有机化学英文演讲稿
有机化学英文演讲稿
篇一：最新有机化学专业毕业论文答辩稿演讲自述范文
最新有机化学专业毕业论文
答辩稿自述优秀范文
尊敬的各位老师：
您们好！(鞠躬致意)
首先，感谢您们在百忙之中抽出宝贵时间倾听我的毕业论文答辩。我叫××，是有机化学专业××班的学生，我的论文题目是×××(这里改成有机化学专业论文题目)，论文是在×× (改成导师名字) 导师的悉心指导下完成的，借此机会，我要向我的导师表示深深的谢意，对任教我的各位有机化学专业老师表示由衷的敬意。下面我将本论文设计主要内容向各位老师作一汇报，恳请各位老师批评指导：首选，允许我介绍一下本次论文的选题背景和研究意义。随着时代发展，有机化学领域相关理论和技术研究日新月异……（简单阐述本论文在有机化学领域的背景和研究意义）。因此，×××(这里改成有机化学专业论文题目)在有机化学研究领域有着广泛的应用前景和实际的理论价值。
其次，我想介绍一下×××(这里改成有机化学专业论
文题目)这篇论文的结构和主要内容。论文结构包括中英文摘要与关键词、目录、正文、附录、参考文献等五个部分。正文主要内容包括综述、研究方法和过程、研究结果分析。(这里根据有机化学专业论文具体内容进行更改)
第一部分是综述。这部分主要简单论述×××(这里改成有机化
篇二：有机化学英文名称
有机化学
英文名汉文名
Angular methyl group 角甲基 Alkylidene group 亚烷基 Allyl group 烯丙基 Allylic 烯丙型[的] Phenyl group 苯基Aryl group 芳基Benzyl group 苄基Benzylic 苄型[的]
Activating group 活化基团Chromophore 生色团Auxochrome 助色团
Magnetically anisotropic group 磁各向异性基团
Smally ring 小环
Common ring 普通环 Medium rimg 中环 Large ring 大环
Bridged-ring system 桥环体系 Spiro compound 螺环化合物 Helical molecule 螺旋型分子
Octahedral compound 八面体化合物 Conjugation 共轭
Conjugated-system 共轭体系 Acyl cation 酰[基]正离子 Benzylic cation 苄[基]正离子 Arenirm ion 芳[基]正离子 Ketyl radical 羰自由基 Radical ion 自由基离子Radical cation 自由基正离子 Radical anion 自由基负离子 Isomerism 异构[现象] Aci form 酸式
Fluxional structure 循变结构 Stereochemistry 立体化学 Optical activity 光学活性 Dextro isomer 右旋异构体 Laevo isomer 左旋异构体
Tetrahedral configuration 四面体构型Stereoisomerism 立体异构[现象] Asymmetric atom 不对称原子 Asymmetric carbon 不对称碳 2 Pseudoasymmetric carbon 假不对称碳 Phantom atom 虚拟原子 Homotopic 等位[的] Heterotopic 异位[的]
Enantiotopic 对映异位[的] Diastereotopic 非对映异位[的] Configuration 构型
Absolute configuration 绝对构型 Chirality 手性
Chiral 手性[的]
Chiral center 手性中心 Chiral molecule 手性分子Achiral 非手性[的]
Fischer projection 费歇尔投影式Neoman projection 纽曼投影式
D-L system of nomenclature D-L 命名体系R-S syytem of nomenclature R-S 命名体系Cahn-Ingold-Prelon sequence 顺序规则 Symmetry factor 对称因素 Plane of symmetry 对称面 Mirror symmetry 镜面对称 Enantiomer 对映[异构]体 Diastereomer 非对映[异构]体 Epimer 差向异构体
Anomer 端基[差向]异构体 Erythro configuration 赤型构型 Erythro isomer 赤型异构体 Threo configuration 苏型构型 Threo isomer 苏型异构体 Trigonal carbon 三角型碳 Cis-trans isomerism 顺反异构 E isomer E 异构体 Z isomer Z 异构体
Endo isomer 内型异构体Exo isomer 外型异构体Prochirality 前手性 Pro-R group 前R 基团 Pro-S proup 前S 基团 Re face Re 面 Si face Si 面
Racemic mixture 外消旋混合物 Racemic compound 外
消旋化合物
Racemic solid solution 外消旋固体溶液 3
Meso compound 内消旋化合物 Quasi recemate 准外消旋体 Conformation 构象
Conformational 构象分析Torsion angle 扭转角Rotamer 旋转异构体
Anti conformation 反式构象Bisecting conformation 等分构象
Anti periplanar conformation 反叠构象Synperiplanar conformation 顺叠构象Synclinal conformation 反错构象 Synclinal conformation 顺错构象 Eclipsed conformation 重叠构象
Gauche conformation, skew con-formation 邻位交叉构象
Staggered conformation 对位交叉构象Steric effect 空间效应 Steric hindrance 位阻 Atropismer 阻转异构体 Puckered ring 折叠环
Conformational inversion 构象反转Chair conformation 椅型构象Boat conformation 船型构象
Twist conformation 扭型构象
Skew boat conformation 扭船型构象Half-chair conformation 半椅型构象 Pseudorotation 假旋转Envelope conformation 信封[型]构象 Axial bond 直[立]键
Equatorial bond 平[伏]键
Cisoid conformation 顺向构象Transoid conformation 反向构象 Retention of configuration 构型保持 Regioselectivity 区域选择性 Regiospecificity 区域专一性Stereocelectivity 立体选择性Stereospecificty 立体专一性 Conformer 构象异构体Conformational effect 构象效应 Cram’s rube 克拉姆规则 Prelog’rule 普雷洛格规则
Stereochemical orientation 立体[化学]取向Conformational transmission 构象传递 Homolog 同系物4
Ipso position 本位Ortho position 邻位Meta position 间位 Para position 对位 Amphi position 远位Peri position 近位
Trigonal hybridization 三角杂化
Molecular orbiral method 分子轨道法 Valence bond method 价键法Delocalezed bond 离域键Cross conjugation 交叉共轭 Vinylog 插烯物
Mesomeric effect 中介效应 Resonance 共振
Resonance effect 共振效应 Hyperconjugation 超共轭
Isovalent hyperconjugation 等价超共轭No-bond resonance 无键共振 Aromaticity 芳香性
Aromatic sexter 芳香六隅 Huckel’rule 休克尔规则Paramagnetic ring current 顺磁环电流 Diamagnetic ring cruuent 抗磁环电流Homoaromaticity 同芳香性Antiaromaticity 反芳香性 Alternant hydrocarbon 交替烃
Non-alternant hydrocarbon 非交替烷Pericyclic reaction 周环反应
Electrocyclic rearrangement 电环[化]重排Cootatory 顺旋 Disroatatory 对旋 Cycloaddition 环加成
Symmetry forbidden-reaction 对称禁阻反应Synfacial reaction 同面反应 Antarafacial reaction 异面反应 Mobius system 默比乌斯体系 Leois structure 路易斯结构
Coordinate-covalent bond 配位共价键 Banana bond 香蕉键
Pauling electronegativity scale 鲍林电负性标度
Polarizability 可极化性 Inductive effect 诱导效应
Field effect 场效应 5
Electrical effect 电场效应 tautomerism 互变异构
Tautomerization 互变异构化
Keto-enol tautomerism 酮-烯醇互变异构Phenol-keto tautomerism 酚-酮互变异构 Imine-enamine atutomerism 亚胺-烯胺互变异构
Ring-chain tautomerism 环-链互变异构Valence tautomerism 价互变异构Ambident 两可[的] Solvent effect 溶剂效应
Acid-base catalyxed reaction 酸性溶剂Basic
solvent 碱性溶剂
Dielectric constant 介电常数 Solvated electron 溶剂化电子
Acid-base catalyzed reaction 酸碱催化反应Conjugate base 共轭酸 Conjugate base 共轭碱
Therm odynamic acidity 热力学酸度 Kinetic acidity 动力学酸度Electron donof-acceptor complex,EDAcomplex 电子给[体]受体络合物
Host 主体 Guest 客体
Primary isotope effect 一级同位素效应 Secondary isotope effect 二级同位数效应 Inverse isotope effect 逆同位素效应 Kinetic control 动力学控制
Thermodynamic control 热力学控制 Substrate 底物
Intermediate 中间体
Reactive intermediate 活泼中间体Microscopic reversibility 微观可逆性 Hammond postulate 哈蒙德假说 Linear free energy 线性自由能
Non-bonded interaction 非键相互作用Torsional effect 扭转效应 Pitzer strain 皮策张力
有机化学的命名总结
有机化学的命名总结 姓名：蒲露年级：2012级 专业：化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道，有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名，零零散散贯彻了整本书。其重要性，纷繁性不言而喻。但是仔细研究就会外线，有机化合物的命名看起来很零散，实际上很有规律。 有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则如下： 1．取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2．如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 3．以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 1．以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。2．如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 3．支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 1．位置号用阿拉伯数字表示。 2．官能团的数目用汉字数字表示。 3．碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 总的命名规则 1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从靠侧
链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。 （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：
有机化学术语(中英文对照)
1.有机化合物的官能团和重要的基团 官能团 functional group 双键 double bond 三键 triple bond 烃基 hydroxy group 琉基 mercapto 硫轻基 sulfhydryl group 羰基 carbonyl group 氨基 amino group 亚氨基 imino group 硝基 nitro group 亚硝基 nitroso group 氰基 cyano group 羧基 carboxyl group 磺基 sulpho group 烷基 alkyl group 苯基 phenyl group 卡基 benzyl group 芳基 aryl group 烯基 allyl group 烷氧基 alkoxyl group 酰基 acyl group 活性亚甲基 active methylene group 2.有机化合物的类型 烃 hydrocarbon 石蜡 paraffin 脂肪烃 aliphatic hydrocarbon 烷烃 alkane 烯烃 alkene 炔烃 alkyne 共扼二烯烃 conjugated diene 脂环烃 alicyclic hydrocarbon 螺环化合物 spiro compound 桥环化合物 bridged ring compound 芳烃 aromatic hydrocarbon 非苯芳烃 nonbenzenoid aromatic hydrocarbon 稠环芳烃 condensed aromatics 卤代烃 halohydrocarbon 醇 alcohol 酚 phenol 醚 ether
有机化学-英文实验文档书写
有机化学实验文档 1前言 科学实验原始记录主要用于证明实验具有可重复性，详细的实验记录也是表达研究成果的依据，所以无论是中文还是外文的实验文档都应该准确详细的描述研究过程，目前国内有机化学学术领域可参考的中文文档太少，已有的中文文献普遍存在实验难以重复，高质量的中文文献可遇不可求，但发布在权威化学期刊的文献大多质量较高，这些权威期刊都是用英文发表，即使国内的研究成果也是通过英文发表在这些期刊上，基于目前这种尴尬的局面，在有机化学领域读写英文文档成为从业者的基本技能。 2实验记录 无论中文还是英文的实验记录都至少应该描述以下六点内容，同时实验记录上还应该注明原料的来源，反应现象，分析数据，产品去向等相关细节。 ●实验装置 ●投料 ●反应过程 ●反应结束 ●淬灭处理 ●纯化产品 3基本表达 3.1实验装置 例句：一个装有机械搅拌的三口圆底烧瓶。 A three (necked-round bottom) Morton flask which was equipped with mechanical stirrer （magnetic stirrer, addition funnel, thermometer，Dean-Stark，drying tube，syringe）. 例句：实验前所有实验中要使用的烧瓶都需要在真空状态下加热半小时并用氮气吹10分钟。All flasks which were used in reaction were heated under vacuum for 30 minutes and purged with N2 for 10 minutes. 3.2投料 例句：将丝氨酸，水，碳酸氢钠加入到一个装有磁力搅拌器，温度计，滴液漏斗的三口瓶中。 A three necked-round bottom flask which was equipped with magnetic stirrer, addition funnel and thermometer which was charged with L-Serine, H2O, NaHCO3.
有机化学命名法
有机化学命名法A部，规定了烃的命名。 包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。 A-0.无环烃 A-01.饱和直链化合物和一价基 A-02.饱和直链化合物及其一价基 A-03.不饱和化合物和一价基 A-04.二价和多价基 A-1.单环烃 A-11.未被取代的化合物及基 A-12.取代的芳香化合物 A-13.取代芳香烃基 A-2.稠环烃 A-21.俗名和半俗名 A-22.位次编排 A-23.加氢化合物 A-24.基的俗名和半俗名 A-28.带有侧链的稠环烃基的命名 A-3.桥烃 A-31.二环系 A-32.多环系统 A-34.桥烃 A-4.螺烃 A-41.螺化合物(方法1) A-42.螺化合物(方法2) A-43.螺烃基 A-5.集合烃环 A-51.集合环系定义 A-52.两个相同的环系 A-53.不相同的环系 A-54.三个或三个以上相同环系 A-55.相同的环组成的集合环基 A-56.非苯型环系的基 A-6.具有侧链的环烃 A-7.萜烃 A-71.无环萜烃 A-72.环状萜烃 A-73.单环萜烃 A-74.二环萜烃 A-75.萜基 A-0.无环烃 A-01.饱和直链化合物和一价基 A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无
环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。 名称举例：(n为碳原子总数) n 中文名英文名 1 甲烷methane 2 乙烷ethane 3 丙烷propane 4 丁烷butane 5 戊烷pentane 6 己烷hexane 7 庚烷heptane 8 辛烷octane 9 壬烷nonane 10 癸烷decane 11 十一烷undecane 12 十二烷dodecane 13 十三烷tridecane 14 十四烷tetradecane 15 十五烷pentadecane 16 十六烷hexadecane 17 十七烷heptadecane 18 十八烷octadecane 19 十九烷nonadecane 20 二十烷icosane 21 二十一烷henicosane 22 二十二烷docosane 23 二十三烷tricosane 24 二十四烷tetracosane 25 二十五烷pentacosane 26 二十六烷hexacosane 27 二十七烷heptacosane 28 二十八烷octacosane 29 二十九烷nonacosane
有机化学英文单词
第一章 Organic [?:'ɡ?nik] 有机(体)的 Compound ['k?mpaund] 复合物, 化合物, 混合物Urea ['ju?ri?] 尿素; 脲 Solvent ['s?lv?nt] 溶剂 Polymer ['p?lim?] 聚合物(体) Molecule ['m?likju:l] 分子 Composition ['k?mp?'zi??n] 组成 Bond [b?nd] 键 Spatial ['spei??l] 空间的 Tetrahedron ['tetr?'hedr?n] 四面体 Covalent [k?u'veil?nt] 共价的 Valence ['veil?ns ] 原子价 Octet [?k'tet] 八位位组 Long-pair [l??] [p??] 孤对 Ammonia ['?m?unj?] 氨 Approach [?'pr?ut?] 接近 Orbital ['?:bitl] 轨道的 Overlap Nuclei [?uv?'l?p] ['nju:kliai]重叠核Symmetrical [si'metrik?l] 对称的 Polarity [p?u'l?riti] 极性 Electronegativity [i'lektr?u'neɡ?tiv] 电负性
Formula ['f?:mjul?] 分子式, 方程式 Interact ['?nt?r'?kt]互相作用 Skeletal ['skelitl]骨架的, 骸骨的 Substance ['s?bst?ns]物质 Dissolve [di'z?lv] 溶解 Yield [ji:ld] 产率 hydronium [hai'dr?uni?m] 水合氢离子, Ion ['ai?n] 离子 Conjugate ['k?nd?uɡit] 共轭 Curve [k?:v] 曲线 Acidity [?'siditi] 酸度 第二章 rather['rɑ:e?] 在一定程度上 Saturate ['s?t??reit] 使饱和, 使中和 Aliphatic [?li'f?tik] 脂肪族的 configuration [k?n'fiɡju'rei??n] （分子中原子的）构型，排列;【物】位形; 组态 ground state [ɡraund] [steit] 基态 combine [k?m'bain]合并,结合, 结合，联合
有机化学英文文献翻译
对称八溴代酞菁的合成及其特征 K.R. Venugopala Reddy a,*, J. Keshavayya b a Department of Studies in Industrial Chemistry, Kuvempu University, Jnanasahyadri, Shankaraghatta - 577 451Shimoga District,Karnataka, India b Department of Studies in Chemistry, Kuvempu University, Jnanasahyadri, Shankaraghatta - 577 451Shimoga District,Karnataka, India Received 5 November 2001; received in revised form 14 December 2001; accepted 18 January 2002 * Corresponding author. Tel.: +91-08282-56225; fax: +91-08282-37255. E-mail address: universitysancharnet.in (K.R. Venugopala Reddy). 摘要 现在已经提出一条既方便又简单合成对称1,3,8,10,15,17,22,24-溴代金属—Cu，Co，Ni，Zn酞菁颜料的路线。金属酞菁是由相应的八氨基取代酞菁合成的。合成的化合物经过元素分析、电子光谱、红外光谱、磁性测试、粉末X射线衍射实验和热重研究来评估其热稳性、结晶度、结构完整性和纯度。经过讨论和分析发现取代基对于电子光谱的影响及轨道对磁矩的贡献远远超过了电子场强的影响。 关键词：酞菁八取代合成热度电子的颜料和染料 1.引言 酞菁在近几年引起广泛的关注不仅是因为酞菁的结构同一些能够维持生命的重要分
有机化学高档次杂志投稿之我见
认识一个朋友，他对有机化学投稿十分有经验，最近有幸邀请到他谈了谈对有机化学高档次期刊投稿过程中的一些看法和意见，十分的给力，希望能对小木虫上学有机化学乃至化学的同仁们起到一定帮助。再次感谢这位友人的热情应邀。 在小木虫潜水多年，也获益非浅。抽空写了如下的个人感受，希望对大家有所帮助。 曾经见过的JACS和ANGEW CHEM投稿不下50 篇.其他化学2区的文章投稿可能就更多了.总而言之,看过的审稿意见不下100 篇。下面就我的所见，总结一下我对有机化学投稿的一些个人看法。主要是JACS, ORG LETT。只是个人的感受，如有失偏颇，敬请原谅。其次文章写的比较流水，大家轻拍。 虽然主题是有机化学杂志投稿，但我认为对其他专业的期刊投稿也都很有借鉴意义。 1. JACS和ANGEW CHEM比较 许多人可能都知道,JACS (IF=是纯化学期刊中的老大(CNS除外).虽然影响因子(IF)没有ANGEW CHEM (IF=12)高,但由于ANGEW CHEM只有通讯无全文(一般通讯的引用次数会比全文的期刊高:如ORG LETT比JOC高; ANGEW CHEM比其全文的CHEM. EUR. J.高,等等 ),还有ANGEW CHEM有REVIEW ARTICL (REVIEW的引用次数一般都很高,如CHEM. REVIEW, ACC. CHEM. RES., CHEM. SOC. REV. ), 还有ANGEW CHEM有德文版本(会有双重引用). 可能很多人认为JACS比ANGEW CHEM难中.但我不完全这么认为.毕竟文章能否接收和很多因素有关.虽然的确有一些JACS拒掉的文章改投ANGEW CHEM却接受了(我见过4篇左右).但我也有见过很多投JACS没有中的,投ANGEW CHEM也没有中.而一些投ANGEW CHEM没有中的,改投JACS却反而被接收了(我见过的3篇).但总体来说,可能ANGEW CHEM中的发表的有机化学的文章比例比JACS中的比例高,所以可能ANGEW CHEM接收可能还是会比JACS简单一点. 2. JACS很难投中 JACS很难投中,他对工作的新颖性要求很高.最近几年由于JACS偏重材料和生物化学,所以有机的想发JACS, 难度就更大了. 现在JACS每年收到的稿件太多,且逐年增长,所以他们肯定会尽量来拒你的稿子,拒稿率高于80%.很多很优秀的有机合成工作最后只能在ORG LETT, CHEM COMMUN, CHEM EUR J, JOC, ADV. SYNTH. CATAL.等杂志上发表. 我有一个朋友,他是负责HIGHLIGHT化学期刊上的优秀的研究工作的.有一次他就说:ORG LETT上有些工作很好,但由于有些审稿人员太STUPID,所以JACS被拒了,最后只能无奈改投并发表在ORG LETT. 一般我们看到发在JACS上的有机合成工作,大部分都集中于不对称催化和过渡金属催化的有机反应两个领域. 所有如果能向这两个方向靠的话,JACS可能会容易发一些.
有机化学基本基团中英文大全.(优选)
所属分类：常见结构名称：类固醇分子式：Steroid 所属分类：常见结构名称：芘(嵌二萘)分子式：Pyrene 所属分类：常见结构名称：黄酮分子式：Flavone 所属分类：常见结构名称：吩噻嗪分子式：Phenothiazine 所属分类：常见结构名称：邻二氮杂菲分子式：1,10-Phenanthroline 所属分类：常见结构名称：吖啶分子式：Acridine 所属分类：常见结构名称：菲分子式：Phenanthrene 所属分类：常见结构名称：蒽分子式：Anthracene
所属分类：常见结构名称：咔唑分子式：Carbazole 所属分类：常见结构名称：氧芴分子式：Dibenzofuran 所属分类：常见结构名称：芴分子式：Fluorene 所属分类：常见结构名称：甘菊环,薁分子式：Azulene 所属分类：常见结构名称：噌啉分子式：Cinnoline 所属分类：常见结构名称：香豆素分子式：Coumarin 所属分类：常见结构名称：异喹啉分子式：Isoquinoline
所属分类：常见结构名称：喹啉分子式：Quinoline 所属分类：常见结构名称：嘌呤分子式：Purine 所属分类：常见结构名称：苯并噻唑分子式：Benzothiazole 所属分类：常见结构名称：苯并咪唑分子式：Benzimidazole 所属分类：常见结构名称：吲哚分子式：Indole 所属分类：常见结构名称：噻吩分子式：Thiophene 所属分类：常见结构名称：苯并噻吩分子式：Benzo[b]thiophene
所属分类：常见结构名称：苯并呋喃分子式：Benzofuran 所属分类：常见结构名称：萘分子式：Naphthalene 所属分类：常见结构名称：茚分子式：Indene 所属分类：常见结构名称：降莰烷分子式：Norbornane 所属分类：常见结构名称：金刚烷分子式：Adamantane 所属分类：常见结构名称：1,3,5-三嗪分子式：1,3,5-Triazine 所属分类：常见结构名称：1,3,5-噻烷分子式：1,3,5-Trithiane
有机化学专业英语词汇(精)
有机化学专业英语词汇(精) acetal 醛缩醇 acetal- 乙酰 acid 酸 -al 醛 alcohol 醇 -aldehyde 醛 alkali- 碱 allyl 烯丙基 [propenyl(丙烯基)] alkoxy- 烷氧基 -amide 酰胺 amino- 氨基的 -amidine 脒 -amine 胺 -ane 烷 anhydride 酐 anilino- 苯胺基 aquo- 含水的 -ase 酶 -ate 含氧酸的盐、酯 -atriyne 三炔 azo- 偶氮 benzene 苯 bi- 在盐类前表示酸式盐 bis- 双 -borane 硼烷 bromo- 溴 butyl 丁基 -carbinol 甲醇 carbonyl 羰基 -carboxylic acid 羧酸 centi- 10-2 chloro- 氯代 cis- 顺式 condensed 缩合的、冷凝的 cyclo- 环 deca- 十 deci 10-1 -dine 啶 dodeca- 十二-ene 烯 epi- 表 epoxy- 环氧 -ester 酯 -ether 醚 ethoxy- 乙氧基 ethyl 乙基 fluoro- 氟代 form 仿 -glycol 二醇 hemi- 半 hendeca- 十一 hepta- 七 heptadeca- 十七 hexa- 六 hexadeca- 十六 -hydrin 醇 hydro- 氢或水 hydroxyl 羟基 hypo- 低级的，次 hyper- 高级的，高 -ic 酸的，高价金属 -ide 无氧酸的盐，酰替胺，酐-il 偶酰 -imine 亚胺 iodine 碘 iodo- 碘代 iso- 异，等，同 -ite 亚酸盐 keto- 酮 ketone 酮 -lactone 内酯 mega- 106 meta- 间，偏 methoxy- 甲氧基 methyl 甲基
有机化学翻译
自由Cu点击化学 在19世纪后期，Michael 第一个发现了叠氮化合物和炔烃的环加成反应生成三唑化合物，在20世纪中期，Hulsgen花了大量的时间分析环加成反应的机理，产生了物理有机化学科目分支，可以把这个反应转变成正交反应。与斯陶丁格连接反应一样的是，环加成反应最大的不足之处,用传统未活化的炔烃反应，反应的动力学很弱，需要很高的温度和压力, Hulsgen反应确实需要高温高压，但是这远远超过了生物系统所承受的极限。 在21世纪初期，Sharpless and Meldal注意到了Huisgen环加成反应可以作为一种得到一对选择性高功能分子，他们独立发表了通过Cu作为催化剂可以大大提高末端炔烃的反应速率。今天，这个反应被作为Cu点击化学一个典型反应，已经被使用在很多的领域，包括生物化学，它也是正交反应，主要不好的是Cu 具有生物毒性。已经有几个实验室致力于减少Cu的毒性，或者经过配基优化增加催化剂的相关性，最近已经成功实现了叠氮化合物与末端炔烃的反应在活生物体中反应。 我们一直追求避免使用金属催化剂，希望通过采矿业的经典机械理论发现一种对生物友好的叠氮化合物与炔烃的反应。在1961年Wittig and Krebs报道了环辛炔是一种最不稳定的炔烃，和苯基叠氮化合物反应像爆炸一样。我们可以推断出在环辛炔与环加成反应中有18cal/mol的热量释放。 通过一个假定的Cu自由点击化学，我们可以合成一些可以作为生物探针功能的环辛炔，在图8A中的OCT化合物可以与生物素连接进行生物标记的研究。
线性炔烃本质上不会与叠氮化合物反应在生理温度的条件下。但是，OCT-biotion 能很容易与标记了多糖的叠氮化合物反应在细胞的溶解产物中。在图8B C中，化合物没有表现出明显的毒性，与Cu作为催化剂完全相反，然而，在模型反应中的二阶速率常数0.0024/ms，OCT没有比斯陶丁格反应更快，并且化合物水溶性也有限。 我们着手通过分子改造加快反应速率和提高物理性能为了应用于活体成像。“aryl-lessoctyne” 13 (ALO)有很好的水溶性，但是反应动力学性能与OCT差不多。通过在丙炔位置加入吸电子的F原子得到一氟化环辛炔MOFO(14)反应速
常用有机化学试剂缩写和中英文对照
AMP Aminomethyl Propanol 氨甲基丙醇 AMPD Aminomethyl Propanediol 氨甲基丙二醇 BHA Butylated Hydroxyanisole 丁基化羟基茴香醚 BHT Butylated Hydroxytoluene 丁基化羟基甲苯 CAS Chemical Abstracts Service 《化学文摘》服务 CD Completely Denatred 完全变性 CFR Code of Federal Regulations(U.S.) （美国）《联邦法典》 CHDM Cyclohexanedimethanol 环六烷二甲醇 CI Colour Index 染料索引 Colipa The European Cosmetic, Tioletry, and Perfumery Association 欧洲化妆品、盥沐品和香料协会CTFA Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 化妆品、盥沐品和芳香品协会 DBM Dibutyl maleate 马来酸二丁酯 D&C Drug and Cosmetic 药品和化妆品 DEA Diethanolamine 二乙醇胺 DEDM Diethylol Dimethyl 二羟乙基二甲基 DIBA Dihydroxyisobutylamine 二羟基异丁胺 DIPA Diisopropaanolamine 二异丙醇胺 DM Dimethyl 二甲基 DMAPA Dimethyl Amionopropylamine 二甲基氨丙基胺 DMDM Dimethylol Dimethyl 二甲羟基二甲基 DMHF Dimethyl Hydantoin Formaldehyde Resin 二甲基乙内酰脲甲醛树脂 DNA Deoxyribonucleic Acid 脱氧核糖核酸 DVB Divinylbenzene 二乙烯苯 EDTA Ethylenediamine Tetraacetic Acid 乙二胺四乙酸 EDTHP Ethylenediamine Tetrahydroxy Propylene 乙二胺四羟丙烯 EEC European Economic Community 欧洲经济委员会 EINECS European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances 《现行贸易化学物质欧洲目录》 ELINCS European List of Notified Chemical Substances 《欧洲申报化学物质名录》 EU European Union 欧洲共同体
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有机化学常用基团中英文对照.doc
有机化学常用基团中英文对照 Common control group of Organic Chemistry in Chinese and English 甲基(缩写Me)——methyl 乙基(缩写Et)——ethyl 丙基(缩写Pr)——propyl 丁基(缩写Bu)——butyl 戊基——amyl，pentyl 己基——hexyl 庚基——heptyl 辛基——octyl 壬基——nonyl 癸基——decyl 十一烷基——hendecyl 十二烷基——dodecyl 十六(烷)基/鲸蜡基——cetyl 十七(烷)基——heptadecyl 十八(烷)基——octodecyl 苯基(缩写Ph)——phenyl 苯甲基/苄基——phenmethyl
苯乙基——phenylethyl 三价苯基——phenenyl 乙氧苯基——phenelyl，ethoxyphenyl 萘基——naphthyl 菲基——phenanthryl 菲啶基——phenanthridinyl 乙烯基(缩写Vi)——vinyl，ethenyl 乙炔基——ethinyl 己烯基——hexenyl 庚烯基——heptenyl 喹啉基——quinolyl 吩噻嗪基——phenothiazinyl 醌基——quinonyl，benzoquinonyl 甲酸基——formyl 乙酰基、醋酸基——acetyl 丙烯酰——acryloyl，acrylyl 氨基/胺基——amidocyanogen， 羰基——carbonyl
羧基——carboxyl 羟基/氢氧基——hydroxyl 酯烷基——ester alkyl 烷基——alkyl 芳基——aryl 环戊基——cyclopentyl 环己基——cyclohexyl 硝基——nitro-
有机化学系统命名中英差异
系统命名中英差异有机化学 一、普通命名法 1、适用于1~12碳的烃类命名。 2、前十个碳中文词手分别对应甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，英文 对应meth、eth、prop、but、pent、hex、hept、oct、non、 dec、undec、dodec。 3、中文烷、烯、炔对应英文ane、ene、yne 4、从丁烷起，烃类有同分异构体，简单易构烷烃中文用正、 异、新表示，对应英文词头n（normal）、i（iso）、neo 二、系统命名法 1、先选取主链为母体，中英主链选取原则相同。 2、对主链编号，中英相同。 3、名称的排列顺序，中英模板大致相同： 编号（1,2,3）—取代基（4，5，6）—编号—取代基………— 取代基（7）—编号母体 分子中有多种取代基时，中文按优先级，较优先的基团排列在后面。英文按基团首字母在字母表的先后顺序排列。与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物的命名显得更为复杂。它不仅要考虑化合物分子中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官能团种类。为了促进大学化学化工学科双语教学的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合 物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。
1有机化合物的官能团分类 有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。物质的性质与物质的结构密切相关。体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。 现在国际上通常用（当然也是英文书籍、期刊中经常使用）的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法，简称IUPAC系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（common name）或俗名（trivial name），甚至缩略名（abbreviated name，如TNT和DDT等）。除特别说明外，本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。 2烃的命名
有机化学英文命名
二有机物的命名 1 烷烃（alkanes） 1.1 直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。 如：甲烷methane 乙烷ethane 丙烷propane丁烷butane 戊烷pentane 己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane 壬烷nonane癸烷decane 十一烷undecane 十二烷dodecane Alkane = Number prefix-ane for example: CH4MethaneCH3CH2CH3Propane CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butane CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexane CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane 11~19Alkane = Number prefix-decane for example: 11-alkane Undecane12-alkane Dodecane 13-alkane Tridecane14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane for example: CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl 3 环烃(cyclic hydrocarbons) 3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons) 3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如： Cyclopropane Cyclohexane 3.2.2 常用取代苯化合物的俗名(Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene Styrene 系统命名中主要官能团的优先顺序 1. 鎓盐（oniumand similar cations） 2. 酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。 3. 酸的衍生物（Derivatives of acids）:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。 4. 腈，异腈（nitriles，isocyanides） 5. 醛（aldehydes)，然后是他们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。 6. 酮（ketones），其类似物和衍生物次序与醛同。
英文《化学原理》教材与网络资源.doc
英文《化学原理》教材与网络资源 英文教材《化学原理（chemical principle）》是英国牛津大学Peter Atkins教授和美国北科罗拉多Loretta Jones教授编写的。Atkins教授是化学教材领域内世界最著名和多产的专家，任国际纯粹与应用化学委员会化学教育委员会主任。 教材适用于大学化学或与其相关专业同学使用的一本基础教材。教材通过对化学原理知识的整合，对化学原理间线索的梳理，对教材编写模式的改革与创新，使这本《化学原理》在阐述化学知识，提高化学教学效率的同时，又有它自己鲜明的特色。2005年版的《Chemical Principles 3e》（1）教材的网络资源放在世界著名出版科学技术类公司whfreeman网站内（2），有很丰富的辅助学习资料。该书“学生资源”里包含的栏目有：各章大纲，动态图，动画，实验录象，工具，可视分子数据库，互动练习，例题，章后练习，网络连接，小测验，附录，专题，补充学习材料索引（Chapter Outlines, Living Graphs, Animations , Lab Videos , Tools , Molecular Visualizations Database , Interactive Exercises , Examples , End-Of-Chapter Exercises , Web Links , Chapter Diagnostic Quiz Appendices, Topics , Supplementary Study Guide Material ）。 一、错落有致的知识结构 《化学原理》的知识含量相对比较庞大，共有十九个章节。但就其编写的结构来看，并不因为知识含量的庞大就显得混乱。相反，显得结构清新，错落有致。 1.1化学微观原理部分的介绍 《化学原理》教材的开始部分以微观世界，在原子分子水平上对相关的化学原理做了相应的介绍。在教材的前三章，分别对从量子的角度对原子模型、描述原子能量状态及其结构的相关因素、及电子分布等问题作了相应的阐述，并对原子呈现的周期性的性质作了介绍。 在介绍化学键的内容里，教材主要对常见的离子键、共价键做了专题式的介绍，对化学间问题中的价电子、电负性、极化性、键能、键长等与化学键相关的概念作了讲述。 在了解原子与化学间相关知识的基础上，教材开始了对分子问题的探讨，其主要内容是对价电子层互斥理论、原子价键理论和分子轨道理论作出讲述。 1.2固液态的性质 从微观进入宏观后，教材对物质在固态、液态、气态时的性质给予分类讲述，在介绍气态的相关问题时，主要是对理想气体的实验规律作了讲解，对分子运动的规律也做了讨论。 在讲解固体和液体时，主要是对不同种类的分子间力做了详细的讲解，并且对各种类型的晶体和晶体的结构做了简单的介绍。 1.3热力学定律 热力学做为解决化学问题的重要的基础，在教材中有相应的显现。在教材的第6—7章中，着重对热力学的相关问题进行了深入的探讨。主要讨论的内容是热力学三大定律，包括焓、熵及其相关的问题和计算，并且花大篇幅对自由能及其相关问题作了介绍。 1.4平衡问题 平衡是化学的基本问题之一，在教材的第8-11章，主要讲述了化学中平衡的问题。 首先，教材介绍的是与物理现象相关的平衡，主要介绍的是相相之间的跃迁和物质的溶解性，依数定律和液体的混合问题。 在介绍化学平衡的内容中，教材分别对平衡反应的相关问题加以介绍，并对变条件下的
有机化学英文名称
有机化学 英文名汉文名 Angular methyl group 角甲基 Alkylidene group 亚烷基 Allyl group 烯丙基 Allylic 烯丙型[的] Phenyl group 苯基 Aryl group 芳基 Benzyl group 苄基 Benzylic 苄型[的] Activating group 活化基团Chromophore 生色团 Auxochrome 助色团 Magnetically anisotropic group 磁各向异性基团 Smally ring 小环 Common ring 普通环 Medium rimg 中环 Large ring 大环 Bridged-ring system 桥环体系 Spiro compound 螺环化合物 Helical molecule 螺旋型分子Octahedral compound 八面体化合物Conjugation 共轭 Conjugated-system 共轭体系 Acyl cation 酰[基]正离子 Benzylic cation 苄[基]正离子 Arenirm ion 芳[基]正离子 Ketyl radical 羰自由基 Radical ion 自由基离子 Radical cation 自由基正离子 Radical anion 自由基负离子 Isomerism 异构[现象] Aci form 酸式 Fluxional structure 循变结构Stereochemistry 立体化学 Optical activity 光学活性 Dextro isomer 右旋异构体 Laevo isomer 左旋异构体 Tetrahedral configuration 四面体构型Stereoisomerism 立体异构[现象] Asymmetric atom 不对称原子Asymmetric carbon 不对称碳 2Pseudoasymmetric carbon 假不对称碳Phantom atom 虚拟原子 Homotopic 等位[的] Heterotopic 异位[的] Enantiotopic 对映异位[的] Diastereotopic 非对映异位[的] Configuration 构型 Absolute configuration 绝对构型Chirality 手性 Chiral 手性[的] Chiral center 手性中心 Chiral molecule 手性分子 Achiral 非手性[的] Fischer projection 费歇尔投影式Neoman projection 纽曼投影式 D-L system of nomenclature D-L 命名体系R-S syytem of nomenclature R-S 命名体系Cahn-Ingold-Prelon sequence 顺序规则Symmetry factor 对称因素 Plane of symmetry 对称面 Mirror symmetry 镜面对称Enantiomer 对映[异构]体Diastereomer 非对映[异构]体 Epimer 差向异构体 Anomer 端基[差向]异构体 Erythro configuration 赤型构型Erythro isomer 赤型异构体 Threo configuration 苏型构型 Threo isomer 苏型异构体 Trigonal carbon 三角型碳 Cis-trans isomerism 顺反异构 E isomer E 异构体 Z isomer Z 异构体 Endo isomer 内型异构体 Exo isomer 外型异构体 Prochirality 前手性 Pro-R group 前R 基团 Pro-S proup 前S 基团 Re face Re 面 Si face Si 面 Racemic mixture 外消旋混合物Racemic compound 外消旋化合物Racemic solid solution 外消旋固体溶液3