东华大学物理与化学考研习题集介绍

1.自由基聚合是连锁聚合还是逐步聚合反应？自由基聚合特点是什么？请进行阐述。

? 答：连锁聚合。。

? 1.自由基聚合包含有链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应，各步反应速率和活化能相差很大；其中链引发反应速率最小，是控制聚合过程的关键。

? 2.慢引发，快增长，速终止。

? 3. 从单体转化为大分子的时间极短，瞬间完成。体系中不存在聚合度递增的中间状态。聚合度与聚合时间基本无关

? 反应连锁进行，转化率随时间的延长而增加；单体浓度随聚合时间逐步降低，聚合物浓度逐步提高。延长聚合时间是为了提高单体转化率。 ? 6.反应是不可逆的。

? 7.少量阻聚剂（0.01-0.1%）足以使自由基聚合终止。

2．自由基聚合中，引发剂的分解反应为动力学一级反应，即分解速率Rd 与引发剂浓度[I]成正比。

如何计算半衰期t 1/2？

3．什么是缩聚反应？缩聚反应的特点？

? 单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子(如水、氨等)的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。 ? 1. 没有特定的反应活性中心（等活性）

? 2.随着时间延长，DP 增加，单体转化率基本不变 ? 3. 无所谓链引发、链增长和链终止 ? 4. 是逐步、可逆平衡反应

? 5. 所用单体至少有两个相互作用的官能团。反应过程中有小分子析出，高聚物的化学组成与单体不同。 ? 6.复杂性。副反应

4．从元素组成和产物结构、DP 和单体转化率、可逆性、基元反应等，说出缩聚反应与加聚反应的不同点有哪些？自由基聚合是加聚反应

·缩聚反应主链由C O H 和其他杂原子组成，产物主链机构为杂链高分子。。加聚主链只有C H , 产物主链为碳链。

·缩聚随着时间延长，DP 增加，单体转化率基本不变。加聚反之 ·缩聚可逆。加聚反之

·缩聚机缘反应是官能团反应，加聚由链引发，增长，转移，终止反应组成 5．高分子的化学反应有哪些？请分别举出一些例子。

? 聚合度基本不变的反应：侧基和端基变化（纤维素化学反应） ? 聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链 ? 聚合度变小的反应：降解，解聚

6．高聚物的分子间作用力有什么？各有什么特点？

[I]k dt d[I]

R d d =-=RT

E d d d d e A k k t -===693

.0693.02ln 21

范德华力静电力:极性分子永久偶极之间的引力。13-21kJ/mol

诱导力:分子间(极性或极性+非极性)相互作用力。6-13kJ/mol 色散力:分子瞬时偶极之间的相互作用力。0.8-8kJ/mol

（无饱和性和方向性，永久存在于一切分子之间）氢键：氢键具有饱和性、方向性。 X 、Y 电负性越大，Y 半径越小，氢键越强。 ≦40kJ/mol 分子内氢键和分子间氢键

7．高聚物的结晶形态有哪些？至少举出3种。 ·折叠链片晶 ·球晶：

·伸直链片晶，孪晶

8．试画出球晶生成、生长过程的示意图，并进行文字标识、说明。

9. 在偏光显微镜的两正交偏振片之间，球晶呈示出什么图象？ ·黑十字图象

10．球晶尺寸对材料力学性能的影响？如何控制球晶的尺寸？

晶核的数目↓，球晶的数目↓，球晶相互碰撞机会↓，球晶尺寸↑，抗冲击强度↓，破裂↑，透明性↓ 。

控制球晶大小： ? 1.急速冷却 ? 2.共聚

? 3.添加成核剂

11．如何根据比容或密度的加和性，由高聚物的密度来计算高聚物的结晶度？请对式中所用的符号进行标注。

分子链轴方向

链带发展方向

高分子链

折叠链带

晶片

（或针状晶体）

单晶

球晶

从比容的加和性，假定有：

从密度的加和性，假定有：

12．Avrami 方程用于高聚物的结晶动力学：

(V t-V∝)/ (V0-V∝)=exp(-Kt n)

如何来计算K 和n。并对式中各式的意义，如V t、V0、V∝、K、n的意义进行解释或标注。

?K：结晶速率常数；n：Avrami 指数,V是聚合物比容

?t1/2=(ln2/K)1/n

13．什么是高聚物的取向？取向有哪些类型？发生取向的结构单元有哪些？分别在什么条件下发生？

·聚合物分子由于结构上悬殊的不对称性，在受到剪切流动或受力拉伸时不可避免地沿受力方向作平行排列，称为取向作用。

·单轴取向，双轴取向

·链段取向（小尺寸）：通过单键的内旋转造成链段运动，高弹态下进行；低温、小力作用下，先进行；

·分子链取向（大尺寸）：需要大分子各链段的协同运动才能实现，只在粘流态进行；高温、大力作用下，后进行。

14．高聚物溶解过程的特点？

·溶解慢(溶剂分子小，聚合物分子大),先溶胀后溶解

·溶剂不同，排除体积效应不同

·溶解度与分子量：

◆分子量大，溶解度小；分子量小，溶解度大。

◆交联高聚物的溶胀（不可能溶解

·溶解与聚集态有关：

非晶态较易溶解（分子堆砌较松散，分子间力较小）;晶态态难溶解（分子排列规整，堆砌紧密）。

15．选择高聚物溶剂的原则有什么？

·极性相近原则

·溶度参数相近原则

16．如何测定高聚物的溶度参数？ ·利用物理常数估算

·实验法：常用稀溶液的粘度法或测定交联网溶胀度的方法来估算δ。 17．高聚物的分子运动特点是什么？ ·运动单元多重性

·松弛过程：分子运动的时间依赖性

·松弛时间与温度的关系：分子运动的温度依赖性 18．时温等效原理是什么？某聚合物 Tg = - 10 ℃。在一恒定外力作用下，25 ℃时模量降到某一数值约需要 2 年。如何根据WLF 方程

来计算80 ℃下模量降到同一数值需要的时间？ ? 温度与时间具有等效的关系

温度下降相当于延长观察时间等效性

温度上升相当于缩短观察时间

19．请画出非线性高聚物、轻度结晶聚合物、高度结晶聚合物、交联高聚物的温度-形变曲线（热-机曲线），并进行标注。

()()

S S

T T 6.101T T 86.8log -+--=α

20．高弹性的本质是什么性？请阐述高聚物高弹性的特点？

·高弹性的本质是熵弹性

·弹性形变大、可逆：最高可达1000％，而金属材料弹性形变一般不超过1％；·弹性模量E小：约为105N/m2，而一般金属的弹性模量可达1010N/m2；

时间依赖性：橡胶在受到外力时，应变是随时间发展的，但最终趋于一个平衡值；

·形变时有明显的热效应：在快速拉伸时，高弹材料的温度升高；回缩时下降，金属相反。

·温度依赖性：高弹模量E随温度升高而正比增加；而金属材料的弹性模量随温度增加而减小；

21．请进行阐述高聚物粘性流动的特点？什么是非牛顿流体？非牛顿流体主要有哪几种类型？

·高分子的流动通过链段的位移运动完成

·高分子的流动不符合牛顿流体的流动规律

一般，η随剪切速率增大反而减小，这种情况称为非牛顿流体（非稳定流体）。

高聚物的流动粘度η不是常数

?假塑性流体——剪切变稀

剪切速率γ↑流动粘度η↓

大多数的高聚物属此类

?膨胀性流体——剪切变稠

剪切速率γ↑流动粘度η↑

?宾汉流体（塑性流体）

剪切应力＜某一临界应力时不发生流动

22．结晶与取向的相同点、不同点各是什么？

23．高聚物结晶的特点是什么？

?高聚物结晶困难（细长而蜷曲的高分子链如何作规整排列？）?高聚物晶态的有序程度要比小分子物质差得多

（单晶也有链弯曲的部分）

?在非常特殊条件下高聚物才能形成单晶

?片晶厚度《整链的伸直长度

（高分子链必然在片晶内有规地或无规地来回折叠）

?不能用重结晶方法来提纯高聚物

第三章习题

一、教课书上习题（P 522）

3-25、3-26、3-28、3-27、3-29、3-30、3-31、3-32、3-38、3-39。二、求出某钢的含碳量。已知该钢的平衡组织为P+Fe3CⅡ，而Fe3CⅡ的量占Fe3C总量的41.09%。

三、钢铁可以通过热处理来改善性能，铝合金只能通过时效处理（热处理中的一种）来提高强度，而黄铜则不能通过热处理提高强度，为什么？

四、在α—Fe中，碳占据八面体间隙，试计算当碳含量为0.0218%时碳原子所占据八面体间隙的分数值，并回答为何α—Fe中碳的溶解度为什么这么低？

六、请计算室温莱氏体中渗碳体的相对量，其中共晶渗碳体、二次渗碳体、共析渗碳体、(不考虑三次渗碳体)各为多少？

七、试比较各类材料的膨胀系数，指出材料发生热胀冷缩的原因。

八、何谓材料的耐热性和热稳定性？并指出工业上测定材料耐热性的方法。

五、名词解释

1、晶胞和晶系

2、一级相变和二级相变

3、相图和相律

4、费米能级和费米面

5、结晶和再结晶

6、耐热性和热稳定性

7、白口铸铁和灰口铸铁 8、固溶体和中间相

9 拐点分解和上坡扩散 10、相和机械混合物

“材料科学与工程基础”第二章习题

1.铁的单位晶胞为立方体，晶格常数a=0.287nm，请由铁的密度算出每个单位晶胞所含的原子数。

2.在立方晶系单胞中，请画出：

（a）[100]方向和[211]方向，并求出他们的交角；

（b）（011）晶面和（111）晶面，并求出他们得夹角。

（c）一平面与晶体两轴的截距a=0.5,b=0.75,并且与z轴平行,求此晶面的密勒指数。

3.请算出能进入fcc银的填隙位置而不拥挤的最大原子半径。

4.碳在r-Fe（fcc）中的最大固溶度为2.11﹪(重量百分数),已知碳占据r-Fe中的八面体间隙,试计算出八面体间隙被C原子占据的百分数。

5.由纤维和树脂组成的纤维增强复合材料，设纤维直径的尺寸是相同的。请由计算最密堆棒的堆垛因子来确定能放入复合材料的纤维的最大体积分数。

6.假设你发现一种材料，它们密排面以ABAC重复堆垛。这种发现有意义吗？你能否计算这种新材料的原子堆垛因子?

7.在FCC、HCP和BCC中最高密度面是哪些面？在这些面上哪些方向是最高密度方向？

8.在铁中加入碳形成钢。BCC结构的铁称铁素体，在912℃以下是稳定的，在这温度以上变成FCC结构，称之为奥氏体。你预期哪一种结构能溶解更多碳?对你的答案作出解释。

9．试说明为何不能用描述宏观物质的运动方程来描述微观粒子的运动状态？描述微观粒子状态变化的基本方程是什么？

10．设一能级的电子占据几率为1/4，另一能级为3/4，

(1)分别计算两个能级的能量比费米能高出多少KT；

(2)应用计算结果说明费米分布的特点。

11．何为能带？请用能带理论解释金属、绝缘体、半导体的电学性能。

12．试解释面心立方晶体和密排六方晶体结构不同、致密度相同的原因。13．请解释名词：空间点阵、晶胞、晶系。

14. 试解释什么叫费米面和费米能。

15. 试分析晶体中的点缺陷是一种热力学平衡缺陷的原因。

16. 假设1%（质量分数）的B加入Fe中，

a.B以间隙还是置换杂质存在？

b.计算被B原子占据的位置（不论是间隙或者是置换）的分数。

c.若含B的Fe进行气体渗碳，这个过程会比在不含B的Fe中进行得快还是慢？

请解释。

可以是玻璃也可以是晶态固体。问在玻璃态的二氧化硅还是17. 在室温下SiO

在晶态二氧化硅中扩散更快？为什么？

19. 何为位错？它有哪些类型？什么叫滑移？什么叫攀移？在什么情况下会发生滑移和攀移。

在剪切应力的作用下，求：

I)该位错环各段位错线的结构类型（位

错线方向为顺时针方向）；

II)指出其中刃型位错的半原子面位置；

III）在τ的作用下，该位错环在晶体中

如何运动？运动结果如何？

IV) τ=0时，该位错线是否会稳定存在，

为什么？

21. 柏氏矢量的物理意义是什么？当一根位错线在什么条件下才能自发转变成另两根位错线？

22. 为什么间隙固溶体中的溶质扩散要比置换固溶体中的溶质扩散快得多？请解释之。

23. 晶体在低温时的扩散以晶界扩散为主，高温时以体积扩散为主，试述理由。

2.考察FCC金属Cu，其点阵常数a为0.362nm。

a.计算这个材料最低能量的柏氏矢量的长度。

b. 以Cu 原子半径表达这一长度。

c. 在这种材料中，滑移发生在那个晶面族？

24．钼（Mo ）晶体的柏氏矢量长度是0.272nm 。若Mo 的点阵常数是0.314nm ，确定Mo 具有BCC 还是FCC 晶体结构。

25. 为什么柏氏矢量通常是处在密排方向？

26. 为什么密排面通常是滑移面？

27. 下面给出BCC 金属中的位错反应，说明在矢量运算上是正确的，在能量上它是有利的。

(a/2)[1 1 1]+(a/2)[1 ī ī] a[1 0 0]

28. 在FCC 固体中柏氏矢量为（a/2）[1 0 1]位错，位错平行于[ī 1 0]。确定位错的类型和它的滑移面，这个位错能由滑动而移动吗？

29.为什么FCC 金属的塑性比HCP 及BCC 金属的大？

30.讨论刃型位错和螺型位错的共同点和差异点。

31. 何为拐点分解，在什么情况下会

发生拐点分解。

32. 试使用相律指出右图的AB 二元相图的错误之处，并加以解释和修正。

33. 什么叫固溶体？什么叫中间相？他们的结构和性能有哪些差异？试分析之。 34.问题34与图下图的二元相图及X 0合金有关。

T A 和T B 分别代表A 和B 的平衡熔化温度，标出相图的各个相区。 a. 这类平衡图的名称是什么？

b. 如果组元A 具有FCC 结构，组元B 的晶体结构是什么？为什么？

c. 示意画出X 0合金和纯组元B 的平衡冷却曲线，解释为什么它们的形状不同。

d. X 0合金的液相线温度和固相线温度是什么？

e. X 0合金在1100℃时每一个平衡相的成分是什么？确定在1100℃液体的分数?L 和固体的分数?S 。

f. X 0合金在平衡条件下从1200℃冷却到室温，画出它的?L 和?S 随温度的变化略图。

g. 用图7-43的相图，当平衡冷却通过两相区时，说明液相和固相的成分怎样变化。

35. 考虑一个假设相图，其中组元A在900℃熔化，组元B在1000℃熔化，在600℃有一个不等温转变。B在α中的溶解度从在室温时几乎为零上升到最大值的10%。当一个含30%B的合金在平衡条件下冷却到稍高于600℃时，出现50%α相合50%液相，而冷却到稍低于600℃时合金含α和β两相，α的分数为0.75。在平衡条件下冷却到室温后，在α+β混合体中α的量减为68%。画出这个平

衡相图。

复旦大学物理化学考研复试内容复试面试问题复试备考经验

前天刚刚复试结束，现在已经成功上岸，所以想趁着自己还有记忆，来介绍一下自己的学习经验和复试经历，以供后面的学弟学妹参考，让大家少走弯路，早日实现梦想。文笔不好请大家见谅，理工生真的是有什么说什么的。复试我也做了很多准备，大多也是参照了网上学长学姐的经验贴。 1.我报的是物化，所以只把物化书本看了2遍，把重点习题做了一遍，做习题的原因是单看书太无聊了，而且不动脑感觉有些东西你总想不起来，思路不像刚考初试那样活跃。 2.买了一本复旦用的物化实验书，网上买的二手10来块钱。每个方向都重点看了2个实验，比如热力学看了饱和蒸汽压的测量、气液相图绘制，动力学方向看了旋光法测蔗糖转化的反应速率等等，我总共看了8个左右。 3.了解之前联系的老师的研究方向，我这个真的做了大量工作，把老师实验室近一年发表的所有文章看了，把里面涉及到的仪器的原理啥的都弄懂，查了这个课题的前沿、国内外发展情况，就连老师获奖的新闻我都翻遍了。 4.所有谱学。分子光谱（包括紫外，红外，微波，拉曼）全部原理、应用，都看了3遍。能谱（AES、XPS、UPS、LEED）全部原理、应用，3遍。衍射谱（我只看了XRD）原理、应用。波谱（核磁共振、顺磁共振ESR）原理、应用，3遍。 5.注意观察一下复旦老师发文章喜欢发的期刊，查一下所属机构，影响因子。 6.我初试报了表面化学与催化方向，我查了这个方向的研究进程、现代表面化学的研究内容、以后的研究方向、国内外发展情况，查了一下历史上有哪位是搞这个方向而获得诺贝尔化学奖的科学家。 7.毕业设计（多了解一些，特别是往届的，老师超爱问）

8.英语口语，自我介绍我准备了两个版本，2分钟版和4分钟版。而且还提前练了半个月雅思，每天练习对话2小时。准备了15个日常生活的话题，后来练了几天，发现无论讲啥话题我都可以噼里啪啦讲一大堆了，就差不多了。而且我每天晚上洗澡，都很喜欢自己给自己想话题，然后对着淋浴头说个20分钟哈哈哈哈。这里提醒大家，在复习备考的时候不要只顾闷头苦学，还要多多分析自己的专业情况，比如分数线、报录比，复试通知、复试流程等各个重要时间点都要重视起来，这些信息推荐以后查询鸿知复旦考研网，都有总结好，非常节省搜集整理信息的时间，建议大家加入收藏夹，经常访问查阅。有问题也可以咨询老师和学姐，人都挺好的，他们做复旦比较久了，资料和专业课的班也是信得过的，我有的同学是经过他们的培训的。我今年复试的情况：其实每个人问的都不一样，我这个只能作为参考。首先英语自我介绍，介绍完了，老师就说，你们快提问吧，中英文都可以，果不其然，一个老师用英语提问了，问我最近读过的文献（因为我自我介绍说读过一些文献），我就劈哩啪啦说了一下，另外一个老师又用英文问这个文献出自哪个期刊。后面的问题都是围绕我的毕业设计，问的原理好深啊，有些我都答不出来，然后我就回答了其他相近的方面。还问了光谱的原理，活化能怎么求，家庭主妇做饭为什么要点火（我从自由能、活化能方面答都没对），后来老师自己说了是自由基支链反应。好吧。。。反正整个过程还是比较愉悦的，因为我是比较爱笑的那种人，无论回答得出回答不出我都是在全程微笑，所以也比较放得开和老师交流。我只能说有些问题我能回答我就多说一点，不能回答我就说不知道。好了，就写这么多了。欢迎各位学弟学妹来报考复旦。复旦是个很干净的地方，初试复试都很公平公正，没有任何歧视。大家如果还不知道怎么准备复试的，最好还是报一个鸿知复旦考研网的辅导班吧，由研究生学长学姐一对一辅导，可以让复习备考更有针对性，告别

上海交通大学物理化学电化学习题.

1在电路中串联着两个电量计，一为氢电量计，另一为银电量计。当电路中通电 1 h后，在氢电量计中收集到19 ?C、99.19 kPa的；在银电量计中沉积。用两个电量计的数据计算电路中通过的电流为多少。解：两个电量计的阴极反应分别为电量计中电极反应的反应进度为对银电量计对氢电量计 2用银电极电解溶液。通电一定时间后，测知在阴极上析出的，并知阴极区溶液中的总量减少了。求溶液中的和。解：该类问题主要依据电极区的物料守恒（溶液是电中性的）。显然阴极区溶液中的总量的改变等于阴极析出银的量与从阳极迁移来的银的量之差：

3用银电极电解水溶液。电解前每溶液中含。阳极溶解下来的银与溶液中的反应生成，其反应可表示为总反应为通电一定时间后，测得银电量计中沉积了，并测知阳极区溶液重，其中含。试计算溶液中的和。解：先计算是方便的。注意到电解前后阳极区中水的量不变，量的改变为该量由两部分组成（1）与阳极溶解的生成，（2）从阴极迁移到阳极

4已知25 ?C时溶液的电导率为。一电导池中充以此溶液，在25 ?C时测得其电阻为。在同一电导池中装入同样体积的质量浓度为的溶液，测得电阻为。计算（1）电导池系数；（2）溶液的电导率；（3）溶液的摩尔电导率。解：（1）电导池系数为（2）溶液的电导率（3）溶液的摩尔电导率 5已知25 ?C时溶液的电导率为。计算的解离度及解离常熟。所需离子摩尔电导率的数据查表。解：的解离反应为查表知因此，

6已知25 ?C时水的离子积，、和的分别等于，和。求25 ?C时纯水的电导率。解：水的无限稀释摩尔电导率为纯水的电导率 7试计算下列各溶液的离子强度：（1）；（2）；（3）。解：根据离子强度的定义

2018年复旦大学化学系物理化学 [070304]考试科目、参考书目、复习指导

2018年复旦大学化学系物理化学 [070304]考试科目、参考书目、复习经验一、招生信息所属学院：化学系所属门类代码、名称：理学[07] 所属一级学科代码、名称：化学[0703] 二、研究方向 01 (全日制)表面化学与催化 02 (全日制)复相催化 03 (全日制)电极过程和高能化学电源 04 (全日制)量子化学与分子模拟 05 (全日制)化学反应动力学和激光化学 06 (全日制)结构化学 07 (全日制)光化学和反应动力学 08 (全日制)分子筛催化和功能材料 09 (全日制)固态材料化学 10 (全日制)工业催化 11 (全日制)新型化学电源三、考试科目 01、02、03、06、07、08、09、10、11方向:①101思想政治理论 ②201英语一 ③721物理化学(含结构化学) ④837有机化学或838无机化学和分析化学 04、05方向组1:①101思想政治理论 ②201英语一 ③721物理化学(含结构化学) ④837有机化学或838无机化学和分析化学

或组2:①101思想政治理论 ②201英语一 ③720量子力学 ④836普通物理四、复习指导一、参考书的阅读方法（1）目录法：先通读各本参考书的目录，对于知识体系有着初步了解，了解书的内在逻辑结构，然后再去深入研读书的内容。（2）体系法：为自己所学的知识建立起框架，否则知识内容浩繁，容易遗忘，最好能够闭上眼睛的时候，眼前出现完整的知识体系。（3）问题法：将自己所学的知识总结成问题写出来，每章的主标题和副标题都是很好的出题素材。尽可能把所有的知识要点都能够整理成问题。二、学习笔记的整理方法（1）第一遍学习教材的时候，做笔记主要是归纳主要内容，最好可以整理出知识框架记到笔记本上，同时记下重要知识点，如假设条件，公式，结论，缺陷等。记笔记的过程可以强迫自己对所学内容进行整理，并用自己的语言表达出来，有效地加深印象。第一遍学习记笔记的工作量较大可能影响复习进度，但是切记第一遍学习要夯实基础，不能一味地追求速度。第一遍要以稳、细为主，而记笔记能够帮助考生有效地达到以上两个要求。并且在后期逐步脱离教材以后，笔记是一个很方便携带的知识宝典，可以方便随时查阅相关的知识点。（2）第一遍的学习笔记和书本知识比较相近，且以基本知识点为主。第二遍学习的时候可以结合第一遍的笔记查漏补缺，记下自己生疏的或者是任何觉得重要的知识点。再到后期做题的时候注意记下典型题目和错题。（3）做笔记要注意分类和编排，便于查询。可以在不同的阶段使用大小合适的不同的笔记本。也可以使用统一的笔记本但是要注意各项内容不要混杂在以前，不利于以后的查阅。同时注意编好页码等序号。另外注意每隔一定时间对于在此期间自己所做的笔记进行相应的复印备份，以防原件丢失。统一的参考书书店可以买到，但是笔记是独一无二的，笔记是整个复习过程的心血所得，一定要好好保管。

物理化学

一、选择题 1.. 极谱分析仪所用的测量阴极属于下列哪一种？( ) (A) 浓差极化电极 (B) 电化学极化电极 (C) 难极化电极 (D) 理想可逆电极 2. 298 K、0.1 mol·dm-3的HCl 溶液中，氢电极的热力学电势为-0.06 V，电解此溶液为：( ) 时，氢在铜电极上的析出电势φ H2 (A) 大于-0.06 V (B) 等于-0.06 V (C) 小于-0.06 V (D) 不能判定 3. 25℃时, H2在锌上的超电势为0.7 V，φ? (Zn2+/Zn) = -0.763 V，电解一含有 Zn2+(a=0.01) 的溶液，为了不使H2析出，溶液的pH值至少应控制在( ) (A) pH > 2.06 (B) pH > 2.72 (C) pH > 7.10 (D) pH > 8.02 4. 以石墨为阳极，电解0.01 mol·kg-1 NaCl 溶液，在阳极上首先析出：( ) (A) Cl2 (B) O2 (C) Cl2与O2混合气体 (D) 无气体析出已知：φ? (Cl2/Cl-)= 1.36 V , η(Cl2)= 0 V ， φ? (O2/OH-)= 0.401V , η(O2) = 0.8 V 。 5. 电解时, 在阳极上首先发生氧化作用而放电的是：( ) (A) 标准还原电势最大者 (B) 标准还原电势最小者 (C) 考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最大者 (D) 考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最小者 6. 下列示意图描述了原电池和电解池中电极的极化规律, 其中表示原电池阳极的是： ( )

(A) 曲线1 (B) 曲线2 (C) 曲线3 (D) 曲线4 7. 通电于含有相同浓度的Fe2+, Ca2+, Zn2+, Cu2+的电解质溶液, 已知 φ? (Fe2+/ Fe) = -0.440 V ，φ? (Ca2+/ Ca) = -2.866 V φ? (Zn2+/ Zn) = -0.7628 V ，φ? (Cu2+/ Cu) = 0.337 V 当不考虑超电势时, 在电极上金属析出的次序是：( ) (A) Cu →Fe →Zn →Ca (B) Ca →Zn →Fe →Cu (C) Ca →Fe →Zn →Cu (D) Ca →Cu →Zn →Fe 8. 极谱分析中加入大量惰性电解质的目的是：( ) (A) 增加溶液电导 (B) 固定离子强度 (C) 消除迁移电流 (D) 上述几种都是 9. 电解混合电解液时，有一种电解质可以首先析出，它的分解电压等于下列差值中的哪一个？式中φ平，φ阴和φ阳分别代表电极的可逆电极电势和阴、阳极的实际析出电势。( ) (A) φ平，阳－φ平，阴 (B) φ阳+ φ阴 (C) φ阳（最小）－φ阴（最大） (D) φ阳（最大）－φ阴（最小） 10. 用铜电极电解0.1mol·kg-1的CuCl2水溶液，阳极上的反应为( ) (A) 2Cl- ─→Cl2+ 2e- (B) Cu ─→Cu2++ 2e- (C) Cu ─→Cu++ e- (D) 2OH-─→H2O + 1 2 O2+ 2e- 11. 金属活性排在H2之前的金属离子, 如Na+ 能优先于H+在汞阴极上析出, 这是由于： ( ) (A) φ? (Na+/ Na) < φ? (H+/ H2) (B) η(Na) < η(H2) (C) φ(Na+/ Na) < φ(H+/ H2)

2015上海大学《环境化学》考研真题-研究生入学考试试题

上海大学2015年攻读硕士研究生入学考试试题原版真题————————————————— 招生专业：环境科学与工程生态学考试科目：850环境化学考生注意：考生只能在考场另发的答题纸上作答，写在试卷上或草稿纸上一律无效。 —————————————————一、名词解释：（6×2）酸雨、PAHs、生物积累、富营养化、辛醇—水分配系数、专属吸附二、填空：（68×1） 2.1测定水样COD主要的两种方法：、，其中在测定过程中值较高；测定BOD时，也有两种指标：、，其中测定值较高。 2.2大气层由下而上分为、、、、。 2.3温室气体主要包括：、、、、等。 2.4大气颗粒物的粒度有三个模：、、。 2.5全球性大气污染问题：、、。 2.6向某一含有碳酸的水体中加入重碳酸盐，则总酸度、总碱度、CO2酸度、酚酞碱度、苛性碱度。（增加、减少、不变） 2.7水体中常见的吸附等温线型、型、型。 2.8水俣病由污染水体引起，主要危害人的。 2.9土壤由相相（相、相）、相（）与相（）等三相物质四种成分有机组成。 2.10腐殖质中可溶于稀碱液但不溶于酸的部分称为，可溶于稀碱液也可溶于酸的部分称为，既不可溶于稀碱液也不可溶于酸的部分称为。土壤潜性酸度是由土壤胶粒吸附与造成的。 2.11被视为探索水环境重金属污染工具的是。（沉积物） 2.12土壤质地分类是以作为标准的。 2.13POPs特性有：、、、与，具有、、 “三致作用”。 2.14汞甲基化作用的酶：。 2.15毒物联合作用分为：、、、。 2.16污染物质被机体吸收的过程，主要是机体的、、。 2.17烟头表面温度℃，中心温度℃。 2.18世界环境日为每年。三、选择（15×1） 3.1整个地球上的水量约为亿km3。 A.12.1 B.13.6 C.14.3 D.15.4 3.2辐射一定时间产生的量可衡量光化学烟雾的严重程度。

复旦大学药学物理化学1000题动力学101-120

101 下列基元反应哪一个反应的活化能为零 A A 2+ B 2→2AB B A ?+B C →AB+C ? C A 2+M →2A ?+M D A ?+A ?+M →A 2+M D 两个自由基结合成稳定分子是不需要活化能的 102 若某反应的活化能为80kJ ?mol – 1则反应温度由20°C 升高到30°C 时其反应速率常数约为原来的 A 2倍 B 3倍 C 4倍 D 5倍 B 可由Arrhenius 方程计算 3k k 0839129313031R 80000T 1T 1R E k k 1212a 12 ≈∴= ??= ??=.ln 103 若某反应的反应热?H 为100kJ ?mol – 1则该反应的活化能 A 必定小于或等于100kJ ?mol – 1 B 必定大于或等于100kJ ?mol – 1 C 可以大于也可以小于100kJ ?mol – 1 D 只能小于100kJ ?mol – 1 B 反应热?H 与活化能E a 关系如图因此E a 必定大于或等于100kJ ?mol – 1 104 若某反应的反应热?H 为–100kJ ?mol – 1则该反应的活化能 A 必定小于或等于100kJ ?mol – 1 B 必定大于或等于100kJ ?mol – 1

C 可以大于也可以小于100kJ ?mol –1 D 只能小于100kJ ?mol – 1 C 反应热?H 与活化能E 关系如图因此E a 与?H 无确定关系可以大于也可以小于100kJ ?mol – 1 105 HI 生成反应的反应热?H 生成为负值即HI 分解反应的反应热?H 分解为正值则HI 分解反应的活化能E 与反应热的关系为 A E?H 分解 D E = ?H 分解 C E 与?H 分解关系见图 E>?H 分解 106 根据范特霍夫规则一般化学反应温度升高10度反应速率增加2~4倍对于在室温298K 时遵守此规则的化学反应其活化能的范围约是 A 40~400kJ ?mol – 1 B 50~250kJ ?mol – 1 C 100kJ ?mol – 1左右 D 53~106kJ ?mol – 1 D 由Arrhenius 公式 T 1T 1R Ea k k ??=''ln 当反应速率增加2倍时 29813081R Ea ln2 ??=E a =53kJ ?mol – 1 当反应速率增加4倍时 29813081R Ea ln4 ?? =E a =106kJ ?mol –1 107

复旦物化1000题

61 对于由AgNO 3和过量的KBr溶液制备得到的溶胶以下的说法中何者是正确的 A 定位离子是Ag+ B 反离子是Br– C 扩散层带负电 D 它是负溶胶 D 由于KBr过量生成的AgBr吸附Br–而成为负溶胶反离子是K+扩散层带正电 62 对于As2S3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是 A LiCl B NaCl C CaCl2 D AlCl3 D As 2S3是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强Al3+价数最高 63 对于Al2O3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是 A KCl B KNO3 C K3[Fe(CN)6] D K2C2O4 C Al 2O3是正溶胶它的反离子负离子的价数越高聚沉能力越强[Fe(CN)6]3–价数最高 64 用AgNO 3和KI过量制备的AgI溶胶下列电解质中对溶胶聚沉能力最强的是 A La(NO3)3 B Mg(NO3)2 C NaNO3 D KNO3 A 当KI过量时制备的AgI溶胶是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强La3+价数最高 65 测定不同电解质对某一浓度的Fe(OH) 溶胶的聚沉值mmol/L数据如下 1/2BaCl2K2SO4 NaCl KCl 0.205 9.65 9.25 9.00 由此得到下面的结论中哪个是不正确的

A Fe(OH)3是正溶胶 B 正离子对聚沉影响不大 C 二价负离子比一价负离子聚沉能力强 D 相同浓度的KCl和BaCl2聚沉能力相似 D 带有二价负离子的K2SO4的聚沉值最小即聚沉能力最强说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的相同浓度的KCl和BaCl2后者Cl–浓度比前者大一倍因此聚沉能力不等 66 测定不同电解质对某一浓度Fe(OH) 溶胶的聚沉值mmol/L数据如下 KCl KI K2SO4 KBr 0.205 16.0 12.5 9.00 由此得到下面的结论中哪个是不正确的 A Fe(OH)3是正溶胶 B 二价负离子比一价负离子聚沉能力强 C 一价负离子聚沉能力排序为Cl–>Br–>I– D 一价负离子聚沉值排序为Cl–>Br–>I– D 带有二价负离子的K2SO4的聚沉值比一价离子小得多即聚沉能力强得多说明Fe(OH)3 是正溶胶选项A B C都是正确的选项D按聚沉值排序排反了 67 在Fe(OH)3Mg(OH)2As2S3和AgI制备时AgNO3过量四种溶胶中哪一个与其他三种溶胶混合时会发生聚沉 A Fe(OH)3 B Mg(OH)2 C As2S3 D AgI C As2S3是负溶胶其他三种多为正溶胶正负溶胶混合会发生聚沉 68 江河水中含有的泥沙混悬物在出海口附近发生沉淀原因有多种其中与胶体化学有关的因素是 A 盐析作用 B 电解质聚沉作用 C 溶胶互沉作用 D 破乳作用 B 江河水在出海口与海水混合海水中含大量电解质使泥沙混悬物发生沉淀

2018上海大学化工专业考研初试+复试经验分享

希望我总结的经验可以帮到大家。首先，正在准备或是即将准备考研的小伙伴们，如果你没有坚持到底的信心和毅力，是很难奢望幸运天使的降临的。这也是我的一种信念吧，如果该复习的时候不好好复习，会遭天谴。哈哈，很希望这种信念可以帮到你们。接下来，就是如何准备你的初试了！ ?初试篇 1、数学很惭愧的说，相比于那种难卷子还考130+、140+的学霸，我的高数真的不好，这有可能跟我的刷题量少有关。所以，如果时间和精力允许，大家务必多刷一些题。不过，也没有必要死磕难题，是真的有些浪费时间，毕竟基础扎实更重要。因为高数最难啃，所以从大三上我就开始复习高数。如果大家愿意，可以更早开始。第一轮复习：我把高数上的所有知识点（考纲上）都整理了一遍，是务必要自己整理，这样才会印象深刻。整理完一节，书后的习题是要温故的，而且是所有。

第二轮复习：因为浪了一个寒假，所以大三下开学的时候所有东西都忘光了，于是推到重来。但由于要准备学科竞赛，所以备考的进度有所拖沓，第二轮高数复习持续了整整一个学期。顺便说一句，请务必好好珍惜暑假这两个月的宝贵时光，不然下场会和我一样凄惨。（整整两个月，因为在外比赛，我丝毫没有碰过考研的内容）是的！离大四开学还有几天，重拾高数的时候，我发现上学期的努力好像是白费了。第三轮复习：在开学前一周到考研辅导班开班之间大概有3周的时间，这3周的目的只是迅速拾起从前复习的内容。所以，我只看了之前整理的知识点，做了笔记本上的题目和大三下整理的错题。并在开班前一周开始做数学的历年真题，从2005年向后做。但是，因为线代没有复习，所以我跳过了，是之后补做的。（历年真题至少要认真啃3遍！！！）第四轮复习：我觉得时间似乎有些紧迫，所以没有刷张宇、李永乐之类的书，是直接刷了辅导班的材料。不多，但是觉得也很受用。辅导班复习高数期间，我开始自己复习线代。因为当时大学上课的时候一直没听课，我的线代是真的差，所以花了一番功夫。除了自己看书，做书后习题，我上了资料附带的网课，最基础的那种，终于线代是有点开窍了。第五轮复习：辅导班的强化班上完，我把之前的错题（包括书后习题、辅导

2019复旦大学721物理化学考研复习精编word精品文档4页

博志复旦考研网四、购买方式《2014复旦大学721物理化学考研复习精编》（含真题与答案）《复习精编》是由博志官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试复旦大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据：五位一体，多管齐下，博志老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。一、博志考研寄语 1、成功，除了勤奋努力、正确方法、良好心态，还需要坚持和毅力。 2、不忘最初梦想，不弃任何努力，在绝望中寻找希望，人生终将辉煌。二、适用专业与科目

1、适用专业：化学系：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学分析测试中心：分析化学、高分子物理化学高分子科学系：高分子化学与物理先进材料实验室：无机化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理 2、适用科目： 721物理化学（含结构化学）三、内容简介与价值（1）考前必知：学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。（2）考试分析：考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。（3）复习提示：揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。（4）知识框架图：构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。（5）核心考点解析：去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于

高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记，但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。（6）历年真题与答案解析:反复研究近年真题，能洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，能有效指明复习方向，并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2007-2013考研真题与答案解析，每一个题目不但包括详细答案解析，而且对考查重点进行了分析说明。（7）备考方略：详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。咨询QQ：张老师QQ：932888411 王老师QQ：2671528070 咨询电邮：fudankao@163 联系电话：400-066-9596 希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条： 1、上帝说：你要什么便取什么，但是要付出相当的代价。 2、目标的坚定是性格中最必要的力量源泉之一，也是成功的利器之一。没有它，天才会在矛盾无定的迷径中徒劳无功。 3、当你无法从一楼蹦到三楼时，不要忘记走楼梯。要记住伟大的成功往往不是一蹴而就的，必须学会分解你的目标，逐步实施。

10-11学年第2学期物理化学一试卷A

（勤奋、求是、创新、奉献） 2010～ 2011 学年第 2 学期考试试卷主考教师：徐菁利学院化学化工学院班级 __________ 姓名 __________学号 ___________ 《物理化学（一）》课程试卷A （本卷考试时间 120分钟）题号一二三四五六七八九十总得分题分 15 15 10 10 10 12 18 10 100 得分一、选择题（本题共10小题，每小题1.5分，共15 分） 1、理想气体绝热向真空膨胀，则： ( ) (A) ΔS = 0，W = 0 (B) ΔG = 0，ΔH = 0 (C)ΔH = 0，ΔU = 0 (D) ΔU = 0，ΔG = 0 2、373 K ，2×101.3 kPa 时，水的化学势比水蒸气的化学势： ( ) (A) 高 (B) 低 (C) 相等 (D) 不可比较 3、吉布斯自由能判据可以写作： ( ) （A ）(d G )T, p, W =0 ≤0 （B ）(d G )f ,,0T p W =≥0 （C ）(d G )T, p, W =0 ≥0 （D ）(d G )f ,,0T p W =≤0 4、在300K 下，一个抽空容器中放入过量A （s ），发生下列反应： A （s ）＝ B （s ）＋3D （g ）达到平衡时D （ g ）的压力p D ＝1.02kPa ，此反应的标准平衡常数K θ为：（）. （A ）1.061×10-6 （B ）1.04×10-4 （C ）3.06 （D ）1.02 5、某理想气体的γ =C p /C V =1.40,则该气体为几原子分子气体? ( ) (A) 单原子分子气体 (B) 双原子分子气体 (C) 三原子分子气体 (D) 四原子分子气体 6、 A 、B 、C 三种物质组成的溶液，物质 C 的偏摩尔量为： ( ) (A) (?μ/?n C A B ,,,)T p n n (B) (?H /?n C A B ,,,)S p n n (C) (?A /?n A A B ,,,)T p n n (D) (?G /?n C A B ,,,)T p n n 7、若1000K 时，反应()()()g CH g H s C 422===+的129.19-?=?mol kJ G m r θ , 则当总压为 101.325kPa ，气相组成H 270%、CH 420%、N 210%的条件下，反应将： ( ) (A) 向右进行 (B) 向左进行 (C) 达到平衡 (D) 不能确定 8、对实际气体的节流膨胀过程，有： ( ) (A) ΔH = 0 (B) ΔS = 0 (C) ΔG = 0 (D) ΔU = 0

2022年上海大学814综合化学(一)考研复习资料(内含历年考试试题与试题答案)

2022年上海大学814综合化学（一）考研复习资料（内含历年考试试题与试题答案）上海大学814综合化学（一）考研复习全析【共四册】全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加上海大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。上海大学814综合化学（一）考研复习全析【共四册】全书编排根据上海大学考研参考书目：《有机化学》（上、下册）李景宁主编高等教育出版社《无机化学》（上册）吉林大学武汉大学南开大学宋天佑等编高等教育出版社《分析化学》（上册）武汉大学主编高等教育出版社 ====2021上海大学考研参考书目==== 《有机化学》（不含波谱解析）（第6版）李景宁主编高等教育出版社2018年《无机化学》（上册）（第3版）吉林大学武汉大学南开大学宋天佑等编高等教育出版社2015年《分析化学》（上册）（第6版）武汉大学主编高等教育出版社2016年

本资料旨在帮助报考上海大学考研的同学通过教材章节框架分解、配套的课后习题讲解及相关985、211名校考研真题与解答，帮助考生梳理指定教材的各章节内容，深入理解核心重难点知识，把握考试要求与考题命题特征。通过研读演练本书，达到把握教材重点知识点、适应多样化的专业课考研命题方式、提高备考针对性、提升复习效率与答题技巧的目的。同时，透过测试演练，以便查缺补漏，为初试高分奠定坚实基础。适用院系：理学院：化学医学院：化学纳米科学与技术中心：无机化学适用科目： 814综合化学（一）本书包括以下内容：

一、考试重难点：通过总结和梳理《有机化学》（李景宁高教版，上、下册）、《无机化学》（吉大武大高教版，上册）、《分析化学》（武汉大学高教版上册）各章节复习和考试的重难点，建构教材宏观思维及核心知识框架，浓缩精华内容，令考生对各章节内容考察情况一目了然，从而明确复习方向，提高复习效率。二、教材课后习题与解答：针对教材《有机化学》（李景宁高教版，上、下册）、《无机化学》（吉大武大高教版，上册）、《分析化学》（武汉大学高教版上册）课后习题配备详细解读，以供考生加深对教材基本知识点的理解掌握，做到对考研核心考点及参考书目内在重难点内容的深度领会与运用。三、名校考研真题详解汇编：根据教材内容和考试重难点，精选本专业课考试科目相关的名校考研真题，通过研读参考配套详细答案检测自身水平，加深知识点的理解深度，并更好地掌握考试基本规律，全面了解考试题型及难度。本文摘自鸿知上大考研网

上大环境化学07真题

上海大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题招生专业：环境科学与工程考试科目：环境化学一.填空题 1.地球环境包括大气圈，水圈，岩石圈和。 2.在大气污染物监测中，按颗粒污染物的颗粒径大小分类时，的部分叫做可吸入颗粒。 3.酶是一类由细胞制造和分泌，以为主要成分的，具有催化活性的生物催化剂。 4.在中国，酸雨问题与的排放直接有关。 5.污染物的三致作用包括致癌作用，和。 6.生物体可以富集重金属，20世纪出现在日本的水俣病，就是由污染引起的。 7.有害废物是固体废物中危害较大的一类废物，其有害特性包括，，，浸出毒性和放射毒性等。二.是非题 1.具有一级动力学过程的降解反应，半衰期与物质的起始浓度有关（） 2.洛杉矶型烟雾是一种氧化性烟雾，呈浅蓝色，主要发生在冬季晴天，由汽车尾气的排放引起。（） 3.在深层湖水中，氮主要形成NH 4+，硫主要形成H 2 S，铁主

要形成Fe2+。（） 4.当重金属转化为金属有机配合物时对水生物的毒性一定是增加的。（） 5.表面活性剂进入水体后，主要靠化学降解来消除。（） 6.含丙体DDT99%以上的叫林丹。（） 7.土壤是由固体，液体和气体三相共同组成的多项体系，它们的相对含量固定。其中土壤固相包括土壤矿物质和土壤的有机质。（） 8.生物转化，化学转化和光化学转化是污染物在环境中的三大主要转化。（）三.名词解释 1.拮抗作用 2.固体废物 3.逆温层 4.二次污染物 5.自由基 6.环境激素 7.PCDDs 四.简答题 1.简述影响大气污染物迁移的因素。 2.简述污染物在机体内的运动过程。 3.主要的土壤污染物有哪几类？简述它们对土壤的影响。 4.简述持久性有机物的主要反应。 5.以甲烷为例，写出它们在大气中的主要反应。五.问答题 1.试述臭氧层形成与损耗的化学过程。（自然和人为的原因） 2.试述多环芳烃在环境中的来源，分布，迁移与转化规律。

2022上海大学616物理化学(一)考研试题(含历年考试试题)

2022上海大学616物理化学（一）考研试题（含历年考试试题）上海大学616物理化学（一）考研复习全析全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加上海大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。上海大学616物理化学（一）考研复习全析全书编排根据上海大学考研参考书目：《物理化学》傅献彩编高等教育出版社 ====2020上海大学考研参考书目==== 《物理化学》（第5版）傅献彩编高等教育出版社2018年本资料旨在帮助报考上海大学考研的同学通过教材章节框架分解、配套的课后习题讲解及相关985、211名校考研真题与解答，帮助考生梳理指定教材的各章节内容，深入理解核心重难点知识，把握考试要求与考题命题特征。本文摘自鸿知上大考研网通过研读演练本书，达到把握教材重点知识点、适应多样化的专业课考研命题方式、提高备考针对性、提升复习效率与答题技巧的目的。同时，透过测试演练，以便查缺补漏，为初试高分奠定坚实基础。

适用院系：理学院：化学材料科学与工程学院：高分子化学与物理医学院：化学、高分子化学与物理纳米科学与技术中心：无机化学适用科目： 616物理化学（一）本书包括以下内容：一、考试重难点：通过总结和梳理《物理化学》（傅献彩）各章节复习和考试的重难点，建构教材宏观思维及核心知识框架，浓缩精华内容，令考生对各章节内容考察情况一目了然，从而明确复习方向，提高复习效率。本文摘自鸿知上大考研网

二、教材课后习题与解答：针对教材《物理化学》（傅献彩）课后习题配备详细解读，以供考生加深对教材基本知识点的理解掌握，做到对考研核心考点及参考书目内在重难点内容的深度领会与运用。三、名校考研真题详解汇编：根据教材内容和考试重难点，精选本专业课考试科目相关的名校考研真题，通过研读参考配套详细答案检测自身水平，加深知识点的理解深度，并更好地掌握考试基本规律，全面了解考试题型及难度。

复旦大学历年生物化学考研试题.doc

复旦大学历年生物化学考研试题复旦大学1998年生物化学考研试题J 3A t_EmA IjU(ck ~ @kc(\ j 3. 蔗糖可以用来浓缩蛋白样品.( ) TC Q Lp R3 # XX*D 4. 促甲状腺素释放激素,生长素抑制激素,内啡肽和激肽都是神经激素( ) Bv{{ A +zX vNs-*sT X 5. DNP的作用是抑制ATP的生长( ) %~ ;\{f-' Bd $;k 6. 先天缺乏APRT可导致患者的自毁容貌综合症( ) c=61-T Z SIg^Z_ j 7. 蛋白质与SDS充分结合后,不论分子量的大小,在溶液中的电泳速度是一样的( ) .&U hL?cei W `:g1EM 8. DTT为强烈的蛋白质变性剂( ) PU@Zfx p ?K C ISeH! 9. 利福平为原核RNA聚合酶的抑制剂( ) )+J 'U V' & {oqq) $p H$ 10. 任何一个蛋白质的紫外吸收的峰值都在280nm附近( ) ? !? {1g A &B X 0^=g 11. 限制性内切酶是一种碱基专一性的内切核酸酶( ) 8No u :l gQS\*.ZT 12. Km值由酶和底物的相互关系决定( ) "`#J[;JCg ~ jk4{b^ 13. 双链DNA在纯水中会自动变性解链( ) * o[;;'JdY '0Ly G1"EA% 14. Pseudogene指只有reading frame而没有调控元件( ) ;j^ 5N* } L!w Lg0 15. 分泌型蛋白质的信号肽中必须有碱性氨基酸( ) %s_##|YG- C| }dX,Yy 16. Pauling提出了蛋白质变性为氢键的破坏所致( ) 53[- ` ; W: ;8 17. 卡那霉素的作用为抑制DNA聚合酶的活性( ) p$Qo BBeM9 C"8 `n'$y| 18. 蛋白质中所有的氨基酸都是L型的.( ) 96+zx= o .b cO\` 二填空题(共44分) %x3Q &lT fk R>n&($ 1. 蛋白质的一级结构决定其三级结构是由美国________用_________的变性和复性实验来证明的$iiXW V<` dk& <2\C8 2. DNA的半保留复制机理是由Meselson和Stahl用________和__________的办法,于1958年加以证明的|%= W xD4Z*U|1

上海大学2018年硕士《冶金物理化学》考试大纲

上海大学2018年硕士《冶金物理化学》考试大纲复习要求：掌握冶金物理化学基本概念、基本理论及计算方法和分析问题方法，正确运用于分析和解决具体问题。基本理论（包括溶液热力学理论，Gibbs自由能变化的计算、应用原则及活度数据的获得原理、方法，相图基本原理及典型二、三元相图基础知识，表面和界面基本理论，冶金动力学基本理论等）、冶金基本熔体（熔渣的基本物理化学性质及在冶金中的作用）、解决冶金实际问题常用的几种基本手段和方法（包括化学反应等温方程式和平衡移动原理的灵活运用；优势区图、位势图等几种热力学状态图的构成原理及使用方法等）。二、主要复习内容：冶金热力学基础化学反应的标准吉布斯自由能变化及平衡常数，溶液的热力学性质－活度及活度系数，溶液的热力学关系式，活度的测定及计算方法，标准溶解吉布斯自由能及溶液中反应的吉布斯自由能计算。重点：溶液相关基本概念及其物理意义，化学反应的吉布斯自由能计算（过剩全摩尔混合吉布斯自由能）及由此判断化学反应进行的方向，活度相关计算，金属原电池电动势与△H、△G和△S关系。冶金动力学基础化学反应的速率，分子扩散及对流传质，吸附化学反应的速率，反应过程动力学方程的建立，新相形成的动力学。重点：一、二级化学反应相关计算及一级可逆化学反应速率方程推导，菲克第一、第二定律，朗格缪尔吸附等温式，双膜理论，未反应核模型。金属熔体熔铁及其合金的结构，铁液中组分活度的相互作用，铁液中元素的溶解及存在形式，熔铁及其合金的物理性质。重点：合金密度等相关物性计算，活度相互作用系数及其转换关系。冶金炉渣二元系、三元系相图的基本知识及基本类型，三元渣系的相图，熔渣的结构理论，金属液与熔渣的电化学反应原理，熔渣的离子溶液结构模型，熔渣的活度曲线图，熔渣的化学性质，熔渣的物理性质。重点：二、三元相图的基本性质及表示法，二、三元系平衡相的定量法则（直线法则和杠杆定律,重心法则），分析等温截面图和投影图。炉渣酸度、碱度概念，熔渣的结构理论，金属液与熔渣的电化学反应

【考研经验】上海大学环境科学考研经验

上海大学环境科学考研经验分享这里说一说我的考研历程～我是很普通的师范二本，啥都没有[无言以对]我从三月份开始复习，最初三月到六月几乎只看的英语和数二。英一虽然只考了66分，但是，也想说一说我的经验。英语先刷了一遍单词，我是看的朱伟恋练有词，因为我是一个不太喜欢死背单词的人，所以我觉得刷视频适合我，我只刷了一遍，因为英语有一点底子，所以心里没有太大压力，然后做阅读，听唐叔的阅读课，总结归纳，尽量提高做题技巧和准确性。在十一月份每天早上六点背王江涛的20篇五星作文模板，一直持续到考研最后一天。（底子不好可以早点开始）把近两年真题就到最后模拟考试，探探自己的底，记住，一定要掐时掐点，认认真真按照考试要求执行。到最后你会发现所有你准备的东西都能排上用场，英语提分是一场持久战，分数提的很慢，所以一开始就要好好认真准备，中途不能放弃！我有个同学就是英语考的不好，最后复试结婚也不太好，所以，大家平时没事多学习英语，包括输入和输出！高数，数二。我觉得一开始我对数学有抵触情绪，因为一直以来数学都不太好，而且最开始几个月的学习没有摸索到好的路径。我的经验是，一开始可以跟着张宇学习，真的是个宝藏老师，课程有趣还精华，我到九月才开始看张宇，在这里建议可以开始就跟宇哥，1000题多刷几遍，还有三十六讲。总结，复习对于数学很重要，经常看看错题集。线性

代数听李永乐老师，课程很精细，老师很敬业，我觉得只要你好好学，应该都会有好结果的！政治，70. 一开始我没有太注重政治学习，只是学习累了的时侯，我会听涛涛老师的政治课程，这也是个宝藏老师！肖秀荣老师的1800我也没刷一遍，我觉得涛涛的课程可以不听基础，我直接听的强化课，过了一遍。中间有一段时间政治都搁下了（大家别学我）后来十一月份开始做一些强化冲刺选择题，听腿姐的技巧课，可以多听几遍，把腿姐讲的认真消化。最后！肖秀荣老师的四套卷！哇塞，大佬就是大佬，可以不用全背，肖秀荣老师最后有押题课，但是如果不放心，可以四套全干了！政治提分真的很容易，大家一定要好好总结，背诵！最后，专业课，上海大学857环境化学。给大家建议，早点开始，我九月份才开始[面条泪]，唉，不说了。最后虽然才考了一百多一点，但还好上岸了。这个专业课考的不难，而且我的复习资料里全都有，只不过我没有好好准备（肠子都快悔青了，要是早点开始说不定能拿一等奖学金呢）甚至有一个十分的大题我竟然完全不会，之前看过一遍，考试时全忘了，苍了个天了！在我准备过程中，每天抽出两个小时在图书馆走廊里背专业课，一定要认真，然后考试前一天晚上把计算题认认真真过一遍！上大专业课不压分，好好做，工工整整答题，分数不会低。再来说说备考期间的别的事情。我觉得我没有尽全力备考，每天早上六点左右起床，涂个隔离，画个眉毛，涂个口红，因为这样能使我自