药用氯化钠制备
?药用氯化钠制备
?1、取50g食盐溶解于200mL水中配制的饱和食盐水加热至溶液近沸腾时滴加25%氯化钡溶液约（5.0）毫升至不再产生沉淀①
?2、取少量上层清液，检验是否沉淀完全。沉淀完全后用布氏漏斗抽滤。沉淀弃去，向滤液中滴加碳酸钠饱和溶液至不再产生沉淀②
?3、用2 mol/L NaOH调节溶液的pH为（10–11）③
?再次加热至沸腾，检验是否沉淀完全。沉淀完全后用布氏漏斗抽滤。沉淀弃去，将4、滤液移入蒸发皿中，滴加2 mol/L的HCl，调节溶液的pH为（3–4）④
?加热、蒸发、浓缩至稠状，趁热抽滤，母液弃去。将得到的晶体重结晶后炒干，得到纯品，称重。
? 药用氯化钠制备原理
SO 42-+Ba 2+=BaSO 4↓
①除去硫酸根离子：②除去钡离子、钙离子、镁离子、铁离子等：
Ba 2++CO 32-=BaCO 3↓; Ca 2++CO 32-=CaCO 3↓;2Fe 3++3CO 32-+3H 2O=2Fe(OH)3↓＋3CO 2↑; Fe 3++3OH -=Fe(OH)3↓4Mg 2++4CO 32-+5H 2O=3MgCO 3·Mg(OH)2·4H 2O ↓（轻质碳酸镁）+CO 2↑或2Mg 2++2CO 32-+H 2O=Mg 2(OH)2CO 3↓+CO 2↑
③抑制碳酸根离子水解，保证碳酸根离子的浓度足够大：
CO 32-+H 2O= HCO 3-+OH -
④中和氢氧根离子及碳酸根离子：
H ++OH -=H 2O; 2H ++CO 32-=CO 2↑+H 2O
说
明
小儿常用药之穿琥宁注射液
小儿常用药之穿琥宁注射液 儿童有别于成人，其器官功能尚未发育完全，肝脏解毒和肾脏排泄等功能较弱，因此对药物的耐受性较差，如果用药不当，很容易引起不良反应，甚至对健康造成甚于疾病本身的严重危害。那当儿童发热严重时我们需要用到注射液是什么呢？ 小儿常用药之穿琥宁注射液 穿琥宁注射液主要成分为穿琥宁，辅料为碳酸氢钠、磷酸氢二钠等，适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。 药物的成分 是由穿琥宁（穿心莲，民间称万病仙草，春莲秋柳）经过工业提炼而成的。化学名：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，9-二琥
珀半酯单钾盐。 药物的功效 清热解毒。 药物的作用 ①解热；②抑菌消毒的作用；③抗炎作用。 药物的用法 肌内注射：年长儿，每次40—80mg，1日1-2次； 静脉注射：年长儿，1 日400～800mg，加适量氯化钠注射液，
分2次稀释后滴注，每次一般不超过400mg;学龄前儿童，按5～ 20mg(kg·d)计，分2次用，每次量加到5%葡萄糖100--150rml中静滴。 药物的制剂 白色或微黄色冻干块状物或粉末，溶解后呈微黄色澄明液体。制剂：40mg/2ml，200mg/10ml。 药物的适应症状 ①婴幼儿肺炎。②支气管炎。③急性上呼吸道感染（病毒性和细菌性）。 药物的毒副作用 未发现毒副作用。
药物的注意事项 (1)肌注时应注意注射局部有无红肿。 (2)第1次用本药静注时应注意有无全身反应。 只有科学合理地应用解热注射液可以迅速降低体温，改善症状，而不合理使用则非但达不到治疗效果，甚至还会引发其他不适反应。关于儿童误服药物后怎么办的知识还在持续更新，请您一定锁定我们的相关栏目哦。
氯化钠注射液灭菌工艺验证项目要求
氯化钠注射液灭菌工艺验证项目要求 一、验证背景 我公司申报的氯化钠注射液（10ml:90mg）灭菌工艺变更补充申请被国家局不予批准，理由是：灭菌工艺验证不全面,如未提供各取样点不同时间的温度统计数据、灭菌曲线、灭菌平台期数据等，对灭菌验证结果无法评价。 经讨论，现准备重新做氯化钠灭菌工艺变更的灭菌工艺验证，主要针对变更后的灭菌工艺即121℃15min进行验证。 二、验证对象 普药车间灭菌柜性能确认和氯化钠注射液（10ml:90mg）工艺验证同步进行。 放样产品：氯化钠注射液（10ml:90mg） 批量：1.9万支（灭菌柜10m满载能力为：244支/盘×36盘/车×2车/柜，共约17568支） 批次：三批 灭菌柜：普药车间B236-O003 灭菌条件：121℃15min 进行灯检、不印包 三、验证项目要求 1、普药车间灭菌柜性能确认 同以前做的灭菌柜性能确认相同，空载、满载热分布均运行三次。唯一不同的是此次满载样品采用氯化钠注射液（10ml:90mg）。验证所需项目如下： 1.1热分布（1）每次运行均需列出最高温度，最低温度，平均温度，F0最大值，F 最小值，对应探头位置；计算出最高温度和最低温度的温差，最高温度和平均0 温度的温差，最低温度和平均温度的温差。可列表如下： （2）最后将三次运行的数据按照下表进行总结：
验证内容项目 结果 数值位置 空载热分布 最高温度和位置 最低温度和位置 最高温度和最低温度的最 大波动值 / 最高温度和平均温度的最 大波动值 / 最低温度和平均温度的最 大波动值 / 满载热分布 最高温度和位置 最低温度和位置 最高温度和最低温度的最 大波动值 / 最高温度和平均温度的最 大波动值 / 最低温度和平均温度的最 大波动值 / F 最小值（冷点）及位置 F 最大值（热点）及位置 注：a、需提供取样点（冷、热点）的灭菌曲线、灭菌平台期（平衡时间+保温时间）数据；验证试验所用热电偶除需提供试验前校验结果外，还需提供试验后的比对结果。 b、平均温度是指保温阶段各点的平均温度。 c、灭菌柜温度控制探头处也要布点放置探头。 1.2生物指示剂试验：须列出生物指示剂来源（厂家）、批号、生物指示剂名称（菌种名）、D值。 2、氯化钠注射液（10ml:90mg）工艺验证 需做全套工艺验证。 3、成品及稳定性样品取样 取样时间：灭菌后 取样地点：灭菌后室
药用氯化钠制备
药用氯化钠制备、杂质检查 [适用对象] 中药学（知识产权保护方向）、中药资源与开发、环境科学、生物工程、药学、药物制剂、药学（医药营销方向）、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）专业 [实验学时] 4学时 一、实验目的 1、掌握药用氯化钠的制备原理和方法。 2、练习和巩固称量、溶解过滤、沉淀、蒸发等基本操作。 3、学习天平、pH试纸的使用方法。 二、实验原理 药用氯化钠(NaCl)由粗食盐提纯而得。一般食盐中含有泥沙等不溶性杂质及SO42－、 Ca2＋、Mg2＋和K＋等可溶性杂质。氯化钠的溶解度随温度的变化很小，不能用重结晶的方法纯化，而需用化学法处理，使可溶性杂质都转化成难溶物，过滤除去。 此方法的原理是，利用稍过量的氯化钡与氯化钠中的SO42－反应转化为难溶的硫酸钡；再加碳酸钠与Ca2＋、 Mg2＋及没有转变为硫酸钡的Ba2＋，生成碳酸盐沉淀，过量的碳酸钠会使产品呈碱性，将沉淀过滤后加盐酸除去过量的CO32－， 至于用沉淀剂不能除去的其它可溶性杂质，如 K＋、Br-、I-，在最后的浓缩结晶过程中，绝大部分仍留在母液内，而与氯化钠晶体分开，少量多余的盐酸，在干燥氯化钠时，以氯化氢形式逸出。 三、仪器设备 烧杯、坩埚、玻璃棒、天平、电炉，PH试纸 四、相关知识点
有关化学反应原理如下： Ba2＋＋SO42－= BaSO4↓ Ca2＋＋CO32－= CaCO3↓ 2Mg2＋＋2OH－＋CO32－= Mg2(OH)2CO3↓ CO32－＋2H＋= CO2↑＋H2O 五、实验步骤 附图药用氯化钠的制备实验操作步骤流程图： 附图1 药用氯化钠的制备实验操作流程图：
中药乳膏剂制备方法研究进展
中药乳膏剂制备方法研究进展 首席医学网2005年10月30日13:08:57 Sunday 【关键词】中药 中药提取液或粉末直接加入乳剂型基质中制成软膏，克服了传统中药硬膏剂的制备工艺复杂、质量难以控制、药物使用率低、使用不方便及局部刺激等缺点［1］，提高了药物有效成分的生物利用度，增加了药物成分的协同作用，同时也为中草药的利用提供了新剂型［2］。经大鼠体内药代动力学研究证实，黄腐酸钠软膏（乳剂基质）中药物透皮吸收属零级动力学过程，可提供比口服液剂型稳定的血药浓度［3］。 1中药加工提取方法 根据中药所含成分的不同，可选用不同的提取方法及不同的溶媒进行提取；含有冰片等易挥发性成分的药物，不易煎煮，需用醇溶解后，加入水相液中［4］。 1.1水提田应彪等［5］采用水煎煮法提取冬虫夏草、昆明山海棠的有效成分，经除杂、浓缩等工艺与乳膏基质、透皮促进剂制成的O/W型乳膏，质量稳定，保湿性良好，能显著延长猪同种植皮存活期。等量加入氮酮和丙二醇各2%，有促渗透作用。陈瑞云等［6］取补骨脂、花椒、白芷、细辛、地骨皮、旱莲草、薄荷、防风加水煎煮，生石膏、替硝唑分别过五号筛，制备得到的口炎康软膏可制成牙膏型，且疗效高、见效快，其中十二烷基硫酸钠为发泡剂，碳酸钙为磨擦剂。饶凡等［7］研制的六合软膏，对由“热毒”引起痈的肿疮疡初起等皮肤诸症有满意的疗效，其处方为：大黄、黄柏、乌梅、薄荷脑等六味药。除薄菏脑外，其余药物煎煮、过滤、合并滤液后用浓氯水调pH 6，浓缩成相对密度1.32的浓浸膏，薄荷脑以3%的环糊精采用研磨法制成薄菏脑β环糊精包合物。药物浸膏与乳化基质的比例为1∶4。 1.2醇提或渗漉提取王纯梅等［8］筛选出桃仁、玉竹、补骨脂（药材中加入70%的乙醇室温提取）等对酪氨酸酶活性有激活作用的天然药物，研制出白癜消乳膏，经过2年多的留样观察，该乳膏质量稳定，对白癜风的治疗作用显著。王晋红等［9］经剂型改革，制成了蛇葡萄根软膏。蛇葡萄根去皮、心之干根，切片，用乙醇提取有效成分浓缩后，与常用的乳剂基质硬脂酸、单甘脂等及透皮吸收剂、防腐剂等制成软膏剂，每克软膏含干药材1 g。 1.3水提醇沉支家萃［4］将金黄散成分中的中药饮片水煎、醇沉、过滤，滤液回收乙醇后，配成W/O 型金黄膏，获得了较好的效果。他认为W/O型乳膏剂可使软膏保持一定的含水量；应用水提工艺时，用醇沉可除取蛋白质等杂质，使成品在贮存过程中质量稳定；在乳膏基质中，要适当加大保湿剂的用量，以防软膏表面失水变硬。饶双超等［10］制成的流腮软膏，疗效显著，见效快，能明显缩短病程，其中大黄、黄柏、车前草水煎煮、醇沉后浓缩成相对密度为1.25的稠膏，青黛过120目筛，药物稠膏与乳化基质的比例为1∶4。周越等［1］研制的肤康软膏中黄芩、大黄、苦参、甘草加水煎煮后醇沉，大黄、蒲黄、蝉蜕、冰片共研成细粉，过7号筛。徐红等［11］制备的复方雄黄乳膏用于尖锐湿疣，获得较好疗效，其处方为：雄黄粉15 g、白藓皮60 g、苦参60 g、黄柏60 g、绵马贯众60 g、大青叶60 g、蛇床子60 g、白矾30 g、五倍子30 g、白凡士林250 g、硬脂酸70 g、十八醇40 g、十六醇30 g、单硬脂酸甘油酯20 g、甘油50 g、氮酮20 ml、羟苯乙酯1 g，蒸馏水适量，共制成1 000 g。蛇床子单独加水煎煮，其余中药材(除雄黄粉外)用水煎煮、浓缩后醇沉，雄黄粉过6号筛，用适量甘油调成糊状，每1 g乳膏(Ｏ/Ｗ型)相当于生药0.435 g。 1.4提取挥发油康肤乳膏经40例临床应用，无不良反应，疗效肯定，其中蛇床子、川椒、当归、细辛应用双提法制得挥发油，药液待用，药渣与苦参、威灵仙、地肤子、黄柏、胡麻仁、牛蒡子、黄连、知母水煎，浓缩，醇沉。赵莹等［12］认为蛇床子、当归、川椒、细辛所含挥发油为主要药用成分。为了便于使用，提高疗效，黄晓瑾［13］将愈疡Ⅱ号经剂型改革制成乳膏，其中当归、白芷、甘草提取挥发油，药渣再加水煎煮，浓缩成浸膏。黄连、紫草加水煎煮，浓缩成浸膏。将挥发油溶于二甲亚砜中，待基质冷却近室温时加入。陈登丰等［14］将如意金黄散研制为透皮软膏，提高了疗效，扩大了用药范围，其中姜黄、
实验五试剂氯化钠的制备
制备试剂级氯化钠 【实验目的】 1、巩固减压过滤、蒸发浓缩等基本操作。 2、了解沉淀溶解平衡原理的应用。 3、学习在分离提纯物质过程中，定性检验某种物 质是否已除去的方法。 4、了解用目视比色和比浊进行限量分析的原理和 方法。 【实验原理】 粗食盐中，除了含有不溶性杂质，还含有K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+和SO42-等可溶性杂质。不溶性杂质可用过滤法除去。可溶性杂质中Ca2+、Mg2+、Fe3+和SO42-则通过 (1)加入BaCl2，NaOH和NaCO3溶液，生成难溶的硫酸盐、碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀而除去。 相关的反应式Ba2++SO42-＝BaSO4↓ Ca2++ CO32-＝CaCO3↓ Mg2++2OH-＝Mg(OH)2↓ 4Mg2++ 4CO32-+H2O＝Mg(OH)2·3 Mg CO3 + CO2↑ 2Fe3++3 CO32-+3 H2O＝2Fe (OH)3 + 3CO2↑ Fe3++3OH-＝Fe (OH)3↓ Ba2++CO32-＝BaCO3↓ 【实验用品】 （1）仪器：托盘天平，温度计 （2）药品：HCl(6mol·L-1)、NaOH(2mol·L-1)、BaCl2(1mol·L-1)、(NH4)2C2O4(饱和)、食盐、BaCO3(s)、NaOH(2mol·L-1)和NaCO3 (饱和)混合溶液(50%(V))、镁试剂 【实验步骤】 （一）粗盐溶解 称取20.0g粗食盐于烧杯中，加入70mL水，加热搅拌使其溶解。 （二）除Ca2+、Mg2+、Fe3+和SO42- 1、BaCl2－NaOH，NaCO3法 （1）去除SO42- 加热溶液至沸腾，边搅拌变滴加1mol·L-1BaCl2溶液至SO42-除尽为止。继续加热煮沸数分钟。过滤。 （2）除Ca2+、Mg2+、Fe3+和过量的Ba2+ 将滤液加热至沸腾，边搅拌边滴加NaOH－NaCO3混合液至溶液pH值约等于11。取清液检验Ba2+除尽后，继续加热煮沸数分钟。过滤。 （3）除剩余的CO32-加热搅拌溶液，滴加入6mol·L-1HCl至pH＝2～3。 2、BaCO3－NaOH法 （1）除Ca2+、SO42- 在粗食盐水溶液中，加入约1.0g BaCO3(比SO42- 和Ca2+的含量约过量10％(m))。在90℃左右搅拌溶液20～30min。取清液，用饱和(NH4)2C2O4检验Ca2+，如尚未除尽，需继续加热搅拌溶液，至除尽为止。（2）除Mg2+ 、Fe3+ 用6mol·L-1NaOH调节上述溶液至pH为11左右。取清液，分别加入2～3滴6mol·L-1NaOH和镁试剂，证实Mg2+除尽后，再加热数分钟，过滤。 （3）溶液的中和 用6mol·L-1HCl调节溶液的pH＝5～6。
穿琥宁注射液
【药品名称】通用名称：穿琥宁注射液英文名称： Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection 汉语拼音：Chuanhuning Zhusheye【成份】本品主要成份为：穿琥宁。其化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲 内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐。化学结构式: 分子式：C28H35KO10 分子量：570.68 辅料为：碳酸氢钠、磷酸二氢钠、L-半光氨酸盐酸盐、注射用水。【性状】 本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。【适应症】用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。 【规格】5ml：0.1g【用法用量】肌内注射：一次100mg(1支)，一日1～2次。静脉滴注：一 日400～800mg(4～8支)，用适量氯化钠注射液分2次稀释后滴注，每次输液时药物浓度 不应超过2.5mg/ml，每次不得过400mg(4支)。【不良反应】静脉滴注后可发生过敏性休克， 血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不 适。呼吸困难，寒战，发热等。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1、近年在临床应用 中，本品过敏反应有上升趋势，在使用过程中如有发热、憋气现象应立即停止用药。一旦出 现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。2、药物性状改变时禁用。3、用药过程应定期 检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给于相应处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎 用。【儿童用药】目前尚无足够儿童用药的临床资料。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。【药物过量】尚 不明确。【药理毒理】穿琥宁为爵床科植物穿心莲提取物穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制 成的精制脱水穿心莲内酯琥珀酸半脂单钾盐。非临床药理研究表明：(1)本品对细菌内毒素引 起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上；(2)本 品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高；(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的 小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠， 该试验结果提示本品有明显的镇静作用；(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加 机体对病原体感染的应急能力；(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对 流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv) 均有灭活作用。【药代动力学】文献资料：穿琥宁肌肉或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布， 其吸收相半衰期(t1/2ka)为18.90±12.12分钟，分布相半衰期(t1/2α)为1.3±0.3分钟。 用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时，用药2天后 可排出给药量的85％以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。 【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。【包装】低硼硅玻璃安瓿，每盒2支。【有 效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH15212006【批准文号】国药准 字H20065394
实验七药用氯化钠的制备
实验七药用氯化钠的制备 一、实验目的 1.掌握药用氯化钠制备的原理和方法。 2.练习称量、溶解、过滤、沉淀、蒸发浓缩等基本操作。 3.熟悉定性检验有关杂质离子的基本操作。 二、实验原理 药用氯化钠是以粗盐为原料提纯而得的。粗盐中含有多种杂质，既有不溶性的杂质，如泥沙；还有可溶性杂质，如SO42-, Ca2+, Mg2+, K+等相应盐类。不溶性杂质，可用过滤的方法除去，而对于可溶性杂质，如SO42-, Ca2+, Mg2+, K+等，则必须用化学方法处理才能除去。 常用的化学方法是先加入稍过量的BaCl2溶液将SO42- 转化为难溶的BaSO4沉淀通过过滤而除去： Ba2+ + SO42- = BaSO4↓ 再向该溶液中加入NaOH-Na2CO3混合溶液，Ca2+, Mg2+以及过量的Ba2+也可分别生成相应的沉淀而除去： Ca2+ + CO32- = CaCO3↓ 2Mg2+ + 2OH- + CO32- = Mg2(OH)2CO3↓ Ba2+ + CO32- = BaCO3↓ 过滤后的溶液中，加HCl中和过量的混合碱并使之呈弱酸性，可除去上步引入的OH-、CO32-： H+ + OH- = H2O 2H+ + CO32- = H2O + CO2↑ 对于其中少量的Br-、I-、K+，由于其含量少，溶解度大，在最后的浓缩、结晶中仍留在母液中而与NaCl分离。 三、仪器和试药 仪器：试管、烧杯、量筒、蒸发皿、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、酒精灯、电炉（或煤气灯）、石棉网、托盘天平。 试药：HCl (0.1, 2mol·L-1)、H2SO4 (0.5mol·L-1)、HAc (3mol·L-1)、H2S（饱和溶液）、NaOH (0.1, 6mol·L-1)、Na2CO3（饱和溶液）、BaCl2 (25%, 0.1mol·L-1)、(NH4)2C2O4（饱和溶液）、粗食盐。 四、实验内容 称取25g粗食盐置于蒸发皿中，在电炉上炒至无爆裂声（或由实验室炒好备用），将其转移至烧杯中，加入50mL水，加热搅拌，继续加水25mL左右，使粗盐完全溶解，趁热过滤，用2mL热水洗涤滤渣，合并滤液。将滤液加热近沸，逐滴滴加25%的BaCl2 溶液，边加边搅拌，直至不再有沉淀生成为止(大约5mL)，取下稍静置，检验SO42- 是否沉淀完全（如何操作？）。待沉淀完全后，继续加热煮沸数分钟，过滤，弃去沉淀。 将所得滤液转移至另一干净烧杯中，加入饱和H2S溶液数滴，观察是否有沉淀生成，若无沉淀，不必再多加H2S溶液。可逐滴滴加混合碱溶液（NaOH 与Na2CO3混合液，V:V=1:1），将溶液的pH值调至10~11左右，加热至沸，使反应完全，减压过滤，弃去沉淀。 将滤液移入蒸发皿中，用L-1的HCl调pH值至4~5，缓慢加热使滤液蒸发浓缩至稠糊状，停止搅拌，冷却至室温，用布氏漏斗抽滤。所得固体产品转移至蒸发皿中小火炒干，
实验一_由海盐制备试剂级氯化钠
实验一由海盐制备试剂级氯化钠 一、实验目的 1、学习由海盐制试剂级氯化钠的方法。 2、掌握溶解、过滤、蒸发、结晶和气体的发生和净化等基本操作； 3、领会有关化学原理在化学法提纯氯化钠过程中的应用。 4、学习有关实验设计的思想方法。 二、实验原理 提纯物质时既要能除尽杂质，又要科学合理。在除杂过程中要尽量避免引进新的杂质，如不可避免则要考虑在后续骤中将其除尽，有毒害作用或对产品质量有影响的更要注意。 不溶性的杂质可用溶解、过滤方法除去。可溶性的杂质可采用化学法，选择加入适当的试剂生成沉淀而除去。海盐（粗食盐）中主要含有K+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-、CO32-等可溶性杂质离子，还含有泥沙等不溶性杂质。这些杂质中除K+外其它均可生成难溶于水的物质，因而可以将海盐在水中溶解，加入适当的试剂生成沉淀而除去。K+含量少，在蒸发母液时不会析出，过滤留在溶液中而与NaCl分离。因此，海盐中杂质的去除顺序和反应条件可确定如下： 1、在粗食盐溶液中加入稍过量的BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀。 SO42－+ Ba2+＝BaSO4↓ 过滤除去BaSO4沉淀。 2、在滤液中加入适量NaOH和Na2CO3溶液。Ca2+、Mg2+、Fe3+和过量的Ba2+离子转化为沉淀。 Ca2+ + CO32－＝CaCO3↓ Mg2+ + 2OH－＝Mg(OH)2↓ 4Mg2+ + 4CO32 ++ H2O＝Mg(OH)2?MgCO3↓+CO2↑ Fe3+ + 3OH－＝Fe (OH)3↓ Ba2+ + CO32－＝BaCO3↓ 过滤除去沉淀。 3、向所得滤液中加入盐酸除去过量的NaOH和Na2CO3, PH值调节至1左右。 4、由于KCl的溶解度比NaCl的大，随温度的变化较大，且含量少，在蒸发浓缩食盐滤液时，NaCl结晶析出，KCl仍留在母液中而被除掉。 三、实验仪器和药品 1、实验仪器：烧杯（100ml）、量筒（100ml）、吸滤瓶、布式漏斗、三角架、石棉网、 台秤、分析天平、表面皿、蒸发皿、水泵、滴液漏斗、蒸馏烧瓶、广口瓶、比色管架、比色管、离心试管、滤纸，pH 试纸。 2、实验药品：粗食盐、氯化钠（C.P.）H2SO4(浓)、Na2CO3（1 mol/L）、BaCl2（1 mol/L）、 HCl（3 mol/L）、NaOH（2 mol/L）、KSCN、C2H5OH 、Na2SO4标准溶液、AgNO3标准溶液，NaOH 标准溶液。 四、实验步骤 1、氯化钠的精制 （1）在台秤上称取20 g 粗食盐，放入100 mL 小烧杯中，再加入80 mL 水，加热并搅动，使其溶解。在不断搅动下，往热溶液中滴加3～4 mL 1 mol/L BaC12溶液，继续加热
盐酸莫西沙星氯化钠注射液说明书
盐酸莫西沙星氯化钠注射液说明书 【药品名称】 通用名：盐酸莫西沙星氯化钠注射液 商品名：拜复乐? Avelox? 英文名：Moxifloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Yansuan Moxishaxing Luhuana Zhusheye 本品主要成份为盐酸莫西沙星，化学名为：1-环丙基-7-{（S，S）-2，8-重氮-二环[壬-8-基}-6-氟-8-甲氧-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐。 其结构式为： 分子式：C21H24FN3O4·HCl 分子量： 【性状】 本品为黄色的澄明液体。 【适应症】 成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。 【规格】 250ml∶莫西沙星, 氯化钠。 【用法用量】 给药方法：根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III 期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。) 剂量范围(成人)： 推荐剂量为一次,一日一次(一次1瓶，一日一次)。 疗程： 根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程： 慢性支气管炎急性发作：5天 社区获得性肺炎：序贯给药(静脉给药后继续口服用药)推荐的总疗程为7～14天。急性窦炎：7天 治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。 莫西沙星可以在开始治疗时静脉给药，之后再根据患者情况口服片剂给药。 莫西沙星注射液在临床试验中最多用过14天。 给药方法： 静脉给药的时间应为90分钟。 莫西沙星既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。 下列注射液与莫西沙星注射液的混合液在室温条件下可保持稳定24小时以上，因此被认为可以合并给药： 注射用水 %氯化钠注射液
儿童应用穿琥宁注射液临床观察及处方稳定性分析
儿童应用穿琥宁注射液临床观察及处方稳定性分析 发表时间：2010-08-11T13:40:49.233Z 来源：《中外健康文摘》10年第21期供稿作者：马艳秋1 张明霞2 丁文清2 [导读] 急性上呼吸道感染（上感）是小儿时期最常见的感染性疾病，是由病毒、细菌等病原体感染引起的常见病、多发病，其发病率占儿科疾病的首位，占急性呼吸道疾病的50％以上。儿童应用穿琥宁注射液临床观察及处方稳定性分析马艳秋1 张明霞2 丁文清2 （1黑龙江省绥化学院制药与化学工程系 152061；2黑龙江省绥化市妇幼保健院 152000）【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)21-0201-02急性上呼吸道感染（上感）是小儿时期最常见的感染性疾病，是由病毒、细菌等病原体感染引起的常见病、多发病，其发病率占儿科疾病的首位，占急性呼吸道疾病的50％以上。由于儿童呼吸道的解剖和生理特点，各种病毒和细菌均容易引起小儿呼吸道感染，以病毒居多，但多数为病毒和细菌的合并感染。目前用药方面抗病毒药物病毒唑虽有一定的疗效，但对血液系统、呼吸系统及循环系统都有一定的影响。而穿琥宁注射液是纯中药制剂，具有抗病毒、抗菌作用，临床观察表明，穿琥宁氯化钠注射液治疗小儿急性上呼吸道感染，可迅速改善患儿的症状和体征、防止并发症的发生，疗效确切，优于病毒唑注射液。对于合并细菌感染的患儿常与抗生素合用。穿琥宁注射剂是由爵床科植物穿心莲叶茎提取的穿心莲内酯经化学半合成的广谱抗病毒药，包括注射液和冻干粉针两种，主要成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐(DAS-K)。由于其结构特征原则上不能与酸碱性以及含抗氧剂成分的药物合用，但临床上针对高热、呕吐、脱水、过敏等病症的患儿往往必须与地塞米松、胃复安、维生素C，碳酸氢钠等联合应用。治疗过程中偶有不良反应发生，停药后症状逐渐消失。但目前尚无穿琥宁注射液与含抗氧剂的药物合用的安全性与稳定性的研究，因此我们必须对联合用药可能发生的不良反应加以防范。基于以上原因，我们选择了几种抗生素和几种临床上常用的含抗氧剂的药物，使其与穿琥宁注射液进行体外配伍与观察，求证出可能出现的药物不良反应，并找出预防措施，为临床尤其是儿科用药方面提供安全保障。 1.学术价值求证出一系列配伍使用的药物可能出现的不良反应，并找出预防措施，为临床合理用药提供安全保障，并未以后的体内药理学研究提供依据。 1.1国内研究现状随着我国传统医学与世界医学的不断交流与融合，中西药配伍治疗的情况日益增多，特别是中药制剂的出现改变了传统的给药方法，为临床治疗疾病提供了更多的选择。合理的中西药联用既能提高疗效，又可缩短疗程;不合理的中西药联用，则会出现物理化学性配伍禁忌和药理性配伍禁忌。最终导致药源性疾病，引起不良后果。因此，急需中西药联合应用的药物稳定性研究以及体内药动学试验的结果来指导临床合理用药。 1.2国内研究基础张晓红等研究得出脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星、西索米星、妥布霉素等配伍发生沉淀。与辅酶A、维生素B 6 针、三磷酸腺苷二钠注射液、地塞米松磷酸钠针、三氮唑核苷针、头孢唑啉钠、头孢曲松钠、甲硝唑针、替硝唑针可配伍使用。但穿琥宁注射液与其他抗生素以及含抗氧剂成分的药物配伍使用的稳定情况尚无研究结论。 1.3国家有关规定1.3.1 2005年各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据对穿琥宁注射剂的安全性评价，为保证临床用药安全，现对该药品说明书做如下修订，〔儿童用药〕项内容增加“目前尚无足够儿童用药的临床资料”，删除用法用量项“小儿酌减或遵医嘱”。鉴于目前儿童用药尚无足够的临床资料，建议医护人员应全面权衡用药利弊，严格掌握适用人群，慎用于儿童。 1.3.2 2009年，国家食品药品监督管理局共发布《药品不良反应信息通报》6期，穿琥宁注射剂等十种注射剂的严重不良反应做出警告提示。 1.3.3 国家药品不良反应监测中心发布了第二十三期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，应警惕穿琥宁和炎琥宁注射剂的严重不良反应。鉴于目前儿童用药尚无足够的临床资料，建议医护人员应全面权衡用药利弊，严格掌握适用人群，慎用于儿童。 1.3.4 穿琥宁不良反应 “静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏（如药疹等），小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。” 1.3.5穿琥宁注意事项 “用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。 2.药品配伍穿琥宁注射剂的主要成分D A S-K，在p H 6.5时最稳定，S-K为二帖内酯化合物，其水溶液易水解、氧化、变色降解，尤在酸性条件下，遇酸后产生沉淀。与穿琥宁注射剂发生配伍变化的物大多数为酸性，以维生素类、喹若酮类和氨基糖苷类为主。维生C具有酸性和较强的还原性，易与中药注射剂发生配伍变化。喹若类多为盐酸盐或乳酸盐，其稳定的pH范围较窄，与中药注射剂配伍，因pH的变化易析出游离酸而产生混浊、沉淀。喹诺酮中3，4位羧和酮羰基极易和中药注射剂中的Ca2+、Fe3+、Zn2+、Mg2+发生应形成沉淀。氨基糖苷类均为硫酸盐，显较强的酸性，与中药注射配后改变了原液的pH值，使中药注射剂中的某些成分因pH的改变而出，产生混浊、沉淀，氨基塘苷类结构中的氨基与中药注射剂中某些成分发生反应也可能引起配伍变化。不同厂家生产的穿琥宁注射剂，因所用药材的产地不同，生产工艺不一样，所含成分不一定相同，配伍实验的结果可能会不一致。笔者建议穿琥宁注射剂最好不要与其他药物配伍使用。在输注穿琥宁注射剂和其他药物时应更换输液管。如果要与其他药物配伍一定要确认临床报道一致无异议的配伍方案，这样才能保证临床用药的安全与有效。 3.结论
医用软水盐价格
价格是影响顾客购买的重要因素，也是营销活动中最难以确定的因素，定价要求企业既要考虑企业的成产成本，又要考虑顾客对价格的接受程度，而医用软水盐的价格也在随着行情不断变化，具体价格行情可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线咨询。 医用软水盐的产品在生产过程中就有着很高的标准要求，从而确保优质的软水盐能够在医疗行业运用，保障安全性。 医用软水盐具有纯度高的特点，：氯化钠含量达99.7%以上，使用过程中无杂质，入水后无漂浮物，颗粒保持均匀，不含胶类物质，能快速并充分溶解于水，保障无铅、锰等重金属，确保符合医药行业安全用水要求，严格按照定点生产许可证号：DZ-001进行生产，执行的国家标准是Q/12TG4071。
软水盐的工作原理主要是运用水处理的方法，但最主要、最先进和最适宜的水处理技术是离子交换技术。高级水质净化器所用的离子交换树脂，通常为磺酸盐型钠离子交换树脂。待处理的原水通过树脂后，可将水内的有害杂质离子（主要为钙Ca，镁Mg离子）吸附于树脂内，达到净化水质的目的。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体企业。可靠的产品质量、完善的售后服务，赢得了广大用户的信赖和好评。企业产品主要销往河南、河北、山东、陕西、山西、安徽、江苏、浙江、上海等各地城市。企业一直秉承着质量求生存，服务求发展的宗旨。
定远县诚信化工将继续坚持“质量为先、用户为先、信誉为先”的宗旨，以优惠的价格、优良的产品和完善的服务来满足广大用户的需求，可根据每一位客户的实际需求提供专业的、个性化的应用解决方案，帮助我们的客户以较低的成本享受专业服务。如果您想进一步的了解，可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线了解。
氯化钠注射液工艺规程
页号：1/18 安徽丰原淮海制药有限公司GMP文件起草：日期： [文件类别] STP 审核：日期： [文件名称] 氯化钠注射液工艺规程审核：日期： 审批：日期： 执行日期：年月日颁发部门：生产部 [编号及修订号] STP—03007 11 复印号： 发放部门：总经办、质保部、生产部、输液一车间 目录 1.产品简介 2.处方和依据 3.产品工艺流程图 4.主要房间设备说明表 5.工艺质量监控点 6.原辅包装材料清单、质量标准及批量处方 7.工艺操作要求和技术参数 8.中间产品质量标准和贮存 9.成品质量标准和贮存 10.劳动组织与岗位定员 11.文件变更表 12.附件 1. 产品简介 1.1 品名氯化钠注射液 1.2 代码 00-009 1.3 剂型大容量注射剂 1.4 规格 250ml： 2.25g 1.5 包装聚丙烯输液瓶装，40瓶/箱 1.6 贮藏密闭保存 1.7 有效期 36个月 1.8 批次量 16000瓶/批 1.9 生产线 J线 2. 处方和依据 2.1 处方氯化钠 9g ；注射用水加至1000ml 2.2 依据国家食品药品监督管理局批件批准文号：国药准字H20093237
页号：2/18 文件名称：氯化钠注射液工艺规程 编号及修订号：STP—03007 11 复印号： 3.产品工艺流程图 D级区 C级区 C级背景下的A级区一般区称量 浓配 洗灌封 灭菌 稀配 脱碳过滤 0.22μm 0.45μm 脱碳过滤 包装 灯检 入库 原辅料 聚丙烯塑料粒子 注塑 焊环、吹瓶1.活性炭0.02%(W/V)。2.煮沸药液并维持沸腾10 分钟。3.冷却药液温度至70-75℃。 1.洗瓶压力0.8-1.0MPa、冷却水压力0.3-0.6 MPa。 2.经0.22μm滤器过滤。 3.稀配结束至灌封结束操作时间不超过4小时。 1.灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、F0≥12、 冷却温度（40-60℃）。2.洗灌封结束至灭菌开始 操作时间不超过2小时。 1.印字正确、端正、清晰、整洁、无漏印（贴）。 2.每箱装2份说明书，1份合格证。 聚丙烯组合盖 说明书合格证标签纸箱1.活性炭0.01%(W/V)。2.药液经钛棒过滤器脱炭、0.45μm 过滤器回滤20分钟。3.同时将药液冷却到40-60℃。 4.浓配开始至稀配结束操作时间不超过2.5小时
GB／T601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释
GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释 1概述 标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。 标准滴定溶液的制备主要依据是GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》 2 GB /T 601 —2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容 2.1 新增加的内容 2.1.1 一般规定中增加了以下内容： 1) 规定了滴定速度。 2) 标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3) 可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4) 规定了标准滴定溶液贮存容器材料。 2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容： 1) 重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液、碘标准滴定溶液和硫氰酸钾标准滴定溶液标定方法增加了方法二； 2) 高氯酸标准滴定溶液配制方法中增加了方法二； 3) 增加了氢氧化钾--乙醇标准滴定溶液。 2.1.3附录中增加的内容 1) 附录A中补充了碳酸钠标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的补正值； 2) 附录B标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算。 2.2修改内容 ――工作基准试剂称量的精确度； ――工作基准试剂的质量；
――工作基准试剂摩尔质量的有效位数； 标定重复性临界极差； 标定时的滴定体积和量取被标定溶液的体积； 氢氧化钠标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法； ――溴标准滴定溶液的基本单元； ――乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]) 的标定方法和[c(EDTA)=0.02mol/L]的计 算式； ――氯化锌标准滴定溶液、氯化镁标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液的标定方法。 2.3取消内容 ――取消了原标准“3.6”和“3.7”条中有关“比较”的相关规定 --- 取消了氢氧化钠标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、硫酸标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液、 碘标准滴定溶液、高锰酸钾标准滴定溶液、硫酸铈标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液和硝酸银标准滴定溶液共九种的“比较”法。 3共性内容的修改及其说明 3.1编写格式 根据GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》、GB/T 20001.4 —2001 《标准编写规则第4部分：化学分析方法》所要求的格式进行编写。 3.2浓度单位 本标准的浓度单位采用GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》、 GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》所规定的浓度单位。在此要特别说明的是： 3.2.1本标准中数值以“％”表示的均为质量分数，GB 3102.8-1982《量和单位》规定“物质B的质量分数以"WB表示”，即原标准中的含量均应改为质量分数。 “氯化钠含量> 99.5 %”、“氯化物(C1) < 0.02 %”、“盐酸溶液(20 %) ”中的“％”均表示质量分数。 但是乙醇(95 % )中的“95%”是指体积分数，这是产品名称的一部分，这是化学试剂标准中的特例。3.2.2本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol /L)表示。
穿琥宁治疗病毒性肺炎临床观察
穿琥宁治疗病毒性肺炎临床观察 【摘要】目的研究穿琥宁联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法将800例确诊病毒性肺炎患者随机分成治疗组和对照组，比较2组的疗效。结果2组比较．主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性(P0．05)。 1.2 治疗方法2组患者均给予止咳、化痰、退热，必要时吸氧等常规对症处理。治疗组采用穿琥宁(由哈药集团三精制药股份有限公司生产) 治疗，按400—600mg／kg·d 给予静脉滴注，每日2次，治疗期问，同时给予对症治疗。阿奇霉素静滴7-10mg/kg?d加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，1次／d，连用7 d；对照组采用利巴韦林10～15 mg·d加入5％葡萄糖注射液中静滴，1次／d，连用7d联合β-内酰胺类抗生素（如头孢呋辛100mg/kg·d加入4：1葡萄糖氯化钠注射液中静滴，每日2次）。对患者每日症状、体征、不良反应进行观察并做好记录。数学论文发表1.3 疗效判定标准参照《临床疾病诊断依据治疗标准》，治愈：症状消失时间为3d，5d体征消失；显效：症状消失时间为5d，7d 体征消失；无效：大于7d症状无好转或加重者。 1.4 统计学方法对临床收集的病历资料进行处理后，分别对计量资料和计数资料进行t 检验及X2检验。 2 结果2．1 2组总有效率比较，2组症状、体征改善情况比较，治疗组明显优于对照组(见表1)，差异有显著意义(X2=12．2，P 表1 2组疗效的比较例(％) 组别例数治愈显效无 1
效总有效治疗组400 288（72）96（24）16（4）384（96）对照组400 192（48）144（36）64（16）336（84）2．2 2组患者主要临床症状消失时间比较见表2，统计学结果显示：治疗组在发热时间、咳嗽消失、肺部啰音吸收时间均优于对照组，差异有显著性(P<0．01) 表2 2组临床症状消失时间(d) 组别例数发热咳嗽肺部啰音吸收治疗组400 2.16±0.51 4.83±0.93 4.27±0.84 对照组400 2.57±0.82 5.48±166 6.09±1.13 T 3.257 6.750 8.290 P 0.002 0.001 0.111 3 讨论 3.1 病毒作为呼吸道的重要致病因子已越来越受到关注，以合胞病毒、腺病毒感染为主。目前尚无特异性治疗药物，临床上常用利巴韦林联合β-内酰胺类抗生素治疗，但其疗效不甚满意，且副作用较多，使其应用受到限制。3.2 穿琥宁制剂被誉为“中华抗生素”，是一种广谱、安全、有效的抗病毒、抗菌药物，一改传统中药口服给药方法，直接进入血液循环，起效更快。它无西药抗生素的耐药性，又具有解热、消炎、杀菌、抗病毒多重功效。它是采用新工艺将穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，加上碳酸氢钠等辅料后制成穿琥宁氯化钠输液剂，进一步增强了药物的稳定性能，具有明显的解热、抗炎、促进肾上腺皮质功能及镇静作用，可促进中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬能力，提高血清中溶菌酶的含量，对流感病毒甲I型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(RSV)均有灭活作用，对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等11种细菌有抑制作用。用于治疗呼吸系统感染性疾病有退热快、体温下降平稳、发热反复少、制剂稳定、
炎琥宁氯化钠注射液处方筛选
炎琥宁氯化钠注射液处方筛选 卢宏丽1，刘旻娟2，胡杰3，郭小青3 (1. 山西省肿瘤医院药剂科太原 030013；2.陕西省渭南市中心医院药剂科渭南 714000； 3. 山西 大学中医药现代研究中心太原 030006) 摘要：目的：优选炎琥宁氯化钠注射液的处方。方法：应用L25(53)正交试验法，以有关物质、含量、PH值变化为指标筛选处方。结果：处方中辅料最佳组成为PH6.2～6.5，L-半光氨酸0.05%，枸橼酸0.04%；采用该处方制备样品在经稳定性、冻融试验考察，质量稳定。 结论：处方设计合理，注射液质量稳定。 关键词：炎琥宁氯化钠注射液；有关物质；处方筛选 Formula Optimization of Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate and Sodinm Chloride injection LU Hong-Li1，LIU Wen-Juan2，WU Chun-Ling3，GUOxiao-qing3 (1.The pharmacy department of Shanxi Province Tumour Hospital , Taiyuan 030013； 2. Weinan Central Hospita of Shaanx，Weinan 714000； 3. The Chinese Medicine Modern Research Center of Shanxi University，Taiyuan 030006 ) Abstract: Objective:To optimize the Formula of Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate and Sodinm Chloride injection. Methods: Orthogonal test of L25 (53) was applied for screening and related substances,contents,pH value as indexes. Results:The key factors in optimized formula was the following: the solution pH value of 6.2～6.5, 0.04percent citrate buffer, and 0.05 percent the antioxidant L-cysteine,Conclusion:The formula is reasonable in design and the injection is stable in quality. Key words: Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate and Sodinm Chloride injection；related substances；Formula Optimization 炎琥宁(Potassium sodium drographo lide succinate) 来源于爵床科植物穿心莲的穿心莲内酯新型衍生物，化学名称为14-脱羟-11, 12-二脱氢穿心莲内酯-3, 19-二作者简介：卢宏丽，山西省太原市人（1973，07-），琥珀酸半酯钾钠盐一水合物，临床适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗【1】，目前国内已上市的品种有注射用炎琥宁、炎琥宁氯化钠注射液，炎琥宁氯化钠注射液可主管药师，主要从事医院制剂和新药开发研究。