使用高倍显微镜观察几种细胞

使用高倍显微镜观察几种细胞

1。用高倍显微镜观察几个细胞

1。研究目标

1。巩固使用高倍显微镜的方法

2。用制作临时包装的方法体验和比较不同细胞的异同。用显微镜观察不同类型的细胞，了解细胞的多样性

2。观察并思考

(1)问问题:植物和动物之间有什么区别？请制作临时胶片并使用显微镜进行观察和比较。(2)推测和假设表明:(1)植物细胞和动物细胞之间的形态差异；(2)植物细胞与动物细胞在细胞结构上的差异

(3)交流与讨论

(3)实验分析(1)实验原理

光学显微镜是将大小物体通过凸透镜，根据放大率和分辨率可分为低放大率和高放大率。与低放大率相比，高放大率下观察到的目标图像不仅大，而且可以看到更清晰的结构，这是研究细胞结构的必要条件1.显微镜结构

(1)光学结构①透镜:目镜:目镜越长，放大率越小物镜:物镜越长，放大率越大。(2)反射器:

A。平面:反射光线的能力弱，在光线强的时候使用

b。凹面:反射光线的能力很强，在光线弱的时候使用

注:电光源显微镜无反射镜，可通过调节光源灯的亮度直接调节光线。

(2)机械结构

①准焦螺旋(粗、细):镜筒上升或下降，粗准焦螺旋有较大的调节范围，用于寻找物体图像；精细准焦点具有

的小调整范围，用于使找到的物体图像清晰。(2)转换器:转换物镜

③光圈(大、小):调整视野亮度

1

2。显微镜成像

(1)光源(自然光或人工光源)→反射镜(不需要电光源)→光圈→物体→物镜(凸透镜)→在镜筒中形成物体的放大实像→目镜→进一步放大物镜形成的放大实像

(2)物体图像运动与载玻片加载运动之间的关系:由于显微镜下形成的图像是倒置图像，物体图像运动的方向与载玻片运动的方向相反(3)显微镜放大率=物镜放大率x目镜放大率

(2)实验材料和用具:可根据具体情况选择容易获得的实验材料

推荐观察材料:真菌(酵母)细胞、低等植物(丝状绿藻如牙线)细胞、高等植物细胞(如护叶细胞)、动物细胞(如鱼红细胞或蛙皮上皮细胞)

工具:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、清水(3)方法和步骤:1。使用显微镜(1)打开光源

①，使光束通过光孔，然后将低倍率物镜对准光孔

②选择一个较大的孔径与通光孔对齐，转动反射镜，使光线通过通光孔反射到镜筒中。通过目镜，可以看到白色明亮的视野。(2)低倍

显微镜观察

①将待观察的载玻片标本放在载物台上，标本面向光孔中心。

②旋转粗准聚焦螺钉，慢慢降低镜筒，直到物镜接近载玻片标本(此时，实验者的眼睛应看着物镜和标本之间，以防止物镜与标本碰撞) ③眼睛看着目镜。同时，反向缓慢旋转粗准聚焦螺钉，使镜筒上升，直到看到目标图像。然后轻轻旋转微调准聚焦螺丝，使物体图像看得更清楚。(3)观察

①在高倍率下移动胶片，在低倍率下将待放大部分移动到视野中心。

(2)转动旋转器，取下低倍率物镜，换上高倍率物镜(3)缓慢调整精细准焦螺旋，使物体图像清晰(4)调整光圈或光源，使视野亮度适当 2.制作临时包装片的方法

制作单细胞或扁平细胞材料临时包装片的步骤是:在载玻片上滴一滴清水→用镊子夹住小块材料，放入载玻片上的清水中，使其均匀散开或展开→覆盖盖玻片

对多细胞器官临时组装体的制作步骤如下:在载玻片上滴一滴清水，用刀片在叶片的上表皮画一个小方块，用镊子将方块中的表皮撕开，在载玻片上的清水中展开，盖上盖玻片注:

(1)显微镜的放大率是指物体图像的长度和宽度的放大率，而不是面积或体积的放大率。(2)切换到高倍率镜头后，粗准焦螺钉不能再旋转，只能用细准焦螺钉调节。

(3)切换到高倍率镜头后，如果视野太暗，首先调整光源使视野变亮，然后调整微调准焦螺丝。4.实验结论与分析:

2

(1)实验结果与结论

(2)你在这个实验中遇到了什么问题？你是怎么解决的？

5。实例分析:当

用千分尺测量洋葱表皮细胞的长度时，在下列目镜和物镜的组合中，目镜千分尺的每个细胞所代表的最小实际长度为

①目镜10× 2物镜10× 3物镜16× 4物镜40×A①②b①④c②③d③④[分析]根据主题分析，“每个单元所代表的实际长度是最小的”意味着在单位尺度上看到的单元数量是最小的，也就是说，放大率是最大的，因此应该选择具有最大放大率的目镜和物镜的组合。如果要求“每个单元所代表的实际长度是最大的”，则应选择目镜和物镜的最小放大倍数的组合，以便在单位尺度上看到最大数量的单元，即最小放大倍数。在本主题中，放大率最大的组合是目镜16x和物镜40x，而放大率最小的组合是目镜10x和物镜10x。[回答] D 6。知识反馈(1)同步练习

1。实验目的2实验原理

显微镜放大率指显微镜的放大率等于你在显微镜下看到的是3.实验用品4.实验注意事项:

目镜越长，放大倍数越大，物镜越长，放大倍数越大。因此，如果你想最大化目标图像的放大倍数，你应该选择目镜和物镜的组合

5。高倍显微镜的使用方法:→→→ (2)测试通过

1。制作叶表皮下细胞载玻片的正确顺序是()(1)用滴管在载玻片中心滴一滴清水；(2)用干净的纱布擦拭载玻片和盖玻片；(3)撕下叶的下表皮；(4)用镊子夹住盖玻片的边缘，盖玻片的一侧先与水滴接触。然后轻轻放置

3

平面

⑤，并将叶片的下表皮置于载玻片

a中心的水滴中。②①④③⑤b .②①③⑤③⑤④c .①③⑤④d .②⑤④③

2。用低倍率镜观察的正确顺序是:( 1)旋转粗准聚焦螺钉，慢慢抬起镜筒，直到物像出现在视野中;( 2)将载物片放在载物台上，使材料与通光孔对齐;( 3)旋转细准聚焦螺钉，使物像清晰;( 256±199)④旋转粗准聚焦螺钉。降低镜筒，使低倍率镜头靠近载物片，并且不要触摸盖玻片

a。①②④③b .②④①③c .②①④③d .④②③①

3。使用显微镜的目镜和四个不同倍数的物镜观察鱼的红细胞。当物体图像清晰时，每个

物镜与载玻片之间的距离如图所示。如果载玻片位置不变，哪一个物镜可以看到最大数量的细胞()

4。以下关于显微镜操作的陈述是正确的()a .如果高倍放大时细胞质的流动方向是逆时针的，细胞中的细胞质流动应该是顺时针的b .为