量的乙酰氯;
3. 控制反应温度并搅拌均匀反应体系;
4. 加入NaOH溶液进行中和反应;
5. 分离产物层并进行提取。

产物提取
通过对反应产物进行适当的提取步骤,得到苯乙酮等目标产物。

实验结果分析
通过对实验过程、反应条件和产物的分析,总结实验结果,对实验过
程中的问题进行讨论,并提出改进措施,以提高实验的准确性和效率。

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苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性HPLC的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50 mL烧瓶一.实验目的1. 掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2. 掌握采用TLC(薄层色谱)监测反应过程的方法;3. 进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4. 学会采用手性HPLC分析外消旋化合物。

二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1. 在50 mL烧瓶中加入硼氢化钠(g, 10 mmol)和乙醇(10 mL),机械搅拌(中速搅拌)。

将苯乙酮(g, 10 mmol)溶解于1 mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10 ℃)。

滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。

2. 室温反应小时后,采用薄层色谱板(TLC)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯= 8/1)。

当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20 mL)和10% HCl 水溶液(15 mL)萃取。

有机相用10 mL 饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入g无水硫酸钠干燥。

3. 过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20 g硅胶/1 g粗产品)。

经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯= 4/1)分离纯化。

4. 采用手性HPLC分析消旋化合物:分离条件-Chiracel OJ手性柱; 流动相正己烷/2-异丙醇= 95/5); 温度; 流速(mL/min); λ =254 nm。

思考题:1. 请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。

2. 苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLC 板上的Rf值,本实验条件下消旋体1-苯乙醇在HPLC的保留时间?3. 如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4. 推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。

篇二:苯乙醇项目可行性研究报告苯乙醇项目可行性研究报告核心提示:苯乙醇项目投资环境分析,苯乙醇项目背景和发展概况,苯乙醇项目建设的必要性,苯乙醇行业竞争格局分析,苯乙醇行业财务指标分析参考,苯乙醇行业市场分析与建设规模,苯乙醇项目建设条件与选址方案,苯乙醇项目不确定性及风险分析,苯乙醇行业发展趋势分析提供国家发改委甲级资质专业编写:苯乙醇项目建议书苯乙醇项目申请报告苯乙醇项目环评报告苯乙醇项目商业计划书苯乙醇项目资金申请报告苯乙醇项目节能评估报告苯乙醇项目规划设计咨询苯乙醇项目可行性研究报告主要用途发改委立项,政府批地,融资,贷款,申请国家补助资金等关键词苯乙醇项目可行性研究报告、申请报告交付方式特快专递、E-mail交付时间2-3个工作日报告格式Word格式;PDF格式报告价格此报告为委托项目报告,具体价格根据具体的要求协商,欢迎进入公司网站,了解详情,工程师(高建先生)会给您满意的答复。

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可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整)为客户提供国家发委甲级资质第一章苯乙醇项目总论第一节苯乙醇项目背景一、苯乙醇项目名称二、苯乙醇项目承办单位三、苯乙醇项目主管部门四、苯乙醇项目拟建地区、地点五、承担可行性研究工作的单位和法人代表六、苯乙醇项目可行性研究报告编制依据七、苯乙醇项目提出的理由与过程第二节可行性研究结论一、市场预测和项目规模二、原材料、燃料和动力供应三、选址四、苯乙醇项目工程技术方案五、环境保护六、工厂组织及劳动定员七、苯乙醇项目建设进度八、投资估算和资金筹措九、苯乙醇项目财务和经济评论十、苯乙醇项目综合评价结论第三节主要技术经济指标表第四节存在问题及建议第二章苯乙醇项目投资环境分析第一节社会宏观环境分析第二节苯乙醇项目相关政策分析一、国家政策二、苯乙醇行业准入政策三、苯乙醇行业技术政策第三节地方政策第三章苯乙醇项目背景和发展概况第一节苯乙醇项目提出的背景一、国家及苯乙醇行业发展规划二、苯乙醇项目发起人和发起缘由第二节苯乙醇项目发展概况一、已进行的调查研究苯乙醇项目及其成果二、试验试制工作情况三、厂址初勘和初步测量工作情况四、苯乙醇项目建议书的编制、提出及审批过程第三节苯乙醇项目建设的必要性一、现状与差距二、发展趋势三、苯乙醇项目建设的必要性四、苯乙醇项目建设的可行性第四节投资的必要性第四章市场预测第一节苯乙醇产品市场供应预测一、国内外苯乙醇市场供应现状二、国内外苯乙醇市场供应预测第二节产品市场需求预测一、国内外苯乙醇市场需求现状二、国内外苯乙醇市场需求预测第三节产品目标市场分析一、苯乙醇产品目标市场界定二、市场占有份额分析第四节价格现状与预测一、苯乙醇产品国内市场销售价格二、苯乙醇产品国际市场销售价格第五节市场竞争力分析一、主要竞争对手情况二、产品市场竞争力优势、劣势三、营销策略第六节市场风险第五章苯乙醇行业竞争格局分析第一节国内生产企业现状一、重点企业信息二、企业地理分布三、企业规模经济效应四、企业从业人数第二节重点区域企业特点分析一、华北区域二、东北区域三、西北区域四、华东区域五、华南区域六、西南区域七、华中区域第三节企业竞争策略分析一、产品竞争策略二、价格竞争策略三、渠道竞争策略四、销售竞争策略五、服务竞争策略六、品牌竞争策略第六章苯乙醇行业财务指标分析参考第一节苯乙醇行业产销状况分析第二节苯乙醇行业资产负债状况分析第三节苯乙醇行业资产运营状况分析第四节苯乙醇行业获利能力分析第五节苯乙醇行业成本费用分析第七章苯乙醇行业市场分析与建设规模第一节市场调查一、拟建苯乙醇项目产出物用途调查二、产品现有生产能力调查三、产品产量及销售量调查四、替代产品调查五、产品价格调查六、国外市场调查第二节苯乙醇行业市场预测一、国内市场需求预测二、产品出口或进口替代分析三、价格预测第三节苯乙醇行业市场推销战略一、推销方式二、推销措施三、促销价格制度四、产品销售费用预测第四节苯乙醇项目产品方案和建设规模一、产品方案二、建设规模第五节苯乙醇项目产品销售收入预测第八章苯乙醇项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料篇三:苯乙醇市场研究报告中国苯乙醇行业市场前景调查及投融资战略研究报告2017-2022年前言企业成功的关键就在于,能否跳出红海,开辟蓝海。

那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求!随着行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究,逐渐成为行业中的翘楚!中商产业研究院发布《2017-2022年中国苯乙醇行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对苯乙醇行业市场跟踪搜集的相关数据,全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。

报告从行业的宏观环境出发,以苯乙醇行业的产销状况和行业的需求走向为依托,详尽分析了近年中国苯乙醇行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势;报告还同时分析了苯乙醇行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况,行业市场需求特征等,并且对苯乙醇行业市场领先企业经营状况进行分析,最后对未来几年苯乙醇行业发展趋势与投资前景做出预测。

出版日期2016年交付方式Email电子版/特快专递价格纸介版:12800元电子版:12500元纸介+电子:12800元第一章苯乙醇行业相关概述第一节苯乙醇行业相关概述一、产品概述二、产品性能三、产品用途第二节苯乙醇行业经营模式分析一、生产模式二、采购模式三、销售模式第二章苯乙醇行业发展环境分析第一节中国经济发展环境分析一、中国GDP增长情况分析二、工业经济发展形势分析三、社会固定资产投资分析四、全社会消费品零售总额五、城乡居民收入增长分析六、居民消费价格变化分析第二节中国苯乙醇行业政策环境分析一、行业监管管理体制二、行业相关政策分析三、上下游产业政策影响四、进出口政策影响分析第三节中国苯乙醇行业技术环境分析一、行业技术发展概况二、行业技术发展现状第三章2012-2022年中国苯乙醇市场供需分析第一节中国苯乙醇市场供给状况一、2012-2016年中国苯乙醇产量分析二、2017-2022年中国苯乙醇产量预测第二节中国苯乙醇市场需求状况一、2012-2016年中国苯乙醇需求分析二、2017-2022年中国苯乙醇需求预测第三节2015-2016年中国苯乙醇市场价格分析第四章中国苯乙醇行业产业链分析第一节苯乙醇行业产业链概述第二节苯乙醇上游产业发展状况分析一、上游原料市场发展现状二、上游原料生产情况分析三、上游原料价格走势分析第三节苯乙醇下游应用需求市场分析一、行业发展现状分析二、行业生产情况分析三、行业需求状况分析四、行业需求前景分析第五章2012-2016年苯乙醇进出口数据分析第一节2012-2016年苯乙醇进口情况分析一、进口数量情况分析二、进口金额变化分析三、进口来源地区分析四、进口价格变动分析第二节2012-2016年苯乙醇出口情况分析一、出口数量情况分析二、出口金额变化分析三、出口国家流向分析四、出口价格变动分析第六章国内苯乙醇生产厂商竞争力分析第一节企业A一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第二节企业B一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第三节企业C一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第四节企业D一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第五节企业E一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第七章2017-2022年中国苯乙醇行业发展前景及投资策略第一节2017-2022年中国苯乙醇行业投资前景分析一、苯乙醇行业发展前景二、苯乙醇发展趋势分析三、苯乙醇市场前景分析第二节2017-2022年中国苯乙醇行业投资风险分析一、产业政策风险二、原料市场风险三、市场竞争风险四、技术风险分析第三节2017-2022年中国苯乙醇行业投资策略及建议X。

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