汞蒸气的处理和回收方法

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固定污染源废气气态汞的测定活性炭吸附热裂解原子吸收法

固定污染源废气气态汞的测定活性炭吸附热裂解原子吸收法
(征求意见稿)
201□-□□-□□发布201□-□□-□□实施
目次
前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范固定污染源废气中气态汞的测定方法,制定本标准。
本标准规定了测定固定污染源废气气态汞的活性炭吸附/热裂解原子吸收法。
本标准为首次发布。
gbt16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法hit373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范试行方法原理通过专业采样装置从固定污染源以低流量恒速抽取定量体积废气使废气中气态汞有效富集在吸附管中经过碘或其它卤素及其化合物处理的活性炭材料上
附件8
中华人民共和国国家环境保护标准
HJ□□□-201□
4干扰及消除
采样过程中,颗粒物可能导致采样管堵塞而影响采样工作正常进行,采样点应该设置在烟气净化装置后端,颗粒物含量较少的点位。或者采取防尘罩,以较小流量,较长时间的抽取,以获得足够量的待测污染物。SO2、NOx会抑制活性炭对汞的捕获,可采用在吸附管前端增加一节碳酸盐类化合物以去除酸性气体。
5试剂和材料
HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)
3方法原理
通过专业采样装置,从固定污染源以低流量、恒速抽取定量体积废气,使废气中气态汞有效富集在吸附管中经过碘或其它卤素及其化合物处理的活性炭材料上。采用直接热裂解原子吸收法或者其它分析方法测定吸附管中活性炭材料中汞的含量和采样体积,计算出气态汞浓度。
11质量保证和质量控制
11.1
11.2
对于汞浓度>1µg/m3时,相对偏差(RD)≤10%;对于汞浓度≤1µg/m3时,相对偏差(RD)≤20%。相对偏差按式(2)计算:

汞含量的测定原理

汞含量的测定原理

汞含量的测定原理
汞含量的测定原理有以下几种方法:
1. 水银蒸气法:将待测样品放入封闭容器中,加入过量的浓硫酸,然后在样品上方加热,使汞蒸发并与空气中的碘反应生成HgI2。

反应后,通过I2的颜色和浓度变化,使用分光光度法
或滴定法确定含量。

2. 双氯甲烷挥发法:该方法适用于固体和液体样品。

首先将待测样品与双氯甲烷(或其他合适挥发性溶剂)混合,然后挥发出溶剂,并将汞蒸气通过捕集器捕集。

捕集后的汞通过加热或其他方法释放,并使用分光光度法或原子吸收光谱法等测定方法确定含量。

3. 原子吸收光谱法:将待测样品中的汞原子通过电热原子化或氢化汞原子化,然后使用汞原子吸收光谱仪对吸收光进行测量。

根据吸收光的强度和特征波长,可以确定汞的含量。

4. 电化学法:通过使用含汞溶液作为工作电极,以及参比电极和计时电极,通过测量电流或电势的变化来确定汞的含量。

这种方法常用于汞离子的测定,如甲基汞离子的测定。

这些方法的选择取决于样品的性质、需要测量的汞的形态以及分析的准确度要求等因素。

同时,不同方法可能需要不同的样品预处理步骤和特殊设备。

实验室废弃物的管理规定

实验室废弃物的管理规定

实验室废弃物的管理规定1.分类实验室废弃物分为固体废弃物、液体废弃物和气体废弃物三类。

固体废弃物分为有害和无害两种。

有害固体废弃物,指的是存在一定安全隐患的有毒、有害固体废试剂;无害固体废弃物,指的是无害的固体实验室垃圾及空试剂瓶等。

液体废弃物分为有机和无机液体废弃物两种。

有机液体废弃物主要包括有机废溶剂、废试剂;无机液体废试剂主要有无机重金属溶液、无机酸、碱溶液。

气体废弃物指的是,在化学实验过程中产生的有机、无机有害气体,特别是对人体有强烈刺激作用的有害气体。

2.管理规定检测室必须将上述废弃物严格进行分类存放和管理。

无害固体废弃物:实验室垃圾不得丢弃于地面,必须用垃圾袋或桶存放于各个功能室内。

有害固体废弃物:集中统一存放于理化检测室内,达到一定量时由检测室专人处理。

有机液体废弃物:不得将有机废溶剂、废试剂等直接倒入下水道进行排放,须按照“碳氢化合物”、“卤代烃”等进行分类,分别存放于专门的有机废液桶中。

无机液体废弃物:不得将含无机重金属的无机废液直接通过下水道进行排放,而须存放于专门的废液桶中。

气体废弃物:所有有气体产生的实验都须在通风柜中进行,对产生大量有害气体的实验必须采取必要的吸收处理或防护措施。

3.处理要求废气室应有符合通风要求的通风橱,检测过程中会产生少量有害废气的应在通风橱中进行,产生大量有害、有毒气体的实验必须具备吸收或处理装置。

汞蒸气及其溅落的汞的处理和排放<1>对贮存的液态汞,为了减少汞液面的蒸发,应在汞液面上覆盖化学液体,如甘油、50g/L硫化钠(Na2S·9H2O)溶液,无条件时可选择用水覆盖。

<2>对于溅落的汞(如打碎水银温度计、水银压力计等),应立即用吸气球、滴管、毛笔或以真空泵抽吸的拣汞器拣拾起来。

拣过汞的地方应撒上硫磺粉或200g/L的三氯化铁溶液(每平方米使用300mL~500mL),使汞生成不挥发的难溶盐,干后扫除。

化验室的少量废气(主要有盐酸蒸气、硝酸蒸气、硫酸酸雾、有机物蒸气、溴蒸气、氨蒸气等)应通过排风设备排出室外。

汞的实验报告

汞的实验报告

一、实验目的1. 掌握水质汞的测定方法,了解汞污染对环境及人体健康的影响。

2. 熟悉冷原子吸收法测定水质汞的原理和操作步骤。

3. 培养实验操作能力和数据分析能力。

二、实验原理汞是一种重金属污染物,对环境和人体健康具有严重危害。

本实验采用冷原子吸收法测定水质中的汞含量。

该方法的原理是:汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,汞蒸气浓度与吸收值成正比。

在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解;或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20℃以上室温和0.6-2mol/L的酸性介质中产生溴,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。

用硫酸羟胺将过剩的氧化剂还原,再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞。

在室温通入空气或氮气流,将金属汞汽化,载入冷原子吸收测汞仪,测量吸收值,可求得试样中汞的含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水样品。

2. 仪器设备:(1)冷原子吸收测汞仪(2)分析天平(3)消解器(4)移液管(5)酸度计(6)紫外分光光度计(7)汞标准溶液四、实验步骤1. 样品预处理(1)取一定量的水样,用硝酸酸化至pH值约为2;(2)将酸化后的水样置于消解器中,加入适量的高锰酸钾和过硫酸钾,加热消解;(3)消解完毕后,待冷却至室温,用蒸馏水定容至一定体积。

2. 标准曲线的绘制(1)取6个100mL容量瓶,分别加入不同浓度的汞标准溶液,用硝酸定容至刻度;(2)将标准溶液置于消解器中,按照实验步骤1进行处理;(3)将处理后的标准溶液分别置于紫外分光光度计中,测定其在253.7nm处的吸光度;(4)以汞浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

3. 水样测定(1)取一定量的水样,按照实验步骤1进行处理;(2)将处理后的水样置于紫外分光光度计中,测定其在253.7nm处的吸光度;(3)根据标准曲线,计算水样中汞的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据,绘制标准曲线,线性范围为0.01~1.0mg/L,相关系数R²=0.9987。

实验室化学污染物的处理

实验室化学污染物的处理

实验室化学污染物的处理随着科技、教育的发展,实验室规模的扩大和使用频次的增多,实验室污染物排放对环境的破坏日益引起人们的关注、为保障教学、科研等活动顺利进行,保护人员健康、仪器设备完好,保护自然环境和实验室环境不受污染,有必要了解一些有关实验室“三废”(废气、废液、废物)的处理方法。

(一)实验室化学污染物的分类实验室的污染源种类复杂,品种多,毒害大,投污染性质可分为化学污染物.生物性污染物、放射性污染物。

按污染物形态可分为废气、废液和固体废物。

化学污染包括有机物污染和无机物污染、有机物污染主要是有机试剂污染物和有机样品污染物。

无机物污级物有强酸、强碱的污染,重金属污染,氰化物污染等。

其中汞、砷、铅、镉、镉、铬等重金属的毒性不仅强,且在人体中有蓄积性。

有机样品污染物包括一些剧毒的有机样品,如农药、苯并[α]芘、黄曲霉毒素、亚硝胺等。

(二)实验室“三废”(废气、废液、废物)的处理方法1.废气实验室产生的废气包括试剂和样品的挥发物、分析过程中间产物、泄露和排空的标准气和载气,常见的是酸雾、甲醛、苯系物、各种有机溶剂等常见污染物和汞蒸气、光气等较少遇到的污染物。

通常实验室中直接产生少量有毒、有害气体的实验都要求在通风橱或通气管道内进行,一般的有毒气体可通过空气稀释排出。

大量的有毒气体必须通过处理后才能排放。

常见的方法如下:(1)冷凝法:利用蒸气冷却凝结,回收高浓度有机蒸汽和汞、砷、硫、磷等。

(2)燃烧法;将可燃物质加热后与氧化合进行燃烧,便污染物转化成二氧化碳和水等,从而使废气净化。

(3)吸收法:利用某些物质易溶于水或其他溶液的性质,使废气中的有害物质进入液体得以净化。

(4)吸附法:使废气与多孔性固体(吸附剂)接触,将有害物质吸附在固体表面,以分离污染物。

(5)催化剂法:利用不同催化剂对各类物质的不同催化活性,使废气中的污染物转化成无害的化合物或比原来存在状态更易除去的物质,以达到净化有害气体的目的。

(6)过滤法:含有放射性物质的废气,须经过滤器过滤后排往大气中。

高压压汞实验 标准

高压压汞实验 标准

高压压汞实验标准高压压汞实验是一种常用的物理实验方法,它可以通过压力的改变来研究物质在高压下的性质和行为。

为了确保实验结果的准确性和可靠性,需要依照一定的标准进行实验操作和数据处理。

本文将介绍高压压汞实验的标准操作流程和注意事项。

一、实验准备在开始实验之前,需要准备好以下实验设备和材料:1. 高压压汞装置:包括高压容器、压力控制装置等。

2. 高压压汞材料:优质纯净的汞材料。

3. 实验样品:根据实验需求选择合适的样品。

4. 安全防护设备:包括实验室通风系统、防护眼镜、防护手套等。

二、实验操作1. 实验环境准备:(1) 确保实验室通风良好,避免汞蒸气积聚;(2) 保持实验室温度适宜,避免温度对实验结果产生影响。

2. 实验装置准备:(1) 检查高压容器和压力控制装置的密封性和安全性;(2) 添加适量的汞材料到高压容器中;3. 实验样品准备:(1) 根据实验要求选择和准备合适的样品;(2) 清洗样品,并确保其表面干净无杂质。

4. 实验操作步骤:(1) 打开压力控制装置,逐渐增加压力到实验要求的范围;(2) 观察样品的性质和行为,并记录对应的压力数值;(3) 在不同压力下进行多组实验,以获得具有可重复性的结果;(4) 实验结束后,逐渐减小压力,将高压容器中的汞回收。

三、数据处理在高压压汞实验中,需要对实验数据进行准确的处理和分析。

以下是常用的数据处理方法和统计指标:1. 数据处理方法:(1) 绘制压力-性质曲线:将实验记录的压力和样品性质的数据绘制成曲线图,观察其趋势和特点;(2) 统计分析:通过计算平均值、标准差等统计指标,对实验结果进行定量分析。

2. 结果表达与讨论:根据实验结果,对样品的性质和行为进行准确的描述和解释。

并结合相关的理论知识,深入讨论实验结果的意义和可能的影响因素。

四、实验安全在进行高压压汞实验时,需要特别注意以下实验安全事项:1. 实验室通风良好,避免汞蒸气积聚对实验人员和环境造成伤害;2. 使用安全防护设备,如防护眼镜、防护手套等,避免直接接触汞材料;3. 注意高压容器的密封性和安全性,避免发生泄漏等意外情况;4. 在操作高压装置时,严格按照实验操作流程进行,避免操作失误导致的危险;5. 实验结束后,及时回收和处理汞材料,避免对环境造成污染。

废气处理的几种主要方法

废气处理的几种主要方法

废气处理的几种主要方法
废气处理的7种主要方法:
1、冷凝法废气治理:
通常是高温热蒸气中含有重金属有机蒸汽如:汞蒸气、砷、硫、磷的气态物体,可以利用蒸汽冷却凝结成固态状,对高浓度有机蒸汽汞、砷、硫、磷进行回收利用。

2、燃烧法处理废气
如果废气中的主要有害物含量可燃烧,且烧后无残留物,可以将可燃物质加热后与氧化合进行燃烧,使污染物转化成二氧化碳和水等,从而达到空气净化的目的。

3、吸收法治理废气
如果废气中的主要有害气体成分是可溶于水的,可以利用它的这一特性,直接进行水洗溶解,某些物质易溶于水或其他溶液的性质,使废气中的有害物质进入液体以净化气体,最常见的就是传统的喷涂车间的水帘柜去除漆雾的过程。

4、吸附法治理废气
使废气与多孔性固体(吸附剂)接触,将有害物质吸附在固体表面,以分离污染物,这是常见的空气过滤器分离过滤方法。

方法验证报告(汞)

方法验证报告(汞)

原子荧光分光光度法测定水中汞的方法确认报告1、方法概述本方法依据《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定》(HJ694-2014)。

采集环境中混合或瞬时水样,加1%的盐酸固定,所采集的样品用混合酸消解处理。

在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成为单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。

2、方法原理经预处理后的试液进入原子荧光仪,在酸性条件的硼氢化钾还原作用下,生成汞原子,汞原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光,原子荧光强度与试液中汞元素的含量在一定范围内成正比。

3、试剂与材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水。

3.1盐酸:(HCl):ρ=1.19g/mL,优级纯3.2硝酸:(HNO3):ρ=1.42g/mL,优级纯3.3氢氧化钠(NaOH)3.4硼氢化钾(KBH4)3.5重铬酸钾(K2Cr2O7)优级纯3.6氯化汞(HgCL2):优级纯3.7盐酸溶液(1+1)3.8盐酸溶液(5+95)3.9盐酸-硝酸溶液分别量取300ml盐酸(3.1)和100ml硝酸(6.2),加入400ml水中。

3.10硼氢化钾溶液称取0.5g氢氧化钠(3.3)溶于100ml水中,加入2.0g硼氢化钾(3.4),混匀,测定当日配制。

3.11汞标准溶液3.11.1工标准固定值量取0.5g重铬酸钾(3.5)溶于950ml水中,加入50ml硝酸(3.2),混匀。

3.11.2汞标准贮备液:ρ(Hg)=100mg/l购买市售有证标准物质,或称取0.1354g于硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞(3.6),用少量的汞标准固定液(3.11.1)溶解后移入1000ml容量瓶中,用汞标准固定液(3.11.1)稀释至标线,混匀,贮存于玻璃瓶中,4℃下可存放2年。

3.11.3汞标准中间液:ρ(Hg)=1.00mg/l移取2.5ml汞标准贮备液(3.11.2)于250ml容量瓶中,加入25ml盐酸溶液(3.7),用汞标准固定液(3.11.1)稀释至标线,混匀,贮存于玻璃瓶中,4℃下可存放100d。

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汞蒸气的处理和回收方法
水处理技术:(一)碘络合法净化含汞
用于处理锌精矿焙烧的含汞的碘络合法,是将含汞的SO2的经吸收塔底部进入填充瓷环的吸收塔内,并由塔顶喷淋含碘盐的吸收液来吸收汞。

循环吸收汞的富液,定量地部分引出进行电解脱汞,产出金属汞。

用碘络合法来处理含汞和SO2的烟气,除汞率达99.5%,尾气含汞小于0.05mg/m3,烟气除汞后制得的硫酸含汞小于1×10-6。

1t汞消耗碘盐200kg,耗电56kW·h。

此法适于高浓度SO2烟气脱汞。

(二)硫酸洗涤法净化含汞烟气
芬兰奥托昆普工厂从焙烧硫化锌精矿的烟气生产硫酸时,用硫酸洗涤法除去烟气中的汞。

烟气先经高温电除尘除去烟尘,然后在装有填料的洗涤塔中用 85%~93%的浓硫酸洗涤。

由于洗涤的酸与汞蒸气反应,生成的沉淀物沉降于槽中,沉淀物经水洗涤过滤后达蒸馏。

冷凝的金属汞,经过滤除去固体杂质,纯度可达99.999%。

沉淀物中汞的率为96%~99%。

(三)充氯活性炭净化法
采用活性炭吸附含汞的空气,氯与汞作用生成氯化汞。

此法的净化效率可达99.9%。

(四)二氧化锰吸收法
天然软锰矿能强烈地吸收汞蒸气,也能吸收全液态的细小汞珠(MnO2+2Hg=Hg2MnO2)。

当有硫酸存在时,Hg2MnO2可生成硫酸汞(Hg2MnO2+4H2SO4+MnO2=2HgSO4+2MnSO4+4H2O)。

软锰矿的吸收效率可达95%~99%。

另外,还可用水淋洗的方法使含汞得到净化。

(五)高锰酸钾吸收法汞气
含汞蒸气的在斜孔板吸收塔内用高锰酸钾溶液进行循环吸收,净化后气体排空。

继续地向吸收液中补加高锰酸钾,以维持高锰酸钾溶液浓度。

吸收后产生的氧化汞和汞锰络合物可用絮凝沉淀法使其沉降分离。

其化学原理:
2KMnO4+3Hg+H2O→2KOH+2MnO2+3HgO
MnO2+2Hg→Hg2MnO2
此法设备简单,净化效率高。

适用于汞蒸气浓度高场合。

(六)吹风置换法处理和回收汞气
对于中小矿山可用吹风置换法回收汞、净化汞蒸汽。

具体做法是:在蒸汞作业中,于蒸汞罐的首端或罐门上装带阀门的进风管,并用胶管连接一台风机。

蒸汞开始将风机、进风管阀门全关闭。


蒸汞末期,插入水槽内的排气管无气泡逸出,无汞珠析出时,便开启,同时打开进风管阀门1min,待水槽内无气泡逸出时,再吹一次风,这样连续进行三次,基本上可以把罐内汞蒸气置换干净。

整个蒸汞和吹风置换罐内汞蒸气,炉温只许提高,不能降低。

这样对汞金除汞、蒸汞中回收汞、净化汞蒸气三个过程同时进行。

这种方法可以得到较好的指标。

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