光谱部分综合练习题
关于光谱考试题及答案
关于光谱考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 光谱分析中，哪种类型的光谱仪最适合测量气体样品？A. 原子吸收光谱仪B. 紫外-可见光谱仪C. 红外光谱仪D. 核磁共振光谱仪答案：C2. 以下哪种物质在紫外光谱中不会产生吸收峰？A. 含有共轭双键的有机化合物B. 含有芳香环的有机化合物C. 含有碳氢键的有机化合物D. 含有氮氧双键的有机化合物答案：C3. 红外光谱中，碳氢键的振动频率通常位于哪个区域？A. 2900-3000 cm^-1B. 1000-1300 cm^-1C. 1500-1700 cm^-1D. 3000-3500 cm^-1答案：A4. 原子吸收光谱分析中，哪种元素的测定需要使用空心阴极灯作为光源？A. 钠B. 铁C. 铜D. 锌答案：A5. 以下哪种仪器不能用于光谱分析？A. 质谱仪B. 色谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 红外光谱仪答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 光谱分析中，________是指物质对特定波长的光的吸收能力。
答案：吸收光谱2. 在紫外-可见光谱分析中，________是指物质在特定波长下的最大吸收。
答案：最大吸收峰3. 红外光谱中，________是指分子中化学键的振动模式。
答案：振动模式4. 原子吸收光谱分析中，________是指样品中待测元素的基态原子对特定波长光的吸收。
答案：原子吸收5. 核磁共振光谱中，________是指不同化学环境下的氢原子在磁场中的共振频率差异。
答案：化学位移三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述光谱分析在环境监测中的应用。
答案：光谱分析在环境监测中主要用于检测大气、水体和土壤中的污染物。
例如，紫外-可见光谱可以用来测定水体中的有机污染物，红外光谱可以分析大气中的温室气体，而原子吸收光谱则常用于测定土壤和水体中的重金属含量。
2. 描述核磁共振光谱中氢原子化学位移的影响因素。
答案：核磁共振光谱中氢原子的化学位移受多种因素影响，包括氢原子所连接的原子类型、分子中的立体化学环境、电子云密度以及分子内部的磁各向异性效应等。
光谱培训试题及答案解析
光谱培训试题及答案解析一、单选题1. 光谱分析中，波长最长的是（）。
A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 微波答案：C解析：光谱中波长最长的是红外光，波长范围大约在700纳米到1毫米之间。
2. 光谱分析中，波长最短的是（）。
A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. X射线答案：D解析：X射线的波长最短，大约在0.01纳米到10纳米之间。
3. 光谱分析中，哪种光的波长范围与可见光最接近？（）A. 紫外光B. 近红外光C. 远红外光D. 微波答案：B解析：近红外光的波长范围与可见光最接近，大约在700纳米到2500纳米之间。
4. 光谱分析中，哪种光的波长范围最宽？（）A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 微波答案：D解析：微波的波长范围最宽，从1毫米到1米不等。
5. 光谱分析中，哪种光的波长最短，能量最高？（）A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 伽马射线答案：D解析：伽马射线的波长最短，能量最高，波长小于0.01纳米。
二、多选题6. 光谱分析中，以下哪些是光谱分析的常用技术？（）A. 原子吸收光谱B. 原子发射光谱C. 红外光谱D. 核磁共振光谱答案：ABCD解析：原子吸收光谱、原子发射光谱、红外光谱和核磁共振光谱都是光谱分析中常用的技术。
7. 光谱分析中，以下哪些因素会影响光谱的产生？（）A. 光源B. 样品C. 仪器D. 环境条件答案：ABCD解析：光源、样品、仪器和环境条件都会影响光谱的产生。
8. 光谱分析中，以下哪些是光谱分析的优点？（）A. 灵敏度高B. 选择性好C. 操作简便D. 可以进行无损检测答案：ABCD解析：光谱分析具有灵敏度高、选择性好、操作简便和可以进行无损检测等优点。
三、判断题9. 光谱分析中，所有类型的光都是电磁波。
（）答案：√解析：光谱分析中涉及的光，包括紫外光、可见光、红外光等，都是电磁波的一种形式。
10. 光谱分析中，波长越长，能量越高。
（）答案：×解析：光谱分析中，波长越短，能量越高。
光谱分谱试题及答案
光谱分谱试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 光谱分析中，波长最长的光谱类型是：A. 紫外光谱B. 可见光谱C. 红外光谱D. X射线答案：C2. 光谱分析中，波长最短的光谱类型是：A. 微波B. 无线电波C. X射线D. 伽马射线答案：D3. 下列哪种物质的光谱分析中，吸收峰通常出现在红外光谱的中红外区域？A. 金属B. 离子化合物C. 共价化合物D. 非极性分子答案：C4. 在原子吸收光谱分析中，常用的光源是：A. 氘灯B. 钨灯C. 激光D. 弧光灯答案：A5. 光谱分析中，用于检测分子振动能级的光谱类型是：A. 紫外光谱B. 可见光谱C. 红外光谱D. 核磁共振光谱答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 光谱分析中，根据原子内部电子跃迁产生的光谱称为________。
答案：原子光谱2. 红外光谱中，化学键的振动模式包括伸缩振动和________。
答案：弯曲振动3. 在紫外-可见光谱分析中，________是决定分子吸收波长的关键因素。
答案：分子结构4. 原子吸收光谱分析中，________是测量原子蒸气中基态原子浓度的常用方法。
答案：原子吸收5. 核磁共振（NMR）光谱分析中，样品中氢原子的化学位移与________有关。
答案：化学环境三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述光谱分析在化学研究中的重要性。
答案：光谱分析在化学研究中至关重要，因为它能够提供分子结构、化学组成和物理性质等信息。
通过光谱分析，科学家可以识别未知化合物、监测化学反应的进程以及研究分子间的相互作用。
2. 描述紫外-可见光谱分析的基本原理。
答案：紫外-可见光谱分析的基本原理是分子中的电子在紫外光或可见光的照射下发生跃迁。
当分子吸收特定波长的光时，其电子从一个能级跃迁到更高的能级。
通过测量分子对不同波长光的吸收强度，可以获取分子的电子结构信息。
3. 解释红外光谱中的特征吸收峰是如何形成的。
答案：红外光谱中的特征吸收峰是由分子中化学键的振动引起的。
光谱考试试题及答案详解
光谱考试试题及答案详解一、选择题1. 下列哪个选项是光的传播媒介？A. 空气B. 铁杆C. 砖头D. 水答案解析：选项A 的空气是光的传播媒介，光在真空中也能传播，但空气是地球上最常见的光传播媒介之一。
2. 光学中，折射率指的是光在某种介质中的传播速度与其在真空中的传播速度之比。
根据此定义，哪个介质的折射率为1？A. 水B. 空气C. 真空D. 玻璃答案解析：选项C 的真空的折射率为1，因为光在真空中的传播速度与其在真空中的传播速度相等。
3. 下列哪个选项是光的三原色？A. 红、绿、蓝B. 黑、白、灰C. 黄、青、紫D. 橙、黄、紫答案解析：选项A 的红、绿、蓝是光的三原色，通过适当的混合，可以形成所有其他颜色。
二、填空题1. 光的频率通常使用单位为_________衡量。
答案：赫兹(Hz)解析：光的频率指的是光的振动次数，单位为赫兹。
2. 光的波长通常使用单位为_________衡量。
答案：纳米(nn)解析：光的波长指的是光的波动周期，单位为纳米。
三、解答题1. 请解释全反射现象并举例说明。
答案解析：全反射现象是光从光密介质射向光疏介质时，当入射角大于某一临界角时，光将完全反射回原介质而无折射现象。
常见的例子是光从水射向空气时，入射角超过48.6°时光发生全反射。
2. 简述光的干涉现象。
答案解析：光的干涉是指两束或多束光波相互叠加时产生的明暗交替的条纹现象。
当两束光波相遇时，如果它们的相位差为整数倍的波长，则会产生亮条纹；如果相位差为半波长的奇数倍，则会产生暗条纹。
光的干涉现象包括两种类型：衍射干涉和干涉。
3. 请解释什么是色散现象。
答案解析：色散现象是指各种波长的光在经过光学介质时，由于介质对不同波长光的折射率不同，导致不同波长光的折射角不同，从而使光分离成不同颜色的现象。
常见的例子是光线通过三棱镜后分解成七色光的现象。
四、应用题1. 你站在一片静止的湖面前，湖水中的一片树影投射到湖面上形成倒影。
原子光谱-练习题--带答案
光源
原子化器
分光系统 （单色器）
检测系统
光源的作用是发射待测元素特征谱线。 原子化器产生气态的基态原子，以便吸收待测谱线。 分光系统将待测谱线分出并投射到检测器中。
检测系统使光信号转化为电信号，经过放大器放大，输入到显 示记录系统中。
原子光谱练习题
1.光谱分析法通常可获得其他分析方法不能 获得的（B） A．组成信息 B.原子或分子的结构信息 C.化合物的存在形态信息 D.化合物的极性大小信息
2.原子发射光谱的产生是由于（原子外层电 子在不同能级间的跃迁）
3.ICP光源高温的产生是由于（气体放电）
4.进行原子发射光谱谱线检查时，通常采用 与标准光谱比较法来确定谱线位置，通常 作为标准的是（铁谱 ）
➢ 因为大多数元素的吸收线的半峰宽度为10-3nm左右， 一般单色器的分辨率均难以对此实现积分吸收的 测量。
➢ 原子吸收分光光度法采用峰值吸收测量法代替积 分吸收法，而以峰值吸收进行定量分析的条件是： 发射线与吸收线的中心频率一致，发射线的半峰 宽度比吸收线的窄。只有使用锐线光源才能符合 此要求。
19.画出单光束原子吸收分光光度计结构示意图（用方框图表 示），并简要说明各部分作用。
8.原子吸收分光光度分析中光源的作用是（C） A.提供试样蒸发和激发所需的能量 B.产生紫外光 C.发射待测元素的特征谱线 D.产生具有足够强度的散射光
9.产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因 是（B） A.原子在激发态时所停留的时间 B. 原子的热运动 C. 外部电场对原子的影响 D. 原子与其他原子或分子的碰撞
在一般情况下，原子处于最低能量状态，即 基态，当原子在光源中获得能量后就会使外 层的电子从基态或低能态激发至高能态（激 发态）。原子外层电子处于激发态时是不稳 定的，寿命小于10-8s，当它从激发态跃迁回 到基态或低能态时将释放出多余的能量，若 此能量以光的形式出现，即得到原子发射光 谱。
【精选】紫外吸收光谱法练习题
【精选】紫外吸收光谱法练习题第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
红外光谱 练习题
红外光谱练习题在现代科学技术的发展中，红外光谱技术广泛应用于化学、物理、生物、环境等多个领域。
红外光谱的原理和应用是科学研究和工程实践中必备的基础知识。
为了帮助同学们更好地理解和掌握红外光谱技术，本文将为大家提供一些红外光谱的练习题。
练习题一1.红外光谱是通过测量物质在红外辐射作用下发生______而产生的。
（A）电离（B）振动（C）共振（D）拉曼散射2.红外光谱是通过测量物质对______辐射的吸收而实现的。
（A）可见光（B）高能γ射线（C）微波（D）红外3.红外光谱的主要谱区是______。
（A）300 nm - 800 nm（B）800 nm - 2000 nm（C）2 μm - 15 μm（D）15 μm - 40 μm4.红外光谱的指纹区是指谱图中______的部分。
（A）蓝色（B）红色（C）绿色（D）特征5.以下哪种物质的红外光谱中会出现O-H键伸缩振动的峰？（A）脂肪（B）醛（C）芳香化合物（D）卤代烃练习题二1.以下哪种红外光谱技术可以用于快速检测食品中的添加剂和污染物？（A）偏振红外光谱（B）傅里叶红外光谱（C）拉曼光谱（D）透射红外光谱2.以下哪种红外光谱技术可以用于分析有机物的官能团？（A）反射红外光谱（B）散射红外光谱（C）吸收红外光谱（D）穿透红外光谱3.以下哪种红外光谱技术可以用于分析无机物的晶体结构？（A）光谱仪（B）红外显微镜（C）质谱仪（D）色谱仪4.以下哪种红外光谱技术可以用于研究生物高分子的结构和功能？（A）荧光分析（B）紫外-可见吸收光谱（C）近红外光谱（D）紫外-紫外荧光光谱5.以下哪种材料适用于制备红外光谱实验中的窗口？（A）铝（B）玻璃（C）铁（D）锂晶体练习题三1.红外光谱在______领域的应用包括环境监测、食品质量检测和生物医学研究等。
（A）化学（B）物理（C）生物（D）电子2.以下哪种红外光谱技术可以用于检测环境中的大气污染物？（A）傅里叶红外光谱（B）吸收红外光谱（C）散射红外光谱（D）透射红外光谱3.红外光谱在______领域的应用包括石油化工、橡胶、聚合物等。
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光谱部分综合练习题 一、推测结构 1．化合物A，C9H18O2，对碱稳定，经酸性水解得到B，C7H14O2和C，C2H6O，B与Ag(NH3)2+反应后酸化得到D，D经碘仿反应后再酸化得到E，E加热得到F，C6H8O3，F的IR主要特征是：1755cm-1和1820 cm-1；F的1HNMR数据为：δH1.0（3H，d）；2.1（1H，m）；2.8（2H，q）。推出A到F各化合物的结构。（中科院2006） 2．化合物A，C10H12O2，其IR在1735 cm-1有强吸收，3010 cm-1有中等强度的吸收；其1HNMR数据如下：δH：1.3（3H，t）；2.4（2H，q）；5.1（2H，s）；7.3（5H，m）。写出A的结构式，并指出IR、HNMR各峰的归属。（中科院2006） 3．某化合物的元素分析表明只含有C、H、O，最简式为C5H10O，IR在1720 cm-1
有强吸收，2720 cm-1无吸收，该化合物的质谱图如下： 试推测该化合物的结构，并说明m/e=43、58和71等主要碎片的生成途径。（中科院2006） 4．有一个化合物分子式为C5H10O，红外和核磁共振数据如下：1HNMRδ：1.10（6H，d）、2.10（3H，s）、2.50（1H，m）；IR：1720cm-1。请推导其结构，并表明各峰的归属。（东华大学2004）
第3题图（中科院2006） 5．化合物A的分子式为C6H12O3，其IR在1710cm-1有一强吸收峰；当A在NaOH中用碘处理时，则有黄色沉淀生成。当A用Tollen试剂处理时无反应发生。假如A先用稀硫酸处理后再与Tollen试剂反应时，则在试管中有银镜形成。化合物A的1HNMR谱图数据如下：2.1（s）、2.6（d）、3.2（6H，s）、4.7（t）。请给出化合物A的结构式及各峰的归属（东华大学2005）。 6．有一化合物X（C10H14O）溶于NaOH水溶液中而不溶于碳酸氢钠水溶液中。它与溴在水中生成二溴代物C10H12Br2O。X的IR谱在3250cm-1有一个宽峰，在830cm-1 有一强吸收。其1HNMR谱图数据如下：1.3（9H，s）、4.9（1H，s）、6.9-7.1（4H，m）。给出X的结构及各吸收峰的归属。（东华大学2005） 7．化合物A（C4H8O3），IR在1710和3100有吸收峰，1HNMR如下：δppm1.2（3H，t），3.7(2H,q)， 4.1(2H,s)，12.0（1H，s）。推出结构并标明各吸收峰的归属。（大学2001） 8．某化合物（C7H12O4），IR在1735cm-1有强吸收，1HNMR谱图如下，写出此化合物的结构。（大学2001） 9．根据下列分子式、IR数据及1HNMR谱图，分别写出化合物A和B的结构式。A：C10H12O，IR：1710cm-1。（大学2002）
B：C5H9ClO2；IR：1735 cm-1
10．根据所给的光谱数据推测结构（大学2003）： （1）化合物A（C4H8O3），IR 2500-3100（宽），1710cm-1 （2）化合物B（C5H10O2），IR 1735 cm-1。 11．根据下列合成路线，写出化合物A-M的结构式。
ABNH3
300C
KMnO4
CH3
CH3
()()
化合物E的光谱数据如下： MS（m/z）：137（59%）；119（100%）；93（97%）；92（59%） IR：3490、3300-2400（宽峰）、1665、1245、765cm-1 1HNMR（ppm）：6.52（三重峰，J=8Hz，1H）、6.77（二重峰，J=8Hz，1H）、7.23（三重峰，J=8Hz，1H）、7.72（二重峰，J=8Hz，1H）、8.6（宽单峰，3H，加D2O后消失）。（大学2005） 12．Phenacetin（分子式C10H13NO2）是一种解热镇痛药物，1HNMR及IR谱图如下。与NaOH水溶液共热时，生成化合物A（C8H11NO）和乙酸钠。请写出Phenacetin和化合物A的结构式（大学2005）
13．根据下列合成路线，写出化合物A到F的结构。（20分） MgTHF,Ac2OAlCl3
+Br2ABCDFeOH/H+OH
化合物B与F的光谱数据如下： 化合物B：IR（KBr）：1660cm-1；1HNMR（CDCl3）谱图如下：
化合物F：IR（KBr）：3455和1655cm-1； MS：m/z=332（p. 82%）、225（85%）、213（100%）、147（37%）、106（48%）、77（25%）、43（25%）； 1HNMR（CDCl3）：δ2.58（s, 3H）、2.85(s, 1H，加D2O消失)、3.74（s，3H）、6.77-7.98（m，13H）。 14．某化合物A分子式为C8H16O，不与Na、NaOH及KMnO4反应，而能与浓的氢碘酸作用生成化合物B，C7H14O，B与浓硫酸共热生成化合物C，C7H12，C经臭氧化水解后得到产物D，C7H12O2，D的IR图上在1750-1700 cm-1有强吸收，而在1HNMR谱图上有两组峰具有如下特征：一组为10（1H，t），另一组在2（3H，s）。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E，C7H13Br，E经水解得到化合物B。试推导出化合A到E的结构。（大学2003） 15．化合物A，C9H12O，IR在3600 cm-1、3030 cm-1、760 cm-1、700cm-1有特征吸收；HNMR谱数据如下：7.2（5H，s）、4.4（1H，t）、2.7（1H，s）、1.6（2H，m）、0.9（3H，t）。推出A的结构。（大学2003） 16．化合物A，C7H15N，与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物B，C8H18NI，B与AgOH的悬浮水溶液加热得到C，C8H17N，当C再与碘甲烷反应并与AgOH的悬浮水溶液加热得到D，C6H10和三甲胺。D能吸收2mol氢气得到E，C6H14。E的NMR谱显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对强度比为1：6。试推测A、B、C、D的结构。（大学2003） 17．化合物A和B，化学式均为C10H12O，IR：1720 cm-1处均有强吸收；NMR： （A）：7.2（5H，s）、3.6（2H，s）、2.3（2H，q）、1.0（3H，t）； （B）：7.1（5H，s）、2.7（2H，t）、2.6（2H，t）、1.9（3H，s）。试推出A、B的结构。（大学2003） 18．化合物C8H11N，具有旋光性，可溶于稀盐酸水溶液中，与HNO2反应放出氮气；NMR在约7.0有吸收峰。推测其结构。（大学2006） 19．某化合物A（C7H12O3）用I2/NaOH处理给出黄色沉淀，A与2，4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显色。A用稀的NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的IR在1720cm-1处有强吸收，B的NMR数据如下：2.1（3H，s）、2.5（2H，q）、1.1（3H，t）。试推断A、B的结构并解释。（大学2004） 20．化合物A（C5H10）经臭氧分解得到产物之一是B（C4H8O），B的IR在1720cm-1
有吸收峰，其NMR显示三个信号峰0.9、2.2、2.4。试确定A和B的结构。（大学2006） 21．一个旋光化合物A（C12H16O3），用LiAlH4还原得到不旋光的化合物B（C10H14O2）。A和B的UV光谱都与甲苯的相同，B分子中无手性碳原子。试推测A和B的结构式。（大学2006） 22．某中性化合物A（C7H13O2Br），一般方法不能使其生成肟或苯腙。A具有光学活性，其光谱数据如下： IR（cm-1）：1740、2950、（3000以上无吸收） A在酸性条件下生成B和C。B具有光学活性。它的NMR谱数据如下：1.08（3H，t）、2.07（2H，五重峰）、4.23（1H，t）、10.92（1H，s）。试推出A、B和C的结构式。（大学2006） 23．化合物A（C10H13NO）的质子核磁共振谱图为δ=1.9（s，3H），2.2（s，3H），3.2（s，3H）和7.5（m，4H）。A不溶于水、稀碱和稀酸。A与NaOH水溶液加热后酸化生成乙酸和一个铵盐，从这个铵盐可以得到游离胺B（C8H11N）。B与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。B经高压催化加氢产生C（C8H17N），C与2摩尔MeI反应生成D，D与湿的Ag2O作用然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。确定A、B、C、D的构造式，并归属A的各种化学位移的氢。（理工2003） Me2CHCCH Me2CHCCCH2CH2CH3 Me2CHCO2H + CH3CH2CH2CO2H A B C and DMe2CHCOCH3 E 24．化合
物A，C6H12O3，其红外光谱在1710㎝-1处有强的吸收。A与I2/NaOH溶液作用得到黄色沉淀，与Tollen试剂无银镜反应。但若用稀硫酸处理后所得的化合物与Tollen试剂有银镜反应。A的1HNMR谱数据如下： δ=2.1（3H，s）、2.6（2H，d）、3.2（6H，s）、4.7（1H，m）。写出A的构造式及相关反应式。（理工2004） 25．化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中处理后加入环氧乙烷，得到一化合物A（C7H10O3）。A的红外光谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个强吸收峰；氢核磁共振谱表明化合物A有四组不同化学环境的氢质子信号，δ=1.3(s,3H)， δ=1.7(t,2H)， δ=2.1(s,3H)， δ=3.9(t,2H)。写出相关的反应式及产物的结构，并对化合物A的氢核磁共振谱进行归属。（华中科技大2004） 26．一个化合物Y，分子式为C3H5Cl2O2 ，其NMR谱数据如下： δH
1.73（3H，d），4.47（1H，q），11.22（1H，s）。推测其可能的结构。（华东师大
2003） 27．一个化合物A，化学式为（C3H6Br2），与NaCN作用得到B（C5H6N2），B在酸性水溶液中水解得到C，C与乙酸酐在一起共热得到D和乙酸，D的红外光谱在1755和1820㎝-1处有吸收，1HNMR在δ=2.0（2H）呈五重峰，2.8（4H）呈三重峰。推测A～D的结构，写出它们之间的转化方程式，标出D的各峰的归属，并判别化合物C的NMR有几组峰？每组峰的裂分情况如何？（华东师大2003） 28．化合物A（C7H15N）用碘甲烷处理生成水溶性的盐B（C8H18IN）。将B和氧化银水悬浮液共热，生成C（C8H7N）。C用碘甲烷处理，随之同氧化银水悬浮液共热，生成三甲胺和D（C6H10）。D获得2mol氢气生成E（C6H14）。E的核磁共振显示七重峰和二重峰（相对强度1：6）。写出A、B、C、D和E的构造式。（清华大学2001） 29．化合物A（C8H18O2），可与乙酰氯反应，但与高碘酸不反应，A的光谱数据如下：IR ν（cm-1）：3350（宽），1470，1380，1050。1HMRδ（ppm）：1.20（s,12H），4.50（s,4H），1.90（s,2H）。请推测A的结构，并对其光谱数据加以解释。（大学1999） 30．一非共轭双烯A（C9H16）在核磁共振氢谱中显示出3个烯键氢，其与过量的臭氧反应，接着还原水解产生2摩尔乙醛及化合物B（C5H8O2），B可溶于稀碱，接着在碱溶液中分解产生化合物C(C4H8O)和甲酸盐，C可与苯肼反应，C与次碘酸钠溶液反应后产生碘仿。B的光谱数据如下：IRν（cm-1）：3200（宽），2700，1650。1HMRδ（ppm）：1.20(t,3H)，1.30（s,1H），2.80（q,2H）， 4.50（d,1H），7.00（d,1H）。（1）写出A、B和C的结构式；（2）写出A可能的异构体的构型式，并用中文命名；（3）解释B溶于碱的原因，并写出B在碱溶液中分解的机理。（大学1999） 31．化合物A(C14H12)的NMR数据如下：7.1(2H, s)；7.2-7.5(10H, m)。A与稀冷的KMnO4的碱性溶液反应，得到产物B(C14H14O2)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B1和B2。写出A和B1及B2的结构式。（复旦大学2000） 32．某研究生为搞清反应a中烯丙基向羰基的加成是发生在烯丙基卤代物的α-位还是γ-位设计了反应b，并成功地解决了上述问题。（1）根据产物B的波谱数据写出其结构，并对B的NMR数据进行归属；（2）如果反应得到的是另一形式的加成产物，试说明它与B的最特征的NMR谱区别。