技术状态管理制度

技术状态管理制度

第一章总则

第一条为使技术状态项目的确立和变化正确无误，使技术状态项目的研制和生产的全过程均能达到技术状态管理的各项规定，特制定本制度。

第二章技术状态的形成和确立

第二条在方案论证阶段：对研制任务书规定的产品功能做出详细描述和有关问题的规定形成系统说明书。

第三条在验证、确认阶段：将产品功能分配到产品的各个组成部分、形成各组成部分的设计任务书。

第四条工程研制阶段：对产品试制试验进行全面的评审，并形成有关的技术文件及图纸。

第五条新产品试制阶段

（一）设计定型阶段

新产品研制经过试制试验考核，达到了研制任务书和合同要求后，应根据武器装备定型工作条例的要求组织新产品设计定型。定型时所形成的和确立的技术文件和图纸应包括以下几方面：

1、研制任务书；

2、产品图（包括产品包装图、关键件、重要件明细表）；

3、产品设计计算说明书；

4、产品制造与验收规范；

5、研制总结；

6、标准化审查报告；

7、各阶段的评审报告和结论；

8、试制大纲和试验报告；

9、技术说明书；

10、使用维护说明书；

11、有关质量保证和质量管理方面的文件。

（二）生产定型阶段

通过设计定型和正常生产试制批的考核全面达到了研制试制任务书和合同中技术状态所规定的各项特性要求后，应根据新产品定型工作条例的要求组织新产品生产定型，生产定型时所形成和确立的成套技术资料应符合GJB 2742-96《成套技术资料质量管理要求》。

第六条技术文件图纸资料的设计和审签

（一）分工和要求

1、方案论证阶段及验证确认阶段的图纸技术文件，由项目承研单位的主任设计师或组成项目组的有关技术人员进行设计和编制，并由主任设计师负责审签，主管领导审定。

2、技术设计评审后直到生产定型阶段的图纸技术文件均需按规定整理打印成资料或蓝图。并由承研单位严格履行三级审签、标准化检查以及根据技术资料的类别进行技安、工艺或质量会签，具体按Q/DH.ZG04.02《技术文件控制程序》执行。

（二）职责和权限

1、设计（编制）：设计者对设计（编制）的产品图，技术文件资料的正确性、先进性、完整性、统一性、经济性、安全性（简称六性）负全面责任，设计者一般由主任设计师或指定的其它专人担任，并在设计文件上的设计栏签字。

2、校核：校核者依据设计要求认真地进行复查、核算，并对技术文件的“六性”负责，对存在问题提出修改意见，对所校核图纸技术文件资料与设计者负有同等责任，校核人员一般为有经验的相当于或高于设计人员水平或主任设计师担任，校核完毕在所校核文件的校核栏签字。

3、审查：审查者对产品的结构和作用是否合理是否符合“六性”，能否满足战术技术指标要求，对技术条件、计算方法、尺寸链选择，重要配合尺寸标准的选择是否正确与设计者负有同等责任。审查人一般由项目组负责人或单位负责人指定的其它高一级的技术人员担任。审查完毕在所审查文件的审查栏签字。

4、审定：审定者对所审定的产品图、技术文件等技术资料是否满足设计任务书下达的战技指标，并对产品结构是否符合“六性”进行审定，审定人员一般由设计单位的分管负责人担任。审定完毕在所审定文件的审定栏签字。

5、批准：批准者对所设计编制的图纸技术文件资料是否满足设计任务书下达的

战技指标，并对产品结构是否符合国家经济技术政策，是否符合公司现有技术装备条件和今后发展方向进行审查提出最后结论意见。批准人员一般由总工程师或分管副总担任，并在所批准文件的批准栏签字。

（三）工艺会签：

对工艺总方案、工艺路线图、关键件、重要件、关键工序的工艺规程、特种工序等指令性工艺文件的正确性、合理性、可生产性和可检验性进行工艺检查。一般工艺会签由技术部门或生产单位的工艺技术人员担任，并对工艺检查负责。经审查后在所审查的工艺文件的检查栏签字。

（四）质量会签：

对与最终产品质量直接有关的设计图纸和技术文件一般包括：

1、研制合同中的质量保证条款；

2、可靠性设计文件；

3、产品技术条件；

4、验收试验大纲；

5、重大事故分析报告和纠正措施；

6、功能特性分析报告；

7、关键件（特性）、重要件（特性）明细表；

8、生产说明书、特种工艺规程、关键工序工艺规程。

9、质量保证组织的有关部门对上述这些工艺技术文件进行质量会签，并在质量会签栏签字。

（五）技安会签：

为确保安全生产，凡与安全生产有关的工艺技术文件由技安部门对工艺规程的安全规定部分的安全性、可行性、可靠性进行检查，并对其负责，技安检查后应在所检查的工艺文件的技安检查栏签字。

（六）标准化检查：

对产品图、工艺装置、工艺规程等方面的技术文件有技术部门的专职标准化人员依据三级标准（国标、国军标、部标、行业标准、企业标准）及有关国际标准或先进国家标准进行标准化检查。对图样以及各项标准应用的可行性、合理性、正确性、系统性、统一性负责，并在所检查的技术文件的标准检查栏签字。

第三章技术状态的更改原则及审批程序

第七条更改原则：图纸和技术文件是对产品技术状态的标识和说明，是工艺制造的依据。尽管是在研制过程中逐步演变形成和确立的，但对其修改应实行严格的控制。更改前，必须进行系统分析、论证和试验，并按规定程序履行审批手续，以保证更改的正确性、符合定货合同中技术状态所规定的各项特性要求。若更改涉及到武器装备技术状态的变更则必须取得使用方的同意和上级定型机关的批准。

第八条对方案论证、验证确认阶段所形成的图纸技术文件包括经评审确定的产品结构图、系统技术说明书、设计任务书等需要更改时，由主任设计师提出申请，承研单位的领导审定，总工程师或分管副总批准。其它的图纸技术文件更改由主任设计师提出申请，承研单位的领导审定即可。

第九条技术设计评审后至设计定型阶段所形成的正规产品图（包括产品包装图）、验收技术条件、工艺总方案、大型试验项目的试验大纲等需要更改时由主任设计师提出申请，承研单位领导审定，质量保证组织的有关部门和有关工艺技术人员会签，最后经总工程师或分管副总批准。

第十条设计定型后的技术状态更改

（一）批准设计定型的产品图、验收技术条件及其它经上级领导机关批准的技术文件，需要提出技术状态更改时，应先根据对产品的影响程度不同对提出的技术状态更改文件进行分类，具体分以下三类：

a) Ⅰ类技术状态文件更改：影响装备战术技术性能、结构、强度、互换性、通用性、安全性的更改；

b) Ⅱ类技术状态文件更改：对不涉及产品性能、结构、强度、互换性、通用性、安全性的更改和其它一般性修改、补充；

c) Ⅲ类技术状态文件更改：勘误译印、修正描图等不影响产品质量的更改和补充。

（二）对Ⅰ类技术状态文件更改，必须签署军事代表意见后，上报上级领导机关审批，未批准前，不得更改。对Ⅱ类技术状态文件更改，需与军事代表协商处理，必要时双方联合上报上级主管机关。

对Ⅲ类技术状态文件更改，由主管技术部门进行更改，更改后并应通知军事代表。

如对提出的技术状态文件更改类别有异议时，需与军事代表协商，并经军事代表确认。

（三）对重新报批的产品图、验收技术条件，若在产品结构、技术条件的基本内容无重大变更时，则设计或编制栏应由原设计或编制者签字。

（四）其它图纸和技术文件资料只要不涉及到产品的功能和物理特性更改时，在未正式颁发启用前，需作较大变动重新整理时，则仍须经各级审签。若只作局部个别修改，则由主管技术人员提出申请，主管单位领导审定即可。若已经颁发启用，则根据修改或脱离内容由主管技术人员提出申请，主管单位领导审定。有关单位会签或总工程师（分管副总）批准后执行。

第四章技术状态管理

第十一条技术文件的形成贯穿于产品科研、生产的全过程，每项任务的确定、更改、中断、撤消或完成均应形成文字凭证。从下达和接受任务之日起应注意积累和整理原始性、依据性、中间性和成果性的科技文件材料。尤其是各项试验和专题研究会的原始记录。各科技文件材料应完整正确地记录在专用保密资料内，要求分阶段归档。

第十二条形成积累确立的技术文件材料。必须能够准确、真实地反映科技活动的情况。其格式、规格、签字手续等必须符合有关规定及要求。

第十三条研制单位要配备技术档案管理员。在档案部门的业务指导下，负责本单位形成和积累的科技文件材料的收集和保管。待设计定型批复后，按有关规定整理完善后的科技文件材料全部归技术档案部门管理。

第十四条各个阶段图纸、技术文件的更改。必须按有关规定履行审批手续，审批单从产品按时间、阶段先后顺序统一集中到档案室由技术档案管理员保管。每项审批单必须有主管技术部门领导审批意见，审批单随同更改单一并归档保管。第五章附则

本制度自下发之日起执行，原制度同时废止。