尿液项常规分析操作流
尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程
尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程1. 简介尿液测试和显微镜检查是一种常见的临床检查方法，用于评估肾脏和泌尿系统的功能，以及检测许多其他疾病。
尿液测试包括尿液分析和显微镜检查。
为确保测试结果的准确性，需要对测试进行质量控制。
2. 尿液分析质量控制流程尿液分析，也称为尿检，是通过分析尿液中的不同成分来评估肾脏和泌尿系统的功能和健康状况。
以下是尿液分析质量控制流程的步骤：2.1 样本收集和标记准确的测试结果是从准确的样本开始的。
用一个干净的杯子收集尿液样本，并在样本上标记病人的姓名，年龄，性别和收集时间。
2.2 样本分析样本需要被送到实验室进行分析。
在分析之前，尿样需要进行一些前处理，例如检查体积，外观和气味。
然后，尿液的不同成分可以通过许多分析方法测量，例如：•酸碱度测试•尿比重测试•氮含量测试•蛋白质测试•葡萄糖测试•电解质测试•生化测试2.3 质量控制的实施要确保测试结果准确可靠，必须实施质量控制（QC）措施。
这些措施包括：•定期检查仪器性能和准确性•比较仪器分析结果和阈值的控制策略•常规比较同一样品的不同分析结果•跟踪所有QC数据3. 临床显微镜检查质量控制流程临床显微镜检查是用于检测尿液中微生物和其他细胞结构的一种方法。
以下是临床显微镜检查质量控制流程的步骤：3.1 样品制备准备样品前，需要指定专业技术人员进行操作。
尿样应保存在4℃以下，在24小时内进行显微镜检查。
根据实际情况进行样本处理，抽取适量样品，均匀涂布在玻璃片上。
3.2 显微镜检查在显微镜下观察样品，分析其形态、颜色、数量等。
观察的细胞包括白细胞、红细胞、上皮细胞、细菌、酵母菌、结晶等。
3.3 质量控制的实施为保证测试结果的准确性，显微镜检查 QC 要求：•定期检查显微镜性能和准确性•常规检查样品前处理、染色操作•确定汇报结果的质量原则，并进行技术培训4.尿液分析和显微镜检查对于许多疾病的诊断和随访至关重要。
但是，在有效评估患者的健康状况之前，必须执行质量控制流程。
尿液分析检测干化学法
尿液分析检测干化学法尿液分析是临床医学中的重要检查手段，可以通过检测尿液中的化学成分来判断人体的生理状态和病理变化。
干化学法是尿液分析中常用的一种方法，具有操作简单、成本低廉的优点。
本文将介绍尿液分析检测干化学法的原理、操作流程和临床应用。
一、干化学法原理干化学法主要基于尿液化学成分与特定试剂发生化学反应的原理。
尿液中的一些化学物质会与试剂发生颜色反应、沉淀反应、气体反应等，从而通过观察反应结果得出有关尿液成分的信息。
不同的化学成分与试剂发生不同的反应，因此干化学法可以检测多种化学物质。
二、干化学法操作流程1.准备尿液样本：首先需要收集患者的新鲜尿液样本，并进行标本编号和提供必要的相关信息。
2.样本处理：将尿液样本进行预处理，如离心分离，去除不需要的物质（如颗粒物、细胞等）。
3.试剂添加：将预处理后的尿液样本与特定试剂按比例混合，使其反应达到最佳状态。
通常需要加入酸、碱、盐或其他试剂来改变尿液的酸碱度、浓度等参数。
4.反应观察：混合后的尿液样本与试剂在一定时间内进行反应。
反应过程中，观察尿液的颜色、沉淀、气体等变化，并记录结果。
5.结果判读：根据反应结果，通过对比参考值或参考标准，判断尿液中的化学成分是否正常。
如其中一试剂颜色的变化可以表示尿液中是否存在其中一种物质，或者沉淀的形成可以指示尿液中的化学物质量的多少等等。
三、临床应用1.尿常规：通过干化学法可以检测尿液的颜色、浑浊度、PH值、比重等指标，进而判断患者的肾功能、水平衡状态和尿路感染状态等。
2.糖尿病诊断：干化学法可以检测尿液中的葡萄糖含量，用于糖尿病的诊断和治疗监控。
正常情况下，尿液中不应含有葡萄糖，若检测结果呈阳性，可能表示患者糖尿病的存在。
3.蛋白尿检测：通过干化学法可以测定尿液中的蛋白质含量，用于肾功能损害和尿路感染的诊断。
正常情况下，尿液中只应有微量的蛋白质，若检测结果呈阳性，可能表示患者肾功能异常或尿路感染。
4.尿酮体检测：干化学法可以检测尿液中的酮体含量，用于糖尿病酮症酸中毒和饥饿症等疾病的诊断。
尿分析仪标准操作程序
尿分析仪标准操作程序SOP_11- -1 1尿分析仪标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转，统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供准时、可靠的结果报告。
二、适用范围：尿干化学 11 项检验三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 原理：PH 甲基红及溴麝香草酚兰复合指示剂。
橙黄黄绿兰 SG 电解质与聚甲乙烯顺丁烯二酸中的氢离子置换[H + ]，使指示剂变色黄绿兰 PRO 蛋白质离子与带相反电荷的指示剂离子发生氢离子交换而变色。
黄绿兰 GLU 双系列酶反应；葡萄糖氧化酶催化葡萄糖形成葡萄糖酸和过氧化氢过氧化物酶催化过氧化氢与碘化钾色原〔苯胺或 4-氯--萘〕反应后呈醌式结构而显色。
淡兰绿棕 BIL 胆红素与重氮盐起偶联反应生成重氮色素。
淡黄黄褐褐 UGB 尿胆原与对二甲氨基苯甲醛形成红色复合物。
黄褐粉红红 KET 酮体与亚硝基铁氢化钠反应〔乙酰乙酸敏感度为50~100mg/L，丙酮为400~700mg/L*,不与 b-羟丁酸反应，*CHEK 丙酮不反应〕。
淡黄粉红紫 LEU 粒细胞的酯酶水解吲哚酚酯生成吲哚酚及有机酸，进一步氧化成为靛兰或吲哚酚，与重氮盐反应而生成重氮色素。
米黄粉红紫 BLD 血红蛋白、溶解的红细胞、肌红蛋白的过氧化物酶样活性，催化过氧化枯烯和 O-联甲苯胺反应而显色。
黄绿兰 NIT 细菌先将硝酸盐还原成亚硝酸盐，后与芬香胺结合成重氮化合物，再与苯喹啉结合成重氮色素。
淡黄粉红紫 V- C V-C 将氧化态显色物〔噻嗪和恶嗪化合物〕还原成无色。
2 试剂：10试剂条：XX林市医疗电子仪器厂 3 方法：3.1样品采集：3.11 尿液留取：晨尿、时段尿、随机尿，尿量30~50ml，记录时间。
3.12 运送：常规2h，或2~8C 6h。
仅作尿沉渣检查，可在尿中加适量防腐剂〔400g/L甲醛，5ml/L尿〕。
3.13 标记：容器必需要有标记〔姓名、特定编号、收集时间等〕。
3.14 接收：严格的接收制度，仔细核对检查标本、检验单。
尿液分析仪分析项目测定标准操作规程简介
尿常规项目标准操作干化学法（一）标本的采集及保存尿常规检验通常以新鲜晨尿为宜，但门诊患者可以随机留尿。
尿液标本采集应使用洁净带盖的一次性容器，避免经血、白带、精液、粪便混入。
标本留取后要及时送检。
对于不能立即检查的标本，在冰箱内一般可保存6-8小时。
要根据检验项目的需要，选择不同的防腐及保存方法。
（二）校准1校准试纸条：与仪器配套的试纸条2校准方法：一共2条校准试纸条，只作为日常校准用，一般只用一条，另一条为备（三）检测项目1葡萄糖1.1原理采用葡萄糖氧化酶法原理。
在有氧条件下，葡萄糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者在过氧化物酶的催化下释放出初生态氧，使色原邻甲联苯胺（或碘化钾）呈现不同的颜色变化，其颜色深浅与尿液中葡萄糖含量有关。
本法检测范围为微量（±）约5.6mm/L;弱阳性（+）约13.8 mmol/L,阳性（++）约27.5 mmol/L,强阳性（+++）约55.5 mmol/L，最强阳性（++++）约111mmol/L.1.2注意事项1.2.1 维生素C能干扰低浓度的尿液葡萄糖测定，使结果呈假阴性。
可将尿液煮沸数分钟以排出维生素C的干扰。
酮体能降低葡萄糖检测的敏感度或使检测呈假阴性。
1.2.2 干化学葡萄糖氧化酶法对尿液葡萄糖监测的灵敏度和特异性有所不同，仅是一般的定量过筛试验。
因此，对于糖尿病患者最好采用葡萄糖定量试验。
1.3 参考值正常人肾糖阈为9-10 mmol/L，一般情况下血糖浓度比较恒定，空腹是为4.44-6.00 mmol/L，进餐后8.88-9.99 mmol/。
精神小球滤过的葡萄糖几乎全部由肾小管重吸收，仅有极其微量的葡萄糖随尿液排出，一般定性试验为阴性。
1.4 临床意义1.4.1生理性糖尿生理性糖尿包括饮食性糖尿、应急性糖尿和妊娠性糖尿，呈一过性，当去除生理因素后即可恢复。
1.4.2病理性糖尿病理性糖尿分原发真性糖尿和继发性高血糖性糖尿，前者如糖尿病、肾性糖尿病；后者如甲状腺功能抗进、垂体功能亢进、嗜铬细胞瘤、胰岛a细胞瘤、库欣综合症、胰腺疾病、严重肝功能衰竭。
5尿常规简易操作规则
美侨-600型尿十联分析仪一、尿液常规检查1、颜色：根据尿的颜色进行报告：淡黄色、深黄色、褐黄色、红色、乳白色、深红如浓茶、红茶色、乳白色2、透明度：分为透明、微浑、浑浊、明显浑浊、乳糜状等。
二、尿常规化学检查把尿液滴在试纸条上，在卫生纸上放置约3-5秒后，放于美侨Mejer-600的试纸条架上测定。
测定结果自动传到龍鑫LX5000全自动尿沉渣分析仪里保存。
（按照美侨Mejer-600尿十一项分析仪标准操作规程操作）三、镜检当化验单只开尿常规项目时，直接滴1～2滴尿液到载玻片上。
用10×10镜头，观察其中有形成分的全貌及管型。
用10×40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量，应观察 10个视野所见最低和最高值，记录结果。
管型用低倍镜鉴定，但计数数量应低倍镜观察20个视野，算出一个视野的平均值，记录结果。
四、尿沉渣检查1、点击LX5000操作系统界面下面的“样本管理”，点击跳过一些号码，使得即将测试的号码与Mejer-600刚测试标本的号码相同。
2、在尿生化检查完成后，立即把尿液导入LX5000专用的试管里，尿量为2.5-5ml,再放于LX5000的进架台上，进行尿沉渣分析。
（按照龍鑫LX5000尿沉渣分析仪标准操作规程操作）,如果结果发现以下情况者应手工镜检。
3、特殊规定在检验尿常规时,如发现以下情况者,当用显微镜进行复检,登记备查.⑴未用LX5000尿沉渣分析时所有样本必须做镜检.⑵尿常规如发现尿干化学和尿沉渣结果发生偏差.⑶尿LX5000正常,但尿蛋白为阳性或尿NIT为阳性时.⑷尿干化学和尿LX5000均正常,但病人是肾科或泌尿科时.⑸其他临床指定必须镜检的.五、临床意义1、尿内白细胞增加，表示泌尿系统有化脓性炎症。
红细胞增加，常见于肾小球肾炎、泌尿系结石、结核或恶性肿瘤。
2、透明管型可偶见于正常人清晨浓缩尿中；当有轻度或暂时性肾或循环功能改变时，尿内可有少量透明管型；在肾实质性病变如肾小球肾炎时，可见较多的颗粒管型。
护理操作尿检验操作流程
护理操作尿检验操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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准备好所需的物品，包括尿杯、尿液标本采集管、标签、清洁纸巾等。
尿液化学分析仪操作流程
尿液化学分析操作流程1、打开电源打开分析仪后面板左方的电源开关，待其自检校准完毕。
2、调节显示屏的角度（测试过程中随时可以调节）将显示屏调节到适宜观察的角度，若在调节时觉得显示屏过松或过紧，可以调节箭头所示螺柱来改变显示屏的松紧程度。
3、测试前的检查1）、测试槽检查测试槽是否干净，如果脏了，用棉签沾上酒精将其清洁干净。
2）、热敏打印纸打开打印机盖板检查热敏打印纸是否已经装好，如果纸已用尽或太少不足以打印结果，请更换热敏打印纸。
4、样本测试1）、准备样本在样本杯中准备足够的浸泡整个试纸条反应区的样本。
摇匀样品。
2）、设置测试序号设置测试序号又称病人号，设置完毕后，每测试一次序号会自动增加，关机自动保存）按下数字“7”键，光标显示在阴影处。
输入要输入的号码，若输入的号码不足5位，请按“确认”键确认。
3）、设置尿样浑浊度及颜色（如需要设置）按下数字键“6”，屏幕显示，此时用左右光标键‘<’和‘>’选择正确的浑浊度，然后按“确认”键，再用左右光标‘<’和‘>’选择正确的尿样颜色，最后按“确认”键，设置完成。
参数将打印在结果中。
4）、准备试纸条在试纸瓶中取出试纸条后关紧盖子（试纸条在空气中容易变质，影响测试结果。
请在每次使用时取出，取用后立即盖紧瓶盖。
）5）、开始测试将试纸条上所有试剂块完全浸入尿样，2秒后取出试纸条，立刻将它放在纸巾上以吸除多余的尿样，然后正确放置在测试槽中（注意放平，试纸条前端顶住槽底，否则对测量结果有影响），按下“开始”键开始测试。
6）、打印结果根据需要选择一种打印格式，按下“确认”键开始打印。
测量的结果有两种显示和打印效果，他们之间可以用数字键“5”切换。
7）、下一测试将已用过的试纸条从测试槽中取出将新的试纸条浸入下一个样本将试纸条放在纸巾上，吸除多余的尿样将试纸条正确放置在测试槽上，重复测试操作。
在所有测试结束后，按“菜单”键返回主菜单，测试台自动回到仪器内部。
尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程
尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程尿液分析和临床显微镜检查是临床实验室中常用的检测方法，对于诊断疾病和监测治疗效果具有重要意义。
为确保检测结果的准确性和可靠性，实验室需要建立一套科学的质量控制流程。
本文将介绍尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程，并解释其重要性和应用。
质量控制是指通过制定和实施一系列规范的步骤和措施，监测和评估实验室检测过程中的误差，并及时采取纠正措施，从而确保检测结果的准确性和可靠性。
在尿液分析和临床显微镜检查中，质量控制流程的目的是降低实验室误差，减少客观和主观偏差，保证检测结果的一致性和可比性。
尿液分析方面，质量控制流程主要包括标本采集、仪器校准与验证、质控品使用和评估四个步骤。
第一步，标本采集。
标本采集是尿液分析中质量控制的第一步，对于确保准确的检测结果至关重要。
标本采集应遵循操作规范，包括正确的采集容器和采集方法，以及注意尿液的保存和运输条件。
此外，还应记录标本采集的时间、日期和采集者的姓名，以方便后续数据的追踪和分析。
第二步，仪器校准与验证。
尿液分析仪器的校准和验证是确保仪器准确性和稳定性的重要环节。
校准应按照仪器厂家提供的说明进行，校准周期应根据实验室的需要和仪器的性能来确定。
仪器的验证是指验证仪器在特定条件下能够给出准确和稳定的结果。
验证应包括仪器的精密度、准确度、线性范围和重复性等指标的评估。
第三步，质控品使用。
质控品是用于评估尿液分析仪器和方法准确性和稳定性的参照物质。
质控品应具有与临床样本相似的物理和化学特性，并且与真实样本结果具有可比性。
质控品应包括不同浓度和不同参数的样本，以覆盖临床诊断的各个范围。
质控品的使用应遵循实验室内部的操作规范，包括质控品的选用、储存和使用方法。
第四步，质控评估。
质控评估是对尿液分析仪器和方法准确性和稳定性进行监测和评估的过程。
质控评估应定期进行，包括每日内质控和定期外部质控。
每日内质控是指在每个工作日的检测中使用同一批质控品，监测仪器和方法的准确性和稳定性。
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一、尿液10项常规分析操作流程
1．启动尿液分析仪，使其系统自检，观察各系统自检是否正常，同时开启打印机，检查打印纸是否放置好。
2．待尿液分析仪自检完毕，待机于工作状态，即可开场进展尿液检测。
3．将待检的标本放置于滤纸旁。
按“开场〞键，听到蜂鸣音后将尿液干化学试纸条浸入待检标本中，蜂鸣音停顿即取出，将试纸上多调的尿液在滤纸上沾去。
放置于试带槽中。
仪器将对试纸自动传送进展检测。
4．待检测结果打印出来后，观察各项指标是否异常，并对尿液沉渣进展显微镜检查。
5．对于异常的结果同时经通显微镜验证吻合后，结合临床病症进展分析。
6．将打印好的报告结果贴于申请检验单上，并写上镜检结果，签好姓名，日期，做好结果记录后，发出报告。
考前须知：
1．尿液标本一定要新鲜，室温下放置时间不可超过一小时否那么应将尿样保存2—8`C冰箱中并在2小时内测定，装标本的容器一定要干净无污染。
2．对于颜色异常的尿液标本应问病人是否存在相应病症，是否服用某些药物等相关情况,以便对结果进展分析。
3．尿液分析仪测试的环境温度为20`C-30`C，相对温度小于等于80 ％4．尿液标本中不要参加防腐剂，尿样不可离心，测试前将尿样混匀。
5．不要使用超过使用期限或试纸块已变色的试纸条，试纸条从包装筒内取出即用并立即盖好盖子。
6．不要用手触摸试纸块外表，防止污染试纸块，不可将包装筒内的枯燥剂取出，不要将试纸条转移到其他的容器中。
7．试纸条应防止潮湿高温和阳光直射，从冰箱中拿出的试纸条应让其恢复至室温再翻开筒盖。
8．注射或服用维生素C会使NIT ,BIL ,GLU ,BLO 检验结果偏低甚至出现假阴性，应停用10小时后再进展测定。
9．用过的试纸条不可再次使用，应作为普通医疗废弃物处理。
10．对尿液检测过程中，仪器出现故障时，应根据提示对照说明书上的说明进展排除，无法排除时，请及时与厂家的工程师联系，以便及时修理。
二、血液18项常规分析操作流程
1. 启动血液分析仪的电源开关，仪器将自动清洗并检验各系统是否正常。
2.待血液分析仪自检完毕，仪器会自动进入工作状态，检查稀释液、清洗液，溶血剂的量是否充足，废液是否满，打印纸的有无等情况。
3.先择好血液分析仪的分析方式，如：
⑴选择稀释状态。
那么需预先备好稀释液，将20微升末梢血参加已
备好稀释液的试管中进展混匀等一系列人工处理标本。
⑵选择全面状态，那么将采集好的静脉血或末梢血2－3滴放置于抗凝管中进展抗凝处理，并进展全面混匀。
⑶取出质控全血，待其恢复室温后进展质量控制分析，结果无异常前方可进展样品分析.
4.将预先采集备好的标本放置于仪器的探针中，按动Z-E键，同时将试管跟随探针抬高，以保证探针吸取的标本量足够。
5.仪器在吸取血液标本后，将对标本进展自动稀释，计数等一系列分析。
6.待分析结果显示出来后，点击“记录〞，仪器将自动打印结果。
7.检查WBC,RBC,PLT等各项分析指标是否异常，对于异常的结果应结合临床病症进一步分析是否相符合。
8.将分析好的结果登记好，签好字，日期等发出报告。
考前须知：
1.对于待检的血液标本一定要及时检测,采血量一定要准确.
2.采集标本时，要注意手法要轻，防止标本溶血,混入过多的组织液等情况.
3.关闭仪器时，应根据日常维护的要求，用探头清洁液对系统进展6分钟的自动清理之后，点击“关闭〞提示图标，以蓝色清洗液清洁仪器,待屏幕提示“谢谢使用，请关闭电源〞之后才可关闭电源。
4.仪器出现白细胞堵孔等故障时，一定要及时排除，切不可留置过夜。
方法:以探头清洗液进展6分钟系统清洗,点击“排堵〞图标即可。
如还是无法排除，及时通知厂家的办事处工程师。
5.当检验结果出现漂移时，要及时标定。
对异常的结果除了结合临床以外，要重复检测之后才可发出报告。
三生化各项操作流程
1.在半自动生化分析仪的工程目录中，编入各工程的检测方法等参数，同时做好标准测定，编入的工程分别有“血糖、血脂三项，肾功能三项，肝功能等。
2.将此检测的工程的试剂从冰箱中取出，使其恢复室温，将待检的标本别离好血清，按照试剂说明书上的操作步骤进展加样，放置37`C 水预箱中反响,到规定的反响时间后取出,在半自动生化分析仪中选择好对应的工程,进入测定界面,上机进展比色,计算结果.
3.记录好各项结果,根据临床进展各项结果分析,做好各项原始记录.
4.对仪器进展清洗,倾倒废液,关闭电源.
考前须知:
1.待检的标本在采集时,要防止溶血的情况出现,如有须在化验单上标明.
2.对异常的结果,应结合临床进展分析,必要时查复之后才可发报告.
3.根据仪器说明书上的要求,作好日常维护及保养等。