普通遗传学精品习题(高中生物学奥赛专用)

普通遗传学精品习题

第一章绪论

第二章孟德尔式遗传分析

一、选择题

1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )

A) James D. Watson B) Barbara McClintock

C) Aristotle D) Gregor Mendel

2 以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( )

A) 酵母 B) 果蝇 C) 玉米 D) 以上选项均是

3 通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；( )

A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联

B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的

C) 遗传因子的组成是DNA

D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本

E) A和C都正确

4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：( )

A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体

D) 异性体 E) 异型体

5 生物的遗传组成被称为：( )

A) 表现型 B) 野生型 C) 表型模拟 D) 基因型 E) 异型

6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。( )

A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母

7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( )

A) 亲代 B) F代 C)F1代 D) F2代 E) M代

8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：( )

A) 只有显性因子才能在F2代中表现

B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达

C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达

D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了 E) 以上所有结论

9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( )

A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子 B) 只产生饱满种子 C) 只产生皱缩种子 D) 3/4皱缩和1/4饱满 E) 1/4皱缩和3/4饱满

10 决定百合花花色的基因，白花（W）为显性性状，紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（Ww）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是：( )

A) WW B) Ww C) ww D) 以上所有基因型 E) 以上基因型均不是

11在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？( )

A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/16

12 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：( )

A) t 检验 B) 最优值检验 C) 积规则检验 D) x2检验 E) 方差分析

13 在遗传杂交实验中，观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为：( )

A) 测交 B) 回交 C) 双因子杂种杂交

D) 等位杂交 E) 单因子杂交

14 在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：

A) 仅限于女性B) 每代人群都会表现

C) 携带一个隐性等位基因的人

D) 携带两个隐性等位基因的人 E) A和C均是

15 对于一个常染色体显性性状，比如羊毛状卷发，它的表现型将会在哪些人群中出现：( )

A) 将可能在每一代中均出现 B) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高

C) 在隔代人群中出现 D) 只会出现在纯合子的个体中 E) 以上均不是

16 以下性状由野生型等位基因所决定的是：( )

A) 白化病 B) 羊毛状卷发 C) 褐色眼

D) 以上所有 E) 以上均不是

17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：

A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/32

18 研究人类性状遗传较好的方法是：( )

A) 进行可控的交配实验 B) 构建和评估家族系谱图 C) 进行x2卡平方检验

D) 以上所有方法 E) 以上方法均不是

19 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )

A)BB和Bb B) BB和BB

C) Bb和bb D) Bb和Bb

20 对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？( )

A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 E) 100

21 必需基因突变产生的结果是：( )

A) 对表现型进行修饰

B) 对发生突变的个体是致死的

C) 抑制了其它基因的活性

D) 对发生突变的个体没有显著的影响

22 A血型人群的基因型是：( )

A) I A/I A B) I A/i C) i/i D) A 和B都有可能 E) 以上4种都有可能

23 一个基因的表现度取决于该生物的：( )

A) 基因型 B) 性别 C) 年龄

D) 环境 E) 以上均是

24 一个家族的成员条件性地发生以下现象：第二个脚趾比第一个脚趾长，此性状在每一代的成员中均有发生，但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长，有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是：( )

A) 显性的 B) 不完全突变 C) 可变的表现 D) 以上所有 E) 以上均不是

二、判断题

1 Mendel的第一定律认为，一对基因的两个等位基因在配子形成过程，进行分离，因此，每个配子仅含一个等位基因。（）

2 测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。（）

3 孟德尔分离规律认为，不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。（）

三、问答题

2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型？哪些表现型？它们的比例如何？

（1）RR×rr （2）Rr×rr （3）Rr×Rr （4）Rr×RR （5）rr×rr

3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？

（1）Rr（粉红）× RR（红色）；

（2）rr（白色）× Rr（粉红）；

（3）Rr粉红× Rr粉红；

4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？

（1）WWDD×wwdd （2）WwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd

5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？

（1）TTGgRr×ttGgrr

（2）TtGgrr×ttGgrr

6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？

7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）8.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。

9.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶＝247：90：83：34。

（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数；（2）进行c2测验；

（3）问这两对基因是否是自由组合的？

10.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间

（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB？AABB'？AA'BB'？AABB？A'A'B'B'？还是另有其他组合。

（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA'，AA，A'A'，BB'，BB，B'B'？（b）AA'，BB'，（c）A，A'，B，B'，（d）AB，AB'，A'B，A'B'？（e）AA'，AB'，A'B，BB'？

11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？

12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。

（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是

多少？

（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？

13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。

14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。

（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？

（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？

15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？

16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？

17. 对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查，得到如下数据（数据单位略）：11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。

18. 这里有三种玉米籽粒。第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的？下面答案哪一个正确？（A）遗传；（B）环境；（C）遗传和环境；（D）既不是遗传也不是环境。

19. 既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数

之间，为什么有的孩子比父母还高？

20. 写出玉米F2果穗的平均长度，若果穗的长度是由：（A）两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米，隐性基因决定2厘米。（B）一对等位基因的作用，其中显性基因决定13厘米，隐性基因决定4厘米。

21. 作物品种甲比品种乙产量高15%，品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制，彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种，将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大？

22. 杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少？

23. 假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中，（A）F2中有多少将和双亲相像？（B）F2中共有多少种表现型？（C）F2中具有6个显性等位基因的个体占多少？

24.26英寸，56株28英寸，70株30英寸，56株32英寸，28株34英寸，8株36英寸，1株38英寸。亲本基因型是什么？（用A、B、C等字母表示。）25. 两株高度都是30英寸的某种植物杂交，后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么？

26. 基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交，F1重150克。乙桃树自交，F1重120——180克。甲乙两树杂交，F1重135——165克，F2重120——210克。写出甲乙两种桃树的基因型。

27. 小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B，产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因，和它可能的基因型：（Ａ）白色；（Ｂ）灰色；（Ｃ）中间色；（Ｄ）褐色；（Ｅ）红色。

28. 黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是１５０厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加５厘米，最高可达１８０厘米。（Ａ）１５５厘米植株的基因型有哪些？（Ｂ）１７５厘米植株的基因型有哪些？（Ｃ）（Ａ）中的任何一株与（Ｂ）中任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？

第三章基因的相互作用及其与环境的关系

一、选择题

1 一种生物的整套基因被称为：( )

A) 基因型 B) 野生型 C) 表现型

D) 核糖体基因分型 E) 染色体组型

2 通过基因表达和环境影响共同作用，生物所表现出来的性状被称作：( )

A) 基因组 B) 染色体组型 C) 表现型

D) 基因型 D) 野生型

3 在一个种群中，遗传差异的来源有哪些？( )

A) 突变 B) 重组 C) 选择

D) 以上均是 E) 以上均不是

二、问答题

1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？

2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？

3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？

4、分析图4－15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。

5、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN 时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？

ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。

6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？

7.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？

8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？

9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。

现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？

a、AYa（黄）×AYa（黄）

b、AYa（黄）×AYA （黄）

c、AYa（黄）×aa（黑）

d、AYa（黄）×AA （鼠色）

e、AYa（黄）×Aa（鼠色）

10、假定进行很多AYa×Aa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYa×AYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？

11只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？

12冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。

13、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，

一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）

共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。

（1）说明颖壳颜色的遗传方式。

（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。

（3）进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗？

14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的

个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的

比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？

15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的

野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对

正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态

时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配

的。

（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型

比率怎样？

（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。

问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？

16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与

一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合

中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组

合的F2代分离如下：

X：产生的F2代 27黄：37绿

Y：产生的F2代，27黄：21绿

请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基

因型。

第四章性别决定与伴性遗传

一、选择题

1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( )

A) X-染色体和常染色体的平衡 B) 剂量补偿

C) Y染色体决定 D) 取决于环境因素

2 关于连锁基因的说法，正确的是：( )

A) 通过着丝粒连接的B) 出现在同一条染色体上

C) 仅在性染色体上出现D) 在同一个细胞核里

3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？( )

A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan

C) Mendel和Morgan D) Sutton和Boveri

E) Hershey和Chase

4 染色体遗传理论的主要内容是：( )

A) 基因定位在染色体上 B) 细胞分裂前染色

体进行复制 C) 细胞分裂时一个基因的等位

基因被分离 D) 染色体由DNA组成 E)

包括以上所有内容

5个体的基因型是XXXY，它的表现型是：( )

A) 雄性B) 雌性C) 雌雄同体

D) 雄性或雌性 E) 此个体无法存活

6 性连锁基因位于( )上：

A) X染色体 B) Y 染色体 C) 常染色体

D) A和B 均正确 E) 以上所有

7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体：( )

A) 卵细胞 B) 精子 C) 来自女性的肝细胞

D) 来自男性的皮肤细胞 E) 以上所有

8 基因型为XXY的群体，它的表型是：( )

A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体

D) 雌性或雄性 E) 既非雄又非雌

9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：

A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套额外的染色体

D) 第22条染色多了一个拷贝 E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条

10 以下生物中，环境因素决定性别的是：( )

A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 E) 以上均不是

11 关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：( )

A) 女性比男性显示此性状的频率较高

B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状

C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状

D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状

E) 以上均正确

二、判断题

1 一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状，因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。（）

2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。（）

3 对于完全显性的基因，隐性等位基因对杂合体的表型不影响。（）

4 正在发育的胚胎暴露于药物、有毒化学物质或病毒，可以诱导表型拷贝。（）

5 对同卵双生的双胞胎的研究结果表明，很多表型，比如IQ和酒精中毒，是由本人的基因型单独决定的。（）

6 测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。（）三．问答题：

1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？

2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。

3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY 型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？

（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg

4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？

5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？

注：基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。

6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？

7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？

8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体

可发生不分开现象。

9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？

10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。

11、

（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？

（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？

（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？

（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？

12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？

13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：

①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）

14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？

15. 已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序

是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变，经许多代处理后，检查三条染色体发现下列基因顺序：（1）ABHGFEDCIJ （2）ADCBEFGIHJ和（3）AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。

16. 画出果蝇两条唾腺染色体的配对图，一条染色体顺序是1*23456789,另一条是1*28765439（1和2之间的“*”表示着丝粒）。

17. 在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1）与ccRR 杂交，得50%的红花子代（2）与CCrr杂交，得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.

18.有一对夫妇打算生5个孩子。

(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?

(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?

(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?

(D)第一个是儿子，下面4个都是女儿的概率是多少?

19. 若花粉母细胞在减数分裂前期有16％发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8％，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?

20. 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿，则她的基因型必定是什么?

第五章真核生物染色体作图

1 在真核细胞的细胞核中，遗传物质与蛋白质结合形成的线性结构是：( )

A) 中心粒

B) 组蛋白

C) 染色体

D) 类囊体

E) 核仁

2 染色单体间进行交换发生的位臵：( )

A) 染色粒B) 着丝粒C) 中心体D) 交叉区 E) 四分体

3 构建遗传图谱时，为标记染色体上基因的相对位臵。被标记基因间的关系是：( )

A) 在同源染色体上B) 均为隐性基因

C) 基因间相互连锁 D) 基因间互为突变体 E) 以上所有 4 遗传图距的单位――厘摩（centi-Morgan ）表示的意义是：( ) A) 相当于厘米 B) 两个基因间的核苷酸数目 C) 连锁基因间重组频率的度量单位 D) 相当于100个核苷酸 E) 以上都正确 5 如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？( ) A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1::1:1 E) 1:1 6 两个基因间的重组频率多于50%，意味着这两个基因间的位臵是：( ) A) 在同一条染色体上，但距离较远 B) 在不同的染色体上 C) 在同一条染色体上，遗传距离很近 D) A 和B 都正确 E) 以上说法都正确 7 绿藻（Chlamydomonas reinhardtii ）营养细胞是：( ) A) 单倍体 B) 双倍体 C) 三倍体 D) 多倍体 E) 非整倍体 8 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交，其结果是产生( )类不同的四分体。 A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 9 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞？( ) A) 单倍体细胞 B) 双倍体细胞 C) 三倍体细胞 D) 多倍体细胞 E) 非整倍体细胞 10 两个连锁基因间进行双交换，所产生子代表现的性状是：( ) A) 只显示亲本的性状 B) 只显示重组体的性状 C) 一半亲本性状，一般重组体性状 D)大多数为亲本的性状，少数为重组体性状 E) 大多数为亲本的性状，少数为重组体性状 二、判断题 1 遗传图谱表明的是一条染色体上基因的相对位臵和排列。（ ） 2 同一条染色体上相距较远的两个连锁基因比相距较近的两个连锁基因的重组频率更高。（ ） 三问答题 1 有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 2水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？ （1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片； 3、用基因型Aabb 的玉米花粉给基因型AaBb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？ 4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出： （1）第一次减数分裂的中期图； （2）第二次减数分裂的中期图。 5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？ 6、在玉米中：

（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？

（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？ （3）5个花粉细胞能产生多少配子？ （4）5个胚囊能产生多少配子？ 7、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？ 8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A —a ，I —i ，和Pr —pr 。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A 基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。如有Pr 存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr ，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII 的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又

怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。

9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）

10、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23；长形、单一花序（oS）83；圆形、复状花序（Os）85；长形、复状花序（os）19。问O—s间的交换值是多少？

11、根据上一题求得的O—S间的交换值，你预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何？

12、在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O 的同时存在，今有下列的交配：

♀CCoo白色×♂ccOO白色

↓

子一代有色

子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o—c之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？

13、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：

问：（1）独立分配时，P=？（2）完全连锁时，P=？（3）有一定程度连锁时，p=？

14、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px 与al之间的交换值是10％，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？

15、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有al？

16、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：

表型数目

a b c 211

ABC 209

a B c 212

AbC 208

（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？

（2）连锁基因间重组值是多少？

17、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

（2）两个纯合亲本的基因型是什么？

（3）这些基因间的图距是多少？

（4）并发系数是多少？

18、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。如果并发率是60％，在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？

19、如做一个实验，得到重组率为25％，请用Haldane作图函数，求校正后图距。如得到的重组率为5％，求校正后的图距。请根据上面的重组率与校正后图距的关系，讨论在什么情况下要用作图函数校正，并说明为什么？

20、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在第208页下面（见下表），请计算突变基因a与着丝粒间的图距。

21、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？

提示：参考图6-21。

22、设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。

23、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？

24.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的

E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+-，c+85％，d+10％。问a，b，c，d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）相对位臵如何？

25.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的，这样当结合体（conjugants）在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那一端为好，是在起始端还是在末端？

26.有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-even phages）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？

解：

27 .Doerman用T4病毒的两个品系感染 E.coli。一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型（＋＋＋）。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：

（1）决定m—r，r—tu和m—tu的连锁距离？

（2）你认为这三个基因的连锁序列怎样？

（3）在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？

28.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列类型：

AcnRx，acNrX

aCnRx，AcnrX.

aCnrx 请问被转化的基因顺序是什么？

29.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：

问：（1）这些基因间的图距为多少？

（2）这些基因的顺序如何？

30.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因，）问：（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？提示：Hfr品系是环状DNA。

31.为了检出λ噬菌体的4个基因（co1，mi，c和s）间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交试验，下面是杂交结果的一部分数据：

亲本子代

（a）co1＋×＋mi 5162 co1＋，6510＋mi，311＋＋，341 co1mi

（b）mi＋×＋s 502 mi＋，647＋s，65＋＋，56 mi s

（c）c＋×＋s 566c＋，808＋s，19＋＋，20cs

（d）c＋×＋mi 1213c＋，1205＋mi，84＋＋，75 c mi

问：（1）每个杂交组合的重组频率是多少？

（2）画出co1， mi， c，和s四个基因的连锁图。

32.用 P1进行普遍性转导，供体菌是

pur+nad+pdx-，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。所得结果如下表：