(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库
一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)
1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）
A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）
A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册
C．国家药品监督管理局制定的药品标准
D．国家药品监督管理局制定的药品法典
E．国家编纂的药品规格标准的法典
3、我国2000年版药典，施行时间（）
A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1
D．2000．1．1 E．2000．3．1
4、目前，可参考的国外与国际药典是（）
A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版
C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是
5、世界上最早的一部药典（）
A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》
6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）
A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配
B．让患者与处方医师联系写清楚
C．药师向处方医师问明情况可与调配
D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配
E．药师只要看清即可调配
7、药品进入国际医药市场的准入证（）
A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP
8、最先实施GMP的国家和年代是（）
A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年
D．英国，1964年 E．美国，1963年
9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）
A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局
D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局
10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）
A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所
D．药典委员会 E．药品认证委员会
11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）
A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用
D．临床药学 E．药物经济学应用研究
12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）
A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学
E．药事管理学
13、下列对处方的描述正确的是（）
A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证
C．用药说明指导 D．就医报销凭证
E．医师与患者之间的信息传递方式
14、处方的组成应包括自然项目签名和（）
A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）
A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义
C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
16、具有处方权的医师是（）
A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师
D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师
17、一般处方限量为（）
A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天
18、一般处方保存期限为（）
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年
19、处方上药品数量用（）
A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文
20、药剂科传统的业务工作是（）
A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询
B．调剂、制剂、药品药学信息服务
C．调剂、制剂、药品、临床药学
D．调剂、制剂、药品药学服务
E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）
A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论
C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型
E．研究、开发生物技术药物制剂
22、中药材属于（）
A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是
23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）
A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂
C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药
E．主药、矫味药、佐药、赋形剂
24、药物制剂剂型的基本目标为（）
A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定
C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定
E．定时、定量、定位
25、下列关于处方的叙述中错误的是（）
A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B．医师处方仅具法律上和经济上意义
C．医师处方作为发给患者药剂的依据
D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量
E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）
A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写
B．毒、麻药可写全名亦可缩写
C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写
E．抗生素以克或国际单位计算
27～31(5)、
A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方
（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）
（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）
（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）
（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）
（5）民间积累的经验处方（）
32～36(5)、
A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂
（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）
（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）
（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）
（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）
（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）
37～38(2)、
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
（1）“药品GSP证书”的有效期有（）
（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）
39～41(3)、
A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版
（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版
（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版
42～45(4)、
A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应
D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
（1）药学服务是要求（）
（2）临床药学是要求（）
（3）药物经济学是要求（）
（4）传统药学是要求（）
46、下列叙述不正确的是（）
A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大
B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小
C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大
D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小
E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）
A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合
C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合
E．离子－诱导偶极结合
48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）
A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性
B．表面积与体积之比越大流动性越好
C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差
D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大
E．表面积与体积之比越大流动性越差
49、下列可以润湿的是（）
A．接触角等于180o B．接触角大于90o小于180o
C．接触角大于0o小于90o D．都不能润湿 E．大于0o小于180o
50、下列叙述正确的是（）
A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性
B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强
C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强
D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微
E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强
51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）
A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80
D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温60
52、下列叙述错误的是（）
A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃
B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度
D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性
E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度
53、可作包肠溶衣材料的是（）
A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）
A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素
B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠
C．甲基纤维素和羟丙基纤维素
D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以
55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）
A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素
D．卡波沫 E．都不可以
56、关于优质明胶叙述正确的是（）
A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）
A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是
E．上述都不是
58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）
A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变
E．不规则变化
59、具有起昙现象的表面活性剂为（）
A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类
E．脱水山梨醇脂肪酸酯
60、关于吐温80叙述错误的是（）
A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂
C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E．溶血性较强
61、关于表面活性剂叙述正确的是（）
A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加
C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力
D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性
62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）
A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构
C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团
E．仅有疏水基团而无亲水基团
63、表面活性剂的特点为（）
A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大
B．表面活性剂能降低溶液的表面张力
C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
E．非离子型表面活性剂具有昙点
64、吸附法可用于测定（）
A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积
C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角
65、测定粉体比表面积的方法是（）
A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法
66、不能增加药物的溶解度的是（）
A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂
D．加入吐温80 E．加入HPC
67～71(5)、
A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法
E．比表面积法
（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）
72～76(5)、
A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣
D．手术缝合线 E．包衣材料
（1）聚乳酸（）
（2）明胶（）
（3）聚维酮（）
（4）聚乙烯醇（）
（5）丙烯酸树脂（）
77～81(5)、
A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）
（2）胶囊剂（）
（3）透皮贴剂（）
（4）口服混悬剂（）
（5）片剂（）
82～86(5)、
A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）
（2）颗粒剂（）
（3）眼膏剂（）
（4）糖浆剂（）
（5）胶囊剂（）
87～91(5)、
A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性
（1）吸入气雾剂（）
（2）软膏剂（）
（3）滴眼剂（）
（4）原料药（）
（5）口服溶液剂（）
92～96(5)、
A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值
（1）阳离子型表面活性剂常作（）
（2）形成胶束的临界浓度简称是（）
（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）
（4）离子型表面活性剂的特征值为（）
（5）亲水亲油平衡值为（）
97～101(5)、
A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16
D．卵磷脂 E．司盘80
（1）非离子型表面活性剂（）
（2）两性离子型表面活性剂（）
（3）阴离子型表面活性剂（）
（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）
（5）常用O/W型乳化剂（）
102～106(5)、
A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16
D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂
（1）润湿剂（）
（2）增溶剂（）
（3）常作O/W型乳化剂（）
（4）常作W/O型乳化剂（）
（5）F68目前极少作（）
107～111(5)、
A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量
D．化学交联的高分子 E．溶胀
（1）黏度法测定的是（）
（2）渗透压法测定的是（）
（3）光散法测定的是（）
（4）具有三维网状结构的是（）
（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）
112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂
C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量
113、液体药剂的缺点是（ D ）
A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小
C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用
D．药物之间较易发生配伍变化
E．携带、运输、贮存方便
114、不属于液体药剂质量要求的是（）
A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜
E．应不得检出微生物
115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）
A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）
A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性
D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用
E．甘油具有防腐性
117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C．本身无药理作用
D．含乙醇20％以上即具有防腐作用
E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小
118、有“万能”溶剂之称的是（）
A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油
119、属于半极性溶剂的是（）
A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯
120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠
121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )
A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌
B．酸性条件下作用较弱
C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
E．可被塑料包装材料吸附
122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）
A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
B．最适宜的pH值为4
C．防发酵能力较羟苯酯类差
D．可与羟苯酯类联合应用
E．通常配成20％醇溶液备用
123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）
A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子
B．在pH值为4时防腐效果好
C．与其他防腐剂具有协同作用
D．性质稳定，不易被氧化
E．可被塑料吸附而降低抑菌活性
124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）
A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液
B.芳香水剂多用作矫味剂
C.因含有芳香性成分，故不易霉败
D.药物的浓度均较低
E.应具有与原药物相同的气味
125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）
A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水
C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定
D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用
126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）
A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物
B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入
D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过
127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）
A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用
B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化
C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖
D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂
E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂
D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合
129、制备糖浆剂应注意（）
A．必须在洁净度为10000级环境中制备
B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制
D．严格控制加热的温度、时间
E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存
130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）
A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求
C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理
E．添加适宜防腐剂
131、制备硼酸甘油用（）
A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）
A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）
A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％
D．40％～50％ E．60％～90％
134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析
D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性
135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）
A．稳定性主要取决于水化作用和荷电
B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀
C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀
D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀
E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象
136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）
A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）
A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体
C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统
E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收
138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）
A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用
C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统
E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色
139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）
A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象
D．增加稳定性 E．增加亲水性
140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）
A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂
141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法
E．超声波分散法
142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）
A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间
C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂
E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快
143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂
144、不能以混悬剂形式存在的是（）
A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂
145、存在固液界面的液体药剂是（）
A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂
E．糖浆剂
146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）
A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径
C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差
E．混悬微粒的荷电
147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂
D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度
148、混悬剂加入少量电解质可作为（）
A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂
E．乳化剂
149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂
E．润湿剂
150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）
A．絮凝剂为不同价数的电解质
B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强
C．阳离子比阴离子絮凝作用强
D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂
E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散
151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）
A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶
152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1
E．1～2
153、炉甘石洗剂属于（）
A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂
E．高分子溶液剂
154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）
A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂
E．防腐剂
155、复方硫洗剂采用（）制备
A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法
D．水飞法 E．新生皂法
156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0
157、关于乳剂的叙述，错的是（）
A．为非均匀相液体分散体系
B．一般的乳剂为乳白色不透明液体
C．液滴大小在0.1～10μm之间
D．微乳液滴小于0.5μm?
E．乳剂属热力学不稳定体系
158、亚微乳的液滴大小范围是（）
A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μm
D．0.5～1.5μm E．1～10μm
159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）
A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确
C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性
E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味
160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）
A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量
C．乳化方法 D．乳化时间与温度
E．分散相浓度
161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）
A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦
D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁
162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）
A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠
E．阿拉伯胶
163、属于天然乳化剂的是（）
A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙
E．聚山梨酯类
164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）
A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶
165、十二烷基硫酸钠
166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯
D．琼脂 E．西黄蓍胶
167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶 C．钠肥皂 D．泊洛沙姆
E．三乙醇胺皂
168、关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A．乳钵应先用水润湿 B．分次加入所需水
C．胶粉应与水研磨成胶浆 D．应沿同一方向研磨至初乳形成
E．初乳剂不宜加水稀释
169、干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）
A．4:1:2 B．4:2:1 C．3:2:1 D．2:2:1 E．3:1:2
170、乳化温度一般不宜超过（）
A．50℃ B．60℃ C．70℃ D．90℃ E．100℃
171、乳浊液中加入药物的方法错误的是（）
A．水溶性药物应先制成水溶液，在初乳剂制成后加入
B．油溶性药物先溶于油，乳化时适当补充乳化剂用量
C．不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中
D．大量生产时，油溶性药物溶于油，水溶性药物溶于水，然后将两相混合进行乳化 E．以上均不对
172、按分散系统分类，石灰搽剂属于（）
A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．高分子溶液剂
173、属于用新生皂法制备的药剂是（）
A．鱼肝油乳 B．石灰搽剂 C．复方硼酸钠溶液
D．硼酸甘油 E．胃蛋白酶合剂
174、当乳浊液相体积比不当时，可能发生（）
A．破坏 B．乳析 C．转相 D．絮凝 E．合并
175、下列制剂中分散度最大的是（）
A．胃蛋白酶合剂 B．炉甘石洗剂 C．硼酸甘油
D．鱼肝油乳 E．石灰搽剂
176、下列剂型中吸收最快的是（）
A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂 E．胶囊剂
177、关于合剂的叙述中，不正确的是（）
A．合剂以水为分散介质
B．合剂中的药物可以是化学药物，也可以是药材提取物
C．合剂一般不宜加入矫味剂、调色剂
D．合剂可加入抗氧剂防止药物被氧化
E．口服液也属于合剂
178、关于洗剂的叙述中，错的是（）
A．是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂
B．分散介质均是乙醇
C．洗剂具有冷却及收缩血管作用
D．混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用
E．洗剂中加入甘油起保湿作用
179、关于搽剂的叙述，错的是（）
A．系指专供揉搽皮肤表面用的液体药剂
B．凡起镇痛、发赤、抗刺激作用的搽剂多以油或液状石蜡为分散介质 C．搽剂一般不用于破损的皮肤
D．搽剂有溶液型、混悬型、乳剂型制品
E．乳剂型搽剂多用肥皂为乳化剂
180、下列关于滴耳剂的叙述中，错误的是（）
A．系指供滴入耳腔内的外用液体药剂
B．一般以水、乙醇、甘油为溶媒
C．以甘油为溶媒者穿透性及杀菌作用较强
D．以水为溶媒者作用缓和，但穿透力差
E．滴耳剂多用混合溶媒
181、下列关于滴鼻剂的叙述中，错误的是（）
A．滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药剂
B．均以水为溶媒
C．一般为溶液，也可制成乳浊液或混悬液
D．水性溶液的滴鼻剂通常应配成等渗
E．除另有规定外，每容器装量不应超过10ml
182、关于含漱剂叙述中，错的是（）
A．系指专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂 B．多为药物的水溶液 C．溶液常加着色剂，以示外用漱口 D．可制成浓溶液供临用前稀释 E．含漱剂多配成酸性溶液
183～186(4)、
A．溶液型液体药剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂
D．混悬剂 E．乳剂
(1)以小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是（）
(2)高分子化合物以分子分散的是（）
(3)以多分子聚集体形式分散，具有动力学稳定性的是（）
(4)以液滴分散成多相体系的是（）
187～191(5)、
A．糖浆剂 B．搽剂 C．滴耳剂 D．含漱剂 E．灌洗剂
(1)通常着色以示外用，不可咽下的是（）
(2)属于皮肤用液体药剂的是（）
(3)属于内服液体药剂的是（）
(4)属于口腔科用液体药剂的是（）
(5)洗胃用的液体药剂属于（）
192～195(4)、
A．水 B．甘油 C．乙醇 D．丙二醇 E．液状石蜡（1）常作苯酚、鞣酸、硼酸等药物溶剂的是（）
（2）含20％以上具有防腐作用的是（）
（3）在肠道中不分解也不吸收，兼有润肠通便作用的是（）
（4）液体药剂中最常用的溶剂是（）
196～199(4)、
A．甜味剂 B．芳香剂 C．胶浆剂 D．泡腾剂 E．着色剂
（1）能掩盖药物的咸、涩和苦味的是（）
（2）薄荷油可作为（）
（3）能麻痹味蕾而起矫味作用的是（）
（4）通过干扰味蕾的味觉而具有矫味作用的是（）
200～203(4)、
A．芳香水剂 B．溶液剂 C．甘油剂 D．醑剂 E．糖浆剂
（1）挥发性药物饱和或近饱和澄明水溶液属于（）
（2）非挥发性药物的澄明溶液一般是指（）
（3）挥发性药物制成的乙醇溶液是（）
（4）常用于口腔、耳鼻喉科疾患的药剂是（）
204～207(4)、
A．溶解法 B．化学反应法 C．蒸馏法 D．稀释法 E．分散法（1）硼酸甘油可用（）制备
（2）糖浆剂可采用（）制备
（3）含挥发性成分的植物药材，可采用（）制备芳香水剂
（4）将药物的粗粒子分散达到溶胶粒子分散范围的方法称为（）
208～210(3)、
A．溶液型药剂 B．溶胶剂 C．高分子溶液剂 D．混悬剂
E．乳剂
（1）分散微粒<1nm的是（）
（2）分散微粒>500nm的是（）
（3）分散微粒>100nm的是（）
211～213(3)、
A．絮凝剂 B．反絮凝剂 C．润湿剂 D．助悬剂 E．助溶剂（1）．在混悬剂的制备中西黄蓍胶常用作（）
（2）可使混悬微粒ζ－电位降至一定的电解质（）
（3）HLB值在7~11之间的表面活性剂常用作（）
214～215(2)、
A．加液研磨法 B．水飞法 C．物理凝聚法
D．化学凝聚法 E．溶解法
（1）质重、硬度大的药物制成混悬剂常用（）
（2）将药物制成热饱和溶液，在搅拌下加至另一种不同性质的液体中析出沉淀而制成混悬剂的方法称为（）
216～219(4)、
A．破坏 B．乳析 C．转相 D．合并 E．絮凝
（1）乳剂中液滴周围乳化膜破坏导致液滴变大称为（）
（2）合并的进一步发展使乳剂分为油、水两相称为（）
（3）由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为（）
（4）乳剂放置过程中出现分散液滴上浮或下沉的现象称为（）
220～223(4)、
A．洗剂 B．搽剂 C．滴鼻剂 D．滴牙剂 E．灌肠剂
（1）既可产生局部作用又可吸收发挥全身疗效的是（）
（2）pH值一般应为5.5～7.5，并调节为等渗的是（）
（3）一般不发给病人而是由医护人员施于病人的是（）
（4）专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
224、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A．注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B．适用于不宜口服的药物 C．适用于不能口服药物的病人
D．疗效确切可靠，起效迅速 E．产生局部定位及靶向给药作用
225、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A．纯化水经蒸馏所得的水
B．pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C．经过灭菌处理的蒸馏水
D．本品为无色的澄明液体、无臭无味
E．本品应采用密封系统收集,于制备后12h内使用
226、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A．免除微生物污染 B．防止水解 C．防止氧化分解
D．携带方便 E．易于保存
227、注射用水应于制备后（）小时内使用
A．4 B．8 C．12 D．16 E．24
228、下列无抑菌作用的溶液是（）
A．0.02%羟苯乙酯 B．15%乙醇 C．0.5%三氯叔丁醇
D．0.5%苯酚 E．0.02%苯扎溴铵
229、下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A．砂滤棒 B．3号垂溶玻璃滤器 C．钛滤器
D．微孔滤膜器 E．板框滤器
230、注射用水是由纯化水采取（）法制备
A．离子交换 B．蒸馏 C．反渗透 D．电渗析
E．重蒸馏
231、安钠咖注射液处方如下
苯甲酸钠 1300g
咖啡因 1301g
EDTA-2Na 2g
注射用水加至 10000ml。
其中苯甲酸钠的作用是（）。
A．止痛剂 B．抑菌剂 C．主药之一 D．增溶剂
E．助溶剂
232、热原致热的主要成分是（）
A．蛋白质 B．胆固醇 C．脂多糖 D．磷脂
E．生物激素
233、下列表示细菌内毒素单位是（）
A．UE B．EA C．EU D．QE E．ER
234、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，为精滤作用的滤器（）
A．多孔素瓷滤棒 B．板框过滤器 C．3号或4号垂熔玻璃滤棒 D．微孔滤膜器E．钛滤膜
235、下列论述哪个是正确的（）
A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液
B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液
C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液
D．5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液
E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液
236、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或维生素E
E．维生素E或亚硫酸钠
237、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是（）
A．等张调节剂 B．乳化剂 C．溶剂 D．保湿剂 E．增稠剂
238、配制注射剂的环境区域划分正确的是（）
A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
239、下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A． 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活
B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C．在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭除去热原
D．热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
E．离子交换树脂可除去热原。
240、以下制备注射用水的流程最合理的是（）
A．自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水
241、垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用（）浸泡为好
A．重铬酸钾-浓硫酸液 B．硝酸钠-浓硫酸液
C．硝酸钾-浓硫酸液 D．浓硫酸液 E．30%H2O2溶液
242、以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A．输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B．输液灭菌时一般应预热20～30min
C．输液澄明度合格后检查不溶性微粒
D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
E．输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气
243、中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外)，药物的粒度应控制在（）μm以下，含（）μm者应不超过10%
A．12；12~20 B．10；10~15 C．25；25~35
D．15；15~20 E．20；20~30
244、下列有关注射剂的叙述错误的是（）
A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E．注射剂车间设计要符合GMP的要求
245、下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是（）
A．①②都是正确的
B．①②都是错误的
C．①是正确的，②是错误的
D．①是错误的，②是正确的
E．①和②之间没有相关性
246、硫酸阿托品滴眼液
处方硫酸阿托品 10g(NaCl等渗当量0.10)
氯化钠 q﹒s
注射用水加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（）
A．5.8g B．6.3g C．7.2g D．7.7g E．8.0g
247、硫酸锌滴眼液
处方硫酸锌 2.5g
硼酸 q﹒s
注射用水加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃
指出调节等渗加入硼酸的量正确的是（）
A．10.9g B．1.1g C．17.6g D．1.8g E．13.5g
248、下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀
B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜
C．不影响药液的pH值
D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍
E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸泡12h以上
249、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）
A．30万级 B．10万级 C．1万级 D．1000级 E．100级
250、彻底破坏热原的温度是（）
A．120℃ 30min B．250℃ 30min C．150℃ 1h
D．100℃ 1h E．180℃ 45min
251、以下给药途径需要严格等张溶液的是（）
A．静脉给药 B．椎管腔给药 C．肌内给药 D．皮内给药
E．皮下给药
252、一般注射剂的pH值应为（）
A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～10 E．5～9
253、水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是（）
A．安钠咖 B．利尿素 C．安络血 D．安茶碱 E．阿斯匹林
254、注射剂中常加入的延效剂（）
A．PVP B．苯甲醇 C．Pluronic F-68 D．NaCl E．EDTA
255、可加入抑菌剂的注射剂（）
A．肌内注射剂 B．静脉注射剂 C．椎管注射剂
D．手术用滴眼剂 E．D和B
256、下列注射剂既等张又等渗的是（）
A．10%葡萄糖注射液 B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化钠注射液 D．20%甘露醇注射液 E．5%维生素C注射液
257、垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理（）
A．硝酸钠硫酸液 B．重铬酸钾清洁液 C．浓硫酸
D．蒸馏水 E．浓盐酸
258、输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过（）
A．4h B．6h C．8h D．12h E．24h
259、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A．pH值偏高 B．温度过高 C．加热时间过长
D．活性炭用量少 E．pH值偏低
260、活性炭吸附力最强时，所需pH值为（）
A．4~6 B．3~5 C．5~5.5 D．5~6 E．5.5~6.5
261、注射剂灭菌后应立即检查（）
A．热原 B．漏气 C．澄明度 D．含量 E．pH值
262、盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安瓿洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为（） A．180℃ 1.5h B．120℃ 2.5h C．140℃ 2h
D．200℃ 1h E．100℃ 3h
263、灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过（）
A．6h B．10h C．12h D．24h E．48h
264、当配液、滤过及灌封工序在同一平面时,宜采用的滤过方法（）
A．高位静压滤过 B．减压滤过 C．加压滤过 D．A与B
E．B与C
265、滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（）
A．使药物在眼内停留时间延长 B．增强药效，
C．减少刺激性 D．减少药液流失 E．增加药物稳定性
266、滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是（）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇
D．硝酸苯汞 E．苯扎溴铵
267、对洁净室管理错误的是（）
A．洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施
B．人、物流走向合理
C．100级洁净室内必须是不锈钢地漏
D．洁净室的净化空气可循环使用
E．操作人员不应裸手操作
268、关于生产过程技术管理错误的是（）
A．凡不合格原辅料不准投入生产
B．产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差
C．制剂生产必须按处方量的100%投料
D．生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP
E．批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
269～273(5)、
按分散系统下列注射剂属于哪一类型
A．溶液型 B．混悬型 C．乳浊型 D．注射用无菌粉末
E．胶体溶液型
(1)注射用头孢唑啉钠（）
(2)乳酸环丙沙星注射液（）
(3)醋酸泼尼松龙注射液（）
(4)静脉脂肪乳注射液（）
(5)注射用尿激酶（）
274～277(4)、
注射剂生产车间对温度的规定
A．18℃～28℃ B．18℃～26℃ C．18℃～24℃
D．20℃～24℃ E．20℃～25℃
(1)100,000级洁净区（）
(2)100级洁净区（）
(3)10,000级洁净区（）
(4)300,000级洁净区（）
278～279(2)、
注射剂生产车间对相对湿度的规定
A．45%～65% B．40%～60% C．50%～65%
D．45%～60% E．50%～60%
(1)控制区（）
(2)洁净区（）
280～282(3)、
适于灌装以下注射液的安瓿
A．接近中性的注射液 B．弱酸性注射液
C．碱性较强的注射液 D．A或B E．B或C
(1)低硼硅酸盐玻璃安瓿（）
(2)含钡玻璃安瓿（）
(3)含锆玻璃安瓿（）
283～287(5)、
A．＞100ml B．＜10ml C．＜5ml D．＜2ml E．＜0.2ml注射剂给药的用量分别是
(1)皮内给药（）
(2)肌内给药（）
(3)静脉给药（）
（4）椎管给药（）
（5）皮下给药（）
288～292(5)、
A．等渗调整剂 B．pH值调整剂 C．抗氧剂
D．抑菌剂 E．止痛剂
（1）氯化钠（）
（2）葡萄糖（）
（3）盐酸普鲁卡因（）
（4）枸橼酸（）
（5）亚硫酸钠（）
293～296(4)、
下面滤器的主要处理方法
A．微孔滤膜 B．垂熔滤器 C．砂滤棒 D．钛滤器
E．板框压滤器
（1）用蒸馏水煮沸30min（）
（2）70℃左右的注射用水浸泡12h以上（）
（3）硝酸钠硫酸液浸泡12～24h（）
（4）蒸馏水冲洗（）
297～301(5)、
下面各工序的洁净级别
A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级
E．300000级
（1）输液剂的灌封（）
（2）安瓿剂的灌封（）
（3）注射剂的浓配（）
（4）轧盖（）
（5）手术用滴眼剂的配制（）
302～304(3)、
生产管理文件的修订
A．2～3年 B．3～5年 C．不超过2年 D．不超过3年
E．1～2年
（1）生产工艺规程（）
（2）SOP（）
（3）岗位操作法（）
305、关于散剂的特点，叙述错的是( )
A．散剂易分散，奏效快 B．制法简便
C．挥发成分适宜制成散剂 D．制成散剂后药物的化学活性也相应增加 E．散剂适宜小儿服用
306、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是( )
A．蜡纸 B．玻璃纸 C．玻璃管 D．硬胶囊 E．聚乙烯塑料管307、下列散剂所用包装材料错误的是( )
A．挥发性及油脂类散剂用玻璃纸
B．较稳定的中西药散用有光纸
C．易被气体分解的散剂用玻璃纸
D．芳香、挥发性散剂用玻璃管
E．易引湿、风化的散剂用蜡纸
308、下列关于倍散的叙述不正确的是( )
A．倍散利于临时配方 B．又称贮备散
C．常用的是5倍、10倍散 D．赋形剂以乳糖较为适宜
E．倍散着色深，主药浓度小
309、下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是( )
A．毒、麻药物剂量小制成倍散
B．1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份
C．剂量在0.01g以下者配成十倍散
D．十倍散较百倍散色泽浅些 E．赋形剂以淀粉较适宜
310、倍散赋形剂最适宜的是( )
A．葡萄糖 B．蔗糖 C．淀粉 D．乳糖 E．糊精
311、关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是( )
A．为胆碱受体阻断药 B．胭脂红乳糖为着色剂
C．乳糖为赋形剂 D．应采用等量递加法配制
E．本散剂能促进腺体分泌
312、易发生共熔现象的药物是( )
A．安替比林和巴比妥 B．乙酰水杨酸与苯巴比妥
C．水合氯醛与硫酸镁 D．樟脑与薄荷脑 E．安替比林与碳酸氢钠
313、关于胶囊剂的特点叙述错误的是( )
A．可掩盖药物的不良苦味及臭味
B．生物利用度较丸、片剂低 C．提高药物稳定性
D．弥补其他剂型不足 E．可定时定位释药
314、宜制成胶囊的药物是( )
A．对光敏感的药物 B．水溶性的药物
C．稀乙醇溶液的药物 D．易溶性的药物 E．吸湿性的药物
315、不宜装入胶囊的药物是( )
A．司可巴比妥钠 B．氯霉素 C．溴化钾 D．维生素Ａ E．鱼肝油316、市售硬胶囊有8种，最小号( )
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号
317、制备空胶囊的主要原料是( )
A．阿拉伯胶 B．明胶 C．虫胶 D．玉米脘 E．虫蜡
318、不是炼蜜的目的为( )
A．增加黏性 B．除去杂质 C．杀死微生物和酶类
D．增加甜味 E．减少水分
319、下列不是滴丸的优点为( )
A．为高效、速效剂型 B．可增加药物稳定性
C．可减少药物对胃肠道的刺激性
D．可掩盖药物的不良气味 E．每丸的含药量较大
320、要求滴丸剂基质在( )条件下能熔化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体 A． 20℃～40℃ B．60℃～100℃ C．60℃～160℃
D．80℃～200℃ E．100℃～200℃
321～323(3)、
A．吸湿 B．风化 C．溶解 D．共熔 E．絮凝
（1）药物混合后出现液化现象称为（）
（2）药物在干燥空气中失去结晶水的现象称为（）
（3）药物在溶液中呈分子状态分散的现象称为（）
324～327(4)、
A．有光纸 B．蜡纸 C．塑料纸 D．玻璃纸 E．有色纸（1）含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性成分散剂不宜选择（）
（2）性质稳定的普通药物应选（）包装
（3）含挥发性成分可油脂类散剂应选用（）包装
（4）易引湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂应选用（）包装
328～329(2)、
A．大蜜丸 B．水蜜丸 C．小蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸（1）不用检查溶散时限的是（）
（2）应在2小时内全部溶散的是（）
330～331(2)、
A．硬脂酸 B．聚乙二醇 C．甘油明胶 D．川蜡 E．氢化油（1）灰黄霉素滴丸的基质宜选用（）
（2）包衣丸剂的打光材料是（）
332、干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是（）
A．内加法 B．外加法 C．淀粉单独制粒 D．等量递增法
E．内外加入法
333、湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（）
A．1%～3%，20%～40% B．3%～5%，10%～15%
C．5%～7%，10%～20% D．0.1%～1%，2%～5%
E．7%～10%，40%～50%
334、不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（）
A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．硼酸 E．微粉硅胶
335、下列不是产生裂片的原因（）
A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮
D．细粉太多 E．压力过大
336、湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（）
A．与其他药物粉末混合后制粒
B．溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒
C．用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒
D．制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥
E．与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片
337、片剂表面出现凹痕属（）
A．顶裂 B．松片 C．花斑 D．迭片 E．黏冲
338、压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是（）
A．崩解迟缓 B．顶裂 C．黏冲 D．裂片 E．松片
339、干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于（）条件下干燥1h。 A．100℃～105℃ B．105℃～110℃ C．100℃～110℃
D．105℃～120℃ E．110℃～120℃
340、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可以制成（）
A．缓释片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．泡腾片 E．溶液片
341、不属片剂制粒目的是（）
A．防止裂片 B．防止卷边 C．减少片重差异
D．防止黏冲 E．防止松片
342、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）
A．黏冲 B．裂片 C．松片 D．崩解迟缓 E．片重差异大
343、单冲压片机安装步骤正确的是（）
A．下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴
B．下冲模台→上冲→模圈→饲料靴
C．下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴
D．上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴
E．上冲→模圈→模台→下冲→饲料靴
344、包糖衣工艺正确的是（）
A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
B．有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光
C．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光
D．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光
E．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
345、下列不是引起迭片原因的是（）
A．出现调节器调节不当 B．润滑剂用量过少或混合不匀
C．上冲黏片 D．加料斗故障 E．疏水性润滑剂用量过多
346、不属于包衣片质量要求的是（）
A．衣层厚薄均匀、牢固 B．红霉素片需包衣
C．“衣料”与“片芯”不起任何作用
D．崩解时限应符合规定 E．长期贮存仍保持光洁、美观
347、下列不属于片剂质量检查的化学方法的是（）
A．定性检查 B．溶出度检查 C．含量测定
D．含量均匀度检查 E．崩解时限检查
348、压片过程中，出现（）现象，可导致压力过大而损坏机器。
A．卷边 B．裂片 C．黏冲 D．迭片 E．花斑
349、溶出速度差的药物不宜用（）做黏合剂
A．淀粉浆 B．糖浆 C．明胶溶液 D．滑石粉 E．乙醇
350、淀粉作崩解剂，使用前应将淀粉置于100℃~105℃条件下干燥1h，使水份控制在（） A．<8% B．8%~10% C．10%~15% D．15%~18% E．18%~20%
351、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述不正确的是（）
A．取20片，精密称定总重量并求出平均片重。
B．片重<0.30g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C．片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5%
D．超出重量差异限度的药片不得多于2片
E．不得有1片超出限度2倍
352、下列片剂辅料中常作为崩解剂的是（）
A．羧甲基甲维素钠 B．硬脂酸镁 C．羧甲基淀粉钠
D．乳糖 E．甘露醇
353、关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）
A．糖衣片应在包衣后检查其重量差异
B．药典未对片剂的硬度检查做统一规定
C．凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查
D．凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查
E．一般压制片应在15min内全部崩解
354、关于咀嚼片，叙述错误的是（）
A．硬度应小于普通片剂 B．无崩解时限要求
C．一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D．常加入蔗糖、薄菏油及食用香精等
E．较适用于小儿服用。
355、不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是（）
A．分别制粒 B．用10%淀粉浆作黏合剂
C．选用粒状结晶直接压片 D．加1%酒石酸 E．湿粒用低温通风干燥
356、有关制粒目的叙述错误的是（）
A．增加流动性、可压性 B．排除细粉中的空气
C．减少片重差异 D．防止黏冲 E．能增加药物稳定性
357～361(5)、
A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．聚乙二醇4000
E．微粉硅胶
（1）特别适用于油类和浸膏等药物的润滑剂是（）
（2）有良好附着性但助流性较差的润滑剂是（）
（3）不宜与水杨酸等药物配伍的润滑剂是（）
（4）用量较大易产生裂片的润滑剂是（）
（5）不影响片剂崩解时限，可作可溶性片剂润滑剂的是（）
362～366(5)、
A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．HPMC D．CAP E．虫蜡
（1）包衣片用于打光的物料是（）
药剂科考试试题(一)
药剂科考试试题（一） ：时间：主题：分数： 一、单选题（每题4分） 1、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是( ) A、处方药 B、甲类非处方药 C、两者都是 D、两者都不是 2、有关药品名称，以下说法错误的是( ) A.药品名称是药品整顿工作中的重要容 B.药品名称是药品标准的首要容 C.药品名称的规和统一是合理用药的基本保证 D.国家新药评审委员会制定药品命名原则 E.药品名称是新药审批工作的重要容 3、关于药品剂量，下列说法中错误的是( ) A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量 B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量” C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算 D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大 E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减 4 、与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括( ) A.能减低某些易溶药物的局部刺激性 B.能增加某些药物的稳定性和安全性 C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度 D.有效成分分散均匀，能准确量取使用 E.剂量的大小易调节，容易控制 5、以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是( ) A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选 B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药 D.儿童可安全使用四环素 E.儿童感冒可普遍使用抗生素 6、下列药物对孕妇的影响错误的是( ) A.受精后半个月，几乎见不到药物的致畸作用
B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形 C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸 D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 7、按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应( ) A.向医师咨询 B.向药师咨询 C.继续使用该药 D.暂停用药并予以观察 E.改换其它非处方药 8 、国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是( ) A.该类药可致新生儿听力受损 B.该类药在儿童体生物利用度低，疗效差 C.该类药在儿童体有可能产生有毒代物 D.该类药副作用较多，使用安全性差 E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响 9、高血压联合用药的原则应是( ) A.为了有效，不论何种高血压，首先考虑两种药合用 B.首先用两种不同类药物，如无效需加用第三种药 C.当第一种药物效果不满意时可加用第二种药 D.第1～3天用第一种药，第四天应加用第二种药 E.同类药物的两种药物合用可以增效 10、消化性溃疡抗Hp的三联疗确的是( ) A.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁 B.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素 C.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑 D.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑 11、药学服务最基本的要素是( ) A.以人为本的服务 B.以药品供应为中心的服务 C.直接面向患者的服务 D.负责的服务 E.与药物使用有关的服务 12、《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的( )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 13、( )颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 14、列入国家药品标准的名称是( )。
药物制剂试题
2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术 姓名：班级：成绩： 选择题（每题1分，共20分） 1、《药品生产质量管理规范》是指（） A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（） A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别（） A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是（） A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的（）小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（） A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示，目系指（） A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（） A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器
E. 流化床干燥器
味的药物 17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( ) A 、 工艺周期短，生产率高 B 、 可使液态药物固体化 C 、 受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、 生产条件易控制，含量较准确 18、 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护 19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂 常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、 关于散剂的特点，错误的是 ( ) A. 比表面积大，奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小，质量稳定 D. 易于分剂量 16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭
药物制剂工精彩试题(含问题详解)
附件六 GMP基础知识试题 一、填空题（本部分共10小题，每空1分，共30分） 1、我国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。 2、GMP的四大原则是“四防”，即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止 差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。 3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器储运，以防混淆。 4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。 5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。 6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存。 7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。 10、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
最新药剂科考试题库
西药药理学 1、下列抗菌药中，肾衰时无需减量的是 A.复方新诺明 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.头孢氨苄 E.头孢噻肟 2、下列哪一项不属于药物不良反应 A.副作用 B.毒性作用 C.致癌作用 D.治疗作用 E.致畸作用 3、因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育，故孕妇禁用的药物是 A.氨苄西林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.吗啡 E.四环素 4、缓解各型心绞痛首选药物 A.亚硝酸异戊酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.二硝酸异山梨醇酯 5、哪一项属于钙通道阻滞剂 A.奎尼丁普、鲁卡因胺 B.维拉帕米、胺碘酮 C.利多卡因、苯妥英钠 D.普萘洛尔、硝苯地平 E.维拉帕米、硝苯地平 6、地西泮不具备下列哪项作用 A.抗焦虑作用 B.镇静，催眠作用 C.抗惊厥作用 D.抗抑郁作用 E.中枢性肌肉松弛作用 7、耐药金葡菌感染应选用 A.青霉素G B.羧苄青霉素 C.羟氨苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.苯唑青霉素 8、重症肌无力的对因治疗药是 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.氯化钾 D.新斯的明 E.地西泮 9.缓解各型心绞痛首选药物： A.亚硝酸异戊酯 B.硝酸甘油 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.二硝酸异山梨醇酯 10、糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予 A.格列齐特 B.格列本脲 C.苯乙双胍 D.格列吡嗪 E.胰岛素 11、阿卡波糖降糖机制是 A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B.胰外降糖效应 C.抑制胰岛素酶的活性 D.抑制α-葡萄糖苷酶 E.增加胰岛素受体的数目和亲和力 12、对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖药 A.普通胰岛素 B.二甲双胍 C.苯乙双胍 D.硫脲类药 E.格列齐特 13、硫脲类药物最严重的不良反应是 A.过敏反 B.甲状腺功能减退 C.肝炎 D.粒细胞缺乏症 E.畸胎 14．可诱发支气管哮喘的降压药是 A．依那普利B．硝苯地平C．替米沙坦D．氢氯噻嗪E．普萘洛尔 15.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A.苯海拉明 B.碳酸钙 C.胃复安 D.雷尼替丁 E.奥美拉唑 16、金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选 A.红霉素 B.氨苄青霉素 C.万古霉素 D.林可霉素 E.庆大霉素 17、下列哪个不是氯霉素的不良反应 A.二重感染 B.灰婴综合征 C.贫血 D.肝毒性 E.胃肠道反应 18、青霉素过敏性休克应首选 A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.去甲肾上腺素 D.苯海拉明 E.地塞米松 19.抗癌药最常见的严重不良反应是 A.视力损伤 B.神经毒性 C.抑制骨髓 D.过敏反应 E.皮肤损害 20.阿托品对有机磷酸酯中毒的哪一项中毒症状无效
药剂考试试题答案
药剂考试试题答案
一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 （ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 （c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 （ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个 版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B. GMP C. BP D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以 上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚 乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的 是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯 的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯 的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶 解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作 用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微 粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓 释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂科考试题库及答案(二)
药剂科招聘试题 一．填空（每空2分，共30分） 1.一般处方不超日用量，急诊处方一般不得超过日用量。 2.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后小时内进行。 3.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是， 常用于治疗高血压，也用于防止型心绞痛； 4.长春新碱抗癌药作用于细胞周期期，氟尿嘧啶作用于期 5.多数药物的氧化在，由促使其实现。 6.新斯的明属于抗药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼 运动终板上的受体以及促进运动神经末梢释放。 7.肾上腺皮质激素主要产生于，可分为(1) ，如可的松、 氢化可的松；（2），如去氢皮质酮。 二．判断（每题2分，共10分） 1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。（） 2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。（） 3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。（） 4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。（） 5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。（） 三．选择（每题4分，共20分） 1.处方组成包括（） A.病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分 D.医院名称、药品名称 2.下列哪个药物没有抗炎作用（） A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.布洛芬
3. 抢救有机磷中毒最好选用（） A. 解磷定 B. 阿托品 C．解磷定+氯磷定 D．氯磷定+阿托品 4. 阿卡波糖降糖机制是（） A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力 C．抑制α-葡萄糖苷酶 D．抑制胰岛素酶的活性 5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）A．安全、有效、合理 B．安全、经济、有效 C. 安全、有效、便利 D. 安全、有效、经济 四．简答 (每题10分，共40分) 1. 《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？答： 2.据WHO规定，药物不良反应是什么？ 答：
药物制剂技术期末考试试卷
.. ;.. 2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题（每小题2分，共60分） 姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________
药物制剂工程习题-练习1
药物制剂第一组试题 一、填空题(10分） 1. 1.常用的粉碎机有锤击式粉碎机、球磨机、振动磨、______和内分级涡轮粉 碎机. 2. 2.在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为湿法、干法、流化和_____四大类. 3. 3.一般,药品的灭菌法分为物理法、化学法、无菌操作法三类,其中物理灭菌法 又分为_____、湿热蒸汽灭菌法、射线灭菌法和滤过除菌法. 4. 4.冷冻干燥机由冻干箱、冷凝器、_____、真空泵、加热装置和阀门电器控制 元件等组成. 5.生产系统的组织机构、生产体系的文件系统、＿和物流管理构成了药物制剂 生产工程体系. 6.药品包装常用玻璃仪器,《美国药典》收载的玻璃类型有Ⅰ类硼硅玻璃、Ⅱ 类表面经水与SO2处理过的钠-钙玻璃、Ⅲ类表面未经处理的钠-钙玻璃、Ⅳ类______. 7、质量控制最常用的五种数理统计方法有____、质量控制图、因果关系图、相关图和直方图. 8、人们现在用Olf作为定量污染源的单位,它表示_____________. 9、空气洁净度是指洁净环境中空气含尘和含_____的程度,是无量纲的. 10、纯水储存周期不宜大于24h,注射用水储存周期不宜大于_____. 答案 1. 气流粉碎机 2. 喷雾法 3. 干热灭菌法 4. 冷冻机 5. 生产设备 6. 普通的钠-钙玻璃 7. 正态频率分布 8. 一个标准人舒适状态下污染量用1 Olf定量 9. 微生物 10. 12h 二、判断改错（10分，每题2分） 1.滴制胶丸是将胶液与油状药液两相通过滴丸机喷头按不同速度喷出，使一定量的明胶液将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的液体冷却剂中，借表面张力作用形成球形，并逐渐凝固而成胶丸，常称为滴丸。（） 答案：√ 2.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，也可用于注射剂。（）答案：×不可用于注射剂 3.Z的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，D值为降低一个lgZ值所需升高的温度数。 ( ) 答案：× D的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，Z值为降低一个lgD值所需升高的温度数。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂科药学知识考试试题含答案完整版
药剂科药学知识考试试 题含答案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
2016年药剂科技能考试试题 姓名分数 一、填空题：（每空1分，共30分） 1、《处方管理办法》于_____2007__年__5__月__1__日起施行，内容有 __8_章__63__条。 2、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用___抗菌 药_______，其理由是防止________感染扩散___。 3、双歧杆菌三联活菌胶囊与抗菌药物联合用药时，需间隔_2____小时。 4、抗菌药物临床应用实行分级管理（三级）：__特殊使用级____、__限 制使用级____、____非限制使用级___；其中______特殊使用______级不得在门诊使用。 5、门诊处方医生未注明长期用药的情况下，有效期是__7______天，急 诊处方的有效期是___3__天。 6、易蒙停的通用名是_洛哌丁胺____。用于控制急慢性__腹泻_____。 7、硝苯地平片用于治疗急性心绞痛时的用法是__舌下含服________。 8、全国抗菌药物临床应用专项治理行动从___2010__________年开始， 其中二级医院采购不得超过_____35个__________品种。 9、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为____一次____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不能超过____7日____常用量；其他剂型，每张处方不能超过_____3日________常用量。 10、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循_______经济________、 ______安全________、____有效___________的原则。 二、单项选择题：（每题4分，共20分）
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
2020年药剂科三基考试试题258题HX[含参考答案]
2020年药剂科三基考试试题258题[含参考答案] 一、单选题 1．属于长效类的胰岛素制剂是 A.正规(普通)胰岛素 B.无定形胰岛素锌悬液 C.结晶锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.低精蛋白锌胰岛素 正确答案:D 2．处方点评病区医嘱单的抽样率不少于 A.按出院病历数计不应少于 1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于 20 份； B.按出院病历数计不应少于 1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； C.按出院病历数计不应少于 1‰，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； D.按出院病历数计不应少于 2‰，且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份； E.按出院病历数计不应少于 2‰，且每月点评出院病 3．患者，男性，47 岁。一小时前因左侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院门诊。尿常规检查：可见红细胞。B 型超声波检查：肾结石。欲止痛，患者宜采用 A.阿托品 B.哌替啶 C.吗啡 D.阿托品联合吗啡 E.阿托品联合哌替啶 正确答案:E 4．患者，男性，64 岁。患脑梗死多年，长期口服华法林 6mg／d，近日由于接触过开放性肺结核患者，为预防感染，口服异烟肼 300mg／d，结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点.其原因是 A.异烟肼引起出血 B.结核杆菌感染 C.异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍 D.异烟肼造成维生素 B 缺乏而致 E.异烟肼抑制肝药酶，华法林代谢减弱
正确答案:E 5．患者男性，36 岁。急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小、血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是 A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.曲马多 25 E.喷他佐辛 正确答案:B 6．男，66 岁，高血压，心脏病，心功能不全，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞、两肺底闻及湿啰音，此时不宜选择下列哪一种降压药物 A.卡托普利 B.硝苯地平 C.β -受体阻滞剂 D.噻嗪类利尿剂 E.哌唑嗪 26 正确答案:C 7．下述用药适应证的例证中，非适应证用药的最典型的例子是 A.黄连素用于降低血糖 B.滥用肾上腺皮质激素 C.治疗流感给予抗菌药物 D.二甲双胍用于非糖尿病人减肥 E.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌 正确答案:C 8．在下述处方中，属于用药错误的是 A.青霉素与链霉素联合用药 B.给予老年人(1／2～3／4)常规量地高辛 C.复方磺胺甲恶唑配伍甲氧苄啶 D.青霉素加入生理盐水中静脉滴注 E.给新生儿静脉注射氯霉素 正确答案:E
药剂试题带答案
班级：姓名：学号：成绩： 药剂试题 一、5选多 (共30分，每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有： A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试 答案：A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒 答案：A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意： A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是 答案：A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括： A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B.提供用药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内药品质量 答案：A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有： A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油 答案：A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是： A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔 答案：A,B,C,E 7.关于药品名称的说法，正确的是： A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 答案：A,B,C,E
药剂考试试题答案
一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c A.GCP B.GMP C. 药典 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（b ） D. GLP ）个版次 A. 6 个版次 B.9 个版次 C.7 个版次 D. 8 个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B.GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ） A．乙醇 B.PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入