4-乙苯

4-乙苯
4-乙苯

乙苯

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入。

健康危害:本品对皮肤、粘膜有较强刺激性,高浓度有麻醉作用。

急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状。重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。

慢性中毒:眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征。皮肤出现粘糙、皲裂、脱皮。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。

3500mg/kg(大鼠经口);17800mg/kg(兔经皮)

急性毒性:LD

50

亚急性和慢性毒性:动物慢性毒性表现为肝肾及睾丸轻度损害。

致突变性:姊妹染色单体交换:人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞80mg/L。

生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL

):985ppm(7小时,孕1~19天),致胚胎毒

):99ppm(7小时,孕1~18天),影性(如胚胎发育迟缓)。家兔吸入最低中毒浓度(TCL

响每窝胎数。

吸入人体内的乙苯,约有40%~60%未经转化即由呼气排出体外,经肾排出的不到2%,约40%在体内被氧化,首先转化为苯乙醇,第二步转化为酚(主要是对乙基苯酚,小量邻乙基苯酚)。所形成的乙基苯酚与硫酸根和葡萄糖醛酸结合后排出体外,小部分乙苯直接与谷胱甘肽结合生成苯基硫醚氨酸亦由尿排出,另一小部分被积蓄在体内含脂肪较多的组织内,以缓慢的速度同样转化为上述代谢物而排出。所以一次性吸入或接触乙苯后,大部分代谢物在2小时内被排出,少部分代谢物约在48小时后排出,反复多次吸入时,则随立脚点蓄积量的增加,排出的时间也就更长。

污染来源:乙苯主要用于生产苯乙烯,并广泛用作化工原料和溶剂,使用乙苯的工厂是环境中乙苯的主要污染源。贮运过程中发生的翻车、容器破裂等意外事故,也会造成严重的乙苯污染。

残留与蓄积:乙苯可以通过呼吸道被人体吸入,皮肤可吸收少量,经肠胃道虽可完成完全吸收,但实际意义不大。上面已经说过,乙苯50%以上仍由肺呼出,其余可通过体内各组织系统被氧化后以代谢物的形式排出体外,在体内残留和蓄积较少,时间也不长,一般情况吓一次性接触在两天左右几乎被全部排出体外。由于乙苯易溶于脂肪,而血液中脂肪会计师不高,所以高浓度乙苯进入血液后,极易接近或达到平衡状态。乙苯在人体组织内的分布情况是:若以血液中含量为1,则骨髓为18,腹腔脂肪中为10,心脏为15,脑组织内2.5,红细胞中的乙苯浓度比血浆中的含量大2倍。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大,废水的乙苯很快挥发到大气中,因此在水体中残留也较少,在空气中的乙苯也会光解,故而生物富集量不多。

迁移转化:乙苯通过石油精炼、煤焦油蒸馏等方法制得,主要用来脱氢制造苯乙烯,也是一种良好的溶剂,在化工生产中应用较为广泛。乙苯主要通过工业废水和废气进入环境,在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。也有可能包括生物降解和化学降解和迁移转化过程。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大,废水中的乙苯很快挥发至大气中。在水体中的残留也很少。乙苯是一种易燃易爆有机物,与空气混合形成爆炸性混和物。由于其蒸气比空气重,可沿地面扩散到相当距离外的火源点燃,并将火焰引回来。乙苯毒性较低,但对皮肤、眼睛和呼吸道的刺激作用比甲苯强。吸入、食入或经皮肤吸收可引起中毒,出现头痛、咳嗽、呼吸困难,神志不清、腹痛、视力模糊、

肌肉抽搐或肢体痉挛等症状,很快昏迷不醒,甚至死亡。大量乙苯泄漏进入水中时,由于比水轻,漂浮在水面。可造成鱼类和水生生物死亡,被污染水体散发出异味。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

便携式气相色谱法;直接进水样气相色谱法

气体检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处臵技术》万本太主编

气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)

4.实验室监测方法:

气相色谱法(GB11890-89,水质)

气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译

色谱/质谱法美国EPA524.2方法

5.环境标准:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。迅速用砂土、泥块阻断洒在地上的乙苯向四周扩散。筑坝切断被污染的水体的流动,或用围栏限制水面乙苯的蔓延。配戴防毒面具、手套,将漏液收集在适当容器内封存,并用砂土或其它惰性材料吸附玩世不恭液,转移到安全地带。当乙苯洒到土壤中时,立即将被污染土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带加强通风,蒸发残液,排除乙苯蒸气。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防毒渗透工作服。

手防护:戴乳胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装臵中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

二恶英

二噁英 摘要:介绍了什么是二噁英,总结了二噁英的性质,结构。介绍了二噁英的来源和产生机理,介绍了二噁英的污染现状以及分布状况,介绍了二噁英污染的修复技术,介绍了二噁英的排放标准和质量标准,介绍了二噁英对人体的危害,最后介绍了如何抑制二噁英的产生和如何处理二噁英。 一、二噁英的介绍 1、通常所说的二噁英是指二噁英类化合物,由2个或1个氧原子联接2个被氯原子取代的苯环而构成的芳香族有机化合物的统称,包括多氯二苯并-对-二噁英(Polychlorinated Dibenzopdioxins,简称PCDDs)和多氯二苯并呋喃(Polychlorinated Dibenzopfuran,简称PCDF,复数表示为PCDFs)。由于其周围能结合1~8个氯原子,根据氯的个数和置换位置,二噁英总共存在75种异构体。聚合氯代二苯并呋喃(PCDFs)具有和PCDDs类似的性质,它由两个苯环和1个氧结合而成,由于其周围同样能结合1~8个氯原子,所以总共存在135种异构体。二噁英分子结构见图1。我们通常所说的二噁英类主要是指含有4个氯原子以上的PCDDs、PCDFs及Co-PCB,在常温下为无色晶体状态,低温下化学性质很稳定,但是温度超过750℃时,容易分解。二噁英熔点高、沸点高,不仅对酸碱,而且在氧化还原作用下都很稳定。在紫外线的照射下也容易被分解,而在生物作用下则分解得很缓慢,极易被土壤吸附,在环境中常常对大气、土壤、河流、湖泊、海洋等造成严重污染。在水中的溶解度非常低,虽然显示亲油性,但在有机溶剂中的溶解度仍然较低,极易溶于脂肪,容易在人体内积累。二噁英最大的危害是具有致畸、致癌、致突变性。二噁英是目前已经认识的环境荷尔蒙中毒性最大的一种,干扰其内分泌系统和生殖功能系统,影响后代的生存和繁衍。二噁英持久性较强,在环境中持久存在并不断富集,一旦摄入生物体就很难分解或排出,其潜伏期有可能影响到人类的子孙后代。【3】 2、二噁英的结构、性质、毒性。二噁英是一类化合物的总称,其中包含75种多氯二苯并二噁英(PolyChlorinatedDbenzo-Diox-inx,PCDDs)、135种多氯二苯并呋喃

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告 xxx科技发展公司

4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告目录 第一章项目总论 第二章项目必要性分析 第三章市场调研预测 第四章建设规划方案 第五章项目选址研究 第六章土建工程研究 第七章工艺先进性 第八章项目环境影响分析 第九章项目生产安全 第十章项目风险情况 第十一章节能 第十二章项目实施方案 第十三章项目投资分析 第十四章经济效益可行性 第十五章招标方案 第十六章评价结论

第一章项目总论 一、项目承办单位基本情况 (一)公司名称 xxx科技发展公司 (二)公司简介 公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业,专注于产品,致力于产品的设计与开发,各种生产流水线工艺的自动化智能化改造,为 客户设计开发各种产品生产线。本公司奉行“客户至上,质量保障”的服 务宗旨,树立“一切为客户着想” 的经营理念,以高效、优质、优惠的专 业精神服务于新老客户。 公司秉承以市场的为导向,坚持自主创新、合作共赢。同时,以产业 经营为主体,以技术研究和资本经营为两翼,形成“产业+技术+资本”相 生互动、良性循环的业务生态效应。公司坚持以市场需求为导向、以科技 创新为中心,在品牌建设方面不断努力。先后获得国家级高新技术企业等 资质荣。 贯彻落实创新驱动发展战略,坚持问题导向,面向未来发展,服务公 司战略,制定科技创新规划及年度实施计划,进行核心工艺和关键技术攻关,建立了包括项目立项审批、实施监督、效果评价、成果奖励等方面的 技术创新管理机制。

(三)公司经济效益分析 上一年度,xxx科技发展公司实现营业收入6285.04万元,同比增长22.24%(1143.28万元)。其中,主营业业务4,4’-二氟二苯甲酮生产及销售收入为5106.92万元,占营业总收入的81.26%。 根据初步统计测算,公司实现利润总额1562.60万元,较去年同期相比增长313.78万元,增长率25.13%;实现净利润1171.95万元,较去年同期相比增长187.19万元,增长率19.01%。 上年度主要经济指标

对甲苯乙酮的制备

对甲苯乙酮的制备 作者:xxx 学号:xxx 摘要:以甲苯和乙酸酐为原料,无水氯化铝为催化剂,制备对甲基苯乙酮。在实验过程中,要求掌握实验室中利用Friedel Crafts酰基化制备对甲基苯乙酮的原理和方法。同时要求掌握带有气体吸收装置的加热回流等基本操作,学会控制无水的反应条件。 关键词:对甲苯乙酮、傅克酰基化反应、乙酸酐、尾气吸收 The preparation of toluene Acetophenone Author: xxx Number: xxx Abstract: Toluene and acetic anhydride is as raw materials,Anhydrous aluminium chloride is as catalyst to preparate for methyl acetophenone. In the experimental process, we require to master the principle and method of preparing methyl acetophenone using Friedel Crafts acyl laboratory. At the same time,we require to master with gas absorption heating reflux device and other basic operations,to learn to control the anhydrous reaction conditions. Keywords: absorption of toluene acetophenone, Friedel Crafts acylation reaction,acetic anhydride, tail gas 对甲基苯乙酮为无色略带黄色的透明液体,在稍低的温度下凝固,具有山楂子花的芳香及紫苜蓿、蜂蜜和香豆素的香味,且香气较苯乙酮较为柔和,极度稀释后有及草莓似的甜香味。对甲基苯乙酮的沸点为226度,熔点为28度,密度为1.0051,折射率为1.5335,闪点为92度,易溶于乙醇、乙醚、氯仿和丙二醇等,几乎不溶于水和甘油。对甲基苯乙酮有毒,应避免吸入对甲基苯乙酮的蒸气,避免与眼睛、皮肤接触,其存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。天然存在于可可、黑醋栗、玫瑰木油、巴西檀木油、西藏柏木油、芳樟油,以及含羞草中。制备对甲基苯乙酮主要是采用乙酰化法,以甲苯和醋酸酐为原料,在无水三氧化铝催化剂存在下,进行乙酰化反应,然后冰解、中和、水洗、分离、蒸馏而得。也可以从巴西檀香木、玫瑰木等天然原料中经精馏提取而得。对甲基苯乙酮常用于调和花精油,也用于香皂及草莓等水果味香料的制造。对甲基苯乙酮也常用于烘烤食品、糖果、布丁,可用于日化香精和食用香精的配方中。 1.结果与讨论 1.1.实验装置的选取

2-氯-4,5-二氟苯甲酸的合成研究

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/042119346.html, 2-氯-4,5-二氟苯甲酸的合成研究 作者:张建成 来源:《健康必读·下旬刊》2011年第08期 【中图分类号】TQ46【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)08-0351-01 【摘要】2-氯-4,5-二氟苯甲酸(CDFBA)是重要的医药和农药中间体,介绍了以邻二氟苯为原料经氯化、酰化、氧化等步骤的合成工艺,产品纯度达到 98.5%。 【关键词】1 ,2-二氟苯; 2-氯-4,5-二氟苯甲酸 Process for preparing 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acide ZHANG Jian-cheng 【Abstract】 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acide is the ,2-chloro-4,5-difluorobenzoic acide is prepared by the chlorization,acylation,oxidation of 1,2-difluorobenzene,the product purity is over 98.5%. 【Key words】1,2-difluorobenzene; 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acide 2-氯-4,5-二氟苯甲酸(CDFBA)是重要的医药和农藥中间体,主要用于新型抗菌药氟代吡酮酸类和心脑血管类药物的生产。近几年来国内对其合成方法的研究较为重视,合成路线较多[1]。 从技术、经济、工业化等多方面因素考虑,作者综合文献方法[2,3],经试验确立以下 合成方法(如图1所示)。 图.1 CDFBA合成路线 1 实验部分 1 原料:邻二氟苯, 氯气、为工业级;氯仿、乙酰氯、三氯化铝、氢氧化钠、次氯酸钠,盐酸均为试剂级 2 2-氯-4,5-二氟苯甲酸

化学品常用缩写

化学品常用缩写 A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2,3-巯(基)丙醇 9-BBN 9-硼二环[壬烷 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β-环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP (2R,3S)'-二苯膦-'-联萘,亦简称为联二萘磷,BINAP是日本名古屋大学的Noyori (2001年诺贝尔奖)发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂

BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOC 叔丁氧羰基(常用于氨基酸氨基的保护)BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料 BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物 Bu 正丁基 BX 渗透剂 BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 Bz 苯甲酰基 C c- 环- CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAM 甲基碳酰胺 CAN 硝酸铈铵 CAN 醋酸-硝酸纤维素 CAP 醋酸-丙酸纤维素 Cat. 催化 CBA 化学发泡剂 CBz 苄氧羰基 CDP 磷酸甲酚二苯酯 CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维

浅谈查尔酮类衍生物制备研究现状

贵州医科大学 Guizhou Medcial University 开题报告 论文题目:浅谈查尔酮类衍生物制备研究现状 学院名称:药学院 专业班级:13药剂2班 学生姓名: 指导教师姓名: 2016年12月

1绪论 苯乙酮可以用作纤维素酯、染料、树脂、防腐剂、医药等的溶剂,也可以用作化学合成如查尔酮合成的原辅料。因此苯乙酮类查尔酮近些年来引起了科学界的广泛关注。而在苯乙酮衍生物中引入酪氨酸常有一定的抗菌活性,有较好的药用价值。 查尔酮化合物有很多生物活性,如恰加斯病的研究中发现了最有前途和低毒的查尔酮类抗寄生虫病药物。Shen-JeuWon等人发现查尔酮化合物对人类MCF-7细胞凋亡具有良好的选择性,所以可用于炎症和癌症治疗。Hao-ran Liu等人设计的查尔酮类艾滋病病毒抑制剂可有效增加抑制强度,降低细胞毒性,同时具有很好的抑制疼痛作用。以安息香醛和苯乙酮衍生物为原料与碱和醇作用,室温下可得到多种不同的查尔酮,其产率可达到60%~90%。Violeta Markovic等人。从1-乙酰基蒽醌开始通过Claisen 缩合反应合成蒽醌类查尔酮化合物对癌症病人的治疗有良好效果。而通过酯化二氢青蒿素代查尔酮制得脂类化合物DHA,查尔酮被进一步确认为潜在的最佳、安全、低毒的抗疟药。Vishal Sharma等人研究发现紫罗兰酮衍生的查尔酮可以作为强有力的抗增殖剂,而且可参与免疫调节、抗菌、抗真菌、抗炎、抗尿糖、抗氧化、抗肿瘤和抗真菌等活动。同时,查尔酮类化合物在化学中中有重要作用,如通过查尔酮合成吡啶类化合物、查尔酮与氧化剂作用二氢查耳酮、黄酮类化合物以及查尔酮与胺类化合物加成等。 廖头根等人在探讨其结构与生物活性的关系时,用1,3-苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸为原料,分别经过酯化、甲氧甲基保护或甲基化等反应得到的功能不同的查尔酮类化合物,发现了具有新的抗菌活性的查尔酮类药物。若查尔酮衍生物以有机弱碱哌啶为催化剂,反应速度快,不许多步即可完成,效率高,且收率高,且价格低,以间氟苯甲醛和间氟苯乙酮为原料通过反应得到的粗产物经无水乙醇重结晶提纯,产率达到92.4 %。室温条件下通过羟醛缩合反应合成各种不同结构和性质的查尔酮,经过纯化得到的产物产率可达64%。而最近几年发展起来的微波反应法也是合成查尔酮类化合物的理想方法,其产率可达到78%。 2选题意义 查尔酮类化合物的生物药理活性较为明显有效且具有良好的可塑性结构,可以与不同的药物中间体及生物体内的受体结合表现出其独特的生物活性。例如:抗胃溃疡、抗疟疾、抗菌、抗过敏、抗HIV、抗癌症、抗脱发及触发毛发生长、清除自由基达到抗氧化、抑制PDES等作用。除此之外查尔酮还可作为化学合成的理想中间产物,如:可用于光交联剂、药物等的合成。当今社会癌症、细菌感染等多种疾病严重威胁着人类的生命健康,但是从天然植物中提取得到的查尔酮类化合物,其效率低且获得的量也十分有限。所以,通过化学合成的方式,寻找产率高、生物活性好的查尔酮类衍生物的合成路线,制备具有更高活性和低毒的查尔酮药物,从而满足人们的药用需求,因此,查尔酮具有很高的研究价值。 3影响因素分析 3.1不同投料比对L-酪氨酸衍生物收率的影响 由于酪氨酸结构中含有一个酚羟基和一个羧基,需要用双倍的氢氧化钠才能溶解完全,且由两个集团作用使反应朝着目标产物方向的转化趋势有所减小,这是造成L-酪氨酸衍生物收率低的主要因素。经过实验的多次探究,发现将二硫化碳:氯乙酸钠:L-酪氨酸的当量比调至1:1:1.5时可有效的提高产物的转化率,同时反应的温度不可太高,一般不要高过90℃为易,这样也可较少副产物的产生。 3.2影响3,4-二氯苯乙酮衍生物转化的因素 由于1,4二苯甲醛结构中含有两个相同环境的醛基,从而导致反应产物中有两个醛基都产于反应的副产物产生,影响目标物的转化率。主要控制方法有三种方式:首先,投料时,应将3,4二氯苯乙酮用恒压滴液漏斗缓慢滴加进1,4二苯甲醛中,从而使加入的3,4二氯苯乙酮一直处于少量,继而主要的一个醛

NVP聚合物的研究及其应用

学年论文 题目:NVP聚合物的研究及其应用学院:化学化工学院 专业:化学 学生姓名:宫铁莉 学号:201073010219 指导教师:王荣民

NVP聚合物的研究及其应用 宫铁莉 (化学化工学院化教二班) 摘要本文综述了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)分别以均聚、共聚、互穿网络方法等方法制备各种聚合物的研究,及其在医疗、日用化工、食品工业、纺织染整工业等领域中的应用现状。 关键词N-乙烯基吡咯烷酮;聚乙烯基吡咯烷酮;应用 N-乙烯基毗咯烷酮(NVP),是德国BASF公司最先采用乙炔法合成的[1],至今已有80余年的历史。近年来NVP在聚合物的研究中大量出现,基于内酰胺类化合物的NVP 在结构中含有一个N原子五元环,并在N原子上连有一个乙烯基团,使NVP的性质具有易聚合和易水解性。NVP作为单体制备的聚合物具有一些独特的性质,如其均聚产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)就是NVP成功应用的一个典型例子[2]。特别是由于PVP的分子结构类似于简单的蛋白质模型结构,使其具有化学稳定性、优良的生理安全特性、优异的溶解性、成膜性等性能,被广泛地应用于医药、化妆品、食品、印染等行业[3]。近年来研究人员对NVP的兴趣不断增长,又把NVP的研究扩展到NVP与其它不饱和单体共聚的上,特别是在应用NVP合成聚合物凝胶方面,所合成的聚合物凝胶在药物控制释放、免疫分析、固定化酶、生物大分子提纯和环境刺激响应材料等领域有着广泛的应用[4]。 1 NVP聚合物的合成 1.1 均聚反应合成聚合物水凝胶 PVP水溶液进行交联或用NVP进行交联聚合都可得到交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)凝胶。线性PVP在交联剂的作用下生成具有一定交联度的PVPP凝胶;用过硫酸盐或双氧水、肼等处理PVP,通过自交联得到轻度交联的PVPP软凝胶;将PVP的水溶液通氮气除氧后经钴源室辐射可得到有交联网络的吸水性凝胶;采用水溶液聚合法,加入交联剂可合成PVPP凝胶[5]。在不同交联剂存在下以无机盐水溶液为溶剂,以AIBN为引发剂可合成具有不同交联度的PVPP凝胶;在碱金属氢氧化物存在下,将NVP加热到

二恶英

什么是“二恶英”? 二恶英(DIOXIN)是由两组共210种氯代三环芳烃类化合物组成,包括75种多氯代二苯并二恶英和135种多氯代二苯并呋喃,可经皮肤、粘膜、呼吸道、消化道进入体内,有致癌、致畸形及生殖毒性,可造成免疫力下降、内分泌紊乱,高浓度二恶英可引起人的肝、肾损伤,变应性皮炎及出血。研究表明,暴露于高浓度二恶英的工人,其癌症死亡率较普通人高百分之十六。 二恶英 二恶英(Dioxin) 二恶英是一种无色无味的脂溶性物质,二恶英实际上是一个简称, 它指的并不是一种单一物质,而是结构和性质都很相似的包含众多同类 物或异构体的两大类有机化合物,全称分别叫多氯二苯并-对-二恶英(简 称PCDDs)和多氯二苯并呋喃(简称PCDFs),我国的环境标准中把 它们统称为二恶英类。多氯二苯并-对-二恶英(PCDDs)由2个氧原子 联结2个被氯原子取代的苯环;为多氯二苯并呋喃(PCDFs)由1个氧 原子联结2个被氯原子取代的苯环。每个苯环上都可以取代1~4个氯 原子,从而形成众多的异构体,其中PCDDs有75种异构体,PCDFs 有135种异构体。所以,二恶英包括210种化合物,这类物质非常稳定,熔点较高,极难溶于水,可以溶于大部分有机溶剂,是无色无味的脂溶性物质,所以非常容易在生物体内积累。自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小,因此,环境中的二恶英很难自然降解消除。它包括210种化合物。它的毒性十分大,是氰化物的130倍、砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。环保专家称,“二恶英”,常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中,主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。日常生活所用的胶袋,PVC(聚氯乙烯)软胶等物都含有氯,燃烧这些物品时便会释放出二恶英,悬浮于空气中。 二恶英的毒性因氯原子的取代位置不同而有差异,故在环境健康危险度评价中用他们的含量乘以等效毒性系数(toxic equivalency factors,TEFs)得到等效毒性量(toxic equivalent,TEQ)。二恶英中以2,3,7,8-四氯-二苯并-对-二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)的毒性最强,研究也最多。 (一)来源 大气环境中的二恶英90%来源于城市和工业垃圾焚烧。含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯酚、2,4,5-T等中。城市工业垃圾焚烧过程中二恶英的形成机制仍在研究之中。目前认为主要有三种途径:1.在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中,焚烧温度低于800℃,含氯垃圾不完全燃烧,极易生成二恶英。燃烧后形成氯苯,后者成为二恶英合成的前体;2.其他含氯、含碳物质如纸张、木制品、食物残渣等经过铜、钴等金属离子的催化作用不经氯苯生成二恶英。3.在制造包括农药在内的化学物质,尤其是氯系化学物质,象杀虫剂、除草剂、木材防腐剂、落叶剂(美军用于越战)、多氯联苯等产品的过程中派生。 大气中的二恶英浓度一般很低。与农村相比,城市、工业区或离污染源较近区域的大气中含有较高浓度的 二恶英。一般人群通过呼吸途径暴露的二恶英量是很少的,即估计为经消化道摄入量的1%左右,约为 0.03pgTEQ(kg?d)。在一些特殊情况下,经呼吸途径暴露的二恶英量也是不容忽视的。有调查显示,垃圾焚烧从业人员血中的二恶英含量为806pgTEQ/L,是正常人群水平的40倍左右。排放到大气环境中的二恶英可以吸附在颗粒物上,沉降到水体和土壤,然后通过食物链的富集作用进入人体。食物是人体内二恶英的主要来源。经胎盘和哺乳可以造成胎儿和婴幼儿的二恶英暴露。经常接触的人更容易得癌症。 (二)健康影响 二恶英是环境内分泌干扰物的代表。它们能干扰机体的内分泌,产生广泛的健康影响。二恶英能引起雌性动物卵巢功能障碍,抑制雌激素的作用,使雌性动物不孕、胎仔减少、流产等。低剂量的二恶英能使胎鼠产生腭裂和肾盂积水。给予二恶英的雄性动物会出现精细胞减少、成熟精子退化、雄性动物雌性化等。流行病学研究发现,在生产中接触2,3,7,8-TCDD的男性工人血清睾酮水平降低、促卵泡激素和黄体激素增加,提示它可能有抗雄激素(antiandrogen)和使男性雌性化的作用。

关于编制对氟苯乙酮项目可行性研究报告编制说明

对氟苯乙酮项目 可行性研究报告 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间:https://www.360docs.net/doc/042119346.html, 高级工程师:高建

关于编制对氟苯乙酮项目可行性研究报告 编制说明 (模版型) 【立项 批地 融资 招商】 核心提示: 1、本报告为模板形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整) 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告

目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国对氟苯乙酮产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5对氟苯乙酮项目发展概况 (12)

苯乙酮类衍生物在农药领域的研究和应用概况

专业文献综述

苯乙酮类衍生物在农药领域的研究和应用概况 作者孙康指导教师杨春龙 摘要:苯乙酮类衍生物具有低毒,良好的生物活性以及优异的化学反应活性,受到了现代研究人员的广泛关注。本文介绍了包括具有杀虫活性的唑螨酯和苯乙酮肟羧酸酯,具有杀菌活性的乙环唑、丙环唑、肟菌酯和烯肟菌酯及具有除草活性异噁唑草酮、苯嗪草酮和甲基黄草酮的几类衍生物的合成及应用概况。 关键词:苯乙酮衍生物;合成;生物活性 Research and Application of Acetophenone Derivatives in the Field of Pesticides Student Majoring in Applied Chemistry: Sun Kang Supervisor: Yang Chun Long Abstract:Acetophenone derivatives with low toxicity, good biological activity and chemical reaction of excellent activity, is widely concerned by modern researchers. This paper introduces including with insecticidal activity of Fenpyroximate and acetophenone oxime carboxylate, B Difenoconazole propiconazole, with bactericidal activity, trifloxystrobin and enostrobilurin and herbicidal activity isoxazole oxadiazon, synthesis and application of several derivatives metamitron and methyl yellow grass ketone almost condition. Keywords: Acetophenone derivatives; synthesis; biological activity 苯乙酮类衍生物是一类含酮羰基苯环化合物,它能够体现出很好的化学活性。因此,苯乙酮在有机合成中成为很重要的合成原料。通过对苯乙酮不同部位进行修饰从而得到一系列的衍生物,其中一些衍生物能够体现出良好的杀虫活性、杀菌活性及除草活性[1]。苯乙酮类衍生物的使用时间比较悠久使用范围比较广泛。从上个世纪70年代Assen Pharmaceutical公司以2,4-二氯苯乙酮为原料,开发的内吸性广谱杀菌剂丙环唑(propiconazole)和乙环唑(etaconazole)发展到如今的抑霉唑(imazalil),可以预见随着对苯乙酮衍生物的深入研究,更多的新型高效药物将被开发用于替代原有的低效药物并且减少高毒高残留农药对环境和生物的影响[2]。下面对具有杀虫活性,杀菌活性以及除草活性的三类苯乙酮衍生物在农药领域的研究和应用概况进行综述。 1具有杀虫活性的苯乙酮类衍生物 1.1唑螨酯 唑螨酯(fenpyroximate)是日本农药公司于1984年研制以应对较难防治的红蜘蛛等害虫,它具有击倒快、持效期长、受温度影响小等显著特点。生物学研究表明,唑螨酯能抑制棉红蜘蛛线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶,还能使腺苷三磷酸含量减少和诸如集体隆起等形态变异,使螨的外周神经传递受抑制而迅速被击倒。唑螨酯不仅有对幼螨的强击倒作用,还具有对螨成虫中后期蜕皮的抑制作用[3]。鉴于唑螨酯独特的作用机制和优良的生物活性,对其结构进行了优化与修饰,并成功得到了一些高活性的化合物:

二恶英的污染问题及治理技术

二恶英的污染问题及治理技术 朱蕾 (吉林大学,吉林长春 130000) Email:laiyinyu0416@https://www.360docs.net/doc/042119346.html, 摘要:人类在享受工业化所带来的便利的同时,越来越受到它所引起的环境问题的困扰。二恶英作为一类持久性有机污染物对人类造成的危害是潜在的,持久的。如何把握其特性,加强防治工作力度是当今国际社会关注的课题。 关键词:二恶英危害治理 1 二恶英污染的来源及特点 1.1 二恶英的定义 随着人类生活水平的提高,科学技术的进步,环境问题也日益突出。如今,以化学物质为起源的陆地源污染物正向人类生命起源的海洋扩展,以二恶英为代表的持久性有机污染物的全球化污染引起了国际社会的高度重视,成为近年最重要的国际化环境问题之一。把握其污染的发生源信息,实际现状以及以这些资料为基础建立有效的污染对策的立法立案及实施等成为了当前国际社会最为紧迫的课题。 二恶英[1]是一类来源广、毒性强,稳定性高的有机污染物。它是多氯二苯并二恶英和多氯二苯并呋喃的统称,前者75种,后者135种,共210个同族体。这些化合物大部分具有强烈致癌、致畸、致突变的特点。其中,2,3,7,8-四氯代二苯并二恶英(2,3,7,8—TCDD)是目前世界上已知的一级致癌物中毒性最强的有毒化合物, 其毒性相当于氰化钾的50~100倍。 由于二恶英的稳定性及易溶于油脂的特性,它们一旦进入人体便难以排出,长期积累,将会永久破坏人体的免疫系统及扰乱人体的激素分泌,对人体构成重大伤害。研究表明,人体中的二恶英有95%来自饮食。而在通过饮食进入人体的二恶英中,有26.2%是通过海产品摄入的,20.2%是通过黄油及其他脂类制品摄入的,19.8%是通过奶制品摄入的,15%是通过肉类食品摄入的,9.3%是通过水果和蔬菜摄入的,6.1%是通过蛋类或其制品摄入的,还有3.4%是通过粮食摄入的。 1.2二恶英的来源 二恶英不是天然产物,而是含氯的碳氢化合物在燃烧过程中形成的。而二恶英除了用于实验室化学分析的生产外,并非人们有意生产的产物。它通常在燃烧和某些化工生产过程中以副产品形式产生。其来源主要有以下几个方面: 1.2.1化工业生产过程:二恶英类持久性有机污染物作为伴生物多产于杀虫剂、防腐剂、除草剂等农药的副产品中。由于二恶英可通过氯化自然界存在的酚类物质而形成,因此在造纸工业中也会产生二恶英,并且存在于纸张和生产废弃物中。此外,在冶炼、焚烧、合成、热处理等工业生产过程也会有二恶英产生。

实验十二 苯亚甲基苯乙酮的制备

实验十二 苯亚甲基苯乙酮的制备 一、实验目的 1、掌握羟醛缩合反应原理和方法; 2、掌握反应温度控制方法;巩固滴液漏斗、搅拌器的使用。 3、巩固产物重结晶的方法。 二、反应原理 NaOH -H 2O C 6H 5CHO + CH 3COC 6H 5 C 6H 5CHOHCH 2COC 6H 5 C 6H 5CH=CHCOC 6H 5 反应历程: OH +H 2C O H H 2C O +C H 2C O C O C O CH 2 O O +C CH 2 O O C CH 2 O OH +OH C 6H 5CH=CHCOC 6H 5 -H 2O

四、实验装置图 五、反应步骤 苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。 在装有搅拌器、温度计和恒压漏斗的250ml三口烧瓶中,加入25mL10%氢氧化钠溶液、50mL 95%乙醇和12ml苯乙酮。保持反应温度在20~250C之间,搅拌下由恒压漏斗滴加10mL 苯甲醛,控制滴加速度(5-10min滴完)。滴加完毕后,继续保持此温度搅拌搅拌1~1.5h,即有固体析出。反应结束后将三口烧瓶置于冰水浴中冷却15~30min,使结晶完全。 抽滤收集产物,用水充分洗涤,至洗涤液对PH 试纸显中性,得苯亚甲基苯乙酮粗品。粗产物用95%乙醇重结晶(每克产物约需4~5mL溶剂),若溶液颜色较深可加少量活性炭脱色,得浅黄色片状结晶产物,熔点56~570C。 六、实验流程

七、注意要点 (1)稀碱最好新配(浓度要够)。 (2)控制好反应温度,温度过低产物发粘,过高副反应多。 (3)洗涤要充分,可转移至烧杯中进行。 (3)产物熔点较低,重结晶加热时易呈熔融状,故须加乙醇作溶剂使呈均相。 八、思考题 1.本实验中如何避免副反应的发生? 答:先将苯乙酮与碱混合,产生碳负离子,控制低温,防止苯乙酮的自身缩合;采取控温滴加与搅拌,有利于发生交叉羟醛缩合而防止苯甲醛的岐化。 3.本实验中,苯甲醛与苯乙酮加成后为什么不稳定并会立即失水? 答:生成的反式烯烃稳定,或者说亚甲基氢受羰基和羟基的影响比较活泼,易于消除。

年产500吨环丙沙星的生产工艺设计

本科毕业设计 (论文) 年产500吨环丙沙星的生产工艺设计 Thedesign process of an annual output of 500 tons of ciprofloxacin 学院:化学工程学院 专业班级:**** 学生姓名:***** 学号:**** 指导教师:****** 2015 年 6 月

目录 1 引言 (1) 1.1 环丙沙星的性质和用途 (1) 1.2 环丙沙星的合成工艺现状及选择 (1) 1.3 本设计的意义 (3) 2 环丙沙星合成工艺设计 (4) 2.1 环丙沙星的合成工艺原理 (4) 2.2 工艺路线 (5) 2.3 物料衡算 (5) 2.4 热量衡算 (16) 2.5 动量衡算 (29) 3 综合利用与“三废”处理 (31) 3.1 废气 (31) 3.2 废水 (31) 3.3 废渣 (31) 4. 主要设备一览表 (31) 5. 环丙沙星生产过程主要设备的进出物料一览表 (32) 结论 (35) 致谢 (36) 参考文献 (37)

1 引言 环丙沙星(ciprofloxacin),别名:环丙氟哌酸、悉复欢、适普灵,是第三代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,德国Bayer 药厂于1983年首先推出。它有其特有的抗菌机理,且具有广谱抗菌作用、高技、使用比较方便,已成作为抗感染的药物,是临床上比较常用的[1]。 环丙沙星具有抗菌谱广、杀菌效果好、副作用小、便宜等特点,对于其他大部分细菌来说,它的抗菌活性较诺氟沙星强几倍。目前环丙沙星的发展比较迅速,已在40多个国家上市,在国际市场竞争中特别激烈,其销售量在抗菌类药物中居首位,并且利润增长速度也占抗菌药物之首。因此,研究环丙沙星的合成工艺,找出优异,有效的,并且能够适合我国工业生产的新方法,加速此药的发展,有着很大的意义。 1.1环丙沙星的性质、药理作用和用途 1.1.1环丙沙星的性质 环丙沙星结构式: 环丙沙星分子式为C 17H 18FN 3O 3,分子量为331.35,其游离碱是浅黄色或黄色结晶性粉末状物质,在水或乙醇中几乎不溶。熔点255~257℃[2]。 环丙沙星是喹诺酮类抗菌药,其抗菌作用强,具有广谱抗菌活性,因此对细菌、支原体都有良好的抑制及杀灭作用,对肠杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌等的最低抑菌浓度为0.008~2μg/ml,与其他同类药物相比显著更好。 1.1.2药理作用 环丙沙星是一种人工合成的药物,因为是环丙基取代了诺氟沙星分子中1位乙基,而成为了喹诺酮类抗菌药。临床上大多用的是其盐酸盐[2]。 盐酸环丙沙星具有广泛的抗菌谱,该产品效果小于青霉素类抗生素对链球菌属的抗菌效果。但对β-内酰胺类以及耐庆大霉素的抗病源菌性的效果显著,抑制细菌DNA 螺旋酶的抗菌机制,抗菌作用是杀菌型的。 1.1.3适用症与用途 临床上,环丙沙星主要用于革兰氏阴性细菌菌所引起的呼吸道、肠道、胆道 COOH N O F HN N

高效液相色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留

高效液相色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留 【摘要】目的建立高效液相色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸的残留含量。方法色谱柱:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长210 nm,流动相:0.08%磷酸溶液(Ph 3.0)-甲醇(95:5),流速1.0 ml/min,柱温:35℃。结果三氟乙酸浓度在 2.05~12.12 μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.9998;检测限为1.0 ng;加样回收率平均为98.57%,RSD 为0. 99%。结论此法可用于塞来昔布中三氟乙酸含量的测定,准确度高。 【关键词】塞来昔布;高效液相色谱法;三氟乙酸;含量测定 塞来昔布(4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺)是第一个在骨关节炎和风湿病的治疗中起作用的COX-2抑制剂[1,2]。这个药与传统的非类固醇性抗炎剂联用时无通常的副作用。GD Searle研发出了塞来昔布,目前市场上商品名为西乐葆。 在塞来昔布的合成工艺中,一般以对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯经Claisen 缩合反应制得中间体,然后与对苯磺酰胺基苯肼盐酸盐化合制得塞来昔布。由于三氟乙酸乙酯会水解生产三氟乙酸,因此在塞来昔布原料药的质量标准中,对三氟乙酸限量有明确要求,进口注册标准中规定三氟乙酸不得超过0.04%。本实验建立了高效液相色谱法(HPLC)测定塞来昔布中三氟乙酸残留的方法。 1 材料 塞来昔布,江苏正大清江制药有限公司提供,批号:20121029、20121103、20121109、20121118;三氟乙酸对照品(色谱纯),美国天地试剂有限公司;甲醇(色谱纯),江苏汉邦科技有限公司;其余试剂均为市售分析纯。美国Waters Alliance 2695 高效液相色谱仪,2487紫外可变波长检测器,Empower 2色谱工作站。 2 方法与结果 2. 1 色谱条件色谱柱:Hypersil ODS 柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:0.08% 磷酸溶液(pH 3.0)- 甲醇(95:5);流速:0.8 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:35 ℃;进样量:20 μl。 2. 2 溶液配制 2. 2. 1 对照品溶液的配制取三氟乙酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每 1 ml 中含三氟乙酸10.1 μg的溶液,作为对照品溶液。 2. 2. 2 供试品溶液的配制取塞来昔布适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1 ml中含塞来昔布25 mg 的溶液,作为供试品溶液。

二恶英综述

二恶英综述 摘要:电厂垃圾焚烧发电技术作为一种无害化、减量化、资源化的垃圾处理方法,已成为发达国家垃圾处理的主要方式之一,在我国也正在得到应用和推广。但由于垃圾的成分极其复杂,决定了运行过程中产生的二次污染物的复杂、多变,形成了垃圾焚烧利用的瓶颈。针对电厂垃圾焚烧产生的二次污染物,主要指对人体危害较大的二恶英的生成机理、影响其生成的因素进行了分析, 并针对这些影响因素提出的控制对策进行了讨论。 关键词:二噁英;焚烧;捕集 1. 引言 1.1简介 二恶英(Dioxins)是一类毒性极高的持久性有机污染物,一般简写为 PCDD /Fs[1]。二噁英(英文:Dioxin)全称分别是多氯二苯并-对-二噁英 polychlor inated dibenzo-p-dioxin简称PCDDs)和多氯二苯并呋喃 polychlorinated d ibenzofuran(简称PCDFs)。由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二噁英(PCDDs);由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃(PCDFs)。每个苯环上都可以取代1~4个氯原子,而形成众多的异构体,其中PCDDs有75种异构体,PCDFs有135种异构体。二恶英广泛分布于全球环境介质中,其化学性稳定,难以生物降解并可以在食物链中富集。二恶英是含一个或两个氧键连接两个苯环的含氯有机化合物。实际上二恶英是二恶英类的简称,它指的并不是一种单一物质,而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物(包括多氯代二苯并一对一二恶(简称 PCDDs) [2]和多氯代二苯并呋喃(简称 PCDFs)。二恶英的化学性质非常稳定,熔点较 高,蒸气压低,水溶性低,不易分解,但可在环境和动物体内长期蓄积。有资料表明,动物实验证实,二恶英有致癌作用和致畸作用,是近年来人们关注的环境污染物之一[3]。

对甲苯乙酮的制备实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除对甲苯乙酮的制备实验报告 篇一:12-对甲基苯乙酮的制备 苏州大学化学化工学院课程教案 [实验名称]对甲基苯乙酮的制备 [教学目标]掌握实验室制备对甲基苯乙酮的原理(Friedel-crafts酰基化反应)和方法; 了解无水条件下的搅拌、滴加及带有尾气吸收装置,减压蒸馏的操作技术。 [教学重点]无水条件下的搅拌、滴加及带有尾气吸收装置,减压蒸馏的操作技术。 [教学难点]无水条件下的搅拌、滴加技术和减压蒸馏的操作技术。 [教学方法]讨论法,演示法,讲述法 [教学过程] [引言]【实验内容】对甲基苯乙酮的制备 【实验目的】掌握实验室制备对甲基苯乙酮的原理(Friedel-crafts酰基化反应)和

方法;了解无水条件下的搅拌、滴加及带有尾气吸收装置,减压蒸 馏的操作技术。 [讲述]【实验原理】Friedel-crafts酰基化反应是制备芳基酮类化合物的重要方法,反应 中常用三氯化铝为催化剂。 ch3h3c3+ch3cooh+(ch3co)2o [讲述]【实验步骤】 对甲基苯乙酮的制备: 在100mL干燥的三颈烧瓶上安装温度计、恒压滴液漏斗,上口装有无水氯化钙干燥管的球形冷凝管,干燥管与氯化氢尾气吸收装置相连。 快速称取13.0g(0.098mol)无水三氯化铝,研碎后放入三颈瓶中,立即加入20mL无水甲苯,在搅拌下慢慢滴加3.7mL(0.039mol)醋酐与5mL无水甲苯的混合液,约需20min 滴完。然后在90~95℃下水浴加热至没有氯化氢气体逸出,约需30min。撤去气体吸收装置,待反应液冷却后,在搅拌下倒入30mL浓盐酸和30g碎冰的烧杯中(通风橱中进行)。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取2次(每次5mL)。合并有机层,依次用水、5%氢氧化钠、水各15mL洗涤,再用无水硫酸镁干燥。 先在水浴上蒸馏回收甲苯,稍冷后改为减压蒸馏装置,

常用化学物质名称缩写

起始字母为A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 ABR 聚丙烯酸酯 ABS 苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物 ABVN 偶氮(二)异庚腈 AC 偶氮(二)碳酰胺 ACB 2-氨基-4-氯苯胺 ACNU 嘧啶亚硝脲 ACP 三氧化铝 ACR 丙烯酸脂共聚物 ACS 苯乙烯-丙烯腈-氯化聚乙烯共聚物 ACTA 促皮质素 ADC 偶氮甲酰胺 ADCA 偶氮二甲酰胺 AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐 AI 酰胺-酰亚胺(聚合物) AK 醇酸树脂 AM 丙烯酰胺 AN 丙烯腈 AN-AE 丙烯腈-丙烯酸酯共聚物 ANM 丙烯腈-丙烯酸酯合成橡胶 AP 多羟基胺基聚醚 APP 无规聚丙烯 AR 丙烯酸酯橡胶 AS 丙烯腈-苯乙烯共聚物 ASA 丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物 ATT 靛蓝 AU 聚酯型聚氨酯橡胶 AW 6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉 起始字母为B 英文缩写全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物

BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2,3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β-环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂 BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯

相关文档
最新文档